Влияние синтетических пептидов на межполушарную асимметрию у крыс с разным профилем моторной латерализации в условиях деструкции базально-латерального комплекса Corpus Amygdaloideum
Рассмотрение способов регуляции когнитивных функций. Особенности влияния синтетических пептидов на межполушарную асимметрию у крыс с разным профилем моторной латерализации в условиях деструкции базально-латерального комплекса Corpus Amygdaloideum.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 10.01.2022 |
Размер файла | 806,2 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Влияние синтетических пептидов на межполушарную асимметрию у крыс с разным профилем моторной латерализации в условиях деструкции базально-латерального комплекса Corpus Amygdaloideum
И.В. Латынова, М.Г. Федорова, Ж.С. Вишнякова, Д.Г. Чудаева
Аннотация
Актуальность и цели. Изучение влияния биологических пептидов семакса и селанка на межполушарную асимметрию у крыс с разным профилем моторной латерализации в условиях деструкции базально-латерального комплекса corpus amygdaloideum.
Материалы и методы. Проанализировано изменение степени межполушарной асимметрии у самцов белых беспородных крыс на основе модели пищевого поведения. Деструкция corpus amygdaloideum проведена электролитическим путем.
Результаты. Деструкция базально-латерального комплекса corpus amygdaloideum вызывает у крыс изменение межполушарных отношений, которое заключается в подавлении моторных навыков на ранее предпочитаемую сторону. Исследуемые пептиды способствуют восстановлению нарушенных функций мозга и изменяют моторную асимметрию у крыс. Показана эффективность влияния семакса на межполушарные отношения у крыс с правосторонней и левостронней моторной латерализацией, селанк проявлял свои эффекты у крыс с левостронней моторной латерализацией.
Выводы. Результаты свидетельствуют о том, что селанк и семакс обладают способностью восстанавливать нарушенные функции мозга в условиях разрушения базально-латерального ядра corpus amygdaloideum через регуляцию функциональной межполушарной асимметрии.
Ключевые слова: семакс, селанк, пептид, межполушарная асимметрия, corpus amygdaloideum, деструкция.
Abstract
Influence of synthetic peptides on the inter-health asymmetry in rats with different profile of motor lateralization in conditions of destruction of the basal-lateral complex corpus amygdaloideum
V. Latynova, M. G. Fedorova, Zh. S. Vishnyakova, D. G. Chudaeva
Background. The aim of the investigation - to study the influence of Semax and Selank on the interhemispheric asymmetry in rats with different motor lateralization profile under the conditions of destruction of the basal-lateral complex of corpus amygdaloideum.
Materials and methods. The change in the degree of hemispheric asymmetry in males of white mongrel rats is analyzed on the basis of the model of food behavior. Destruction of the corpus amygdaloideum was carried out by electrolytic method.
Results. The destruction of the basal-lateral complex of corpus amygdaloideum causes a change in interhemispheric relations in rats, which consists in suppressing motor skills to the previously preferred side. The studied peptides contribute to the restoration of impaired brain function and change motor asymmetry in rats. The effectiveness of Semax influence on interhemispheric relations in rats with right-side and left-side motor lateralization was shown, Selank showed its effects in rats with left-side motor lateralization.
Conclusions. The results indicate that Selank and Semax have the ability to restore impaired brain function in the conditions of destruction of the basal-lateral complex of corpus amygdaloideum through the regulation of functional interhemispheric asymmetry.
Keywords: Semax, Selank, peptide, interhemispheric asymmetry, corpus amyg- daloideum, destruction.
Введение
синтетический крыса латеральный
В современной нейрофизиологии активно исследуются различные факторы, оказывающие влияние на пластичность нервной системы, включая механизмы и закономерности их действия. Изучаются способы регуляции когнитивных и мнестических функций и возможности компенсации при их нарушении.
Решением данной проблемы может явиться обнаружение новых нейротропных средств с выраженным нейропротекторным действием при различных патологиях центральной нервной системы.
Среди нейротропных средств особое место занимают биологически активные вещества пептидной природы, которые обладают множеством преимуществ перед другими лекарственными веществами. Установлено, что регуляторные пептиды оказывают воздействие практически на все физиологические функции организма [1]. Ряд пептидов тесно сопряжен с механизмами обучения и памяти. На основе фрагментов таких соединений отечественными учеными были созданы лекарственные препараты: аналог адренокортикотропного гормона - семакс и производное тафцина - селанк. Был проведен ряд исследований, показавших их стимулирующее действие на мнестические функции мозга, терапевтическую эффективность при патологиях, связанных с изменениями сосудистой стенки. Выраженное воздействие на выработку условных рефлексов было установлено в моделях с положительным подкреплением [2-5].
Пептидные препараты в целом увеличивают адаптационные возможности головного мозга [5].
Однако нейрохимические и нейрофизиологические механизмы нейро- протекторного и мнемотропного действия семакса и селанка мало изучены. Не установлены и органы-мишени, через которые опосредуются фармакологические эффекты пептидов.
Известно, что важное место в формировании различных интегративных реакций организма, в первую очередь в мотивационно-эмоциональной сфере, занимают подкорковые ядра, в частности миндалевидное тело (corpus amygdaloideum) [5]. Данная структура участвует в развитии мотиваций, связанных с пищедобывательным поведением. Наибольшее влияние на пищевую активность оказывают ядра базально-латерального комплекса миндалевидного тела [5]. В то же время регуляция памяти и обучения осуществляется за счет нейромедиаторных и нейромодуляторных механизмов, где регуляторные пептиды являются непосредственными участниками [1, 6]. Однако значение пептидергической системы в организации функциональных состояний мозга, в том числе функциональное состояние при обучении, недостаточно исследовано.
Связь интегрирующей роли нервной системы и межполушарной асимметрии мозга очевидна. В последнее время значительную роль в процессах межполушарной асимметрии отводят нейропептидным факторам [7]. Имеются сведения о том, что межполушарные нейрохимические различия могут быть искусственно созданы введением биологически активных веществ из поврежденного мозга [8].
Однако систематические данные о роли пептидных веществ в регуляции функциональной межполушарной асимметрии (ФМА) мозга недостаточны. Работ, показывающих закономерности процессов нарушения и восстановления функций поврежденных структур мозга достаточно много, однако в них уделяется недостаточно внимания асимметрии компенсаторных процессов [3, 8, 9].
Цель исследования: в условиях деструкции базально-латерального комплекса миндалевидного тела провести исследование влияния селанка и семакса на ФМА у крыс с разным профилем моторной латерализации.
Материалы и методы исследования
Объектом исследования являлись белые беспородные крысы (36 самцов) массой 200-250 г, которые содержались в двенадцатичасовом световом режиме, стандартных условиях вивария при свободном доступе к пище и воде. C животными работали в соответствии с «Международными рекомендациями по проведению медико-биологических исследований с использованием лабораторных животных» [10].
Интраназально вводили 1 % растворы селанка и семакса в течение трех дней в дозе 250 мкг/кг за 10 мин до начала эксперимента.
Способ определения степени межполушарной асимметрии. Проводился отбор животных по критерию моторной латерализации. Применяли следующую схему эксперимента: в течение 7 сут у животных формировали условный пищедобывательный рефлекс (УПР) по следующей методике [11]:
- животные находились в камере, состоящей из двух отделений: исходного и рабочего, в рабочем отделении находилась платформа с лесенкой с размещенной на ней выдвижной кормушкой;
- крыс с пищевой депривацией помещали в исходное отделение, спустя 30-60 с звучал звуковой сигнал (условный раздражитель) и животные получали доступ к рабочему помещению;
- после звукового сигнала животное должно было подняться на платформу для пищевого подкрепления, выдвинуть за рычаг кормушку и вынуть из нее пищу. В данном случае задача считалась выполненной.
Когда крысы справлялись с поставленной задачей в 80% случаев, условный рефлекс считался выработанным.
У животных с выработанным условным рефлексом подсчитывали количество манипуляторных движений правой и левой конечностью. Вычисляли так называемый коэффициент асимметрии (Кас):
Кас = (r - l)/(r + l), где r - число правосторонних манипуляторных движений; l - число левосторонних манипуляторных движений.
В зависимости от значения Кас животных разделили на три группы: «правши» (0,4 < Кас < 1), «левши» (-1 < Кас < -0,4) и амбидекстры (-0,4 < Кас < 0,4) [11, 12].
Деструкция базально-латерального комплекса миндалевидного тела. Билатеральное разрушение миндалевидного тела совершали электролитически [10]. Для этого крыса помещалась в стереотаксический станок и в подлежащие исследованию ядра corpus amygdaloideum, соответственно координатам атласа мозга (AP-3,3 мм, L ± 4,7 мм, DV ± 8,7 мм относительно брегмы) [13] последовательно вводили стальной электрод. Затем осуществлялась электрокоагуляция изучаемых структур посредством проведения постоянного тока силой 5 мА в течение 30 с. При хирургическом вмешательстве применяли нембуталовый наркоз (40 мг/кг).
Исследование динамики показателя межполушарной асимметрии проводили на протяжении 5 сут у каждой из групп на фоне введения пептидов. Степень разрушения базально-латерального ядра миндалевидного тела оценивали при световом микроскопировании фронтальных срезов мозга, окрашенных по Нисслю [14]. Статистическая обработка данных проводилась с помощью программного обеспечения Statistica 6 (StatSoft, USA) с использованием ^-критерия Стьюдента и дисперсионного анализа [15].
Результаты исследования и их обсуждение
Было установлено, что разрушение базально-латерального комплекса corpus amygdaloideum подавляло у крыс «правшей» моторные навыки на ранее доминирующую сторону: Кас уменьшался на 87 % по отношению к предыдущему значению (р < 0,05) (рис. 1). У крыс «левшей» отслеживалось изменение знака коэффициента асимметрии на противоположный, Кас равнялся 0,77 ± 0,033. У крыс амбидекстров Кас достоверно повышался в 3 раза по отношению к предыдущему значению (р < 0,05).
При этом на фоне селанка у крыс «правшей» фиксировалось восстановление условно-рефлекторных реакций на прежде доминирующую сторону. В первый день эксперимента Кас достоверно вырос на 83 % по отношению к предыдущему значению в условиях деструкции (р < 0,05) и был равным 0,8 ± 0,163. Моторные реакции производились на правую сторону. Подобная тенденция сохранялась в течение 5 дней опытного воздействия.
Рис. 1. Динамика Кас у крыс после разрушения базально-латерального комплекса corpus amygdaloideum на фоне введения пептидов (M± m, n = 6): ось абсцисс - дни эксперимента, ось ординат - Кас: * -p < 0,05 по сравнению с предыдущим значением Кас
Влияние селанка на межполушарные отношения (МО) у крыс «левшей» имело отложенный характер.
Так, достоверное снижение Кас на 73 % по отношению к предыдущему значению (р < 0,05) отмечалось к третьему дню эксперимента. К пятому опытному дню фиксировалась инверсия знака Кас (-0,27 ± 0,042), однако условно-рефлекторные реакции осуществлялись обеими конечностями.
У крыс амбидекстров под влиянием селанка наблюдалось достоверное уменьшение Кас на 74 % по отношению к предыдущему значению (р < 0,05) на третий опытный день. К пятому дню эксперимента изменение знака Кас на противоположный не наблюдалось, данный показатель был равным 0,17 ± 0,033.
В условиях введения семакса у крыс «правшей» фиксировалось возобновление правильных ответов на прежде предпочитаемую сторону уже в первый экспериментальный день, Кас был равен 0,9 ± 0,068. Подобная тенденция наблюдалась в течение всех дней опытного воздействия.
У крыс «левшей» было отмечено изменение знака Кас на противоположный уже в первый день эксперимента, данный показатель равнялся -0,03 ± 0,141. На второй день опыта Кас уменьшался на 94 % по отношению к предыдущему значению (р < 0,05). К пятому экспериментальному дню Кас был равным -0,87 ± 0,084.
Изменения МО у крыс амбидекстров на фоне семакса не фиксировались. После окончания физиологических исследований осуществлялся морфологический контроль участков разрушения (окраска по Нисслю) [14]. У крыс деструкция селективно охватывала базально-латеральный комплекс corpus amygdaloideum. Остальные сегменты corpus amygdaloideum были сохранны.
Таким образом, в условиях разрушения базально-латерального комплекса corpus amygdaloideum регулирующее влияние семакса и селанка на ФМА мозга у крыс с различным профилем моторной латерализации имеет склонность к дифференциации. Эффект селанка значителен у крыс «правшей». Влияние семакса особенно выражено у крыс «правшей» и «левшей», пептидный препарат восстанавливал первоначальный профиль моторного навыка у животных.
Известно, что биохимические реакции, которые протекают в симметричных структурах мозга, отличаются как по количественным, так и по качественным характеристикам [7]. В противоположных участках мозга установлено различное содержание медиаторов, нейрогормонов, нейропептидов, а кроме того, рецепторов к ним [1, 7, 16]. Таким образом, наличие серьезных метаболических различий в коллатеральных структурах мозга позволяет объяснить избирательное действие исследуемых пептидных веществ (семакса и се- ланка) на деятельность правого и левого полушарий у крыс с разным профилем моторной латерализации. Кроме того, изменение межполушарных отношений в условиях разрушения базально-латерального комплекса миндалевидного тела под влиянием пептидов, вероятно, связано с пластическими перестройками, направленными на компенсацию дисфункции данного отдела мозга.
Заключение
Результаты исследований показали, что селанк и семакс обладают способностью восстанавливать нарушенные функции мозга в условиях разрушения базально-латерального ядра corpus amygdaloideum через регуляцию функциональной межполушарной асимметрии. Полученные в работе данные представляют интерес для дальнейшего исследования агентов и факторов, которые влияют на механизмы пластичности мозга, что будет лежать в основе разработки новых лекарственных средств пептидной природы.
Библиографический список
1/ Хавинсон, В. Х. Пептидная регуляция основных функций организма /Х. Хавинсон, Г. А. Рыжак // Вестник Росздравнадзора. - 2010. - № 6.-58-62.
2/ Ноотропные и анальгетичесикие эффекты семакса при различных способах введения / А. А. Каменский, Н. Ф. Мясоедов, Н. Г. Левицкая, Л. А. Андреева, Н. Ю. Глазова // Российский физиологический журнал. - 2010. - № 10. - С. 10141023.
3. О компенсаторных свойствах селанка при мнестических нарушениях функций, вызванных нейротоксическим воздействием на норадренергическую систему мозга крыс / И. И. Козловский, Ф. Ю. Белозерцев, Т. П. Семенова, А. В. Зуйков и др. // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2008. - Т. 71, № 2. - С. 3-7.
4. Влияние семакса на эмоциональное состояние крыс в норме на фоне действия холецистокинина / Н. Г. Левицкая, Д. А. Виленский, Е. А. Виленский, Е. А. Себенцова, Л. А. Андреева, А. А. Каменский, Н. Ф. Мясоедов // Известия Российской академии наук. Сер. биологическая. - 2010. - № 2. - С. 231-237.
5. Компенсаторные и антимнестические эффекты гептапептида селанка у обезьян / Т. Н. Соллертинская, М. В. Шорохов, М. М. Козловская, И. И. Козловский,
6. К. В. Судаков // Журнал эволюционной биохимии и физиологии. - 2008. - Т. 44, № 3. - С. 1502-1510.
7. Кравченко, Е. В. Влияние изменений состояния нейромедиаторных и пептидергических систем мозга на циркадные ритмы и поведение крыс / Е. В. Кравченко, Л. М. Ольгомец // Журнал высшей нервной деятельности им. И. П. Павлова. -
8. - Т. 62, № 4, - С. 453-464.
9. Факторы, определяющие динамические свойства функциональной межполушарной асимметрии / В. Ф. Фокин, Н. В. Пономарева, М. В. Кротенкова, Р. Н. Коновалов, М. М. Танашян, О. В. Лагода // Асимметрия. - 2011. - Т. 5, № 1. - С. 5-20.
10. Бессалова, Е. Ю. Показатели локомоторной асимметрии белых крыс в норме и при парентеральном введении ксеногенной спинномозговой жидкости / Е. Ю. Бессалова // Асимметрия. - 2011. - Т. 5, № 2. - С. 3-10.
11. Беленичев, И. Ф. Современные подходы к терапии острого нарушения мозгового кровообращения, основные стратегии нейропротекции / И. Ф. Беленичев, Н. В. Бухтиярова, Д. А. Середа // Новости медицины и фармации. - 2008. - № 5 (237). - С. 1-7.
12. Международные рекомендации по проведению медико-биологических исследований с использованием лабораторных животных // Хроника ВОЗ. - 1985. - № 3. - С. 3-9.
13. Буреш, Я. Методики и основные эксперименты по изучению мозга и поведения / Я. Буреш, О. Бурешова, Д. П. Хьюстон. - Москва, 1991. - 268 с.
14. Чуян, Е. Н. Модуляция поведенческих реакций крыс с разным профилем моторной асимметрии под влиянием гипокинетического стресса / Е. Н. Чуян, О. И. Горная // Нейрофизиология. - 2010. - Т. 42, № 3. - С. 247-254.
15. Paxinos, G. The rat brain in stereotaxic coordinates / G. Paxinos, C. Watson. - 6th Edition. - San Diego, California : Academic Press, 2007. - 456 р.
16. Коржевский, Д. Э. Основы гистологической техники / Д. Э. Коржевский, А. В. Гиляров. - Санкт-Петербург : СпецЛит, 2010. - 95 с.
17. Лакин, Г. Ф. Биометрия / Г. Ф. Лакин. - Москва : Высш. шк., 1990. - 352 с.
18. Влияние семакса на активность карбоксипептидазы Е в лимбических структурах мозга при выработке условного пищедобывательного рефлекса у крыс / И. В. Ла- тынова, М. Т. Генгин, Т. Н. Соллертинская, В. Б. Соловьев, Л. В. Живаева // Известия высших учебных заведений. Поволжский регион. Медицинские науки. -№ 4 (28). - С. 35-43.
References
1. Khavinson V. Kh., Ryzhak G. A. Vestnik Roszdravnadzora [Bulletin of the Federal Service for Surveillance in Health care]. 2010, no. 6, pp. 58-62. [In Russian]
2. Kamenskiy A. A., Myasoedov N. F., Levitskaya N. G., Andreeva L. A., Glazova N. Yu. Rossiyskiy fiziologicheskiy zhurnal [Russian physiological journal]. 2010, no. 10, pp. 1014-1023. [In Russian]
3. Kozlovskiy I. I., Belozertsev F. Yu., Semenova T. P., Zuykov A. V. et al. Eksperi- mental'naya i klinicheskaya farmakologiya [Experimental and clinical pharmacology]. 2008, vol. 71, no. 2, pp. 3-7. [In Russian]
4. Levitskaya N. G., Vilenskiy D. A., Vilenskiy E. A., Sebentsova E. A., Andreeva L. A., Kamenskiy A. A., Myasoedov N. F. Izvestiya Rossiyskoy akademii nauk. Ser. biolog- icheskaya [Bulletin of Russian Academy of Science. Series: Biology]. 2010, no. 2, pp. 231-237. [In Russian]
5. Sollertinskaya T. N., Shorokhov M. V., Kozlovskaya M. M., Kozlovskiy I. I., Sudakov
K. V. Zhurnal evolyutsionnoy biokhimii i fiziologii [Journal of evolutionary biochemistry and physiology]. 2008, vol. 44, no. 3, pp. 1502-1510. [In Russian]
6. Kravchenko E. V., Ol'gomets L. M. Zhurnal vysshey nervnoy deyatel'nosti im. I. P. Pavlova [Journal of higher nervous activity named after I.P. Pavlov]. 2012, vol. 62, no. 4, pp. 453-464. [In Russian]
7. Fokin V. F., Ponomareva N. V., Krotenkova M. V., Konovalov R. N., Tanashyan M. M., Lagoda O. V. Asimmetriya [Asymmetry]. 2011, vol. 5, no. 1, pp. 5-20. [In Russian]
8. Bessalova E. Yu. Asimmetriya [Asymmetry]. 2011, vol. 5, no. 2, pp. 3-10.
9. Belenichev I. F., Bukhtiyarova N. V., Sereda D. A. Novosti meditsiny i farmatsii [Medicine and pharmacy news]. 2008, no. 5 (237), pp. 1-7. [In Russian]
10. Khronika VOZ [Chronicle of World Health Organization]. 1985, no. 3, pp. 3-9. [In Russian]
11. Buresh Ya., Bureshova O., Kh'yuston D. P. Metodiki i osnovnye eksperimenty po izucheniyu mozga i povedeniya [Methods and main experiments on the study of the brain and behavior]. Moscow, 1991, 268 p. [In Russian]
12. Chuyan E. N., Gornaya O. I. Neyrofiziologiya [Neurophysiology]. 2010, vol. 42, no. 3, pp. 247-254. [In Russian]
13. Paxinos G., Watson C. The rat brain in stereotaxic coordinates. 6th Edition. San Diego, California: Academic Press, 2007, 456 p.
14. Korzhevskiy D. E., Gilyarov A. V. Osnovy gistologicheskoy tekhniki [Basics of histological technology]. Saint-Petersburg: SpetsLit, 2010, 95 p. [In Russian]
15. Lakin G. F. Biometriya [Biometrics]. Moscow: Vyssh. shk., 1990, 352 p. [In Russian]
16. Latynova I. V., Gengin M. T., Sollertinskaya T. N., Solov'ev V. B., Zhivaeva L. V.
Izve-stiya vysshikh uchebnykh zavedeniy. Povolzhskiy region. Meditsinskie nauki [University proceedings. Volga region. Medical sciences]. 2013, no. 4 (28), pp. 35-43.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Опиоидные пептиды и физиолого-биохимические аспекты их действия. Обмен регуляторных пептидов. Ферменты обмена нейропептидов при стрессе. Схема введения предшественника лей-энкефалина. Тканевое распределение КПН, ФМСФ-ингибируемой КП и АПФ у самцов крыс.
диссертация [132,5 K], добавлен 15.12.2008Исследование биологической роли ферментов в механизмах взаимодействия адренергической и пептидергической систем. Определение активности ферментов флюорометрическим методом. Изучение гипофиза, гипоталамуса, больших полушарий и четверохолмия самцов крыс.
статья [14,0 K], добавлен 01.09.2013Влияние хронической алкоголизации на организм. Влияние пренатального хронического воздействия этанола на организм. Ферменты обмена регуляторных пептидов. ФМСФ-ингибируемая карбоксипептидаза. Регуляторные пептиды и ферменты их обмена в онтогенезе.
диссертация [219,2 K], добавлен 15.12.2008Общие сведения о декоративных крысах и их разновидностях. Основы крысиной генетики, принципы наследования. Типы окраса крыс. Лабораторные крысы, использование крыс как биоматериала. Возможные наследственные заболевания. Влияние генной модификации.
курсовая работа [32,8 K], добавлен 17.12.2013Возможные механизмы магниторецепции. Пути создания ослабленного геомагнитного поля. Анализ его влияния на биосистемы и организм человека. Исследование суточной динамики и ритмической составляющей поведения крыс под воздействием гипогеомагнитных условий.
курсовая работа [1,2 M], добавлен 03.12.2014Особенности влияния рентгеновского излучения на гематологические показатели крови крыс на фоне приема различных штаммов спирулины и смеси витаминов. Влияние пищевых добавок на гематологические показатели крови у лабораторных животных при облучении.
курсовая работа [189,4 K], добавлен 22.09.2011Кадмий как химический элемент. Изучение влияния азотнокислого кадмия на активность аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови и тканях органов у потомства белых крыс, подвергшихся токсическому действию в неонатальный период.
дипломная работа [228,4 K], добавлен 27.10.2010Влияние различных доз токсиканта кадмия на активность АЛТ и АСТ в сыворотке крови и тканях потомства крыс, подвергшихся хроническому действию ионами кадмия в неонатальный период. Результаты поставленного эксперимента и его практическая значимость.
презентация [189,2 K], добавлен 27.10.2010Изучение влияния пирроксана на активность основных карбоксипептидаз в нервной ткани крыс позволило выяснить, что так как при воздействии активность КПН и ФМСФ-КП изменяется однонаправлено, то оба фермента обладают сходной биологической функцией.
курсовая работа [64,5 K], добавлен 15.12.2008Ферменты обмена регуляторных пептидов. Методы определения концентрации вещества P, активности КПN, активности ангиотензинпревращающего фермента и лейцинаминопептидазы. Роль регуляторных пептидов в сыворотке крови спортсменов при физической работе.
дипломная работа [143,7 K], добавлен 25.06.2009Исследование параметров митоКАТФ у крыс с различной устойчивостью к гипоксии. Гомология структуры исследуемого белка. Получение поликлональных антител на белок-канал с м.м. 55 кДа. Ингибиторный анализ АТФ-чувствительного транспорта калия в нативных МХ.
дипломная работа [4,7 M], добавлен 12.02.2011Изучение понятия, целей, функций и классификаций науки; определение ее роли в обществе. Сущность и отличительные признаки аналитических, синтетических и неожиданных открытий. Рассмотрение истории становления естествознания как научной дисциплины.
реферат [51,5 K], добавлен 23.10.2011Морфофункциональная организация двигательной коры, ее место среди корковых структур мозга. Представления о структуре и функциях нейроглии. Структурная и количественная характеристика пирамид Беца, нейроглиального комплекса слоя моторной коры в филогенезе.
курсовая работа [639,3 K], добавлен 23.01.2018Поверхностно-активные вещества как компоненты синтетических моющих средств, их химические свойства и применение, негативное действие на экосистемы и здоровье человека. Исследование способности микроорганизмов разлагать ПАВ, определение их активности.
курсовая работа [114,0 K], добавлен 26.05.2009Характеристика основных аэрополлютантов. Изучение патогенетических механизмов действия выхлопных газов дизеля на ткани глаз крыс в условиях эксперимента. Анализ кристаллографической картины биоптата тканей глаз. Изменения в глазной ткани животных.
статья [1,7 M], добавлен 01.09.2013Рассмотрение вариантов существования организмов, относящихся к разным видам. Понятие аменсализма, комменсализма, протокооперации, мутуализма и хищничества; источники их заражения. Адаптация паразитов, возникшая в ходе эволюции, влияние на хозяина.
презентация [1012,5 K], добавлен 21.02.2014Изучение соотношения между парасимпатической и симпатической регуляциями сердца. Исследование основных физиологических свойств сердечной мышцы. Характеристика особенностей показателей сердечного ритма, влияющих на функциональное состояние студентов.
дипломная работа [163,6 K], добавлен 20.06.2012Пептиды, осуществляющие защиту животных от инфекции. Микроорганизмы как биотический фактор среды, ответственный за биосинтез антимикробных пептидов. Влияние дисульфидных связей на функционирование молекул полипептидов в качестве антибиотических агентов.
реферат [57,0 K], добавлен 06.09.2009Рассмотрение острого введения диазепама и галоперидола на активность карбоксипептидазы Н, фенилметилсульфонилфторид-ингибируемой карбоксипептидазы и карбоксипептидазы М в головном мозге, надпочечниках и семенниках крыс через различные промежутки времени.
диссертация [647,7 K], добавлен 15.12.2008Среда обитания растений и животных. Плоды и семена растений, их приспособленность к размножению. Приспособление к передвижению разных существ. Приспособленность растений к разным способам опыления. Выживаемость организмов в неблагоприятных условиях.
лабораторная работа [13,4 K], добавлен 13.11.2011