Состав фауны и биотопическое распределение долгоносикообразных жуков (Coleoptera, Curculionoidea) заповедника "Шайтан-тау"

Ландшафты, растительность, своеобразие флоры заповедника "Шайтан-Тау". Сведения о видовом составе фауны, ее неоднородная зоогеографическая структура. Распределение по основным типам биотопов долгоносикообразных жуков (Curculionoidea) и их характеристика.

Рубрика Биология и естествознание
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 04.05.2021
Размер файла 1,0 M

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

СОСТАВ ФАУНЫ И БИОТОПИЧЕСКОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ДОЛГОНОСИКООБРАЗНЫХ ЖУКОВ (COLEOPTERA, CURCULIONOIDEA) ЗАПОВЕДНИКА «ШАЙТАН-ТАУ»

С.В. Дедюхин, Р.В. Филимонов,, Удмуртский государственный университет, Ленинградский зоопарк

Аннотация

В статье впервые приведены сведения о видовом составе и дана общая характеристика фауны жуков надсемейства Curculionoidea государственного заповедника «Шайтан-Тау», расположенного на юговосточной оконечности дубравной лесостепи низкогорий Южного Урала. В результате исследований было выявлено 288 видов долгоносикообразных жуков из 6 семейств. Из них 79 видов впервые указываются для фауны Оренбургской области, а западнопалеарктический вид Magdalis caucasica (Tournier, 1872) впервые обнаружен на Урале. Фауну долгоносиков заповедника отличают неоднородная зоогеографическая структура и контрастное сочетание низкогорных лесостепных, петрофитностепных и пойменных комплексов, каждый из которых характеризуется высоким видовым богатством и содержит группы видов (неморальных, бореальных, степных), находящихся здесь на границах своих ареалов. В частности, это виды, тесно связанные с дубом (Attelabus nitens, Gasterocercus depressirostris, Curculio glandium, C. venosus, Archarius pyrrhoceras, Orchestes hortorum). Данные, представленные в статье, подтверждают обоснованность проведения по хребту Шайтан-Тау ряда биогеографических границ и подчеркивают важное значение заповедника для сохранения своеобразных природных комплексов Уральской горной страны.

FAUNA COMPOSITION AND BIOTOPIC DISTRIBUTION OF WEEVILS (COLEOPTERA, CURCULIONOIDEA) OF THE SHAYTAN-TAU RESERVE

S.V. Dedyukhin, R.V. Filimonov

Abstract

In the article, information on the species composition is presented for the first time, and the general characteristics of the fauna of beetles of the Curculionoidea superfamily of the Shaitan-Tau State Reserve, located at the southeastern end of the oak forest-steppe of the lowlands of the Southern Urals, is carried out. As a result of research, 288 species of weevils from 6 families were identified. Of these, 79 species are first reported for the fauna of the Orenburg Region, and the West Palaearctic species Magdalis caucasica (Tournier, 1872) was first found in the Urals. The fauna of the reserve's weevils is distinguished by a heterogeneous zoogeographic structure and a contrasting combination of low-mountain forest-steppe, petrophyte-steppe and floodplain complexes, each of which is characterized by high species richness and contains groups of species (nemoral, boreal, steppe) located here on the borders of their ranges. In particular, these are species closely related to oak (Attelabus nitens, Gasterocercus depressirostris, Curculio glandium, C. venosus, Archarius pyrrhoceras, Orchestes hortorum). The data presented in the article confirm the validity of drawing a number of biogeographic boundaries along the Shaitan-Tau ridge and emphasize the importance of the reserve for the preservation of the peculiar natural complexes of the Ural mountainous country. Ключевые слова: долгоносикообразные жуки, Curculionoidea, заповедник «Шайтан-Тау», фауна, биотопические комплексы.

Keywords: weevils, Curculionoidea, reserve «Shaitan-Tau», fauna, biotopic complexes.

Введение

Государственный природный заповедник «Шайтан-Тау» расположен на севере Кувандыкского района Оренбургской области (рис. 1). Территория заповедника охватывает правобережную часть долины реки Сакмары, восточный склон и приводораздельную часть Сакмаро-Куруильского междуречья. Данная территория находится на южной оконечности лесных и лесостепных южноуральских низкогорий, основной массив которых занимает юго-восточную часть Башкирии [Чибилев, 2015]. Главная природная черта хребта Шайтан-Тау - нахождение здесь на юго-восточном пределе распространения европейских широколиственных лесов и дубравной лесостепи, сходной с лесостепью Русской равнины, но имеющей некоторые особенности в составе, структуре и распределении сообществ, определяющиеся горным характером местности [Калмыкова и др., 2016].

Рис. 1. Местоположение в Оренбургской области и карта-схема заповедника «Шайтан-Тау» Fig. 1. Location in the Orenburg region and a schematic map of the Shaitan-Tau reserve

«Шайтан-Тау» - один из самых молодых заповедников России (создан в 2014 г.). Площадь заповедника составляет 6576 га. Еще около 7 000 га, включающие в основном лесостепные участки с преобладанием луговых степей, предлагается включить в охранную зону заповедника, но это предложение до сих пор не реализовано на практике [Калмыкова и др., 2016]. Координаты крайних точек заповедника: северная точка - 51°43'51'' с. ш., 57°23'51'' в. д.; южная (юго-западная) - 51°37'30'' с. ш., 57°17'47'' в. д.; западная - 51°37'30''с. ш., 57°17'47'' в. д.; восточная - 51°37'31'' с. ш., 57°30'36'' в. д. Северная и северо-западная граница участка совпадает с границей Оренбургской области и Республики Башкортостан. Восточная часть границы лесного массива совпадает с подошвой коренного прибрежного склона, затем захватывая пойменные леса до уреза воды р. Сакмары, в некоторых местах огибая используемые земли сельхозназначения и базы отдыха [Чибилев, 2015] (см. рис.1).

По геологическому составу на хребте Шайтан-Тау господствуют силурийские отложения, представленные кремнистыми сланцами и подушечными лавами основного состава, образовавшимися в результате вулканических излияний на дне силурийского моря. Среди интрузивных магматических пород в заповеднике преобладают гипербазиты, на поверхности преобразованные в серпентиниты, которые на территории заповедника, как и в других районах Урала, нередко обрамляются кремнистыми или основными вулканогенными породами силура. В целом для поверхностных отложений Шайтан-Тау (как и для всего Урала) характерна триада темноокрашенных (от зеленовато-серых до почти черных) горных пород (серпентиниты, основные вулканиты и кремнистые сланцы - офиолитовый комплекс). В заповеднике преобладают породы этого комплекса, степень их обнаженности очень высокая, и эта территория может считаться одним из эталонов проявления офиолитов [Чибилев, 2015].

Рельеф заповедника представляет собой контрастное приречное низкогорье, которое входит в Уральскую горно-складчатую страну. Самая высокая точка заповедника в верховьях ручья Кара-Суры на хребте Шайтан-Тау имеет отметку 577,8 м, а самая низкая (урез воды в р. Сакмаре у бывшего с. Нижнее Утягулово) - 208 м. Перепады высот происходят на небольших расстояниях, склоны нередко сменяются обрывами, холмы и гряды часто увенчаны скалистыми останцами [Чибилев, 2015].

В целом на территории заповедника можно выделить три различных по происхождению яруса рельефа. Верхний - это реликты пенеплена (остатки верхнего плато), средний - это лабиринт приречного мелкосопочника, и нижний - равнины пойм наиболее значительных рек [Чибилев, 2015].

На Шайтан-Тау располагается один из наиболее южных участков горной лесостепи Южного Урал [Зоны и типы поясности растительности ..., 1999]. Растительный покров заповедника представляет собой сочетание восточно-европейских широколиственных дубовых и кленово-липовых лесов в мозаичном сочетании с различными вариантами луговых, злаково-разнотравных и каменистых степей [Романова, 2011]. Дубовые и смешанные широколиственные леса располагаются в средней и нижней части склонов, поднимаясь в виде сужающихся языков по распадкам. В узких долинах рек и ручьёв произрастают мезофильные и гигромезофильные леса с ольхой черной в комплексе с кустарниковыми и луговыми сообществами. Каменистые вершины сыртов, верхние части южных склонов и плоские водораздельные вершины (плато) обезлеснены и остепнены [Романова, 2011; Чибилев, 2015] (рис. 2-5).

Рис. 2. Ландшафты заповедника «Шайтан-Тау» - ковыльная степь на плато и дубравы в горной ложбине Fig. 2. Landscapes of the Shaitan-Tau reserve - feather grass steppe on a plateau and oak forests in amountain hollow)

Рис. 3. Ландшафты заповедника «Шайтан-Тау» - горная дубравная лесостепь Fig. 3. Landscapes of the Shaitan-Tau reserve - mountain oak forest-steppe

Рис. 4. Ландшафты заповедника «Шайтан-Тау» - каменистые степи горы Караман Fig. 4. Landscapes of the Shaitan-Tau reserve - rocky steppes of Karaman mountains

Рис. 5. Ландшафты заповедника «Шайтан-Тау» - уремные леса по берегам р. Сакмары Fig. 5. Landscapes of the Shaitan-Tau reserve - riparian forests along the banks of the river. Sakmars

Доминирующее положение в водораздельных лесах занимают формации богатых во флористическом отношении ксеромезофильных дубовых лесов. Они обычно соседствуют с липовыми лесами, зарослями степных кустарников и степями. В сложении древесного яруса этих сообществ принимают участие дуб черешчатый (Quercus robur), береза повислая (Betula pendula), липа мелколистная (Tilia cordata), клен остролистный (Acer platanoides), осина (Populus tremula), вяз шершавый (Ulmus glabra). В типичном варианте доминирует дуб. В составе кустарникового яруса обычны вишня кустарниковая (Cerasus fruticosa), карагана кустарниковая (Caragana frutex), ракитник русский (Chamaecytisus ruthenicus), шиповник (Rosa glabrifolia). В травяном ярусе наблюдается совместное присутствие лесных, луговых, опушечных и степных видов, что характерно для светлых, разреженных дубовых лесов лесостепной зоны. В лесах и на их опушках произрастают и уральские лесные эндемики - Knautia tatarica, Lathyrus litvinovii. К восточной границе хребта примыкает облесенная пойма р. Сакмара, для которой характерны ивняки и тополевники, а по ручьям - притокам Сакмары - ленточные черноольшаники с доминированием Alnus glutinosa [Романова, 2011; Шаповалов, 2011; Чибилев, 2015].

В сложении растительного покрова хребта Шайтан-Тау значительное место занимают степи, характерной чертой которых является обилие петрофитных видов. Петрофитноразнотравные степи характерны для вершин и скалистных склонов с выходами коренных пород. Травяной покров разрежен, общее проективное покрытие составляет лишь 5-20 %. В качестве доминантов обычно выступают Astragalus helmii, Hedysarum razoumovianum, Echinops ruthenicus, Artemisia salsoloides. К группе наиболее постоянных видов для петрофитных степей относятся следующие: Ephedra distachya, Elytrigia pruinifera, Helictotrichon desertorum, Orostachys spinosa, Sedum hybridum, Thymus mugodzharicus, Allium globosum, Clausia aprica, Silene baschkirorum, Dianthus uralensis, Вacicularis, Onosma guberlinensis, Centaurea marschalliana, Astragalus karelinianus, Aster alpinus, Tanacetum kittaryanum. Местами формируются горные кустарниковые степи и заросли степных кустарников, в состав которых входят Caragana frutex, Amygdalus nana, Cerasus fruticosa, Spiraea hipericifolia, S. crenata, Cotoneaster melanocarpus. На выходах горных пород часты заросли можжевельника казацкого (Juniperus sabina) [Романова, 2011; Кин и др., 2016].

Флору заповедника отличает значительное видовое богатство и черты своеобразия. В результате предварительных флористических исследований при проектировании заповедника было выявлено 229 видов растений [Романова, 2011], однако реальное флористическое богатство, вероятно, значительно выше, так как на хребте Шайтан-Тау в целом (в первую очередь в его башкирской части) было выявлено 450 видов сосудистых растений из 70 семейств [Мулдашев, Галеева, 1994]. По хребту Шайтан-Тау проходит юго-восточная граница распространения дубовых лесов, и вместе с тем, это предел распространения ряда бореальных и неморальных видов флоры, в том числе и восточная граница ареала Quercus robur [Чибилев, 2015; Кин и др., 2016].

Своеобразие флоры Шайтан-Тау заключается в произрастании здесь на границе распространения ряда неморальных, бореальных и сухостепных видов, а также в большом числе реликтовых и эндемичных видов, которые сконцентрированы преимущественно в ассоциациях горных степей [Романова, 2011; Калмыкова и др., 2016].

Несмотря на то, что сборы насекомых на данной территории осуществлялись с начала 90-х годов, публикаций, посвященных инвентаризации каких-либо групп энтомофауны данного участка, очень мало. В основном приводятся лишь самые общие данные о наиболее характерных видах энтомофауны, в разные годы, полученные В.А. Немковым [Чибилев, 2015]. Исключение составляют работы А.М. Шаповалова [2011, 2012], в которых довольно подробно описана фауна жуков-усачей (Cerambycidae) данного участка (выявлено 70 видов и еще около 10 на прилегающих территориях). Отмечается при этом, что местная локальная фауна усачей отличается наибольшим видовым богатством по сравнению с другими хорошо изученными локальными фаунами Оренбургской области. Интересные находки видов из ряда других семейств жуков в окрестностях с. Малое Чураево указаны в статье А.М. Шаповалова с соавторами [2011], в том числе двух видов долгоносиков - Pseudocleonus dauricus (Gebl.) и Adosomus roridus (Pall.).

В статье первого автора [Дедюхин, 2019а], посвященной предварительной инвентаризации жуков-листоедов заповедных участков Оренбуржья (заповедник «Шайтан-Тау» и пять кластеров Оренбургского заповедника) для Шайтан-Тау указано 93 вида этого семейства. В другой работе [Дедюхин, 2019б], проведено обобщение данных по известному к тому времени видовому богатству листоедов и долгоносикообразных заповедных участков Оренбуржья (в Шайтан-Тау к началу 2019 г. был зарегистрирован 191 вид Curulionoidea). В качестве особенностей фауны жуков-фитофагов заповедника «Шайтан-Тау» отмечено сочетание неморальных видов на восточном пределе распространения (в частности, комплекс видов, тесно связанных с дубом), группы реликтовых сибирских видов, а также видов бореального происхождения на южных границах ареалов с указанием отдельных примеров. Однако список видов надсемейства Curculionoidea фауны заповедника до настоящего времени не публиковался.

Материал и методы исследования

В основу статьи положены оригинальные сборы авторов в разные годы. Сборы первого автора осуществлялись в рамках комплексных эколого-фаунистических исследований жуков-фитофагов заповедных участков Оренбуржья в течение четырех последовательных экспедиций (июнь 2017, май 2018, июнь 2019 и июнь 2020 гг.). Сборы второго автора осуществлены в период проектирования заповедника (июнь 2009, июнь 2010, май 2011 гг.). Кроме того, собственные сборы (включая необработанные на ватных матрасиках), осуществленные в этот же период, любезно предоставил А.М. Шаповалов. Небольшой, но интересный материал, собранный методом почвенных банок-ловушек в начале мая 2018 г., предоставил С.Ю. Есюнин.

Всего было собрано и обработано свыше 2300 экземпляров жуков-долгоносиков. Сборы авторов статьи проведены стандартными методами (энтомологическое кошение, сбор с кормовых растений) с охватом всех основных биотопов, представленных в заповеднике и на большей части его территории. Материал в основном хранится в личных коллекциях авторов, по некоторым видам часть экземпляров передана в коллекцию Зоологического института РАН (г. Санкт-Петербург).

Определение видов жуков-фитофагов проводилось с использованием набора определителей и ревизий [Бей-Биенко, 1965; Dieckmann, 1972, 1974, 1977, 1983, 1988; Исаев, 2007; Забалуев, 2020], а также путем сравнения с материалами из фондовой коллекции ЗИН РАН. Проверку определений ряда видов осуществил Б.А. Коротяев (ЗИН РАН).

Номенклатура видов принята по последней версии «Каталога долгоносикообразных жуков Палеарктики» [Alonso-Zarazaga et al., 2020] Исключение составляет Larinus iaceae volgensis Becker, 1864, в каталоге рассматриваемый как синоним Larinus iaceae (Fabricius, 1775). Но по нашим данным [Дедюхин, 2014], это особая форма, имеющая заметные морфологические и экологические отличия от типичной формы Larinus iaceae.. По этому источнику в основном приняты номенклатура и объем семейств и подсемейств, но подсемейства Baridinae и Ceutorhynchinae рассматриваются нами в традиционном понимании, а не в ранге надтриб в составе подсемейства Conoderinae.

Все фотографии, представленные в статье, оригинальные (автор С.В. Дедюхин) и сделаны на территории заповедника «Шайтан-Тау».

Результаты и их обсуждение

Всего к настоящему времени на территории заповедника «Шайтан-Тау» зарегистрировано 288 видов долгоносикообразных жуков из 6 семейств (см. таблицу). Из них 79 видов впервые отмечены для фауны Оренбургской области. Хотя состав фауны заповедника еще не может считаться выявленными полностью (по нашим оценкам на данной территории возможно обитание еще не менее 70 видов надсемейства), даже установленное число показывает высокое видовое богатство куркулионоидофауны заповедника. На сходных с ним по площади участках Оренбургского заповедника, расположенных в пределах степной зоны Оренбуржья, отмечено не более 230-250 видов, а в наиболее засушливых (Ащисайская степь) - немногим более 100 видов. Все это подчеркивает чрезвычайную видовую насыщенность комплексов жуков-долгоносиков в лесостепных ландшафтах, что было отмечено нами ранее и для равнинных территорий востока Русской равнины [Дедюхин, 2016а].

Таблица

Состав фауны и распределение по основным типам биотопов долгоносикообразных жуков (Curculionoidea) заповедника «Шайтан-Тау»

Fauna composition and distribution of weevils (Curculionoidea) by the main biotopes of the Shaitan-Tau reserve

Таксоны

Типы биотопов

Широколиственные леса и опушки

Разнотравные степи и остепненненые луга

Петрофитные степи и горные обнажения

Заросли степных кустарников

3 & и СЗ иd сЗ Ј жоС

1

2

3

4

5

6

Сем. Anthribidae

Подсем. Anthribinae

Anthribus scapularis Gebler, 1833

+

+

A. fasciatus Forster, 1770

+

Platystomos albinus (Linnaeus, 1758)

+

+

Tropideres albirostris (Schaller, 1783)

+

Platyrhinus resinosus (Scopoli, 1763)

+

+

Dissoleucas niveirostris (Fabricius, 1798)

+

+

Подсем. Urodontinae

Bruchela orientalis (Strejcek, 1982)

+

+

B. schusteri (Schilsky, 1912)*

+

B. concolor (Fahraeus, 1839)*

+

+

B. musculus K. Daniel & J. Daniel, 1903*

+

+

Сем. Attelabidae

Подсем. Rhynchitinae

Deporaus betulae (Linnaeus, 1758)

+

Temnocerus subglaber (Desbrochers des Loges, 1897)

+

+

T. coeruleus (Fabricius, 1798)

+

T. nanus (Paykull, 1792)

+

Neocoenorrhinus germanicus (Herbst, 1797)

+

+

+

+

N. minutus (Herbst, 1797)*

+

N. pauxillus (Germar, 1824)

+

+

Tatianaerhynchites aequatus (Linnaeus, 1767)

+

+

Mecorhis aethiops (Bach, 1854)

+

+

M. ungarica (Herbst, 1783)

+

Involvulus pubescens (Fabricius, 1775)

+

+

Rhynchites auratus (Scopoli, 1763)

+

+

Byctiscus betulae (Linnaeus, 1758)

+

+

B. populi (Linnaeus, 1758)

+

+

+

Подсем. Attelabinae

Attelabus nitens (Scopoli, 1763)

+

Compsapoderus erythropterus (Gmelin, 1790)*

+

+

Apoderus coryli (Linnaeus, 1758)

+

Сем. Brentidae

Подсем. Apioninae

Omphalapion hookerorum (Kirby, 1808)*

+

Diplapion sareptanum (Desbrochers des Loges, 1867)

+

D. detritum (Mulsant & Rey, 1859)

+

+

Ceratapion onopordi (Kirby, 1808)

+

+

+

C. ? secundum (Ter-Minasian, 1972)

+

Aspidapion radiolus (Marsham, 1802)*

+

+

A. soror (Rey,1895)*

+

Melanapion minimum (Herbst, 1797)

+

+

Squamapion elongatum (Germar, 1817)

+

+

S. samarense (Faust, 1891)

+

Taeniapion urticarium (Herbst, 1784)

+

+

Exapion difficile (Herbst, 1797)*

+

+

+

E. corniculatum (Germar, 1817)

+

Pseudoprotapion ergenense (Becker, 1864)

+

Protapion fulvipes (Geoffroy, 1785)

+

+

P. ruficrus (Germar, 1817)

+

P. assimile (Kirby, 1808)

+

+

P. apricans (Herbst, 1797)*

+

Aizobius sedi (Germar, 1818)

+

Pseudostenapion simum (Germar, 1817)*

+

+

P. brevirostre (Herbst, 1797)

+

+

+

Perapion violaceum (Kirby, 1808)

+

+

P. curtirostre (Germar, 1817)

+

+

P. oblongum (Gyllenhal, 1839)

+

+

P. connexum (Schilsky, 1902)

+

Apion cruentatum Walton, 1844

+

Loborhynchapion amethystinum (Miller, 1857)

+

Catapion seniculus (Kirby, 1808)

+

+

Betulapion simile (Kirby, 1811)*

+

Cyanapion columbinum (Germar, 1817)

+

+

C. alcyoneum (Germar, 1817)

+

C. platalea (Germar, 1817)

+

C. gnarum (Faust, 1890)*

+

+

Eutrichapion viciae (Paykull, 1800)

+

+

+

+

E. ervi (Kirby, 1808)*

+

+

+

E. melancholicum (Wencker, 1864)*

+

Подсем. Nanophyinae

Nanophyes globiformis Kiesenwetter, 1864*

+

N. marmoratus (Goeze, 1777)

+

Nanomimus ?hemisphaericus (Olivier, 1807)*

+

Сем. Curculionidae

Подсем. Dryophthorinae

Sphenophorus abbreviatus (Fabricius, 1787)

+

Подсем. Brachycerinae

Tanysphyrus lemnae (Paykull, 1792)*

+

Подсем. Mesoptiliinae

Magdalis ruficornis (Linnaeus, 1758)

+

M. serricollis Reitter, 1895*

+

+

M. armigera (Geoffroy, 1785)

+

M. carbonaria (Linnaeus, 1758)*

+

M. caucasica (Tournier, 1872)*

+

M. nitida (Gyllenhal, 1827)

+

Поgсем. Molytinae

Hylobius transversovittatus (Goeze, 1777)

+

Liparus coronatus (Goeze, 1777)

+

Lepyrus palustris (Scopoli, 1763)

+

Gasterocercus depressirostris (Fabricius, 1792)

+

Поgсем. Cossoninae

Phloeophagus turbatus Schoenherr, 1845*

+

Поgсем. Lixinae

Conorhynchus nigrivittis (Pallas, 1781)

+

Cleonis pigra (Scopoli, 1763)

+

+

Cyphocleonus dealbatus (Gmelin, 1790)

+

+

+

C. adumbratus (Gebler, 1833)

+

Adosomus roridus (Pallas, 1781)

+

+

Mecaspis alternans (Hellwig, 1795)

+

+

Pseudocleonus dauricus (Gebler, 1829)

+

P. cinereus (Schrank, 1781)

+

Pachycerus segnis (Germar, 1824)

+

Bothynoderes affinis (Schrank, 1781)

+

Rhinocyllus conicus (Froelich, 1792)

+

+

Larinus vulpes (Olivier, 1807)

+

L. sturnus (Schaller, 1783)

+

+

L. carlinae (Olivier, 1807)

+

L. turbinatus Gyllenhal, 1835

+

+

+

L. iaceae volgensis Becker, 1864

+

L. centaurii (Olivier, 1807)

+

+

L. serratulae Becker, 1864

+

+

Lixus cylindrus (Fabricius, 1781)

+

L. iridis Olivier, 1807

+

+

L. myagri Olivier, 1807

+

L. scolopax Boheman, 1835*

+

L. filiformis (Fabricius, 1781)

+

+

L. cardui Olivier, 1807

+

L. bardanae (Fabricius, 1787)

+

+

+

L. fasciculatus Boheman, 1835

+

+

L. pulverulentus (Scopoli, 1763)*

+

Подсем. Baridinae

Baris artemisiae (Panzer, 1794)

+

+

Malvaevora timida (Rossi, 1792)

+

Aulacobaris janthina (Boheman, 1836)

+

+

Limnobaris dolorosa (Goeze, 1777)

+

Подсем. Ceutorhynchinae

Neophytobius granatus (Gyllenhal, 1835)

+

Rhinoncus perpendicularis (Reich, 1797)

+

Rh. leucostigma (Marsham, 1802)

+

+

Rh. incospectus (Herbst, 1795)

+

Rutidosoma graminosum (Gistel, 1857)

+

Tapinotus sellatus (Fabricius, 1794)*

+

+

Ceutorhynchus roberti Gyllenhal, 1837*

+

+

C. puncticollis Boheman, 1845*

+

C. inaffectatus Gyllenhal, 1837

+

C. interjectus Schultze, 1903*

+

+

C. rapae Gyllenhal, 1837*

+

+

+

C. ffabrilis Faust, 1887

+

C. griseus C. N. F. Brisout de Barneville, 1869*

+

+

C. granulicollis C. G. Thomson, 1865

+

+

C. kaszabi Korotyaev, 1980

+

+

+

C. querceti (Gyllenhal, 1813)*

+

C. sophiae Gyllenhal, 1837

+

+

C. hampei C. N. F. Brisout de Barneville, 1869

+

+

C. typhae (Herbst, 1795)

+

+

C. sp. pr. typhae (Herbst, 1795)*

+

+

C. piceolatus (C. N. F. Brisout de Barneville, 1883)*

+

+

C. rhenanus Schultze, 1895*

+

C. arnoldii (Korotyaev, 1980)*

+

C. chalybaeus Germar, 1823*

+

C. contractus (Marsham, 1802)

+

+

C. sulcatus C. N. F. Brisout de Barneville, 1869*

+

C. viridanus Gyllenhal, 1837

+

C. ignitus Germar, 1823*

+

C. pervicax Weise, 1883*

+

C. scapularis Gyllenhal, 1837*

+

C. barbareae Suffrian, 1847*

+

+

Oprohinus consputus (Germar, 1823)

+

O. jakovlevi (Schultze, 1902)*

+

+

Sirocalodes depressicollis (Gyllenhal, 1813)*

+

S. quercicola (Paykull, 1792)*

+

Glocianus distinctus (C. N. F. Brisout de Barneville, 1870)*

+

+

Mogulones pallidicornis (Gougelet & H. Brisout de Barneville, 1860)*

+

M. asperifoliarum (Gyllenhal, 1813)*

+

M. austriacus (C. N. F. Brisout de Barneville, 1869)

+

+

M. crucifer (Pallas, 1771)

+

M. dimidiatus (Frivaldszky, 1865)

+

M. cynoglossi (Frauenfeld, 1866)

+

Nedyus quadrimaculatus (Linnaeus, 1758)

+

+

Datonychus arquata (Herbst, 1795)

+

Microplontus edentulus (Schultze, 1897)*

+

M. rugulosus (Herbst, 1795)*

+

M. triangulum (Boheman, 1845)

+

+

Thamiocolus viduatus (Gyllenhal, 1813)*

+

Th. virgatus (Gyllenhal, 1837)

+

+

+

Th. nubeculosus (Gyllenhal, 1837)

+

+

Th. sahlbergi (C. R. Sahlberg, 1845)

+

+

Zacladus geranii (Paykull, 1800)

+

+

+

Coeliodinus phrymos Alonso-Zarazaga & Colonnelli, 2017*

+

Auleutes epilobii (Paykull, 1800)*

+

Orobitis cyanea (Linnaeus, 1758)*

+

nogceM. Curculioninae

Acalyptus sericeus Gyllenhal, 1835*

+

Acentrus histrio (Schoenherr, 1837)

+

Ellescus scanicus (Paykull, 1792)*

+

E. infirmus (Herbst, 1795)*

+

Dorytomus longimanus (Forster, 1771)

+

D. tortix (Linnaeus, 1760)*

+

D. nordenskioldi Faust, 1883

+

D. taeniatus (Fabricius, 1781)

+

D. suratus (Gyllenhal, 1835)

+

D. nebulosus (Gyllenhal, 1835)

+

D. rufatus (Bedel, 1888)*

+

Anthonomus germanicus Dieckmann,1968

+

A. pomorum (Linnaeus, 1758)

+

+

A. incurvus (Panzer, 1795)*

+

+

+

A. rufus Gyllenhal, 1835*

+

A. sorbi Germar, 1821*

+

A. rubi (Herbst, 1795)

+

+

+

+

A. rectirostris (Linnaeus, 1758)

+

+

Curculio venosus (Gravenhorst, 1807)

+

C. glandium Marsham, 1802

+

Archarius pyrrhoceras (Marsham, 1802)

+

A. salicivorus (Paykull, 1792)*

+

Cionus tuberculosus (Scopoli, 1763)

+

+

C. scrophulariae (Linnaeus, 1758)

+

+

C. hortulanus (Geoffroy, 1785)

+

+

+

C. thapsus (Fabricius, 1792)

+

+

C. olivieri Rosenschoeld, 1838

+

+

+

Rhynchaenus xylostei Clairville, 1798*

+

+

Tachyerges salicis (Linnaeus, 1758)

+

+

T. pseudostigma (Tempиre, 1982)*

+

Isochnus angustifrons (West, 1917)*

+

Orchestes hortorum (Fabricius, 1792)

+

O. rusci (Herbst, 1795)*

+

O. testaceus (O. F. Mьller, 1776)*

+

Pseudorchestes smreczynskii (Dieckmann, 1958)*

+

P. pratensis (Germar, 1821)*

+

Pseudorchestes sp.

+

Rhamphus oxyacanthae (Marsham, 1802)

+

Rh. pulicarius (Herbst, 1795)*

+

Mecinus janthinus Germar, 1821

+

M. plantaginis (Eppelsheim, 1875)

+

+

Gymnetron terminassianae Smreczynski, 1975

+

G. melanarium (Germar, 1821)

+

+

G. villosulum Gyllenhal, 1838*

+

Rhinusa tetra (Fabricius, 1792)

+

+

+

Rh. neta (Germar, 1821)

+

+

Rh. antirrhini (Paykull, 1800)

+

+

Rh. collina (Gyllenhal, 1813)

+

Rh. linariae (Panzer, 1795)

+

Miarus monticola Petri, 1912*

+

M. ajugae (Herbst, 1795)

+

+

Cleopomiarus graminis (Gyllenhal, 1813)

+

+

Pachytychius sparsutus (Olivier, 1807)

+

Smicronyx coecus (Reich, 1797)*

+

S. jungermanniae (Reich, 1797)

+

+

S. nebulosus Tournier, 1874

+

Tychius quinquepunctatus (Linnaeus, 1758)

+

+

+

+

+

T. uralensis Pic, 1902

+

+

T. meliloti Stephens, 1831

+

+

+

T. breviusculus Desbrochers des Loges, 1873

+

+

+

T. medicaginis C. N. F. Brisout de Barneville, 1863

+

+

T. sharpi Tournier, 1874

+

T. stephensi Schoenherr, 1835

+

+

T. fflavus Becker, 1864*

+

T. picirostris (Fabricius, 1787)

+

+

Sibinia subelliptica Desbrochers des Loges, 1873

+

+

+

S. pellucens (Scopoli, 1772)

+

+

+

+

+

S. viscariae (Linnaeus, 1760)

+

+

+

S. tibialis Gyllenhal, 1835

+

S. vittata Germar, 1823

+

S. hopffgarteni Tournier, 1874

+

+

+

Pseudostyphlus pillumus (Gyllenhal, 1835)*

+

+

Подсем. Bagoinae

Bagous validus Rosenhauer, 1847*

+

Подсем. Hyperinae

Metadonus anceps (Boheman, 1842)

+

H. conmaculata (Herbst, 1795)

+

+

H. meles (Fabricius, 1792)

+

H. viciae (Gyllenhal, 1813)*

+

+

<...

Подобные документы

  • Создание заповедника в окрестностях города Комсомольск-на-Амуре. Охрана на заповедной территории биоценоза северной части Сихотэ-Алиня на северном пределе распространения Амуро-Уссурийской флоры и фауны. Особенности геологического строения, климата, почв.

    курсовая работа [41,9 K], добавлен 14.06.2010

  • Обзор изученности фауны и экологии водных жесткокрылых насекомых Северо-западного Кавказа. Анализ распределения жуков надсемейства Hydrophiloidea по типам пресных водоемов Адыгеи. Характеристика водных жуков данного семейства и их трофических связей.

    курсовая работа [1,2 M], добавлен 28.06.2015

  • Биологическое разнообразие жуков в районе поселка Борок, прилегающего к Рыбинскому водохранилищу, его анализ и оценка. Влияние типа биотопа на видовой состав и численность жуков. Суточная динамика биологического разнообразия видов и семейств жуков.

    контрольная работа [22,9 K], добавлен 28.09.2010

  • Физико-географическая характеристика Окского государственного биосферного природного заповедника. Исследование различных биогеоценозов, учёт численности фауны млекопитающих. Косуля – представитель промысловых животных: описание, распространение, охрана.

    курсовая работа [67,7 K], добавлен 12.01.2014

  • Изучение фауны и особенностей экологии мух-сфероцерид на территории заказника "Камышанова Поляна" путем применения стандартных методов исследований и различных ловушек. Ареалогический анализ, трофические связи, биотопическое распределение сфероцерид.

    дипломная работа [672,3 K], добавлен 18.07.2014

  • Эколого-фаунистическая характеристика карабидокомплексов в районе завода ОАО "Резинотехника" города Саранска. Зоогеографический и экологический состав фауны жужелиц промышленной территории. Спектр жизненных форм фауны жужелиц исследуемого региона.

    курсовая работа [33,0 K], добавлен 10.06.2014

  • Неогея как фаунистическое царство суши. Характеристика областей Неогеи. Распределение растительности в зависимости от особенностей климата. Анализ флоры и фауны областей, описание причин появления и разновидностей животного мира, отряда млекопитающих.

    презентация [14,2 M], добавлен 06.04.2011

  • Природно-географическое положение Кабанского района Бурятии. Характеристика зонально-климатических факторов, влияющих на виды фауны Байкальского заповедника. Природа и специфика действия экологических факторов: абиотических, биотических, антропогенных.

    курсовая работа [56,9 K], добавлен 23.09.2014

  • Единицы учета и показатели численности эктопаразитов. Изученность фауны паразитов и обитателей гнезд хищных птиц. Видовой состав эктопаразитов орлов, мелких соколиных. Оценка отрицательного воздействия паразитов и вызываемых ими болезней на хозяина.

    дипломная работа [4,3 M], добавлен 27.05.2013

  • Географическое положение, рельеф, почвенный и растительный покров, животный мир района. Видовой состав, места обитания и численность мелких млекопитающих заповедника. Способы их абсолютного и относительного учета, исследования размножения и питания.

    курсовая работа [197,4 K], добавлен 19.03.2014

  • Исследование имеющейся информации о видовом составе флоры Калмыкии. Анализ адаптации к среде Джузгуна безлистного путем проведения полевых исследований, определение проходящих с ним изменений. Виды растений, нуждающиеся в охране, разработка рекомендаций.

    курсовая работа [65,1 K], добавлен 02.06.2014

  • Видовой состав и экологические особенности божьих коровок исследованных территорий. Биотопическая приуроченность кокцинеллид в фауне города Гомель. Гигропреферендум божьих коровок. Анализ таксономической структуры. Определение семейств насекомых.

    дипломная работа [1,5 M], добавлен 13.06.2016

  • Распространение и видовое разнообразие жуков-чернотелок, их морфологические особенности. Основные травмы чернотелок в природных условиях: повреждённый экзоскелет, механические и химические травмы. Практическая значимость насекомых в сельском хозяйстве.

    курсовая работа [1,5 M], добавлен 06.08.2013

  • Характеристика и задачи мониторинга поверхностных вод, основой которого является система биоиндикации водных объектов. Экологическое качество воды в реках. Исследование фауны веслоногих ракообразных - симбионтов мелководных морских звезд Южного Вьетнама.

    реферат [21,2 K], добавлен 12.04.2010

  • Птицы как класс позвоночных, объединяющий животных, которые отличаются от всех прочих животных наличием перьевого покрова. Общая характеристика птиц Окского государственного заповедника. Анализ факторов, влияющих на численность орлана-белохвоста.

    курсовая работа [89,8 K], добавлен 12.01.2014

  • Водные ресурсы Республики Мордовия. Ихтиофауна малых рек правобережья Средней Волги, протекающих по территории Чувашии, Пензенской, Ульяновской, Рязанской и Нижегородской областей. Основные рыбохозяйственные водоемы. Общая характеристика фауны рыб.

    реферат [28,5 K], добавлен 12.01.2016

  • Заповедник "Тигровая балка" - пустынно-тугайный заповедник в системе заповедников Таджикистана. Физико-географическая характеристика территории заповедника. История изучения ихтиофауны, ее современное состояние. Изменения видового состава рыб в озерах.

    реферат [756,8 K], добавлен 10.04.2014

  • Краткий морфологический очерк мух семейства Sphaeroceridae. Природно-климатическая характеристика ландшафтного заказника "Камышанова Поляна". Таксономический состав, ареалогический анализ, биотопическое распределение, практическое значение сфероцерид.

    дипломная работа [2,6 M], добавлен 18.10.2013

  • Истории Богословского кладбища, флора и растительность. Основные комплексы биотопов и их значение для птиц. Методы фаунистических исследований на компактных городских территориях. Особенности распределения птиц по территории кладбища в гнездовой период.

    курсовая работа [319,9 K], добавлен 19.06.2012

  • Характеристика тектонической жизни на планете в течение юрского периода. Особенности развития и существования флоры и фауны на Земле: господство голосеменных форм растений, размножение гигантских рептилий, появление первых птиц, жизнь морских животных.

    презентация [9,4 M], добавлен 10.11.2012

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.