Взаимоотношения растений рода Syringa и фитопатогенов в условиях Сибири

Результаты многолетних исследований возбудителей заболеваний листьев Syringa josikaea Jacq. и S. vulgaris L. в урбанизированной среде и коллекциях арборетумов Сибири. Биология, морфология и симптоматика шести фитопатогенов. Их негативное воздействие.

Рубрика Биология и естествознание
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 23.12.2021
Размер файла 2,2 M

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Взаимоотношения растений рода Syringa и фитопатогенов в условиях Сибири

М.А. Томошевич

И.Г. Воробьева

Аннотация

Актуальность и цели. Приводятся результаты многолетних исследований возбудителей заболеваний листьев Syringa josikaea Jacq. и S. vulgaris L. в урбанизированной среде и коллекциях арборетумов Сибири. Дана биология, морфология и симптоматика шести фитопатогенов: Erysiphe syringae Schwein., Heterosporium syringae Oudem., Septoria syringae Sacc. & Speg., Ascochyta syringae Bres., Cladosporium herbarum (Pers.) Link, Alternaria alternata (Fr.) Keissl., Leptoxyphium fumago (Woron.) R.C. Srivast.

Материалы и методы. Фитопатологические исследования растений рода Syringa L. проводили на территории пяти сибирских городов. Идентификации патогенов осуществляли стандартными методами.

Результаты. В условиях Сибири установлены различия в проявлении симптомов и морфологии отдельных патогенных микромицетов. Доказано, что возбудитель мучнистой росы стабильно формирует телеморфу на территории Сибири, в отличие от Европейской части России. Показано значение особенностей цикла развития гриба в конкретных условиях для разработки системы мероприятий по ограничению его распространенности и вредоносности.

Выводы. Установлено, что на сирени в условиях Сибири формирование патогенной микобиоты осуществляется двумя путями: перенос патогенов вместе с растениями-интродуцентами на новые территории и переход сапрофитных грибов к факультативному паразитизму.

Ключевые слова: взаимоотношения патоген-хозяин, фитопатогены листьев, грибы, Syringa, Сибирь, арборетум, урбанизированная среда.

Abstract

M.A. Tomoshevich, I.G. Vorob'eva

Interrelations between Syringa plants and phytopathogens in Siberia

Background. The article presents the results of many research's years on leaf pathogens Syringa josikaea Jacq. and S. vulgaris L. in the urban environment and collections of Siberian arboretums. The biology, morphology and symptoms of 6 phytopathogens are given: Erysiphe syringae Schwein., Heterosporium syringae Oudem., Septoria syringae Sacc. & Speg., Ascochyta syringae Bres., Cladosporium herbarum (Pers.) Link, Alternaria alternata (Fr.) Keissl., Leptoxyphium fumago (Woron.) R.C. Srivast.

Materials and methods. Phytopathological studies of plants of Syringa L. were carried out in 5 Siberian cities. Identification of pathogens was carried out by standard methods.

Results. In Siberia, differences in the manifestation of symptoms and morphology of individual pathogenic micromycetes were established. It has been proven that the powdery mildew pathogen stably forms a telemorph in Siberia, in contrast to the European part of Russia. The significance of the features of the fungus development cycle in specific conditions is shown for the development of a system of measures to limit its spread and harmfulness.

Conclusions. It was found that the formation of pathogenic mycobiota on lilacs in Siberia is carried out in two ways: the transfer of pathogens together with plants - introducers to new territories and the transition of saprophytic fungi to optional parasitism.

Keywords: pathogen-host relationship, foliar pathogens, fungi, Syringa, Siberia, arboreta, cities.

Введение

В составе рода Syringa более 30 видов, растущих в Юго-Восточной Европе и Восточной Азии. Это высокодекоративные и красивоцветущие листопадные кустарники, которые широко используются для озеленения. В одиночных, групповых и аллейных посадках в Сибирском регионе наиболее широко используются виды: S. josikaea Jacq., S. vulgaris L., реже - S. amurensis, S. wolfi. На основе двух видов сирени (S. josikaea, S. vulgaris) в России создано большое число сортов, представляющих большой интерес для садовопаркового строительства и озеленения городов Сибири. Некоторые из них являются уникальными, так как созданы на основе аналитической селекции и их сохранение в интродукционных центрах - одна из важных задач общей проблемы изучения и сохранения биологического многообразия [1].

Считается, что сирень по сравнению с другими декоративными растениями менее восприимчива к болезням. По данным литературы на сирени зарегистрированы болезни различной этиологии: грибные (пятнистости, вертициллезное увядание, фитофтороз, млечный блеск, мучнистая роса и др.), бактериальные (некроз), вирусные (кольцевая пятнистость, мозаики, скручивание листьев) и микоплазменные (метельчатость) [2-4]. Так, в Крыму на сирени обнаружены возбудители некроза коры - Diplodia syringae Auersw., трахеомикозного увядания Verticiьium allbo-atrum R., Fusarium oxysporum Schl.; фитофтороза - Phytophtora cactorum (Lib. & Coch.) Schroet.; аскохитоза - Ascochyta orientalis Bond; альтернариоза - Alternarias tenuis Nees; септорио - за - Septoria syringae Sacc. & Speg; мучнистой росы - Microsphaera syringae Jacz. и бактериоза - Pseudomonsas syringae van Hall. [5]. На Украине из всех обнаруженных возбудителей заболевания патоген Alternaria alternata (Fr.) Keissl. встречается больше всего - 22%, Cladosporium herbarum (Pers.) Link. - 12,3%, Phyllactinia suffulta Sacc. f. syringae Jacz. и Botrytis cinerea Pers. - чуть больше 8%, Cercospora lilacis (Desm.) Sacc., Ascochyta syringae Bres. и Phyl - losticta syringae West. - менее 5% и Septoria syringae Sacc. et. Speg. - 1,0% [6].

Известно, что состав возбудителей заболеваний растений в разных регионах имеет свою специфику, что обусловлено различным составом аборигенной флоры, интродукционным генофондом, климатическими условиями. В этой связи для оценки потенциального вреда от фитопатогена необходимо проведение комплексных исследований, включающих анализ биологии развития паразитных грибов и путей формирования патокомплексов в конкретных эколого-географических условиях [7, 8].

В настоящей статье дается анализ патогенной микобиоты видов сирени в коллекциях арборетумов и урбанизированной среде Сибири.

Материалы и методы

Исследования по изучению патогенных микромицетов растений рода Syringa L. проводили на территории пяти сибирских городов: Новосибирск, Кемерово, Барнаул, Красноярск и Томск.

Мониторинг патогенов сирени осуществлялся в 59 различных городских объектах озеленения (парки, скверы, магистрали, бульвары и др.): Новосибирск - 22, Красноярск - 11, Кемерово и Барнаул - по 10, Томск - 8, а также в следующих дендрариях: Центрального сибирского ботанического сада СО РАН (г. Новосибирск), Института леса имени В.Н. Сукачева СО РАН (г. Красноярск) на двух участках: «Погорельский бор» (Емельяновский район, 40 км севернее Красноярска) и в Академгородке; Южно-сибирского ботанического сада и Института садоводства имени Лисавенко (г. Барнаул).

Фитопатологические исследования проводились детально-маршрутным методом ежегодно с мая по сентябрь, каждые 10 дней в дендрарии ЦСБС СО РАН в течение 1997-2017 гг., в насаждениях Новосибирска - в 2004-2016 гг. В других городских посадках и дендрариях растения обследовались в 20062010 гг., ежегодно, минимум два раза за сезон.

При обнаружении заболеваний проводилось описание симптомов заболевания, отбор и закладка в гербарий пораженных частей растений для последующей идентификации патогена стандартными методами [9-11]. При работе использовали микроскопы фирмы Carl ZEISS Axio Lab и SteREO Discovery V12 c цветными цифровыми камерами высокого разрешения Axio - Cam MRc5 и c программой AxioVision 4.8 для обработки изображений. Идентификация грибов проводилась в Центральном сибирском ботаническом саде СО РАН и Ботаническом институте имени В.Л. Комарова РАН.

Результаты и обсуждение

Многолетние фитопатологические обследования в сибирском регионе двух видов сирени («5. josikaea Jacq., S. vulgaris L.) позволили выявить следующих возбудителей заболеваний листьев, встречающихся ежегодно или периодически и приводящих к снижению декоративности и устойчивости растений: Alternaria alternata (Fr.) Keissl., Ascochyta syringae Bres., Heterospo - rium syringae Oudem., Cladosporium herbarum (Pers.) Link, Erysiphe syringae Schwein. (син. Microsphaera jaczewskii U. Braun.), Septoria syringae Sacc. & Speg., Leptoxyphium fumago (Woron.) R.C. Srivast.

На протяжении всего периода исследований в арборетумах и во всех ландшафтных объектах, где произрастает S. vulgaris, отмечено поражение растений мучнистой росой.

На S. josikaea мучнистая роса отмечена только в городских насаждениях (в отдельных парках и скверах).

Первые признаки мучнистой росы (патоген - Erysiphe syringae) появлялись в середине июля, а максимальное развитие болезни наступало в конце августа. В ходе наблюдений установлены различия в симптомах проявления болезни и морфологии патогена. Чаще всего гриб формировал налет белого, серого или грязно-серого цвета с обеих сторон листа. На верхней стороне он войлочный (очагами) или паутинистый (по всей пластинке) (рис. 1), а с нижней - паутинистый исчезающий. Конидиальное спороношение образовывалось ограниченно или отсутствовало вовсе.

Рис. 1. Признаки поражения мучнистой росой листьев сирени обыкновенной: а - сплошной паутинистый налет (Новосибирск 14.09.08); б - локальный (в виде пятен) налет (Кемерово16.09.08)

Формирование плодовых тел было приурочено к середине августа. В отдельных случаях закладка плодовых тел наблюдалась позже (третья декада августа - первая декада сентября). Клейстотеции (94-105 мкм в диаметре) закладывались обильно на верхней, нижней или с обеих сторон листа. Преимущественно они располагались группами, в отдельных случаях - равномерно по всей поверхности. Придатки 8-15, экваториальные, прямые, бесцветные. Полное четырех-, пятидихотомическое ветвление придатков гриб формировал в единичных случаях (рис. 2, а). Такой тип ветвления придатков наблюдали в дендрариях или крупных парках. В остальных случаях преобладало одно-, трехдихотомическое ветвление (рис. 2, б). Сумки (2-7), эллипсоидальные, 45 х 30 мкм. Аскоспоры эллипсоидальные, 18,8 х 7,5 мкм. Часто споры не были сформированы к концу вегетации.

Рис. 2. Придатки плодового тела микромицета ЕгузгрЫ syringae:

а - 4-5 дихотомическое ветвление; б - 1-3 дихотомическое ветвление

Редукция придатков плодовых тел и незрелость телеморфы в большинстве городских насаждений, вероятно, связаны с тем, что возбудитель мучнистой росы чувствителен к атмосферным загрязнениям. На это указывают работы ряда авторов, в которых показано, что в условиях техногенного загрязнения развитие грибов, в том числе и возбудителя мучнистой росы, ингибируется [12-14].

В последние годы отмечено появление мучнистой росы на сирени венгерской (рис. 3).

Рис. 3. Признаки поражения листьев мучнистой росой сирени венгерской: а - Новосибирск 27.07.06; б - Барнаул 27.07.08; в-Томск 16.08.07

Исследованиями авторов данной статьи доказано, что в условиях Сибири гриб стабильно образует большое количество клейстотециев [18]. При этом в ряде европейских стран патоген Е. syringae редко формирует плодовые тела и распространяется, преимущественно, в анаморфной стадии [15-17]. Имеются сведения об экспансии в Европу азиатского К-типа возбудителя мучнистой росы, связанной в том числе с интродукцией сирени [19]. Так, молекулярный анализ 139 образцов мучнисто-росяных грибов рода 5уг1^а, собранных в Северной Америке, Европе и Азии, выявил наличие двух типов патогенов (К- и «^-типы), трудно отличающихся по морфологическим признакам. При этом отмечается, что К-тип характеризуется обильным образованием клейстотециев и преобладает в Центральной Азии, а «^-тип - формирует очень скудное сумчатое плодоношение и распространен в Европе. Исследователи Сико с соавторами [19] указывают на продвижение азиатского К-типа в Европу в конце прошлого века и постепенное вытеснение им «^-типа (рис. 4).

Рис. 4. Распространение А-типа и Ј-типа мучнисто-росяных грибов на сирени

По мнению авторов, именно этим можно объяснить разницу в развитии анаморфы и телеморфы мучнисто-росяного гриба в Сибири и Европе.

Патоген Heterosporium syringae вызывает бурую пятнистость листьев (гетероспориоз) и обнаружен в посадках сирени обыкновенной и венгерской в арборетуме и на урбанизированных территориях г. Новосибирска. Болезнь проявлялась в начале августа, ежегодно. Распространение и интенсивность заболевания достигало пика уже во второй декаде августа при благоприятных условиях (повышенная влажность воздуха и умеренно теплая погода).

Зафиксированы различные варианты проявления заболевания (рис. 5). Фитопатоген формировал пепельного, бурого или темно-бурого цвета с широкой темно-коричневой каймой пятна вытянутой (реже округлой) формы вдоль жилок или по краям листа. Часто некротическая ткань в центре пятна светлела. Конидиеносцы пучками, простые, изогнутые, в нижней части немного утолщенные, 43-92 х 4-7 мкм, оливково-коричневые. Конидии овальные (удлиненно-яйцевидные), вначале бесцветные, затем коричневые, с 0-3 перегородками, 10-22 х 8,2 мкм, мелкощетинистые. Гриб характеризуется обильным открытым спороношением с обеих сторон листа, что способствует быстрому его распространению воздушно-капельным путем и усилению вредоносности заболевания в короткие сроки. При сильном поражении пораженные листья засыхают. Ослабление растений, вызванное фитопатогеном, отражается на активности и продолжительности цветения в следующем году.

Микромицет Бєрґогіа syringae, вызывающий септориоз листьев, обнаружен в посадках сортовой сирени обыкновенной, в основном в арборетумах Института садоводства имени Лисавенко, ЦСБС СО РАН и Института леса имени В.Н. Сукачева.

Заболевание проявлялось ежегодно с обеих сторон листа, в виде слегка охряно-желтых с темной каймой пятен различной формы (рис. 6, а, б). Пикниды разбросанные, приплюснутые, образовывались на пятнах на верхней стороне листа, 61,39-87,86 мкм в диаметре, открывающиеся широким отверстием. Ткань оболочки пикниды паренхиматическая, состоящая из широких охряных клеток. Конидии цилиндрические, палочковидные, на обоих концах закругленные, прямые или слегка изогнутые, с одной неясной перегородкой, 18,52-24,21 х 1,3-2,7 мкм (рис. 6, в, г). При благоприятных условиях распространение и интенсивность болезни достигали максимума уже к концу июля, вызывая полное опадение листвы. Гриб зимовал на опавших листьях.

Рис. 5. Признаки поражения листьев сирени обыкновенной возбудителем

Рис. 6. Развитие септориоза листьев на сирени обыкновенной: а - Институт Леса имени В.Н. Сукачева 24.08.07; б - Институт садоводства имени Лисавенко 08.08.10; в-пикниды на листе; г - споры гриба

Аскохитоз листьев (патоген Ascochyta syringae) обнаружен в коллекции сортовых сиреней Центрального сибирского ботанического сада СО РАН. Данное заболевание появилось на указанной территории в последние годы и проявляется периодически. На верхней стороне листьев фиксировались угловатые, светло-коричневые пятна, окаймленные коричневым ободком. В центре пятен формируются пикниды, шаровидные, блестящие, выступающие на поверхности пораженной ткани, 88-125,0 х 150,0-176 мкм в диаметре, с округлым устьицем до 26,5 мкм. Споры бесцветные, эллипсоидальные, цилиндрические с закругленными концами, одноклеточные или с перегородкой 9,9-13,95 х 4,5-5,4 мкм (рис. 8). Пораженные листья желтеют и усыхают. Развитие заболевания наблюдалось в августе-сентябре.

фитопатоген арборетум syringa

а - поражение листьев; б - спороношение гриба

Рис. 8. Микромицет Ascochyta syringae:

Микромицет Leptoxyphium fumago развивался на листьях и побегах сирени в конце июля - начале августа. Листья и побеги покрывались черным «сажистым» налетом, что приводило к резкому сокращению ассимиляционной поверхности листьев, снижению декоративности растений и, как следствие, ослаблению растений. Нередко совместно с фумаго развивались виды рода Stemphylium Wallr.

Ежегодно в городских посадках и периодически в арборетумах на сирени обнаруживали сапротрофные грибы A. alternata, C. herbarum, которые формировали свое спороношение вблизи структур грибов H. syringae или L. fumago, усиливая при этом развитие болезней. Отмечается, что массовое развитие сапротрофных грибов становится одним из источников формирования патокомплекса сиреней в условиях Сибири, поскольку процесс адаптации сапротрофных грибов к питанию на живых растениях в природе осуществляется достаточно широко [20-22].

В отличие от сирени обыкновенной и венгерской на сирени амурской (S. amurensis) в течение 15 лет исследований не выявлено листовых патогенов в условиях Сибири, хотя в естественном ареале вида (Дальний Восток) на нем отмечен целый комплекс микромицетов, которые ежегодно вызывают сильное развитие болезней (Erysiphe syringae Schwein. (син. Microsphaera jac - zewskii U. Braun.)), Phyllosticta syringae West., Septoria syringae Sacc. & Speg.) [23, 24]. Этот факт еще раз подтверждает мысль о том, при интродукции в новых эколого-географических условиях на растениях формируется определенный состав возбудителей заболеваний, отличный от ареала произрастания культуры (естественных мест обитания).

Многими авторами отмечено, что большинство агрессивных чужеродных видов, в том числе и фитопатогенов, зачастую не представляют опасность в своем регионе, так как поражаемые ими виды растений часто более устойчивы, чем виды интродуцированные или они находятся под контролем естественных врагов [25-29].

Изучение динамики патогенной микобиоты древесных растений в Сибири позволило выявить основные источники ее формирования: переход возбудителей заболеваний с аборигенных растений на интродуценты; перенос патогенов вместе с растениями-интродуцентами на новые территории; переход сапротрофных грибов к факультативному паразитизму; освоение грибами новых питающих растений из близких родов [30]. Авторами данной статьи установлено, что в условиях Сибири формирование патогенной микобиоты сирени осуществляется преимущественно двумя путями: перенос патогенов вместе с растениями-интродуцентами и переход сапротрофных грибов к факультативному паразитизму.

Для сохранения биоразнообразия и поддержания декоративности коллекции растений необходимо сдерживать распространение и развитие фитопатогенов. При этом большое значение имеет уточнение жизненного цикла грибов в конкретных условиях. Авторскими исследованиями установлено, что в сибирском регионе гриб Erysiphe syringae может развиваться по полному и сокращенному циклам.

Летом на экзофитной грибнице формируются конидии (анаморфная стадия) патогена, которые в течение всего вегетационного периода растений дают несколько генераций, вызывая новые заражения листьев и побегов. По полному циклу развития гриб во второй половине вегетации формирует клейстотеции (телеморфная стадия), которые зимуют на опавшей листве. На следующий год весной из плодовых тел выходят аски с аскоспорами, которые заражают молодые, распускающиеся листья. По сокращенному циклу зимовка патогена может проходить в виде покоящегося мицелия в почках зараженных побегов, на что указывают ряд авторов [31, 32].

Изучение циклов развития отдельных заболеваний сирени, распространенности и вредоносности заболевания позволяет научно обоснованно применять фундаментальные и оперативные методы защиты растений. Среди фундаментальных методов особое значение принадлежит профилактическим, в том числе агротехническим мероприятиям. В частности, проведенные авторами исследования указывают на необходимость проведения обязательной осенней уборки листвы, которая содержит в себе значительный запас инфекции. В борьбе с пятнистостями листьев уборку опавшей листвы необходимо проводить осенью, а не ранней весной. Следует ограничивать постоянную стрижку кустарников, которая вызывает усиление развития болезней. В связи с этим сирень рекомендуется ограниченно использовать в бордюрных посадках. Особое внимание требуется обращать на фитосанитарное состояние посадочного материала. К сожалению, в отдельных случаях, при обновлении посадок в ландшафтных объектах городов, которое активно ведется в последнее время, используются саженцы с признаками заболеваний.

Таким образом, проведенные многолетние исследования свидетельствуют о необходимости дальнейшего мониторинга возбудителей болезней сирени в коллекциях арборетумов Сибири и урбанизированной среде, что позволит проследить динамику видового состава патогенов, изменения в их циклах развития, установить их экологические ниши, обосновать мероприятия для ограничения распространения и вредоносности фитопатогенов и поддержания биоразнообразия коллекций.

Библиографический список

1. Коропачинский, И.Ю. Очередные задачи интродукции древесных растений в Азиатской России / И.Ю. Коропачинский, Т.Н. Встовская, М.А. Томошевич // Сибирский экологический журнал. - 2011. - Т. 18, №2. - С. 147-170. (Koropa - chinskii, I. Yu. Immediate tasks of introduction of woody plants in Asian Russia / I. Yu. Koropachinskii, T.N. Vstovskaya, M.A. Tomoshevich // Contemporary Problems of Ecology. - 2011. - Т. 4, №2. - С. 107-125).

2. Лунева, З.С. Сирень / З.С. Лунева. - Москва: Агропромиздат, 1989.

3. Келдыш, М.А. Болезни и вредители сирени / М.А. Келдыш, О.Н. Червякова // Защита и карантин растений. - 1998. - №4. - С. 58-61.

4. Стрекалов, И.Ф. Сирень / И.Ф. Стрекалов, Н.И. Потапова. - Москва: Фитон+, 2002.

5. Иванова, О.В. Фитосанитарное состояние коллекций цветочно-декоративных культур Никитского ботанического сада / О.В. Иванова // Сборник научных трудов Государственного Никитского ботанического сада. - 2018. - Т. 147.

6. Pikovskyi, M.Y. Pathogenic microflora of Syringa L. plants / M.Y. Pikovskyi, O.V. Kolesnichenko, V.I. Melnyk, S.M. Hrysiuk // Биоресурсы и природопользование. - 2019. - Т. 11, №1-2. - С. 26-33.

7. Томошевич, М.А. Сопряженный анализ арборифлоры и патогенной микобиоты г. Новосибирска / М.А. Томошевич, Е.В. Банаев // Вестник ИрГСХА. - 2011. - Вып. 44, ч. 1. - С. 144-151.

8. Томошевич, М.А. О закономерностях структуры комплексов патогенных микромицетов листьев древесных растений в урбоэкосистемах Сибири / М.А. Томошевич, Е.В. Банаев // Сибирский экологический журнал. - 2013. - Т. XX, №4. - С. 515-522. (Tomoshevich, M.A. Concerning Regularities in the Structure of Pathogenic Micromycetes on Leaves of Woody Plants in Urban Ecosystems of Siberia / M.A. Tomoshevich, E.V. Banaev // Contemporary Problems of Ecology. - 2013. - Vol. 6, №4. - Р. 396-401. - DOI 10.1134/S1995425513040124).

9. Хохряков, М.К. Методические указания по экспериментальному изучению фитопатогенных грибов / М.К. Хохряков. - Ленинград: Изд-во ВИЗР, 1976. - 65 с.

10. Дудка, И.А. Методы экспериментальной микологии: справочник / И.А. Дудка, С.П. Вассер. - Киев: Наукова думка, 1982. - 550 с.

11. Методы определения болезней и вредителей сельскохозяйственных растений / пер. с нем. К.В. Попковой, В.А. Шмыгли. - Москва: Агропромиздат, 1987. - 224 с.

12. Grzywacz, A. The impact of industrial air pollutants on the occurrence of several important pathogenic fungi of forest trees in Poland / A. Grzywacz, J. Wazny // Eur. J. For. Pathol. - 1973. - Vol. 3. - P. 129-141.

13. Гордиенко, П.В. Антропогенное воздействие на развитие грибных болезней леса / П.В. Гордиенко, М.В. Горленко // Микология и фитопатология. - 1987. - Т. 21, вып. 4. - С. 377-386.

14. Югасова, Г. Результаты изучения микофлоры городских насаждений / Г. Юга - сова // Бюллетень Главного ботанического сада. - 1992. - Вып. 165. - С. 64-71.

15. Braun, U. The powdery mildews (Erysiphales) of Europe / U. Braun. - Jena; Stuttgart; New York: G. Fisher, 1995. - 337 p.

16. Савинцева, З.Д. Мучнисторосяные грибы Кабардино-Балкарии / З.Д. Савинцева // Новости систематики низших растений. - Ленинград: Наука, 1983. - Т. 20. - С. 101-106.

17. Стефанович, А.И. Мучнисто-росяные грибы Белоруссии, развивающиеся в конидиальной стадии / А.И. Стефанович // Ботаника. - 1983. - Вып. 25. - С. 184-188.

18. Томошевич, М.А. Болезни сирени в насаждениях городов Сибири / М.А. То - мошевич, И.Г. Воробьева // Защита и карантин растений. - 2010. - №5. - С. 51.

19. Molecular evidence in support of recent migration of a powdery mildew fungus on Syringa spp. into Europe from East Asia / Y. Seko, A. Bolay, L. Kiss, V. Heluta,

B. Grigaliunaite, S. Takamatsu // Plant Pathology. - 2008. - Vol. 57. - P. 243-250.

20. Горленко, С.В. Формирование микофлоры интродуцированных растений: автореф. дис…. д-ра биол. наук / Горленко С.В. - Минск, 1974. - 53 с.

21. Валиева, Б.Г. Микобиота и основные болезни растений-интродуцентов ботанических садов, парков Казахстана / Б.Г. Валиева. - Алматы: Онер, 2009. - 352 с.

22. Воробьева, И.Г. Сравнительный анализ патогенных микромицетов древесных растений в урбанизированной среде г. Новосибирска. Ч. 1. Скверы и парки / И.Г. Воробьева, М.А. Томошевич // Научные ведомости Белгородского государственного университета. - 2011. - Вып. 14/1, №3 (98). - С. 100-104.

23. Бункина, И.А. Микофлора и грибные болезни зеленых насаждений городов и поселков Дальнего Востока / И.А. Бункина, Э.З. Коваль, Е.С. Нелен. - Владивосток, 1971. - 78 с.

24. Коваль, Э.З. Грибные болезни древесных и кустарниковых пород в городах Приморья / Э.З. Коваль // Бюллетень Главного ботанического сада. - 1960. - Вып. 37. - С. 85-92.

25. Anagnostakis, S.L. Chestnut blight: the classical problem of an introduced pathogen / S.L. Anagnostakis // Mycologia. - 1987. - Vol. 79. - P. 23-37.

26. Kenis, M. How can alien species inventories and interception data help us prevent insect invasions? / M. Kenis, W. Rabitsch, M.-A. Auger-Rozenberg, A. Roques // Bull. Entomol. Res. - 2007. - Vol. 97. - P. 489-502.

27. Tomoshevich, M. Foliar fungal pathogens of European woody plants in Siberia: an early warning of potential threats? / M. Tomoshevich, N. Kirichenko, K. Holmes, M. Kenis // Forest Pathology. - 2013. - Vol. 43, №5. - P. 345-359. - DOI 10.1111/efp. 12036.

28. Brasier, C.M. Rapid evolutionary changes in a globally invading fungal pathogen (Dutch elm disease) / C.M. Brasier, K.W. Buck // Biol. Invasions. - 2013. - P. 223-233.

29. Ижевский, С.С. Инвазия азиатских насекомых-фитофагов в европейскую часть России / С.С. Ижевский // Защита и карантин растений. - 2013. - №9. -

C. 35-39.

30. Tomoshevich, M.A. Interrelations between Alien and Native Foliar Fungal Pathogens and Woody Plants in Siberia / M.A. Tomoshevich // Contemporary Problems of Ecology. - 2019. - Vol. 12, №6. - Р. 642-657. - DOI 10.1134/S1995425519060143.

31. Власов, А.А. Возбудители мучнистой росы дуба в европейской части СССР / А.А. Власов // Труды института леса. - Москва, 1954. - Т. XVI. - С. 144-177.

32. Низшие растения, грибы и мохообразные советского Дальнего Востока. Грибы. Т. 2. Аскомицеты: Эризифальные, клавиципитальные, гелоциальные / отв. ред. З.М. Азбукина. - Ленинград: Наука, 1991. - 394 с.

References

1. Koropachinskiy I. Yu., Vstovskaya T.N., Tomoshevich M.A. Sibirskiy ekologicheskiy zhurnal [Siberian ecological journal]. 2011, vol. 18, no. 2, pp. 147-170. [In Russian]

2. Luneva Z.S. Siren' [Lilac (Syringa)]. Moscow: Agropromizdat, 1989. [In Russian]

3. Keldysh M.A., Chervyakova O.N. Zashchita i karantin rasteniy [Plant protection and quarantine]. 1998, no. 4, pp. 58-61. [In Russian]

4. Strekalov I.F., Potapova N.I. Siren' [Lilac (Syringa)]. Moscow: Fiton+, 2002. [In Russian]

5. Ivanova O.V. Sbornik nauchnykh trudov Gosudarstvennogo Nikitskogo botanicheskogo sada [Proceedings of the State Nikitsky Botanical Gardens]. 2018, vol. 147. [In Russian]

6. Pikovskyi M.Y., Kolesnichenko O.V., Melnyk V.I., Hrysiuk S.M. Bioresursy i priro - dopol'zovanie [Bioresources and nature management]. 2019, vol. 11, no. 1-2, pp. 26-33. [In Russian]

7. Tomoshevich M.A., Banaev E.V. Vestnik IrGSKhA [Bulletin of Irkutsk State Agrarian University named after A.A. Ezhevsky]. 2011, iss. 44, part 1, pp. 144-151. [In Russian]

8. Tomoshevich M.A., Banaev E.V. Sibirskiy ekologicheskiy zhurnal [Siberian ecological journal]. 2013, vol. XX, no. 4, pp. 515-522. [In Russian]

9. Khokhryakov M.K. Metodicheskie ukazaniyapo eksperimental'nomu izucheniyu fitopa - togennykh gribov [Guidelines for the experimental study of phytopathogenic fungi]. Leningrad: Izd-vo VIZR, 1976, 65 p. [In Russian]

10. Dudka I.A., Vasser S.P. Metody eksperimental'noy mikologii: spravochnik [Experimental mycology methods: a handbook]. Kiev: Naukova dumka, 1982, 550 p. [In Russian]

11. Metody opredeleniya bolezney i vrediteley sel'skokhozyaystvennykh rasteniy [Methods for determining diseases and pests of agricultural plants]; transl. from Germ. by K.V. Popkova, V.A. Shmygli. Moscow: Agropromizdat, 1987, 224 p. [In Russian]

12. Grzywacz A., Wazny J. Eur. J. For. Pathol. 1973, vol. 3, pp. 129-141.

13. Gordienko P.V., Gorlenko M.V. Mikologiya i fitopatologiya [Mycology and phytopathology]. 1987, vol. 21, iss. 4, pp. 377-386. [In Russian]

14. Yugasova G. Byulleten' Glavnogo botanicheskogo sada [Bulletin of Moscow Botanical Garden]. 1992, iss. 165, pp. 64-71. [In Russian]

15. Braun U. The powdery mildews (Erysiphales) of Europe. Jena; Stuttgart; New York: G. Fisher, 1995, 337 p.

16. Savintseva Z.D. Novosti sistematiki nizshikh rasteniy [Lower plant taxonomy news]. Leningrad: Nauka, 1983, vol. 20, pp. 101-106. [In Russian]

17. Stefanovich A.I. Botanika [Botany]. 1983, iss. 25, pp. 184-188.

18. Tomoshevich M.A., Vorob'eva I.G. Zashchita i karantin rasteniy [Plant protection and quarantine]. 2010, no. 5, p. 51. [In Russian]

19. Seko Y., Bolay A., Kiss L., Heluta V., Grigaliunaite B., Takamatsu S. Plant Pathology. 2008, vol. 57, pp. 243-250.

20. Gorlenko S.V. Formirovanie mikoflory introdutsirovannykh rasteniy: avtoref. dis. d-ra biol. nauk [Formation of mycoflora of introduced plants: author's abstract of dissertation to apply for the degree of the doctor of biological sciences]. Minsk, 1974, 53 p. [In Russian]

21. Valieva B.G. Mikobiota i osnovnye bolezni rasteniy-introdutsentov botanicheskikh sadov, parkov Kazakhstana [Mycobiota and main diseases of introduced plants of botanical gardens, parks of Kazakhstan]. Almaty: Oner, 2009, 352 p. [In Russian]

22. Vorob'eva I.G., Tomoshevich M.A. Nauchnye vedomosti Belgorodskogo gosudarstvennogo universiteta [Proceedings of Belgorod State University]. 2011, iss. 14/1, no. 3 (98), pp. 100-104. [In Russian]

23. Bunkina I.A., Koval' E.Z., Nelen E.S. Mikoflora i gribnye bolezni zelenykh nasazhde - niy gorodov i poselkov Dal'nego Vostoka [Microflora and fungal diseases of green spaces of cities and villages of the Far East]. Vladivostok, 1971, 78 p. [In Russian]

24. Koval' E.Z. Byulleten' Glavnogo botanicheskogo sada [Bulletin of Moscow Botanical Garden]. 1960, iss. 37, pp. 85-92.

25. Anagnostakis S.L. Mycologia [Mycology]. 1987, vol. 79, pp. 23-37.

26. Kenis M., Rabitsch W., Auger-Rozenberg M.-A., Roques A. Bull. Entomol. Res. 2007, vol. 97, pp. 489-502.

27. Tomoshevich M., Kirichenko N., Holmes K., Kenis M. Forest Pathology. 2013, vol. 43, no. 5, pp. 345-359. DOI 10.1111/efp. 12036.

28. Brasier C.M., Buck K.W. Biol. Invasions. 2013, pp. 223-233.

29. Izhevskiy S.S. Zashchita i karantin rasteniy [Plant protection and quarantine]. 2013, no. 9, pp. 35-39. [In Russian]

30. Tomoshevich M.A. Contemporary Problems of Ecology. 2019, vol. 12, no. 6, pp. 642-657. DOI 10.1134/S1995425519060143.

31. Vlasov A.A. Trudy instituta lesa [Proceedings of the Forest Institute]. Moscow, 1954, vol. XVI, pp. 144-177. [In Russian]

32. Nizshie rasteniya, griby i mokhoobraznye sovetskogo Dal'nego Vostoka. Griby. T. 2. Askomitsety: Erizifal'nye, klavitsipital'nye, gelotsial'nye [Lower plants, mushrooms and bryophytes of the Soviet Far East. Mushrooms. Volume 2. Ascomycetes: Erycephalic, clavipital, gelocial]. Execut. ed. Z.M. Azbukina. Leningrad: Nauka, 1991, 394 p. [In Russian]

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Особенности строения листа, его морфология, жилкование, анатомия, старение и листопад. Сравнительный анализ приспособления листьев к различным экологическим условиям. Влияние интенсивности освещения на анатомию листа тенелюбивых и светолюбивых растений.

    курсовая работа [1,2 M], добавлен 25.12.2011

  • Изучение методов и задач морфологии растений - отрасли ботаники и науки о формах растений, с точки зрения которой, растение состоит не из органов, а из членов, сохраняющих главные черты своей формы и строения. Функции корня, стеблей, листьев и цветков.

    реферат [20,2 K], добавлен 04.06.2010

  • Понятие и общая характеристика купальницы как рода многолетних травянистых растений семейства лютиковых. Описание ее листьев и цветков, происхождение российского названия, классификация и типы растения. Отражение купальницы в древних историях и поверьях.

    презентация [3,0 M], добавлен 24.04.2014

  • Природные зоны Сибири. Климатические характеристики территории. Биологические особенности видов ели, произрастающих в Сибири. Изменчивость семенных чешуек, кроющих чешуек и семян, шишек, коры, побегов и хвои, почек. Методы изменения наследственности.

    курсовая работа [50,0 K], добавлен 16.03.2016

  • Морфолого-биологические особенности и строение почек и побегов древесных и кустарниковых растений. Классификация листьев по форме листовой пластинки, форме основания и верхушки листа, расположению жилок. Морфология плодов и семян, их разновидности.

    реферат [16,9 K], добавлен 31.10.2011

  • Лист как один из основных вегетативных органов высших растений, занимающий боковое положение на стебле. Главные функции листа: фотосинтез, газообмен и транспирация. Анатомия и морфология листьев: колючки, филлодий, ловчие аппараты, листовые пластинки.

    реферат [624,5 K], добавлен 02.04.2018

  • Физиологически активные вещества растительной клетки. Элементы, получаемые растением из почвы через корневую систему, их роль в жизни растений. Морфологическое строение побега, расположение листьев. Элементы древесины и луба голосеменных растений.

    контрольная работа [665,7 K], добавлен 13.03.2019

  • Способы диагностики болезней растений, их симптомы. Причины появления пятнистости листьев. Бактериальные заболевания растений (бактериозы). Профилактика пятнистости, борьба с микозами и бактериальными инфекциями. Болезни листьев сирени, малины, яблони.

    курсовая работа [44,7 K], добавлен 05.01.2018

  • Исследование основных жизненных форм растений. Описание тела низших растений. Характеристика функций вегетативных и генеративных органов. Группы растительных тканей. Морфология и физиология корня. Видоизменения листа. Строение почек. Ветвление побегов.

    презентация [21,1 M], добавлен 18.11.2014

  • Рост и развитие надземной части плодовых растений в период вегетации. Ускоренный способ выращивания саженцев плодовых культур в Сибири. Противоэрозионные мероприятия в садах на склонах. Защита плодовых и ягодных растений от вредителей и болезней.

    реферат [23,6 K], добавлен 04.08.2010

  • Характеристика пеларгонии - рода многолетних травянистых растений и полукустарников, относящегося к семейству гераниевых. Правила ухода за геранью. Условия освещенности в различных помещениях. Проведение опыта по влиянию света на рост и развитие растений.

    контрольная работа [16,1 K], добавлен 03.12.2013

  • Основные понятия, связанные с анатомо-морфологическим строением главных представителей растений семейства лилейные. Семейство однодольных растений, многолетних трав или кустарников. Основные рода семейства лилейные, их распространение и экология.

    курсовая работа [1,6 M], добавлен 05.11.2014

  • Общая характеристика, морфология и систематика рода Alyssum L. Изучение и анализ видов рода Alyssum L флоры Ставропольского края с точки зрения морфологии, экологии и географии в целях определения роли Alyssum L в сложении флоры и растительности края.

    курсовая работа [216,1 K], добавлен 27.04.2011

  • Закономерности размещения листьев связанные с деятельностью апекса побега и отражающие его радиальную симметрию. Три основных типа листорасположения в описательной морфологии: очередное, мутовчатое и супротивное, их значение для фотосинтеза растений.

    презентация [2,1 M], добавлен 08.09.2015

  • Морфология рода Hypericum L., таксономический состав. Признаки и ареалы видов рода. История создания и состояние популяций коллекции рода Hypericum L. Биоэкологический анализ, фенологические наблюдения. Засухоустойчивость и зимостойкость, размножение.

    дипломная работа [4,8 M], добавлен 03.11.2015

  • Особенности формирования мезоструктуры листа и фотосинтетической активности в зависимости от экологических условий. Особенности строения листьев покрытосемянных, однодольных злаковых и голосемянных. Биологическое значение вечнозелености растений.

    презентация [2,1 M], добавлен 20.05.2015

  • Ботаническое описание рода бурачниковых. Классификация и редкие виды рода. Виды, занесенные в Красную книгу России. Подсемейства кордиевых, эретиевых, гелиотропиевых, бурачниковых и велыптедиевые. Практическое применение растений рода бурачниковых.

    реферат [39,2 K], добавлен 02.01.2013

  • Стебель — удлинённый побег высших растений, служащий механической осью, выполняющий роль производящей и опорной базы для листьев, почек, цветков. Определение строения древесного стебля расположением проводящих пучков. Изучение основ стелярной теории.

    презентация [8,6 M], добавлен 30.01.2015

  • Общая характеристика соцветий, их типы, классификация, эволюционная морфология; тычиночные, пестичные и обоеполые цветки. Ботаническая характеристика, распространение, время цветения и применение соцветий. Методика сбора, гербаризации и хранения растений.

    практическая работа [7,8 M], добавлен 03.12.2014

  • Вегетативное размножение - размножение растений при помощи вегетативных органов: ветвей, корней, побегов, листьев или их частей. Преимущества вегетативного размножения. Разные способы размножения растений, методы выращивания растений семенным способом.

    реферат [19,9 K], добавлен 07.06.2010

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.