Структурная организация хлоренхимы остей колоса у фестукоидных злаков (Роасеае)

Исследование пространственной организации ассимиляционной ткани в остях нижних цветковых чешуй у фестукоидных злаков на примере дикорастущих и культурных растений. Изучение основных форм ассимиляционных клеток и их расположения в пространстве остей.

Рубрика Биология и естествознание
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 04.02.2021
Размер файла 856,9 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Новосибирский государственный педагогический университет

Структурная организация хлоренхимы остей колоса у фестукоидных злаков (Роасеае)

Галина Кимовна Зверева, доктор биологических наук, старший научный сотрудник, профессор

630126, Россия, Новосибирск, ул. Вилюйская, 28

Исследована пространственная организация ассимиляционной ткани в остях нижних цветковых чешуй у фестукоидных злаков на примере двух видов дикорастущих растений Stipa pennata и Hordeum jubatum и двух видов культурных растений - Secale cereale и Hordeum sativum. Рассмотрены основные формы ассимиляционных клеток и их расположение в пространстве остей. Показано, что в остях нижних цветковых чешуй у фестукоидных злаков наблюдается как упрощение, так и сохранение структуры хлоренхимы по сравнению с их листьями. Ассимиляционная ткань остей Stipa pennata и Hordeum jubatum представлена преимущественно клетками простых форм, вытянутыми вдоль оси. Хлоренхима остей Hordeum sativum и Secale cereale состоит из клеток сложных форм с преобладанием расположенных вдоль оси ячеистых клеток. Как и в листьях, в ассимиляционной ткани остей у хлебных злаков выделяются три группы клеток, ориентированные своими наибольшими поверхностями в трёх взаимно перпендикулярных направлениях (срединные, ячеистые первой и второй групп). Наряду с плоскими ячеистыми клетками встречаются и многосложные ячеисто-лопастные формы, более часты они в хлоренхиме остей Hordeum sativum, у Secale cereale усложнение ячеистых клеток происходит преимущественно за счёт увеличения числа секций.

Ключевые слова: Poaceaе, фестукоидные злаки, хлебные злаки, анатомия, ость, хлоренхима, ячеистые клетки.

Galina Kimovna Zvereva, Doctor of Biology, Senior Researcher, Professor, Novosibirsk State Pedagogical University (ul. Viluiskaya 28, Novosibirsk, 630126 Russia),

Structural Organization of Festucoid Grasses (Poaceaе) Awn Chlorenchyma

Spatial organization of assimilative tissue in lemmas' awns of festucoid grasses on the example of two species of wild-growing plants Stipa pennata and Hordeum jubatum and two species of cultivated plants - Secale cereale and Hordeum sativum is investigated. Basic forms of assimilation cells and their location in space awns are considered. It has been shown that in lemmas' awns of festucoid grasses there is both simplifying and the chlorenchyma structure preservation as compared with their leaves. Assimilation tissue of Stipa pennata and Hordeum jubatum awns is represented primarily by the cells of simple configurations elongated along the axis. The chlorenchyma of Hordeum sativum and Secale cereale awns consists of cells of complex configurations with a predominance of the cellular cells located along the axis. As in leaves, in assimilation tissue of cereals' awns there are three groups of cells oriented with their largest surface in three mutually perpendicular directions (median, cellulate of the first and the second groups). Along with the flat cellular cells, there are also decompound cellular-lobed shapes, they are more frequent in the chlorenchyma of Hordeum sativum, at Secale cereale awns, complication of cellular cells is mainly due to the increase in the number of sections.

Keywords: Poaceae, festucoid grasses, cereals, anatomy, awn, chlorenchyma, cellular cells.

Введение

Нижние цветковые или реже колосковые чешуи у злаков часто заканчиваются остями - тонкими, заострёнными, иногда колючими или перистыми отростками. Считается, что они гомологичны листовым пластинкам, сильно редуцированным до срединной жилки [2]. Изучение анатомии остей, в первую очередь, у хлебных злаков, показало обилие в них ассимиляционной ткани, при этом большинство исследователей ограничивалось описанием особенностей расположения и мощностью развития хлоренхимы [9; 12-14; 18; 19 и др.]. В ряде работ отмечалось, что ассимиляционные клетки на поперечных срезах остей рыхло расположены и имеют удлинённые или разветвлённые неправильные формы [15; 16; 20]. Нами было показано широкое распространение клеток сложных форм в хлоренхиме вегетативных органов злаков, выявлены особенности их расположения и усовершенствована классификация клеточных проекций [3; 4; 6; 7].

Задача данной работы - охарактеризовать основные формы клеток и пространственную организацию хлорофиллоносной паренхимы остей нижних цветковых чешуй у фестукоидных злаков.

Материалы и методы исследования. Структура ассимиляционной ткани остей нижних цветковых чешуй изучена на примере дикорастущих (Hordeum jubatum L., Stipa pennata L.) и культурных (Hordeum sativum L., сорт Новосибирский 80, Secale cereale L., сорт Крупнозёрная) видов злаков с фестукоидным типом листа. Конфигурацию клеток рассматривали на мацерированных препаратах [17], а также на поперечных и продольных срезах фиксированных в смеси Гаммалунда [1] средних участков остей нижних цветковых чешуй злаков, находящихся в состоянии колошения-начала цветения. Продольные срезы осуществлялись перпендикулярно радиусу ости (парадермальный срез, тангентальный срез), а также через середину ости параллельно её диаметру (радиальный срез). Размеры клеток определяли под микроскопом МББ-1АУ с помощью шкалы окуляр-микрометра. Данные пересчитывались в микрометры (мкм) [8]. При характеристике хлоренхимы опирались на предложенные нами ранее классификацию клеточных форм и схему расположения ассимиляционных клеток в пространстве листа злаков [4].

Результаты и их обсуждение

У рассматриваемых злаков верхняя часть нижних цветковых чешуй переходит в тонкую ость, длиной до 20-40 см у Stipa pennata, у остальных видов она короче и достигает 5-10 см. Ости хлебных злаков и Stipa pennata близки по толщине, у Hordeum jubatum они в 2,5-3,0 раза тоньше (см. рис. 1).

Рис. 1. Расположение хлоренхимы на поперечных срезах средней части остей нижних цветковых чешуй у фестукоидных злаков.

Виды растений: 1 - Stipa pennata; 2 - Secale cereale; 3 - Hordeum sativum; 4 - H. jubatum.; хл. -хлоренхима; пр. п. - центральный проводящий пучок

Абаксиальная эпидерма остей имеет хорошо развитую наружную стенку, утолщение которой составляет 30-42 %, при этом эпидермальные клетки Зеса1в сегеа!в с глубокой и равномерной извилистостью стенок, у остальных растений стенки прямые или с небольшой волнистостью (см. табл. 1). Устьица чуть погружены или расположены вровень с эпидермой, в остях ячменей они встречаются только на внутренней, или адаксиальной, эпидерме, у остальных видов - на обеих сторонах вблизи сосредоточения хлоренхимы. Устьица хлебных злаков крупнее по сравнению с дикорастущими видами. ость фестукоидный злак ассимиляционный

Таблица 1 Количественно-анатомическая характеристика средней части остей злаков

Вид

Толщина, мкм

Длина устьиц на парадермальном срезе, мкм

Число слоёв хлоренхимы

Адаксиальной эпидермы

наружной стенки адаксиальной эпидермы

Hordeum jubatum

11,4±0,23

3,3±0,21

33,6±0,73

3-4

H. sativum

16,3±0,52

6,7±0,30

48,3±0,87

6-8

Secale cereale

20,0±0,90

7,5±0,10

51,2±1,66

4-7

Stipa pennata

13,7±0,27

5,5±0,20

31,7±0,50

3-6

Внутреннюю часть остей занимает хлоренхима, она соприкасается с эпидермой, но большей частью окружена гидроцитной тканью, состоящей из бесцветных толстостенных паренхимных клеток. При этом у Hordeum sativum и Stipa pennata ассимиляционная ткань образует два островка по обе стороны от центрального проводящего пучка, хлоренхима в остях Hordeum jubatum и Secale cereale потягивается полосой, окружая проводящий пучок. Более многослойный мезофилл, достигающий 7-8 слоёв, наблюдается у Hordeum sativum и Secale cereale, а в остях Hordeum jubatum он состоит всего из 3-4 рядов.

На поперечных срезах остей Stipa pennata и Hordeum jubatum проекции ассимиляционных клеток простые, небольшие по размерам, имеют округлые, но чаще овальные очертания, обращённые удлинённой стороной к эпидерме (см. табл. 2, рис. 2). Своими основными вытянутыми вдоль ости и рыхло расположенными проекциями клетки проявляются на тангентальных сечениях. У обоих видов злаков они имеют преимущественно ровные или чуть волнистые стенки, у Hordeum jubatum иногда можно выделить слабоячеистые и хорошо выраженные ячеистые клетки второй группы с мелкими, часто неравномерными секциями.

Рис. 2. Форма проекций хлорофиллоносных клеток в остях нижних цветковых чешуй у ЭНра pennata (А) и Иогйеит jubatum (Б).

Срез: а - поперечный; б - парадермальный; в - радиальный

Таблица 2 Размеры клеток хлоренхимы остей нижних цветковых чешуй фестукоидных злаков

Вид

Размеры клеток, мкм

высота

ширина

толщина

Клетки первого ряда у наружной эпидермы

Hordeum jubatum

10,8±1,09

15,0±0,68

54,9±3,01

H. sativum

24,5±1,07

17,7±0,65

39,1±2,81

Secale cereale, клетки у эпидермы

24,7±1,14

14,2±0,93

41,0±2,08

S. cereale, клетки у склеренхимы

18,7±0,93

23,2±1,12

87,2±2,77

Stipa pennata

10,7±0,30

12,4±0,45

45,6±2,33

Клетки второго-третьего слоя от наружной эпидермы

Hordeum sativum

19,0±0,84

28,1±1,94

45,1±3,38

Secale cereale

18,2±0,74

28,7±1,48

31,7±0,96

Примечание. Высота и ширина определены на поперечном срезе, толщина - на парадермальном срезе.

На поперечных сечениях остей хлебных злаков клетки хлоренхимы крупнее, у эпидермы они имеют палисадообразные формы преимущественно у Hordeum sativum, значительно меньше таковых у Secale cereale, у которой основная часть клеточных проекций, опирающихся на гидроцитную ткань, представлена более широкими конфигурациями (см. рис. 3-4). В глубине хлоренхимы клетки нередко отличаются большей волнистостью стенок, при этом у ячменя много губчато-лопастных и лопастных проекций, у ржи чаще встречаются губчатые формы. Эти клетки можно охарактеризовать как срединные, которые описаны нами в листьях злаков [3].

Рис. 3. Анатомическое строение хлоренхимы остей нижних цветковых чешуй Зеоа1в свгеа1в: 1 - поперечный срез; 2 - клетки хлоренхимы первого ряда на парадермальном срезе; 3 - клетки глубоких слоев хлоренхимы на тангентальном срезе; нар. э. - наружная эпидерма; пр. п. - проводящий пучок; к.м. - клетки мезофилла; у - устьице; яч. к. II - клетки ячеистой формы второй группы; яч.-г. к. II - клетки ячеистогубчатой формы второй группы

Изучение мацерированных препаратов остей показало, что мезофилл обоих злаков состоит из многочисленных ячеистых клеток. Они расположены вдоль ости, и их можно, как и в листьях, подразделить на две группы. Ячеистые клетки первой группы ориентированы своими секциями перпендикулярно поверхности ости и раскрываются на радиальных сечениях, по аналогии с двудольными растениями они близки к палисадной паренхиме. Ячеистые клетки второй группы проявляются на тангентальных срезах остей, так как своими эллипсоидными звеньями располагаются параллельно эпидерме, по своей роли они приближаются к губчатой ткани.

Так, под наружной эпидермой остей Hordeum sativum расположены ячеистые клетки первой группы, открывающиеся на радиальных сечениях, под внутренней эпидермой они нередко имеют ячеисто-губчатые формы.

В глубине хлоренхимы больше ячеистых и разнообразных ячеисто-губчатых конфигураций второй группы, выявляющихся на тангентальных срезах остей. Часть из таких клеток можно описать как многосложные, то есть имеющие лопастные проекции в поперечнике и ячеистые формы в продольном направлении.

Хлорофиллоносная паренхима остей Secale ce- reale состоит в основном из хорошо выраженных ячеистых клеток второй группы с многочисленными секциями, число которых достигает 15-19 и больше. Во внутренних слоях мезофилла увеличиваются межклетники за счёт глубоких и широких складок у губчатых и ячеисто-губчатых форм.

Рис. 4. Форма проекций ассимиляционных клеток в остях нижних цветковых чешуй у Secale cereale (А) и Hordeum sativum (Б): 1 - первый ряд клеток у наружной эпидермы; 2 - срединные клетки.

Срез: а - поперечный; б - парадермальный у наружной эпидермы; в - радиальный; г - тангентальный в глубоких слоях хлоренхимы

Размеры секций ячеистых клеток остей у Hordeum sativum и Secale cereale оказались достаточно близки (см. табл. 3), вместе с тем на примере первого ряда клеток у эпидермы показано, что они меньше таковых в листовых пластинках в 1,3-1,5 раза у первого вида и в 1,7-2,1 раза - у второго. По сравнению с клеточными ячейками в стеблях это сокращение размеров чуть меньше и составило 1,1-1,5 раза [4; 5].

Таблица 3 Размеры секций ячеистых клеток первой и второй групп хлоренхимы в остях фестукоидных злаков

Вид

Число ячеек в клетке

Размеры ячеек, мкм

высота

ширина

Ячеистые клетки первой группы (первый ряд у наружной эпидермы, продольный боковой срез)

Hordeum sativum

2-9

20,7±0,90

10,5±0,78

Secale cereale

2-6

22,8±2,04

11,7±0,73

Ячеистые клетки второй группы (первый ряд у наружной эпидермы, тангентальный срез)

Secale cereale

2-19

18,9±0,73

8,8±0,28

Ячеистые клетки второй группы (2-3 слой от наружной эпидермы, тангентальный срез)

Hordeum sativum

2-5

25,6±1,12

12,5±0,97

Secale cereale

2-9

28,9±1,08

12,5±0,52

Вследствие более мощной и сложной организации хлоренхимы ости хлебные злаки в 2,42,9 раза превосходят дикорастущие злаки по содержанию в них хлоропластов (см. табл. 4). Отметим, что у Hordeum sativum и Secale cereale более отчетливо просматривались клетки паренхимной обкладки, насыщенность зелёными пластидами которых составляет 9-13 % от общей их плотности в мезофилле. По густоте хлоропластов ости изученных видов злаков приближаются к их стеблям и уступают листовым пластинкам в 7,0-21,2 раза у Hordeum juba- tum и Stipa pennata и в 1,6-1,8 раза у Hordeum sativum и Secale cereale [4; 5].

Таблица 4 Количественные показатели структуры пластидного аппарата остей нижних цветковых чешуй фестукоидных злаков

Вид

Число хлоропластов

в клетке (клеточной ячейке)

в 1 см2 боковой поверхности, млн

Hordeum jubatum

28,1±1,63

3,36

Hordeum sativum

12,1±0,50

9,73

Secale cereale

11,8±0,85

8,60

Stipa pennata

22,5±1,31

3,64

Таким образом, в остях нижних цветковых чешуй у фестукоидных злаков наблюдается как упрощение, так и сохранение структуры хлоренхимы по сравнению с их листьями. В хлорофиллоносной паренхиме остей основная часть клеток представлена удлинёнными вдоль оси простыми и сложными ячеистыми формами. По ширине и высоте они меньше, чем в листовых пластинках и часто приближаются к таковым в стеблях.

Ассимиляционная ткань остей Stipa pennata и Hordeum jubatum представлена преимущественно клетками простых форм, у Hordeum jubatum небольшая их часть имеет ячеисто-губчатые и слабоячеистые формы, редко встречаются ячеистые клетки с мелкими, неравномерными секциями. У этих видов наблюдается усиление теневых черт в строении хлоренхимы, что, вероятно, обусловлено развитием гидроцитной ткани под эпидермой.

Сокращение фотосинтетической поверхности и высокая функциональная роль остей хлебных злаков при наливе зерна [10; 11 и др.] способствуют хорошему развитию в них хлоренхимы. У Hordeum sativum и Secale cereale ассимиляционная ткань состоит в основном из расположенных вдоль оси ячеистых клеток, при этом у первого вида больше выражены световые черты, связанные с высоким присутствием ячеистых клеток первой группы. Во внутренних слоях хлоренхимы остей хлебных злаков можно выделить срединные клетки, характерные для листьев злаков. Наряду с плоскими ячеистыми клетками встречаются и более сложные клеточные формы, в которых сочетаются лопастные конфигурации на поперечных срезах и хорошо выраженные ячеистые проекции вдоль ости, что в целом приводит к увеличению клеточной поверхности, как структурной основы усиленного метаболизма. Подобные многосложные ячеисто-лопастные формы более часты в хлоренхиме остей Hordeum sativum, у Secale cereale усложнение ячеистых клеток происходит преимущественно за счёт увеличения числа секций.

Список литературы

1. Гродзинский А. М., Гродзинский Д. М. Краткий справочник по физиологии растений. Киев: Наукова думка, 1973. 591 с.

2. Жизнь растений Т 6. Цветковые растения / А. Л. Тахтаджан [и др.]. М.: Просвещение, 1982. 543 с.

3. Зверева Г. К. Пространственная организация мезофилла листовых пластинок фестукоидных злаков (Poaceae) и её экологическое значение // Бот. журн. 2009. Т 94. № 8. С. 1204-1215.

4. Зверева Г. К. Анатомическое строение мезофилла листьев злаков (Poaceae). Новосибирск: Изд-во НГПУ, 2011.201 с.

5. Зверева Г. К. Анатомическое строение хлоренхимы стебля у дикорастущих фестукоидных злаков // Ботанические исследования в Сибири. Красноярск: Поликом, 2012. Вып. 20. С. 57-64.

6. Зверева Г. К. Структурная организация хлоренхимы стебля хлебных злаков // Вестн. Алтайск. гос. аграрного ун-та. 2014а. № 9 (119). С. 26- 30.

7. Зверева Г. К. Формы проекций ассимиляционных клеток у луговых злаков // Ботанические исследования в Сибири. Красноярск: Поликом, 20146. Вып. 22. С. 44-52.

8. Паушева З. П. Практикум по цитологии растений. М.: Колос, 1974. 288 с.

9. Сыбанбеков К. Ж. К вопросу о функциональном значении чешуй колоса у пшеницы // Бот. журн. 1965. Т 50. № 12. С. 1673-1685.

10. Сыбанбеков К. Ж. Сравнительные данные по интенсивности фотосинтеза и транспирации различных органов остистых и безостых форм пшеницы // Бот. журн. 1966. Т. 51. № 11. С. 1628-1632.

11. Apel P Die Bedeutung der Gerstengranne fьr die Kornentwicklung. II. Anteil der Grannen an der Photosynthese der Дhren // Die Kulturpflanze. 1965. Bd. 13. S. 257-265.

12. Barkworth M. E. A taxonomic study of the large-glumed species of Stipa (Gramineae) occurring in Canada // Canadian Journal of Botany. 1978. Vol. 56. No. 6. P. 606-625.

13. Gries G. A., Gauch H. G., Miller E. C. A study of the morphological nature and physiological functions of the awns of winter wheat. Kansas Agri. Exp. Station // Technical Bulletin. 1944. Vol. 57. P. 5-80.

14. Hart H. Morphologic and physiologic studies on stem-rust resistance in cereals. United States Department of Agriculture, Washington D.C. // Technical Bulletin. 1931. No. 266. P. 1-76.

15. Li X.-f., Bin D., Hong-gang W. Awn anatomy of common wheat (Triticum aestivum L.) and its relatives // Caryo- logia. 2010. Vol. 63. No. 4. P. 391-397.

16. Ponzi R., Pizzolongo G. Cytological and anatomical observations on the awn and lemma of wheat (Triticum aestivum L. cv. Ofanto) // Plant Biosystems. 2005. Vol. 139. No. 3. P. 345-348.

17. Possingham J. V., Saurer W. Changes in chloroplast number per cell during leaf development in spinach // Planta. 1969. Vol. 86. No. 2. P. 186-194.

18. Raju M. V. S. Studies on the inflorescence of wild oats (Avena fatua). Morphology and anatomy of the awn in relation to its movement // Canadian Journal of Botany. 1984. Vol. 62. No. 11. P. 2237-2247.

19. Teare I. D., Peterson C. J. Surface area of chlorophyll-containing tissue on the inflorescence of Triticum aestivum // Crop Sci. 1971. Vol. 11. No. 5. P. 627-628.

20. Zhong W., Yun-jie G., Yu-zhu G. Structure and photosynthetic characteristics of awns of wheat and barley // Acta Botanica Sinica. 1993. Vol. 35. No. 12. P 921-928.

References

1. Grodzinskii A. M., Grodzinskii D. M. Kratkii spravochnik po fiziologii rastenii. Kiev: Naukova dumka, 1973. 591 s.

2. Zhizn' rastenii T 6. Tsvetkovye rasteniya / A. L. Takhtadzhan [i dr.]. M.: Prosveshchenie, 1982. 543 s.

3. Zvereva G. K. Prostranstvennaya organizatsiya mezofilla listovykh plastinok festukoidnykh zlakov (Poaceae) i ee ekologicheskoe znachenie // Bot. zhurn. 2009. T 94. № 8. S. 1204-1215.

4. Zvereva G. K. Anatomicheskoe stroenie mezofilla list'ev zlakov (Poaceae). Novosibirsk: Izd-vo NGPU, 2011.201 s.

5. Zvereva G. K. Anatomicheskoe stroenie khlorenkhimy steblya u dikorastushchikh festukoidnykh zlakov // Botanicheskie issledovaniya v Sibiri. Krasnoyarsk: Polikom, 2012. Vyp. 20. S. 57-64.

6. Zvereva G. K. Strukturnaya organizatsiya khlorenkhimy steblya khlebnykh zlakov // Vestn. Altaisk. gos. agrarnogo un-ta. 2014a. № 9 (119). S. 26- 30.

7. Zvereva G. K. Formy proektsii assimilyatsionnykh kletok u lugovykh zlakov // Botanicheskie issledovaniya v Sibiri. Krasnoyarsk: Polikom, 2014b. Vyp. 22. S. 44-52.

8. Pausheva Z. P Praktikum po tsitologii rastenii. M.: Kolos, 1974. 288 s.

9. Sybanbekov K. Zh. K voprosu o funktsional'nom znachenii cheshui kolosa u pshenitsy // Bot. zhurn. 1965. T 50. № 12. S. 1673-1685.

10. Sybanbekov K. Zh. Sravnitel'nye dannye po intensivnosti fotosinteza i transpiratsii razlichnykh organov ostistykh i bezostykh form pshenitsy // Bot. zhurn. 1966. T 51. № 11. S. 1628-1632.

11. Apel P Die Bedeutung der Gerstengranne fьr die Kornentwicklung. II. Anteil der Grannen an der Photosynthese der Дhren // Die Kulturpflanze. 1965. Bd. 13. S. 257-265.

12. Barkworth M. E. A taxonomic study of the large-glumed species of Stipa (Gramineae) occurring in Canada // Canadian Journal of Botany. 1978. Vol. 56. No. 6. P 606-625.

13. Gries G. A., Gauch H. G., Miller E. C. A study of the morphological nature and physiological functions of the awns of winter wheat. Kansas Agri. Exp. Station // Technical Bulletin. 1944. Vol. 57. P 5-80.

14. Hart H. Morphologic and physiologic studies on stem-rust resistance in cereals. United States Department of Agriculture, Washington D.C. // Technical Bulletin. 1931. No. 266. P 1-76.

15. Li X.-f., Bin D., Hong-gang W. Awn anatomy of common wheat (Triticum aestivum L.) and its relatives // Caryo- logia. 2010. Vol. 63. No. 4. P. 391-397.

16. Ponzi R., Pizzolongo G. Cytological and anatomical observations on the awn and lemma of wheat (Triticum aestivum L. cv. Ofanto) // Plant Biosystems. 2005. Vol. 139. No. 3. P. 345-348.

17. Possingham J. V., Saurer W. Changes in chloroplast number per cell during leaf development in spinach // Planta. 1969. Vol. 86. No. 2. P 186-194.

18. Raju M. V. S. Studies on the inflorescence of wild oats (Avena fatua). Morphology and anatomy of the awn in relation to its movement // Canadian Journal of Botany. 1984. Vol. 62. No. 11. P 2237-2247.

19. Teare I. D., Peterson C. J. Surface area of chlorophyll-containing tissue on the inflorescence of Triticum aestivum // Crop Sci. 1971. Vol. 11. No. 5. P 627-628.

20. Zhong W., Yun-jie G., Yu-zhu G. Structure and photosynthetic characteristics of awns of wheat and barley // Acta Botanica Sinica. 1993. Vol. 35. No. 12. P 921-928.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Головня. Ржавчина. Корневые гнили. Болезни выпадения озимых зерновых культур. Другие грибные болезни злаков. Грибы — обширная группа организмов, насчитывающая около 100 тыс. видов. Они занимают особое положение в системе органического мира.

    курсовая работа [237,2 K], добавлен 25.02.2005

  • Классификация масличных плодов и семян по морфологическим признакам. Особенности размножения цветковых растений. Типы соцветий у масличных растений. Причины разнокачественности плодов семян. Структурные элементы клеток масличных растений, ткани семян.

    реферат [25,9 K], добавлен 21.10.2013

  • Пищевая ценность дикорастущих растений. Характеристика биогологически активных веществ лекарственных растений. Распределение дикорастущих пищевых, лекарственных и ядовитых растений по природным зонам. Правила сбора и употребления пищевых растений.

    реферат [24,3 K], добавлен 22.03.2010

  • Ткани высших растений (покровные, проводящие, механические, основные, выделительные). Строение растения и функции его органов: корня, стебля, листа, побега и цветка. Разновидности корневых систем. Роль цветка как особой морфологической структуры.

    презентация [8,1 M], добавлен 28.04.2014

  • Схема стадий симбиогенеза. Разнообразие клеток высших растений. Направления эволюции в строении тела низших первичноводных растений - водорослей. Схема эволюции высших растений. Жизненный цикл равноспорового папоротника. Преимущества цветковых растений.

    презентация [47,5 M], добавлен 05.05.2012

  • Структурная и функциональная целостность высших растений, изучение тканей растений и познание особенностей строения, жизнедеятельности и эволюции растений. Генетический контроль гистогенеза, возможности комбинативной и мутационной изменчивости.

    курсовая работа [70,8 K], добавлен 08.06.2012

  • Обзор особенностей автотрофного питания высших цветковых растений. Описания паразитов, полностью или частично лишенных хлорофилла. Изучение наиболее известных корневых полупаразитов. Анализ влияния цветковых паразитов на качества урожая растений-хозяев.

    реферат [12,7 K], добавлен 19.03.2014

  • Составляющие растительной клетки. Плазматическая мембрана, ее функции. Компоненты клеточной стенки. Типы митоза эукариот. Образовательные ткани в теле растений и их расположение. Механические свойства растительных клеток. Наружные выделительные ткани.

    учебное пособие [76,4 K], добавлен 12.12.2009

  • Морфологические особенности двудольных растений. Двудольные как группа цветковых растений. Строение семян цветковых растений. Вегетативные и репродуктивные органы. Значение в хозяйственной деятельности человека. Эфиромасличные и декоративные растения.

    презентация [5,6 M], добавлен 19.01.2012

  • Экологические группы растений. Адаптации к стрессовым условиям обитания. Типы ареалов и факторы, обусловливающие их границы. Ботаническая и экологическая характеристика дикорастущих видов растений (Гравилат речной Geum rivale) семейство (Розоцветные).

    контрольная работа [1,3 M], добавлен 09.04.2019

  • Исследование однодольных растений как второго по величине класса покрытосеменных или цветковых. Хозяйственное значение и характерные признаки ароидных, осоковых и пальмовых семейств. Изучение размножения, цветения, развития корней и листьев растений.

    реферат [10,6 K], добавлен 17.12.2014

  • Исследование особенностей вторичного обмена растений, основных методов культивирования клеток. Изучение воздействия биологически активных растительных соединений на микроорганизмы, животных и человека. Описания целебного действия лекарственных растений.

    курсовая работа [119,9 K], добавлен 07.11.2011

  • Плодово-ягодные культуры как группа многолетних дикорастущих и культурных растений, дающих съедобные плоды. Систематическое положение семейства Розановые, его ботаническая характеристика. Флористический состав растений, описание некоторых их типов.

    контрольная работа [1,3 M], добавлен 17.06.2014

  • Покровная, пучковая и основная ткани растений. Ткани и локальные структуры, выполняющее одинаковые структуры функции. Клеточное строение ассимиляционного участка листа. Внутреннее строение стебля. Отличие однодольных растений от двудольных растений.

    презентация [15,3 M], добавлен 27.03.2016

  • Исследование основных жизненных форм растений. Описание тела низших растений. Характеристика функций вегетативных и генеративных органов. Группы растительных тканей. Морфология и физиология корня. Видоизменения листа. Строение почек. Ветвление побегов.

    презентация [21,1 M], добавлен 18.11.2014

  • Понятие жизненной формы в отношении растений, роль внешней среды в ее становлении. Габитус групп растений, возникающий в результате роста и развития в определенных условиях. Отличительные черты дерева, кустарника, цветковых и травянистых растений.

    реферат [18,9 K], добавлен 07.02.2010

  • Задачи современной селекции, породы животных и сорта растений. Центры многообразия и происхождения культурных растений. Основные методы селекции растений: гибридизация и отбор. Самоопыление перекрестноопылителей (инбридинг), сущность явления гетерозиса.

    реферат [17,6 K], добавлен 13.10.2009

  • Ткань как группа клеток, сходных по строению, функциям и имеющих общее происхождение. Типы тканей растений, их функциональные особенности и структура. Поперечный разрез листа, его элементы: верхняя и нижняя кожица, основная и механическая ткань.

    презентация [1,7 M], добавлен 13.10.2014

  • Классификация растений и определение термина "систематика растений" в ходе развития ботаники. Трехчленное деление царства растений. Типы царства протистов. Исследование Линн Маргулиса предполагаемой эволюции "высших" форм жизни из "низших" форм.

    реферат [6,3 M], добавлен 05.06.2010

  • Опыление как жизненно важный процесс для всех цветковых растений, разновидности. Приемы адаптации растений к насекомым. Селекция цветов, алгоритм наследования нужных признаков у растений. Секреты опыления плодовых культур. Роль пчел в процессе опыления.

    реферат [263,6 K], добавлен 07.06.2010

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.