Хромосомные числа сосудистых растений в Приморском крае: дальнейшее изучение
Изучение чисел хромосом у видов сосудистых растений как метод оценки таксономического разнообразия флоры, выявления центров происхождения и путей миграции. Факторы, которые определяют особенности растительного покрова территории Приморского края.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 03.02.2021 |
Размер файла | 28,1 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru
Размещено на http://www.allbest.ru
Хромосомные числа сосудистых растений в Приморском крае: дальнейшее изучение
Нина Сергеевна Пробатова, Вячеслав Юрьевич Баркалов, Виталий Андреевич Нечаев
Приморский край находится на первом месте среди субрегионов российского Дальнего Востока по изучению чисел хромосом у видов сосудистой флоры, и эти исследования были обобщены первым автором в 2014 г в книге «Хромосомные числа сосудистых растений Приморского края (Дальний Восток России)». Кариологическое изучение флоры края продолжается, и ныне имеется уже целый ряд дополнений. В этой статье представлены новые данные по числам хромосом у 40 видов сосудистых растений природной флоры Приморского края, сопровождаемые краткими ареалогическими характеристиками видов, комментариями по степени их кариологической изученности в крае и указанием основных (базовых) чисел хромосом (х). Половина (20) видов оказались диплоидами, а у 12 видов обнаружена или подтверждена переменная плоидность. Обсуждается значение полученных данных. Обращается внимание на важность многократных определений хромосом у видов, это даёт возможность выявления полиморфизма и дифференциации, что показано на примерах из флоры Приморья. В целом у 1336 видов растений природной флоры Приморского края (из 607 родов) ныне исследованы числа хромосом.
Ключевые слова: числа хромосом, сосудистые растения, флора, Приморский край, Дальний Восток России.
Nina Sergeevna Probatova, Vyacheslav Yurievich Barkalov, Vitaliy Andreevich Nechaev, Further Chromosome Studies on Vascular Plants
in Primorsky Krai
Primorsky krai is on the first place in the Russian Far East with respect to chromosome studies on vascular plants. Chromosome studies on vascular flora continued and were compiled in the first author's book on chromosome numbers in vascular plants of Primorsky krai in 2014. In this paper, new chromosome counts in 40 vascular plant species from Primorsky krai are presented.
The geographic area, basic chromosome numbers as well as investigation status of these species are shown. A half of the species studied (20) are diploids, and in 12 species the variable ploidy was revealed or confirmed. The significance of the data obtained is discussed, and the importance of multiple chromosome number determinations in species is underlined, with the examples from the flora studied. In total, chromosome numbers of the vascular flora in Primorsky krai are revealed now in 1336 species from 607 genera.
Keywords: chromosome numbers, vascular plants, flora, Primorsky krai, Russian Far East.
Изучение чисел хромосом у видов сосудистых растений позволяет оценить таксономическое разнообразие флоры, выявить центры происхождения, проследить пути миграции, прогнозировать поведение видов при антропогенных изменениях среды.
Сосудистая флора Приморского края (ПК) - самая богатая среди субрегионов российского Дальнего Востока (РДВ). Расположение края в южных районах умеренного пояса, на контакте Восточной Азии и Тихого океана, в области муссонного климата, определяет особенности растительного покрова территории ПК. Флора юга РДВ выделяется богатством реликтовыми видами растений.
Первый автор собрала в книге «Хромосомные числа сосудистых растений Приморского края (Дальний Восток России)» [10] числа хромосом, исследованные в ПК, за весь период изучения флоры края, что составило 1318 видов сосудистых растений, из 604 родов и 128 семейств. Впервые обобщены результаты кариологического изучения флоры ПК за почти 50 лет (с 1966 г.), выявлено кариотаксономическое разнообразие сосудистых растений. Изучение массового материала позволяет выявить полиморфизм по числу хромосом (уровням плоидности) у многих видов, для некоторых - впервые в науке.
Представлен краткий анализ установленных чисел хромосом и анализ кариотаксономической ситуации в отдельных, наиболее изученных семействах и родах, а также в группе адвентивных видов. Автор книги - Н. С. Пробатова [10], продолжая научное направление инициатора кариофлористических исследований на российском Дальнем Востоке, доцента Ленинградского университета А. П. Соколовской, в течение уже нескольких десятков лет является руководителем исследований по числам хромосом во флоре РДВ. Многочисленные данные, начиная с 1968 г., регулярно публикуются в «Ботаническом журнале», а с 2008 г. по настоящее время - также в международном журнале «Taxon», и в последнее время - в англоязычном журнале «Botanica Pacifica», который также является международным.
После выхода книги [10] исследование чисел хромосом флоры ПК продолжалось, и уже начали появляться дополняющие данные [18; 26; 27; 30; 32]. В этих публикациях были обнародованы числа хромосом для следующих видов, исследованных впервые в науке (*), впервые для России (!!!), для РДВ (!!) или для ПК (!): Adenophora remotiflora(Siebold et Zucc.) Miq. (!!!), Deschampsia gulariantzii Tzvelev et Prob. (*), D. seledetzii Tzvelev et Prob. (*), Festu- ca kolesnikovii Tzvelev (*), Elymus kamoji (Ohwi) S.L. Chen (*), Elytrigia repens(L.) Nevski (!), Oenothera biennis L. (!), Potentilla multifida L. (!), P. stoloniferaLehm.ex Ledeb. (!), Setaria faberi R.A.W. Herrm. (!). Кроме того, для 34 видов были опубликованы числа хромосом из новых местонахождений.
Ниже публикуются дополнения, полученные нами при дальнейших кариологических исследованиях флоры ПК.
Материалы и методы исследования. Основные коллекторы исследованных образцов растений - соавторы этой статьи В. Ю. Баркалов и В. А. Нечаев, они же принимали участие в идентификации образцов. Числа хромосом определяли по общепринятой методике, на временных давленых препаратах из кончиков корешков взрослых растений или проростков, зафиксированных в растворе Карнуа, с окраской железным гематоксилином. Числа хромосом исследованы при участии Э. Г. Рудыка. Семена для проращивания в чашках Петри были взяты с гербарных образцов. Документирующие гербарные образцы с номерами, указанными в нижеприведенных этикетках, хранятся в Гербарии (VLA) Биолого-почвенного института ДВО РАН, г. Владивосток.
Сообщение со всеми комментариями подготовила Н. С. Пробатова. Состояние изученности видов показано на основе упомянутой выше книги [10], с использованием новой сводки по Байкальской Сибири [19]. Краткие ареалогические характеристики видов составлены первым автором на основе информации о распространении, которая содержится в многотомном издании «Сосудистые растения советского Дальнего Востока» [15].
Результаты и их обсуждение.
Alliaceae. Alliumkomarovianum Vved., 2n = 16. ПК, Хасанский р-н, верхнее течение р. Барабашевки, около 3 км западнее д. Овчинниково, в дубняке на склоне сопки, 25.10.2014, № 12694, В. Ю. Баркалов; ПК, Уссурийский р-н, 2 км на север от с. Борисовка, близ р. Раздольной, 17.10.2014, № 12682, В. Т. Лапенко; ПК, Ханкайский р-н, окр. с. Платоно-Александровское, 3 км от оз. Ханка, пологий склон с выходами камней и щебня, остепнённые участки, 23.09.2015, № 12837, В. А. Нечаев. Китайско-корейский скально-осыпной вид, который заходит в РФ на юге ПК, где он был до этого исследован трёхкратно. Диплоидное число хромосом 2n= 16 у вида константно. хромосома сосудистый таксономический приморский
Alliumspirale Willd., 2n = 32. ПК, Хасанский р-н, залив Рейд Паллады, бухта Мраморная, песчано-галечниковая приморская терраса, 16.06.2014, № 12641, В. Ю. Баркалов; ПК, Хасанский р-н, окр. пос. Зарубино, бухта Троицы, морские обрывы на мысах, 15.09.2013, № 12426, Е. А. Чубарь. 2n = 32, 40*. ПК, Дальнегорский р-н, на береговых скалах у пос. Смычка, 17.10.2014, № 12686, В. Т. Лапенко. Этот прибрежно-морской вид, обычный в ПК, уже давно является объектом особого внимания, в связи с его близким родством с широко распространённым A. senescens L.Вид явно приурочен к морским побережьям, в отличие от A. senescens,но распространение A. spiraleза пределами РДВ (и даже - в самом ПК) всё ещё не вполне ясно. В отличие от A. senescens, - полиморфного вида (по данным многочисленных авторов, у него 2n = 16, 32, 40, 48), у A. spiraleтетраплоидное число хромосом 2n = 32 считалось константным [10]. На этот раз у A. spiraleвпервые выявлено также пентаплоидное число хромосом 2n = 40 (5x), что, возможно, связано с техногенными загрязнениями в Дальнегорском р-не. Для близкого A. senescensиз ПК были установлены 2n = 16 и 32, а из Байкальской Сибири имеются очень многочисленные указания 2n = 32 и, кроме того, 2n = 40 и 48, однако диплоидная раса не выявлена [19]. Наличие переменной плоидности у A. spiraleнуждается в новых подтверждениях.
Araceae. Arisaema komarovii Tzvelev, 2n = 56. ПК, Надеждинский р-н, 10 км от пос. Вольно- Надеждинское, урочище Соловей-ключ, в лиственном лесу, 11.05.2015, № 12754, В. Ю. Баркалов. Преимущественно корейский лесной вид, заходит в РФ на юге ПК. Число хромосом у этого достаточно редкого вида было исследовано в крае лишь однажды. Вероятно, ок- топлоид (8x).
Asclepiadaceae.(*) Cynoctonum purpureum (Pall.) Pobed., 2n = 22. ПК, Уссурийский р-н, окр. с. Алексей-Никольское, берёзово-дубовое редколесье, на скалистой вершине, № 12870, В. А. Нечаев. Восточно-сибирско-южно-дальневосточный (преимущественно амуро-корейский) лесостепной вид, заходит на РДВ гл. обр. по Амуру. В ПК он довольно редок. Вид впервые исследован в кариологическом отношении. Диплоид (при x = 11).
Asteraceae. Artemisia freyniana (Pamp.) Krasch., 2n = 18. ПК, Хасанский р-н, окр. с. Лебединое, сухой разнотравный склон юго-вост. экспозиции, 27.05.1998, № 7638, Н. С. Павлова. Восточно-сибирско-южно-дальневосточный лугово-степной и скальный вид. Ранее этот образец был ошибочно отнесён к A. laciniata Willd. [10; 28]. Диплоидное число хромосом 2n = 18 у вида константно, как это следует из четырёх определений числа хромосом из ПК и двух - из Байкальской Сибири [19].
Centaurea cyanus L., 2n = 24. ПК, Михайловский р-н, сев.окраина ст. Дубининский, близ разрушенных строений, 5.07.2015, № 12861, В. Т. Лапенко. Евросибирско-центрально-азиатский вид, заносный на РДВ (или ушедший из культуры). Впервые исследован на РДВ. Число хромосом у него константно [16]. Крупный и очень разнообразный в кариологическом отношении род Centaureaсовершенно чужд флоре РДВ, но в ПК уже были исследованы [10] его три заносных вида (C. jaceaL., 2n = 22, 44; C. pseudomaculosa Dobrocz., 2n = 18; C. scabiosa L., 2n = 20). Возможно, диплоид.
Hieracium umbellatum L., 2n = 27. ПК, Надеждинский р-н, верхнее течение р. Нежин- ка, близ впадения в неё ключа Раздольненского, чозенник в долине, 24.05.2014, № 12593, В. Ю. Баркалов. Этот голарктический опушечно-луговой вид широко распространен на РДВ и обычен в ПК. Исследован в ПК в бассейнах оз. Ханка и р. Раздольной, на островах залива Петра Великого: везде выявляется триплоидное (3x) число хромосом 2n = 27 [10], и оно же установлено для вида в Байкальской Сибири [19]. Апомиктичный род ястребинка очень слабо представлен во флоре РДВ.
Saussurea ussuriensis Maxim., 2n = 26. ПК, Хасанский р-н, залив Рейд Паллады, гора Мраморная, каменистый склон, 16.06.2014, № 12656, В. Ю. Баркалов. Амуро-корейский лесной вид, петрофит. Кроме южной части бассейна Амура, на РДВ он встречается на юге ПК. Пока этот вид слабо исследован: это лишь третье определение числа хромосом у S. ussuriensis.Диплоид (2x). Однако вид считается очень полиморфным, так что не исключены внутривидовые полиплоидные расы, как это наблюдается у S. amurensisTurcz. Необходимы дальнейшие исследования. В крупном роде Saussureaв ПК известны числа хромосом у 14 видов [10].
Balsaminaceae.(!) Impatiens parviflora DC., 2n = 26. ПК, п-ов Муравьёва-Амурского (Владивосток), район ж.д. платформы Чайка, у тропы на склоне сопки, 3.07.2014, № 12666, В. Ю. Баркалов. По-видимому, евросибирско-центральноазиатский лесной вид, однако на РДВ это - редкое заносное растение, в последнее время активно распространяющееся в ПК. Вид впервые исследован в ПК. Диплоид (2x, при x = 13).
Brassicaceae. Cardamine macrophylla Willd., 2n = 32. ПК, Надеждинский р-н, верхнее течение р. Нежинка, близ впадения в неё ключа Раздольненского, по берегу, 24.05.2014, № 12594, В. Ю. Баркалов. Этот восточно-европейско-сибирско-дальневосточный пойменно-луговой (урёмный) вид исследован на РДВ впервые, причём установлено новое для РФ число хромосом 2n = 32, которое, очевидно, является тетраплоидным (4x): оно было однажды выявлено для этого вида за пределами РФ [20]. Для этого вида в Иркутской области и в Республике Бурятия мы выявили дважды 2n = 64 [29], а ещё раньше из Восточной Сибири были указаны 2n = 64 - c плато Путорана [3] и 2n = 96 - c Восточного Саяна [4], а также 2n = 50 [скорее, 48] - c Западного Саяна [6]. Исходя из относительно низкого уровня пло- идности (4x) у приморского образца, можно предположить, что восточноазиатская часть ареала C. macrophylla,возможно, является более древней. Переменная плоидность.
Convolvulaceae.Calystegiasoldanella (L.)Roem.et Schult.,2n = 22. ПК, Надеждинский р-н, окр. пос. Тавричанка, Амурский залив, песчаный пляж, 29.07.2014, № 12674, В. А. Нечаев. Почти космополитный прибрежноморской (супралиторальный) вид, однако он не часто встречается в ПК (на юге края). Был исследован в ПК всего однажды. Диплоид (2x, при x= 11). Это число хромосом характеризует и другие виды рода Calystegia. Crassulaceae. Hylotelephium pallescens (Freyn) H. Ohba (Sedum eupatorioides Kom.), 2n = 48. ПК, залив Петра Великого, о. Русский, бухта Чернышова, скалы у берега моря, № 12829, Е. В. Бурковская. Восточно-сибирско-дальневосточный скальноопушечный вид, выходит и на морские побережья. Это же число хромосом было установлено в континентальной части ПК (бассейн р. Раздольной близ Тереховки, как Sedum eupatorioides),однако на том же о. Русском ранее для вида было выявлено диплоидное число хромосом - 2n = 24 [33]. Чрезвычайно полиморфный вид [2], с переменной плоидностью.
Fabaceae. Amphicarpaea japonica B. Fedtsch., 2n = 20. ПК, Надеждинский р-н, окр. пос. Тавричанка, берег Амурского залива, разнотравный луг, 5.06.2015, № 12782, В. А. Нечаев. Амуро-японский опушечно-лесной вид. Число хромосом у вида не константно: из шести исследованных в ПК образцов [10] результаты распределились примерно поровну между 2n = 20 и 2n = 22. Подобная ситуация у бобовых (полибазическое состояние) наблюдается также у Kummerowia и Lespedeza. Диплоид (x = 10, 11).
Astragalusadsurgens Pall., 2n = 16. ПК, Уссурийский р-н, окр. с. Алексей-Никольское, скалистая вершина сопки, разреженный березово-дубовый лес, среди разнотравья, № 12871, В. А. Нечаев. Восточно-сибирско-дальневосточный (преимущественно амуро-корейский) скально-луговой вид. В ПК впервые исследован. Диплоидное число хромосом 2n= 16 - наиболее обычное для астрагалов в ПК. Число хромосом 2n= 16 было известно из Байкальской Сибири и из Тувы, а также из Китая [22], однако в Хакасии было установлено 2n= 32 [5; 19]. Переменная плоидность.
Galegaorientalis Lam., 2n = 16. ПК, Партизанский р-н, окр. с. Новолитовск, падь р. Коробковка (бассейн р. Литовка), злаково-разнотравный луг, на обочине полевой дороги, группа, 31.08.2015, № 12832, В. Ю. Баркалов. Восточноевропейско-западноазиатский вид, заносный (или одичавший из культуры) в Сибири, а в последнее время, видимо, и на РДВ. Образец этого вида, который впервые найден на РДВ (в ПК), был нами исследован в кариологическом отношении. Диплоид.
Grossulariaceae. Ribeskomarovii Pojark., 2n = 16. ПК, Надеждинский р-н, верхнее течение р. Нежинка, Плоский хребет, на каменистом склоне близ водораздела, 23.05.2014, № 12580, В. Ю. Баркалов. Китайско-корейский скальный вид, кальцефит. Вид был исследован в ПК всего однажды, из заповедника «Кедровая падь». Всего исследованы в ПК 9 видов смородины [10], все они - диплоиды.
Iridaceae. Iris uniflora Pall.ex Link, 2n = 32. ПК, Ханкайский р-н, окр. с. Платоновка, сырой луг, 21.05.2015, № 12765, В. А. Нечаев. Восточносибирско-дальневосточный опушечнолесной вид, петрофит. Этот вид характеризуется значительным полиморфизмом, в том числе и в кариологическом отношении, особенно в ПК. Число хромосом 2n= 32 следует считать тетраплоидным (4x, при x= 8), и оно наиболее часто выявляется у этого вида в ПК. Тем не менее, в ПК для него известны [10] также 2n= 16 (близ Дальнегорска) и 48 (нередко). Два образца из Байкальской Сибири показали 2n= 42 [19], что, по-видимому, нуждается в подтверждениях. Вид - с переменной плоидностью.
Lamiaceae. Ajugamulti flora Bunge, 2n = 32. ПК, Ханкайский р-н, 5 км от с. Платоновка, № 12766, В. А. Нечаев. Амуро-корейский опушечно-луговой вид. Был исследован в ПК всего однажды, из района ст. Океанской у Владивостока. Тетраплоид (4x). Род Ajugaнехарактерен для флоры РДВ, но A. multiflora - довольно обычный вид в ПК. Тетраплоид (4x).
Dracocephalum charkeviczii Prob., 2n = 14. ПК, Хасанский р-н, залив Рейд Паллады, бухта Мраморная, песчано-галечниковая приморская терраса, 17.06.2014, № 12646, В. Ю. Баркалов. Циркум-япономорский прибрежно-морской луговой и псаммо-петрофильный вид, близкий к D. argunense Fisch. exLink. Он был многократно исследован в ПК, в т. ч. из «классического местонахождения» вида - в Сихотэ-Алинском заповеднике, близ северной границы его ареала [10; 15]. Встречается также на п-ове Корея. Диплоид (при x= 7). Род Dracocephalum известен как полибазический; он мало представлен во флоре РДВ (часть видов здесь - заносные) и ещё очень слабо исследован в регионе.
Lycopuscharkeviczii Prob., 2n = 22. ПК, п-ов Муравьёва-Амурского, Академгородок, облесенный склон, у жилых домов, близ тропы, 12.08.2014, № 12677, Е. Б. Волынец. Этот лесной вид из родства L. lucidus Turcz. exBenth., описанный из южной части ПК, ещё слабо изучен, он здесь нередок, но был исследован в ПК всего однажды, из Надеждинского района (близ пос. Таёжное). Основная часть ареала вида - на юге ПК; он, скорее всего, заходит и на Корейский п-ов. Вид сырых лесных оврагов, возможно, - слабый антропофит (нужны дополнительные наблюдения). Самый крупный и широколистный вид рода Lycopusна РДВ. У 7 видов рода, исследованных в ПК, - диплоидное число хромосом 2n= 22 [10], оно же, видимо, и единственное в этом роде.
Schizonepeta multifida (L.)Briq., 2n = 12. ПК, Ханкайский р-н, окр. с. Комиссарово, долина р. Комиссаровки, останец, на скалах, 26-27.09.2014, № 12696, В. А. Нечаев. Сибирско-дальневосточный скально-степной вид, петрофит. Был исследован в ПК дважды, однако в первый раз было опубликовано, как выяснилось, ошибочное число хромосом 2n= 18, которое больше не подтверждается [10]. Из Байкальской Сибири [19] также неоднократно сообщали 2n= 12 [19]. Диплоид (2 x, при x= 6).
Scutellaria krasevii Kom.et I. Schischk., 2n = 16. ПК, Ханкайский р-н, в небольшом озерке у оз. Ханка, на сплавине, 16.09.2014, № 12691, В.А. Нечаев. Китайский (?) болотно-луговой вид, не всегда признаваемый за самостоятельный (включается в состав очень полиморфного широкораспространённого S. galericulataL.), с не вполне ясным ареалом, но обычный в бассейне оз. Ханка. Это третье определение числа хромосом у S. krasevii.Диплоид (2 x, при x= 8).
Scutellaria strigillosa Hemsl., 2n = 16. ПК, Хасанский р-н, залив Рейд Паллады, бухта Мраморная, песчано-галечниковая приморская терраса, 16.06.2014, № 12627, В. Ю. Баркалов. Циркум-япономорский прибрежноморской супралиторально-луговой вид. Характерный вид морских побережий в ПК. Кроме диплоидного числа хромосом 2n= 16, у него дважды выявляли в ПК тетраплоидное - 2n= 32 [10], что, возможно, связано с техногенно изменёнными местообитаниями взятых образцов. В роде Scutellariaв ПК исследованы 8 видов, и у трёх из них (включая S. strigillosa)выявилась переменная плоидность [10]. Полибазический род Scutellaria на юге РДВ представлен разнообразно, но только - видами с x= 8 и диплоидным числом хромосом 2n= 16 почти у всех исследованных.
Poaceae. Agrostis triniiTurcz., 2n = 14. ПК, Хасанский р-н, залив Рейд Паллады, гора Мраморная, разнотравный луг на склоне, 16.06.2014, № 12619, В. Ю. Баркалов. Сибирско-дальневосточный опушечно-луговой и отмельный вид. Это второй случай обнаружения диплоидного числа хромосом у обычно тетраплоидной (с 2n= 28) полевицы Триниуса, весьма обычного в ПК лугового вида. Впервые диплоидное число хромосом было нами обнаружено недавно, совершенно неожиданно, и также в Хасанском р-не ПК, на п-ове Краббе [13]. Оба образца принадлежат к безостой разновидности (var. inermis Tzvelev), однако исследованные нами ранее другие безостые образцы вида обнаруживали 2n= 28 [10]. Оба местонахождения диплоидных образцов - в южной части побережья Японского моря, а в северной (Дальнегорский и Тернейский р-ны) - 2n= 28; отсюда можно предположить, что диплоидная раса тяготеет к южному побережью. Более того: это - первые для континентальной части РДВ находки диплоидных популяций в роде Agrostis:до сих пор диплоидные (с 2n= 14) представители рода были известны только на Курильских о-вах и на Сахалине: это A. flaccida Hack. и A. kurczenkoae Prob. [8; 11]. В Забайкалье были изучены два образца A. trinii (оба - ещё в 1970 г.), показавшие 2n= 28 [19]. Необходимы дальнейшие исследования A. trinii в его ареале. Переменная плоидность? Однако для видов этой группы родства она не характерна. Не исключаем возможных таксономических решений в будущем.
Arctopoa eminens (J.S. Presl) Prob., 2n = 42. ПК, Дальнегорский р-н, окр. с. Лидовка, на задернованных песчаных наносах между шоссе и берегом моря, у устья р. Ахобэ, 6.08.2015, № 12803, Г. М. Гуларьянц. Преимущественно северопацифический (заходит и на Атлантическое побережье Сев. Америки) прибрежно-морской (лугово-болотный) вид, галофит. На РДВ вид обычен, но в ПК это очень редкое растение, которое было известно из 3 местонахождений, два из которых уже, по-видимому, утрачены. Здесь проходит южная граница ареала A. eminensв континентальной части РДВ. Это четвёртое местонахождение вида в ПК, а третье известно в Сихотэ-Алинском биосферном заповеднике (Тернейский р-н), где у A. eminensбыло исследовано [10] число хромосом, единственный раз для ПК. В других же субрегионах РДВ его исследовали многократно [7]. Мы считаем, что гексаплоидное (6x) число хромосом 2n= 42 у вида константно.
ElymussibiricusL., 2n = 28. ПК, Надеждинский р-н, в 10 км к западу от пос. Раздольное, на берегу горной речки, 5.07.2014, № 12669, В. А. Нечаев. Восточно-европейско-западно-американский скально-отмельный вид, эрозиофит. Самый обычный вид пырейника в ПК, однако он исследован здесь впервые. В Байкальской Сибири [19] его многократно исследовали (2n= 28). Тетраплоид (4x), число хромосом константно, и оно характеризует почти все виды пырейника флоры РДВ. В этом роде диплоиды полностью отсутствуют.
Festuca extremiorientalis Ohwi, 2n = 28. ПК, Надеждинский р-н, в 10 км к западу от пос. Раздольное, на берегу горной речки, 5.07.2014, № 12670, В. А. Нечаев. Южносибирско-дальневосточный лесной вид, обычный в ПК, где он был исследован дважды. Тетра- плоидное (4x) число хромосом у вида константно.
Lolium perenne L., 2n = 14. ПК, Лазовский р-н, окр. пос. Валентин, на перешейке, вытоптанное пастбище, 28.10.2014, № 12720, Н. И. Нестерова. Европейско-западноазиатский вид, заносный на РДВ (или - одичавший из культуры). Встречается относительно редко на РДВ, и ранее число хромосом в нашем регионе для него не определяли. Диплоид. В литературе [16] также указывается 2n = 14.
Milium effusum L., 2n = 28. ПК, Ольгинский р-н, национальный парк «Зов тигра», западный отрог Змеиного хребта, выс. 800 м над ур. моря, пихтово-еловый лес, 7.07.2015, № 12883, Н. И. Нестерова. Почти голарктический лесной вид, самый распространённый вид рода Miliumи единственный его представитель на РДВ. В ПК вид был исследован многократно [10] и четыре раза исследован в Байкальской Сибири [19]. Тетраплоид (4x), число хромосом константно. Однако, по данным молекулярно-генетических исследований последних лет [24; 25], восточноазиатские популяции M. effusumочень существенно отличаются от европейских, сибирских и североамериканских, что могло бы повлечь за собой таксономические решения в будущем.
Primulaceae. Primula fistulosa Turkevicz, 2n = 18. ПК, окраина г. Уссурийска, район «Восход», в дубняке на склоне, среди кустарников, 1 V 2015, № 12742, В. Ю. Баркалов. Амуро-корейский (?) влажно-луговой вид. В пределах этого вида, который стали исследовать лишь в последние 10 лет, возможно, существуют два цитотипа - диплоидный, с 2n= 18 (выявлен четыре раза) и тетраплоидный (2n= 36), однако последний был выявлен лишь однажды, в Амурской обл., откуда также известно для вида 2n= 18 [10]. Вид с переменной плоидностью.
Ranunculaceae. Aconitum coreanum H. Lйvl., 2n = 32. ПК, Уссурийский р-н, окр. с. Ни- коло-Львовское, сев.-зап. отроги Борисовского (Шуфанского) плато, каменистый склон, древесно-кустарниковые заросли, 8.09.2015, № 12830, В. А. Нечаев. Преимущественно китайско-корейский опушечно-луговой вид, заходит в РФ только на юге ПК. Число хромосом у него было исследовано до нас всего однажды - в Приханковье, у пос. Турий Рог [1] в бассейне Амура (2n = 32), а наш образец - из системы р. Раздольная (Япономорский бассейн). Тетраплоид (4x, при x = 8).
Arsenjevia glabrata (Maxim.) Starod., 2n = 28. ПК, Надеждинский р-н, окр. пос. Раздольное, смешанный лес на склоне, 16.05.2015, № 12758, В. А. Нечаев. Амуро-корейский лесной вид. Тетраплоидное (4 x) число хромосом 2n = 28 - новое у этого вида, где встречаются также диплоидный (2n = 14) и триплоидный (2n = 21) цитотипы, последний также выявлен в ПК (см. Index ..., 1994). Вид ещё слабо исследован в кариологическом отношении. Переменная плоидность.
Cimicifuga simplex(Wormsk. ex DC.) Turcz., 2n = 16. ПК, Хасанский р-н, нижнее течение р. Амба, правый берег, на склоне, 13.09.2011, № 11957, Е. Б. Волынец. Восточно-сибирско-дальневосточный опушечно-лесной вид, Один из трёх видов рода Cimicifugaна РДВ, и все эти виды исследованы в ПК. Род характеризуется только диплоидным числом хромосом 2n = 16.
Hepaticaasiatica Nakai, 2n = 14. ПК, Хасанский р-н, залив Рейд Паллады, бухта Мраморная, разнотравные луговины на каменистом склоне (послепожарные), 16.06.2014, № 12657, В. Ю. Баркалов. Китайско-корейский опушечно-луговой вид, схисто-петрофит; едва заходит в РФ на юге ПК (в основном - в Хасанском р-не). Редкий вид, однако он был исследован в ПК из четырёх местонахождений. Диплоид(2x).
Pulsatilla cernua (Thunb.)Bercht.et J. Presl, 2n = 16. ПК, Хасанский р-н, залив Рейд Паллады, гора Мраморная, на каменистом склоне, луговины, 16.06.2014, № 12661, В. Ю. Баркалов. Амуро-японский опушечно-луговой вид, на РДВ он встречается преимущественно на юге ПК. Вид многократно исследовали в ПК [10], и у него, кроме диплоидного числа хромосом 2n= 16, однажды выявилось (на п-ове Краббе) тетраплоидное - 2n= 32. Возможно, что вид характеризуется переменной плоидностью. Почти все виды прострела, исследованные в ПК, - диплоиды.
Ranunculusjaponicus Thunb., 2n = 14. ПК, Хасанский р-н, залив Рейд Паллады, гора Мраморная, разнотравный луг на склоне, 16.06.2014, № 12621, В. Ю. Баркалов. Амуро-японский опушечно-луговой вид, слабый антропофит. Обычный вид лютика в ПК. Считается полиморфным, однако исследовали его многократно [10], и диплоидное число хромосом 2n= 14 (при x= 7) у него константно.
Ranunculus tachiroi Franch.et Sav., 2n = 16. ПК, Надеждинский р-н, окр. пос. Тавричанка, Амурский залив, в 2 км от моря, придорожная канава, 29.08.2015, № 12822, В. А. Нечаев. Преимущественно китайско-японский сыролуговой вид, в РФ заходит на юге ПК. Самый поздноцветущий вид лютика в ПК. Диплоид (при x= 8). В роде Ranunculusпредставлены два основных числа хромосом - x= 7 и 8, соответствующие двум разным эволюционным трендам. Всего в ПК исследовано 9 видов рода [10], это ди- и тетраплоиды (при разных основных числах - x), есть виды с неконстантными числами хромосом, а один из последних, из родства очень полиморфного R. sceleratusL. (где x= 8), но с очень необычным числом хромосом 2n= 56 (x= 7?), заслуживает особого внимания.
Rosaceae. Potentilla pacifica Howell, 2n = 28. ПК, Дальнегорский р-н, окр. с. Лидовка, на задернованных песчаных наносах между шоссе и берегом моря, у устья р. Ахобэ, № 12804, Г. М. Гуларьянц. Северопацифический прибрежноморской (супралиторальный и лугово-отмельный) вид, галофит. Тетраплоидное число хромосом (4x) у него, как выяснилось, не константно: недавно было обнаружено у него также 2n= 42 [30], что ранее нам казалось сомнительным. Переменная плоидность.
Potentillaparadoxa Nutt., 2n = 28. ПК, Хасанский р-н, залив Рейд Паллады, окрестности мыса Мраморный, песчано-галечниковое морское побережье, 17.06.2014, № 12717, В. Ю. Баркалов. Азиатско-североамериканский отмельно-луговой и полусорный вид, очень полиморфный. Близкий вид Psupina L на РДВ и в Байкальской Сибири не встречается. В ПК - все, а в Байкальской Сибири - подавляющее большинство определений хромосом у Pparadoxaпоказали 2n= 28, и только два - 2n= 42 [19], то же наблюдается и на РДВ, где гексаплоидное число хромосом 2n= 42 было установлено трижды и только на Амуре. Вид с переменной плоидностью.
Waldsteinia maximo wicziana (Teppner) Prob., 2n = 28. ПК, Надеждинский р-н, окр. пос. Раздольное, смешанный лес на склоне, 16.05.2015, 12759, В. А. Нечаев. Амуро-японский лесной вид, распространённый на РДВ по Амуру ниже г. Хабаровска, а также в ПК и на Сахалине. Название вида ныне валидизировано [12]. У вида в ПК постоянно выявляются два числа хромосом - 2n= 14 и 28, причём тетраплоиды встречаются вдвое чаще, чем диплоиды [10], но отследить географическую или иную приуроченность для каждой из рас пока не удалось. У вида - переменная плоидность.
Таким образом, из представленных в этой статье 40 видов сосудистых растений флоры ПК половина (20) видов - диплоиды, а полиплоиды (тетра-, гекса- и октоплоиды) редки; 12 видов являются полиморфными в кариологическом отношении, они характеризуются двумя или несколькими числами хромосом (обычно - с разными уровнями плоидности). Один вид (Cynocto numpurpureum) исследован впервые в науке, пять видов (Cardamine macrophylla, Astragalus adsurgens, Galega orientalis, Centaurea cyanus, Lolium perenne) - впервые для РДВ, a Elymus sibiricusи Impatiens parviflora - впервые для ПК. Для Allium spiraleи Arsenjevia glabrataустановлены новые значения чисел хромосом. Всего в Приморском крае ныне известны числа хромосом для 1336 видов сосудистых растений из 607 родов.
Список литературы
1. Волкова С. А., Пшенникова Л. М. Числа хромосом некоторых видов растений из Приморского края // Turczaninowia. 2013. Vol. 16. № 2. P 121-126.
2. Гончарова С. Б. Очитковые (Sedoideae,Crassulaceae) флоры российского Дальнего Востока. Владивосток: Дальнаука, 2006. 223 с.
3. Крогулевич Р Е. Роль полиплоидии в генезисе флоры Путорана // Флора Путорана. Новосибирск: Наука, 1976а. С. 217-235.
4. Крогулевич Р Е. Числа хромосом некоторых видов растений Тункинских альп (Вост. Саян) // Изв. СО АН СССР Сер.биол. наук. 19766. Вып. 3. № 15. С. 46-52.
5. Крогулевич Р Е., Ростовцева Т С. Хромосомные числа цветковых растений Сибири и Дальнего Востока. Новосибирск: Наука, 1984. 286 с.
6. Малахова Л. А. Числа хромосом высокогорных растений Западного Саяна // Биол. науки: науч. докл. высш. шк. 1971. № 1. С. 97-104.
7. Пробатова Н. С. Род Arctopoa (Griseb.) Probat. (Poaceae): таксономия, числа хромосом, биогеография и дифференциация // Комаровские чтения. Владивосток: Дальнаука, 2003. Вып. 49. С. 89-130.
8. Пробатова Н. С. Хромосомные числа в семействе Poaceaeи их значение для систематики, филогении и фитогеографии (на примере злаков Дальнего Востока России) // Комаровские чтения. Вып. 55. Владивосток: Дальнаука, 2007. С. 9-103.
9. Пробатова Н. С. Новые виды злаков (Poaceae) с Дальнего Востока России и их числа хромосом // Новости систематики высших растений. СПб., 2013. Т 44. С. 39-56.
10. Пробатова Н. С. Хромосомные числа сосудистых растений Приморского края (Дальний Восток России). Владивосток: Дальнаука, 2014. 343 с.
11. Пробатова Н. С. Новые таксоны злаков (Poaceae) с Дальнего Востока России и из Байкальской Сибири // Новости систематики высших растений. СПб., 2015а. Т 46. С. 29-43.
12. Пробатова Н. С. Валидизация комбинации Waldsteiniamaximowicziana (Teppner) Prob. (Rosaceae) // Новости систематики высших растений. СПб., 20156. Т. 46. С. 237.
13. Пробатова Н. С., Кожевникова З. В., Рудыка Э. Г., Кожевников А. Е., Нечаев В. А. Числа хромосом сосудистых растений с Дальнего Востока России // Бот.журн. 2010. Т 95. № 7. С. 1008-1020.
14. Пробатова Н. С., Рудыка Э. Г., Шатохина А. В., Баркалов В. Ю., Крюкова М. В., Цыренова Д. Ю. Числа хромосом для видов флоры Приморского края и Приамурья // Бот.журн. 2006. Т. 91. № 5. С. 785-804.
15. Сосудистые растения советского Дальнего Востока. Л.; СПб.: Наука, 1985-1996. Т. 1-8.
16. Хромосомные числа цветковых растений / под ред. А. А. Федорова. Л., 1969. 926 с.
17. Цвелёв Н. Н., Пробатова Н. С. Новый вид рода SetariaPBeauv. (Poaceae)cДальнего Востока России // Новости систематики высших растений. СПб., 2013. Т. 44. С. 8-12.
18. Цвелёв Н. Н., Пробатова Н. С. Новые виды рода щучка (DeschampsiaPBeauv., Poaceae)из Восточной Сибири и Дальнего Востока России // Новости систематики высших растений. 2015. Т. 46. С. 44-56.
19. Чепинога В. В. Хромосомные числа растений флоры Байкальской Сибири. Новосибирск: Наука, 2014. 419 с.
20. Index to plant chromosome numbers 1979-1981 / ed. by P Goldblatt // Monogr. Syst. Bot., Missouri Botanical Garden. USA, 1984. Vol. 8. 427 p.
21. Index to plant chromosome numbers 1990-1991 / ed. by P Goldblatt, D. E. Johnson // Monogr. Syst. Bot., Missouri Botanical Garden. USA, 1994. Vol. 51.267 p.
22. Index to plant chromosome numbers 1994-1995 / ed. by P Goldblatt, D.E. Johnson // Monogr. Syst. Bot., Missouri Botanical Garden. USA, 1998. Vol. 69. 208 p.
23. Index to plant chromosome numbers 2001-2003 / ed. by P Goldblatt, D. E. Johnson // Monogr. Syst. Bot., Missouri Botanical Garden. USA, 2006. Vol. 106. 242 p.
24. Kotseruba V. V., Shneyer V. S., Probatova N. S., Houben A., Blattner F. R. Milium effusum (Poaceae) in East Asia differs strongly in ITS sequence from conspecific plants in other parts of the species range // The East Asian Flora and its role in the formation of the world's vegetation. Abstr. of the Symposium (Vladivostok, Russia, Sept. 23-27, 2012). Vladivostok, 2012. P 34.
25. Kotseruba V., Shneyer V., Probatova N., Houben A., Pistrick K., Blattner F. Are there any cryptic species inside grass Milium effusum L. with a high molecular polymorphism? // BioSyst.EU 2013 Global systematics! 2013. 18-22 February (Nobis Austria, Wienna, 2013). Abstract-Vol. P 114.
26. Probatova N. S., Kazanovsky S. G., Barkalov V. Yu., Rudyka E. G., Shatokhina A. V. IAPT/IOPB chromosome data 20 (K. Marhold, ed.) // Taxon. 2015. Vol. 64. № 6. P 1348-1349.
27. Probatova N. S., Kazanovsky S. G., Rudyka E. G. IAPT/IOPB chromosome data 17 (K. Marhold, ed.) // Taxon. 2014. Vol. 63. № 5. P. 1153-1154.
28. Probatova N. S., Kazanovsky S. G., Rudyka E. G., Barkalov V. Yu., Seledets V. P., Nechaev V. A. IAPT/IOPB chromosome data 12 / ed. by Karol Marhold // Taxon. 2011. Vol. 60. № 6. P. 1790-1794.
29. Probatova N. S., Kazanovsky S. G., Rudyka E. G., Seledets V. P., Nechaev V. A. IAPT/IOPB chromosome data 13 / ed. by Karol Marhold // Taxon. 2012. Vol. 61. № 4. P. 899-902.
30. Probatova N. S., Rudyka E. G., Krivenko D. A., Verkhozina A. V., Nechaev V. A. IAPT/IOPB chromosome data 20 (K. Marhold, ed.) // Taxon. 2015. Vol. 64. № 6. P. 1349-1350.
31. Probatova N. S., Rudyka E. G., Seledets V. P., Motorykina T. N. Chromosome numbers in vascular plants from the Russian Far East: Amurskaya Oblast', Khabarovskii Krai, Primorskii Krai // Botanica Pacifica. 2014. Vol. 3. № 2. P. 129-134.
32. Probatova N.S., Seledets V.P., Barkalov V.Yu. Chromosome numbers in some species of Poaceae from Russia // Botanica Pacifica. 2015. Vol. 4. № 1. P. 59-67.
33. Probatova N. S., Seledets V. P., Rudyka E. G. IAPT/IOPB chromosome data 18 (K. Marhold, ed.) // Taxon. 2014. Vol. 63. № 6. P. 1391-1392.
34. Probatova N. S., Tzyrenova D. Yu., Rudyka E. G., Barkalov V. Yu., Nechaev V. A. IAPT/IOPB chromosome data 17 (K. Marhold, ed.) // Taxon. 2014. Vol. 63. № 5. P. 1154-1155.
References
1. Volkova S. A., Pshennikova L. M. The number of chromosomes of some plant species from Primorsky Krai. 2013. Vol. 16. No. 2. P 121-126.
2. Goncharova S. B. Ochitkovye (Sedoideae, Crassulaceae) flora of the Russian Far East. Vladivostok: Dalnauka, 2006. 223 p.
3. Krogulevich R. E. The role of polyploidy in the genesis of Putoran flora. Novosibirsk: Nauka, 1976a. pp. 217-235.
4. Krogulevich R. E. The number of chromosomes of some plant species of the Tunka Alps (East. Saiyan), Izv. USSR Academy of Sciences, Ser.Biol. Sciences. 19766. Issue 3. No. 15. pp. 46-52.
5. Krogulec R E., Rostovtseva T S. Chromosome numbers of flowering plants of Siberia and the Far East. Novosibirsk: Nauka, 1984. 286 p.
6. Malakhova L. A. Numbers of chromosomes of high-altitude plants of the Western Sayan / / Biol. nauki: nauch. dokl. higher school. 1971. No. 1. pp. 97-104.
7. Probatova N. S. Genus Arctopoa (Griseb.) Probat. (Poaceae): taxonomy, chromosome numbers, biogeography, and differentiation. Vladivostok: Dalnauka, 2003. Issue 49. pp. 89-130.
8. Probatova N. C. Chromosome numbers in the family Poaceaeu their importance to systematics, phylogeny and phytogeography (for example, grains of the Russian Far East) // Komarovsky reading. Vol. 55. Vladivostok: Dalnauka, 2007. S. 9-103.
9. Probatova N. C. New species of grasses (Poaceae) from the Far East of Russia and in the number of chromosomes/ / News of systematics of higher plants. SPb., 2013. T 44. p. 39-56.
10. Probatova N. S. Chromosomal numbers of vascular plants of Primorsky Krai (Far East of Russia). Vladivostok: Dalnauka, 2014. 343 p.
11. Probatova N. S. New taxa of cereals (Poaceae) from the Far East of Russia and from Baikal Siberia / / Novosti sistematiki vysshnykh rastenii. SPb., 2015a. T 46. p. 29-43.
12. Probatova N. S. Validation of the combination of Waldsteiniamaximowicziana (Teppner) Problem. (Rosaceae) // News of systematics of higher plants. SPb., 20156. T. 46. P. 237.
13. Probatova N. S., Kozhevnikova Z. V., Rudyka E. G., Kozhevnikov A. E., Nechaev V. A. Numbers of chromosomes of vascular plants from the Far East of Russia / / Bot. zhurnal. 2010. T 95. No. 7. pp. 1008-1020.
14. Probatova N. S., Rudyka E. G., Shatokhina A. V., Barkalov V. Yu., Kryukov, M. V., Y. D. Tsyrenova the Number of chromosomes for the species of the flora of Primorye and the Amur // Bot.Sib. 2006. T. 91. No. 5. Pp. 785-804.
15. Vascular plants of the Soviet Far East. L.; SPb.: Science, 1985-1996. T. 1-8.
16. Chromosome numbers of flowering plants, ed. by A. A. Fedorov. L., 1969. 926 S.
17. Tsvelev N. N., Probatova N. S. A new species of the genus SetariaPBeauv. (Poaceae)of the Far East of Russia // News of systematics of higher plants. SPb., 2013. Vol. 44. p. 8-12.
18. Tsvelev N. N., Probatova N. S. New species of the genus schuchka (DeschampsiaPBeauv., Cereals) from Eastern Siberia and the Far East of Russia. 2015. Vol. 46. p. 44-56.
19. Chepinoga V. V. Chromosomal numbers of plants of the flora of Baikal Siberia. Novosibirsk: Nauka, 2014. 419 p.
20. Index of the number of plant chromosomes 1979-1981 / ed. by P. Goldblatt / / Monogr. Syst. Bot., Botanical Garden of Missouri. USA, 1984. Volume 8. 427 p.
21. Index of the number of plant chromosomes 1990-1991 / ed. by P. Goldblatt, D. E. Johnson / / Monogr. Syst. Bot., Botanical Garden of Missouri. USA, 1994. Vol. 51.267 p.
22. Index of the number of plant chromosomes 1994-1995 / ed. by P. Goldblatt, D. E. Johnson / / Monogr. Syst. Bot., Botanical Garden of Missouri. USA, 1998. Volume 69. 208 p.
23. Index of the number of plant chromosomes 2001-2003 / ed. by P. Goldblatt, D. E. Johnson / / Monogr. Syst. Bot., Botanical Garden of Missouri. USA, 2006. Volume 106. 242 p.
24. Kotseruba V. V., Shneyer V. S., Probatova N. S., Houben A., Blattner F. R. Milium effusum (Poaceae) in East Asia is very different in its sequence from conspecific plants in other parts of the species ' range // Flora of East Asia and its role in the formation of vegetation in the world. Abstract. Symposium (Vladivostok, Russia, September 23-27, 2012). Vladivostok, 2012. p. 34.
25. Kotseruba V., V. Schneier, Probatova N., Houben, A., Patrik K., Blattner, F. Are there any mysterious species inside the grass Milium effusum L. with high-molecular polymorphism? // BioSyst.EU 2013 Global Taxonomy! 2013. February 18-22 (Nobis Austria, Wienna, 2013). Abstract-T. S. 114.
26. Probatova N. S., Kazanovsky S. G., Barkalov V. Yu., Rudyka E. G., Shatokhina A.V. Chromosomal data of IAPT / IOPB 20 (K. Marhold, ed.) / / Taxon. 2015. T. 64. No. 6. Pp. 1348-1349.
27. Probatova N. S., Kazanovsky S. G., Rudyka E. G. IAPT / IOPB chromosomal data 17 (K. Marhold, ed.) / / Taxon. 2014. Vol. 63. no. 5. pp. 1153-1154.
28. Probatova N. S., Kazanovsky S. G., Rudyka E. G., Barkalov V. Yu., Seledets V. P., Nechaev V. A. Chromosomal data of IAPT/IOPB 12 / ed. Karol Marhold / / Taxon. 2011. Vol. 60. no. 6. p. 1790-1794.
29. Probatova N. S., Kazanovsky S. G., Rudyka E. G., Seledets V. P., Nechaev V. A. Chromosomal data of IAPT/IOPB 13 / ed. Karol Marhold / / Taxon. 2012. T. 61. No. 4. P. 899-902.
30. Probatova N. S., Rudyka E. G., Krivenko D. A., Verhozina A.V., Nechaev V. A. IAPT / IOPB chromosomal data 20 (K. Marhold, ed.) / / Taxon. 2015. Vol. 64. no. 6. p. 1349-1350.
31. Probatova N. S., Rudyka E. G., Seledets V. P., Motorikina T. N. Chromosomal numbers in vascular plants of the Russian Far East: Amur region, Khabarovsk Krai, Primorsky Krai / / Botany of the Pacific Ocean. 2014. Volume 3. No. 2. pp. 129-134.
32. Probatova N. S., Seledets V. P., Barkalov V. Yu. Chromosomal numbers in some Poaceae species from Russia / / Botanica Pacifica. 2015. Volume 4. No. 1. P. 59-67.
33. Probatova N. S., Seledets V. P., Rudyka E. G. Data of the IAPT chromosome/IOPB 18 (K. Marhold, ed.) / / Taxon. 2014. Vol. 63. No. 6. pp. 1391-1392.
34. Probatova N. S., Tsyrenova D. Yu., Rudyka E. G., Barkalov V. Yu., Nechaev V. A. IAPT / IOPB chromosomal data 17 (K. Marhold, ed.) / / Taxon. 2014. Vol. 63. No. 5. pp. 1154-1155.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Видовой состав сосудистых растений семейства гвоздичные на территории Костанайской области. Природно-климатические условия района. Таксономический анализ флоры в экологическом, фитоценотическом планах. Жизненные формы растений семейства гвоздичных.
дипломная работа [2,7 M], добавлен 02.07.2015Выявление и определение видового состава флоры на территории школьного участка. Таксономический, систематический, географический и эколого-биоморфологический анализ сосудистых растений, произрастающих на участке. Оценка современного состояния флоры.
контрольная работа [24,3 K], добавлен 28.09.2010Физико-географическая характеристика территории произрастания западноевропейских растений, почвенный покров, растительность и животный мир. Маршрутный метод при флористических исследованиях полемохоров. Особенности гербаризации сосудистых растений.
дипломная работа [3,2 M], добавлен 27.01.2018Природно-климатические условия Костанайской области. Видовой состав сосудистых растений семейства Розовые (Rosaceae). Таксономический анализ флоры, выявление жизненных форм растений, их оценка в экологическом, фитоценотическом и фитогеографическом планах.
дипломная работа [10,6 M], добавлен 25.05.2015Анализ геологического строения, климатических условий, почвенного покрова, флоры Красноселькупского района. Изучение биологии психрофитных растений. Анатомические особенности строения побегов вечнозеленых и листопадных кустарничков семейства вересковых.
курсовая работа [9,1 M], добавлен 09.08.2010Общая характеристика, морфология и систематика рода Alyssum L. Изучение и анализ видов рода Alyssum L флоры Ставропольского края с точки зрения морфологии, экологии и географии в целях определения роли Alyssum L в сложении флоры и растительности края.
курсовая работа [216,1 K], добавлен 27.04.2011Определение понятий "засуха" и "засухоустойчивость". Рассмотрение реакции растений на засуху. Изучение типов растений по отношению к водному режиму: ксерофитов, гигрофитов и мезофитов. Описание механизма приспособления растений к условиям внешней среды.
реферат [998,2 K], добавлен 07.05.2015Характеристика состояния пойменных лугов Белорусского Полесья; их охрана. Описание экологических групп растений региона. Исследование видового разнообразия флоры города Гомеля. Экологический анализ отношения растений к свету, влажности и трофности.
курсовая работа [339,7 K], добавлен 28.02.2012Изучение растительного покрова Северо-Западного Кавказа, физико-географическая характеристика региона. Эколого-ценотический, систематический, биоморфологической и географический анализ флоры. Фитосозологическая значимость флоры Мезмайской котловины.
дипломная работа [776,3 K], добавлен 11.02.2012Экологические группы растений. Адаптации к стрессовым условиям обитания. Типы ареалов и факторы, обусловливающие их границы. Ботаническая и экологическая характеристика дикорастущих видов растений (Гравилат речной Geum rivale) семейство (Розоцветные).
контрольная работа [1,3 M], добавлен 09.04.2019Изучение наиболее существенных особенностей эволюции животного и растительного мира. Влияние эволюции на признаки растений и животных, анализ способа питания, как главного различия между ними. Отличительные черты биохимической реакции (фотосинтеза).
контрольная работа [37,1 K], добавлен 25.09.2010История изучения растительного покрова Городищенского района. Описание весенних растений. Растения степи и полупустыни, лесных сообществ, обитатели водоемов и их берегов, полезные сорные и рудеральные растения. Стратегия охраны весенних растений.
курсовая работа [229,3 K], добавлен 03.12.2014Гербарий как коллекция специально собранных засушенных растений, предназначенных для научной обработки и его преимущества. Морфологический гербарий для изучения разнообразия форм и видоизменений органов у растений. Приспособления для сбора растений.
реферат [28,1 K], добавлен 21.10.2009Фитоиммунитет и его виды. Типы повреждений растений насекомыми и клещами. Связь между устойчивостью к вредителям и поражением растений возбудителями заболеваний. Основные факторы групповой и комплексной устойчивости растений к патогенным агентам.
курсовая работа [28,2 K], добавлен 30.12.2002Основные методы селекции - гибридизация и отбор, их характеристика и виды. Центры происхождения культурных растений. Вклад работ Мичурина в развитие селекции растений, его методы преодоления нескрещиваемости видов. Использование искусственного мутагенеза.
презентация [1,3 M], добавлен 12.03.2014Структурная и функциональная целостность высших растений, изучение тканей растений и познание особенностей строения, жизнедеятельности и эволюции растений. Генетический контроль гистогенеза, возможности комбинативной и мутационной изменчивости.
курсовая работа [70,8 K], добавлен 08.06.2012История настоящих диких кабанов. Уссурийский кабан, один из видов обитающим на территории Амурской области, представляющий определенный биологический и хозяйственный интерес. Изучение некоторых биологических особенностей кабана, питание и размножение.
дипломная работа [64,0 K], добавлен 24.01.2010Общая характеристика водного обмена растительного организма. Структура и свойства воды, ее функции в метаболизме растений. Значение транспирации и влияние внешних условий на степень открытости устьиц. Физические основы устойчивости растений к засухе.
курсовая работа [673,5 K], добавлен 12.09.2011Характеристика видового состава, суточной активности насекомых-опылителей растений кальцефильной степи в Донском природном парке, консортивные связи между ними. Экологическая структура энтомонаселения и разработка рекомендации по охране растений.
реферат [33,7 K], добавлен 07.06.2010Земные и космические факторы жизни растений. Солнечная радиация как основной источник света для растений. Фотосинтетически и физиологически активная радиация и ее значение. Влияние интенсивности освещения. Значение тепла и воздуха в жизни растений.
презентация [2,0 M], добавлен 01.02.2014