Особенности латентного периода представителей семейства Cactaceae, культивируемых в Ботаническом саду Петра Великого
Биология прорастания семян многих видов семейства Cactaceae. Интерес к обработке репродуктивных диаспор разными стимуляторами. Обработка химическими соединениями семян, принадлежащих к родам Rebutia, Aylostera, Mediolobivia и Sulcorebutia (Cactaceae).
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 24.01.2022 |
Размер файла | 419,2 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Ботанический институт имени В.Л. Комарова РАН
Особенности латентного периода представителей семейства Cactaceae, культивируемых в Ботаническом саду Петра Великого
Ткаченко Кирилл Гавриилович
Аннотация
биология семя репродуктивный стимулятор
Успех выращивания разных видов растений в ботанических садах зависит от качества полученных семян и периода сохранения их всхожести. В работе представлены итоги изучения плодов и семян ряда видов следующих родов: Aylostera, Blossfeldia, Chilita, Cleistocactus, Copiapoa, Coryphantha, Discocactus, Echinocactus, Echinopsis, Eriosyce, Ferocactus, Frailea, Matucana, Mediolobivia, Melocactus, Neochilenia, Neomammillaria, Parodia и Rebutia семейства Cactaceae. Определено число семян в плоде, масса 1000 штук и лабораторная всхожесть семян при разном сроке их хранения в лабораторных условиях. Показано, что свежесобранные семена некоторых видов кактусов прорастают растянуто во времени (до 60 дней). Всхожесть колеблется от 0 до 100 %. Наибольшая всхожесть отмечается для каждого вида на 2-3 год хранения. Свежесобранные семена основной массы исследованных видов прорастают не сразу (через 10-15 дней), и показатели её ниже, чем у семян, хранимых в условиях лаборатории ряд лет. Полученные данные позволяют заключить, что семена разных видов кактусов можно хранить несколько лет (до 5 или 7) без потери ими всхожести, и, следовательно, использовать их для межботанического обмена.
Ключевые слова: ex situ, число семян в плодах, масса семян, сроки хранения, лабораторная всхожесть, межботанический обмен, Ботанический сад Петра Великого
Latent time characteristic of some species of Cactaceae family cultivated in Peter the Great Botanical garden
Tkachenko Kirill
Komarov Botanical Institute of RAS
Summary
Collections of living plants of botanical gardens are supported and developed to a greater extent through the acquisition and exchange of living or seed material with colleagues from other gardens, as well as through inter-botanical exchange of reproductive diasporas. It is important to know the period of storage of germination seeds, in order to determine the shelf life of seeds, not to store and not to distribute unimportant seeds. The quality of collected seeds should be evaluated for fulfill these conditions. The success of growing of different plants in the Botanical Gardens depends of the quality of the obtained seeds. The paper presents the characteristics of the fruits and seeds of species from the following genera's (Cactaceae) - Aylostera, Blossfeldia, Chilita, Cleistocactus, Copiapoa, Coryphantha, Discocactus, Echinocactus, Echinopsis, Eriosyce, Ferocactus, Frailea, Matucana, Mediolobivia, Melocactus, Neochilenia, Neomammillaria, Parodia and Rebutia, which cultivated at the Peter the Great Botanical Gardens of the Komarov Botanical Institute of RAS. The number of seeds in the fruit, the mass of 1000 seeds, laboratory germination (determined by the standard method in Petri dishes) at different shelf life was determined. It has been shown that the freshly harvested seeds of some cacti species germinate stretched over time (up to 60 days). Germination varies from 0 to 100%. The highest germination rate for each species is registered after 2-3 years of storage. Freshly harvested seeds of the bulk of the studied species do not germinate immediately (after 10-15 days), and its performance is lower than that of seeds stored in the laboratory for several years. The results allow us to conclude that the seeds of different types of cacti can be stored for several years without of germination loss, and, therefore, use them for inter-botanical exchange.
Key words: ex situ, number of seeds in fruits, mass of seeds, germination, shelf life of seeds, inter-botanical exchange, Peter the Great Botanical Garden
Введение
Жизненный цикл любого растения делится на разные периоды и фазы. Латентный период, как и прорастание семян, является ключевым этапом на начальной фазе роста и развития особи. Размножение растений семенами, основной метод воспроизводства вида, имеет особое значение для распространения и сохранения вида.
Анализ литературы показывает, что биологии прорастания семян многих видов семейства Cactaceae уделяют достаточно внимания (Bregman, Bouman, 1983; Rojas-AreHchiga, VaHzquez-Yanes, 2000; Rodriguez-Ortega et al., 2006; Gurvich et al., 2008; Larrea-Alcazar, Lopez, 2008; De la Rosa-Manzano, Briones, 2010; Martins et al., 2012; Sosa Pivatto et al., 2014; Bauk et al., 2017). На примере видов рода Mammillaria, произрастающих в Мексике, видно, что исследователи больше внимания уделяют только редким видам, произрастающим в природе (Flores-Martinez et al., 2002, 2008; Genis et al., 2002; Rodriguez-Ortega et al., 2006; Carbajal et al., 2010; Santini, Martorell, 2013).
Для рода Mammillaria было показано, что семена разных видов имеют не одинаковую массу 1000 шт.; при хранении она несколько снижается (на 5-15 %). Число семян в плодах видов рода Mammillaria варьирует от 3-10 до 70-100. Лабораторная всхожесть колеблется в широких пределах. Так семена, хранившиеся 6 лет в условиях лаборатории, начинают прорастать через 2 недели. Процесс растянут во времени (до 57 дней); при этом их всхожесть составила 47 %. Семена, хранившиеся 5 лет, начинают прорастать лишь на 30 день опыта. Их лабораторная всхожесть (за 57 дней) достигла всего 36 %. Совершенно иная картина прорастания была отмечена у свежесобранных семян ряда видов рода Mammillaria. Начиная с 28 дня опыта, начали прорастать семена M. bocasana. Активное прорастание семян у M. columbiana отмечалось через 34-36 дней от начала проращивания, а у M. prolifera subsp. multiceps - на 46-48 день. M. parkinsonii - на 49 день опыта. За период наблюдения, в течение 65 дней, всхожесть свежесобранных семян 5 видов Mammillaria составила от 10 % (M. parkinsonii) до 94 % (M. columbiana) (Ткаченко, 2019).
Семена, собранные в местах естественного произрастания, часто имеют низкую всхожесть, что вызывает интерес к обработке репродуктивных диаспор разными стимуляторами. Было показано, что обработка химическими соединениями семян ряда видов, принадлежащих к родам Rebutia, Aylostera, Mediolobivia и Sulcorebutia (Cactaceae), выявила, что прорастание было оптимальным, когда семена погружали на 8 часов в водный раствор, который содержал нитрофенолат натрия (1,8 %), и процент прорастания уменьшался, когда использовали только водопроводную воду. Максимальная всхожесть получена для семян, которые погружены на 8 часов в водный раствор, который содержал 9 % нафталинуксусной кислоты. Прорастание полностью блокировалось, когда семена обрабатывали салициловой и ацетилсалициловой кислотами. Поскольку процесс получения новых растений у видов семейства Cactaceae достаточно сложен, накопление данных по повышению прорастания с использованием обработок разными химическими соединениями может быть полезной для семеноводства (Mihalte et al., 2011).
В коллекции Ботанического сада Петра Великого БИН РАН насчитывается около 1100 видов семейства Cactaceae. Значительное число из них ежегодно цветёт, некоторые виды цветут редко, многие виды образуют плоды ежегодно, ряд же видов образуют плоды с большим перерывом (от 2 до 5-7 лет). Собираемые семена используются как для поддержания вида в коллекции, так и включаются в Index seminum (Delectus) для последующего обмена между ботаническими садами и коллекционерами. Семена видов, которые редко цветут и не регулярно плодоносят необходимо хранить долго, в связи с чем и возникает вопрос об оценке качестве получаемых семян и максимальных сроках их хранения и возможности использования для выращивания.
Цель настоящей работы - выявить особенности латентного периода (определение числа семян в плоде, массы 1000 шт. семян, влияние длительности хранения семян на их всхожесть) ряда видов некоторых родов семейства Cactaceae, культивируемых в Ботаническом саду Петра Великого.
Объекты и методы исследований
Материалом служили как свежесобранные, так и хранимые в условиях семенной лаборатории от 3-5 до 7-12 лет семена 80 образцов некоторых видов следующих родов: Aylostera, Blossfeldia, Chilita, Cleistocactus, Copiapoa, Coryphantha, Discocactus, Echinocactus, Echinopsis, Eriosyce, Ferocactus, Frailea, Matucana, Mediolobivia, Melocactus, Neochilenia, Neomammillaria, Parodia и Rebutia, собранные с коллекционных растений, культивируемых в оранжереях Ботанического сада Петра Великого Ботанического института имени В.Л. Комарова РАН. Традиционно, плоды кактусов после сбора высушивали, и в таком виде они хранились в семенной лаборатории. Перед постановкой опытов плоды чистили, определяли число семян в плоде и массу 1000 штук семян. Всхожесть семян определяли в лабораторных условиях (при постоянной температуре 22-25° С и естественном освещении), в стандартных стеклянных чашках Петри на фильтровальной бумаге, смоченной водопроводной водой; без применения каких-либо стимуляторов или изменения светового и/или температурного режимов, с учётом методических рекомендаций (Ишмуратова, Ткаченко, 2009).
Настоящая работа является продолжением изучения особенностей латентного периода видов родов семейства Cactaceae, имеющихся в коллекции живых растений Ботанического сада Петра Великого БИН РАН (Tkachenko, 2011; Ткаченко, 2018, 2019).
Результаты и обсуждение
Данные для 80 образцов некоторых видов родов Aylostera, Blossfeldia, Chilita, Cleistocactus, Copiapoa, Coryphantha, Discocactus, Echinocactus, Echinopsis, Eriosyce, Ferocactus, Frailea, Matucana, Mediolobivia, Melocactus, Neochilenia, Neomammillaria, Parodia и Rebutia, полученные по числу семян в плоде, массе 1000 штук семян и их всхожести в зависимости от длительности хранения в условиях лаборатории, представлены в табл. 1.
Таблица 1. Число семян в плоде, масса 1000 штук семян и всхожесть некоторых видов семейства Cactaceae в зависимости от сроков хранения
Table 1. The number of seeds in the fruit, the mass of 1000 seeds and the germination of some species of the Cactaceae family, depending on the shelf life
Вид |
Число семян в плоде, шт. |
Масса 1000 шт. семян |
Год сбора |
Срок хранения годы |
Всхожесть, % |
|
Aylostera fiebrigii (Gurke) Backeb. |
19-48 |
0.27 (0.24-0.29) |
2012 |
1 |
58 |
|
Aylostera fiebrigii (Gurke) Backeb. |
19-48 |
0.23 (0.20-0.27) |
2012 |
7 |
28 |
|
Aylostera fiebrigii (Gurke) Backeb. |
15-49 |
0.25 (0.24-0.28) |
2013 |
6 |
37 |
|
Aylostera fiebrigii (Gurke) Backeb. |
17-49 |
0.27 (0.24-0.29) |
2014 |
5 |
85 |
|
Aylostera fiebrigii(Gurke) Backeb. |
17-49 |
0.27 (0.24-0.29) |
2014 |
3 |
100 |
|
Aylostera fiebrigii (Gurke) Backeb. (= Aylostera donaldiana (A.B. Lau & G.D. Rowley) Mosti & Papini) |
20-29 |
0.36 (0.28-0.41) |
2012 |
7 |
91 |
|
Aylostera fiebrigii (Gurke) Backeb. (= Aylostera donaldiana (A.B. Lau & G.D. Rowley) Mosti & Papini) |
15-28 |
0.36 (0.28-0.41) |
2014 |
5 |
65 |
|
Aylostera kieslingii Rausch (= Rebutia kieslingii Rausch) |
17-53 |
0.27 (0.23-0.30) |
2014 |
5 |
95 |
|
Aylostera kupperiana (Boed.) Backeb. |
12-49 |
0.28 (0.26-0.29) |
2010 |
9 |
22 |
|
Aylostera pseudodeminuta (Backeb.) Backeb. |
19-39 |
0.33 (0.3-0.36) |
2010 |
9 |
44 |
|
Aylostera pseudodeminuta (Backeb.) Backeb. |
24-48 |
0.28 (0.27-0.29) |
2012 |
7 |
38 |
|
Aylostera pseudodeminuta (Backeb.) Backeb. |
15-49 |
0.28 (0.27-0.30) |
2013 |
6 |
72 |
|
Aylostera pseudodeminuta (Backeb.) Backeb. |
16-49 |
0.26 (0.22-0.28) |
2014 |
5 |
62 |
|
Aylostera pseudominuscula (Speg.) Speg. |
14-31 |
0.34 (0.33-0.35) |
2010 |
9 |
14 |
|
Aylostera pseudominuscula (Speg.) Speg. |
20-33 |
0.35 (0.33-0.36) |
2013 |
6 |
37 |
|
Aylostera spegazziniana (Backeb.) Backeb. |
14-53 |
0.32 (0.30-0.34) |
2012 |
7 |
10 |
|
Aylostera spegazziniana (Backeb.) Backeb. |
12-53 |
0.49 (0.45-0.52) |
2013 |
6 |
19 |
|
Aylostera spegazziniana (Backeb.) Backeb. |
11-52 |
0.43-0.44 |
2010 |
9 |
43 |
|
Aylostera spinosissima (Backeb.) Backeb. |
15-49 |
0.22 (0.20-0.24) |
2010 |
9 |
5 |
|
Aylostera spinosissima (Backeb.) Backeb. |
14-29 |
0.25 (0.24-0.26) |
2012 |
7 |
12 |
|
Aylostera spinosissima (Backeb.) Backeb. |
18-29 |
0.27 (0.25-0.29) |
2013 |
6 |
29 |
|
Blossfeldia liliputana Werderm. |
15-53 |
0.04 |
2012 |
7 |
6 |
|
Blossfeldia liliputana Werderm. |
10-49 |
0.04 |
2013 |
6 |
12 |
|
Chilita knebeliana (Boed.) Buxb. (= Mammillaria knebeliana Boed.) |
56-80 |
0.2-0.3 |
2012 |
7 |
66 |
|
Cleistocactus smaragdiflorus 180-220 0.44 (0.39-0.46 2014 5 (F. A. C. Weber) Britton & Rose |
63 |
|||||
Copiapoa humilis (Phil.) 30-48 0.7 (0.68-0.74) 2012 7 Hutchison |
0 |
|||||
Copiapoa humilis (Phil.) 30-40 0.8 (0.79-0.81) 2013 6 Hutchison |
3 |
|||||
Copiapoa humilis (Phil.) 36-50 0.75 (0.72-0.77) 2014 5 Hutchison |
34 |
|||||
Copiapoa humilis subsp. 25-35 0.69 (0.60-0.76) 2012 7 tenuissima (F. Ritter ex D.R. Hunt) D.R. Hunt |
0 |
|||||
Copiapoa humilis subsp. 25-60 0.70 (0.68-0.74) 2013 6 tenuissima (F. Ritter ex D.R. Hunt) D.R. Hunt |
6 |
|||||
Copiapoa humilis subsp. 38-52 0.64 (0.62-0.66) 2014 5 tenuissima (F. Ritter ex D.R. Hunt) D.R. Hunt |
41 |
|||||
Coryphantha cornifera (DC.) 45-55 0.82 (0.80-0.84) 2013 6 Lem. (= Coryphantha impexicoma Lem. ex C.F. Forst.) |
8 |
|||||
Coryphantha odorata Boed. 20-60 0.28 (0.27-0.31) 2012 7 |
54 |
|||||
Coryphantha odorata Boed. 20-60 0.30 (0.28-0.31) 2013 6 |
74 |
|||||
Coryphantha odorata Boed. 20-40 0.28 (0.27-0.29) 2014 5 |
89 |
|||||
Discocactus biformis Walp. 15-64 0.4 2009 10 |
0 |
|||||
Echinocactus apricus Arechav. 33-68 0.49-0.51 2011 8 (= Notocactus apricus (Arechav.) Backeb.) |
0 |
|||||
Echinocactus steinmannii 19-33 0.45 2013 6 Solms (= Mediolobivia steinmannii (Solms) Krainz) |
4 |
|||||
Echinopsis backebergii 58 0.86 2012 7 Werderm. (= Lobivia backebergii (Werderm.) Backeb.) |
2 |
|||||
Echinopsis backebergii 36-47 0.90 (0.89-0.91) 2014 5 Werderm. (= Lobivia backebergii (Werderm.) Backeb.) |
9 |
|||||
Echinopsis calochlora K. 19-39 0.78 (0.77-0.79) 2013 6 Schum. |
16 |
|||||
Echinopsis hertrichiana 55-68 1.0 (0.98-1.1) 2012 7 (Backeb.) D. R. Hunt (= Lobivia planiceps Backeb.) |
2 |
|||||
Echinopsis pentlandii (Hook.) 17-39 0.90 (0.89-0.91) 2013 6 Salm-Dyck ex A. Dietr. (=Lobivia aculeata Buining) |
18 |
|||||
Eriosyce paucicostata (F. 23-39 0.7-0.9 2013 6 Ritter) Ferryman // =Neochilenia hankeana (C.F. Forst.) Dolz |
63 |
|||||
Eriosyce paucicostata (F. 28-51 0.7-0.9 2014 5 Ritter) Ferryman // = Neochilenia hankeana (C.F. Forst.) Dolz |
83 |
|||||
Eriosyce paucicostata (F. 100-130 0.34-0.39 2012 7 Ritter) Ferryman (= Neochilenia hankeana (C.F. Forst.) Dolz) |
0 |
|||||
Ferocactus echidne (DC.) 98-127 0.83-0.85 2012 7 Britton & Rose |
0 |
|||||
Ferocactus echidne (DC.) 69-98 0.83-0.85 2013 6 Britton & Rose |
100 |
|||||
Frailea gracillima (Lem.) Britton 15-46 0.35-0.39 2013 6 & Rose |
98 |
|||||
Frailea gracillima (Lem.) Britton 19-47 0.39-0.46 2011 8 & Rose |
57 |
|||||
Frailea pumila (Lem.) Britton & 26-42 0.66-0.70 2012 7 Rose (= Frailea colombiana (Werderm.) Backeb.) |
40 |
|||||
Frailea pumila (Lem.) Britton & 15-44 0.72-0.74 2013 6 Rose (= Frailea colombiana (Werderm.) Backeb.) |
0 |
|||||
Frailea pumila (Lem.) Britton & 19-37 0.70-0.72 2014 5 Rose (= Frailea colombiana (Werderm.) Backeb.) |
34 |
|||||
Frailea schilinzkyana (F. 24-44 0.49-0.51 2014 5 Haage ex K. Schum.) Britton & Rose |
5 |
|||||
Frailea schilinzkyana (F. 15-48 0.49-0.51 2012 7 Haage ex K. Schum.) Britton & Rose |
0 |
|||||
Frailea schilinzkyana (F. 17-47 0.49-0.51 2011 8 Haage ex K. Schum.) Britton & Rose |
0 |
|||||
Matucanapaucicostata F. Ritter 15-20 0.8-1.0 2012 7 |
0 |
|||||
Mediolobivia brachiantha 20-25 0.6-0.9 2013 6 (Wessner) Krainz |
0 |
|||||
Mediolobivia pectinata Backeb. 18-32 0.60-0.64 2013 6 ex Krainz |
0 |
|||||
Mediolobivia pectinata Backeb. 19-33 0.61-0.65 2014 5 ex Krainz |
0 |
|||||
Melocactus bahiensis f. acispinosus (Buining & Brederoo) N.P. Taylor (= Melocactus brederooianus Buining) |
5-45 |
0.58-0.62 |
2013 |
6 |
0 |
|
Neomammillaria pyrrocephala (Scheidw.) Britton & Rose |
15-32 |
0.2-0.3 |
2012 |
7 |
0 |
|
Parodia ayopayana Cardenas |
45-81 |
0.19-0.21 |
2009 |
10 |
66 |
|
Parodia ayopayana Cardenas |
50-76 |
0.19-0.21 |
2010 |
9 |
97 |
|
Parodia ayopayana Cardenas |
59-79 |
0.19-0.21 |
2014 |
5 |
88 |
|
Parodia camargensis Buining & F. Ritter |
22-29 |
0.19-0.21 |
2012 |
7 |
59 |
|
Parodia camargensis Buining & F. Ritter |
20-31 |
0.19-0.21 |
2013 |
6 |
4 |
|
Parodia comarapana Cardenas (= Parodia mairanana Cardenas) |
57-79 |
0.18-0.21 |
2010 |
9 |
0 |
|
Parodia comarapana Cardenas (= Parodia mairanana Cardenas) |
59-76 |
0.18-0.21 |
2011 |
8 |
0 |
|
Parodia comarapana Cardenas (= Parodia mairanana Cardenas) |
61-79 |
0.19-0.21 |
2012 |
7 |
0 |
|
Parodia comarapana Cardenas (= Parodia mairanana Cardenas) |
73-91 |
0.21-0.23 |
2013 |
6 |
0 |
|
Parodia comarapana Cardenas (= Parodia mairanana Cardenas) |
68-72 |
0.21-0.23 |
2014 |
5 |
0 |
|
Parodia concinna (Monv.) N. P. Taylor |
59-76 |
0.43-0.45 |
2006 |
13 |
0 |
|
Rebutia deminuta (F.A.C. Weber) Britton & Rose (= Rebutia robustispina F. Ritter) |
59-98 |
0.3 (0.29-0.31) |
2009 |
10 |
39 |
|
Rebutia deminuta (F.A.C. Weber) Britton & Rose (= Rebutia robustispina F. Ritter = Aylostera robustispina) |
55-46 |
0.28 (0.27-0.30) |
2013 |
6 |
61 |
|
Rebutia deminuta (F.A.C. Weber) Britton & Rose (= Rebutia robustispina F. Ritter = Aylostera robustispina) |
29-47 |
0.28 (0.27-0.30) |
2014 |
1 |
84 |
|
Rebutia deminuta (F.A.C. Weber) Britton & Rose (=Rebutia robustispina F. Ritter =Aylostera robustispina) |
26-46 |
0.28 (0.27-0.30) |
2014 |
5 |
52 |
|
Rebutia fiebrigii var. densiseta (= Aylostera fiebrigii (Gurke) Backeb. var. densiseta) |
15-49 |
0.32 (0.28-0.34) |
2012 |
7 |
70 |
|
Rebutia fiebrigii var.densiseta (= Aylostera fiebrigii (Gurke) Backeb. var. densiseta) |
19-39 |
0.28 (0.25-0.30) |
2013 |
6 |
77 |
|
Rebutia fiebrigii var. densiseta (= Aylostera fiebrigii (Gurke) Backeb. var. densiseta) |
24-48 |
0.29 (0.26-0.31) |
2014 |
5 |
80 |
|
Rebutia fiebrigii var. densiseta (= Aylostera fiebrigii (Gurke) Backeb. var. densiseta) |
15-49 |
0.28 (0.25-0.31) |
2014 |
3 |
94 |
|
Rebutia pseudodeminuta var. grandiflora (Backeb.) Bruin. & Don. (= Aylostera pseudodeminuta var. grandiflora Backeb.) |
17-49 |
0.41 (0.39-0.42) |
2012 |
7 |
33 |
|
Rebutia pseudodeminuta var. grandiflora (Backeb.) Bruin. & Don. (= Aylostera pseudodeminuta var. grandiflora Backeb.) |
15-28 |
0.42 (0 4-0.44) |
2013 |
6 |
57 |
|
Rebutia pseudodeminuta var. grandiflora (Backeb.) Bruin. & Don. (= Aylostera pseudodeminuta var. grandiflora Backeb.) |
20-29 |
0.44 (0 4-0.48) |
2014 |
5 |
57 |
|
Rebutia pseudodeminuta var. grandiflora (Backeb.) Bruin. & Don. (= Aylostera pseudodeminuta var. grandiflora Backeb.) |
17-53 |
0.44 (0 4-0.48) |
2017 |
2 |
78 |
|
Rebutia pseudodeminuta var. grandiflora (Backeb.) Bruin. & Don. (= Aylostera pseudodeminuta var. grandiflora Backeb.) |
12-49 |
0.41 (0.39-0.44) |
2018 |
1 |
87 |
Примечание: перед скобками приведено название вида согласно сайта The Plant List (2013), а в скобках указано то название, под которым данный образец числится в коллекции Ботанического сада Петра Великого БИН РАН; пустые ячейки - отсутствие данных.
Note: the name of the species according to The Plant List (2013) is given in front of the brackets, and the name under which this sample is listed in the collection of the Peter the Great Botanical Garden of the BIN RAS is indicated in brackets; empty cells - lack of data.
Из приведённых в табл. 1 данных видно, что в условиях оранжерей Ботанического сада Петра Великого в разные годы один и тот же вид образует разное, но близкое по значению, число семян в плоде, имеющих относительно разную массу 1000 шт. семян.
Флуктуация результатов по годам во многом, по-видимому, объясняется числом солнечных дней и дневными температурами в период цветения, а так же агротехническими мероприятиями (частотой и составом подкормок, обработками растений от болезней и вредителей), которые доступны садоводам. В таблице прослеживается факт того, что с увеличением срока хранения семян в лабораторных условиях, всхожесть их у ряда видов некоторых родов снижается.
Рис. 1. Динамика прорастания семян Aylostera fiebrigii (Gurke) Backeb. разных лет урожая. По оси ординат - число проросших семян, по оси абсцисс - дни опыта
Fig. 1. Dynamics of seed germination Aylostera fiebrigii (Gurke) Backeb. Different years of harvest. On the ordinate axis - the number of germinated seeds, on the abscissa axis - the days of the experiment
В табл. 2 представлена динамика прорастания семян Parodia comarapana разных лет сбора.
Таблица 2. Динамика прорастания семян Parodia comarapana Cardenas разных лет сбора
Table 2. The dynamics of seed germination Parodia comarapana Cardenas in different years of collection
Год сбора семян/срок хранения |
Дни опыта |
Всхожесть, % |
|||||||
3 |
5 |
7 |
9 |
11 |
18/ |
25 |
|||
2014 / 5 |
0 |
9 |
32 |
28 |
6 |
3 |
0- |
78 |
|
2013 / 6 |
0 |
0 |
26 |
57 |
9 |
0 |
0- |
97 |
|
2012 / 7 |
0 |
0 |
12 |
41 |
29 |
5 |
2 |
88 |
|
2011 / 8 |
0 |
0 |
0 |
21 |
24 |
14 |
0 |
59 |
|
2010 / 9 |
0 |
0 |
0 |
0 |
3 |
4 |
1 |
8 |
Из данных табл. 3 видно, что в разные годы качество семян одного вида различается. И при хранении в условиях лаборатории семена по-разному теряют всхожесть. Некоторые виды (например, Aylostera pseudodeminuta и Rebutia deminuta до 9-10 лет сохраняют всхожесть семян на высоком уровне. При этом образец семян Aylostera pseudodeminuta за 6 лет хранения потерял всхожесть до 5 %.
Таким образом, для издаваемых и рассылаемых «Перечней семян» (Index seminum, Delectus) можно использовать семена, хранимые в семенной лаборатории более 3-4, максимально до 5 лет. Однако хранить семена кактусов дольше 7 лет всё же не следует, хотя какие-то образцы семян могут быть и жизнеспособными. Длительно (до 10 лет) можно хранить семена лишь тех видов, которые не регулярно цветут и редко образуют семена.
Таблица 3. Динамика прорастания семян видов родов Aylostera и Rebutia разных лет сбора
Table 3. Dynamics of seed germination of species of the genera's Aylostera and Rebutia in different years of collection
Вид |
Срок Дни опыта Всхожесть, хранения, 6 8 9 11 13 15 20 24 26 28 39 45 % год |
|||||||||||
Aylostera fiebrigii (Gurke) Backeb. |
9 213643439 44 |
|||||||||||
Aylostera fiebrigii (Gurke) Backeb. |
6 5 13 942 2 3 38 |
|||||||||||
Aylostera fiebrigii (Gurke) Backeb. |
5 31811 26 53 312 2 74 |
|||||||||||
Aylostera kieslingii Rausch |
5 3 13 10 9 15 6 3 2 1 62 |
|||||||||||
Aylostera kupperiana (Boed.) Backeb. |
9 623 1 2 14 |
|||||||||||
Aylostera pseudodeminuta (Backeb.) Backeb. |
9 3 38 13 1 3 1 2 61 |
|||||||||||
Aylostera pseudodeminuta (Backeb.) Backeb. |
7 121792 73 11 52 |
|||||||||||
Aylostera pseudodeminuta (Backeb.) Backeb. |
6 2 11 1 5 |
|||||||||||
Aylostera pseudodeminuta (Backeb.) Backeb. |
5 |
3 |
4 |
3 |
1 |
4 |
2 |
17 |
||||
Rebutia deminuta (F. A. C. Weber) Britton & Rose |
10 |
6 |
3 |
2 |
7 |
5 |
4 |
2 |
2 |
6 |
37 |
|
Rebutia fiebrigii var. densiseta |
7 1 |
1 |
14 |
7 |
6 |
11 |
2 |
2 |
4 |
48 |
||
Rebutia fiebrigii var. densiseta |
6 |
7 |
18 |
8 |
1 |
3 |
11 |
9 |
56 |
|||
Rebutia fiebrigii var. densiseta |
5 |
13 |
16 |
6 |
15 |
2 |
52 |
|||||
Rebutia pseudodeminuta var. grandiflora (Backeb.) Bruin. & Don. |
7 |
7 |
13 |
7 |
3 |
30 |
Примечание: пустые ячейки - нет данных.
Note: empty cells - no data.
Выводы и заключение
Условия закрытого грунта Ботанического сада Петра Великого БИН РАН достаточны для культивирования видов разных родов семейства Cactaceae. Это позволяет значительному большинству видов не только цвести и образовывать плоды, но и формировать полноценные, жизнеспособные семена.
Жизнеспособность семян значительного числа видов разных рода Cactaceae сохраняется длительное время (как минимум 4-5 лет). У некоторых видов семена сохраняют всхожесть до 10 лет.
В семенной лаборатории Ботанического сада, занимающейся отправкой репродуктивных диаспор по «Перечням спор, плодов и семян для обмена» (Index seminum, Delectus) семена видов разных родов семейства Cactaceae можно хранить несколько лет (от 3 до 5, максимум - до 7) и использовать их для рассылки в другие ботанические учреждения страны и мира.
Литература
1. Ишмуратова М.М., Ткаченко К.Г. Семена травянистых растений: особенности латентного периода, использование в интродукции и размножении in vitro. Уфа: Г илем, 2009. 116 с.
2. Ткаченко К.Г. Особенности латентного периода некоторых видов рода Astrophytum (Cactaceae), выращиваемых в Ботаническом саду Петра Великого // Ботаника в современном мире. Труды XIV Съезда Русского ботанического общества и конференции "Ботаника в современном мире" (г. Махачкала, 18-23 июня 2018 г.). Т. 2. Геоботаника. Ботаническое ресурсоведение. Интродукция растений. Культурные растения. Махачкала: АЛЕФ, 2018. С. 326--328.
3. Ткаченко К.Г. Особенности латентного периода видов рода Mammillaria Haw. (Cactaceae), культивируемых в Ботаническом саду Петра Великого // Vavilovia. 2019. 2(1). С. 49--56. DOI: 10.30901/2658-3860-2019-1 -49-56 .
4. Bauk K., Flores J., Ferrero C., Perez-Sanchez R., Las Penas M.L., Gurvich D.E. Germination characteristics of Gymnocalycium monvillei (Cactaceae) along its entire altitudinal range. Botany. 95(4). P. 419--428. DOI: 10.1139/cjb-2016-0154 .
5. Bregman R., Bouman F. Seed germination in Cactaceae // Botanical Journal of the Linnean Society. Vol. 86. Issue 4. June 1983. P. 357--374. https://doi.org/10.1111/j.1095- 8339.1983.tb00977.x.
6. Carbajal M.C.N., Sanchez S.S., Leon H.R.E. Efecto de la escarificacion y de la edad de semillas en la germinacion de Mammillaria mystax // Zonas Aridas. 2010. 14(1). P. 161--166.
7. De la Rosa-Manzano E., Briones O. Germination response of the epiphytic Rhipsalis baccifera (J.S. Miller) Stearn to different light conditions and water availability // Int. J. Plant Sci. 2010. 171. P. 267--274.
8. Flores-Martinez A., Manzanero-Medina G.I., Martinez G.C., Pacheco G.S. As-pectos sobre la ecologia y reproduccion de Mammillaria kraehenbuehlii (Krainz) Krainz en la Mixteca de Oaxaca, Mexico // Cactaceas y Suculentas Mexicanas. 2002. 47. P. 57--68.
9. Flores-Martinez A., Manzanero-Medina G.I., Rojas-Arechiga M., Mandujano M.C., Golubov J. Seed Age Germination Responses and Seedling Survival of an Endangered Cactus That Inhabits Cliffs // Natural Areas Journal. 2008. 28(1). P. 51--57. DOI: 10.3375/0885-8608(2008)282.0.CO;2
10. Genis V.M.F., Manzanero-Medina G.I. Estudio sobre germinacion y crecimiento de plantulas en Mammillaria haageana y Melocactus ruestii // Bachelorthesis, Ben-emerita Universidad Autonoma de Puebla. Puebla, Mexico. 2002.
11. Gurvich D.E., Funes G., Giorgis M.A., Demaio P. Germination characteristics of four argentinean endemic Gymnocalycium (Cactaceae) species with different flowering phenologies. Nat. Areas J. 2008. 28. P. 104--108.
12. Larrea-Alcazar D.M., Lopez R.P. Seed germination of Corryocactus melanotrichus (K. Schum.) Britton & Rose (Cactaceae): an endemic columnar cactus of the Bolivian Andes // Ecologia en Bolivia. Vol. 43 (2). P. 135--140. Agosto, 2008.
13. Martins L.S.T., Pereira T.S., Carvalho A.S.D.R., Barros C.F., De Andrade A.C.S. Seed germination of Pilosocereus arrabidae (Cactaceae) from a semiarid region of south-east Brazil. Plant Species Biology. 2012. 27(3). P. 191--200. DOI: 10.1111/j.1442-1984.2011.00360.x.
14. Mihalte L., Sestras R.E., Feszt G. Methods to Improve Seed Germination of Cactaceae Species // Bulgarian Journal of Agricultural Science. 2011. 17 (No 3). P. 288--295.
15. Rodriguez-Ortega C., Franco M., Mandujano M. C. Serotiny and seed germination in three threatened species of Mammillaria (Cactaceae) // Basic and Applied Ecology. 2006. 7 (6). P. 533--544. DOI: 10.1016/j.baae.2006.04.001.
16. Rojas-Arechiga M., Vazquez-Yanes C. Cactus seed germination: a review // Journal of Arid Environments. 2000. 44. P. 85--104 / Article No. jare.1999.0582.
17. Santini B.A., Martorell C. Does retained-seed priming drive the evolution of serotiny in drylands? An assessment using the cactus Mammillaria hernandezii // American Journal of Botany. 2013. 100 (2). P. 365--373. DOI: 10.3732/ajb.1200106.
18. Soltani E., Ghaderi-Far F., Baskin C.C., Baskin J.M. Problems with using mean germination time to calculate rate of seed germination. Aust. J. Bot. 2015. 63. P. 631--635.
19. Sosa Pivatto M., Funes G., Ferreras A.E., Gurvich D.E. Seed mass, germination and seedling traits for some central Argentinian cacti // Seed Sci. Res. 2014. № 24. P. 71--77.
20. Tkachenko K.G. A seed's quality of some species Cactaceae family, which are grown in Saint- Petersburg // The world of cacti and succulents. 2011. № 7. P. 24--27.
21. The Plant List. 2013. Version 1.1. URL: http://www.theplantlist.org/.
References
1. Bauk K., Flores J., Ferrero C., Perez-Sanchez R., Las Penas M.L., Gurvich D.E. Germination characteristics of Gymnocalycium monvillei (Cactaceae) along its entire altitudinal range. Botany. 95(4). P. 419--428. DOI: 10.1139/cjb-2016-0154.
2. Bregman R., Bouman F. Seed germination in Cactaceae, Botanical Journal of the Linnean Society. Vol. 86. Issue 4. June 1983. P. 357--374. https://doi.org/10.1111/j.1095-8339.1983.tb00977.x.
3. Carbajal M.C.N., Sanchez S.S., Leon H.R.E. Efecto de la escarificacion y de la edad de semillas en la germinacion de Mammillaria mystax, Zonas Aridas. 2010. 14(1). P. 161--166.
4. De la Rosa-Manzano E., Briones O. Germination response of the epiphytic Rhipsalis baccifera (J.S. Miller) Stearn to different light conditions and water availability, Int. J. Plant Sci. 2010. 171. P. 267--274.
5. Flores-Martinez A., Manzanero-Medina G.I., Martinez G.C., Pacheco G.S. As-pectos sobre la ecologia y reproduccion de Mammillaria kraehenbuehlii (Krainz) Krainz en la Mixteca de Oaxaca, Mexico, Cactaceas y Suculentas Mexicanas. 2002. 47. P. 57--68.
6. Genis V.M.F., Manzanero-Medina G.I. Estudio sobre germinacion y crecimiento de plantulas en Mammillaria haageana y Melocactus ruestii, Bachelorthesis, Ben-emerita Universidad Autonoma de Puebla. Puebla, Mexico. 2002.
7. Gurvich D.E., Funes G., Giorgis M.A., Demaio P. Germination characteristics of four argentinean endemic Gymnocalycium (Cactaceae) species with different flowering phenologies. Nat. Areas J. 2008. 28. P. 104--108.
8. Ishmuratova M.M., Tkatchenko K.G. Seeds of herbaceous plants: features of the latent period, use in introduction and reproduction in vitro. Ufa: Gilem, 2009. 116 p.
9. Larrea-Alcazar D.M., Lopez R.P. Seed germination of Corryocactus melanotrichus (K. Schum.) Britton & Rose (Cactaceae): an endemic columnar cactus of the Bolivian Andes, Ecologia en Bolivia. Vol. 43 (2). P. 135--140. Agosto, 2008.
10. Martins L.S.T., Pereira T.S., Carvalho A.S.D.R., Barros C.F., De Andrade A.C.S. Seed germination of Pilosocereus arrabidae (Cactaceae) from a semiarid region of south-east Brazil. Plant Species Biology. 2012. 27(3). P. 191--200. DOI: 10.1111/j.1442-1984.2011.00360.x.
11. Medina G.I., Mandujano M.C., Golubov J. 51:SAGRAS2.0.CO;2.
12. Mihalte L., Sestras R.E., Feszt G. Methods to Improve Seed Germination of Cactaceae Species, Bulgarian Journal of Agricultural Science. 2011. 17 (No 3). P. 288--295.
13. Rodriguez-Ortega C., Franco M., Mandujano M.C. Serotiny and seed germination in three threatened species of Mammillaria (Cactaceae), Basic and Applied Ecology. 2006. 7 (6). P. 533--544. DOI: 10.1016/j.baae.2006.04.001.
14. Rojas-Arechiga M., Vazquez-Yanes C. Cactus seed germination: a review, Journal of Arid Environments. 2000. 44. P. 85--104, Article No. jare.1999.0582.
15. Santini B.A., Martorell C. Does retained-seed priming drive the evolution of serotiny in drylands? An assessment using the cactus Mammillaria hernandezii, American Journal of Botany. 2013. 100 (2). P. 365--373. DOI: 10.3732/ajb.1200106.
16. Soltani E., Ghaderi-Far F., Baskin C.C., Baskin J.M. Problems with using mean germination time to calculate rate of seed germination. Aust. J. Bot. 2015. 63. P. 631--635.
17. Sosa Pivatto M., Funes G., Ferreras A.E., Gurvich D.E. Seed mass, germination and seedling traits for some central Argentinian cacti, Seed Sci. Res. 2014. No. 24. P. 71--77.
18. The Plant List. 2013. Version 1.1. URL: http://www.theplantlist.org/.
19. Tkachenko K.G. A seed's quality of some species Cactaceae family, which are grown in Saint-Petersburg, The world of cacti and succulents. 2011. No. 7. P. 24--27.
20. Tkatchenko K.G. Features of the latent period of some species of the genus Astrophytum (Cactaceae) grown in the Peter the Great Botanical Garden, Botanika v sovremennom mire. Trudy XIV Sezda Russkogo botanitcheskogo obtshestva i konferentsii "Botanika v sovremennom mire" (g. Makhatchkala, 18-23 iyunya 2018 g.). T. 2. Geobotanika. Botanitcheskoe resursovedenie. Introduktsiya rastenij. Kulturnye rasteniya. Makhatchkala: ALEF, 2018. P. 326--328.
21. Tkatchenko K.G. Features of the latent period of species of the genus Mammillaria Haw. (Cactaceae) cultivated in the Peter the Great Botanical Garden, Vavilovia. 2019. 2(1). P. 49--56. DOI: 10.30901/2658-3860-2019-1-49-56.
22. Цитирование: Ткаченко К.Г. Особенности латентного периода представителей семейства Cactaceae, культивируемых в Ботаническом саду Петра Великого // Hortus bot. 2020. Т. 15, 2020, стр. 210 - 225, URL: http://hb.karelia.ru/journal/atricle.php?id=7286. DOI: 10.15393/j4.art.2020.7286.
23. Cited as: Tkachenko K. (2020). Latent time characteristic of some species of Cactaceae family cultivated in Peter the Great Botanical garden // Hortus bot. 15, 210 - 225. URL: http://hb.karelia.ru/journal/atricle.php?id=7286.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Факторы, которые нужно изменить для выведения из состояния покоя семян семейства Розоцветные. Необходимыми условиями для прорастания всех семян являются, прежде всего, достаточна влажность, доступ кислорода и благоприятная температура.
реферат [67,8 K], добавлен 25.11.2005Процесс замачивание семян гороха, посадка их в землю. Наблюдение за прорастанием семян, измерение высоты первых ростков. Экспериментальное исследование особенностей прорастания семян в более темном и светлом помещении, в прохладной и теплой обстановке.
презентация [2,4 M], добавлен 10.04.2013Строение и биология прорастания семян хурмы. Способы предпосевной обработки семян. Биология и морфология хурмы молодого возраста, корневая система сеянцев. Отношение хурмы в молодом возрасте к факторам среды (свету, почве, влаге, к температуре).
контрольная работа [1,7 M], добавлен 18.01.2016Влияние температуры на особенности прорастания и всхожести семян эфемеров в лабораторных и полевых условиях. Определение минимальной, оптимальной и максимальной температуры прорастания семян эфемерных растений Донбасса, их таксономический анализ.
магистерская работа [83,3 K], добавлен 19.11.2015Особенности роста и развития рододендронов. Их семенное размножение. Биология прорастания семян и развития проростков. Анализ анатомического строения листа крупнейшего и японского рододендронов. Практические рекомендации по культивированию данных видов.
курсовая работа [354,0 K], добавлен 17.05.2010Прорастание (всхожесть) как переход от состояния покоя к росту зародыша и развитию из него проростка. Живой зародыш семени. Благоприятные условия прорастания семени растений. Значение воды и питательных веществ. Глубина заделки семян, влияние света.
презентация [2,4 M], добавлен 01.11.2011Приспособление к автохории в процессе эволюции цветковых растений. Приспособление растений к зоохории и гидрохории. Распространение семян с помощью птиц. Основные агенты активного растаскивания диаспор. Распространение семян через несколько звеньев.
курсовая работа [3,6 M], добавлен 20.05.2013Определение терминов "опыт" и "эксперимент", их основные различия. Особенности проведения эксперимента в разделе "Растения". Планирование работы по подготовке опытов к урокам биологии. Опыты по изучению прорастания семян. Опыты по изучению дыхания семян.
дипломная работа [478,7 K], добавлен 23.01.2018Анализ частоты встречаемости разных видов представителей семейства Сoccinelidea. Представители божиих коровок, собранных на территории Краснодарского края станицы Каневской и прилегающих к ней реках Мылый Челбас, Сухой Челбас, Мигуты, их разнообразие.
дипломная работа [888,4 K], добавлен 25.05.2015Распространение и экология растений семейства луковых. Анатомо-морфологическое строение главных представителей семейства, изучение их хозяйственного значения. Основные трибы: агапантовые, луковые, гесперокаллисовые, гилисиевые, миллиевые и бродиевые.
курсовая работа [3,8 M], добавлен 24.03.2014Способы размножения растений: вегетативное и половое. Факторы, влияющие на прорастание семян. Способы размножения луковичных растений. Характеристика регуляторов роста ("Эпин экстра", "Циркон", "Флоравит 3Р") и их влияние на рост и развитие растений.
дипломная работа [3,7 M], добавлен 17.06.2017Состояние растительного мира Краснодарского края, физико-географическая характеристика данного региона. Исследование и анализ редких и исчезающих видов природной флоры в Учебном ботаническом саду, особенности и условия их применения в фитодизайне.
курсовая работа [153,6 K], добавлен 21.04.2016Систематика представителей семейства сельдевых. Род Шпроты: характерные признаки, распространение, образ жизни. Род Харенгулы, зунаси. Половая зрелость дальневосточной сардины. Большеглазый, сапожниковский пузанок. Длина тела илиши и пятнистой сельди.
презентация [537,2 K], добавлен 27.03.2013Классификация масличных плодов и семян по морфологическим признакам. Особенности размножения цветковых растений. Типы соцветий у масличных растений. Причины разнокачественности плодов семян. Структурные элементы клеток масличных растений, ткани семян.
реферат [25,9 K], добавлен 21.10.2013Практические познания об окружающих человека растениях. Признаки семейства крестоцветных, его видовое разнообразие. Экологическая и хозяйственная роль представителей семейства крестоцветных в составе растительности Южного полушария и тропической зоны.
реферат [26,5 K], добавлен 09.07.2015Описание птиц отряда соколообразных и семейства ястребиных, их образ жизни, особенности развития и поведения. Образ жизни и повадки представителей отряда совообразных, поведение и внешний вид представителей отряда куриных, семейства тетеревиных.
реферат [38,0 K], добавлен 16.05.2011Строение растений семейства Зонтичных. Их хозяйственное значение и видовое разнообразие. Охрана редких видов семейства Зонтичных в Пензенской области. Характеристика бороздоплодника многораздельного, володушки длиннолистной и лазурника трехлопастного.
реферат [57,1 K], добавлен 22.09.2009Видовой состав семейства Agaricaceae Брюховецкого района. Сроки появления плодовых тел исследуемых видов. Изучение биоиндикаторной способности грибов семейства Agaricaceae, исходя из их биохимических свойств. Экологические формы грибов данного семейства.
курсовая работа [48,7 K], добавлен 26.07.2013Условия обитания представителей семейства Ampullariidae и способности их к адаптации. Систематика и наиболее популярные аквариумные виды. Наблюдение влияния антропогенных факторов среды и кормовой базы на биологию моллюсков семейства Ampullariidae.
контрольная работа [1,8 M], добавлен 05.01.2014Основные понятия, связанные с анатомо-морфологическим строением главных представителей растений семейства лилейные. Семейство однодольных растений, многолетних трав или кустарников. Основные рода семейства лилейные, их распространение и экология.
курсовая работа [1,6 M], добавлен 05.11.2014