Миграция радионуклидов
Закономерности и механизмы действия ионизирующего излучения на биоорганические вещества. Вирусы, бактерии, клетки, ткани, целостные организмы, популяции, биогеоценозы, их сообщества и биосфера, их изучение. Открытия и обобщения в области радиобиологии.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | контрольная работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 20.02.2021 |
Размер файла | 60,5 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
ФГБОУ ВПО "Казанская государственная академия ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана"
Кафедра паразитологии и радиобиологии
Контрольная работа по радиобиологии
Работу выполнила:
студентка заочного отделения
факультета ветеринарной медицины
4 курса 402 группы
Валиева А.А.
Казань 2020 г.
Содержание
Введение
1. Миграция радионуклидов по биологическим цепям
2. Миграция радионуклидов в почве
Список литературы
Введение
Радиобиология изучает закономерности и механизмы действия ионизирующего излучения на биоорганические вещества, вирусы, бактерии, клетки, ткани, целостные организмы, популяции, биогеоценозы, их сообщества и биосферу в целом. Открытия и обобщения в области радиобиологии, большой экспериментальный материал, полученный за сравнительно короткое время, легли в основу радиационной медицины, прогнозирования радиационной опасности. Они широко используются также в генетике, молекулярной биологии, экологии, сельском хозяйстве и т. д.
Важнейшими практическими задачами радиобиологии являются обучение методам контроля и прогнозирования радиоактивных загрязнений продуктов животноводства и кормов (радиометрия, дозиметрия и защита от излучений), проведение комплекса организационных и специальных мероприятий при ведении животноводства в условиях радионуклидного загрязнения внешней среды, рационального использования загрязненной радионуклидами продукции растениеводства и животноводства, а также проведение комплекса мероприятий по диагностике, лечению и профилактике радиационных поражений сельскохозяйственных животных, применение радионуклидов и радиационной биотехнологии в ветеринарии и животноводстве. Таким образом, радиобиология нацелена на решение актуальной гуманитарной задачи обеспечения комфортной и безопасной среды обитания человека в условиях реальных и потенциальных радионуклидных загрязнений. вирус радиобиология ионизирующий
1. Миграция радионуклидов по биологическим цепям
В случае корневого поглощения радионуклидов растениями интенсивность включения их в процессы миграции по биологическим цепям определяется типом почвы и физико-химической природой элемента. Скорость и размеры корневого усвоения радионуклидов растениями определяются растворимостью радиоактивных веществ, физико-химическими свойствами почв и физиологическими особенностями растений. Так как радионуклиды разных элементов сорбируются почвенно-поглощающим комплексом не одинаково, то и перенос их из почвы в растения происходит различно.
Накопление радионуклидов растениями зависит от типа почв: хуже они всасываются из сероземов и черноземов, а лучше всего из торфоболотных и легких почв (песчаные и подзолистые); красноземы и лугово-карбонатные почвы занимают промежуточное положение. При внекорневом пути поступления более подвижным является Cs137. Поступление Sr90 и других радионуклидов происходит при этом в десятки раз медленнее. При корневом поступлении наиболее подвижным является Sr90. Cs137 сильнее сорбируется почвой и поэтому в относительно меньших количествах переходит из почвы в растения. По корневому пути из почвы во все последующие годы после выпадения радионуклидов происходит загрязнение грибов, ягод, дикорастущих плодов, лекарственных и кормовых растений. В луговых почвах радионуклиды адсорбированы в слое дернины 0...5 см, миграция их по профилю почвы происходит очень медленно. На лугах, загрязненных чернобыльскими выбросами, после распада короткоживущих радионуклидов радиоактивность обусловливается в основном Cs137, Sr90. У травянистых видов идет значительное накопление изотопов цезия и стронция. При содержании 90Sr в почве до 30 Ки/км 2 в растениях накапливается его от 2,2...10-7 до 4,610-8 Ки/кг. Это очень высокое загрязнение. Наблюдения показали, что растения естественных кормовых угодий всегда обладают более высокой удельной радиоактивностью, чем сеяные травы и различные сельскохозяйственные культуры. Объясняется это тем, что радионуклиды в почвах естественных кормовых угодий сосредоточены в основном в слое 0...5 см, создавая там высокую концентрацию радиоактивных изотопов в единице объема почвы. При перепашке почвы происходит разбавление концентрации радионуклидов и создаются условия для их меньшей усвояемости растениями. Это подсказывает путь улучшения естественных кормовых угодий в условиях радиационного загрязнения. За счет корневого поступления в основном происходит накопление радионуклидов и в древесине. Так, через 6 лет после чернобыльских выпадений содержание радионуклидов в древесине возросло в 5...15 раз. Основы сельскохозяйственной радиоэкологии. По способности к накоплению растениями радионуклиды образуют ряд: Zn65> Sr90, Cs137, Fe59 >Ce144, рутений 106, Zr95 > Pu239, прометий 147, Y92, U235. Большинство искусственных радионуклидов прочно сорбируются почвенным поглощающим комплексом и включаются в биологический круговорот в сравнительно небольших количествах. Исключение составляют Zn65, Sr89, 90Sr, отличающиеся наибольшей подвижностью в системе "почва - растение". Например, коэффициент накопления Zn65 при переходе из воды в почву, а затем в траву пастбищ равен 440 (мкКи/г сырого вещества)/(мкКи/мл воды), а цезия, кобальта и церия - лишь 0,19; 0,07 и 0,03 соответственно. Из большинства типов почв поступление Cs137 в растения, как правило, меньше или соизмеримо с поступлением Sr90. Но в определенных почвенно-климатических условиях перенос Cs137 из почв Белорусско-Украинского Полесья в растения может значительно превосходить перенос Sr90. На легких по механическому составу песчаных почвах накопление Cs137 растениями в 40...50 раз больше, чем Sr90. Из растворов поглощение корнями растений радионуклидов происходит в больших количествах, чем из почв. По интенсивности поступления из водных растворов в растения пшеницы радионуклиды располагаются в следующем порядке: Cs137> Sr90> Cr144 > рутений 106 > Zr90. При этом Sr90 и Cs137 активно перемещаются по всему растению, а Ru106 и Zr95 накапливаются преимущественно в корнях и далее практически не транспортируются. По сравнению с водным раствором поступление радионуклидов к растениям из почвы резко уменьшается. Это уменьшение для Sr90 составляет примерно 20 раз, для Cs137 и Cr144 - сотни и даже тысячи раз. Весьма малой миграционной способностью из почвы в растения отличаются Ru106 и Zr95. Поскольку фиксация радионуклидов почвенно-поглощающим комплексом происходит не одновременно, а растянуто во времени, доступность их растениям снижается постепенно. В первый год попадания в почву Sr90 переход его в растения на 20...30% больше, чем в последующие годы. По сравнению со Sr90 биологическая доступность из почвы растениям Cs137 убывает со временем значительно быстрее. Так, усвоение 137Cs растениями на второй год после поступления в почву снижалось в 3 раза, на третий - в 5 раз, а через восемь лет - в 10 раз. Наибольший эффект наблюдается на почвах, богатых глинистыми минералами, особенно иллитом и вермикулитом. Переход радионуклидов из почвы в растения во многом определяется их видовыми и сортовыми особенностями строение корневой системы, характер метаболизма. Исследования И.Т. Моисеева, проведенные в полевых условиях, показали, что видовые различия в накоплении Cs137 зерновыми и зернобобовыми культурами достигают четырнадцатикратной величины. Сортовые различия при этом находятся в пределах 1,2...2 раза. Наибольшей способностью накапливать Cs137 отличаются травостои естественных пастбищ и сенокосов. Это обусловлено, с одной стороны, аккумуляцией дерниной радионуклидов в наиболее доступной для растений форме, а с другой стороны, особенностями формирования корневой системы естественными лугопастбищными культурами по сравнению с полевыми корневыми культурами. Поскольку накопление радионуклидов в урожае сельскохозяйственных растений определяется концентрацией их в почве и биологической доступностью, коэффициенты пропорциональности для различных культур не одинаковы. При поверхностном загрязнении естественных кормовых культур одним Sr90, равным 1 мКи/км 2, 1 кг сухого вещества естественных трав содержит 4,8 стронциевых единиц (с. е.), сеяных злаковых трав - 1,5, свеклы - 1,7, клубней картофеля - 1,56, а 1 кг зерна пшеницы - 0,8 с. е. (Р.М. Алексахин, Н.А. Корнеев, А.Н. Сироткин и др.). Поглощение радионуклидов растениями из почвы зависит также от ее состава. Почвы тяжелого механического состава отличаются большей поглотительной способностью, чем легкие. Существенное влияние на переход из почвы в растения Cs137 оказывает содержание в ней органического вещества. Поступление этого радионуклида в растения из торфянистых почв превышает таковое из минеральных в несколько раз. Данный факт может иметь определенное значение при оценке загрязнения естественных и культурных сенокосов и пастбищ в целях разработки мероприятий по дезактивации и рационального их использования. В период массированных глобальных радиоактивных выпадений (1963-1964) было. Основы сельскохозяйственной радиоэкологии 141 отмечено, что уровень загрязнения растений в северных районах существенно выше, чем в южных. В Северной Америке и в Скандинавии кормовые растения естественных пастбищ накапливали Sr90 и Cs137 в десять раз больше, чем аналогичные растения в южных странах. При этом из всех видов кормов зерновая продукция содержит наименьшее количество радионуклидов по сравнению с кормами из вегетативных органов растений. Перенос питательных веществ между трофическими уровнями называют пищевой цепью. В природе пищевые цепи не изолированы одна от другой, а тесно переплетены и образуют сложную разветвленную сеть, которую называют пищевой сетью. Механизмы, с помощью которых растения и животные получают необходимые для их роста неорганические вещества из почвы, аналогичны тем механизмам, посредством которых радионуклиды поступают в биологические системы. Таким образом, естественные и искусственные радионуклиды стабильных химических элементов также циркулируют в биосфере по характерным биологическим цепям, проникая из внешней среды в организмы, а затем снова возвращаясь во внешнюю среду. Закономерности перехода радионуклидов в трофических цепях и сетях сельскохозяйственных животных изучены еще недостаточно. В частности, не обобщены результаты радиоэкологических исследований по изучению механизмов миграции радионуклидов по пищевым цепям, ведущим к сельско-хозяйственным животным, и метаболизма их в организме при разных путях поступления.
2. Миграция радионуклидов в почве
Методы дозиметрического контроля
Ионизирующие излучения не имеют цвета и запаха, а организм человека и животного не имеет соответствующих рецепторов воспринимающих их органами чувств. Поэтому, эти излучения могут быть обнаружены при помощи приборов, работа которых основана на физико-химических эффектах (первичных или вторичных), возникающих при взаимодействии излучений с веществом или живым организмом (ионизационные камеры, пропорциональные, полупроводниковые детекторы, галогеновые счетчики Гейгера-Мюллера).
К методам обнаружения и регистрации излучений, основанным на первичных или вторичных эффектах взаимодействия их с веществом, относятся:
1. Ионизационный метод - дозиметрии основан на измерении ионизации в газе, заполняющем регистрационный прибор. Ионизация газа вызывается электронами, освобождающимися под действием фотонного излучения.
Ионизационные камеры используют при регистрации фотонов с энергией от 20 КэВ и выше.
2. Сцинтилляционный метод - дозиметрии фотонного излучения основан на регистрации фотоэлектронным умножителем (ФЭУ) вспышек света, возникающего в сцинтилляторе под действием излучения.
По составу сцинтилляторы делят:
- неорганические (йодистый натрий или цезий), для регистрации бетаи гамма-излучений активированным путем; йодистый литий для регистрации нейтронов; сернистый цинк (кадмий), активированный серебром для регистрации альфа- частиц и осколков деления.
- органические: монокристаллы антрацена, стиблена, паратерфинила и др.; пластмассы (твердые растворы сцинтилляторов на основе полистирола и поливинилтолуола); жидкие фосфаты (раствор терфинила) и инертные газы - гелий, аргон, неон и др.
Сцинтилляционные детекторы применяют для регистрации потоков нейтронов, альфа- и бета-частиц.
В некоторых веществах (сцинтилляторах, фосфорах) под действием излучений происходят ионизация и возбуждение атомов. При переходе атомов из ионизированного и возбужденного состояния в основное высвечивается энергия в виде вспышки света (сцинтилляции), которая может быть зарегистрирована различными способами. Лучший из них - преобразование энергии света в электрический сигнал с помощью оптически связанного со сцинтиллятором фотоэлектронного умножителя (ФЭУ).
ФЭУ состоит из фотокатода, анода и динодов либо покрытых сурьмяно-цезиевой смесью, либо изготовленных из специальных сплавов алюминия, магния и серы, обладающих большим коэффициентом вторичной эмиссии электронов. Вся система ФЭУ размещена в стеклянном баллоне с высоким вакуумом, необходимым для сохранения поверхностей фотослоя и динодов, а также для свободного движения электронов.
В сцинтилляционном счетчике ФЭУ работает в импульсном режиме.
Под действием импульса, возникшего в сцинтилляторе, из фотокатода за счет фотоэффекта выбиваются электроны, которые собираются электрическим полем и направляются на первый эмиттер (динод), ускоряясь до энергии, достаточной для выбивания вторичных электронов из следующего эмиттера.
Умножение числа электронов происходит при попадании потока первичных электронов на эмиттер.
Выбитые при ударе электроны фокусируются на последующий динод, из которого они вновь выбивают примерно удвоенное количество электронов и т.д. Таким образом, лавина электронов возрастает от катода к аноду, происходит преобразование очень слабых световых вспышек, возникающих в сцинтилляторе, в регистрируемые электрические импульсы.
Весь сцинтилляционный счетчик заключен в светонепроницаемый кожух, чтобы исключить попадание постороннего света на фотокатод и диоды ФЭУ. Умножитель защищен от внешних электрических и магнитных полей, которые нарушают фокусировку электронов.
3. Люминесцентный метод - основан на накапливании части энергии поглощенного ионизирующего излучения и отдачи его в виде светового свечения после дополнительного воздействия ультрафиолетовым излучением (или видимым светом) или нагревом.
Под действием излучения в люминофоре (щелочно-галоидных соединенных типов SiF, NaY, фосфатных стекол, активированных серебром) создаются центры фотолюминесценции, содержащие атомы и ионы серебра.
Последующее освещение люминофоров ультрафиолетовым светом вызывает видимую люминесценцию, интенсивность которой в диапазоне от 1/10 до 10 Гр пропорциональна дозе, затем достигает максимума (при 3,5*10 1 Гр) и при дальнейшем увеличении дозы падает.
Термолюминесцентные дозиметры. В термолюминесцентных дозиметрах преобразование поглощенной энергии ионизирующего излучения в люминесцентную осуществляется под действием теплового нагрева.
Интенсивность высвечивания пропорциональна дозе излучения.
4. Фотографический метод- основан на том, что излучение, взаимодействуя с галогенидами серебра (AgBr или AgCl) фотоэмульсии, восстанавливает металлическое серебро подобно видимому свету, которое после проявления выделяется в виде почернения. Степень почернения фотоэмульсии (фотопластинки) пропорциональна дозе излучения;
5. Химический метод - дозиметрии основан на измерении числа молекул или ионов (радиационно-химический выход), образующихся или претерпевших изменение при поглощении веществом (раствором) излучения.
Действие химических дозиметров основано на окислительновосстановительных реакциях. Учитывают те или иные химические изменения, возникающие под влиянием излучения (изменение цвета растворов или кристаллических тел, выделение газов, осаждение некоторых коллоидов и т.п.), степень изменения пропорциональна поглощенной энергии излучения.
В настоящее время широкое распространение получил ферросульфатный дозиметр, основанный на окислении под воздействием излучений двухвалентного иона железа Fe+ в трехвалентный ион Fe+.
Химические дозиметры можно применять для регистрации не только фотонного излучения, но и тепловых нейтронов.
6.Калориметрический метод -основан на измерении с помощью специальных калориметров тепловой энергии, выделяющейся при поглощении энергии излучения в веществе. Калориметрические детекторы применяют главным образом для измерения больших доз (порядка сотен тысяч или миллионов рентген) и мощных потоков ионизирующих излучений.
Поэтому применение их в медицине и ветеринарной радиологической практике ограничено.
7. Колориметрический метод - основан на изменении цвета некоторых прозрачных пластмасс (полистирол) и некоторых сортов стекол (фосфатные, активированные серебром). Эти стекла изменяют цвет под воздействием излучения. Интенсивность цвета (окраски) имеет прямую зависимость от дозы излучения.
Методы регистрации нейтронов. Для регистрации нейтронов используют процессы взаимодействия нейтронов с ядрами атомов. Захват нейтрона приводит к образованию возбужденного ядра, которое либо расщепляется с испусканием заряженной частицы, либо возвращается в основное состояние с испусканием фотонов.
Ионизационные детекторы излучения представляют собой заполненную воздухом или газом камеру с электродами для создания в ней соответствующего электрического поля.
Ионизационная камера состоит из следующих частей:
1 - камера, заполненная воздухом или газом;
2 - анод;
3 - катод;
4 - изолятор;
5 - прибор для измерения ионизационного тока камеры;
6 - источник питания.
Заряженные частицы (альфа; бета), попавшие в камеру детектора, производят в ней непосредственно первичную ионизацию газовой среды;
гамма-кванты сначала образуют быстрые электроны в стенке детектора, которые затем вызывают ионизацию газовой среды в нем. Сухой газ (воздух)
- хороший электроизолятор, так как электрически нейтральные молекулы, из которых он состоит, не перемещают электрические заряды, если же в газовую среду попадают заряженные частицы, они образуют ионные пары, и газ (воздух) становится проводником электрического тока. При отсутствии напряжения на электродах, все ионы, созданные начальной ионизацией, полностью рекомбинируют в нейтральные молекулы.
При возрастании напряжения ионы под действием электрического поля обретают направленное движение: положительные ионы собираются на катоде, а электроны - на аноде. В цепи возникает ионизационный ток, который может быть зарегистрирован прибором. Величина ионизационного тока служит мерой количества излучения.
Ионизационная камера применяется для измерения всех типов излучений. По конструктивному оформлению ионизационные камеры могут быть плоские, цилиндрические и сферические с объемом воздуха 0,5-5л. В плоской ионизационной камере электроды имеют вид пластин. Они заключены в корпус и разделены газовым слоем. Цилиндрическая - состоит из полого цилиндра, по оси которого расположен металлический стержень - собирающий электрод. Стенки камеры изготовляют из эквивалентного материала (плексиглас, полистирол и т.д.), толщина стенок 2-4 мм. Ток насыщения, в режиме которого работают ионизационные камеры, достигается при напряжении 150-300 В.
Назначение, устройство и принцип работы радиометра-рентгенметра ДП-5 (А;Б;В)
Измерители мощности дозы (рентгенометры) ДП-5А, ДП-5Б и ДП-5В являются основными дозиметрическими приборами для измерения уровней радиации (мощности дозы излучения) и радиоактивной зараженности различных предметов по гамма и бетта-излучению.
Основные части прибора - измерительный пульт и зонд, соединенный с пультом с помощью гибкого кабеля длиной 1,2 м. Кроме того, в комплект рентгенометра входят: телефон, удлинительная штанга, аккумуляторная колодка для подключения прибора к внешнему источнику постоянного тока, футляр с ремнями и контрольным препаратом (радиоактивным источником), запасное имущество.
Зонд герметичен. В нем размещены два газоразрядных счетчика и другие элементы электрической схемы, имеется окно для индикации бета-излучения, заклеенное водостойкой пленкой, а также поворотный экран, который фиксируется в двух положениях - "Б" и "Г" (ДП-5В - положения "Г", "Б", "К").
Питается прибор от трех элементов, которые обеспечивают его непрерывную работу в течение 40 ч, или от посторонних источников постоянного тока напряжением 3,6 или 12 В. Масса прибора 2,1 кг.
Подготовка прибора к работе. При подготовке прибора к работе нужно:
а) установить батареи питания или подключиться к постороннему источнику и проверить их эффективность. Для этого установить стрелку микроамперметра на ноль, ручку РЕЖИМ повернуть против хода часовой стрелки до упора, ручку переключателя поддиапазонов установить в положение ВЫКЛ., вскрыть отсек питания и подсоединить сухие элементы (подключиться к постороннему источнику с помощью переходной колодки), соблюдая при этом полярность. Затем включить прибор, поставив переключатель в положение РЕЖИМ, и, плавно вращая ручку РЕЖИМ по ходу часовой стрелки, установить стрелку микроамперметра на треугольную метку шкалы;
б) проверить работоспособность прибора по контрольному препарату. Для этого установить экран-головку зонда в положение "Б" (для ДП-5В - в положение "К") и поднести его к радиоактивному источнику, предварительно открыв его, вращая защитную пластинку вокруг оси. Для ДП-5В этого делать не следует, так как радиоактивный источник размещен в металлическом экране. Затем, подключив телефон, переключатель последовательно устанавливают в положения: xl000, xl00, xl0, xl, х 0,1. При этом на первых поддиапазонах (xl000, xl00) в телефоне должны прослушиваться щелчки, на поддиапазоне х 10 звук зуммера и стрелка прибора отклонится примерно до середины шкалы, а на поддиапазонах xl и хО, 1 при громком звучании зуммера стрелка выходит за середину и пределы шкалы.
Измерение уровней радиации. Измерение уровней радиации на местности производится по шкале 0 - 5 (при уровнях радиации до 5 Р/ч) при положении переключателя xl000, а при более высоких уровнях - по шкале 0 - 200 при положении переключателя 200. Пульт прибора с зондом должен находиться на уровне груди. Определение степени заражения кожных покровов людей, одежды, техники, транспорта, продовольствия, воды и различных предметов производят на поддиапазонах xl000, xl00, xl0, xl, х 0,1, снимая показания по верхней шкале (0 - 5) прибора и умножая их на коэффициент, соответствующий положению переключателя поддиапазонов. Так, если при измерении степени заражения кожного покрова человека показания по верхней шкале прибора составят 2,5 мР/ч, а переключатель поддиапазонов находится в положении x10, степень заражения составит 25 мР/ч.
Перед измерениями степени заражения рентгенометром определяют величину гамма-фона. Для этого измеряют уровни радиации на расстоянии 15 - 20м от зараженного объекта. Затем зонд прибора подносят к поверхности зараженного объекта и перемещением вдоль нее по частоте щелчков в телефонах отыскивают наиболее зараженный участок. Зонд устанавливают на высоте 1 - 1,5 см над местом максимального заражения, переключатель ставят в положение, при котором стрелка прибора дает показания в пределах шкалы, и снимают показания. Из полученных показаний вычитают значения гамма-фона. Например, если при измерении величина гамма-фона составит 200 мР/ч, а величина показаний при обследовании объекта составила 250 мР/ч, то степень зараженности объекта составит 50мР/ч. Устройство приборов ДП-5Б и ДП-5В и работа с ними имеют некоторые отличия, облегчающие их применение.
Уход за приборами.
Дозиметрические приборы должны храниться в помещениях, температура воздуха в которых поддерживается от 10 до 25 °С, относительная влажность - от 50 до 60%. Они размещаются в шкафах на полках.
При хранении приборов более десяти суток источники питания необходимо отключить, вынуть из приборов и хранить отдельно в сухом прохладном и затемненном помещении.
При эксплуатации дозиметра необходимо обращаться с ними осторожно и правильно использовать. Нельзя, например, подвергать дозиметр длительному воздействию прямых солнечных лучей, дождя или снега, следует защищать дозиметр от грязи и пыли, от ударов и сотрясений, при перевозках в автомобилях не ставить на дно кузова. Запрещается вскрывать контрольные радиоактивные препараты, прикасаться к их поверхности голой рукой.
Назначение и принцип действия всех модификаций измерителя мощности дозы (рентгенметра) ДП-5А. ДП-5Б, ДП-5В одни и те же, различие между указанными модификациями состоит в основном в конструктивном исполнении и частично в электрической схеме.
Прибор ДП-5Б отличается от ДП-5А следующими изменениями в конструкции:
1. Крышка отсеков источников питания в приборе ДП-5А крепится четырьмя винтами с помощью отвертки, а в приборе ДП-5Б эта крышка крепится одним специальным невыпадающим винтом без применения отвертки.
2. В приборе ДП-5А для измерения мощности дозы на поддиапазоне "200" используются дополнительный газоразрядный счетчик типа СИ-3БГ, который расположен внутри корпуса пульта, а в приборе ДП-5Б, для этой цели используется имеющийся в зонде прибора счетчик СИ-3БГ. Этим самым уменьшено количество счетчиков, применяемых в приборе, и улучшены условия проведения измерений больших уровней радиации.
3. В приборе ДП-5А у зонда имеется отстегивающаяся короткая ручка для проведения измерений на близких расстояниях и удлинительная штанга для измерения на больших расстояниях, в то время как в приборе ДП-5Б для этих целей используется только удлинительная штанга, конструкция которых несколько изменена.
4. Изменена конструкция делителя напряжения, предназначенного для осуществления питания прибора постоянным током напряжением 3,6 и 12 В.
Различия модификаций измерителя мощности дозы ДП-5Б и ДП-5В являются более существенными и состоят в следующем:
1. Прибор ДП-5В сохраняет работоспособность после падения с высоты 0,5 м. так как корпус пульта изготовлен из пресс-материала, обладающего более высокой прочностью, чем у приборов ДП-5Б.
2. Прибор ДП-5В не имеет "обратного хода" стрелки микроамперметра при перегрузочных облучениях на поддиапазонах 4,5 и 6 до 50 Р/ч, в то время как у приборов ДП-5Б - только до 1 Р/ч.
3. В приборе ДП-5Б контрольный радиоактивный источник укреплен на внутренней стороне крышки футляра прибора, а в ДП-5В он вмонтирован под поворотным экраном зонда, что исключает какую-либо возможность повреждения радиоактивного источника и упрощает процесс проверки работоспособности прибора.
4. В приборе ДП-5Б при подготовке прибора к работе необходимо с помощью специального потенциометра "Режим" вручную устанавливать нужное напряжение, подаваемое в схему прибора, при этом, в процессе проведения измерений, необходимо периодически переводить переключатель поддиапазона в положение "Режим" и производить подрегулировку напряжения. В приборе ДП-5В в результате изменения схемы прибора регулировка напряжения, подаваемая в схему, производится автоматически, что заметно упрощает работу с прибором.
Список литературы
1. М.И. Гилемханов, Ф.А. Медетханов. Учебно-методическое пособие для самостоятельной работы студентов. Казань 2018. "ДОЗИМЕТРИЯ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ"
2. Радиобиология: Учебник / Под ред. Н.П. Лысенко и В.В. Пака. - 4 ое изд., стер. - СПб.: Издательство "Лань", 2017. - 572 с.: ил. - (Учебники для вузов. Специальная литература).
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Анализ путей поступления радионуклидов в биосферу. Состояние радионуклидов в воде, почве и кормах. Миграция радионуклидов по сельскохозяйственным цепочкам, поступление в молоко животных, в яйца кур-несушек. Накопление радионуклидов в органах и тканях.
реферат [253,0 K], добавлен 08.11.2015Вирусы - мельчайшие организмы. Содержат в своем составе только один из типов нуклеиновых кислот. Могут существовать только как внутриклеточные паразиты. Значение бактерий в природе и хозяйственной деятельности человека.
реферат [30,3 K], добавлен 06.10.2006Понятие, отличительные особенности ионизирующего излучения, оценка негативного воздействия на живые организмы. Теории действия радиации: "мишени" и стохастическая, свободных радикалов. Структурно-метаболическая теория радиационного поражения А.М. Кузина.
презентация [1,8 M], добавлен 17.12.2014Систематика. Строение прокариот. Размножение. Образ жизни. Основніе группы прокариот: бактерии – фототрофы, бактерии – хемоавтотрофы, бактерии – органотрофы, бактерии – паразиты. Сине-зеленые водоросли.
реферат [18,1 K], добавлен 22.10.2003Основные системы живого мира, образующие различные уровни организации. Вирусы и клетки, биосфера, виды и популяции, биоценоз и биогеоценоз, многоклеточные системы. Классическая таксономическая и современная теории систем живого мира, их особенности.
реферат [30,4 K], добавлен 18.11.2009Прокариоты - доядерные организмы, не обладающие типичным клеточным ядром и хромосомным аппаратом. История открытия и строение бактерий. Экологические функции бактерий. Бактерии как возбудители многих опасных заболеваний. Значение бактерий в природе.
презентация [5,4 M], добавлен 04.09.2011Бактерии (микробы) – одноклеточные прокариоты. Питание, дыхание, размножение и классификация бактерий. Бациллы, устройство жгутиков. Роль бактерий в природе, их экологические функции. Вирусы – внутриклеточные паразиты, возбудители опасных болезней.
презентация [4,8 M], добавлен 17.03.2015Распространение клубеньковых бактерий в природе. Клубеньки на корнях ольхи по Бекингу. История открытия азотфиксирующих бактерий. Клубеньковые бактерии бобовых культур. Клетки бактерий на поверхности инфицированного корневого волоска бобового растения.
курсовая работа [5,6 M], добавлен 09.01.2012Определение биосферы, ее эволюция, границы и состав, охрана. Свойства живого вещества. Биогенная миграция атомов. Биомасса, её распределение на планете. Роль растений, животных и микроорганизмов в круговороте веществ. Биосфера и превращение энергии.
контрольная работа [919,6 K], добавлен 15.09.2013Проведение исследований с целью изучения влияния ионизирующего излучения на биологические ткани. Виды радиобиологических повреждений у млекопитающих. Основные источники облучения населения и его последствия. Градация доз радиации, ее воздействие на биоту.
презентация [7,7 M], добавлен 10.02.2014Сходство физической природы звука и вибрации. Действие низкочастотной вибрации на клетки и ткани организма животных и человека. Патологические процессы, возникающие в результате действия вибрации. Совместное действие шума и вибрации на живой организм.
контрольная работа [20,8 K], добавлен 21.09.2009Роль исторического развития человечества в эволюции биосферы, закономерности ее перехода в ноосферу, в учении Вернадского. Проблема поиска связей земных и космических явлений, влияние солнечного излучения на психическое состояние и поведение людей.
реферат [661,4 K], добавлен 10.08.2015Период жизнедеятельности клетки, в котором происходят все обменные процессы и деление. Интерфаза, метафаза и анафаза, деление клетки. Биологический смысл митоза. Вирусы и бактериофаги как неклеточные формы жизни. Виды и формы размножения организмов.
реферат [20,3 K], добавлен 06.07.2010Учение В.И. Вернадского о биосфере. Ноосфера как новая стадия эволюции биосферы. Статические и динамические показатели популяции. Продолжительность жизни, рост численности популяции. Изучение процесса урбанизации. Экологические обязанности граждан.
контрольная работа [43,7 K], добавлен 24.02.2010Бактерии – одноклеточные организмы, их признаки, строение, питание, классификация, морфология. Формы и среда обитания бактерий; размножение, образование спор; значение. Простейшие и грибы. Неклеточные формы жизни: вирусы и бактериофаги; химический состав.
презентация [4,4 M], добавлен 02.11.2012Хемолитоавтотрофные организмы. Нитрифицирующие бактерии, бесцветные серобактерии, железобактерии, водородные бактерии и серобактерии. Способ автотрофного питания. Процессы окисления различных неорганических веществ. Гниение органических остатков.
презентация [1,2 M], добавлен 19.12.2013Составляющие растительной клетки. Плазматическая мембрана, ее функции. Компоненты клеточной стенки. Типы митоза эукариот. Образовательные ткани в теле растений и их расположение. Механические свойства растительных клеток. Наружные выделительные ткани.
учебное пособие [76,4 K], добавлен 12.12.2009Сущность явления радиолиза и основные стадии его протекания: физическая, физико-химическая и химическая. Влияние свободных радикалов на живые организмы: их ДНК, легкие, жиры, сердечнососудистую систему. Значение данных соединений в развитии диабета.
реферат [31,3 K], добавлен 10.12.2015Виды повреждения клетки. Стадии хронического повреждения клетки. Виды гибели клетки. Некроз и апоптоз. Патогенез повреждения клеточных мембран. Высокоспециализированные клетки с высоким уровнем внутриклеточной регенерации. Состояния соединительной ткани.
презентация [12,3 M], добавлен 03.11.2013Структура цитоплазматической мембраны бактерии. Анализ функций клетки: деление, биосинтез ряда компонентов, хемо и фотосинтез. Трансмембранный фрагмент белка как альфа-спираль. Транспорт веществ в бактерии: пассивный, активный транслокация групп.
презентация [812,1 K], добавлен 17.11.2013