Размещено на http://www.allbest.ru/

Содержание

Введение

1. Озоновый слой и его экологическое значение

2. Причины истощения озонового слоя

2.1 Антропогенные факторы

2.2 Природные факторы

3. Пути решения

Заключение

Список литературы

Введение

Состав атмосферы довольно разнообразен: помимо азота и кислорода в ней содержится углекислый газ, радон, озон и многие другие вещества, в том числе и антропогенного происхождения. И если природно-обусловленные компоненты атмосферы выполняют определённые экологические функции, то антропогенное вмешательство грозит нарушить их, что повлечёт за собой существенные изменения во всех экосистемах планеты.

Так истощение озонового слоя более чем на 15-20% потенциально вернёт эволюционное развитие наземной жизни на 400 млн лет назад, когда озоновый слой был тоньше, а живые организмы обитали только в океане. Дело в том, что озоновая оболочка защищает нас от смертельно опасного ультрафиолетового света, точнее его коротковолновой части (л < 315 нм). Это тот же самый свет, который вызывает солнечные ожоги и рак кожи.

Знаменитая «антарктическая озоновая дыра» была обнаружена в 1985 г. С тех пор практически полное исчезновение озона над южным полюсом наблюдают каждую весну. Однако к тому времени уже существовала гипотеза, объясняющая это тревожное явление. Химики Ш. Роуланд и М. Марио связали разрушение озона с антропогенным хлором, содержащимся в так называемых фреонах, которые тогда широко применились в распылительных баллончиках и в холодильной технике. Всё это привело к принятию Монреальского протокола (1987 г.), который предлагал план постепенного перехода на озонобезопасные фреоны. Своевременное принятие и выполнение протокола способствовало снижению темпов истощения озонового слоя. И сейчас мы можем рассчитывать, что проблема озоновых дыр будет решена в этом веке.

Истощение озонового слоя спровоцировало резкий подъём интереса к другим экологическим проблемам, а также развитие атмосферной химии. Сейчас хорошо известны механизмы цепного разрушения озона в гетерогенных реакциях. Разрушающими агентами обычно выступают хлор, бром и окиси азота. Причём они могут иметь, как антропогенное, так и природное происхождение. Изучение степени и характера влияния различных факторов на толщину озонового слоя - актуальная задача экологии.

1. Озоновый слой и его экологическое значение

Озон (О₃) - аллотропная трёхатомная вариация кислорода. При температурах выше 111,8(3) °C (161,3 К) озон - голубой газ со специфическим запахом (греч. озос - пахучий). Окислительная способность озона очень велика, больше чем у двухатомного кислорода. Это его характерное свойство широко применяется в химии и промышленности: например, обеззараживание воды озоном (озонирование) считается самым эффективным способом уничтожения микроорганизмов. С другой стороны, высокая химическая активность озона обуславливает резкие колебания его концентрации в стратосфере.

Рис. 1.1 Схема окисления вещества Х озоном в общем виде

Объёмная доля озона в атмосфере незначительная (порядка 10^-6%) и распределён он неравномерно. Основная его часть сосредоточена в стратосфере на высоте от 15 до 50 км над уровнем моря. Больше всего озона сосредоточено на высоте 26 -27 км в тропиках, на высоте 20-21 км - в средних широтах и на высоте 15-17 км - в полярных областях, именно этот слой именуют озоновым (или озоносферой). Температура атмосферы в этой области лежит в пределах от -56,5 до -46,6 °C.

Другой локальный максимум концентрации озона (не более 10% от общего объёма) приходится на приповерхностный слой атмосферы, до 5 км, так называемый смоговый озон. И в отличие от стратосферного озона этот негативно влияет на здоровье живых организмов, поскольку озон токсичен и может вызывать необратимые изменения органов дыхания.

Рис. 1.2 Количество озона в зависимости от высоты над уровнем моря

Общее содержание озона (ОСО) в атмосферном столбе измеряется методом спектрофотометрии, то есть по поглощению и излучению солнечной радиации. При этом толщина озонового слоя над данной географической точкой определяется условно, в так называемых единицах Добсона (е. Д.), определяющих высоту столба чистого озона при температуре 0°С и нормальном атмосферном давлении. 1 е. Д. соответствует 10 мкм. Мощность озонового слоя меняется в пределах -- от 90 до 760 е. Д, среднее глобальное ОСО оценивается в 290 е. Д. Конкретные значения сильно зависят от географической широты, атмосферной и вулканической активности, они испытывают суточные, сезонные, годовые и многолетние колебания.

Как показал С. Чепмен ещё в 1930 г. стратосферный озон «перерождается» в цепной реакции фотодиссоциации (фотолиза) под действием коротковолнового света. Наиболее интенсивно процесс происходит в тропической стратосфере, где солнечная радиация максимальна. Время жизни озона в тропиках составляет всего несколько часов, поэтому его количество здесь минимально. И напротив, в стратосфере полярных и субполярных широт содержание озона больше, а время жизни увеличивается до 100 суток, что позволяет ему накапливаться.

Рис. 1.3 Схема фотолиза озона при участии кислорода

озон разрушение кислород фотолиз

Однако под разрушением озонового слоя обычно понимается не указанный выше процесс, так как частицы O₃ и [O] сталкиваются редко, а разделение молекул озона, вызванное другими химическими агентами: хлорфторуглероды (ХФУ), оксиды азота, хлор, хлорпроизводные и т. д. Их присутствие в озоносфере объясняется как природными факторами (например, извержения вулканов), так и антропогенными (например, выбросы ХФУ). Вопрос о значимости вторых зачастую становится спекулятивным -- некоторые исследователи настаивают на том, что влияние человека на озоновый слой переоценено.

Впервые о существовании «озоновой дыры» над Антарктидой стало известно в 1985г. благодаря исследовательской группе Дж. Фармана. Учёные наблюдали пониженный уровень озона, менее 220 е. Д., в течение нескольких предыдущих лет, но не решались опубликовать результаты. И действительно статья в журнале «Nature» за авторством никому не известных химиков была поначалу принята скептически. Дальнейшие наблюдения потвердели, что озоновая дыра над южным континентом образуется каждую весну (август-октябрь) и восстанавливается в течение остального года. Объяснение этого тревожного явления было подготовлено одиннадцатью годами ранее учёными Калифорнийского университета Ш. Роуландом и М. Молиной: по их гипотезе коротковолновое солнечное излучение в высоких слоях атмосферы может отщеплять от хлорфторуглеродов атомы хлора, которые в свою очередь будут участвовать в цепных реакциях с озоном. В те годы ХФУ (фреоны) массово использовались в качестве хладагентов и пропеллентов, и считались безопасными для человека и окружающей среды. Последующие исследования спрогнозировали уменьшение общего содержание стратосферного озона на 10% к 2055 г. Всё это привлекло широкое внимание общественности, тем самым развернув борьбу за сохранение озонового слоя, победами которой стали принятие Венской Конвекции (1985 г.) и подписание Монреальского договора (1987 г.), регулирующих производство и потребление ХФУ. Сегодня в странах, подписавших оба документа, производство низших хлорфторуглеродов запрещено, вместо них успешно используют озонобезопасные хлорфторуглеводороды и фторуглеводороды.

Проблема озоновых дыр не ограничивается безлюдной Антарктидой, на противоположном полюсе в марте 2020 года зафиксировано падение уровня озона на 90%. Площадь дыры составила примерно 6 млн км². Кроме того, в последние десятилетия участились появления «блуждающих» озоновых дыр, площадью от 10 до 100 тыс. км², где потери озона достигают 50 % от нормального уровня.

За содержанием озона в атмосфере следит мировая сеть из около 150 наземных станций и искусственных спутников Земли. Наглядную информацию о состоянии озоносферы в данный момент или в прошлом можно получить на портале NASA Ozone Watch.

Рис. 1.4 Озоновые дыры над южным и северным полюсами 19 сент. 2019 г. и 19 марта 2020 г.

Чем же так опасно истощение озонового слоя? Чтобы ответить на поставленный вопрос следует вспомнить, что жизнь вышла из океанов на сушу около 400 млн лет назад непосредственно после образования достаточного плотного озонового слоя (230-250 е. Д.). Это означает, что подавляющее большинство наземных видов не приспособлено к той жёсткой, коротковолновой, солнечной радиации, от которой их защищает озоновый слой. Убедиться в личной неподготовленности к высоким дозам ультрафиолетового излучения может каждый человек, просто побыв под ярким солнцем достаточно долго. И солнечные ожоги (эритемы) будут самым лёгким из возможных последствий. Даже небольшое количество УФ-B-излучения (см табл. 1.1.) несёт с собой риск развития катаракты и рака кожи. Дело в том, что ультрафиолет с длиной волны менее 320 нм эффективно поглощается живой клеткой, где может разрушать химические связи молекул ДНК. С другой стороны, озон поглощает ультрафиолет в том же спектре, тем самым защищая нас от него. Именно поэтому озоновый слой считается верхней границей биосферы.

Табл. 1.1

Классификация УФ по поглощаемости атмосферой и биологическому действию

Таким образом уменьшение глобального ОСО более чем на 15-20% запустит процесс вымирания современной наземной биоты, приведёт к увеличению нагрева Земли, усилению ветра, наступлению пустынь, то есть к резкому изменению климата.

Однако необходимо отметить, что само по себе некоторое уменьшение общего содержания озона (ОСО) не является катастрофическим, особенно в средних и высоких широтах, потому что облака и аэрозоли также могут поглощать ультрафиолетовое излучение.

Атмосферный озон - важный климатический фактор, без которого жизнь, возможно, до сих пор существовала бы только в океане. Разрушение озона под действием ультрафиолета и других химических агентов обусловлено его высокой окислительной способностью. Резкие падения концентрации озона в полярных областях Земли - весенние озоновые дыры - это глобальная экологическая проблема, требующая всестороннего изучения. Человеку под силу остановить истощение озонового слоя, но для этого необходимо точно установить механизм всех физико-химические процессов, происходящих с ним в стратосфере.

2. Причины истощения озонового слоя

2.1 Антропогенные факторы

Опасения, что эмиссии (выбросы) некоторых газов могут способствовать разрушению озонового слоя, возникали и до обнаружения антарктической озоновой дыры в 1985 г. Так гипотеза Молины-Роуланда (1973 г.) о возможном воздействии на озоновый слой антропогенных хлорфторуглеродов прогнозировала, что даже в самом худшем случае, при увеличении уровня эмиссии ХФУ на 3% в год, к 2000 году общее содержание озона должно было уменьшится не более, чем на 1%. В действительности же, после принятие Монреальского протокола в 1987 г. производство ХФУ стало резко уменьшаться, но в то же время к 1993 г. ОСО уменьшилось в среднем на 5,8%. Что, впрочем, вовсе не означает, что гипотеза Молины-Роуланда оказалась ошибочна: она прекрасно работает на высотах около 40 км. А в нижних слоях стратосферы процессы с участием ХФУ и других химических агентов оказались более комплексными.

Гибель стратосферного озона происходит в неразветвленных цепных процессах, то есть в циклах. Обобщённая схема таких процессов представлен ниже (рис 2.1.)

Рис. 2.1 Простейший случай цепного процесса разрушения атмосферного озона

Частицами X могут выступать Cl, Br, I, NO, OH. Причем две последних рождаются вследствие фотодиссоциации озона. Дело в том, что в молекуле озона связь «третьего» атома с двумя другими очень непрочная - её может разрушить даже видимое излучение. Образованный в результате фотодиссоциации возбуждённый атом кислорода вырывает H из любых молекул, где он есть, и N из молекул N₂O.

Если в цикле, описанном Сидни Чепменом (см. главу 1), гибель озона происходила только при маловероятной, ввиду концентрации, встрече [O] и O₃. То в рассматриваемых газофазных реакциях, озон погибает на каждом шаге цепи. Так каждая из частиц Cl, Br и No за время своей жизни может уничтожить порядка 10⁵-10⁶ молекул озона.

Приведенный выше механизм не может работает в нижней стратосфере (15-20 км), где, как известно, убыль полярного озона максимальна. Поскольку, во-первых, там почти нет атомов кислорода [O], во-вторых, на этих высотах имеет место максимум концентрации частиц NO₂, которые должны связывать ведущую цепь окиси хлора, ClO, в ClONO₂, тем самым прерывая цепь. Противоречие удалось разрешить после тщательного исследования антарктической озоновой дыры.

Принципиальной особенностью цикла разрушения озона над Антарктидой является его гетерофазность. Зимой, когда температура нижней стратосферы достигает почти -80°С, холодный воздух начинает опускаться вниз, в результате чего под действием силы Кориолиса образуется так называемый циркумполярный вихрь, изолирующий воздух внутри вихря. При этом в вихре формируются стратосферные полярные облака, состоящие из твёрдых или жидких фаз воды, азотной и серной кислоты, которые всегда присутствуют в атмосфере. В течение полярной зимы на поверхности этих дисперсных фаз протекают реакции, в ходе которых из малоактивных, устойчивых соединений хлора (HCl и C1ONO₂) получаются малоустойчивые молекулы Cl₂ и HOCl. При этом они выделяются в газовой фазе, а продукты реакций молекулы H₂О и HNO₃, остаются связанными в аэрозольных частицах. К концу зимы в полярном вихре все «летние» запасы хлора превращаются в слабосвязанные C1₂ и HOCl, которые с первыми лучами Солнца фотодиссоциируют на атомы хлора и запустят цепную реакцию разрушения озона.

Рис. 2.2 Механизм образование антарктической озоновой дыры

Как видно из рис. 2.2. продолжение цепи (возврат атомов хлора в цепь) идёт не за счёт присоединения атомарного кислорода, а за счёт реакции ClO + ClO > 2С1 + O2 при участии ультрафиолета. Также можно заметить, что из газовой фазы за зиму исчезают все частицы NO₂ - поглощаются стратосферными облаками. В итоге, к началу весны в нижней стратосфере Антарктиды создаются исключительно благоприятные условия для разрушения озона, что и происходит, как только появляется весеннее солнце.

Весной, по мере разогрева воздуха, циркумполярный вихрь распадается, и к середине ноября дыра исчезает, а её остатки распределяются по Южному полушарию. Далее, в летне-осеннее время атомы хлора пребывают в связанном состоянии.

Аналогичные явления происходят и на северном полюсе.

Как уже упоминалась ранее, хлорфторуглероды (или фреоны) небезосновательно считаются основным поставщиками антропогенного хлора в стратосферу (рис 2.3.). Производство фреонов было частично запрещено, частично ограничено мировым сообществом в конце 20 века. И спустя несколько лет темпы истощения озонового слоя стали снижаться. Это дало основание надеяться, что озоновые дыры затянутся к концу 21 века.

Рис. 2.3 Распад фреона CFC-11 под действием УФ-излучения

Однако хлор не единственный компонент, влияющий на общее содержание озона. Окислы азота и серы (NO, NO₂, SO₂, SO₃), парниковые газы (CH₄, CO₂), продукты горения (C, CO, CO₂) также прямо или косвенно взаимодействуют с атмосферным озоном, пусть и в меньшей степени. Эмиссии окислов азота самолётами и ракетами способствуют увеличению ОСО в тропосфере и уменьшению в стратосфере. Парниковые газы охлаждают стратосферу, замедляя реакции разрушения озона. Дым лесных пожаров выбрасывает в атмосферу сажу, которая может взаимодействовать с молекулами озона.

Антропогенная концепция, хотя и может считаться доказанной во всём, что касается атмосферной химии, имеет свои слабости: например, не ясно, почему наиболее массивная дыра появляется над Антарктидой, хотя производство ХФУ сосредоточено в Северном полушарии. Кроме того, для создания полной теории озонового слоя Земли необходимо всесторонне изучить влияние не только антропогенных, но и природных факторов.

2.2 Природные факторы

Основным естественным фактором, определяющим содержание озона в атмосфере, его высотное и широтное распределение и разнообразные вариации, является солнечное излучение. Правда, помимо прямого воздействия, существуют разнообразные косвенные пути влияния Солнца на озоновый слой, связанные с динамикой атмосферы, её температурой, химическим составом и другими параметрами, определяющими состояние и свойства атмосферы и изменение этих факторов во времени. Тем не менее, опыт уже довольно длительных наблюдений за озоном, вместе с данными моделирования атмосферных процессов позволяет охарактеризовать некие общие свойства именно отдельных естественных факторов в отношении атмосферного озона.

1. Географическая широта и сезонность

При движении от полюсов к экватору солнечная радиация усиливается, как следствие среднее количество стратосферного озона уменьшается. Также имеет значение время года: к концу лета концентрация озона, при прочих равных, должна быть минимальной, к концу зимы - максимальный.

2. Солнечные циклы и галактические космические лучи

Колебания ОСО связаны с солнечной активностью. В течение 11-летних, 13- и 27-дневных циклов, содержание озона в стратосфере отклоняется не более чем на 1% от средней величины.

Галактические космические лучи представляют собой поток высокоэнергичных частиц, главным образом, протонов, способные проникать глубоко в земную атмосферу, ионизуя воздух стратосферы и даже тропосферы. Максимальное влияние ГКЛ на озоновый слой в средних широтах может составлять до одной четверти от убыли озона, имевшей место в конце прошлого столетия.

3. Периодические атмосферные явления

Влияние на ОСО периодических атмосферных явлений (вроде двухлетней осцилляция ветра в тропической стратосфере) имеет место, но оценивается специалистами как малозначительное.

4. Вулканическая активность

Вулканическая активность Земли характеризуется широчайшим диапазоном энергий извержений и объемов вулканических выбросов. При извержениях плинианского типа в стратосферу выбрасываются газовые струи, состоящие, в основном, из диоксида серы, хлористого водорода и метана. Из сернистого газа образуется долгоживущий сернокислотный аэрозоль. На его поверхности стратосферный озон разрушается в гетерогенных реакциях.

Рис. 2.4 Хлорный цикл разрушения озона, происходящий при участии аэрозоля SO₂

Исследования показали, что аэрозольные возмущения стратосферы при попадании в нее продуктов извержения играют значительную роль в разрушении озонового слоя в течение 2-3 лет, особенно после извержения вулканов тропического пояса.

Извержения плинианского типа в среднем происходят не чаще, чем раз в несколько десятков и даже сотню лет. Однако в 1979-1994 гг. только в тропическом поясе произошло более десяти таких извержений (в среднем каждые 1,5 года). Столь высокая частота вулканической активности привела к необычайно длительному периоду непрерывного загрязнения стратосферы вулканогенным аэрозолем. Когда же к концу столетия стратосфера очистилась от него, содержание стратосферного озона быстро возросло до прежнего уровня.

Наиболее сильное аэрозольное возмущение антарктической стратосферы, определившее длительную депрессию озонового слоя, возникло в период 1991-1993 гг. после трех мощнейших извержений вулканов Пинатубо (Филиппины), Серро-Хадсон и Ласкар (Чили) менее чем за два года. Как следствие, практически на всех антарктических станциях полярной весной 1993 г. наблюдалась максимально глубокая и продолжительная озоновая дыра.

Рис. 2.5 Поведение ОСО над антарктической станцией Халли

На графике стрелками указаны годы извержений вулканов: Паган (1), Галангунг (2), Коло (3), Ласкар (4, 9), Банда Апи (5), Келут (6), Пинатубо (7), Серро-Хадсон (8), Ревентадор (10), Чайтен (11) и повышенной активности вулкана Эребус (Э).

Сложно отрицать корреляцию между сильными извержениями вулканов плинианского типа и резкими падениями ОСО над полюсами в конце 20 века. По-видимому, вулканогенный сернистый газ и хлороводород, попадая в стратосферу, участвуют в гетерогенных цепных реакциях уничтожения озона наравне с антропогенным хлором. В итоге совокупность обоих факторов создаёт ежегодно наблюдаемые «озоновые дыры».

В таком важном вопросе как истощение озонового слоя нельзя пренебрегать даже самыми малозначительными факторами, а такие значительные как извержения вулканов требуют тщательного качественного и количественного изучения. История науки знает немало примеров, когда в условиях недостаточно полного понимания экологических процессов и из-за благих намерений деградировали и погибали целые экосистемы.

3. Пути решения

Борьба за сохранение озонового слоя началась в конце 1970-х, за несколько лет до обнаружения озоновой дыры над Антарктидой в 1985 г. Учёные, политики и просто неравнодушные граждане поддержали введение запретов и ограничений на производство и потребление хлорфторуглеродов, которые согласно гипотезе Роуланда-Молины являются основным фактором разрушения озонового слоя в конце 20 века. Итогом борьбы стало принятие Монреальского протокола (1987 г.) и дополнений к нему, ратифицированных почти всеми государствами мира.

Разумеется, далеко не все восприняли такие меры положительно: гипотеза Роуланда-Молины жёстко оспаривалась представителями промышленности, производящей аэрозоли и галогеноалканы. Председатель правления компании «Дюпон» говорил, что теория истощения озонового слоя -- это «рассказ научной фантастики… груз мусора… изложенный абсурдно».

Монреальский договор предусматривал постепенный отказ от ХФУ (к 2010 г.) в пользу озонобезопасных аналогов, которыми сперва стали гидрохлорфторуглероды (ГХФУ). Молекулы этих соединений содержат, как и молекулы ХФУ, атомы хлора, фтора, водорода и, конечно, углерода. Это означает, что если бы они могли беспрепятственно попадать в стратосферу, то были бы ничем не лучше ХФУ, поскольку они приносили бы в стратосферу атомарный хлор, высвобождаемый ультрафиолетовым излучением. Однако с ГХФУ этого не происходит - мешают атомы водорода. Их наличие приводит к тому, что уже в тропосфере ГХФУ в значительной степени разрушаются гидроксильным радикалом ОН, который способен отрывать атомы Н от любых молекул. После чего продукты этой реакции принимают участие в других процессах, и, в конце концов, получаются вещества, растворимые в воде, что позволяет им вернуться на землю вместе с дождём. Некоторые молекулы ГХФУ всё же могут прорваться в озоносферу, но их время жизни на порядок меньше чем у молекул ХФУ.

Время жизни галогенсодержащего вещества определяет его озоноразрушающий потенциал. Для трихлорфторметана (CFC-11) он по определению равен единице. А для дифторхлорметана (HCFC 22) это значение равно 0,055. Однако оно не нулевое, поэтому к 2030 г. планируется полный отказ от использования ГХФУ в пользу ГФУ (гидрофторуглероды), обладающих нулевым озоноразрушающим потенциалом.

Этот нулевой потенциал объясняется тем, что атомы фтора, также способные разрушать озон цепным путем, как и атомы хлора, имеют очень короткую длину цепи. Фактически цепь не успевает даже начаться: активные частицы стратосферы не могут разорвать очень крепкую связь H-F.

При условии соблюдения Монреальского протокола восстановление озонового слоя ожидается к середине 21 века. Однако 30 лет - большой срок. За это время могут произойти крупные извержения вулканов, что снова может снизить ОСО в некоторых широтах до 10%, как это было в 1982 г. из-за извержения вулкана Эль-Чичон в Мексики. Увеличение числа стратосферных самолётов и космических аппаратов, выбрасывающих окиси азота, также неблагоприятно скажется на толщине озоновой оболочки.

Реализация идеи производить и доставлять озон напрямую в стратосферу с помощью летательных аппаратов, к сожалению, требует слишком больших экономических и технических затрат за крайне короткое время. Также не существует способа обратить вспять процессы разрушения озона. В наш век массового потребления необходимо постоянно проводить мониторинг состояния атмосферы и нормировать промышленные выбросы. В этом и заключается основной путь спасения озонового слоя.

Заключение

Атмосферный озон - важный климатический фактор. Уменьшение содержания стратосферного озона ведет к увеличению риска заболеваемости раком кожи и другими болезнями. Концентрация озона в атмосфере колеблется и изменяется под воздействием различных факторов: промышленных выбросов, вулканической активности, солнечных циклов и т.д.

Повышенная концентрация хлор- и бромсодержащих веществ в стратосфере чуть было не привела к глобальной экологической катастрофе. Однако тяжёлых последствий озонового кризиса удалось избежать благодаря заблаговременным научным исследованиям атмосферной химии и своевременным мерам по контролю озоноразрушающих веществ.

При этом монреальский протокол не только позволил успешно решить неотложные задачи, но и стал наглядным примером и источником вдохновения, позволяющими решать другие глобальные проблемы и при этом использовать открывающиеся возможности в интересах всеобщего прогресса.

Озоновый слой одна из тех вещей, за которую цивилизованный человек должен нести полную ответственность. Бережное отношение наравне с внимательным изучением - это путь преодоления экологических кризисов.

Список литературы

1. Ларин И.К. Химическая физика озонового слоя / И.К. Ларин. М.: РАН, 2018. 212 с.

2. Зуев В.В. Вулканы и озоновый слой / В.В. Зуев // Наука из первых рук. 2010. №4. С. 68-75.

3. Останина Н.Г. Воздействие ракетно-космической техники на озоновый слой / Н.Г. Останина, М.В. Кубриков // Актуальные проблемы авиации и космонавтики. 2012. №8. С. 227-228.

4. Ощаповский В.В. Продукты горения пожаров как причина образования озоновой дыры в атмосфере / В.В. Ощаповский // Пожаровзрывобезопасность. 2014. №11. С. 75-82.

5. Witze A. Rare Ozone Hole Opens Over the Arctic -- And It's Big / A. Witze // Nature. 2020 - № 580. С. 18-19.

6. Мануйлов А.В. Основы химии [Электронный ресурс]: Интернет-учебник / А.В. Мануйлов, В.И. Родионов. Электрон. текстовые дан. 2001-2017. Режим доступа - http://www.hemi.nsu.ru/ucheb166.htm, свободный.

7. Nasa Ozone Watch [электронный ресурс]: Images, data, and information for atmospheric ozone. Режим доступа. https://ozonewatch.gsfc.nasa.gov/, свободный.

Размещено на Allbest.ru