Анализ и ревизия миоценовых бореальных фаун двустворчатых моллюсков Южного Сахалина

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Анализ и ревизия миоценовых бореальных фаун двустворчатых моллюсков Южного Сахалина

В.Д. Худик, Ю.Д. Захаров



Приведены результаты изучения остатков фаун двустворчатых моллюсков из миоценовых отложений Южного Сахалина. Их анализ позволил выделить три бореальных комплекса моллюсков: невельский, раннечехов ский и курасийский, фиксирующие периоды похолодания климата в миоцене региона. Изучение неогеновых пред ставителей родов Lucinoma и Mya позволило обозначить среди них ряд таксонов, имеющих стратиграфическое значение. Установленное присутствие тепловодных двустворок в фаунах позднечеховского времени Южного Сахалина, очевидно, отражает собой начальный этап тенденции нарастающего потепления климата в ми оцене региона с климатическим оптимумом в верхнедуйско-сертунайское время. Высказывается следующее мнение: неустойчивые климатические условия в позднем палеогене -- раннем неогене северной части Япономор ского региона могли быть основной причиной возникновения здесь одного из мощных центров эволюции морских малакофаун бореальных районов Северной Пацифики.

Ключевые слова: двустворчатые моллюски, миоцен, Южный Сахалин.



Analysis and revision of the Miocene boreal faunae of bivalve mollusks of the South Sakhalin. V.D. KHUDIK, Yu.D. ZAKHAROV (Far East Geological Institute, FEB RAS, Vladivostok).

The results on the studying of the faunae of bivalve mollusks remains from Miocene deposits of the South Sakhalin are presented. The analysis of the last ones allowed distinguishing the following three boreal assemblages of mollusks: Nevelskiy, Early Chekhovskiy and Kurasiiskiy, recording the period of climatic cooling in Miocene of the region. Studying of Neogene representatives of Lucinoma and Mya generas allowed identifying some taxa among them which have stratigraphic significance. The detected presence of warm water bivalves in the faunae of the Late Chekhovsky time of the South Sakhalin appears to reflect the initial stage of the tendency of the intensifying climate warming happened during Miocene, with climatic optimum during the Verkhneduysky -- Sertunaysky times. An opinion is expressed that the unstable climatic conditions in the northern part of the Japan Sea region during Late Paleogene -- Early Neogene could have been the main reason for originating of one of the high-potential centers of evolution of the marine malacofaunae of boreal regions of the North Pacific.

Key words: bivalve mollusks, Miocene, South Sakhalin.



На Дальнем Востоке морские бассейны занимают обширное пространство се веро-западной части Пацифики. Простираясь с севера на юг, они пересекают различные климатические районы Дальневосточной подобласти Северотихоокеанской бореальной *ХУДИК Владимир Дмитриевич - кандидат геолого-минералогических наук, старший научный сотрудник, ЗАХАРОВ Юрий Дмитриевич - доктор геолого-минералогических наук, главный научный сотрудник (Дальне восточный геологический институт ДВО РАН, Владивосток). E-mail: khudikv@mail.ru области [8]. Это обстоятельство приводит к тому, что комплек сы морского бентоса, и моллюсков в частности, обнаружива ют заметную широтную зависимость как в прошлом, так и в настоящее время, что существенно затрудняет их сравнение, а для ископаемых фаун - корреляцию и обоснование возраста вмещающих фауны толщ (рис. 1). По данным А.И. Кафанова [15], бореальные воды Северной Пацифики в настоящее вре мя насчитывают 550 видов двустворчатых моллюсков. Около 85 таксонов двустворчатых и брюхоногих моллюсков являются транзитными и регистрируются с позднего миоцена, охватывая временной интервал продолжительностью, по современным представлениям [82], более 11 млн лет. С миоценовыми же бассейнами, по его мнению, связано формирование современ ного облика бореальных фаун двустворчатых моллюсков этого региона. фауна сахалин lucinoma моллюск



ис. 1 Обзорная схема района работ

Согласно имеющимся данным [4, 15], формирование боре- альной фауны Северной Пацифики было тесно связано с воз никновением в кайнозое системы холодных и теплых течений, свойственных этому региону и в настоящее время. Влияние течений на расселение и специфику ассоциаций кайнозойской малакофауны отмечалось неоднократно, однако о времени ста новления системы течений мнения исследователей расходятся.

Т. Окутани [75] отмечал воздействие течений на характер фау ны раннесреднемиоценовых бассейнов Японии (о-в Хонсю) и, вероятно, всего Дальневосточного региона. По его данным, в среднем миоцене холодное течение проникало до 35° с.ш., и это могло оказывать существенное влияние на проникновение бо- реальных и субарктических моллюсков, населявших район воз можного действия течения в бухте Сагами. А.И. Кафанов [15] Рис. 1 Обзорная схема рай- полагает, что бореальный водный бассейн с характерным ком- она работ плексом фауны возник в Северной Пацифике в конце миоцена, а система течений, близкая современной, сложилась не ранее первой половины плиоцена.

Это не противоречит мнению Р.Л. Мерклина с соавторами [25], считавших, что совре менный облик фауны арктического типа сформировался в плиоцен-плейстоценовое время.

Вместе с тем, несмотря на достигнутые успехи [5, 15, 16, 29], ряд положений и мо ментов этого процесса до настоящего времени остаются недостаточно изученными. Так, не отрицая наличия транзитных форм и проявления консерватизма у ряда миоценовых двустворчатых моллюсков, считаем, что этот факт исследователями зачастую излишне преувеличен. До сих пор остаются недостаточно понятными этапы, время и механизм формирования современного облика бореальных фаун двустворчатых моллюсков Се веро-Западной Пацифики, как и история их развития в эпоху миоцена. Остается от крытым и вопрос о времени образования современной системы северотихоокеанских течений и их возможной роли в формировании кайнозойских комплексов малакофаун. Часто неубедительно звучат объяснения бореального характера самих комплексов кай нозоя Дальневосточного региона. Изучение неогеновых двустворок Южного Сахалина (рис. 2), а также анализ комплексов малакофауны с учетом общего изменения климата в кайнозое Северо-Западной Пацифики позволяет нам высказать свои суждения по ряду этих вопросов.



Рис. 2. Районы исследований и места сбора фауны на юге Сахалина. Районы: А -- Холмско-Невельский, Б -- Чеховско-Томаринский, В -- Углегорский, Г -- Макаровский. Места сбора фауны: 1 -- р. Шебунин- ка, 2 -- р. Лопатинка, 3 -- р. Казачка, 4 -- р. Ловецкая, 5 -- р. Ясноморка, 6 -- р. Пионерская, 7 -- р. Чеховка, 8 -- побережье района пос. Новосибирское, 9 - р. Ар канзас, 10 - район пос. Новоселово, 11 -- р. Урожай ная, 12 -- р. Парусная, 13 -- район пос. Краснополье, 14 -- р. Лесная, 15 -- р. Макарова, 16--р. Кринка, 17 - р. Гарь, 18 -- р. Горная, 19 - побережье района пос. Вахрушев, 20 -- р. Гастелловка, 21 -- р. Тихменевка

По мнению ряда исследователей [14, 31, 32], одним из наиболее активных центров формирования кайнозойских малакофаун бореальных районов Северо-Западной Паци- фики были северная часть Японских островов и Южный Сахалин. Основной причиной этого А.И. Кафанов [15] полагает устойчивые климатические условия указанного района в палеогене. В.М. Синицын [30] также ука зывал на слабую климатическую диффе ренциацию в раннем-среднем палеогене Евразии в целом, но уже со второй поло вины олигоцена он отмечал значительное похолодание в Дальневосточном регионе.

Однако большинство исследователей [1, 57, 81, 83] указывают на неоднократные климатические флюктуации в кайнозое Северного полушария, в частности в пале огене. При этом Л.И. Фотьянова [36], от мечая постоянное и неравномерное изме нение кайнозойского климата северной ча сти Тихого океана, устанавливает по флоре два момента потепления, один из которых приходился на конец среднего - начало позднего эоцена. По ее данным, климат в пределах северной части Япономорского региона (примерно до 40° с.ш.) менялся от теплоумеренного в раннем палеогене к субтропическому в конце среднего - нача ле позднего эоцена с тенденцией к похоло данию в конце олигоцена. Ю.П. Баранова и С.Ю. Бискэ [3] отмечают максимальное для палеогена потепление в конце средне го - начале позднего эоцена, а во второй половине олигоцена климат, по их мне нию, был теплоумеренным. С.А. Лаухин [21] для внетропической части Северного полушария выделил пессиумы в конце эо цена - начале раннего олигоцена и в конце олигоцена - раннем миоцене, а также оп тимум в олигоцене. При общей тенденции к похолоданию подавляющее большинство исследований однозначно указывают на нестабильность климата в олигоцене с па дением среднегодовой температуры к кон цу эпохи [5, 83].

Принимая во внимание эти данные, по-видимому, нет оснований говорить о стабильности климата в палеогене Даль невосточного региона, скорее наоборот. Вероятно, достаточно неустойчивые и существенно отличные от предшествующего вре мени условия существования организмов явились в палеогене важным фактором, своего рода толчком или пусковым механизмом, для бурного эволюционного развития. Устой чивые же условия адаптаций организмов в конечном итоге приводят к затуханию эво люционного процесса. Так, эврибионтность некоторых прикамских фораминифер, по мнению Д.М. Раузер-Черноусовой и Е.Л. Кулик [28], выработалась не при однообраз ных условиях их существования в намюрском веке (карбон), а позже, с усилением текто нических движений, повлекшим за собой подвижность водных масс и общее изменение среды обитания. Вероятно, именно неустойчивые климатические условия явились одной из главных причин возникновения в позднем палеогене - раннем неогене северной части япономорского региона мощного центра эволюции бореальных малакофаун северо-запад ной части Пацифики.

Наличие большого числа транзитных видов моллюсков, проходящих от миоцена до настоящего времени, неоднократно отмечалось [9, 16], но оценивается по-разному. Если И.П. Хоменко [37], указывая на консерватизм многих форм моллюсков третичных тихоо кеанских малакофаун, сохраняющих свой облик от миоцена до настоящего времени, пола гал это их «неудобной» особенностью, то А.И. Кафанов [16], напротив, рассматривал это проявление как «наиболее надежную основу широких субмеридиональных корреляций». И все же отмеченная выше констатация транзитных форм двустворок в кайнозое Северо Западной Пацифики, по нашему мнению, в ряде случаев несколько преувеличена. На это очевидно указывает проведенное нами специальное изучение кайнозойских представите лей родов Lucinoma и Mya [38-40].

Результаты исследований Й. Гото и Г. Поупа [55] свидетельствуют о том, что современ ная мировая морская фауна двустворчатых моллюсков насчитывает 13 видов рода Luci noma (L. adamsiana Habe, L. acutilineata (Conrad), L. aequizonata Stearns, L. annulata Reeve, L. atlantis Mclean, L. blakeana Bush, L. borealis Linne, L. filosa Stimpson, L. galathea Mart- wick, L. heroica Dall, L. japonica Habe, L. spectabilis Yokoyama, L. yoshidai Habe). Вместе с тем в кайнозое Северной Пацифики род Lucinoma представлен более чем 20 таксонами, причем наибольшее видовое разнообразие отмечено в кайнозое Японии [49, 61]. По све дениям К. Хираямы [58], к середине 1960-х годов там было выделено 15 видов Lucinoma (L. izirii Otuka, L. otukai Hatai et Nisiyama, L. katayosensis Aoki, L. hanezawaensis Nomura et Zinbo, L. acutilineata (Conrad), L. annulata (Reeve), L. spectabilis (Yokoyama), L. concentrica (Yokoyama), L. meisensis Makiyama, L. shimogoensis Hirayama, L. nipponica Nomura et Hatai, L. corrugate (Deshayes), L. stearnsiana Oyama, L. edentula (Linne), L. mochizukii Kuroda). Примечательно, что два из упомянутых выше таксонов (L. acutilineata и L. annulata) наи более часто упоминаются в составе палеоген-неогеновых фаун Северо-Западной Паци- фики [2, 9, 11, 18, 70]. Согласно опубликованным данным [58], L. acutilineata (Conrad), как элемент тихоокеанской приазиатской субтропическо-низкобореальной фауны, повсе местно характеризуя толщи миоценового возраста Японии, встречается и ныне. Однако в «Атласе фауны палеогена и неогена Северо-Востока СССР» [9] указывается иное страти графическое распространение этого вида (эоцен - ныне). Если это так, тогда необходимо признать крайнюю степень стабильности и консерватизма вида во времени в целом на протяжении более чем 55 млн лет [47, 82]. По нашему мнению, такая продолжительность существования вида сомнительна. Это очевидно, поскольку при обработке коллекции моллюсков рода Lucinoma из третичных отложений Сахалина автор, напротив, столкнулся с редким примером значительной изменчивости, свойственной отдельным таксонам рода, в том числе L. acutilineata. В пределах одного тафоценоза нередко встречались отдельные раковины, весьма отдаленно напоминающие типичный облик вида.

Изучение сахалинских Lucinoma наряду с имеющимися литературными данными по этой группе моллюсков для смежных регионов (Камчатка, Япония, северо-западная Аме рика) убедили нас в необходимости, вслед за Л.В. Криштофович [17], выделять в оли- гоцен-миоценовой истории бассейна Северной Пацифики по меньшей мере два вида: L. annulata (Reeve) и L. acutilineata (Conrad). Первый из них был установлен Л. Риивом [78] из плиоцен-плейстоценовых толщ северо-западной Америки как Lucina annulata, од нако впоследствии переведен в состав рода Lucinoma Dall [56], в обьеме которого рас сматривается и поныне. Судя по имеющимся данным [68, 72], в пределах северной ча сти Пацифики этот вид с плиоцена по настоящее время является обычным элементом сообществ двустворчатых моллюсков. Второй вид - L. acutilineata - впервые был выде лен Т. Конрадом [52] на материале из миоцена северо-западной Америки под названием Lucina acutilineata, а потом переведен им в состав рода Cyclos Mцrch [51]. Примечательно, что одновременно с выделением этого вида в той же работе Т. Конрадом был установ лен таксон Pectunculus palus [52, c. 726, табл. 18, фиг. 8, 8а], который, по мнению ряда исследователей, является типичной формой Lucina acutilineata и принимается в качестве голотипа этого вида (напр., [67]). Позже У Долл [53] предложил рассматривать таксон в обьеме рода Phacoides Blainville, а Т Этерингтон [54] отнес его к подроду Lucinoma Dall. Затем этот подрод принял статус рода и в этом ранге рассматривается малакологами ныне. По нашему мнению, с учетом литературных данных [9, 67, 71, 72], в северо-западной Аме рике, Японии, на Сахалине и Камчатке L. acutilineata характеризует фауны моллюсков эоцен-позднемиоценового возраста.

Таким образом, на основании изложенного выше, в отличие от наших предшественни ков, мы допускаем вполне определенное стратиграфическое положение представителей рода Lucinoma в сводном разрезе кайнозоя северо-западной части Пацифики (Сахалин, Камчатка, Корякия) и, возможно, территории всей Северной Пацифики. Вид L. acutilin eata несомненно более ранний, характеризует эоцен-верхнемиоценовые толщи региона; к концу миоцена на смену ему приходит L. annulata, существующий и ныне. Составляя существенную часть фаун субтропическо-низкобореальных вод Северной Пацифики, он распространяется на север примерно до 45° с.ш.

Интерес представляют данные об ареале рода. Если в пределах Северо-Западной Пацифики в палеоген-неогеновых толщах Сахалина [18, 37, 42, 44], Камчатки [2, 12] и Корякского нагорья [9] находки его представителей не редкость, то в настоящее время в районах, расположенных севернее о-ва Хоккайдо, они отсутствуют [31, 62]. В этой связи примечателен тот факт, что в антропогене на севере Дальнего Востока люциномы тоже отсутствуют [24, 26].

Таким образом, смещение ареала рода Lucinoma на юг, отвечающее его современно му положению, наметилось примерно в позднеплиоцен-плейстоценовое время. Причиной тому могло быть прогрессирующее похолодание в регионе, отмеченное для этого времени многими исследователями [3, 7, 36]. Современные люциномы в Северо-Западной Паци- фике - обитатели преимущественно относительно теплых субтропическо-низкобореаль- ных вод.

Представители рода Mya Linne, 1758 широко представлены в кайнозойских фаунах двустворчатых моллюсков Северной Пацифики [63]. К настоящему времени в пределах Северотихоокеанской бореальной области исследователями установлено более 35 видов, подвидов и форм Mya, из них 32 (M. ezoensis Nagao et Inoue, M. kusiroensis Nagao et In- oue, M. producta Conrad, M. grewingki Makiyama, M. grewingki haboroensis Fujie, M. crassa Grewingk, M. dickersoni Clark, M. rumoiensis Amano, M. elegans (Fichwald), M. fujiei Mac Neil, M. arosis MacNeil, M. japonica Jay, M. arenaria Linne, M. arenaria middendorffii Kh ramova, M. oonogai Makiyama, M. sertunayensis Lautenshloger, M. salmonensis Clark, M. cu- neiformis Bцhm, M. pseudoarenaria Schlesch, M. truncata Linne, M. truncata ovata Jensen, M. truncata uddevalensis Hancock, M. priapus Tilesius, M. pallus Sowerby, M. karaginskien- sis Kharkevich, M. opuchensis Ilyina, M. rudakensis Ilyina, M. majanatschensis Iliyna, M. ku- rilensis Scheremetjeva, M. ochotica Krishtofovich, M. sakhalinensis Krishtofovich, M. subpa- ternalis Krishtofovich) наиболее часто цитируются в литературе, однако некоторые из них, по нашему мнению, вряд ли следует полагать валидными [38]. Вместе с тем по литератур ным данным [63] для палеоген-неогеновых фаун районов северо-западной части Паци фики (северная Япония, Сахалин, Камчатка, Корякия) характерны M. grewingki Makiyama, M. Cuneiformis (Bцhm), M. arenaria Linne, M. japonica Jay, M. truncate Linne, M. pria pus Tilesius, из них вид Mya cuneiformis (Bцhm) упоминается наиболее часто. Интересна история его изучения.

Впервые этот вид был кратко описан Й. Бемом [48] из «меловых» (вероятнее всего, это сертунайская свита среднего миоцена) отложений западного Сахалина как Pleuromya cuneiformis. В 1934 г. Д. Макияма [64], изучая фауну Asagai районов Yotukura и Matchgar Японии, установил в ней указанный таксон и справедливо перевел его в род Mya, в обье- ме которого он рассматривается и по сей день. Ф. Макнеил [63], изучая палеоген-не- огеновые Mya Северной Пацифики, первым привел, на наш взгляд, наиболее полное описание вида, указал его геологический возраст (средний миоцен - ранний плиоцен), и, что важно, первым отметил его близость к другим таксонам - M. pseudoarenaria и M. priapus. Анализируя ископаемых представителей этих видов из разных районов Се верной Пацифики, с учетом возраста вмещающих фауну толщ, он все же полагал вид M. cuneifirmis в эволюционном плане более древним. Согласно Ф. Макнеилу самые древ ние представители M. cuneiformis известны из среднемиоценовых отложений северной Японии и Аляски, а сам вид произошел от раннемиоценового вида M. salmonensis. Позже такого же мнения придерживался Ф. Страух [80]. Приобретя широкое развитие в течение миоцена - раннего плиоцена повсеместно в районах северо-западной части Пацифики и Аляски, в позднем миоцене M. cuneiformis, по мнению Ф. Макнеила [63], дал нача ло развитию другого таксона - M. priapus. По его данным, к настоящему времени вид M. cuneiformis вымер, а M. priapus широко распространен от о-ва Хоккайдо на юге и далее на север - до Берингового и Чукотского морей, северо-западного и западного по бережий Северной Америки.

Следует отметить, что в палеонтолого-биостратиграфических исследованиях случаи пересмотра возраста вмещающих фауну отложений - не редкость. Как указывалось выше, M. cuneiformis первоначально была установлена Й. Бемом из отложений мелового возрас та, и лишь много лет спустя возраст вмещающих вид отложений был датирован началом среднего миоцена. В 1989 г. на юго-западном Сахалине одним из авторов в составе фауны двустворчатых моллюсков нижней части чеховской свиты Холмско-Невельского (стра тотип в окрестностях г. Чехов) и Углегорского (близ пос. Краснополье) районов (7, 13 на рис. 2) были обнаружены остатки восьми раковин Mya удовлетворительной сохранности, что позволило, однако, достаточно уверенно отнести их к виду M. cuneiformis. Возраст че ховской свиты в стратотипе по моллюскам датируется нижним миоценом [6, 38, 44], под тверждается радиологическими данными (16,9 ± 0,4 млн лет), полученными по К-Ag для вмещающих фауну толщ [74]. Не исключено, что указанные выше образцы из чеховской свиты юго-западного Сахалина следует считать самыми древними представителями вида M. cuneiformis, известными сегодня.

Отмечая большое сходство и в то же время отсутствие полной ясности во взаимоот ношениях M. cuneiformis и M. pseudoarenaria, Ф. Макнеил [63] допускал происхождение M. pseudoarenaria от M. salmonensis, признавая тем самым возможность параллельного развития M. cuneiformis и M. pseudoarenaria в миоцене Северной Пацифики. В то же вре мя он допускал возможность происхождения M. pseudoarenaria от M. cuneiformis.

Несмотря на большое число публикаций по M. cuneiformis и M. pseudoarenaria, дис куссия относительно происхождения и дифференцировки этих видов не утихает вот уже почти 50 лет и продолжает оставаться актуальной. Судя по многочисленным литератур ным данным [65, 70, 73], в Северо-Западной Пацифике в миоцен-плиоцене ареалы двух таксонов существенным образом перекрывали друг друга, что создает дополнительные сложности в их разграничении.

Так, по данным Р. Накасима [69], совместная встречаемость M. cuneiformis и M. pseu doarenaria в неогене Японии - обычное явление. Для северной части Хоккайдо это фауны формаций Mochikubetsu, Horokaoshirarika, Kotan и Atsuga. Однако проведенное нами из учение представителей рода Mya из миоцена Сахалина эти сведения не подтверждает. Как отмечалось выше, по нашим данным, первое появление M. cuneiformis в миоцене южного и центрального Сахалина отмечается в фаунах чеховской и невельской свит, возраст ко торых уверенно датируется нижним миоценом, однако M. pseudoarenaria в составе фаун названных свит нами не отмечена. Совместное присутствие обоих таксонов нами наблю далось лишь в более молодой средневерхнемиоценовой фауне Курасийской свиты Южно го Сахалина (район пос. Новоселово юго-западной части острова, бассейны рек Кринка и Лесная в юго-восточной части острова (10, 14, 16 на рис. 2). Примечательно, что в фауне миоцен-плиоценовой маруямской свиты, перекрывающей курасийскую свиту, нами уве ренно выделяется M. pseudoarenaria, в то время как M. cuneiformis там не отмечена.

На основании изложенного можно допустить определенное стратиграфическое зна чение упомянутых выше таксонов для неогеновых толщ Сахалина. Мы полагаем, что вид M. Cuneiformis, несомненно, является более древним на Сахалине, характеризущим толщи с возрастным интервалом ранний-поздний миоцен. В позднем миоцене ему на смену пришел вид M. Pseudoarenaria, существующий с конца миоцена и доныне со ставляющий значительную часть бореальных малакофаун многих районов северо-запад ной части Пацифики (северная Япония, Сахалин, Камчатка, Корякия). Присутствие же M. pseudoarenaria на Сахалине в фаунах древнее верхнемиоценового возраста, на наш взгляд, маловероятно.

Согласно данным многих исследователей [13, 17, 63, 66], в кайнозое Северо-Западной Пацифики, во всяком случае начиная с позднего палеогена, удается уловить отдельные элементы современной высокобореальной малакофауны. Так, представители родов Yoldia, Thyasira, Ciliatocardium, Serripes, Peronidia, Macoma и Mya, широко представленные в со временных бореально-арктических водах Пацифики [31, 50, 76], присутствуют в олигоце- новых [77] и раннесреднемиоценовых [49, 60] комплексах фаун Японии и Сахалина [11, 13, 17, 18, 29, 38, 41, 59].

Изучение неогеновых двустворок Южного Сахалина показало, что эволюция некото рых бореально-арктических родов имеет продолжительную историю. Так, на палеоген-не- огеновом этапе эволюции Thyasira и Mya несколько раз отмечались моменты их бурного развития (своего рода вспышки) и угасания. Наиболее многочисленные и разнообразные в видовом отношении Mya свойственны раннему (конец невельского времени) и средне позднему (курасийское время) миоцену. Обилие мий в некоторых палеобиоценозах иногда связывается с близостью их былых биотопов к устьям рек [18]. Однако в это время име ло место некоторое похолодание климата [36], что приводило к понижению температуры вод бассейнов и, по нашему мнению, способствовало развитию некоторых бореальных таксонов Mya. В этой связи интересно, что первое появление мий в Северной Пацифике, отмеченное в позднем эоцене - раннем олигоцене Японии [77], тоже соответствует этапу похолодания после климатического оптимума.

Представители рода Thyasira широко распространены в кайнозое Дальнего Востока. [12, 17, 19, 34, 42, 84, 85]. Л.В. Криштофович [18] отмечала бореальных тиазир в холод новодном такарадайском бассейне Южного Сахалина, считая их появление следствием проникновения холодных вод с севера в конце среднего олигоцена. По нашим данным, бореальный вид Thyasira disjuncta (Gabb) Современные представители вида японскими исследователями рассматриваются в объеме рода Conchocele Gabb, 1869. в пределах Японо-Камчатской палеобиогеогра фической провинции (рис. 3) появляется в раннем миоцене (невельско-чеховское время Сахалина), перед раннесреднемиоценовым климатическим оптимумом. Постепенно рас ширяя ареал, вид достигает расцвета в конце позднего миоцена (раннемаруямское время Сахалина).



Рис. 3. Зоогеографическое районирование северо-западной части Тихого океана (материковая отмель) по Е.Ф. Гурьяновой [8]: А -- Северотихоокеанская бореальная область (1 - южная граница); подобласти: I -- Орегонская (2 - южная граница), II -- Дальневосточная: 3--7 - провинции (3 -- Беринговоморская, 4 -- Охотоморская, 5 -- Курильская, 6 -- Северо-Западная Япономорская, 7 -- Юго-Восточная Япономор ская); Б -- Индо-Вестпацифическая тропическая область: 8 -- граница, 9--12 -- про винции (9 -- Желтоморская, 10 -- Южнояпонская, 11 -- Хайнаньская, 12 -- Малай ская); В -- Центральноамериканская тропическая область (13 -- граница)

По всей видимости, в Северной Пацифике моменты похолодания (в конце эоцена - на чале олигоцена, в начале раннего и с середины среднего миоцена) до и после предшеству ющих им климатических оптимумов и связанные с ними понижения температуры вод бас сейна послужили своего рода стимулом для развития таких бореально-арктических родов двустворок, как Thyasira и Mya. Аналогичная картина интенсивного развития некоторых холодноводных родов морских малакофаун наблюдалась в периоды палеогеновых похоло даний на юге Русской платформы [30]. В позднем неогене в квартере в условиях дальней шего похолодания в морях Северной Пацифики продолжали существовать представители родов Thyasira, Macoma и Mya, которые составляли существенную часть палеобиоценозов морских бореально-арктических малакофаун. Примечательно, что отмеченные выше три периода похолодания климата в кайнозое, как и предшествовавшие им климатические оп- тимумы, фиксируются не только для Северной Пацифики, но и для более южных районов Тихого океана [79], очевидно, представляя собой явления планетарного характера. Это от крывает пути для глобальных межрегиональных корреляций. В этой связи Ю.Б. Гладенков [5, с. 47] отмечает: «...нельзя сбрасывать со счетов и палеоклиматические реперы. Выяв ление отдельных моментов потеплений и похолоданий в кайнозойской истории... может служить дополнительным критерием корреляций».

Анализ морских неогеновых двустворчатых моллюсков Южного Сахалина позволил нам выделить в миоцене три бореальных комплекса: невельский, раннечеховский и кура- сийский.

Первый из них включает остатки моллюсков из нижнемиоценовой невельской свиты (5, 10, 13, 15 на рис. 2). Данный комплекс образуют сравнительно мелководные формы, обитавшие в затишных условиях в слегка опресненном морском водном бассейне. В ко личественном и видовом отношении среди них преобладали Mya - M. salmonensis, M. cu- neiformis, M. sertunayensis и M. rudakensis, составлявшие до 65 % общего числа видов комплекса. Кроме того, встречаются бореальные виды родов Yoldia, Chlamys, Thyasira, Laevicardium, Serripes, Tellina, Macoma, Sanguinolaria, Mactra, Laternula, Thracia и др. Фауна обнаруживает низкобореальный характер.

Второй комплекс представлен прибрежной фауной моллюсков из нижней части ниж немиоценовой чеховской свиты (7, 12 на рис. 2), включающей бореальные таксоны родов Yoldia, Mytilus, Modiolus, Thyasira, Laevicardium, Ciliatocardium, Tellina, Macoma, Peronidia, Spisula и др. В комплексе доминируют виды родов Mytilus, Modiolus, Ciliatocardium,

Macoma (не менее 40 % видов). Вместе с тем в 1978-1980 гг. В.О. Савицким на юго-за падном Сахалине в окрестностях г. Чехов (9 на рис. 2) из отложений верхней части сви ты района р. Арканзас собрана и определена коллекция остатков прибрежного комплек са двустворчатых и брюхоногих моллюсков, включающая тепловодные таксоны родов Glycymeris, Dosinia, Pitaria, а также Porterius и Littorinopsis (устное сообщение В.О. Са вицкого). По его сведениям, вмещающие фауну отложения представляли собой изолиро ванные слои туфогенных песчаников малой мощности, положение которых, в силу за- дернованности обнажения, в общем разрезе чеховской свиты района до сих пор не вполне понятно. Вместе с тем, из отложений толщи зеленовато-коричневых туфоагломератов и туфогенных песчаников верхней части чеховской свиты, развитой на восточном побере жье Сахалина (14, 16 на рис. 2), примерно в 5 м от ее контакта с перекрывающей нижне среднемиоценовой верхнедуйской свитой, нами собрана и определена фауна моллюсков, также включающая тепловодных представителей родов двустворок, среди них Dosinia и Lucinoma. Очевидно, что на Южном Сахалине появление тепловодных элементов моллю сков в морских фаунах конца раннего - начала среднего миоцена фиксируется уже с конца чеховского времени. Присутствие их здесь отражает собой начальный этап тенденции нарастающего потепления в регионе с климатическим оптимумом в верхнедуйско-серту- найское время, на что неоднократно указывалось нами ранее [38, 44].

Третий бореальный комплекс охватывает фауну курасийской свиты среднего-позднего миоцена (10, 11, 14-16 на рис. 2). Он чрезвычайно разнообразен в видовом отношении и включает бореальные таксоны родов Acila, Nuculana, Yoldia, Malletia, Mizuhopecten, Thyasira, Ciliatocardium, Clinocardium, Serripes, Liocyma, Tellina, Macoma, Panomya, Mya нередко со следами прижизненной окраски раковин [43]. Наиболее многочисленны в нем Thyasira (Th. disjuncta forma alta (L. Krisht.), Th. dijuncta ochotica L. Krisht., Th. nipponi- ca (Yabe et Nomura)), Mya (M. arenaria, M. japonica, M. cuneiformis, M. pseudoarenaria и M. uzenensis), а также Macoma. Моллюски этих трех родов составляют до 70 % общего числа видов. Эта фауна во многом напоминает фауну невельской свиты, однако в ней отсутствуют представители родов Laevicardium, Mactra, Laternula и Thracia. По нашему мнению, такая фауна тоже формировалась в затишных условиях морского бассейна, воз можно, в несколько опресненной верхней части сублиторали.

В указанных комплексах двустворок преобладали представители родов Yoldia, Thyas ira, Ciliatocardium, Serripes, Macoma, Mya и др. Большинство видов этих родов существу ет и в настоящее время, составляя существенную часть морских малакофаун бореальных и бореально-арктических вод Северной Пацифики [20, 31, 35, 63].

Вместе с тем для формирования фауны бореально-арктического типа необходим ряд условий, главное из них - соответствующий климат. К. Марков и соавторы [23] полагают, что субарктический климат на территории России сформировался уже во второй половине плиоцена. Однако некоторые авторы [3, 33] считают, что на Дальнем Востоке такой кли мат был в раннем плейстоцене. Ю.П. Баранова и С.Ю. Бискэ [3] указывают, что в раннем плейстоцене климат северо-восточной Азии уже подразделялся на холодный, субаркти ческий на севере и холодноумеренный на юге. Согласно данным ряда исследователей, похолодание в раннем плиоцене Северной Пацифики было более сильным, чем в позднем миоцене. Л.И. Фотьянова [36] полагает, что на юге Японии климат был ближе к теплоуме ренному, на севере Японских островов, на Сахалине и Камчатке он соответствовал холод ноумеренному и бореальному. На невозможность существования арктического климата в палеогене Евразии ранее указывал и В.М. Синицын [30]. Даже в эпохи наибольших па- леоген-неогеновых похолоданий в Дальневосточном регионе климат был лишь холодно умеренным. В этой связи не очень понятно, как могли развиваться бореально-арктические виды двустворчатых моллюсков в позднем палеогене - раннем неогене Северо-Западной Пацифики, если нет данных, подтверждающих, что климат в этом районе был близок кли мату районов высокобореальных широт, даже не говоря об арктических. Очевидно, ответ может быть получен в ходе дальнейшего глубокого изучения экологии этих моллюсков.

Как уже неоднократно указывалось в литературе [16, 22, 28, 45], экология организмов (в том числе и бентосных), их требования к условиям окружающей среды в ходе эволю ции способны значительно изменяться и чаще всего носят лишь адаптивный характер.

Вместе с тем в некоторых работах [16], на наш взгляд, значительно преувеличивает ся роль глубоководных впадин как барьеров, препятствующих расселению морских ма- лакофаун в прошлом и настоящем. Имеются многочисленные данные [17, 46], согласно которым моллюски на личиночной стадии способны преодолевать большие расстояния, пересекая океанские глубины при помощи течений. Сложившиеся на сегодняшний день представления о палеогеографических обстановках миоцена указывают на присутствие в бассейне Северной Пацифики многочисленных малых и больших островов, прибрежные воды которых могли не только служить временным пристанищем для личинок моллюсков, но и стать очагами их дальнейшего расселения. Существуют данные, согласно которым бентос даже отдаленных тихоокеанских гайотов и банок содержит процветающие виды двустворчатых моллюсков. Так, Г.А. Евсеев [10] считает, что на формирование сообществ моллюсков банки Фантом (Тиморское море) наибольшее влияние оказывает Восточно-Ти- морское течение, приносящее планктонные личинки со стороны северного побережья Ав стралии. З.Н. Пояркова [27] полагает, что раннемеловые североамериканские актеонелли- ды при помощи пассатных течений могли пересекать Тихий океан и расселяться не только в морях Дальнего Востока, но и в бассейнах Евразии. Приведенные примеры показывают, что из всех физико-географических факторов, оказывающих влияние на расселение мала- кофаун, достаточно серьезным барьером как в прошлом, так и в настоящем, по-видимому, следует считать континентальные преграды, а также климатические изменения.

Неустойчивые климатические условия в позднем палеогене - раннем неогене северной части Япономорского региона могли быть основной причиной возникновения здесь одно го из мощных центров эволюции морских малакофаун бореальных районов Северной Па- цифики. Процесс становления бореально-арктического облика современной малакофауны Северной Пацифики происходил постепенно, на фоне прогрессировавшего похолодания. Похолодание климата в начале раннего и с середины среднего миоцена явилось стимулом для развития некоторых бореально-арктических таксонов таких родов, как Thyasira и Mya. В итоге в миоцене Южного Сахалина появились три бореальных комплекса дву створчатых моллюсков - невельский, раннечеховский и курасийский. В дальнейшем эти комплексы не были достаточно устойчивыми и, естественно, со временем претерпели не которые изменения своего таксономического состава. В этой связи, вероятно, следует со гласиться с мнением исследователей [15] о плиоцен-плейстоценовом рубеже окончатель ного формирования современного облика бореально-арктической малакофауны Северной Пацифики. Исследования в этом направлении, по нашему мнению, несомненно, следует продолжить.



ЛИТЕРАТУРА

1. Аблаев А.Г., Ахметьев М.А. Болотнинская миоценовая флора Южного Приморья и ее роль в составе теплолюбивых элементов // Палеонтол. ж. 1977. № 1. С. 134--141.

2. Атлас Фауны и флоры неогеновых отложений Дальнего Востока (Точилинский опорный разрез Западной Камчатки). М.: Наука, 1984. 331 с. (Тр. ГИН; вып. 385).

3. Баранова Ю.П., Бискэ С.Ф. Третичные климаты северо-восточной Азии // Стратиграфия и палеобиогео графия кайнозоя Тихоокеанского кольца: тез. докл. XIV Тихоокеан. науч. конгр. М., 1979. Т 2. С. 18--19.

4. Виноградов Л.Г, Нейман А.А. Некоторые вопросы формирования морской донной фауны северной части Тихого океана // Тр. ВНИИ мор. рыб. х-ва и океаногр. 1972 . Т 77. С. 11-12.

5. Гладенков Ю.Б. Итоги и перспективы стратиграфических работ по Кайнозою бореальных районов // Бюл. МОИП. Отд. геол. 1981. Т 56, вып. 2. С. 40-48.

6. Гладенков Ю.Б., Баженова О.К., Гречин В.И., Маргулис Л.С., Сальников Б.А. Кайнозой Сахалина и его нефнегазоносность. М.: Геос, 2002. 224 с.

7. Гладенков Ю.Б. Климатические колебания в неогене северной части Камчатки // Докл. АН СССР. Серия геол. 1982. Т 265, № 2. С. 407-409.

8. Гурьянова Е.Ф. Зоогеографическое районирование моря // Фауна Тонкинского залива и условия ее суще ствования. Л.: Наука, 1972. С. 8-21. (Исслед. фауны морей; т. 10 (18)).

9. Девятилова А.Д., Волобуева В.И. Атлас фауны палеогена и неогена Северо-Востока СССР М.: Недра, 1981. 219 с.

10. Евсеев Г.А. Распределение брюхоногих и двустворчатых моллюсков // Биология коралловых рифов. Ис следования на банке Фантом (Тиморское море). Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1983. С. 20-35.

11. Жидкова Л.С., Мишаков Г.С., Неверова Т.И., Попова Л.А., Сальников Б.А., Сальникова Н.Б., Шереме тьева Г.Н. Биофациальные особенности мезокайнозойских бассейнов Сахалина и Курильских островов. Ново сибирск: Наука, 1974. 251 с.

12. Ильина А.П.. Моллюски неогена Камчатки. Л., 1963. 240 с. (Тр. ВНИГРИ; вып. 202).

13. Ильина А.П. Моллюски неогеновых отложений Южного Сахалина // Моллюски третичных отложений Южного Сахалина. Л.: Гостоптехиздат, 1954. С. 188-316. (Тр. ВНИГРИ; вып. 10).

14. Кафанов А.И., Кудряшов В.А. Морская биогеография. М.: Наука, 2000. 175 с.

15. Кафанов А.И. О центрах происхождения и некоторых чертах экологической эволюции холодноводных морских малакофаун Северного полушария // Биол. моря. 1978. № 1. С. 62-68.

16. Кафанов А.И. Об экологической эволюции холодноводных шельфовых малакофаун Северного полуша рия и палеоклиматическом значении морских моллюсков // Эволюционные исследования. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1979. С. 58-71.

17. Криштофович Л.В. Моллюски третичных отложений Сахалина. Л.: Недра, 1964. 342 с. (Тр. ВНИГРИ; вып. 232).

18. Криштофович Л.В. Моллюски третичных отложений Южного Сахалина (нижние свиты) // Моллюски третичных отложений Южного Сахалина. Л.: Гостоптехиздат, 1954. С. 5-186. (Тр. ВНИГРИ; вып. 10).

19. Криштофович Л.В. Раковины из группы Thyasira bisecta (Conrad) из третичных отложений западного побережья Камчатки. Л., М., 1936. 66 с. (Тр. НГРИ; серия А, вып. 88).

20. Кузнецов А.П. Фауна донных беспозвоночных прикамчатских вод Тихого океана и Северных Куриль ских островов М.: АН СССР, 1963. 268 с.

21. Лаухин С.А. Роль климата в стратиграфии третичных отложений // Изв. АН СССР. 1985. № 1. С. 122-125. (Серия геол.)

22. Майр Э. Зоологический вид и эволюция. М.: Мир, 1968. 598 с.

23. Марков К. К., Лазуков Г И., Николаев В. А. Четвертичный период (ледниковый период - антропогено- вый период). 1. Территория СССР. М.: Изд-во МГУ, 1965. 372 с.

24. Мерклин Р. Л., Петров О.М., Амитров О. В. Атлас-определитель моллюсков четвертичных отложений Чукотского полуострова. М.: Изд-во АН СССР, 1962. 52 с.

25. Мерклин Р. Л., Петров О.М., Гопкинс Д. М., Мак-Нейл Ф.С. Попытка корреляции позднекайнозой ских морских осадков Чукотки, Северо-Восточной Сибири и Западной Аляски // Изв. АН СССР. 1964. Вып. 10. С. 45-57. (Серия геол.)

26. Петров О.М. Морские моллюски антропогена северной части Тихого Океана. М.: Наука, 1982. 141 с.

27. Пояркова З.Н. Брюхоногие моллюски морского мела Дальнего Востока (распространение и стратигра фическое значение) // Новые данные по стратиграфии и палеогеографии Дальнего Востока. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1982. С. 30-31.

28. Раузер-Черноусова Д.М., Кулик Е.Л. Об отношении фузулинид к фациям и о периодичности в их раз витии // Изв. АН СССР. 1949. Вып. 6. С. 131-148. (Серия геол.)

29. Савицкий В.О. Представители рода Ciliatocardium (Bivalvia) в кайнозое Сахалина // Биостратиграфия юга Дальнего Востока (фанерозой). Владивосток, 1978. С. 118-121.

30. Синицын В.М. Древние климаты Евразии. Ч. 3. Кайнозой (палеоген и неоген). Л.: ЛГУ, 1965. 165 с.

31. Скарлато О.А. Двустворчатые моллюски умеренных широт западной части Тихого океана. Л.: Наука, 1981. 480 с.

32. Скарлато О.А., Кафанов А.И. Доплиоценовая фауна Полярного бассейна и вопрос об исходной автохтон- ности эварктических родов // Зоол. журн. 1976. Т. 55, вып. 12. С. 1765-1772.

33. Скиба Л.А. История развития растительности Камчатки в позднем кайнозое // Тр. ГИН АН СССР. Вып. 276. М., 1975. С. 1-72.

34. Слодкевич В.С. Третичные пелециподы Дальнего Востока. Л., 1938. 508 с. (Палеонтология СССР; т. 10, ч. 3, вып. 18-19).

35. Филатова З.Н. Класс двустворчатых моллюсков (Bivalvia, Lamellibranchiata) // Определитель фауны и флоры северных морей СССР. М.: Сов. наука, 1948. С. 406-446.

36. Фотьянова Л.И. Кайнозойские флоры и климат Северной Пацифики // Ископаемая флора и фауна Даль него Востока и вопросы стратиграфии фанерозоя. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1977. С. 65-82.

37. Хоменко И.П. Материалы по стратиграфии третичных пластов нефтеносной площади восточного Саха лина // Тр. гл. геол.-развед. упр. ВСНХ СССР. 1931. Вып. 79. С. 1-126.

38. Худик В.Д. Двустворчатые моллюски миоцена Юго-Западного Сахалина. Владивосток: ДВО АН СССР 1989. 130 с.

39. Худик В.Д., Амано К., Накасима Р, Тузов В.П. К проблеме изучения двустворчатых моллюсков рода Mya из неогена северо-западной части Пацифики // Вестн. ДВО РАН. 2004. № 2. С. 79-84.

40. Худик В.Д., Амано К. Новые данные о возрасте хойнджинской и верхнедуйской свит (Западный Саха лин) // Тихоокеан. геология. 1999. Т 18, № 3. С. 76-81.

41. Худик В.Д. О миоценовых макомах юго-западного Сахалина // Ископаемые моллюски фанерозоя и их стратиграфическое значение. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1980. С. 51-63.

42. Худик В.Д. О тиазирах из миоцена Южного Сахалина // Новые данные по стратиграфии и палеонтоло гии Дальнего Востока. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1982. С. 106-119.

43. Худик В.Д. Следы прижизненной окраски некоторых двустворчатых моллюсков из миоцена Южного Сахалина. // Всесоюз. совещ. по теме «Морфология, систематика, филогения и экогенез двустворчатых моллю сков»: тез. докл. М., 1984. С 109-110.

44. Худик В.Д. Сообщества двустворчатых моллюсков и изменения климата в миоцене юго-западного Саха лина // Всесоюз. конф. по морской биологии: тез. докл. Владивосток, 1982. С. 48-50.

45. Шварцбах М. Климаты прошлого. М.: Иностр. лит., 1955. 284 с.

46. Addicott W.O. Late Pleistocene marine paleoecology and Zoogeography in Central California. 1966. P 3-21. (U. S. Geol. Surv; Prof. Pap. № 523-C).

47. Berggren W.A., Kent D.V., Swisher C.C., III et al. A revised Cenozoic geochronology and chronostratigraphy // Geochronology Time Scales and Global Stratigraphic Correlation / SEPM Spec / Publ. 1995. N 54. P 129-212.

48. Bцhm J. Uber Kreideversteinerungen von Sachalin // Sonderabdruck aus dem Jahrb. Der Kцnigl. Geol. Landesanstalt fьr. Bd 36. Berlin, 1915. P. 551-558.

49. Chinzei K. Neogene molluscan faunas in the Japanese Islands: An ecologic and zoogeographic synthesis // Veliger. 1978. Vol. 21, N 2. P 154-170.

50. Coan E.V. Northwest American Tellinidae // Veliger. 1971. Vol. 14 (suppl.). P. 1-12. Conrad T.A. Catalogue of the older Eocene shells of Oregon // Amer. J. Conchology. 1865. Vol. 1. P 150-154.

51. Conrad T.A. Catalogue of the older Eocene shells of Oregon // Amer. J. Conchology.1865. Vol. 1. P 150-154.

52. Conrad T.A. Fossils from Northwestern America, in Dana J.D., U. S. Explor. Exped., 1838-1842, under the command of Charles Wilke // U. S. N. Geology. 1849. Vol. 10. P. 722-728.

53. Dall W.H. Contributions to the Tertiary paleontology of the Pacific coast. 1. The Miocene of Astoria and Coos Bay. Oregon, 1909. 278 p. (U. S. Geol. Surv. Prof. Paper 59).

54. Etherington T. J. Stratigraphy and fauna of the Astoria Miocene of southwest Washington // Calif. Univ. Dept. Geol. Sci. Bull. 1931. Vol. 20, N 5. P. 31-142.

55. Goto Y., Poppe G.T. A list of Living Mollusca. Pt 2, vol. 2 / ed. by L' Informatore Piceno Ancona. Italy, 1996. 1031 p.

56. Habe T. Genera of Japanese Shell. 2. Pelecypoda // Kairui Bunken Kanko-Kai. Kyoto, 1951. P. 97-186.

57. Hamilton W. Ceinozoic climatic change and its cause. Meterol. Monogr. 1968. Vol. 8. P. 128-133.

58. Hirayama K. On some Miocene Species of Lucinoma from Japan, with description of two new species // Jap. J. Geol. Geogr. 1954. Vol. 25, N 1-2. P. 101-115.

59. Kanno S., Ogawa H. Molluscan fauna from the Momijiyama and Takinoue districts, Hokkaido, Japan // Sci. Repts. Tokyo Univ. Japan. 1964. N 81. P. 269-294.

60. Kanno S., Ohara S., Kaiteya H. The “Asahi fauna” from the Miocene formation developed near the Asahi Coal Mine, Iwamizawa City, Hokkaido // Sci. Repts. Tokyo Univ. Educ. Sec. C. 1968. Vol. 10, N 94. P. 1-14.

61. Kanno S. The Tertiary system of the Chichibu basin, Saitama prefecture, Central Japan. Pt 2. Paleontology // Jap. Soc. Prom. Sci. 1960. P. 123-396.

62. Kira T. Colored illustration of the shells of Japan (enlarged and revised). Japan. Osaka. Hoikusha, 1962. 239 p.

63. MacNeil F.S. Evolution and distribution of the genus Mya, and Tertiary migrations of Molluscs. // U. S. Geol. Surv. Prof. Pap. 1965. N 483-G. P 1-51.

64. Makiyama J. The Asagaian Mollusca of Yotukura and Matchgar. // Mem. Coll. Sci. Kyoto Imper. Univ. Ser. B. 1934. Vol. 10, N 2. P 121-167.

65. Masuda K., Yoshida S., Sato R. Fossil Molluscs from Akakurasawa, Tazawako-machi, Akita Prefecture // Ann. Rep. Akita Pref. Mus. 1992. N 17. P. 29-44.

66. Mizuno A. Sunnary of the Paleogene molluscan faunas in North Japan // Rep. Geol. Surv. Japan. 1964. N 207. P. 1-28.

67. Moore E.J. Miocene mollusks from the Astoria formation in Oregon. 1963. 109 p. (U.S. Geol. Surv. Paper 419).

68. Moore E.J. Oligocene marine mollusks from the Pittsburg Bluff formation in Oregon. 1976. 66 p. (U. S. Geol. Surv. Prof. Paper. 922).

69. Nakashima R. Mya (Bivalvia; Myidae) from the Upper Miocene and Pliocene formations in Hokkaido, Northern Japan // Venus. 1999. Vol. 58, N 4. P 201-216.

70. Noda Y Neogene molluscan faunas from the Haboro Coal-field, Hokkaido, Japan // Sci. Repts. Tohoku Univ. Ser. 2. 1992. Vol. 62, N1-2. 140 p.

71. Ogasawara K. Miocene Mollusca from Ishikawa - Toyama area, Japan // Sci. Repts. Tohoku Univ. 1976. Ser. 2. Vol. 46, N 2. P. 33-78.

72. Ogasawara K. Paleontological analysis of Omma fauna from Toyama, Ishikawa area, Hokuriku province, Japan // Sci. Repts. Tohoku Univ. Ser. 2. 1977. Vol. 47, N 2. P 43-156.

73. Ogasawara K., Sasaki O., Nemoto J. The Otokawa fauna of the Hokuriku Neogene and its geohistorical signifi cance // Mem. Vol. H. Matsuo.1989. P 65-74. [In Jap].

74. Okamura S., Martynov Yu., Furuyama K., Nagao K. K-Ar age of the basaltic rocks from Far East Russia: Con straints on the tectono-magmatism associated with the Japan Sea opening // Island Arc. 1998. N 7. P 271-282.

75. Okutani T. The probable subarctic elements found in the bathyal megalobenthos in Sagami Bay // J. Oceanogr. Soc. Jap. 1972. Vol. 28 (3). P 95-102.

76. Oldroyd I.Sh. Marine shells of the West Coast of North America // Stanford Univ. Publ. Sci. 1924. Vol. 1. P. 1-247.

77. Oyama K., Mizuno A., Sakamoto T. Illustrated handbook of Japanese Paleogene nolluscs. Japan, 1960. 244 p.

78. Reeve L.A. Conchologia Iconica. Vol. 6. Artemis. L.: L. Reeve and Co Ltd., London, 1850. 10 pls.

79. Schackleton N.J., Kennett J.P. Paleotemperature history of the Ceinozoic and initiation of the Antarctic glacia tion: oxygen and carbon isotope analyses in DSDP Sites 277, 279 and 281 // Initial Rep., of the Sea Drilling Project, 29. U. S. Government Printing Office. Washington, 1975. P 743-755.

80. Strauch F. Phylogenese, adaptation and migration einiger nordischer nariner Molluskengenera (Neptunea, Pan- omya, Crytodaria and Mya) // Abhand. Senckenb, Naturforsch. Ges. 1972. Bd 531. 211 p.

81. Tanai T. Miocene floras and climate in East Asia // Abh. Zent. geol. Inst. 1967. N 10. P 195-205.

82. Walker J.D., Geissman J.W., compilers, 2009, Geologic Time Scale: Geological Society of America. DOI: 10.1130/2009. CTS004R2C. 2009.

83. Wolfe J.A. Tertiary climatic fluctuations and methods of analysis of Tertiary floras // Palaeogeogr., Palaeoclimatol., Palaeoecol., 1971. Vol. 9, N 1. P. 27-57.

84. Yabe H., Nomura Sh. Notes on the Recent and Tertiary species of Thyasira from Japan // Sci. Repts. Tohoku Impt. Univ. Ser. 2 (Geol.). 1925. Vol. 7, N 4. P 83-95.

85. Yokoyama M. Tertiary Mollusca from the oil-fields of Embets and Etaibets // J. Fac. Sci. Tokyo Imp. Univ. Ser. 2.1926. Vol. 1, N 7. P 235-248.

Размещено на Allbest.ru

...