Исследование фенодат начала нереста и оседания приморского гребешка (Mizuhopecten yessoensis Jay, 1857) в бухте Миноносок (залив Посьета, залив Петра Великого, Японское море)
Проанализированы автором многолетние изменения фенодат начала нереста и оседания приморского гребешка в бухте Миноносок в 1970—2011 гг. Выявлен сдвиг среднемноголетних сроков нереста и оседания на более ранние даты. Рассчитана энтропия процессов.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 29.06.2021 |
Размер файла | 520,5 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Исследование фенодат начала нереста и оседания приморского гребешка (Mizuhopecten yessoensis Jay, 1857) в бухте Миноносок (залив Посьета, залив Петра Великого, Японское море)
Н.И. Григорьева
Аннотация
Проанализированы многолетние изменения фенодат начала нереста и оседания приморского гребешка (Mizuhopecten (=Patinopecten) yessoensis Jay, 1857) в бухте Миноносок (зал. Посьета, зал. Петра Великого, Японское море) в 1970--2011 гг. Выявлен сдвиг среднемноголетних сроков нереста и оседания на более ранние даты. Рассчитана энтропия процессов.
Ключевые слова: межгодовая изменчивость, фенодата, энтропия, нерест, оседание личинок, спат, приморский гребешок, Mizuhopecten (=Patinopecten) yessoensis Jay, 1857, бухта Миноносок, зал. Посьета, зал. Петра Великого, Японское море.
Study of the phenological dates of the Yesso scallop (Mizuhopecten yessoensis Jay, 1857) spawning and settling onsets in Minonosok Inlet (Posiet Bay, Peter the Great Bay, East Sea/Sea of Japan)
N.I. GRIGORYEVA (A.V. Zhirmunsky National Scientific Center of Marine Biology, FEB RAS, Vladivostok)
The long-term changes of the phenological dates of the Yesso scallop (Mizuhopecten (=Patinopecten) yessoensis Jay, 1857) spawning and settling onsets in Minonosok Inlet (Posiet Bay, Peter the Great Bay, East Sea/Sea of Japan) were analyzed in 1970-2011. It was found that the long-term average spawning and settling periods were moved to earlier dates. The entropy of processes was calculated.
Key words: interannual variability, phenological data, entropy, spawning, settling of larvae, spat, Yesso scallop, Mizuhopecten (=Patinopecten) yessoensis Jay, 1857, Minonosok Inlet, Posiet Bay, Peter the Great Bay, East Sea/Sea ofJapan
Введение
Фенологические наблюдения являются ключевыми в изучении развития гидробионтов, обитающих в постоянно изменяющихся условиях среды. У моллюсков основные фенодаты, фиксирующие циклы развития, - начало нереста, первое появление личинок в планктоне и начало их оседания. В марикультуре им уделяется особое внимание, поскольку от этого зависит количество спата на коллекторах.
Согласно наблюдениям, каждый год нерест и оседание происходят в разное время - в зависимости от температуры воды. Известно, что в зал. Петра Великого приморский гребешок (Mizuhopecten (=Patinopecten) yessoensis Jay, 1857) начинает нереститься в мае
Оценка вероятностей наступления событий методами энтропии широко используется в теории информации; энтропия является количественной мерой наступления тех или иных сроков и позволяет сравнивать временные ряды событий между собой [11].
Цель настоящей работы - анализ многолетней изменчивости фенодат начала нереста и оседания приморского гребешка в бухте Миноносок зал. Посьета (зал. Петра Великого, Японское море).
Материалы и методы
В исследовании использовали данные о сроках нереста, первого появления личинок и начала оседания приморского гребешка в 1970-2011 гг.; были привлечены собственные данные и литературный материал [4, 5, 7]. Даты первого появления личинок в планктоне даны для середины бухты. Общая выборка наблюдений составила 42 года, с учетом пропусков - 36 лет.
Энтропия процессов рассчитана по методу Шеннона-Хартли для определения меры рассеивания фенодат и приведена в битах [8, 11]. Метод включает в себя формирование временного ряда событий и оценку вероятности наступления того или иного срока. В данном анализе при расчетах использован логарифм по основанию 2, единица измерения неопределенности - бит.
Результаты и обсуждение
Ниже (см. таблицу) представлены фенодаты наступления нереста, первого появления личинок и начала оседания приморского гребешка в бухте Миноносок в 19702011 гг. Самое раннее начало нереста - I декада мая - 1-8.05 (1975, 1985, 1987, 1998, 2008 гг.), наиболее позднее - I декада июня - 1-9.06 (1971, 1980, 2010, 2011 гг.). Рассчитанная нами среднемноголетняя дата начала нереста приходится на конец II декады мая - 17-18.05. По литературным данным [4], в 1971-1979 гг. начало нереста в бухте Миноносок приходилось на 20-21 мая. Таким образом, отмечен небольшой сдвиг среднемноголетних сроков нереста на более ранние даты, что, возможно, связано с современным потеплением климата [10].
Даты первого появления личинок в средней части бухты Миноносок варьируют со II декады мая по II декаду июня - с 12.05 по 18.06. Следует отметить, что эти фенодаты фиксируются неточно, так как идентификация личинок происходит после достижения ими размеров 125-150 рк. Также личинки появляются вначале на мелководных участках, а затем распространяются во всей акватории. Одной станции недостаточно для выявления точных дат первого появления личинок в планктоне.
Оседание личинок в бухте Миноносок начинается во второй половине июня на глубинах 6-15 м и заканчивается в середине июля [4]. Оно может иметь несколько пиков из-за поселения на одних и тех же коллекторах нескольких генераций личинок, приносимых из других районов залива [2, 9]. Самое раннее оседание зафиксировано в I декаде июня - 4-8.06 (1984, 1989, 1990, 2002, 2003, 2004, 2007, 2008 гг.), наиболее позднее - в I декаде июля - 1-5.07 (1971, 1974, 2010 гг.). Рассчитанная нами среднемноголетняя дата наступления оседания приходится на II декаду июня - 14-15.06. Согласно более ранним исследованиям [4], с 1971 по 1979 г. начало оседания в бухте Миноносок приходилось на II-III декады июня (точная дата не рассчитывалась).
Фенодаты наступления нереста, первого появления личинок и начала оседания приморского гребешка (Mizuhopecten yessoensis Jay, 1857) в бухте Миноносок зал. Посьета (зал. Петра Великого, Японское море) в 1970-2011 гг.
Известно, что начало нереста и условия его протекания в значительной степени зависят от колебаний температуры воды. Выявлено, что в летнее время в бухте Миноносок в результате вторжения холодных вод в придонных и средних горизонтах часто возникает резкая термическая стратификация, которая влияет на длительность нахождения личинок в планктоне и, соответственно, определяет начало оседания [6]. Также на выживаемость личинок влияет скорость прогрева воды, а высокие температуры приводят к образованию резких градиентов в поверхностном слое. В результате численность личинок в планктоне может значительно уменьшиться [3], а количество спата к концу августа может снизиться вдвое-втрое [6].
Энтропийный анализ исследует вероятностное рассеивание процессов и служит оценкой меры наступления событий. Известно, что процессы нереста и оседания являются периодическими - в функционирование биологических систем заложена сезонность процессов. Предыдущие исследования показали, что они связаны, т.е. оседание не может длиться свыше наблюдаемых выявленных сроков - 22-40 дней [2]. Рассчитанная нами энтропия дат наступления нереста составила 3,5 бита, дат начала оседания - 4,1 бита, т.е. чем меньше показатель энтропии, тем плотнее событийный ряд группируется вокруг среднего значения. Рассмотренный нами ряд длительных наблюдений методами энтропии позволил заключить, что нерест проходит в более сжатые сроки, чем оседание. Таким образом, из двух фенодат определяющей является дата начала нереста. (Для даты первого появления личинок энтропия не рассчитывалась из-за неточности анализируемых данных.) нерест приморский гребешок
Заключение
Сроки нереста и оседания приморского гребешка в бухте Миноносок (зал. Посьета, зал. Петра Великого, Японское море) значительно варьируют в зависимости от термических условий конкретного года. Выявлен сдвиг среднемноголетних сроков нереста и оседания на более ранние сроки. Среднемноголетняя дата начала нереста за 1970-2011 гг. приходилась на II декаду мая (17-18.05), дата наступления оседания - на II декаду июня (14-15.06). Из двух фенодат начало нереста имеет меру неопределенности (3,5 бита) ниже, чем наступление оседания (4,1 бита), и должно наблюдаться более тщательно. Представленный анализ рядов длительных наблюдений позволит лучше планировать оптимальные сроки проведения сезонных работ при воспроизводстве моллюсков в современных условиях.
Литература
1. Белогрудов Е.А. Биология и культивирование приморского гребешка // Культивирование тихоокеанских беспозвоночных и водорослей. М.: Агропромиздат, 1987. С. 66-71.
2. Белогрудов Е.А. Культивирование // Приморский гребешок. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1986. С. 201-211.
3. Белогрудов Е.А., Раков В.А., Шепель Н.А. Многолетние изменения в динамике численности личинок промысловых двустворчатых моллюсков в мелководных бухтах залива Петра Великого // IV Всесоюз. конф. по промысловым беспозвоночным: тез. докл. Ч. 2. М.: ВНИРО-ИНБЮМ, 1986. С. 179-180.
4. Белогрудов Е.А., Скокленева Н.М. Прогнозирование сроков установки коллекторов и количества спата приморского гребешка // Марикультура на Дальнем Востоке. Владивосток: ТИНРО, 1983. С. 10-13.
5. Габаев Д.Д. Биологическое обоснование новых методов культивирования некоторых промысловых двустворчатых моллюсков в Приморье: автореф. дис. ... канд. биол. наук / Институт биологии моря. Владивосток: ТИНРО, 1990. 30 с.
6. Григорьева Н.И. Изменчивость температуры воды в бухте Миноносок залива Посьета (залив Петра Великого): результаты многолетних наблюдений // Вестн. ДВО РАН. 2013. № 6. 83-89.
7. Григорьева Н.И., Регулёв В.Н., Золотова Л.А., Регулева ТА. Культивирование моллюсков в западной части залива Посьет (залив Петра Великого, Японское море) // Рыб. хоз-во. 2005. № 6. С. 63-66.
8. Зайцев Г.Н. Математическая статистика в экспериментальной ботанике. М.: Наука, 1984. 424 с.
9. Колотухина Н.К., Омельяненко В.А., Куликова В.А. Состав и фенология пелагических личинок Bivalvia юго-западной части залива Петра Великого (Японское море) // Биота и среда заповедников Дальнего Востока. 2015. № 5. С. 73-84.
10. Пономарёв В.И., Каплуненко Д.Д., Дмитриева Е.В., Крохин В.В., Новороцкий П.В. Климатические изменения в северной части Азиатско-Тихоокеанского региона // Дальневосточные моря России. Кн. 1. Океанологические исследования. М.: Наука, 2007. С. 17-48.
11. Цветков О.В. Энтропийный анализ данных в физике, биологии и технике. СПб.: Изд-во СПбГЭТУ "ЛЭТИ", 2015. 202 с.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Характеристика рыб класса лососеобразных. Описание самых известных представителей. Подотряды лососевидные, корюшковидные, серебрянковидные, щуковидные, стомиевидные, гладкоголововидные. Особенности их нереста. Еще некоторые представители лососеобразных.
презентация [7,6 M], добавлен 18.02.2014Ресурсы осетровых, лососевых, карпообразных рыб Казахстана. Сиговые, сомовые в ихтиофауне Казахстана. Внешний вид, биологические особенности, ареал проживания, питание, особенности нереста стерляди, форели, аральского лосося, кумжи, щуки, толстолобика.
презентация [772,8 K], добавлен 15.05.2016Физико-географическое положение местности. Катастрофические процессы эндогенного и экзогенного происхождения: землетрясения, извержения вулканов, цунами, наводнения, лавины и сели, оползни, оседания грунтов, внезапное наступление моря, изменение климата.
реферат [36,3 K], добавлен 17.02.2010Наблюдение за воспроизводством и численностью язя и леща в реке Нижний Иртыш. Сроки нереста самок язя и леща. Установление индивидуальной абсолютной плодовитости, промысловой длины и общей массы тела рыб, обитающих на Тоболько-Уватском участке реки Иртыш.
статья [318,1 K], добавлен 01.09.2013Описание характерных признаков съедобных и ядовитых грибов Приморского края. Особенности плодового тела, шляпки и ножки. Места произрастания, степень распространенности в мире. Характеристика основных видов и родов, их сходство и различие между собой.
реферат [248,9 K], добавлен 18.03.2014Ознакомление со строением, внешним видом и способами передвижения японского гребешка Фаррера - представителя семейства морских двустворчатых моллюсков типа пластинчатожаберные. Особенности питания животных взвесью и мелкими планктонными организмами.
реферат [450,7 K], добавлен 15.11.2011Энтропия как мера неопределенности, мера хаоса, ее физический смысл. Энтропия в термодинамике – мера необратимого рассеивания энергии, является функцией состояния термодинамической системы. Энтропия Вселенной, энтропия и информация, понятие негэнтропии.
реферат [23,9 K], добавлен 24.03.2010Теплота и энтропия. Сложность понимания физического смысла энтропии. Энтропия Вселенной, теория тепловой смерти. Сфера применения законов термодинамики. Энтропия как функция состояния термодинамической системы для описания эволюции реальных систем.
реферат [72,5 K], добавлен 18.11.2009Исторический обзор исследований зоопланктона Новороссийской бухты. Характеристика, гидрохимические особенности и современное состояние экосистемы бухты. Биологическая характеристика видов. Численность, общая биомасса и динамика развития зоопланктона.
дипломная работа [918,4 K], добавлен 10.11.2015Индивидуальная активность рыб. Промысел плотвы на водоемах. Старомаинский залив как место массового размножения и нагула рыб. Лимитирующие факторы численности густеры. Ерш как небольшая, медленно растущая рыба наших рек. Использование леща в реках.
курсовая работа [24,7 K], добавлен 25.01.2010Энтропия или теория хаоса. Показатель неопределенности состояния любой упорядоченной физической системы, или поведения любой системы, включая живые и неживые объекты и их функции. Энтропия мироздания, информации и мышления, термодинамики, информатики.
реферат [18,0 K], добавлен 04.02.2010Организация открытых систем в пространстве и во времени. Энтропия как мера необратимости природных процессов. Синтез белка в клетке, понятие матричных реакций. Признаки и свойства одноклеточных простейших организмов. Характеристика структуры популяций.
контрольная работа [43,4 K], добавлен 16.04.2014Гидрогеографическая характеристика Вислинского залива. Видовой состав, динамика численности и биомассы фитопланктона. Схема пищевой цепи и потоков энергии, биологическая характеристика, экологические особенности плотвы, её размножение и анализ популяции.
курсовая работа [263,9 K], добавлен 22.07.2015Первичные процессы синтеза нуклонов и образования атомов. Самоорганизация Вселенной. Сущность естественно-научной концепции развития. Эволюция Вселенной. Современный этап в развитии космологии. Исследование проблемы начала космологического расширения.
реферат [42,0 K], добавлен 30.06.2014Философская рациональность Аристотеля. Механистическая картина мира. Теория эволюции Дарвина. Сдвиг интереса от физики в сторону биологии. Квантовая механика. Теория относительности. Синергетика. Энтропия.
реферат [16,1 K], добавлен 26.01.2007Распространенные водоросли: эксувиелла, перидиниум и церациум. Размножение зоопланктона в летний период. Корнерот как самая крупная черноморская медуза. Наиболее распространенные моллюски в Черном море. Виды дельфинов. Опасные животные Черного моря.
реферат [23,0 K], добавлен 19.04.2010Ароморфоз: приспособительные изменения, поднимающие организмы на более высокий уровень организации. Идиоадаптация как частные приспособительные изменения без повышения общего уровня. Упрощение взаимоотношений организмов со средой – общая дегенерация.
реферат [23,9 K], добавлен 02.10.2009Рассмотрение возможности создания общей теории мироздания на основе классической физики. Основной закон природы. Строение атома и обоснование понятия гравитации. Теория звездообразования и образования планет. Энтропия и жизнь, социум и сознание.
доклад [654,6 K], добавлен 10.03.2012Этапы зарождения жизни на Земле, появления первых прокариотических и эукаротических организмов. Процесс эволюции эукариотов от одноклеточного до многоклеточного строения тела. Основные свойства и проявления жизни, закономерности изменения энтропии.
реферат [750,4 K], добавлен 24.07.2009Физический смысл возрастания энтропии. Характеристика самоорганизации в диссипативных структурах. Особенности эволюции в социальных и гуманитарных системах. Сущность процессов взаимопревращения различных видов энергии. Термодинамическое равновесие.
контрольная работа [35,9 K], добавлен 19.04.2015