Цианобактерии термальных источников Бурятии и Монголии
Влияние физико-химических условий источников на рост микробных сообществ. Выделение из термальных источников термофильных монокультур цианобактерий, описание их экофизиологических особенностей и идентификация до вида на основе морфологических признаков.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 12.04.2022 |
Размер файла | 277,6 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
ЦИАНОБАКТЕРИИ ТЕРМАЛЬНЫХ ИСТОЧНИКОВ БУРЯТИИ И МОНГОЛИИ
Д.Д. Цыренова
Г. Алтанцэцэг
Г. Орхонтуяа
Д.Д. Бархутова
Аннотация
Цыренова Дулма Доржиевна, кандидат биологических наук, научный сотрудник, лаборатория микробиологии, Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН
Гандбол Алтанцэцэг, аспирант медицинского университета «Новая медицина»
Гантулга Орхонтуяа, аспирант медицинского университета «Новая медицина»
Бархутова Дарима Дондоковна, кандидат биологических наук, заведующий лабораторией микробиологии, Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН
Из термальных источников Бурятии и Монголии было выделено 8 монокультур цианобактерий относящихся к родам Anabaena, Phormidium, Mastigocladus, Leptolyngbya и Synechococcus. Идентификацию и описание культур проводили с помощью микроскопических и молекулярно-биологических методов. Изученные организмы в основном являлись термофилами с оптимумом роста при 40 °C. Цианобактерии источника Ероо (Монголия) были изучены впервые.
Ключевые слова: монокультуры цианобактерий; термальные источники; термофилы.
Abstract
CYANOBACTERIA OF THERMAL SPRINGS OF BURYATIA AND MONGOLIA.
D.D. Tsyrenova, G. Altantsetseg, G. Orhontuya, D.D. Barkhutova.
8 monocultures of cyanobacteria belonging to the genera Anabaena, Phormidium, Mastigocladus, Leptolyngbya and Synechococcus were isolated from the thermal springs of Buryatia and Mongolia. Identification and description of cultures was carried out using microscopic and molecular biological methods. The studied organisms were mainly thermophiles with optimum growth at 40 °C. The cyanobacteria of the spring Eroo (Mongolia) were studied for the first time.
Keywords: monocultures of cyanobacteria; thermal springs; thermophiles.
Введение
На территории Бурятии и Монголии широко распространены термальные источники (Геохимическая..., 2011). Физико-химические условия источников благоприятно влияют на рост и развитие микробных сообществ, в которых доминирующими являются цианобактерии. Они вносят значительный вклад в циклы основных биогенных элементов, поскольку являются главным источником органического вещества (Заварзин, 2007). Выделение монокультур цианобактерий является важным этапом в изучении их систематического положения, поскольку современная классификация цианобактерий находится в процессе разработки. На настоящий момент в базе данных Gen Bank имеются данные всего 353 штамма цианобактерий (https://www.ncbi. nlm.nih.gov/genome/ browse#!/prokaryotes/cyanobacteria). Исследования рассматриваемых термальных источников расширят данные по биологическому разнообразию и физико-химическим условиям развития цианобактерий.
Исходя из этого, целью настоящей работы являлось выделение монокультур цианобактерий из термальных источников Бурятии и Монголии и описание их экофизиологических особенностей.
Объекты и методы исследования.
Объектами исследования являлись термальные источники, расположенные в Курумканском и Прибайкальском районах Республики Бурятия (Умхей, Кучигер, Уро, Алла и Горячинск) и Сэлэнгинском аймаке Монголии (Ероо). Микробиологическое исследование источника Ероо было проведено впервые. Отбор проб был проведен в весенне-летний период 2013, 2019 гг. термальный источник монокультура цианобактерия
Выделение культур цианобактерий проводили на агаризованных средах Z8 (Kotai, 1972) с помощью стереоскопического микроскопа МС-2 (Россия) с увеличением 7х-90х. Культивирование проводили в термостате при температуре 40 °C и освещенности 2000 лк. Чистоту культур контролировали микроскопически на микроскопе Axiostar plus (Carl Zeiss, Германия) при увеличении 1000-1250.
Молекулярно-биологическое исследование культур проводили по методике, описанной у Цыреновой Д.Д. (2011).
Результаты и обсуждение
Из экстремальных местообитаний Бурятии и Монголии было выделено 8 термофильных монокультур цианобактерий (см. табл.).
Культура Um-13--2 была выделена из микробного мата источника Умхей (Бурятия) при температуре 43,5 °C, рН 9,21, минерализация 192 мг/л. Трихомы разнообразно изогнутые, до 5 мкм шир. Клетки боченкообразные, 3-5 мкм дл. У поперечных перегородок перешнурованные. Гетероцисты шаровидные или удлиненные, 6 мкм шир., и до 8 дл. Споры боченковидные, 7-10 мкм шир. и 10 мкм дл., вне связи с гетероцистами. По морфологическим характеристикам культура отнесена к Anabaena sp. (Голлербах и др., 1953) (рис. 1а). Культура находиться на стадии изучения.
Культура Ku-19-1 была выделена из микробного мата источника Кучигер (Бурятия). Температура воды источника была равна 42,7 °C, значения рН находились в щелочной области (9,4), минерализация составляла 209 мг/л. Трихомы прямые, 4 мкм шир., у поперечных перегородок не перешнурованные, к концам суживающиеся и немного согнутые. Длина клеток до 5 мкм. По морфологическим характеристикам определена как Oscillatoria animalis (Еленкин, 1949) или Phormidium animale (Komarek, Anagnostidis, 2007) (рис. 1б).
Культура М122, выделенная из микробного мата источника Уро, была определена как Fischerella thermalis (Голлербах и др., 1953) или Mastigocladus laminosus (Komarek, Anagnostidis, 1999) (рис. 1в). Нити 10-15 мкм шир. Культура является термофилом с оптимумом роста при 45-55 °С. Анализ последовательности гена 16S рРНК штамма М122 показало его сходство на 99% с Mastigocladus laminosus CCMEE5272 из Йеллоустонского национального парка. Тем самым получено дополнительное подтверждение космополитности этого вида.
Таблица. Монокультуры цианобактерий, выделенные из исследованных источников
Культура |
Гидротерма |
Классификация по Еленкину (1949), Голлербах и др. (1953) |
Классификация по Komarek, Anagnostidis (1999, 2007) |
|
Um-13-2 |
Умхей |
Anabaena sp. |
- |
|
Ku-19-1 |
Кучигер |
Oscillatoria animalis |
Phormidium animale |
|
М122 |
Уро |
Fischerella thermalis |
Mastigocladus laminosus |
|
Ero-1 |
Еро |
Ph. foveolarum |
Leptolyngbya foveolarum |
|
Ero-2 |
Еро |
Ph. foveolarum |
L. foveolarum |
|
Al-19-1 |
Алла |
Ph. fragile |
L. fragilis |
|
G-19-1 |
Горячинск |
Synechococcus elongatus |
S. bigranulatus |
|
S135 |
Гарга |
S. elongatus |
S. bigranulatus |
«-» -- не определено.
Из микробных матов гидротермы Ероо (Монголия) были выделены две культуры цианобактерий -- Ero-1 и Ero-2. Температура воды гидротермы Ероо составляла 41-43 °C, значения рН колебались от 9,27 до 9,34, минерализация была равна 232 мг/л. Трихомы у поперечных перегородок перешнурованные, к концам не суженные, до 2,5 мкм шир. Длина клеток до 3 мкм. Конечные клетки закругленные. На основе морфологических признаков обе культуры, лишь с некоторыми вариациями в размерах, являлись идентичными Phormidium foveolarum (Еленкин, 1949) или Leptolyngbya foveolarum (Komarek, Anagnostidis, 2007) (рис. 1г). Оптимальной температурой для роста культур являлась температура 40 °C. При снижении температуры культивирования до 30 °C и увеличении до 50 °C рост культур прекращался. Культуры Ero-1 и Ero-2 имели способность к росту при минерализации от 0 до 5 г/л с оптимумом при 5 г/л; при увеличении минерализации (100, 150 г/л) рост угнетался.
Культура Al-19-1 выделена из микробного мата гидротермы Алла (Бурятии). Температура воды источника Алла составляла 36-40 °C, значение рН было равно 8,44, минерализация -- 190 мг/л. Трихомы у поперечных перегородок перешнурованные, 2 мкм шир., к концам немного суженные. Длина клеток равна или чуть больше ширины, 2-3 мкм. По морфологии была идентифицирована как Ph. fragile (Еленкин, 1949) или как L. fragilis (Komarek, Anagnostidis, 2007) (рис. 1д). Культура имела оптимум роста при температура 40 °C, что соответствует природным условиям мест обнаружения.
Рис. 1. Фото культур цианобактерий, шкала 10 мкм: а -- Um-13-2, б -- Ku-19-1, в -- М122, г -- Ero-1, д -- Al-19-1, е -- S135.
Культуры G-19-1 и S135 выделены из микробных матов источника Горячинский и Гарга (Бурятия), соответственно. Клетки цилиндрические, 1-2 мкм шир., длина больше ширины, 4-5 мкм, одиночные или по 2 вместе. По морфологическим характеристикам были идентифицированы как S. elongatus (Голлербах и др., 1953) или как S. bigranulatus (Komarek, Anagnostidis, 1999) (рис. 1е). Последовательность гена 16S рРНК штамма S135 имело максимальное сходство с некультивируемыми представителями цианобактерий, что говорит о том, что классификация цианобактерий находится в процессе доработки.
Выводы
Таким образом, из термальных источников Бурятии и Монголии было выделено 8 монокультур цианобактерий. В источнике Ероо (Монголия) цианобактерии были изучены впервые. Изученные организмы являлись термофилами с оптимумом роста при 40 °C, за исключение М122 - оптимум роста 45-55 °С. Культуры были идентифицированы до вида на основе морфологических признаков. С помощью анализа последовательности гена 16S рРНК идентифицированы штаммы М122 и S135.
Литература
1. Геохимическая деятельность микроорганизмов гидротерм Байкальской рифтовой зоны / Б.Б. Намсараев, Д.Д. Бархутова, Э. В. Данилова и др. -- Новосибирск: Академическое изд-во «Гео», 2011.-- 302 с.-- ISBN 978-5-904682-47-4.
2. Голлербах М. М., Косинская Е. К., Полянский В. И. Определитель пресноводных водорослей СССР. М.: Госуд. изд-во «Советская наука», 1953. Вып. 2. 398 с.
3. Еленкин А. А. Синезеленые водоросли СССР. Специальная часть. М. -- Л.: Изд-во АН СССР, 1949. Вып. 2. С. 990.
4. Заварзин Г. А. Образование содовых условий как глобальный процесс. / Труды института микробиологии им. С. Н. Виноградского. Вып. 14: Алкалофильные микробные сообщества / отв. Ред. В. Ф. Гальченко.-- М.: Наука, 2007.-- С. 8-57.
5. Цыренова Д. Д., Брянская А. В., Намсараев З. Б., Акимов В. Н. Таксономическая и экологическая характеристика цианобактерий некоторых солоноватых и соленых озер Южного Забайкалья // Микробиология, 2011, том 80, № 2, с. 230-240.
6. Komarek J., Anagnostidis K. Cyanoprokariota 1. Teil: Chroococcales // Susswasserflora von Mitteleuropa / Heraugegeben von Ettl H., Gartner G., Heynig H., Mollenhauer D. Jena, Stuttgard, Lubeck, Ulm; G. Fischer, 1999. Bd. 19/1. 548 p.
7. Komarek J., Anagnostidis K. Cyanoprokariota 2. Teil: Oscillatoriales // Susswasserflora von Mitteleuropa / Heraugegeben von B. Budel, G. Gartner, L. Krienitz, M. Schagerl, 2007. Bd. 19/2. 759 p.
8. Kotai, J. 1972. Instruction for preparation of modified nutrient solution Z8 for algal. NIVA B-11/69.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Сравнительное исследование видового состава и геохимической деятельности микроорганизмов щелочных гидротерм с различной минерализацией и химическим составом. Характеристика участия хемотрофных микробных сообществ щелочных гидротерм в минералообразовании.
диссертация [535,4 K], добавлен 22.01.2015Обзор классификации, свойств и биологической роли витаминов, анализ их основных природных источников и антагонистов. Изучение липидов, процесса брожения и его типов. Характеристика физико-химических свойств белков и уровней организации белковых молекул.
шпаргалка [53,8 K], добавлен 16.05.2010Ботаническое описание и особенности биологии груши. Происхождение, современное состояние ее возделывания. Анализ структуры изменчивости морфологических признаков листа и урожайности в селекционной коллекции груши. Сравнение достоинств разных сортов груши.
курсовая работа [71,6 K], добавлен 23.07.2015Характеристика основных экологических групп грибов и оценка влияния экологических условий на рост микромицетов. Особенности использования микроскопическими грибами источников углерода, исследование роста Aspergillus на различных источниках углерода.
дипломная работа [1,5 M], добавлен 11.09.2010Исследование морфологических признаков бактерий, микроскопических грибов и дрожжей. Изучение внешнего вида, формы, особенностей строения, способности к движению, спорообразованию, способов размножения микроорганизмов. Форма и строение дрожжевой клетки.
реферат [28,8 K], добавлен 05.03.2016Зависимость процессов роста грибов от генетических особенностей, условий культивирования, внешних факторов. Влияние солнечной радиации на процессы жизнедеятельности. Пигменты грибов. Органы полового размножения. Способнность аккумулировать кадмий и ртуть.
реферат [25,0 K], добавлен 25.04.2010Изучение истории развития концепции вида, источников возникновения многообразия в живой природе, основных этапов эволюционного процесса. Характеристика аллопатрического, симпатрического и филетического способов видообразования, генетического единства.
реферат [27,7 K], добавлен 07.11.2011Показатели изменчивости морфологических признаков листа смородины Биберштейна и смородины альпийской. Анализ продуктивности смородины Биберштейна в условиях Лагонакского нагорья. Перспективность культивирования смородины, растущей в природных популяциях.
дипломная работа [198,4 K], добавлен 13.01.2015Изучение морфологии, ультраструктуры, физиологических свойств и таксономического положения термофильных метанобразующих бактерий. Анализ особенностей дыхания, питания, размножения и энергетических процессов. Влияние температуры на активность бактерий.
реферат [215,6 K], добавлен 31.01.2015Изучение особенностей использования чистыми культурами микромицетов различных источников углерода. Определение у коллекционных штаммов микроскопических грибов способности к росту на природных субстратах (растительный опад, камыш, сено, опилки, кора).
дипломная работа [2,0 M], добавлен 11.09.2010Определение наследственности как передачи родительских признаков детям. Исследование генетики роста, расы и экологические условия. Характеристика процесса развития головного мозга: рост мозга и развитие интеллекта. Влияние экологии и принципы эволюции.
контрольная работа [21,4 K], добавлен 12.02.2011Физико-географическая характеристика Чеченской Республики. История герпетологических исследований Кавказа. Изучение видового состава и отлов пресмыкающихся. Определение пола, возраста и темпа роста, фолидоза и морфологических признаков рептилий.
курсовая работа [185,2 K], добавлен 31.10.2014Особенности определения пола - совокупности морфологических, физиологических, биохимических, поведенческих и других признаков организма, обеспечивающих репродукцию. Анализ первичных и вторичных половых признаков. Аномалии сочетания половых хромосом.
презентация [732,4 K], добавлен 19.05.2010Изучение физико-химических, термических, оптических свойств воды и грунтов, их влияния на состав населения. Обзор явлений в водоёмах. Принципы восприятия света, звука, движения воды водными организмами. Анализ механико-динамических особенностей грунтов.
курсовая работа [38,7 K], добавлен 21.08.2011Характеристика силикатных бактерий, их морфологические признаки. Потребность в кремнии живыми организмами и растениями. Методы и материалы выделения. Исследование морфологических свойств колоний. Влияние температуры среды на жизнедеятельность колоний.
курсовая работа [1,1 M], добавлен 25.12.2012Систематическое положение и географическое распространение тарани. Исследование морфологических признаков, особенностей размножения и питания. Оценка влияния рыбоядных птиц на численность популяции тарани и распространение гельминтозных заболеваний рыб.
дипломная работа [1,1 M], добавлен 09.10.2013Растительные и животные жиры как основные источники липидов для человека. Технологический процесс получения микробных липидов. Использование микробиологического способа производства липидов. Применение микробных липидов в пищевых производствах.
реферат [137,7 K], добавлен 18.06.2013Характерные черты и география проживания представителей негроидной, европеоидной, монголоидной расы. Влияние природных условий на появление характерных признаков человеческих рас. Развитие городов и влияние урбанизации на состояние окружающей среды.
реферат [21,1 K], добавлен 02.03.2011Выявление видового состава, структурных особенностей сообществ герпетобионтных жесткокрылых прибрежных экосистем рек Сож и Березины. Изучение фауны жесткокрылых прибрежных экосистем Гомельской области. Отряд жесткокрылых как объект биоиндикации.
курсовая работа [439,1 K], добавлен 10.11.2016Эволюция представлений о гене. Основные методы идентификации генов растений. Позиционное клонирование (выделение) генов, маркированных мутациями. Выделение генов, маркированных делециями методом геномного вычитания и с помощью метода Delet-a-gen.
контрольная работа [937,4 K], добавлен 25.03.2016