Уравнения реакций в неорганической химии
Определение формулы химического вещества, используя фактор эквивалентности. Электронная конфигурация и валентные связи комплексных ионов. Молекулярные и ионно-молекулярные уравнения гидролиза. Электронные уравнения процессов на графитовых электродах.
Рубрика | Химия |
Вид | контрольная работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 29.01.2013 |
Размер файла | 282,1 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Модуль 1
№19
Дано: МЭ(Сl) =35,5 г/моль, M(Cu) = 63,5 г/моль. МЭ(хлорида меди)= 99,5 г/моль. Найти: формулу хлорида меди.
Решение:
По закону эквивалентов nэ(Cu) = nэ(Cl).
То есть:
МЭ(хлорида меди) = МЭ(Cu) + МЭ(Cl) = 99,5 г/моль.
Откуда находим:
MЭ(Cu) = МЭ(хлорида меди) - МЭ(Cl) = 99,5 - 35,5 = 64 г/моль.
Находим фактор эквивалентности меди:
fЭ(Cu) = MЭ(Cu) / M(Cu) = 64/63,5 = 1.
Т. к. fЭ(Cu) = 1, следовательно, в данном хлориде медь одновалентна и формулой хлорида меди будет CuCl.
Ответ: CuCl.
№18
Решение:
Принцип Паули: в системе (атоме) не может быть двух электронов, характеризующихся одним и тем же набором четырех квантовых чисел. Или: на одной орбитали могут находиться только два электрона (они отличаются по спину).
Не может быть ни на каком подуровне атома p7- или d12 -электронов т. к. при этом должны существовать электроны характеризующиеся одним и тем же набором четырех квантовых чисел, а на одной орбитали должны находиться больше двух электронов, что невозможно согласно Принципу Паули. молекула ион валентность гидролиз
Электронная формула атома элемента с порядковым номером 22:
22Ti - 1s2 2 s2 2p6 3s2 3p6 3d2 4s2
Его валентные электроны: 3d2 4s2 .
№16
Решение:
Согласно современной формулировке периодического закона:
Физические и химические свойства простых веществ, а также формы и свойства сложных соединений находятся в периодической зависимости от величины заряда ядра атома.
В зависимости от величины заряда ядра атом имеет соответствующее количество электронов, составляющих его электронную оболочку. Поскольку принципы заполнения внешних электронных орбиталей (в основном определяющих свойства простых веществ) для каждого периода одинаковые то и свойства простых веществ также повторяются периодически.
№15
Решение:
Находим разности относительных электроотрицательностей элементов входящих в соединения:
ДОЭО(Cl-S) = 2,9-2,5 = 0,4
ДОЭО(Cl-Si) = 2,9-1,8 = 1,1
ДОЭО(F-Cl) = 4,2-2,9 = 1,3
ДОЭО(Br-I) = 2,82-2,28 = 0,54
Связи в молекулах SCl4 и IBr близки по к ковалентным неполярным, а в молекулах SiCl4, ClF3 связи имеют ковалентным полярный характер.
Располагаем молекулы в ряд в порядке увеличения полярности связи и указываем направление смещения электронной плотности связи:
1) SCl4 (S >Cl); 2) IBr (I>Br); 3) SiCl4 (Si>Cl); 4) ClF3 (Cl>F).
№30
Изобразите электронную конфигурацию комплексных ионов [Со(Н2О)6]2+ и [Co(CN)6]4- с помощью метода валентных связей и молекулярных орбиталей. За счет каких орбиталей происходит образование у-связей?
Решение:
Изображаем электронные конфигурации комплексных ионов [Со(Н2О)6]2+ и [Co(CN)6]4- с помощью метода валентных связей:
На внешнем уровне у иона Co3+ содержатся электроны 3d6 4s0 4p0 4d0.
Конфигурация комплексного иона [Со(Н2О)6]2+:
Конфигурация комплексного иона [Co(CN)6]4-:
Под влиянием поля сильных лигандов CN- неспаренные электроны на 3d-подуровне иона Co3+ отталкиваются от лигандов и происходит их спаривание на 3d-подуровне Co3+. Освободившиеся две d-орбитали на третьем уровне участвуют в образовании комплекса [Co(CN)6]4-.
Изображаем электронные конфигурации комплексных ионов [Со(Н2О)6]2+ и [Co(CN)6]4- с помощью метода молекулярных орбиталей:
Конфигурация комплексного иона [Со(Н2О)6]2+:
Конфигурация комплексного иона [Co(CN)6]4-:
Образование у-связей происходит за счет гибридных sp3d2-орбиталей в комплексном ионе [Со(Н2О)6]2+ и за счет гибридных d2sp3-орбиталей в комплексном ионе [Co(CN)6]4-.
Модуль 2
№19
Дано:
V(раствора) = 200мл , щ%(CuSО4)= 5%; с = 1,022 г/см3
Найти: m(CuSО4*5H2O), m(Н2О)
Решение:
Mr(CuSО4*5H2O)= Mr(CuSО4) + 5Mr(H2O) = 160 + 5*18= =250
Массовая доля CuSО4 в кристаллогидрате:
щк(CuSО4)= Mr(CuSО4)/ Mr(CuSО4*5H2O)=160/250=0,64
Найдём массу CuSО4 в растворе:
m(CuSО4) = m(раствора)* щ(CuSО4)=
=V(раствора)* с* щ(CuSО4)=200*1,022*0,05=10,22 г
m(CuSО4*5H2O)= m(CuSО4) / щк(CuSО4)=10,22/ 0,64 = 16 г
m(Н2О)= m(раствора) - m(CuSО4*5H2O)=200*1,022 -16= 188,4 г.
Ответ: m(CuSО4*5H2O)=16г, m(Н2О)=188,4г.
№18
Дано:
V(Н2SO4) = 250 мл,
СN( Н2SO4) = 1,6 н,
V(NaOH) = 400 мл
СN(NaOH) = 0,35 н
СN(KOH)= 0,25 н
Найти: V(КOH)
Решение:
Количество эквивалентов Н2SO4 содержащихся в первом растворе:
nэ(Н2SO4)= V(Н2SO4)*СN( Н2SO4) =0,25*1,6=0,4 моль
Количество эквивалентов NaOH содержащихся в добавленном растворе:
nэ(NaOH)= V(NaOH)*СN(NaOH) =0,4*0,35=0,14 моль
Количество эквивалентов Н2SO4 оставшихся в растворе после добавления NaOH:
nэ(Н2SO4)ост= nэ(Н2SO4) - nэ(NaOH)= 0,4 - 0,14= 0,26 моль
Требующееся количество эквивалентов КOH: nэ(КOH)= nэ(Н2SO4)ост=0,26 моль.
V(КOH) = nэ(КOH) / СN(KOH)= 0,26/0,25 =1,04 л.
Ответ: 1,04 л.
№16
Дано:
m(С6Н6) =125 г; Дtкр=1,70С
Ккр(С6Н6)=5,1 (кг•K/моль)
Найти: m(С6Н5ОН)
Решение:
Молярная масса фенола равна 94 г/моль, находим массу растворенного вещества из уравнения второго следствия из закона Рауля:
Дtкр = ( Ккр(С6Н6)*m(С6Н5ОН) ) / ( М(С6Н5ОН)*m(С6Н6) )
Откуда находим массу фенола, подставляя массу С6Н6 измеренную в кг:
m(С6Н5ОН)= Дtкр*(М(С6Н5ОН)*m(С6Н6) / Ккр(С6Н6) = 1,7*94*0,125/5,1= = 3,91 г.
Ответ: 3,91 г.
№15
Решение:
Составляем молекулярные и ионно-молекулярные уравнения гидролиза:
1) NaBr -соль сильной кислоты и сильного основания, поэтому гидролизу не подвергается, раствор имеет нейтральную реакцию, pH=7
2) Na2S -соль слабой кислоты и сильного основания, гидролизуется по аниону.
Уравнение в молекулярном виде:
Na2S+H2О - NaHS + NaOH;
Ионно-молекулярное уравнение гидролиза:
S2- + 2Na+ + Н2О -HS- + 2Na+ + ОН-;
Сокращённо:
S2- + Н2О -HS- + ОН-,
(щелочная среда, pH>7).
3) К2СО3 -соль слабой кислоты и сильного основания, гидролизуется по аниону.
Уравнение в молекулярном виде:
К2СО3 +H2О - КНСО3 + КOH;
Ионно-молекулярное уравнение гидролиза:
СО32- + 2К+ + Н2О -HСО3- + 2К+ + ОН-;
Сокращённо:
СО32- + Н2О -HСО3- + ОН-;
(щелочная среда, pH>7).
4) СоСl2 - соль сильной кислоты и слабого основания, гидролизуется по катиону.
Уравнение в молекулярном виде:
СоCl2 + Н2О - Со(OH)Cl + HCl,
Ионно-молекулярное уравнение гидролиза:
Со2++ 2Cl- +H2O - СоОН+ + 2Cl- + Н+,
Сокращённо:
Со2+ +H2O - СоОН+ + Н+,
(кислая среда, pH<7).
Рассчитываем константы гидролиза:
Кг(Na2S) = КВ/КД2(Н2S) = 10-14/(1*10-14) = 1
Кг(К2СО3) = КВ/КД2(Н2СО3) = 10-14/(4,8*10-11) = 2,08*10-4
Кг(СоСl2) = КВ/КД2(Со(ОН)2) = 10-14/(2,5*10-5) = 4*10-10.
где КВ - ионное произведение воды.
№30
Дано: m(С3Н8) = 11 г , ДНсг = - 552 кДж.
Найти: ДН0(С3Н8).
Решение:
М(С3Н8)=44 г/моль.
При сгорании 1 моль С3Н8 выделяется количество теплоты равное:
?Н = (М(С3Н8)* ДНсг) / m(С3Н8)= (44*(-552))/11 = -2208 кДж.
Термохимическое уравнение реакции:
С3Н8(г) + 5О2(г) = 3СО2(г) + 4Н2О(ж); DН = -2208 кДж.
Тепловой эффект реакции находится по уравнению:
DН = 3ДН0(CO2) + 4ДН0(H2O)-ДН0(С3Н8) - 5ДН0(O2).
Откуда найдём теплоту образования С3Н8:
ДН0(С3Н8) = 3ДН0(CO2) + 4ДН0(H2O) - 5ДН0(O2) -?DН =
= 3*(-393,51) + 4(-285,84) -5*0 -(-2208) = -115,8 кДж.
Ответ: -115,8 кДж.
№9
Дано: Ѕ N2 + O2 = NO2; станд. условия.
Найти: Возможна ли реакция при 298 К и других температурах.
Решение:
Находим значения ДН0 и S0:
ДН0 = ДН0(NO2) - ДН0(О2)- ЅДН0(N2) = 33,5 - 0 -0 = 33,5 кДж
S0 =Sкон - Sнач .= ( NO2) -(О2) - Ѕ ( N2) =240,45 - 205,04 - Ѕ 191,5 = -60,34Дж/К
Определяем DG0298 этой реакции:
G0298=Н0 - ТS0 = 33500 - 298*(-60,34) =51480 Дж=51,48 кДж.
Т. к. DG0298>0, поэтому при стандартных условиях эта реакция невозможна.
Эта реакция невозможна при любых температурах, т. к. ДН0>0 и ТS0<0.
Ответ: Эта реакция невозможна при любых температурах.
№10
Решение:
Пользуясь табличными данными, вычисляем стандартное изменение энтропии в реакции:
С(графит) + СО2 = 2СО
S0298 =S0кон - S0нач = 2(СО) -(С) -(СO2) = 2*197,55 - 5,74 - 213,66 = 175,7 Дж/К.
Ответ: 175,7 Дж/К.
Модуль 3
№19
Дано:
А) N2 + 3Н2«2NH3
Б) N2 + О2«2NО
принимаем Р2 = 2Р1
Найти: причину смещения равновесия.
Решение:
Обозначим концентрации реагирующих веществ:
А) [N2] = а, [H2]= b, [NH3] = с.
Б) [N2] = d, [O2]= e, [NO] = f.
Согласно закону действия масс скорости прямой и обратной реакции до изменения давления:
А) vпр =Каb3; vобр =К1с2.
Б) vпр =Кde; vобр =К1f2.
После увеличения давления за счёт уменьшения объема гомогенной системы в два раза концентрация каждого из реагирующих веществ увеличится в два раза:
А) [N2] = 2а, [H2]= 2b, [NH3] = 2с.
Б) [N2] = 2d, [O2]= 2e, [NO] = 2f.
При новых концентрациях скорости прямой и обратной реакции:
А) vпр1 = К(2а)(2b)3 =16Каb3; vобр1= К1(2с)2 = 4К1с2.
Б) vпр1 =К2d2e =4Кde ; vобр1 =К1(2f)2=4К1f2.
Отсюда:
А) vпр1 / vпр = 16Каb3/ Каb3= 16; vобр1 / vобр = 4К1с2/ К1с2= 4
Б) vпр1 / vпр =4Кde / Кde = 4; vобр1 / vобр= 4К1f2 / К1f2 = 4
Следовательно, в случае А скорость прямой реакции увеличилась в 16 раз, а обратной - только в 4 раза, а в случае Б скорость прямой реакции увеличилась в 4 раза и обратной в 4 раза,. Поэтому равновесие системы в случае А сместилось в сторону образования NH3, а в случае Б осталось без изменений.
Выражения для констант равновесия:
А) Кравн= K/K1= [NH3]2 / ( [N2] [Н2]3 ).
Б) Кравн= K/K1= [NO]2 / ( [N2] [O2] ).
№18
Решение:
Расставляем коэффициенты в уравнении реакции на основании электронных уравнений:
Сr2О3 + КClO3 + 4КОН = 2K2CrO4+ КСl + 2Н2О
Электронные уравнения:
окислитель 1 | Сl5+ + 6e- = Сl- процесс восстановления
восстановитель 1 | 2Сr3+ - 6e- = 2Сr6+ процесс окисления
Сl5+ + 2Сr3+ = Сl- + 2Сr6+
КClO3 - окислитель, восстанавливается; Сr2О3 - восстановитель, окисляется.
Расставляем коэффициенты в уравнении реакции на основании электронных уравнений:
2MnSO4 + 5РbО2 + 6HNO3 = 2НМnO4 + 3Pb(NO3)2 + 2PbSO4 + 2Н2O;
Электронные уравнения:
окислитель 5 | Pb4+ + 2e- = Pb2+ процесс восстановления
восстановитель 2 | Mn2+ - 5e- = Mn7+ процесс окисления
5Pb4+ + 2Mn2+ = 5Pb2++ 2Mn7+
РbО2 - окислитель, восстанавливается; MnSO4 - восстановитель, окисляется.
Расставляем коэффициенты в уравнении реакции на основании электронных уравнений:
3Н2SO3 + НClO3 = 3H2SO4 + НС1
Электронные уравнения:
окислитель 1 | Сl5+ + 6e- = Сl- процесс восстановления
восстановитель 3 | S4+ - 2e- = S6+ процесс окисления
Сl5+ + 3S4+ = Сl- + 3S6+
HClO3 - окислитель, восстанавливается; Н2SO3 - восстановитель, окисляется.
Расставляем коэффициенты в уравнении реакции на основании электронных уравнений:
6FeSO4 + К2Сr2O7 + 7H2SO4 = 3Fe2(SO4)3 + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7Н2O.
Электронные уравнения:
окислитель 1 | 2Cr6+ + 6e- = 2Cr3+ процесс восстановления
восстановитель 6 | Fe2+ - 1e- = Fe3+ процесс окисления
2Cr6+ + 6Fe2+ = 2Cr3+ + 6Fe3+
К2Сr2O7 - окислитель, восстанавливается; FeSO4 - восстановитель, окисляется.
№16
Дано: ЭДС=0; [Zn2+] = 0,001 моль/л.
Найти: [Fe2+].
Решение:
Схема гальванического элемента: ( - ) Zn | Zn2+ || Fe2+ | Fe ( + )
Электронные уравнения:
Уравнение окислительного процесса на аноде:
Zn0 - 2e- = Zn2+
Уравнение восстановительного процесса на катоде:
Fe2+ + 2e- = Fe0
Е0(Zn2+/ Zn0) = -0,763 В
Е0(Fe2+/ Fe0) = -0,44 B
Потенциал цинкового электрода:
Е(Zn2+/ Zn0) = Е0(Zn2+/ Zn0) + 0,059/2*lg[Zn2+] = -0,763 + 0,059/2*lg0,001 = -0,8515 B
По условию ЭДС=0, следовательно:
Е(Fe2+/ Fe0) = Е(Zn2+/ Zn0) = -0,8515 B
То есть: Е(Fe2+/ Fe0) + 0,059/2*lg[Fe2+] = -0,8515 B
Откуда: lg[Fe2+] = (-0,8515+0,44)/(0,059/2) = -13,95
[Fe2+] = 7,3*10-15 моль/л.
Ответ: 7,3*10-15 моль/л.
№15
Дано: Раствор CuCl2 ; V(газа) = 0,56 л.
Найти: m(Cu).
Решение:
Электронные уравнения электродных процессов (на графитовых электродах):
Уравнение окислительного процесса на аноде:
2Cl- - 2e- = Cl2
Уравнение восстановительного процесса на катоде:
Cu2+ + 2e- = Cu0
Общее уравнение электролиза:
CuCl2 > Cu + Cl2
Согласно уравнению электролиза при выделении на аноде 1 моль Cl2 на катоде выделяется также 1 моль Cu. Поэтому:
n(Cu) = n(Cl2) = V(Cl2) / VM =0,56/22,4 = 0,025 моль.
Масса меди, выделившейся на катоде: m(Cu) = n(Cu)* М(Cu)= 0,025*63,5 = 1,588 г.
Ответ: 1,588 г.
№10
Решение:
В случае, когда металл использующийся для защитного покрытия стоит в ряду напряжений правее защищаемого металла, то такое покрытие называется катодным.
Для железа катодным покрытием будут служить олово, никель, медь.
В случае, когда металл использующийся для защитного покрытия стоит в ряду напряжений левее защищаемого металла, то такое покрытие называется анодным.
Для железа анодным покрытием будут служить цинк, алюминий.
В случае коррозии железа покрытого медью железо является анодом, а медь - катодом.
Коррозия железа покрытого медью во влажном воздухе:
Уравнение анодного процесса:
Fe0 - 2e- = Fe2+
Уравнение катодного процесса:
O2 + 2H2O + 4e- = 4OH -
Коррозия железа покрытого медью в кислой среде:
Уравнение анодного процесса:
Fe0 - 2e- = Fe2+
Уравнение катодного процесса:
2H+ + 2e- = H2
Модуль 4
№19
При сжигании 27,4 г неизвестного металла в избытке воздуха получили оксид металла (II), который полностью растворили в избытке соляной кислоты. К образовавшемуся раствору прилили избыток раствора сульфата калия, при этом образовалось 46,6 г белого нерастворимого в воде и кислотах осадка. Назовите неизвестный металл. Ответ подтвердите расчетами.
Решение:
В нерастворимом в воде и кислотах осадке будет содержаться 27,4 г неизвестного металла. Тогда масса сульфат-ионов в осадке будет равна:
m(SO42-) = m(осадка) - m(Ме) = 46,6 - 27,4 = 19,2 г.
Т. к. получили оксид металла (II), то формула сульфата будет МеSO4, следовательно:
n(Ме) = n(SO42-) = m(SO42-)/ М(SO42-) = 19,2 / 96 = 0,2 моль.
Находим молярную массу металла:
М(Ме) = m(Ме)/ n(Ме) = 27,4/0,2 = 137 г/моль.
Этой молярной массе соответствует металл барий (Ва).
Уравнения реакций:
2Ва + О2 > 2ВаО
ВаО + 2HCl > ВаCl2 + H2O
ВаCl2 + K2SO4 > ВаSO4v
Ответ: неизвестный металл - барий.
№18
Какую степень окисления может проявлять кремний в своих соединениях? Составьте уравнения реакций, которые надо провести для осуществления следующих превращений:
Mg2Si >SiH4 > SiO2 > K2SiO3 > H2SiO3.
При каком превращении происходит окислительно-восстановительная реакция?
Решение:
В соединениях кремний обычно проявляет себя как четырёхвалентный элемент со степенью окисления +4 или ?4. Встречаются соединения кремния со степенью окисления +2, например, оксид кремния (II) SiO.
Уравнения реакций которые надо провести для осуществления указанных превращений:
Mg2Si + 4HCl > SiH4 + 2MgCl2
SiH4 + 2O2 > SiO2 + 2H2O
SiO2 +2KOH > K2SiO3 + H2O
K2SiO3 + 2HCl > H2SiO3 + 2KCl
Окислительно-восстановительная реакция происходит при превращении SiH4 в SiO2, в которой кремний меняет степень окисления с -4 на +4.
№16
Какие ионы надо удалить из природной воды, чтобы сделать ее мягкой? Введением каких ионов можно умягчить воду? Составьте уравнения соответствующих реакций. Какую массу гашеной извести Са(ОН)2; надо прибавить к 2,5 л воды, чтобы устранить ее жесткость, равную 4,43 ммоль/л.
Ответ:
Жесткость воды - это совокупность свойств, обусловленных содержанием в воде катионов кальция Са2+ и Мg2+.
Для умягчения воды (устранения жесткости) необходимо удалить из неё ионы кальция и магния (перевести их в осадок).
Воду можно умягчить введением ионов СО32- и ОН-:
1) добавлением гашеной извести:
Са(HCO3)2 + Ca(OH)2 = 2CaCO3v + 2H2O;
В ионном виде:
Сa2+ + 2HCO3- + Ca2+ + 2OH- = 2CaCO3v + 2H2O;
Mg(HCO3)2 + 2Ca(OH)2 = Mg(OH)2v + 2CaCO3v + 2H2O
В ионном виде:
Mg2+ + 2HCO3- + 2Сa2+ + 2OH- = Mg(OH)2v + 2CaCO3v + 2H2O.
2) добавлением соды:
СaCl2 + Na2CO3 = CaCO3v + 2NaCl;
MgSO4 + Na2CO3 = MgCO3v + Na2SO4.
Дано: V= 2,5 л; Ж=4,43 ммоль/л.
Найти: m(Ca(OH)2).
Решение:
Уравнение реакции устранения жёсткости воды:
Са(HCO3)2 + Ca(OH)2 = 2CaCO3v + 2H2O
По уравнению реакции на устранение 1 ммоль эквивалентов жёсткости требуется 1 ммоль эквивалентов Ca(OH)2. Тогда:
nэ(Ca(OH)2) = nэ(Ca(HCO3)2) = V*Ж = 2,5*4,43 =11 ммоль.
m(Ca(OH)2) = nэ(Ca(OH)2)* Мэ(Ca(OH)2) =11*10-3*37 = 0,406 г.
Ответ: 0,406 г.
№15
Дано: Смесь двух газообразных - этиленового и ацетиленового - углеводородов (общий объём - 7,84 л), содержащих одинаковое число атомов углерода, может присоединить 80 г брома. Образовавшаяся при этом смесь продуктов присоединения брома имеет массу 94,4 г.
Определить: строение и состав (в процентах по массе) исходной смеси углеводородов.
Решение:
Масса смеси углеводородов:
mсм(УВ) = mсм(УВ+Br) - m(Br) = 94,4-90 = 14,4 г.
Общее число молей углеводородов:
nсм(УВ) = Vсм(УВ)/VM = 7,84/22,4 = 0,35 моль.
Число молей присоединённого брома:
n(Br2) = m(Br2) / M(Br2) = 80/160 = 0,5 моль.
1 моль этиленового углеводорода присоединяет 1 моль брома, а 1 моль ацетиленового углеводорода присоединяет 2 моль брома, поэтому составляем уравнение:
nэт(УВ) + nац(УВ)*2 = n(Br2)
nэт(УВ) + ( nсм(УВ) - nэт(УВ) )*2 = n(Br2)
nэт(УВ) + (0,35 - nэт(УВ) )*2 = 0,5
Откуда находим: nэт(УВ) = 0,2 моль.
Тогда nац(УВ) = nсм(УВ) - nэт(УВ) = 0,35 - 0,2 = 0,15 моль.
Находим молярные массы углеводородов из уравнения:
nэт(УВ)*Мэт(УВ) + nац(УВ)*Мац(УВ) = mсм(УВ)
nэт(УВ)*Мэт(УВ) + nац(УВ)*(Мэт(УВ)-2) = mсм(УВ)
0,2*Мэт(УВ) + 0,15*(Мэт(УВ)-2) = 14,4
Откуда находим: Мэт(УВ) = 42 г/моль. Мац(УВ) = 42-2 = 40 г/моль.
Молярной массе 42 г/моль соответствует пропен (С3Н6): Н2С=СН-CH3.
Молярной массе 40 г/моль соответствует пропин(С3Н4): НС?С-CH3.
Находим массы углеводородов:
m(С3Н6) = n(С3Н6)*М(С3Н6) = 0,2*42 = 8,4 г.
m(С3Н4) = n(С3Н4)*М(С3Н4) = 0,15*40 = 6 г.
Находим состав (в процентах по массе) исходной смеси углеводородов:
щ(С3Н6) = ( m(С3Н6) / mсм(УВ) )*100% = (8,4/14,4)*100% = 58,3%.
щ(С3Н4) = 100 - щ(С3Н6) = 100 - 58,3 = 41,7%.
Ответ: щ(С3Н6) = 58,3%, щ(С3Н4) = 41,7%.
№3
Какие соединения называют аминами? Составьте схему поликонденсации адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. Назовите образовавшийся полимер.
Решение:
Амины - производные аммиака, в котором один, два или все три атома водорода замещены органическими радикалами.
Схема поликонденсации:
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Составление уравнения ступенчатой диссоциации заданных веществ. Уравнения реакций кислот, оснований и амфотерных гидроксидов. Получение солей, уравнения их диссоциации. Виды концентраций вещества. Изменение энтропии при проведении химической реакции.
контрольная работа [158,6 K], добавлен 17.05.2014Методика расчета молярной массы эквивалентов воды при реакции с металлическим натрием, а также с оксидом натрия. Уравнения реакций, доказывающих амфотерность гидроксида цинка. Составление молекулярного и ионно-молекулярного уравнения заданных реакций.
контрольная работа [110,9 K], добавлен 05.06.2011Молекулярные, электронные и термохимические уравнения. Амфотерность гидроксида олова. Механизм образования ионной химической связи. Тепловой эффект реакции. Равновесие гетерогенной системы. Вяжущие свойства стройматериалов. Реакция "серебряного зеркала".
контрольная работа [49,8 K], добавлен 28.11.2011Ионная проводимость электролитов. Свойства кислот, оснований и солей с точки зрения теории электролитической диссоциации. Ионно-молекулярные уравнения. Диссоциация воды, водородный показатель. Смещение ионных равновесий. Константа и степень диссоциации.
курсовая работа [139,5 K], добавлен 18.11.2010Значение и место темы "Молекулярные перегруппировки" в курсе органической химии. Цели, задачи и дидактические подходы при изучении данной темы. Использование электронно-дидактических средств в обучении химии, в частности молекулярных перегруппировок.
методичка [2,2 M], добавлен 22.07.2010Определение вида кинетического уравнения, текущих концентраций веществ и начальных скоростей, вида кинетического уравнения и порядков реакции по реагентам, параметров кинетического уравнения. Кинетическое уравнение: проверка адекватности модели.
курсовая работа [974,0 K], добавлен 15.11.2008Определение и классификация солей, уравнения реакций их получения. Основные химические свойства солей, четыре варианта гидролиза. Качественные реакции на катионы и анионы. Сущность процесса диссоциации. Устойчивость некоторых солей к нагреванию.
реферат [12,9 K], добавлен 25.02.2009Первоначальная дискриминация наборов экспериментальных данных. Выбор моделирующего уравнения. Оценка результатов моделирования фазового равновесия. Выбор уравнения описывающего зависимость давления паров чистого вещества от температуры и его параметров.
лекция [187,7 K], добавлен 18.02.2009Определение количества вещества. Вычисление молярной массы эквивалента, молярной и относительной атомной массы металла. Электронные формулы атомов. Металлические свойства ванадия и мышьяка. Увеличение атомных масс элементов в периодической системе.
контрольная работа [130,2 K], добавлен 24.04.2013Структурные формулы углеводородов, типы гибридного состояния углеродных атомов в молекулах. Уравнения последовательно протекающих реакций, названия продуктов этих реакций. Реакция электрофильного замещения в ароматическом кольце ароматических соединений.
контрольная работа [402,0 K], добавлен 14.01.2011Определение анодных и катодных процессов, составление суммарного уравнения коррозийного процесса и схемы коррозийного элемента. Возникновение электрического тока во внешней цепи. Обнаружение ионов железа в растворе. Восстановление воды до гидроксид-ионов.
лабораторная работа [49,3 K], добавлен 02.06.2015Вещества и их взаимные превращения являются предметом изучения химии. Химия – наука о веществах и законах, которым подчиняются их превращения. Задачи современной неорганической химии – изучение строения, свойств и химических реакций веществ и соединений.
лекция [21,5 K], добавлен 26.02.2009Составление формул соединений кальция с водородом, фтором и азотом. Определение степени окисления атома углерода и его валентности. Термохимические уравнения реакций, теплота образования. Вычисление молярной концентрации эквивалента раствора кислоты.
контрольная работа [46,9 K], добавлен 01.11.2009Уравнение состояния идеального газа. Электронные формулы атомов и элементов. Валентные электроны для циркония. Последовательное изменение окислительной способности свободных галогенов и восстановительной способности галогенид-ионов от фтора к йоду.
контрольная работа [451,5 K], добавлен 02.02.2011Общая характеристика углерода как химического элемента, его основные свойства, особенности строения. Типы химических связей: ковалентная, ионная и водородная. Способы разрыва химической связи. Электронные эффекты. Кислоты и основания, их сравнение.
контрольная работа [180,4 K], добавлен 05.08.2013Способы вычисления эквивалентной массы металла. Рассмотрение особенностей составления формулы оксидов и гидроксидов элементов третьего периода периодической системы. Анализ этапов составления ионно-молекулярных и молекулярных уравнений гидролиза солей.
контрольная работа [129,2 K], добавлен 08.09.2013Критерий термодинамической устойчивости в критической точке для любого из выражений состояния. Расчет зависимости давления от объема для изобутилбензола с использованием уравнений Ван-дер-Ваальса и Редлиха-Квонга. Общий вид вириального уравнения.
лекция [69,8 K], добавлен 17.01.2009Расчетные методы определения рН. Примеры уравнений реакций гидролиза солей. Понятие и формулы расчета константы и степени гидролиза. Cмещение равновесия (вправо, влево) гидролиза. Диссоциация малорастворимых веществ и константа равновесия этого процесса.
лекция [21,7 K], добавлен 22.04.2013Тепловые эффекты химических реакций, а также основные факторы, влияющие на их динамику. Закон Гесса: понятие и содержание, сферы практического применения. Энтропия системы и анализ уравнения Больцмана. Направления химических реакций и энергия Гиббса.
лекция [34,1 K], добавлен 13.02.2015Тройная точка на диаграмме состояния однокомпонентной системы. Период полупревращения для реакции первого порядка. Переход от уравнения Гиббса к уравнению Ленгмюра с использованием дифференциальной формы уравнения Шишковского. Рассеяние света и осмос.
контрольная работа [181,2 K], добавлен 17.10.2015