Новые данные о земляных червях тропического рода Drawida (Moniligastridae) на северном пределе распространения
Распространение в Приамурье и Приморье видов земляных червей тропического рода Drawida. Комплексы почвенных беспозвоночных хвойно-широколиственных лесов Дальнего Востока как показатель типа их почв. Обитание черной дравиды в лугово-болотных биотопах.
| Рубрика | Биология и естествознание |
| Вид | статья |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 08.08.2021 |
| Размер файла | 299,7 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Размещено на http://www.allbest.ru/
Новые данные о земляных червях тропического рода Drawida (Moniligastridae) на северном пределе распространения
Г.Н. Ганин
Земляные черви тропического рода Drawida в Приамурье и Приморье находятся на северном пределе распространения и на сегодня представлены 6 видами. В горных лесах они имеют жизненную форму норников (в их числе и краснокнижный эндемик Drawida ghilarovi Gates, 1969), а в пойменных лугово-болотных биотопах обитает лишь эпигейная форма -- новый для науки вид Drawida ganini Zhang sp. nov. Эти монилигастриды отличаются как морфогенетически, так и особенностями экологии и биологии. Лесные дравиды встречаются в нескольких устойчивых цветовых морфах, населяющих разные почвенные горизонты. Лугово-болотные обитатели -- только черные. Последние продвинулись по пойме Амура намного севернее лесных. Симпатрия у этих жизненных форм не отмечена. Экспериментально установлено, что лесные дравиды способны выживать и в торфяных почвах, а лугово-болотные в лесных почвах погибают. Палеогеографические данные в сочетании с филогенетическими проясняют некоторые механизмы видообразования на границе ареала и пути формирования современной фауны мегадрилид юга Дальнего Востока России.
Ключевые слова: земляные черви, Drawida, полиморфизм, жизненная форма, филогеография, эндемик, российский Дальний Восток.
New data on the Drawida (Moniligastridae) tropical earthworms at their northern habitat edge. G.N. GANIN (Institute of Water and Ecological Problems, FEB RAS, Khabarovsk).
The tropical genera Drawida earthworms are presented in Priamurye andPrimorye by 6 species and live on northern limit of distribution. In the mountain forests they are anecic worms (the Red Book endemic of Drawida ghilarovi Gates, 1969 is among them). In the wetlands -- epigeic Drawida ganini Zhang sp. nov. only, this is a new species for science. These moniligastrida noticeably differ both in pigmentation, genetic, biology and ecology specifics. Forest drawida have several stable color morphs, inhabiting the different soil horizons. Meadow-swamp earthworms are only black-colored; they protruded far north along the Amur floodplain. Sympatry of these life-forms has not been noted yet. Experiments showed that grey worms can survive in peat soils too, whereas black drawida die in forest soils. Paleogeography in combination with phylogenetics data clear up some mechanisms of species origin on the area border and also the formation ways of the modern Far Eastern megadrili fauna.
Key words: earthworms, Drawida, polymorphism, live form, phylogeography, endemic, Russian Far East.
Земляные черви, биомасса которых достигает 90 % массы всех почвенных беспозвоночных, являются важнейшими экосистемными инженерами. Мегадрилиды включают около 4000-6000 описанных видов, но это число, вероятно, представляет только половину фактического мирового разнообразия этой группы [20]. Во многих случаях видовой идентификации препятствуют отсутствие стабильных и легко заметных морфологических признаков и высокий уровень фенотипической изменчивости. Территорию России номинально населяет 60 видов земляных червей. Подавляющее большинство из них принадлежит к сем. Lumbricidae [4]. И только на юге Дальнего Востока (42°30'-49°30' с.ш. и 130°37'-137°03' в.д.) отмечены еще три семейства, представители которых широко распространены в Юго-Восточной Азии. Приморье и Приамурье являются рефугиумом третичной фауны, где животные не испытали влияния последнего оледенения. Тропические земляные черви, в частности Drawida (сем. Moniligastridae), населяют эти территории на северном пределе своего ареала. Этот факт и привлекает внимание исследователей филогеографии и видообразования.
Представители Moniligastridae вторглись в Юго-Восточную Азию после столкновения индийского и азиатского геологических плато в ходе третичного периода, т.е. около 70 млн л.н. [21]. «Ареал Drawida - от Приморского края СССР, Китая, Кореи, Японии, через Малайзию и Восточную Азию до южной оконечности Индостана (если не до Цейлона) - обширнее, чем у какого-либо иного рода дождевых червей» [10, с. 676]. В ближайших к России северо-восточных провинциях Китая Drawida представлены 6 видами из 22, встреченных на всей его территории [25], 21 вид обитает на Корейском полуострове, и 8 - в Японии [19].
Впервые дравиды на территории России были отмечены в 1966 г. в ходе первой почвенно-зоологической экспедиции М.С. Гилярова на Дальний Восток. Как новый для науки вид Drawida ghilarovi Gates, 1969 описан по его серой цветовой морфе, найденной в лесных биотопах заповедников «Кедровая Падь» и «Уссурийский» [10]. Считаясь единственным представителем тропического рода Drawida, этот вид был занесен в Красные книги РФ [13] и Хабаровского края [14]. О возможности нахождения в российском Приморье нескольких видов дравид упоминалось еще в середине 1970-х годов Г.Ф. Курчевой [15]. По мере пополнения материала увеличивалось и количество упоминаний в отечественной литературе о возможных вариантах окраски D. ghilarovi: светло-голубоватая [11], зеленовато-голубая и голубовато-серая [4], смоляно-черная [8, 14], зеленоватая или голубоватая [13], иссиня-черная с металлическим отливом [3], коричневатая или голубовато-серая [6]. J. Blakemore отнес этих дравид к комплексному виду [19]. Сегодня на юге российского Дальнего Востока идентифицировано 6 видов дравид, а один из них уже описан как новый для науки [26]. Этот вид, названный китайскими коллегами Drawida ganini Zhang sp. nov., обнаружен нами в 2017 г. в пойме р. Мулинхэ (между 43°54'-45°52' с.ш. и 130°0' -133°26' в.д.), впадающей в Уссури на территории КНР (см. рисунок). Еще в 80-х годах прошлого века при раскопках на амурской пойме этот вид червя ошибочно был обозначен как черная морфа D. ghilarovi [8].
До недавнего времени о биологии и экологии D. ganini Zhang sp. nov. было известно немного [8]. Работы последних лет существенно пополнили знания об этих педобионтах [3, 5-7, 9], в том числе по генетике. Так, в работе [17] установлено число хромосом 2n = 20 и масса ДНК 2с = 2,2 пг, а также показано, что полиплоидия как видо- и расообразующий фактор у Drawida на северной границе их ареала отсутствует. В других работах [18, 22] выявлено отличие лугово-болотных дравид от лесных по гену COI мтДНК на 15-17 %, что было достаточным для выделения нового для науки вида.
Цель этой работы: показать распространение в Приамурье и Приморье видов земляных червей тропического рода Drawida, представленных здесь разными жизненными формами и цветовыми морфами, пополнить сведения о типичных местах обитания и стациях переживания, особенностях экологии и биологии, увязать палеогеографические и филогенетические данные.
Материал и методы
Точки многолетних сборов мегадрилид показаны на картосхеме (см. рисунок): в Приамурье в лугово-болотных биотопах на северной границе ареала - вблизи Анюйского национального парка и пос. Славянка (Нанайский район, Хабаровский край), на западном пределе распространения вида - заповедник «Бастак», пойма р. Самара у подножья хр. Помпеевский (Малый Хинган, Еврейская АО), в центре ареала - заповедник «Большехехцирский» и его окрестности, падь Прямая и кедровники на горе Шивки (Бикинский район, Хабаровский край). Кроме того, прикопки проводились в южном Приморье: предгорные и горные темнохвойные, хвойно-широколиственные леса заповедников «Уссурийский», «Кедровая Падь», «Лазовский», «Сихотэ-Алинский», окрестностей пос. Барабаш, МБС «Восток» (побережье Японского моря), хр. Лазовский (1000 м над ур. м., Партизанский район), а также в луговых биотопах поймы р. Раздольная (Надеждинский район) и р. Илистая вблизи оз. Ханка (Спасский район). На китайской территории - в пойме р. Мулинхэ и в горных хвойно-широколиственных лесах северного Чанбайшаня.
Сбор олигохет и содержание в лабораторных условиях осуществляли в соответствии с почвенно-зоологическими требованиями [12]. Для изучения особенностей экологии земляных червей в лугово-болотных биотопах Приамурья и в лесных биотопах Приморья было отобрано по 50 экз. разного возрастного состава. Там же были взяты образцы почв: лугово-глеевые болотные, подбурые и бурые горно-лесные. Эксперименты велись в теплый период года (апрель-июнь). Часть лабораторной популяции черных дравид из нативной болотной почвы была пересажена в лесную почву. Часть серых морф из лесной почвы была высажена в болотную почву. Содержали контрольную и экспериментальную группы в хладотермостате ХТ-3/40 при температуре 18-20 °С, оптимальной влажности субстрата около 70 % и режиме освещения 8/16. Наблюдали за пищевой активностью и общим состоянием животных в течение 75 суток.
Рисунок 1. Находки разных видов Drawida (Moniligastridae) на юге Дальнего Востока России и северо-востоке Китая. I - D. ganini sp. nov.; II - Drawida sp. 1 (коричневатые); III - D. ghilarovi (голубовато-серые), Drawida sp. 2 (зеленовато-голубые), Drawida sp. 3 и sp. 4 (серые); IV - сем. Lumdricidae (дождевые черви только c пурпурной пигментацией
Результаты и обсуждение
Полиморфизм. Распространение. На сегодня можно говорить о существовании двух жизненных форм и не менее трех цветовых морф земляных червей Drawida, обитающих на северном пределе распространения. Их внешние отличия очевидны. Черно- пигментированные D. ganini sp. nov. являются обитателями лугово-болотных пойменных биотопов Приамурья и южного Приморья с лугово-глеевыми или торфяными почвами; нечерные дравиды (коричневатые, зеленовато-голубые, голубовато-серые, серые морфы) - обитатели лесных биотопов южного и среднего Сихотэ-Алиня с подбурыми и бурыми горно-лесными почвами.
Известно, что по жизненной стратегии все земляные черви делятся на три жизненные формы (морфо-экологические группы): собственно почвенные (endogeic - эндогейные), норники (anecic) и почвенно-подстилочные (epigeic - эпигейные) [24]. К норникам относят червей, имеющих под толщей почвы построенную из копролитов капсулу, где они проводят значительную часть жизни, от которой на поверхность в слой лесной подстилки поднимается ход, используемый животным для вертикальных миграций за очередной порцией слаборазложившегося листового опада. Норники лучше приспособлены к перенесению периодического пересыхания почвы, но могут обитать лишь в хорошо дренированном грунте. К эпигейным относят червей, перемещающихся в толще почвы или, как нашем случае, дернины и травянистом опаде во всех направлениях и заглатывающих избирательно растительные остатки или корешки вместе с перегноем. Эпигейные виды более влаголюбивы, лучше мирятся с переувлажнением. Среди люмбрицид, например, хорошо известна их способность длительно жить в воде. Норники и эпигейные виды рассматриваются как группы взаимозамещающие, так как крайние условия влажности, в которых они встречаются, резко различны. Норники могут обитать в районах с субтропическим климатом, а эпигейные формы заходят далеко на север, населяя заболоченные почвы тайги. Морфологические отличия этих червей сводятся в основном к различиям в размерах и окраске [24], которая у норников хорошо выражена лишь в предпоясковой части, а у почвенно-подстилочных форм распределяется более равномерно.
Впервые D. ghilarovi, представленный по сборам того времени только серой морфой, упоминается в литературе именно в качестве норника [10, 11]. Мощность почвенного слоя в местах обитания этого червя под чернопихтарниками (желтоземы плоскогорья Чанбайшань) редко достигает 25 см. Глубже, как правило, находится каменистая материнская порода. Эти дравиды встречаются, по нашим наблюдениям, в верхних 0-10 см почвы.
В то же время чуть севернее в таких же биотопах обитает и коричневатая морфа нор- ников Drawida sp. 1 (см. рисунок) [6]. Ее можно встретить ближе к поверхности - исключительно в нижнем слое лесной подстилки А, или герпетобии, с заметной локализацией под аралией (преимущественно Aralia elata (Miq.)). В ходе раскопок виден выглядывающий над поверхностью почвы головной конец этой дравиды, остальное тело которой уходит в глубь по наклонному ходу. В период засухи ее можно обнаружить свернутой в клубок в нижних слоях почвы в состоянии характерной для норников факультативной диапаузы (эстивации, или кратковременного летнего покоя). Отличается этот червь от серой морфы более крупными размерами. Его предпоясковая часть тела имеет выраженную темную пигментацию.
Такое разделение горизонтов обитания известно у представителей и других мегадрилид, например семейства Lumbricidae, а именно комплексного вида Eisenia nordenskioldi (Eisen, 1873). Обладая разной плоидностью, эти черви занимают в одних и тех же биотопах разные экологические ниши.
Что касается D. ganini Zhang sp. nov., то, как нами установлено, они относятся не к нор- никам, а к почвенно-подстилочным обитателям. Эти дравиды образуют отдельный кластер на филогенетическом древе и в сети гаплотипов [18, 22]. В Приамурье на затапливаемых кочковатых осоково-вейниковых лугах или заболоченных участках 15-25-сантиметровый слой дернины лежит на подстилающем водоупорном глинистом горизонте или аллювиальных наносах. Именно эта дернина и отчасти травянистый опад являются основным местом обитания черной дравиды. Кроме того, в жаркий засушливый период пространство между дерниной и подстилающим слоем, часто заполненное водой, используется червем как стация переживания неблагоприятных условий, а также для горизонтального перемещения. И наоборот, в период затяжных затоплений поймы кормящуюся дравиду нередко можно найти в возвышающейся над водой кочке. При этом никаких постоянных ходов или капсул ими не устраивается в силу физической особенности этой среды обитания.
Болота, являясь интразональными элементами ландшафта, способствуют проникновению на север южных видов. В пойменных и заболачиваемых почвах наблюдается эффект сглаживания неблагоприятных флуктуаций среды. Здесь теплолюбивые элементы фауны менее чем где-либо подвержены резким гидротермическим колебаниям. Это относится и к D. ganini sp. nov., который распространен вплоть до границы последнего оледенения на широте Комсомольска-на-Амуре (около 51,5° с.ш.).
Представляется интересным ретроспективный анализ ареала лугово-болотной D. ganini sp. nov. В настоящее время он дизъюнктивный: кроме биотопов Среднего и Нижнего Амура вид обитает лишь на самом юге Приморья в пойме р. Раздольная и р. Илистая вблизи оз. Ханка. По нашим сборам основные места встречаемости этого червя совпадают с очертаниями бассейна Амура в позднем неогене [16]. Около 12,5 млн л.н. с запада и востока распространение таких дравид ограничивалось, в соответствии со схемой предполагаемой реконструкции речной сети, древними водоразделами - современными хребтами Малого Хингана и Сихотэ-Алиня соответственно. Одна из гипотез о древнем русле праАмура состоит в том, что в прошлом он имел сток с севера на юг по долине р. Уссури и, пересекая оз. Ханка, впадал в Амурский залив Японского моря [16].
К настоящему времени получены новые данные о развитии природной среды в бассейнах рек Амур и Уссури [2]. На основании биостратиграфического изучения плейстоценовых отложений в долинах современной р. Раздольная и на Приханкайской равнине сделано заключение о том, что в раннечетвертичное время на месте современного оз. Ханка располагалась обширная аллювиальная равнина, принадлежавшая в то время бассейну древней реки, впадавшей в Амур. Озеро Ханка в нынешнем виде еще не существовало. Приханкайская равнина была лишь покрыта сетью мелких заболоченных водоемов. На рубеже ранний/средний плейстоцен около 1,5 млн л.н. после извержения влк. Байтошань случилось событие, во многом определившее развитие природных комплексов юга Дальнего Востока: образовалось оз. Ханка, а нижнее течение р. Суйфэнь - р. Раздольная переориентировалась на юг, к Японскому морю.
Это позволяет предположить, что исходный ареал эпигейной D. ganini sp. nov. принадлежал бассейну палеорек Суйфэнь-Раздольная, Илистая, Мулинхе, Уссури и др., имевших северный сток и впадавших в Амур, как в настоящее время. Эти места обитания черной дравиды и ныне представляют собой лугово-болотные биотопы.
Обособление Японских островов от материковой части 12,5-27,5 млн л.н. совпадает с периодом активной экспансии монилигастрид в Юго-Восточную Азию [21]. Этим можно объяснить современное обитание на о-ве Хонсю нескольких видов рода Drawida. В частности, в переувлажненных биотопах острова встречается достигающий метровой длины, но весьма похожий по окраске на нашу лугово-болотную дравиду, иссиня-черный Drawida hattamimizu Hattai, 1930, занесенный в Красную книгу Японии. И в то же время на Южных Курилах и Сахалине дравиды отсутствуют вообще. Анализ палеоклиматических данных показал, что 15-18 тыс. л.н. на этих островах типичными были лесотундровые ландшафты с широким развитием многолетнемерзлотных грунтов [1]. Поэтому, хотя в позднем вюрме имелись сухопутные мосты для проникновения термофильных бегающих и летающих животных на эти территории как с материка, так и с южных Японских островов, суровые условия многолетней мерзлоты все-таки препятствовали расселению маломобильных земляных червей [9].
Особенности экологии и биологии. В ходе полевых наблюдений было установлено, что симпатрия у лесных и лугово-болотных дравид отсутствует. Для объяснения этого факта нами проведен 75-суточный лабораторный эксперимент по содержанию D. ghilarovi и D. ganini sp. nov. В микрокосмах с нативной почвой из мест их обитания [6]. Исследования показали любопытные результаты (см. таблицу).
Таблица 1. Результаты эксперимента по содержанию разных видов Drawida в лесной и болотной почвах (начало / конец опыта, количество экземпляров)
|
Вид. |
Почва |
||
|
Местообитание |
болотная |
лесная |
|
|
D. ghilarovi. Кедрово-широколиственный лес (Уссурийский заповедник, Приморский край) |
10 / 10 |
25 / 25 |
|
|
D. ganini sp. nov. Осоково-вейниковый пойменный луг (Нижний Амур, Анюйский национальный парк, Хабаровский край) |
25 / 25 |
10 / 1 |
Лесные дравиды оставались активными, питались и не теряли тургор как в почве из типичных мест обитания, так и в несвойственной для них торфяной. В то же время, как видно из таблицы, лугово-болотные дравиды были активными лишь в почве из своего местообитания. Вскоре после начала эксперимента в лесной почве они практически перестали питаться. К концу опыта эти животные в несвойственном для них субстрате погибли.
То есть по итогам проведенного эксперимента становится очевидной стенобионтность лугово-болотных D. ganini sp. nov. и эвритопность лесных D. ghilarovi. Последним это позволяет дополнительно к основным биотопам занимать экотоны - переувлажненные и низинные участки леса на границе с открытыми местообитаниями (например, падь Прямая у подножья горы Шивки в окружении кедровников на юге Хабаровского края). Этим, как представляется, можно объяснить более частую встречаемость серых морф (Drawida sp. 3, sp. 4) по сравнению с коричневатой Drawida sp. 1, обитающей исключительно в горных хорошо дренируемых лесных биотопах.
Интерес представляют и некоторые данные по биологии Drawida. Известно, что паразитические нематоды узко специализированы в отношении хозяина. Они паразитируют в полости тела и репродуктивных органах земляных червей. Российскими исследователями [23] были выявлены разные виды дрилонематоидей в целоме D. ghilarovi (голубоватосерая морфа) и D. ganini sp. nov. У лесных дравид, обитающих в почве горных кедровников, найден вид Drasico nemoralis. Лугово-болотные дравиды, собранные на юге Приморья в пойме р. Раздольная, а также в Хабаровском крае в биотопах притоков Уссури и на Нижнем Амуре, были инфицированы другим видом нематоды - Drasico paludigenus.
Заключение
земляной червь беспозвоночный почва
Земляные черви тропического рода Drawida в Приамурье и Приморье находятся на северном пределе распространения и на сегодня включают 6 видов. В лесу они имеют жизненную форму норников (anecic) и представлены краснокнижным эндемиком D. ghilarovi Gates, 1969, Drawida sp.1 - sp. 4. В пойменных лугово-болотных биотопах обитает лишь почвенно-подстилочная (epigeic) форма - новый для науки вид D. ganini Zhang sp. nov. Эти монилигастриды явно отличаются как морфологически, генетически, так и особенностями экологии и биологии. При этом лесные дравиды встречаются в нескольких устойчивых цветовых морфах, населяющих разные почвенные горизонты: коричневатая - обитатели герпетобия и две серые с разными вариациями оттенков - слой 0-10 см. Лугово-болотные дравиды, обитатели дернины, имеют только черную пигментацию. Последние продвинулись по пойме Амура намного севернее лесных. Симпатрия у этих монилигастрид не отмечена. Экспериментально установлено, что лесные черви способны выживать и в торфяных почвах, а лугово-болотные дравиды в лесных почвах погибают. Палеогеографические данные в сочетании с филогенетическими позволяют предположить, что исходный ареал эпигейной D. ganini sp. nov. принадлежал к бассейну палеорек Суйфэнь - Раздольная, Илистая, Мулинхе, Уссури и др., имевших сток на север и впадавших в Амур, как в настоящее время. Эти места обитания черной дравиды и ныне представляют собой лугово-болотные биотопы.
Литература
1. Безверхний В.Л., Плетнев С.П., Набиуллин А.А. Очерк геологического строения и развития Курильской островодужной системы и смежных территорий // Растительный и животный мир Курильских островов: материалы Междунар. Курильского проекта. Владивосток: Дальнаука 2002. С. 9-22.
2. Белянина Н.И., Белянин П.С., Митюрева Е.В. Новое свидетельство переориентации стока р. Раздольной в плейстоцене, Южное Приморье // Тихоокеан. геология. 2009. Т. 28, № 2. С. 99-102.
3. Берман Д.И., Мещерякова Е.Н., Лейрих А.Н., Куренщиков Д.К. Ареал и холодоустойчивость дождевого червя Drawida ghilarovi (Oligochaeta, Moniligastridae) // Зоол. журн. 2010. Т 89, вып. 9. С. 1027-1036.
4. Всеволодова-Перель ТС. Дождевые черви фауны России: Кадастр и определитель. М.: Наука, 1997. 102 с.
5. Ганин Г.Н., Анисимов А.П., Рослик ГВ., Атопкин Д.М., Соколова Е.Н. Дальневосточный эндемик Drawida ghilarovi Gates, 1969 (Moniligastridae, Oligochaeta): полиморфизм, особенности экологии и кариотип // Зоол. журн. 2014. Т. 93, № 9. С. 1070-1079.
6. Ганин Г.Н. Земляные черви Drawida ghilarovi Gates, 1969 (Moniligastridae, Oligochaeta): 1. Полиморфизм, распространение, особенности экологии // Амур. зоол. журн. 2013. № 4. С. 401^04.
7. Ганин Г.Н., Соколова Е.Н. К биологии земляного червя Drawida ghilarovi Gates, 1969 (Moniligastridae, Oligochaeta): откладка и развитие коконов // Горные экосистемы и их компоненты: материалы IV Междунар. конф., посвящ. 80-летию основателя ИЭГТ КБНЦ РАН чл.-корр. РАН А.К. Темботова и 80-летию Абхаз. гос. унта. Нальчик: Полиграфсервис и Т (Котляровы М. и В.), 2012. С. 138-139.
8. Ганин Г.Н. Почвенные животные Уссурийского края. Владивосток; Хабаровск: Дальнаука, 1997. 160 с.
9. Ганин Г.Н. Почему на Сахалине и Кунашире отсутствуют тропические земляные черви Drawida? // Природа. 2017. № 2. С. 49-53.
10. Гейтс Г.Э. Новый вид дождевого червя семейства Moniligastridae из рода Drawida Michaelsen, 1900 // Зоол. журн. 1969. Т. 48, № 5. С. 674-676.
11. Гиляров М.С., Перель Т.С. Комплексы почвенных беспозвоночных хвойно-широколиственных лесов Дальнего Востока как показатель типа их почв // Экология почвенных беспозвоночных. М.: Наука, 1973. С. 40-59.
12. Количественные методы в почвенной зоологии / Ю.Б. Бызова, М.С. Гиляров, В. Дунгер и др. М.: Наука, 1987. 288 с.
13. Красная книга Российской Федерации (Животные) / Министерство природных ресурсов Российской Федерации; Российская академия наук / пред. ред. совета В.И. Данилов-Данильян и др. М.: АСТ: Астрель, 2001. 864 с.
14. Красная книга Хабаровского края: Редкие и находящиеся под угрозой исчезновения виды растений и животных: официальное издание / Министерство природных ресурсов Хабаровского края; Институт водных и экологических проблем ДВО РАН. Хабаровск: Приамурские ведомости, 2008. 632 с.
15. Курчева Г.Ф. Почвенные беспозвоночные советского Дальнего Востока. М.: Наука, 1977. 132 с.
16. Чемеков Ю.Ф. История развития речной сети в бассейне р. Амура // Изв. АН СССР. Серия геогр. 1964. № 1. С. 81-93.
17. Anisimov A.P, Roslik G.V., Ganin G.N. Cytogenetic description of the earthworm Drawida ghilarovi Gates, 1969 (Oligochaeta, Moniligastridae) from the southern Russian Far East // Comp. Cytogen. 2015. Vol. 9 (4). P. 565-577. - (дата обращения 24.05.2018).
18. Atopkin D.M., Ganin G.N. Genetic differentiation of black and grey colored forms of the earthworms Drawida ghilarovi Gates, 1969 (Moniligastridae, Oligochaeta) on Russian Far East // European Journal of Soil Biology. 2015. Vol. 67. P 12-16. (дата обращения 24.05.2018).
19. Blakemore R.J., Lee S., Hong-Yul Seo. Reports of Drawida (Oligochaeta: Moniligastridae) from far East Asia // Journal of Species Research. 2014. Vol. 3 (2). P. 127-166.
20. Decaлns T., Porco D., Rougerie R., Brown G.G., James S.W. Potencial of DNA barcoding for earthworm research in taxonomy and ecology // Applied Soil Ecology. 2013. Vol. 65. P 35-42.
21. Easton E.G. Japanese earthworms: a synopsis of the Megadrile species (Oligochaeta) // Bull. British Museum (Natural History). Zoology. 1981. Vol. 40 (2). P 33-65.
22. Ganin G.N., Atopkin D.M. Molecular differentiation of epigeic and anecic forms of Drawida ghilarovi Gates, 1969 (Moniligastridae, Oligochaeta) on the Russian Far East: Sequence data on two mitochondrial genes // European Journal of Soil Biology. 2018. Vol. 86. P. 1-7. (дата обращения 24.05.2018).
23. Ivanova E.S., Ganin G.N., Spiridonov S.E. The new genus and two new nematode species (Drilonematoidea: Ungellidae: Synoecneminae) parasitic in two morphs of Drawida ghilarovi Gates, 1969, endemic earthworm from the Russian Far East // Systematic Parasitology. 2014. Vol. 87. P 231-238. (дата обращения 24.05.2018).
24. Lee K.E. Earthworms. Their ecology and relationships with soils and land use. Michigan, US: Academic Press, 1985. 416 р.
25. Zhang Yu-Feng, Sun Zhen-Jun. A new earthworm species of the genus Drawida Michaelsen (Oligochaeta: Moniligastridae) from China // Zool. Syst. 2014. Vol. 39 (3). P. 442-444.
26. Zhang Yu-Feng, Ganin G.N., Wu Donghui. A new earthworm species of the genus Drawida (Oligochaeta, Moniligastridae) from Muling River, Northeast China // Zootaxa. 2018. (In print).
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Понятие и сущность рода Pulmonaria, его биологическое описание и распространение. Способы размножения медуницы, особенности ухода, болезни и вредители. Описание видов рода Рulmonaria, введенных в культуру. Использование медуницы в ботанических садах.
курсовая работа [4,7 M], добавлен 27.01.2018История изучения видов рода Hedera L. по флористическим сводкам. Исследование экологии и географического распространения Hedera L. Анализ биометрических показателей морфологических признаков листа. Природно-климатическая характеристика Западного Кавказа.
дипломная работа [3,0 M], добавлен 18.07.2014Положение дождевых червей в типологической классификации. Изучение строения тела, нервной и кровеносной системы, особенностей размножения. Прикладное значение дождевых червей в процессе образования почвы. Характеристика представители земляных червей.
презентация [1002,3 K], добавлен 16.06.2016Морфология рода Hypericum L., таксономический состав. Признаки и ареалы видов рода. История создания и состояние популяций коллекции рода Hypericum L. Биоэкологический анализ, фенологические наблюдения. Засухоустойчивость и зимостойкость, размножение.
дипломная работа [4,8 M], добавлен 03.11.2015Изучение видового состава, экологической и трофической структуры рода Mycena на территории Вологодской области. Анализ распространения видов по типам местообитаний. Характеристика видов, редко встречающихся и охраняемых на территории регионов России.
дипломная работа [480,5 K], добавлен 17.06.2017Патогенные микроорганизмы рода Clostridium. Возбудители ботулизма, эмфизематозного карбункула, столбняка. Получение ацетона и бутанола в ходе бактериального брожения представителей рода Сlostridium. Применение ботулинического токсина в медицине.
курсовая работа [74,3 K], добавлен 05.06.2009Переход тайги в смешанный лес. Таежные животные в смешанном лесу. Типичные для широколиственных лесов звери, птицы и пресмыкающиеся. Места обитания благородного оленя и косули. Значение обитателей широколиственных лесов в хозяйственной деятельности.
реферат [1,2 M], добавлен 02.06.2010Ботаническое описание рода бурачниковых. Классификация и редкие виды рода. Виды, занесенные в Красную книгу России. Подсемейства кордиевых, эретиевых, гелиотропиевых, бурачниковых и велыптедиевые. Практическое применение растений рода бурачниковых.
реферат [39,2 K], добавлен 02.01.2013Создание заповедника в окрестностях города Комсомольск-на-Амуре. Охрана на заповедной территории биоценоза северной части Сихотэ-Алиня на северном пределе распространения Амуро-Уссурийской флоры и фауны. Особенности геологического строения, климата, почв.
курсовая работа [41,9 K], добавлен 14.06.2010Фауна широколиственных лесов, наиболее распространенные растения, их экологическая роль. Земноводные и рептилии, обитающие на данных территориях, их характеристика. Основные представители млекопитающих: общее описание, классификация и распространенность.
реферат [94,0 K], добавлен 08.06.2014Принципы классификации бактерий, их разновидности и общая характеристика. Научная классификация рода Salmonellа. Краткое описание семейства Enterobacteriaceae. Рост и развитие патогенов in vivo и in vitro. Сальмонеллезная инфекция, распространение.
курсовая работа [64,8 K], добавлен 03.06.2014Общая характеристика, морфология и систематика рода Alyssum L. Изучение и анализ видов рода Alyssum L флоры Ставропольского края с точки зрения морфологии, экологии и географии в целях определения роли Alyssum L в сложении флоры и растительности края.
курсовая работа [216,1 K], добавлен 27.04.2011Анатомическое строение листовой пластинки видов рода Begonia, культивируемых в оранжереях Национального ботанического сада им. Н.Н. Гришко НАН Украины. Связь между строением листа и особенностями биотопов, в которых растения встречаются в природе.
статья [353,7 K], добавлен 31.08.2017Систематическое положение рода Лапчатки. Эколого-географические особенности распространения двух типов экобиоморф рода Potentilla L. Деревянистые и травянистые формы лапчаток. Охрана и рациональное использование растений. Применение лапчаток в медицине.
курсовая работа [7,2 M], добавлен 17.06.2017Изучение рода Vibrio cholerae. Хронология изучения его представителей, систематика, морфология этого рода вибрионов, их физиология, культуральные свойства. Межродовая, внунтривидовая и межвидовая идентификация, патогенность, устойчивость к антибиотикам.
реферат [2,9 M], добавлен 16.03.2011Распространение и происхождение растений рода бессмертник. Химический состав и применение в медицине растений рода бессмертник. Характеристика и физико-химические показатели эфирного масла бессмертника итальянского. Фенольные соединения и полисахариды.
реферат [77,9 K], добавлен 07.07.2011Изучение частной микробиологии, систематики и методов идентификации бактерий рода Listeria, возбудителей острой инфекционной болезни, особенности морфологии и физиологии. Экология и распространение данных бактерий, медицинское и ветеринарное значение.
курсовая работа [577,3 K], добавлен 23.01.2011Физико-географическая характеристика залива. Биологическая характеристика диатомовых водорослей рода Skeletonema. Особенности их строения. Составные части панциря центрического типа. Использование световой микроскопии для измерения культуральных клонов.
отчет по практике [2,1 M], добавлен 09.11.2014Общая характеристика рода Cucurbita. Краткая историческая справка изучения процессов транспирации. Определение продуктивности транспирации и транспирационного коэффициента у представителей рода Cucurbita. Характеристика водного баланса растения.
курсовая работа [615,2 K], добавлен 14.06.2012Образование широколиственных лесов многочисленными древесными, кустарниковыми и травянистыми растениями. Основные факторы, определяющие распространение дуба, липы мелколистной, ясеня обыкновенного. Характерные особенности широколиственного леса.
реферат [18,3 K], добавлен 13.05.2013
