Особенности стадий и шкала зрелости яичников промысловых рыб Аграханского залива и дельты реки Терек
Проблема создания шкал зрелости для анализа уровня зрелости гонад у некоторых видов промысловых видов рыб бассейна Каспия с разнящимися биологическими имеет большое значение. Анализ стадий и шкалы зрелости яичников промысловых рыб Аграханского залива.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 06.08.2023 |
Размер файла | 23,3 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Особенности стадий и шкала зрелости яичников промысловых рыб Аграханского залива и дельты реки Терек
Гаджимурад Шейхмагомедович Гаджимурадов1*, Наталья Анатольевна Федосеева2, Владимир Владимирович Тетдоев3
Аннотация
Речные стоки являются основными источниками почти полной необратимости процесса увеличения концентрации биогенных элементов Каспийского моря, что чревато серьезной опасностью, в том числе и для ихтиофауны. Проблема создания шкал зрелости для последующего анализа уровня зрелости гонад у некоторых видов промысловых видов рыб бассейна Каспия с разнящимися биологическими имеет большое значение. Целью было исследование особенностей стадий и описание шкалы зрелости яичников промысловых рыб Аграханского залива и дельты реки Терек. Впервые для данных водоемов составлены шкалы зрелости яичников и семенников различных видов промысловых рыб. Предлагаемая нами шкала зрелости гонад включает 6 стадий, на каждой из которых половые клетки находятся на определенных периодах и фазах зрелости. Так, первая стадия (ювенальная) была характерна для молодых особей рыб, яичники были представлены тонкими прозрачными тяжами. Вторая стадия была специфична для неполовозрелых и половозрелых особей. Для перехода в пятую стадию требовались конкретные экологические нерестовые факторы - температурный, субстратный, уровенный и др. При отсутствии хотя бы одного из них икра резорбировалась.
Ключевые слова: промысловые рыбы, аквакультура Аграханского залива и дельты реки Терек, шкала зрелости яичников
Peculiarities of stages and maturity scale of commercial fish ovaries of the Agrakhansky Bay and the Delta of the Terek River
Gadzhimurad Sh. Gadzhimuradov1*, Natalya A. Fedoseeva2, Vladimir V. Tetdoev3 промысловая рыба аквакультура аграханский залив
Abstract. River flows are the main sources of almost complete irreversibility of the process of increasing the concentration of biogenic elements in the Caspian Sea, which is fraught with serious danger for the ichthyofauna as well. The problem of creating maturity scales for subsequent analysis of the maturity level of commercial fish's gonads of the Caspian basin with different biological characteristics is of great importance. The aim of the research is to study the features of the stages and describe the scale of ovarian maturity of commercial fish in the Agrakhan Bay and the Terek River Delta. For the first time, maturity scales of ovaries and testicles of various commercial fish species were compiled for these reservoirs. The scale of the proposed gonadal maturity includes 6 stages. Each stage is characterized by certain periods and maturity phases of germ cells. Thus, the first stage (juvenile) was characteristic of young fish. The ovaries were represented by thin transparent strands. The second stage was specific for immature and mature individuals. For the transition to the fifth stage, specific environmental spawning factors were required and namely temperature, substrate, level, etc. In the absence of at least one of them, the eggs were resorbed.
Keywords: commercial fish, aquaculture of the Agrakhansky Gulf and the Terek River delta, ovarian maturity scale
Введение
Речные стоки, ставшие в своей совокупности главным источником повышения уровня Каспийского моря, изменились не только в количественном отношении. Они приобрели принципиально иной качественный состав. В течение последних 15-20 лет число биогенных элементов и органических веществ в доминантных стоках возросло в среднем вдвое. Так, в стоке Волги - главной реки Каспия - количество органического вещества повысилось с 2 до 6 млн. тонн, а в стоке Куры - с 180 почти до 600 тысяч тонн. Соответственным состоянием должен характеризоваться кислородный режим соседних территорий и контактных акваторий моря. Фактически же эти артефакты являются основными источниками почти полной необратимости процесса увеличения концентрации биогенных элементов по всей площади Каспийского моря. Один килограмм массы такого материала может образовать в условиях данной территории тонну биомассы бактериопланктона. Эти данные убедительно доказывают, что изолированный Каспий находится в весьма напряженной экологической ситуации. Продолжение процесса загрязнения Каспия, подвергающего анализируемую экосистему антропогенному прессингу, чревато серьезной опасностью в том числе и для ихтиофауны. Как показывают проведенные учеными комплексные исследования бассейнов Волги, Куры, Терека, Урала и других рек, процессы их самоочистки в настоящее время полностью подавлены [1, 2]. В сложившейся ситуации кардинальной мерой восстановления стабильности экосистемы Каспийского моря является установление санитарного надзора над всеми его речными стоками, а также экологический и физиологический контроль ихтиофауны, включая бассейн дельты реки Терек и Аграханского залива, расположенного в центральной части ее дельты.
Проблема создания шкал зрелости для последующего определения степени зрелости гонад у ряда видов рыб с разнящимися биологическими характеристиками всегда находилась под пристальным вниманием научной мысли. Вопросы разработки и оценки различных шкал зрелости половых клеток получили широкое освещение в специальной литературе [3-5]. Большинство ученых, исследующих особенности формирования половых клеток в процессе полового цикла у различных видов рыб, предпочитают использовать шестибалльную оценку уровня зрелости половых продуктов [6]. Исследование большинства существующих шкал для детекции уровня зрелости половых продуктов у различных особей позволяет принять точку зрения П. А. Дрягина [7], указывающего, что вопрос составления шкал зрелости гонад и продолжительности отдельных стадий созревания различных видов рыб можно считать недостаточно разработанным.
В связи с этим, целью исследования было исследование особенностей стадий и описание шкалы зрелости яичников промысловых рыб Аграханского залива и дельты реки Терек.
Материалы и методы исследований
Эксперимент был проведен на материале 1200 особей видов хозяйственно-ценных промысловых видах рыб Аграханского залива Каспийского моря и дельты реки Терек, входящих в разные экологические группы. С этой целью провели исследование рыб из различных семейств: Cyprinidae - карповых (вобла, лещ обыкновенный, аральский жерех, сазан, густера, серебряный карась), Percidae - окуневых (обыкновенный окунь и обыкновенный судак), Siluridae - сомовых (сом обыкновенный), Esocidae - щучьих (щука обыкновенная), Mugilidae - морских кефа- лиевых (джулара). Отлов рыб осуществляли ставными сетями, вентерями, закидными неводами с ячеей различных диаметров.
Гистологические и биохимические исследования выполняли в лаборатории кафедры экологии ДГУ и лаборатории экологии и химии, а также на кафедре гистологии Дагестанского ГАУ Для гистологического анализа срезы гонад фиксировались раствором Буэна или 4 %-ным формалином, потом в лабораторных условиях готовили гисторезы по методике Роскина и Левинсона [8]. Срезы окрашивали по Маллори и железным гематоксином по Гейденгайну. На санном микротоме готовили срезы толщиной 7-9 мм, а микрофотографии из них готовили с помощью микроскопа МБР-3 и фотонасадки МФН-2.
Во время описания периодов и фаз роста и характера созревания половых клеток применяли традиционные методики [9-11].
Результаты и обсуждение
Нами показано, что микро- и макроскопическое строение яичников исследованных нами видов рыб продемонстрировали следующую логику овогенеза и формирования половых клеток, свойственные для каждой стадии зрелости, и установлены особенности прохождения гамето- и гонадогенеза для каждого вида (видоспецифика) рыб в конкретных условиях водоемов.
Первая стадия (ювенальная) была характерна для молодых особей всех видов рыб, яичники были представлены тонкими прозрачными тяжами (кроме окуневых и сомовых). На гистологическом срезе яичника просматривались ооциты ювенальной фазы и овогоний. Яичники на данной стадии находились около одного года.
Вторая стадия была специфична для неполовозрелых и половозрелых особей. Яичники были увеличены в размерах (гонадосоматический индекс (ГСИ) - 0,5-2,3), имели вид утолщенных тяжей. На гистологическом срезе яичника просматривались ооциты в фазе однослойного фолликула и полный комплекс ооцитов, свойственный для I стадии. Такая картина была свойственна для рыб с единовременным типом икрометания и синхронным ростом ооцитов (воблы, окуня, судака, щуки и кефали); к переходной форме (асинхронность) роста ооцитов можно отнести леща и сома. Переход яичников во ІІ-ую стадию зрелости после нереста был характерен и для некоторых порционно-нере- стующих рыб (густера, серебряный карась) с асинхронным ростом ооцитов. У некоторых порцион- но-нерестующих особей (сазан) данная стадия отмечалась только у неполовозрелых организмов. У половозрелых рыб после нереста яичники переходили в посленерестовую УІ -ІІІ стадии зрелости. Вторая стадия зрелости яичников у сазана происходила лишь единственный раз в жизни.
У щуки и окуня, нерестующих раньше всех других видов рыб, яичники переходили в посленере- стовые стадии - УІ-ІІ, а по завершении резорбционных процессов - в стадию ІІ (середина апреля). У леща, воблы и судака эти сроки наступали в мае-июне. Для сазана, густеры, сома и серебряного карася, нерестующихся при высоких температурных условиях, был характерен переход яичников в посленерестовые стадии УІ-ІІ, а у сазана - УІ-ІІІ - это июль-август. У кефали нерестовый период длился с конца июня по сентябрь, наблюдался переход яичников в посленерестовое состояние УІ-ІІ, а по завершении резорбционных процессов - стадия ІІ отмечена в июле-октябре. Длительность прохождения ІІ стадии зрелости составляла 2-3 месяца. В период прохождения посленерестовой VI-ІІ и ІІ стадии зрелости - нагульный период.
Третья стадия наблюдалась лишь при уменьшении температуры воды намного ниже нерестовой. Характеризовалась возрастанием объема и массы яичников, появлением множества кровеносных сосудов. Был увеличен показатель зрелости - 1,3-4,2 %. На гистологическом срезе яичника были видны ооциты начала трофоплазматического роста на различных фазах (вакуолизации - Д1, Д2, Д3) и ооциты всех фаз большого роста. Сроки перехода яичников в III стадию у щуки, окуня, воблы, леща и судака в период с сентября до конца октября; у сома - с конца августа до конца сентября; у карася, густеры и кефали - с сентября по апрель; у неполовозрелых самок сазана эта стадия наступает после второй, а у половозрелых проходит в одно время с посленерестовой VI-IV и VI-III и продолжается около одного месяца.
На четвертой стадии объем и масса яичника были увеличены. Яичники упругие, светло-оранжевого цвета. Оболочка утончена и через нее заметны икринки. Показатель ГСИ от 4,3 до 22,5 % (у сазана - 22,5, у сома - 4,3). На гистологическом срезе яичника просматривались ооциты разных фаз развития. У единовременно-нерестующих рыб были видны ооциты на фазе наполненного желтка, остальные ооциты были на фазах этапа протоплазматического роста. У сазана и сома обыкновенного эта фаза происходила в конце сентября (в более 200 дней); у щуки обыкновенной, окуня обыкновенного, воблы, леща обыкновенного, судака - с ноября по апрель (140-160 дней); у карася обыкновенного, густеры и кефали - весной, незадолго до нереста (30-40 дней). Параметры упитанности и жирности были самые низкие, параметр зрелости - максимальный.
Для перехода в пятую стадию требовались конкретные экологические нерестовые факторы. При отсутствии необходимых факторов икра резорбировалась. Выявить переход яичников в IV этап возможно по следующим внешним признакам: текучесть, появление брачного наряда (у воблы), изменение окраски чешуйчатого покрова, покраснение и припухание полового отверстия, припухание брюшной части. На гистологических срезах яичника просматривались ооциты, достигшие дефинитивных размеров, появление микропиле с замыкающей клеткой. У воблы, леща обыкновенного, окуня обыкновенного, щуки обыкновенной самки с текучими половыми органами были замечены за долгое время до икрометания, а у сазана, сома - прямо на местах икрометания.
Шестая стадия наступала после завершения процесса икрометания. Для моноцикличных рыб это был финальный этап, а для полицикличных рыб - один из многих годовых циклов. Все исследованные нами виды рыб принадлежали к полицикличным. Процесс длился у разных видов рыб от 2 до 13 часов, нерестовый период у некоторых видов продолжался от нескольких дней до нескольких месяцев. Так, у кефали, по нашим сведениям, нерестовый период длился с июня по сентябрь. Этот этап был более кратковременным (15-20) у воблы, леща, окуня обыкновенного, щуки обыкновенной, то есть, рыб с единовременным типом икрометания. Более продолжительный по времени период нереста мы фиксировали у некоторых других видов рыб, таких, как обыкновенный карп, густера, серебряный карась, что объяснялось порционным нерестом. Интересно, что при внешнем осмотре яичников они были во многом уменьшены в размерах, были дряблыми, красноватого цвета. Показатель ГСИ составлял 1,5-3,4 %. При гистологическом исследовании на срезах яичника просматривались отдельные зрелые ооциты, которые остались не овулированными по каким-либо причинам и подверженные резорбции. Описанные признаки были характерны для рыб с единовременным типом икрометания (вобла, обыкновенный окунь, щука обыкновенная и др.). У рыб с порционным нерестом (сазан) после него в яичниках просматривались резорбцирующие фолликулярные оболочки, которые остались после овуляции первой порции икры, ооциты этапа цитоплазматического роста на разных стадиях, а также ооциты младших генераций. После вымета первой порции икры сазан готовится к овуляции второй порции, в яичниках наблюдается два процесса: репродукция и резорбция. У других изученных нами видов рыб с порционным типом икрометания - серебряного карася, густеры после полного завершения процесса икрометания яичники переходили в VI-ГГ стадии.
По характеру овогенеза все исследованные виды рыб были сгруппированы нами в группы. Первая группа включала особи, у которых период активного овогенеза завершался в конце осени, половые железы самок переходили в ГУ стадию зрелости; они зимуют со зрелыми половыми продуктами - сазан, щука обыкновенная, окунь обыкновенный, лещ, вобла, сом обыкновенный, судак. Вторая группа включала рыб, у которых овогенез к осени не заканчивался, яичники находились в ІІ-Ш или ГГГ стадии, а после зимовки продолжается и весной - перед нерестом яичники переходят в IV стадию зрелости - серебряный карась, кефаль, густера.
Проведенное нами исследование имеет большое научное значение, поскольку о разработанных на сегодняшний день промысловых шкал зрелости, рассмотренных ранее, очевидно, что как при выборе критериев для определения стадий зрелости, так и при определении количества стадий и их названии имеется большое разнообразие, которое приводит к затруднениям. Так, А.М. Кукурадзе [12] указывает, что части стаи судака (30%) нерест осуществляется по порционному типу, что свидетельствует, с его точки зрения, на изменчивость полового цикла и типа икрометания, следствием чего является приспособляемость судака к весьма разнообразным экологическим условиям воспроизводства. На основании наших исследований показано, что данное обоснование не совсем верно, а сделанный вывод - преждевременный, препятствующий объективной оценке исследуемых процессов.
Заключение
Предлагаемая нами шкала зрелости гонад для всех изученных видов рыб состоит из 6-ти стадий, на каждой из которых половые клетки находятся на определенных периодах и фазах зрелости. Отличие от других шкал, составленных для этих видов рыб, обитающих в других водоемах, заключается главным образом в длительности фаз и времени их перехода из одной фазы в другую. Впервые для водоемов дельты реки Терек и Аграханского залива составлены шкалы зрелости яичников и семенников различных видов промысловых рыб. Разработанные схемы и шкалы могут быть использованы при проведении рыбоводных процессов, при прогнозе и диагностике воспроизводства рыб, а также в решении вопросов рыболовства.
Список источников
1. Иванов В.П., Сокольский А.Ф. Научные основы стратегии защиты биологических ресурсов Каспийского моря от нефтяного загрязнения. Астрахань: изд-во КаспНИРХ, 2000. 184 с.
2. Иванов В.П., Комарова В.П. Рыбы Каспийского моря (систематика, биология, промысел). Астрахань: Изд-во АГТУ, 2008. 232 с.
3. Казанский Б.Н. Закономерности гаметогенеза и экологическая пластичность размножения рыб // Экологическая пластичность рыб. - Л.: Изд-во ЛГУ, 1968. С.3-32.
4. Никольский Г.В. Теория динамики стада рыб. М.: Наука, 1965. 410 с.
5. Моисеев П.А., Азизова Н.А., Куранова И.И. Ихтиология. М.: Легкая и пищевая промышленность, 1981. - 384 с.
6. Иванков В.Н. Строение яйцеклеток и систематика рыб. Владивосток: изд-во ДВГУ, 1987. 157 с.
7. Дрягин П.А. Половые циклы и нерест рыб // Известия ВНИОРХ. 1949. - Т.28.- С. 3-113.
8. Роскин Г.И., Левинсон Л.Б. Микроскопическая техника. М.: Советская наука, 1957. 467 с.
9. Чернышев О.Б. Типы половых циклов у рыб средних широт // В кн.: Тезисы докладов III Всесоюзного совещания эмбриологов. - М.: Изд-во МГУ, 1960. 180 с.
10. Махотин Ю.М. Эффективность нереста рыб в Куйбышевском водохранилище и определяющие ее факторы // Вопросы ихтиологии. 1977. - Т. 17. - Вып. 1. - С. 1008-1012.
11. Шихшабеков М.М., Галимова О.М. Материалы по годичному циклу яичников и семенников некоторых хищных рыб водоемов дельты Терека // Труды института общей экологии. Вып. 1. Махачкала: ДГПУ, 2000. - С. 76-78.
12. Кукурадзе А.М. Особенности овогенеза судака (Lucioperca lucioperca L.), леща (Abramis brama L.) Дуная // Вопросы ихтиологии. 1968. Т. 8. Вып. 4. С. 751-756.
References
1. Ivanov VP, Sokolsky AF. Scientific bases of the strategy of protection of biological resources of the Caspian Sea from oil pollution. Astrakhan: publishing house of KaspNIRKh; 2000. (In Russ.).
2. Ivanov VP, Komarova VP. Fishes of the Caspian Sea (systematics, biology, fishery). Astarakhan: Publishing House of AGTU; 2008. (In Russ.).
3. Kazansky B.N. Regularities of gametogenesis and ecological plasticity of fish reproduction. In: Ecological plasticity offish. Leningrad: LSU Publishing House; 1968. p. 3-32. (In Russ.).
4. Nikolsky GV. Theory of fish herd dynamics. Moscow: Nauka; 1965. (In Russ.).
5. Moiseev PA, Azizova NA, Kuranova II. Ichthyology. Moscow: Light and food industry; 1981. (In Russ.).
6. Ivankov VN. Structure of eggs and systematics offish. Vladivostok: Publishing house of DVSU; 1987. (In Russ.).
7. Dryagin PA. Sexual cycles and spawning of fish. Izvestia VNIORH. 1949;(28): 3-113. (In Russ.).
8. Roskin GI, Levinson LB. Microscopic technique. Moscow: Soviet Science; 1957. (In Russ.).
9. Chernyshev OB. Types of sexual cycles in fish of middle latitudes. In: Abstracts of reports of the III All-Union Meeting of embryologists. Moscow: Publishing House of Moscow State University; 1960. (In Russ.).
10. Makhotin Yu.M. Efficiency offish spawning in the Kuibyshev reservoir and its determining factors. Journal of ichthyology. 1977;17(1): 1008-1012. (In Russ.).
11. Shikhshabekov MM, Galimova OM. Materials on the annual cycle of ovaries and testes of some predatory fish of the Terek Delta reservoirs. Trudi instituta general ecology.2000;(1): 76-78. (In Russ.).
12. Kukuradze AM. Features of ovogenesis of pike perch (Lucioperca lucioperca L.), bream (Abramis brama L.) of the Danube. Journal of ichthyology. 1968;8(4): 751-756. (In Russ.).
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
История изучения биологии обыкновенного судака как представителя семейства Окуневых, его хозяйственное значение. Общее описание исследуемой реки Протока, особенности биологии и экологии. Характеристика зрелости половых продуктов. Промысловое значение.
дипломная работа [1,0 M], добавлен 01.12.2014Обследование биотопов Днепровского бассейна. Характеристика естественных водоемов Беларуси. Изучение видового состава ихтиофауны Лоевского района. Расчет индексов биологического разнообразия. Поиск путей воспроизводства ценных промысловых видов рыб.
курсовая работа [7,0 M], добавлен 28.07.2017Изучение особенностей роста и развития головастиков озерной лягушки Pelophylax ridibundus в разных частях видового ареала - в Западном Предкавказье и Туркмении. Сравнение головастиков разных стадий зрелости и темпов роста и часов их наибольшей активности.
курсовая работа [580,6 K], добавлен 18.07.2014Происхождение рыб. Краткое описание и биология видов рыб бассейна реки Днепр. Характеристика семейств карповых, окуневых, щуковых, вьюновых, колюшковых, тресковых, лососевых, осетровых и бычковых рыб, их промысловое значение для республики Беларусь.
курсовая работа [67,9 K], добавлен 14.12.2011Анализ состояния пушных ресурсов Новосибирской области. Угодья, закрытые для охоты в области и их роль в охране промысловых видов. Общая характеристика отряда грызунов. Изучение особенностей питания и размножения белки, бурундука, ондатры, сурка, бобра.
курсовая работа [34,3 K], добавлен 30.05.2013Понятие биологического возраста и фундаментальные характеристики ростового процесса. Определение морфологической зрелости и методы оценки интенсивности старения. Типы увядания репродуктивной системы женщин и особенности их гормональной конституции.
реферат [38,6 K], добавлен 10.11.2010Промысловая фауна Республики Алтай. Физико-географическая характеристика Улаганского района; состав охотничье-промысловых видов млекопитающих, их биологические и экологические особенности. Традиции восточных алтайцев в области охоты и охраны природы.
дипломная работа [6,0 M], добавлен 29.09.2012Анализ особенностей онтогенеза растительной клетки. Возникновение и накопление различий между клетками, образовавшимися в результате деления. Эмбриональная фаза онтогенеза, фазы растяжения, дифференцировки клетки, зрелости. Старение и смерть клетки.
доклад [553,2 K], добавлен 28.04.2014Размножение обыкновенной щуки. Систематическое положение и географическое положение. Морфологические признаки, экология обитания, питание, хозяйственное значение. Развитие личинок и мальков. Характеристика зрелости половых продуктов. Темпы весового роста.
курсовая работа [3,9 M], добавлен 18.07.2014Обзор литературы на тему упитанности рыб. Преимущества применения формулы Калабухова для расчетов упитанности рыб. Зависимость упитанности севрюги от времени года и от стадии зрелости. Охрана труда и техника безопасности в ихтиологической лаборатории.
курсовая работа [138,1 K], добавлен 27.02.2009Проблема готовности ребенка к школьному обучению. Определение степени "школьной зрелости" по тесту Керна-Ирасека. Оценка физического развития детей младшего школьного возраста. Основные показатели и методы определения физического развития дошкольников.
дипломная работа [532,4 K], добавлен 25.12.2015Гидрометеорологический режим Керченского пролива. Биологическая характеристика донных и придонных рыб. Правила промышленного рыбоводства в бассейне Азовского моря. Роль первостепенных, второстепенных и промысловых видов рыб в прибрежных экосистемах.
дипломная работа [71,3 K], добавлен 06.04.2014Изучение биологической характеристики черноморской барабули. Морфологические признаки. Географическое распространение и экология обитания. Размножение, развитие, питание. Линейно-массовая характеристика. Половой состав, стадии зрелости половых продуктов.
дипломная работа [1,4 M], добавлен 01.12.2014Цитология и общая система организации отдела сине-зеленые водоросли – Cyanophyta, методы их размножения и признаки зрелости. Факторы среды, стимулирующие спорообразование у сине-зеленых водорослей. Характеристика порядка ностокальные и стигонемальные.
контрольная работа [1,3 M], добавлен 29.07.2009Флористический состав водной и прибрежно-водной растительности бассейна реки Джубга. Биоморфологический, биоэклогический и таксономический анализ растительности. Проведение фенологических наблюдений и выявление состояния популяции исследуемых видов.
дипломная работа [2,4 M], добавлен 30.12.2014Существование биосферы на Земле. История становления и развития геохронологической шкалы. Периодизация истории Земли и международные геохронологическая и стратиграфическая шкалы. Современная геохронологическая шкала. Положения клеточной теории.
реферат [40,5 K], добавлен 15.10.2008Ресурсы осетровых, лососевых, карпообразных рыб Казахстана. Сиговые, сомовые в ихтиофауне Казахстана. Внешний вид, биологические особенности, ареал проживания, питание, особенности нереста стерляди, форели, аральского лосося, кумжи, щуки, толстолобика.
презентация [772,8 K], добавлен 15.05.2016Таксономический анализ и морфологическое описание редких видов рыб реки Припять. Некарповые редкие и охраняемые рыбы. Особенности биологии редких и охраняемых рыб, не относящихся к семейству карповых. Эффективность мер охраны редких видов рыб Припяти.
курсовая работа [9,9 M], добавлен 25.10.2013Добыча промысловых рыб. Общая характеристика земноводных. Органы, полости тела и нервная система земноводных. Время и место размножения земноводных. Основные систематические группы рыб. Особенности внутреннего строения, жизнедеятельности рыб, размножение.
реферат [39,3 K], добавлен 03.07.2010Систематика рыб - надкласса водных позвоночных животных. Характеристика рыб: скелета, пищеварительной, кровеносной, нервной и половой системы, органов газообмена и дыхания. Представители промысловых пород: речных, рыб стоячих вод и общепресноводных.
курсовая работа [1,3 M], добавлен 17.01.2013