Мохові угруповання в складі рослинного покриву долини річки Хорол (Полтавська область)
Аналіз мохових угруповань за еколого-флористичною класифікацією на основі методу Браун-Бланке. Розгляд синтаксонів мохової рослинності. Встановлення їх місця у рослинному покриві долини річки Хорол. Аналіз епігейних, епіфітних та епіксильних бріоценозів.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | статья |
Язык | украинский |
Дата добавления | 07.01.2022 |
Размер файла | 27,2 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Полтавський національний педагогічний університет імені В.Г. Короленка
Українська медична стоматологічна академія
Мохові угруповання в складі рослинного покриву долини річки Хорол (Полтавська область)
С.В. Гапон, Л.М. Гомля, Ю.В. Гапон
Анотація
Наведена перша спроба в межах Лісостепу України диференціації мохових угруповань у складі рослинного покриву долини річки Хорол (Полтавська область). Укладена класифікаційна схема мохових угруповань за еколого-флористичною класифікацією на основі методу Браун-Бланке, яка репрезентована дев'ятьма класами (Сегаїї&тіо .purpureiPolytrichctea pili- feri, Grimmietea alpestris, Cladonio digitatae-Lepidozietea reptantis, Psoretea decipientis, Funarietea hygrometricae, Neckeretea complanatae, Frullanio di- latatae-Leucodontetea sciuroidis, Pleurochaeto squarrosae-Abietinelletea abieti- nae, Hylocomiеtea splendentis), 11 порядками, 15 союзами, 18 асоціаціями, чотирма субасоціями, 16 безранговими угрупованнями. Охарактеризовані синтаксони моховоїрослинності та встановлено їхнє місце у рослинному покриві долинирічки Хорол, а саме у складі семи класів (Anetea glutinosae, Pulsatillo-Pinetea sylvestris, Querco-Fagetea, Rhamno-Prunetea, Robinietea, Saliceteapurpureae, Festuco-Brometea), дев'яти порядків, десяти союзів, 12 асоціацій, двох субасоціацій та трьох безрангових угруповань лісової, чагарникової, спонтанної деревної, степової рослинності долини р. Хорол.
Мохова рослинність регіону досліджень репрезентована епігейними, епіфітними та епіксильними бріоценозами. Епігейні бріоугруповання представлені класами Сеratodonto purpurei-Polytrichotea piliferi, Grimmietea alpestris, Cladonio digitatae-Lepidozietea reptantis, Psoretea decipientis, Funari- etea hygrometricae, Pleurochaeto squarrosae-Abietinelletea abietinae, Hylocomiеtea splendentis. Це вісім асоціацій, одна субасоціація та 10 безран- гових угруповань з вісьмох порядків, 11 союзів. Епіфітні бріоугруповання виявлені у складі класів Cladonio digitatae-Lepidozietea reptantis, Neckeretea complanatae, Frullanio dilatatae-Leucodontetea sciuroidis і репрезентовані 13 асоціаціями, п'ятьма субасоціями, шістьма безранговими угрупованнями, 7 союзами, 5 порядками. На мертвій деревинірізного ступеняруйнування виявлені угруповання класів Cladonio digitatae-Lepidozietea reptantis, Frullanio dilatatae-Leucodontetea sciuroidis, які представлені шістьма асоціаціями, трьома безранговими угрупованнями, з трьох порядків, чотирьох союзів.
Ключові слова: бріоугруповання, бріоценози, синтаксони, типирос- линності, долина р. Хорол.
Annotation
S.V. Gapon, L.M. Gomlya, Yu.V. Gapon
Poltava V.G. Korolenko National Pedagogical University
Ukrainian Medical Dentistry Academy
MOSS GROUPS IN THE VEGETATION COVER OF THE VALLEY OF THE KHOROL RIVER (POLTAVA REGION)
The first attempt at the differentiation of moss groups in the vegetation cover of the valley of the Khorol River (Poltava region) within the Forest-Steppe of Ukraine is presented. The classification scheme of moss groups is carried out according to the eco-floristic approach using the Brown-Blanke method, which is represented by nine classes (Ceratodonto purpurei-Polytricheteapiliferi, Grimmietea alpestris, Cladonio digitatae-Lepidozietea reptantis, Psoretea decipientis, Funarietea hygrometricae, Neckeretea complanatae, Frullanio dilatatae-Leucodontetea sciuroidis, Pleu- rochaeto squarrosae-Abietinelletea abietinae, Hylocomietea splendentis, 11 orders, 15 unions, 18 associations, 4 subassociations , 16 nonrank groups). The syntaxons of moss vegetation are characterized and their place in the vegetation of the valley of the Khorol River are determined, namely in the 7 classes (Alnetea glutinosae, Pulsatillo-Pinetea sylvestris, Querco-Fagetea, Rhamno-Prunetea, Robinietea, Salicetea purpureae, Festuco-Brometea), nine orders, ten unions, 12 associations, two sub-associations and three nonrank groups of forest, shrub, steppe vegetation of the valley of the Khorol River. The moss vegetation of the region of research is represented by epigeous, epiphytic and epixylous bryocenoses. Epigeous bryogroups are presented by classes Ceratodonto purpurei-Polytrichetea piliferi, Grimmietea alpestris, Cladonio digitatae-Lepidozietea reptantis, Psoretea decipientis, Funarietea hygrometricae, Pleurochaeto squarrosae-Abietinelletea abietinae, Hylocomietea splendentis. These are eight associations, one sub-association and 10 nonrank groups of eight orders, 11 unions. Epiphytic bryogroups are found in the classes Cladonio digitatae-Lepi- dozietea reptantis, Neckeretea complanatae, Frullanio dilatatae-Leucodontetea sciuroidis and are represented by 13 associations, five subassosions, six nonrank group, 7 unions.On dead wood, which is in the different stages of destruction, there are groups belonging to the class of Cladonio digitatae-Lepidozietea reptantis, Frullanio dilatatae-Leucodontetea sciuroidis and are represented by six associations, three nonrank groups of three orders, four unions.
Key words: briocommunities, bryocenoses, syntaxons, vegetation types, the valley of the Khorol River.
Вступ
Мохоподібні та мохові угруповання, які їх утворюють, відіграють важливу роль у формуванні рослинного покриву як природних, так і штучних екосистем. Бріоценози є невід'ємним компонентом будь-якого типу рослинності. Незважаючи на те, що іноді вони можуть існувати і поза фітоценозами (бріоценози окремо взятих дерев у місті, дахів та фундаментів будинків та ін.) у більшості випадків мохові угруповання приурочені до певних типів рослинності. Тому метою нашої роботи є укладення класифікаційної схеми мохової рослинності та встановлення місця бріоценозів в загальній структурі рослинності долини річки Хорол.
Природні умови регіону досліджень. Річка Хорол бере свій початок біля с. Червона Слобода Недригайлівського району, Сумської області і протікає по Придніпровській низовині до с. Попівка Глобинського району, Полтавської області, де впадає в річку Псел. Довжина річки 308 км (у межах Полтавської області - 241 км), площа водозбору 3870 км2 (Швець, 1957). Долина р. Хорол утворилася як промоїна по краю льодовика, і вік її вважається за риський, навіть постриський (Зоз, 1936). Утворення долини закінчилося з кінцем останнього льодовика (Вюрм ІІ), який і зумовив формування сучасного рельєфу. Рельєф тут досить спокійний, переважно рівнинно-широкохвилястий.
Клімат досліджуваного регіону помірно-континентальний. Річна кількість опадів коливається від 550 до 450 мм, середня річна температура становить 7,01 - 7,5 0С (Аренда- ренко, 1978).
Грунтовий покрив долини річки строкатий. Переважаючими грунтами є чорноземи глибокі малогумусні, з участю темно-сірих опідзолених грунтів та чорноземів опідзоле- них. У заплаві річки поширені солонцюваті засолені лучні та лучно-болотні і торф'яні грунти (Андрієнко, 1996).
Згідно геоботанічного районування (Геоботанічне..., 1977) долина р. Хорол, розташовується у Лівобережно-Придніпровській підпровінції Східноєвропейської провінції лісостепової зони, Роменсько-Полтавського геоботанічного округу, Гадяцько- Миргородського і, частково, Зінківсько-Решетилівського геоботанічного району. Основна частина долини річки припадає на Гадяцько-Миргородський геоботанічний район лучних степів, дубових лісів, заплавних лук та долинних евтотрофних боліт.
Матеріали та методи
Матеріалом для написання роботи слугували геоботанічні описи бріоценозів та фітоценозів, виконані авторами або під час спільної експедиції (окол. сіл Зуївці, Комишня, окол. м. Миргорода Миргородського району, окол. с. Вишняки, м. Хо- рола Хорольського району), а також проведені у спільних типах рослинності (окол. сіл Біляки Семенівського району, Федорівка Глобинського району, Староаврамівка Хорольського району, с. Петрівка Миргородського району Полтавської області та ін.) у різні польові сезони. моховий рослинність бріоценоз синтаксон
Геоботанічні описи бріогруповань виконані згідно відповідних методик (Гапон, 2013). Всього опрацьовано 135 геоботанічних описів мохових угруповань. Назви мохоподібних наведені згідно «Чекліста мохоподібних України» (Бойко, 2008), назви вищих судинних рослин за «Определителем высших растений Украины» (Определителем., 1987). Обробка геоботанічного матеріалу проведена за еколого-флористичною класифікацією на основі методу Браун-Бланке. Для укладання класифікаційної схеми мохової рослинності використані «Syntaxonomischer Konspekt...» (Marstaller, 2006) та власні напрацювання С.В. Гапон (Гапон, 2014). Для визначення приуроченості бріоценозів до фітоценозів та типів рослинності регіону дослідження використано власні напрацювання Л.М. Гомлі (Гомля, 2005).
Результати та їх обговорення. Флора мохоподібних та їх участь в утворенні мохових угруповань долини р. Хорол досліджувалася раніше С.В. Гапон та В.В. Безпалько (Гапон, 2004). Для даного регіону авторами наводиться 51 вид мохоподібних, в тому числі три види належать до відділу Marchantiophyta, 48 - Bryophyta. У складі флори переважають лісові родини: Brachytheciaceae, Amblystegiaceae, Hypnaceae, Orthotrichaceae, Thuidiaceae. Еколого-ценотична диференціація мохоподібних свідчить про перевагу мезофітів, тіневитривалих та епігейних видів. Мохові угруповання розглядалися авторами як синузії і класифікувалися за еколого-фітоценотичною класифікацією за домінантним методом.
Значно пізніше одним з авторів (С.В. Гапон) досліджувалося фіторізноманіття грабових дібров долини р. Хорол в околицях с. Остапівка Миргородського р-ну Полтавської обл. Нами наведено (Гапон та ін, 2014) 105 видів вищих рослин, у тому числі і 38 видів мохоподібних з 27 родів, 22 родин, двох відділів (Marchantiophyta - два види з двох родів, двох родин, двох класів та Bryophyta з 25 родів, 20 родин, двох класів). У систематичному відношенні переважає низка лісових родин: Brachytheciaceae (шість видів), Amblyste- giaceae Orthotrichaceae, (по чотири види), Hypnaceae, Anomodontaceae (по три). У родовому спектрі переважають роди Brachythecium, Orthotrichum (по чотири види), Anomodon представлений трьома видами.
Наша ж робота відображає результати класифікації бріоценозів долини р. Хорол за еколого-флористичною класифікацією на основі методу Браун-Бланке та встановлення їх фітоценотичного положення в загальній системі рослинності цього регіону, який досліджений Гомлею Л.М. (Гомля, 2005). Результати досліджень стосуються переважно лісових та степових типів рослинності регіону дослідження. Нижче подаємо класифікаційну схему мохової рослинності з короткою характеристикою бріосинтаксонів та приуроченістю їх до синтаксонів різних типів рослинності регіону досліджень.
Класифікаційна схема мохової рослинності долини р. Хорол
Cl. Ceratodonto purpurei-Polytrichetea piliferi Mohan 1978
Ord. Polytrichetalia piliferi v. Hubschm. 1975
All. Ceratodonto purpurei-Polytrichion piliferi Waldh. ex v. Hubschm. 1967
Ass. Racomitrio-Polytrichetum piliferi v. Hubschm. 1967
Ass. Brachythecietum albicantis Gams ex Neum. 1971
Ass. Polytrichetum juniperini v. Krus. 1945
Cl. Grimmietea alpestris Had. Vondr. 1962
Ord. Grimmietalia alpestris Sm. 1944.
All. Grimmion commutatae v. Krus. 1945
Угруповання Homalothecium sericeum - comm.
Cl. Cladonio digitatae-Lepidozietea reptantis Jez. Vondr. 1962
Ord. Diplophylletalia albicantis Phill. 1963
All. Dicranellion heteromallae Phill 1983
Suball. Brachythecienion velutini Marst. 1984
Угруповання Fissidens bryoides- comm.
Угруповання Dicranella heteromalla - oomm.
Угруповання Atrichum undulatum - Gomm.
Ord. Brachythecietalia rutabulo-salebrosi Marst. 1987
All. Bryo capillaris-Brachythecion rutabuli Lec. 1975
Ass. Brachythecio salebrosi-Amblystegietum juratzkani (Sjog. ex Marst. 1987) Marst. 1989 Угруповання Bryum moravicum-Brachytheciastrum velutinum - ^mm.
Ass. Hypno cupressiformis-Xylarietum hypoxyli Phil. 1965
Угруповання Brachythecium rivulare - ^mm.
Ord. Dicranetalia scoparii Barkm. 1958
All. Dicrano scoparii-Hypnion filiformis Barkm. 1958
Угруповання Platygyrium repens - сопш.
Угруповання Hypnum reptile - ^mm.
Cl. Psoretea decipientis Matt. ex Follm. 1974
Ord. Barbuletalia unguiculatae v. Hubschm. 1960
All. Grimmaldion fragrantis Sm. Had. 1944
Ass. Astometum crispi Waldh. 1947
Cl. Funarietea hygrometricae v. Hubschm. 1957
Ord. Funarietalia hygrometricae v. Hubschm. 1957
All. Phascion cuspidati Waldh. ex v. Krus. 1945
Угруповання Phascum cuspidatum - comm.
All. Funarion hygrometricae Had. in Kl. ex v. Hubschm. 1957
Ass. Funarietum hygrometrici Engel 1949
Cl. Neckeretea complanatae Marst. 1986
Ord. Neckeretalia complanatae Jez. et Vondr. 1963
All. Neckerion complanatae Sw. et Had. in Kl. et Had. 1944
Suball. Brachythecio populei-Homalienion trichomanoidis Marst. 1992
Ass. Anomodontetum attenuati (Barkm. 1958) Pec. 1965
subass. leucodontetosum sciuroides (Barkm. 1958) Marst. 1992
-subass. raduloetosum complanatae Gapon 2014
Ass. Madotheco platyphyllae-Leskeelletum nervosae (Gams 1927) Barkm. 1958
Ass. Anomodontetum longifolii Waldh. 1944
Угруповання Pseudoleskeella nervosa-Amblystegium subtile - comm.
Угруповання Pseudoleskeella nervosa-Radula complanata -comm.
Угруповання Pseudoleskeella nervosa-Leucodon sciuroides - comm.
Cl. Frullanio dilatatae-Leucodontetea sciuroidis Mohan 1978 em. Marst. 1985
Ord. Orthotrichetalia Had. in Kl. et Had. 1944
All. Ulotion crispae Barkm. 1958
Ass. Orthotrichetum pallentis Ochsn. 1928
Ass. Orthotrichetum speciosi Barkm. 1958
Ass. Pylaisietum polyantae Felf. 1941
Ass. Pylaisielleto-Leskeelletum nervosae Baischeva et al. 1993
All. Syntrichion laevipilae Ochner 1928
Ass. Orthotrichetum fallacis v. Krus. 1945
All. Leskion polycarpae Barkm. 1958
Ass. Leskeetum polycarpae Horvat ex Pec. 1965
subass. pylaisielletetosum polyanthae Baish.& all. 1994
Cl. Pleurochaeto squarrosae-Abietinelletea abietinae Marst. 2002
Ord. Pleurochaeto squarrosae-Abietinelletalia abietinae Marst. 2002
All. Abietinellion abietinae Clacom. 1951
Ass. Abietinelletum abietinae Stod. 1937
Угруповання Tortula ruralis- comm.
Cl. Hylocomictea splendentis Marst. 1992
Ord. Hylocomietalia splendentis Gillet ex Vadam 1990
All. Pleurozion schreberi v. Krus. 1945
Ass. Pleurozietum schreberi Wisn. 1930
subass. dicranietosumpolyseti - Gapon 2010
All. Eurhynchion striati Waldh. 1944
Ass. Plagiomnietum undulati - Gapon 2010
Угруповання Tortula subulata - comm.
All. Fissidention taxifolii Marst. 2006
Угруповання Oxyrrhynchium hians - comm.
Угруповання Plagiomnium cuspidatum - comm.
Содові nicn регіону доапдження cконцентрованi, переважно, на лівому березі р. Хорол, його боровій тераш і є люамп штучного походження. Це різновікові наcадження Pinus sylvestris L. з домішкою нпзкп чагарників: Sambucus nigra L., S. racemosa L. та ін. Їхні угруповання належать до клаcу Pulsatillo-Pinetea sylvestris Oberd. 1992, порядку Pul- satillo-Pinetalia sylvestris Oberd. in Th. Muller 1966, союзу Cytiso ruthenici-Pinion sylvestris Krausch 1962 і репрезентовані двома безранговими угрупованнями Calamagrostis epigeios- Pinus sylvestris - comm., Elytrigia repens+Pinus sylvestris - comm. (Гомля, 2005). Мохові угруповання, виявлені у них, належать до класів Ceratodonto purpurei-Polytrichetea piliferi, Hylocomietea splendentis.
Епігейні бріоценози у молодих соснових насадженнях репрезентовані асоціацією Racomitrio-Polytrichetum piliferi, яка належить до порядку Polytrichetalia piliferi, союзу Ceratodonto purpurei-Polytrichon piliferi класу Ceratodonto purpurei-Polytrichetea piliferi. Це ксерофітні, геліофітні бріоугруповання, приурочені до сухих різновікових соснових насаджень. У більш освітлених умовах, іноді на узліссях сосняків виявлена нами асоціація Brachythecietum albicantis, а у більш зволожених умовах та меншому освітленні Poly- trichetum juniperini, що належать до цього ж класу, порядку, союзу.
Останні дві асоціації характерні для більш сформованих сосняків 60-70-річного віку, які зрідка трапляються в регіоні дослідження. У таких же сосняках частіше трапляється асоціація Pleurozietum schreberi (порядку Hylocomietalia splendentis, союзу Pleurozion schreberi, класу Hylocomietea splendentis). Це епігейні, ацидофільні, оліготрофні, ксеро- мезофітні угруповання, які зустрічаються в найстаріших насадженнях. На відміну від асоціацій попереднього класу, вони досить добре витримують затінення.
Так як кора Pinus sylvestris несприятлива для поселення мохів, інші типи угруповань (епіфітні та епілітні) практично відсутні. Тільки на виступаючих коренях дерев та мертвій деревині зрідка відмічені нами безрангові угруповання класу Cladonio digitatae-Lepidozi- etea reptantis, порядку Dicranetalia scoparii, союзу Dicrano scoparii-Hypnion filiformis: Platygyrium repens - romm., Hypnum reptile - oomm.
Широколистяні ліси регіону дослідження представлені класом Querco-Fagetea Br.- Bl.et Vlieger 1937, порядком Fagetalia sylvaticae Pawl. 1928, двома союзами: Alno-Ulmion Br.-Bl.et R.Tx.ex Tschou 1948 em.Th.Muller et Gors 1958 (асоціація Rubo caesii-Alnetum Baj- rak 1997), Carpinion betuli Issler 1931 em Mayer 1937 (асоціація Galeobdoloni luteae- Carpinetum Shevchyk, Bacalyna et V.Sl. 1996, дві субсоціації (Гомля, 2005). Нами досліджувалися бріоценози у фітоценозах союзу Carpinion betuli, до якого належать грабово-дубові ліси на сірих опідзолених грунтах, які фрагментарно зустрічаються в регіоні дослідження. Мохові угруповання у цих лісах є добре сформованими і належать до класів Cladonio digitatae-Lepidozietea reptantis, Neckeretea complanatae, Frullanio di- latatae-Leucodontetea sciuroidis, Hylocomietea splendentis. Це епігейні, епіфітні, епіксильні бріоугруповання.
Епігейні бріоценози належать до класу Cladonio digitatae-Lepidozietea reptantis та Hylocomietea splendentis. Клас Cladonio digitatae-Lepidozietea reptantis представлений асоціацією Plagiomnietum undulati (порядку Hylocomietalia splendentis, союзу Eurhynchion striati) та безранговими угрупованнями: Tortula subulata - romm., Oxyrrhynchium hians - Gomm., Plagiomnium cuspidatum - Gomm. (цього ж порядку, союзу Fissidention taxifolii). Асоціація Plagiomnietum undulati об'єднує мезогігрофітні, сціофітні бріоценози на сірих лісових та сірих опідзолених грунтах, є типовою для дубово-грабових лісів. У дещо сухіших умовах на грунті відмічене сціофітне безрангове угруповання Tortula subulata - ^mm. цього ж союзу. Широко поширеними в дубово-грабових лісах є мезофітні, сціофітні та геліосціофітні безрангові угруповання Oxyrrhynchium hians - ^mm., Plagiomnium cuspidatum - ^mm. союзу Fissidention taxifolii.
На порушених грунтах (відслоненнях ярів, канав) у досліджуваних лісах поширені безрангові угруповання Fissidens bryoides - comm. (сціофітні, мезогігрофітні бріоценози), Dicranella heteromalla - ^mm. (сціофітні та геліосціофітні мезофітні бріоценози), Atri- chum undulatum - ^mm. (мезогігрофітні, сціофітні та геліосціофітні бріоценози) порядку Diplophylletalia albicantis, союзу Dicranellion heteromallae класу Cladonio digitatae-Lepi- dozietea reptantis. У зв'язку з тим, що в лісах добре сформована лісова підстилка, епігейні бріоценози представлені невеликою кількістю синтаксонів, серед яких переважають без- рангові угруповання порушених грунтів.
Більшим різноманіттям у грабово-дубових лісах характеризуються епіфітні бріоуг- руповання, які належать до класів Cladonio digitatae-Lepidozietea reptantis, Neckeretea com- planatae, Frullanio dilatatae-Leucodontetea sciuroidis.
Найбільшою різноманітністю на стовбурах форофітів характеризуються бріоценози класу Neckeretea complanatae. Вони приурочені як до прикореневої зони дерев, так і піднімаються до стовбурової. Це асоціації Anomodontetum attenuati (субасоціації leucodonte- tosum sciuroides та raduloetosum complanatae} та Anomodontetum longifolii порядку Neckeretalia complanatae, союзу Neckerion complanatae. Anomodontetum attenuati і Anomodontetum longifolii об'єднують бріоценози, які розвиваються при середньому зволоженні та в напівтіні. У межах Лісостепу України вони репрезентують корінні широколистяні ліси, які не зазнають надмірного антропічного впливу і можуть бути індикаторами малопору- шених лісових масивів (Гапон, 2008). Субасоціації leucodontetosum sciuroides та raduloe- tosum complanatae асоціації Anomodontetum attenuati розвиваються тільки в стовбуровій зоні (вище 1 м) і в посушливіших умовах, ніж угруповання типові.
Зрідка в досліджуваних лісах виявлені бріоценози асоціації Madotheco platyphyllae- Leskeelletum nervosae, які приурочені до стовбурової зони Quercus robur L., Fraxinus excelsior L., Tilia cordata L. У більш антропогенезованих лісах регіону зустрічаються досить часто безрангові угруповання цього ж класу: Pseudoleskeella nervosa-Amblystegium subtile - сошш., Pseudoleskeella nervosa-Radula complanata - сошш. та Pseudoleskeella nervosa- Leucodon sciuroides - сошш., які задовольняються середнім освітленням та ксеромезофіт- ними умовами зволоження, формуються переважно в стовбуровій зоні дерева. У таких же лісах більш поширеними є асоціації класу Frullanio dilatatae-Leucodontetea sciuroidis: Py- laisietum polyantae, Orthotrichetum pallentis, Orthotrichetum speciosi, Pylaisielleto-Leskeelle- tum nervosae (порядок Orthotrichetalia, союз Ulotion crispae}, Orthotrichetum fallacis (порядок Orthotrichetalia, союз Syntrichion laevipilae}, Leskeetum polycarpae (порядок Or- thotrichetalia, союз Leskion polycarpae).
Серед виявлених асоціацій найчастіше трапляються Pylaisietum pollyantae та Leskee- tumpolycarpae. Перша є індиферентною щодо освітлення, зростає при недостатньому зволоженні. Друга - одна з найбільш світлолюбних епіфітних асоціацій, яка трапляється при різних умовах зволоження: від середнього до недостатнього. Зрідка відмічена ксерофітна геліосціофітна асоціація Pylaisielleto-Leskeelletum nervosae.
Бріоценози з участю видів роду Orthotrichum: Orthotrichetumpallentis (угруповання асоціації виявлені при недостатньому зволоженні, надмірному і середньому освітленні), Or- thotrichetum speciosi (ксерофітні угруповання при надмірному і середньому освітленні), Orthotrichetum fallacis (ксерофітні угруповання при середньому освітленні) трапляються в широколистяних лісах регіону дослідження спорадично, частіше на узліссях чи в рідколіссях.
У основі стовбурів дерев та на їх виступаючих коренях виявлені бріоценози асоціації Brachythecio salebrosi-Amblystegietum juratzkani (формуються при середньому і недостатньому освітленні та середньому зволоженні) та безрангове угруповання Bryum moravicum- Brachytheciastrumum velutinum - сошш. (при середньому зволоженні та середньому освітленні) класу Cladonio digitatae-Lepidozietea reptantis, порядку Diplophylletalia albi- cantis, союзу Dicranellion heteromallae.
Епіксильні бріоугруповання у широколистяних лісах є добре розвиненими і сформовані вони бріоценозами класу Cladonio digitatae-Lepidozietea reptantis, рідше Frullanio dilatatae- Leucodontetea sciuroidis. Це бріоценози асоціації Brachythecio salebrosi-Amblystegietum ju- ratzkani (формуються при середньому та недостатньому освітленні та при середньому зволоженні) та безрангове угруповання Brachythecium rivulare - romm. (при середньому освіт- лєнні та при надмірному зволоженні). На свіжоповалених стовбурах, які тільки починають руйнуватися, виявлені типові епіфітні бріоценози класів Cladonio digitatae-Lepidozietea rep- tantis, Neckeretea complanatae, Frullanio dilatatae-Leucodontetea sciuroidis, які потім змінюються на епіксильні, а на останніх стадіях руйнування деревини - на епігейні. Зрідка на гнилій деревині виявлені бріоценози асоціації Hypno cupressiformis-Xylarietum hypoxyli класу Cladonio digitatae-Lepidozietea reptantis, порядку Brachythecietalia rutabulo-salebrosi, союзу Bryo capillaris-Brachythecion rutabuli, які формуються при значному затіненні та середньому і надмірному зволоженні.
Фітоценози вільшняків класу Alnetea glutinosae Br.Bl.et R.Tx.1943 em Muller et Gors 1958 в регіоні дослідження репрезентовані порядками Alnetalia glutinosae R.Tx.1937 em Muller et Gors 1958, Salicetalia auritae Doing 1962, двома сюзами: Alnion glutinosae (Malc.1929) Meijer Drees 1936 (асоціації Carici elongatae-Alnetum Schwickerath 1933, Carici acutiformis-Alnetum Scamoni 1935, Angelico sylvestri-Alnetum glutinosae Borhidi 1966), Salicion cinereae Th.Muller et Gors ex Passarge 1961 (Salicetum pentandro-cinereae Passarge 1961) (Гомля, 2005).
Мохова рослинність у фітоценозах класу репрезентована епіфітними та епіксильними бріоценозами класів Cladonio digitatae-Lepidozietea reptantis (асоціацією Brachythecio sale- brosi-Amblystegietum juratzkani, безранговими угрупованнями Platygyrium repens - romm., Hypnum reptile - romm., Brachythecium rivulare - oomm.), Frullanio dilatatae-Leucodontetea sciuroidis (Pylaisietum pollyantae, Leskeetum polycarpae).
У межах долини р. Хорол широко поширеними є заплавні ліси і рідколісся класу Salicetea purpureae Moor 1958, порядку Salicetalia purpureae Moor 1958, союзу Salicion albae Th.Muller et Gors 1958, які репрезентовані асоціаціями Salicetum albae Issler 1926 та Saliceto-Populetum (Tuxen 1931) Meijer-Drees 1936 (Гомля, 2005). Мохові угруповання у них представлені епіфітними та епіксильними бріоценозами класів Cladonio digitatae-Lepidozietea reptantis, Frullanio dilatatae-Leucodontetea sciuroidis. Серед епіфітних бріоугру- повань у прикореневій зоні переважають асоціації Leskeetum polycarpae, Brachythecio salebrosi-Amblystegietum juratzkani та безрангове угруповання Hypnum reptile - Gomm. У стовбуровій зоні найчастішими є Pylaisietum pollyantae, Orthotrichetum speciosi, дещо рідше трапляються Orthotrichetum pallentis, Orthotrichetum fallacis. Тільки у фітоценозах заплавних лісів виявлена нами субасоціація pylaisielletetosum polyanthae асоціації Leskee- tum polycarpae.
Епіксильні бріоценози у вербняках, осокорняках та білотополевниках репрезентовані асоціацією Brachythecio salebrosi-Amblystegietum juratzkani та безранговими угрупованнями Brachythecium rivulare - ^mm., Hypnum reptile - eomm.
У межах досліджуваного регіону, крім лісової рослинності, нами обстежувалися мохові угруповання степових ділянок. Залишки степів у регіоні дослідження трапляються зрідка на схилах берегів. Вони репрезентовані класом Festuco-Brometea Br.-Bl.et R.Tx. 1943, порядком Festucetalia valesiacae Br.-Bl.et R.Tx. 1943, союзом Festucion valesiacae Klika 1931, двома асоціаціями (Medicago romanicae-Poetum angustifaliae Tkachenko, Movchan et V.Sl. 1987, Festucetum rupicolae (Гомля, 2005). Мохові угруповання на степових ділянках формуються під та між трав'янистим покривом, в проміжках між дернинами злаків та на порушєних грунтах: (сліпаковинах та ін.). Типовими моховими угрупованнями на степових ділянках є бріоценози асоціації Abietinelletum abietinae (геліофільні та тіневитривалі, ксеромезофітні та ксерофітні бріоугруповання, переважно на чорноземних грунтах) класу Pleurochaeto squarrosae-Abietinelletea abietinae, порядку Pleu- rochaeto squarrosae-Abietinelletalia abietinae, союзу Abietinellion abietinae та безрангового угруповання Tortula ruralis- ramm. (геліофільні, ксеромезофітні та ксерофітні бріоугруповання, переважно на чорноземних грунтах). У проміжках між дернинами злаків відмічено безрангове угруповання Homalothecium sericeum - eomm. класу Grimmietea alpestris, порядку Grimmietalia alpestris, союзу Grimmion commutatae, яке формується у посушливих умовах в напівтіні.
Для степів характерним є розвиток ефемерних мохових угруповань класів Psoretea decipientis, Funarietea hygrometricae. Клас Psoretea decipientis репрезентований бріоцено- зами асоціації Astometum crispi (епігейні, геліофільні, ксерофітні бріоугруповання, переважно на еродованих та чорноземних грунтах), порядку Barbuletalia unguiculatae, союзу Grimmaldion fragrantis та безранговим угрупованням Phascum cuspidatum - сотт. (геліофільні, мезофітні та ксеромезофітні бріоугруповання, переважно на еродованих та чорноземних грунтах) класу Funarietea hygrometricae, порядку Funarietalia hygrometricae, союзу Phascion cuspidate, яке трапляється частіше. Спорадично, в проміжках між дернинами злаків, відмічена і асоціація Funarietum hygrometrici Engel 1949 (мезофітні і гігромезофітні бріоугруповання, переважно на порушених грунтах: сліпаковинах, відслоненнях) союзу Funarion hygrometricae Had. in Kl. ex v. Hubschm. 1957, цього ж порядку та класу.
Спорадично в долині р. Хорол трапляються фітоценози класів Rhamno-Prunetea Rivas et Carb. 1961 і Robinietea Jurko ex Hadac et Sofron 1980. До першого належить чагарникова рослинність, яка представлена асоціацією Prunetum spinosae Soo (1931) 1940 союзу Prunetum spinosae Soo (1931) 1940, порядку Prunetalia spinosae R.Tx. 1952. До класу Robinietea Jurko ex Hadac et Sofron 1980 належать угруповання штучних деревних насаджень та синантропної спонтанної деревно-чагарникової рослинності, приурочені до крутих схилів терас. Вони репрезентовані асоціаціями Chelidonio-Robinietum Jurko 1963, Sambuco nigrae-Robinietum Scepka 1982 та безранговим угрупованням Robinia pseudoacacia - Quercus robur - comm. союзу Che- lidonio-Robinion та асоціаціями Chelidonio-Aceretum negundi L.et A.Jsb.1989 і Aceri negundi- Pinetum Vorobyov 2003 союзу Chelidonio-Acerion negundi L.et A.Jsb.1989, порядку Chelidonio-Robinietalia Jurko ex Hadac et Sofron 1980 (Гомля, 2005). Мохові угруповання, виявлені в названих вище угрупованнях, репрезентовані бріоценозами класів Cladonio digi- tatae-Lepidozietea reptantis, Frullanio dilatatae-Leucodontetea sciuroidis. Це епіфітні асоціації Leskeetum polycarpae, Pylaisietumpollyantae, Orthotrichetum speciosi, Orthotrichetum pallentis, Orthotrichetum fallacis класу Frullanio dilatatae-Leucodontetea sciuroidis. У основі стовбурів дерев спорадично трапляється і асоціація Brachythecio salebrosi-Amblystegietum juratzkani та безрангове угруповання Hypnum reptile - foinm. класу Cladonio digitatae-Lepidozietea reptantis. Частіше бріоценози останнього класу є більш вираженими на мертвій деревині.
Висновки
Отже, у результаті наших досліджень встановлено, що мохова рослинність долини р. Хорол репрезентована дев'ятьма класами, 11 порядками, 15 союзами, 18 асоціаціями, чотирма субасоціями, 16 безранговими угрупованнями. Вона приурочена до семи класів, дев'яти порядків, десяти союзів, 12 асоціацій, двох субасоціацій та трьох безрангових угруповань лісової, чагарникової, спонтанної деревної, степової рослинності долини р. Хорол.
З метою отримання детальної характеристики рослинності будь-якого регіону, вважаємо необхідним проведення комплексних досліджень, тобто участі в експедиціях бріо- лога, ліхенолога та геоботаніка, які б одночасно проводили описи в природі в одних і тих же географічних пунктах та типах рослинності. Це допоможе детальніше характеризувати рослинний покрив досліджуваних регіонів. На часі дослідження мохової рослинності у прибережно-водних, водних, лучних та інших типах рослинності досліджуваного регіону.
Список використаної літератури
1. Андрієнко Т. Л., Байрак О. М., Залудяк М. І. та ін. Заповідна краса Полтавщини. - Полтава.: ІВА "Астрея", 1996.- 184 с.
2. Арендаренко Н.И. Записки о Полтавской губернии, составленные в 1846 г. - Полтава, 1978. - 57 с. Бойко М. Ф. Чекліст мохоподібних України / М. Ф. Бойко // Херсон : Айлант. -2008. - 232 с.
3. Гапон С.В. Оцінка стану антропогенної транформаціїї екосистем за станом мохового покриву // Науковий вісник Чернівецького університету : Збірник наукових праць. Вип. 416. Біологія. - Чернівці: «Рута», 2008. - С. 28-33.
4. Гапон С.В. Мохоподібні Лісостепу України (рослинність та флора) дис. ... д-ра біол. наук : спец. 03.00.05 «Ботаніка»/ С. В.Гапон. - Київ, 2011. - 855 с.
5. Гапон С.В. Методичний аспект дослідження мохової рослинності / Гапон С.В. //.Український ботанічний журнал. - 2013 б. - Т. 70, № 3. - С. 392-397.
6. Гапон С.В. Синтаксономія мохової рослинності України (Лісостеп). / С.В. Гапон // Монографія. - Полтава : ФОП Кулібаба, 2014. - 88 с.
7. Гапон С.В., Безпалько В.В. Мохоподібні дібров середньої течії р. Хорол та їх участь в утворенні бріоугру- повань / С.В. Гапон, В.В. Безпалько // Біорізноманіття: сучасний стан, проблеми та перспективи розвитку : матеріали Всеукр. наук.-практ. конф. - Полтава 2004. - С. 28-29.
8. Гапон С.В. Фіторізноманіття грабових дібров долини р. Хорол / Гапон С.В., Синящок В.М. // Актуальні питання природничих досліджень : м-ли студентської наук.-практ. конф. / за заг ред. проф. М.В. Гриньової. - Полтава : ПНПУ імені В.Г. Короленка, 2014. - С. 6-9.
9. Геоботанічне районування Української РСР. - К.: Наук. думка, 1977. - 304 с.
10. Гомля Л.М. Рослинність долини р. Хорол. - Український фітоценотичний збірник. - Київ: Фітосоціоцентр. - 2005. -Серія А, вип.. 1 (22). - 187 с.
11. Зоз І.Г До стратографії хорольських торфовищ // Труди Ін-ту бот. Харк. держ. університету, т. ІІ, 1936. - С. 135-154. Определитель высших растений Украины / Д.Н. Доброчаева, М.И. Котов, Ю.Н. Прокудин [и др.] - Київ.: Наукова думка, 1987. - 548 с.
12. Швець Г.І., Дрозд Н.І., Левченко С.П. Каталог річок України. - К.: Вид-во АН УРСР, 1957. - 191 с.
13. Marstaller R. Syntaxonomischer Konspekt der Moosgesellschaften Europas und angrencender Gebiete / R. Mar- staller // Haussknechtia Beigeft 13. - Jena, 2006. - 192 p.
References
1. Andrijenko, T. L., Bajrak, O. M., Zaludjak, M. I. ta in. (1996) Zapovidna krasa Poltavshhyny [Protected beauty of Poltava region]. Astreya, Poltava (in Ukrainian).
2. Arendarenko, N.Y. (1978) Zapysky o Poltavskoj ghubernyy, sostavlennie v 1846 gh. [Notes on the Poltava province, compiled in 1846]. Poltava (in Russian).
3. Bojko, M. F. (2008) Cheklist mokhopodibnykh Ukrajiny [Chelator of bryophytes of Ukraine]. Haylant, Kherson (in Ukrainian).
4. Ghapon, S.V. Ocinka stanu antropoghennoji tranformacijiji ekosystem za stanom mokhovogho pokryvu [Assessment of the state of anthropogenic transformation of ecosystems by the state of moss]. Scientific herald of Chernivtsi University, 416, 28-33 (in Ukrainian).
5. Ghapon, S.V. (2011) Mokhopodibni Lisostepu Ukrajiny (roslynnistj ta flora) [Bacterial forest-steppe of Ukraine (vegetation and flora)] (Extended abstract of PhD dissertation). Kyiv [in Ukrainian].
6. Ghapon, S.V. (2013) Metodychnyj aspekt doslidzhennja mokhovoji roslynnosti [Methodological aspect of research of moss vegetation]. Ukrainian Botanical Journal, 70, 3, 392-397.
7. Ghapon, S.V. (2014) Syntaksonomija mokhovoji roslynnosti Ukrajiny (Lisostep) [Syntaxonomy of moss vegetation of Ukraine (Forest-steppe)]. FOP Kulibaba, Poltava (in Ukrainian).
8. Ghapon, S.V., Bezpaljko, V.V. (2004) Mokhopodibni dibrov serednjoji techiji r. Khorol ta jikh uchastj v utvorenni brioughrupovanj [The mossy ridges of the middle reaches of the Khorol River and their participation in the formation of bryogroups]. Biodiversity: Current state, problems and development prospects, Poltava (in Ukrainian).
9. Ghapon, S.V., Synjashhok, V.M. (2014) Fitoriznomanittja ghrabovykh dibrov dolyny r. Khorol [Fruit varieties of hornbeam gullies in the valley of the Khorol River]. Actual questions of natural research, Poltava, 6-9 (in Ukrainian).
10. Barbarych, A. I. (1977) Gheobotanichne rajonuvannja Ukrajinsjkoji RSR [Geobotanical zoning of the Ukrainian SSR]. Science opinion, Kyiv (in Ukrainian).
11. Ghomlja, L.M. (2005) Roslynnistj dolyny r. Khorol [Vegetation of the valley of the Khorol River]. Phytocenter, Kyiv (in Ukrainian).
12. Zoz, I.Gh. (1936) Do stratoghrafiji khoroljsjkykh torfovyshh [To the stratigraphy of the Kharl peatlands]. Hark state the university, 135-154. (in Ukrainian).
13. Dobrochaeva, D.N., Kotov, M.Y., Prokudyn, Ju.N. (1987) Opredelytelj vbisshykh rastenyj Ukrayrni [Determination of higher plants of Ukraine]. Scientific thought, Kyiv (in Russian).
14. Shvecj, Gh.I., Drozd, N.I., Levchenko, S.P. (1957) Katalogh richok Ukrajiny [Catalog of rivers of Ukraine]. Kyiv, (in Ukrainian).
15. Marstaller, R. (2006) Syntaxonomischer Konspekt der Moosgesellschaften Europas und angrencender Gebiete [Syntaxonomischer Konspekt der Moosgesellschaften Europas und angrencender Gebiete] Haussknechtia Beigeft 13.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Характеристика фізико-географічних умов району дослідження. Флора судинних рослин правобережної частини долини р. Малий Ромен, народогосподарське значення та охорона. Використання результатів дослідження в роботі вчителя біології загальноосвітньої школи.
дипломная работа [48,4 K], добавлен 21.07.2011Таксономічний склад фітопланктону р. Зелена Житомирської області. Чисельність та біомаса водоростевих угруповань річки. Еколого-географічна характеристика фітопланктону досліджуваного об’єкту за індикаторними видами, флористичне зведення водоростей.
дипломная работа [3,6 M], добавлен 22.01.2015Історія вивчення автотрофної компоненти річки Случ. Видове та внутрішньовидове різноманіття водоростевих угруповань. Еколого-географічна характеристика фітопланктону та оцінка якості води. Оцінка інформаційного різноманіття екологічного стану річки.
дипломная работа [2,5 M], добавлен 22.01.2015Загальні тенденції антропогенної трансформації рослинного покриву. Антропогенна еволюція рослинності. Синантропізація рослинності: історія вивчення процесу. Склад синантропної флори околиць с. Рахни–Лісові Шаргородського району Вінницької обл.
курсовая работа [33,7 K], добавлен 28.04.2011На основі вивчених еколого-біологічних властивостей рослин водних та прибережно-водних біоценозів проведення визначення стану їхніх ценозів русла річки Сіверський Донець. Визначення видів біоіндикаторів водного середовища, екологічні особливості видів.
курсовая работа [63,9 K], добавлен 07.05.2009Вивчення судинних рослин правобережної частини долини р. Сула на обраній для дослідження території, встановлення її особливостей на таксономічному, екологічному і фітоценотичному рівнях. Використання матеріалів дослідження в роботі вчителя біології школи.
дипломная работа [769,4 K], добавлен 08.05.2011Фізико-географічна характеристика корінного берега долини р. Сула Роменського району Сумської області. Ліси як безцінний дар природи району. Знайомство з основними квітковими рослинами досліджувальної території. Систематичний і екологічний аналіз флори.
дипломная работа [1,1 M], добавлен 08.05.2011Природно-екологічна характеристика Дубровицького району, фізико-географічні особливості. Видовий склад, різноманіття та біологічний аналіз водної ентомофауни річки Горинь та її притоків: методика досліджень, фауністичний огляд, вертикальний розподіл.
дипломная работа [837,7 K], добавлен 21.12.2010Тварин, які називаються у повсякденному житті "рибами", включають всіх хребетних, які дихають зябрами і мають парні кінцівки у вигляді плавців. Риби це тип хордових. Домінуючі за чисельністю види у річці Уж. Розподіл видів риб по течії річки Уж.
реферат [66,3 K], добавлен 19.12.2008Характеристика річки Десна. Риби серед хребетних, види промислового значення. Особливості складу риб, що мешкають у Дісні, розповсюдження найбільш поширенних видів. Дані про чисельність виловленої риби. Значення риб у житті людини і в господарстві.
курсовая работа [39,8 K], добавлен 21.09.2010Фізико-географічна характеристика, ландшафт та клімат степу. Поняття про степову рослинність. Методичні підходи до таксономічного аналізу рослинних угруповань. Степові рослини у флорі Дніпропетровської області. Охорона та заповідання степових рослин.
курсовая работа [3,9 M], добавлен 30.06.2015Еколого-морфологічна характеристика фонових представників іхтіофауни району дослідження. Аналіз видового складу іхтіофауни. Вікова і статева структура угруповань промислових видів. Фактори антропогенного походження, які негативно впливають на іхтіофауну.
дипломная работа [3,4 M], добавлен 23.09.2012Історія дослідження покривів земноводних. Порівняльно-анатомічне дослідження щільності інфраепідермальних капілярів у шкірі земноводних різних екологічних груп в залежності від місця їх проживання. Еколого-морфологічний аналіз досліджуваних видів.
научная работа [2,8 M], добавлен 12.03.2012Рослинність як складова природного середовища. Стан рослинності у Полтавській області. Об'єкти садово-паркової архітектури м. Полтава. Характеристика деяких видів представників флори, що проростають в Октябрському районі. Заходи охорони рослинного світу.
курсовая работа [73,9 K], добавлен 03.01.2011Дослідження структурної організації зоопланктонних угруповань річкової ділянки літоралі Каховського водосховища в літній період. Встановлення видового складу, представленості таксономічних груп, вивчення динаміки чисельності та біомаси зоопланктону.
статья [615,9 K], добавлен 19.09.2017Обґрунтування вибору методу та місця впровадження біотехнологічного виробництва. Характеристика біологічного агенту, сировини та допоміжних речовин. Механізм біотехнологічного процесу виробництва бета-каротину. Стандартизація та контроль якості продукції.
дипломная работа [1,6 M], добавлен 19.06.2013Загальний біоморфологічний опис Gіnkgo bіloba. Поширення рослини в Україні. Орфографічні та кліматичні умови міста Львова. Фармакологічні властивості, будова і функції білків в рослинному організмі. Аналіз методів дослідження і характеристика обладнання.
дипломная работа [3,9 M], добавлен 09.06.2014Опис осетра атлантичного - прохідної придонної риби, яка постійно живе в морі, а на розмноження заходить у річки. Особливості будови лососеподібних риб (горбуша, кета, форель). Поширення та представники оселедцеподібних. Характеристика і будова коропових.
презентация [7,0 M], добавлен 03.11.2013Структурні та функціональні характеристики фітопланктону ставка Грабарка (м. Бердичів). Таксономічна структура та частота трапляння водоростевих угруповань і планктонних комплексів. Еколого-географічна характеристика фітопланктону, оцінка якості вод.
курсовая работа [2,6 M], добавлен 13.03.2015Таксономічний склад планктонних водоростей кар’єрів Слобідський і Селецький. Флористичне зведення планктонних водоростей кар’єрів. Еколого-географічна характеристика водоростевих угруповань. Оцінка якості води кар’єрів за видами – показниками сапробності.
дипломная работа [1016,2 K], добавлен 22.01.2015