Характеристика неопределенности

Понятие неопределенности, основные причины возникновения и типичные источники. Главные отличия от погрешности в химическом анализе. Порядок расчета объема конечного раствора и коэффициента очистки. Правила определения содержания железа в образце песка.

Рубрика Химия
Вид контрольная работа
Язык русский
Дата добавления 31.05.2013
Размер файла 826,8 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Минобрнауки России

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение

Высшего профессионального образования

«Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)»

Курсовая работа

Санкт-Петербург 2013

Введение

Неопределенность - параметр, связанный с результатом измерения и характеризующий разброс значений, которые с достаточным основанием могут быть приписаны измеряемой величине.

Во многих случаях при химическом анализе измеряемой величиной является концентрация определяемого компонента. Однако химический анализ применяется также для измерения других величин, например, цвета, рН и т.д.

Неопределенности могут возникать по различным причинам. На практике неопределенность результата измерения может возникать вследствие влияния многих возможных источников, включая, например, такие как: неполное определение измеряемой величины, пробоотбор, эффекты матрицы и мешающие влияния, условия окружающей среды, погрешности средств измерений масс и объема, неопределенности значений эталонов, приближения и допущения, являющиеся частью метода и процедуры измерений, а также случайные колебания.

Типичные источники неопределенностей:

Пробоотбор

Условия хранения

Аппаратурные эффекты

Чистота реактива

Предполагаемая стехиометрия

Условия измерений

Влияние пробы

Вычислительные эффекты

Поправка на холостую пробу

Влияние оператора

Случайные эффекты

Важно различать погрешность и неопределенность. Погрешность определяется как разность между отдельным результатом и истинным значением измеряемой величины. Таким образом, погрешность имеет единственное значение. Неопределенность же представляет собой интервал значений. Для дополнительной иллюстрации различия между погрешностью и неопределенностью можно сказать, что результат анализа после внесения поправки может быть очень близким к значению измеряемой величины и, следовательно, иметь пренебрежительно малую погрешность.

Неопределенность результата измерения никогда не следует интерпретировать как саму погрешность, а также как погрешность, остающуюся после внесения поправки.

Задание 1

При изучении влияния коагулянта (сульфата железа с добавкой карбоната натрия) на коэффициент очистки растворов от радионуклидов (стронций-90) определяли исходную и конечную скорость счета пробы, которая составила 2999, 3002, 3005 и 612, 611, 615 имп. /мин соответственно. Объем исходного раствора составляет 20,0 ± 0,1 мл, объем пробы 0,200 ± 0,005 мл.

Решение

1) Рассчитаем средние исходные и конечные скорости счета пробы, объем конечного раствора и коэффициент очистки.

I (исх.ср) =

I (кон.ср) =

Vкон = Vисх. - 3Vпробы = 20.0 - 3*0.200 = 19.4мл

Коч = ( / ()

Коч = / = 5.1

2) Рассчитаем неопределенность по типу A:

= = 0,002

= = -0.0083

UA (К) =

3) Рассчитаем неопределенность по типу B:

UB (Vисх) = = = 0.04 UB (Vпробы) = = 0.003

= - = -

= =

= = = 25.25

= - = - = 0.25

UB(Коч)= = 0.08

4) Рассчитаем стандартную неопределенность по типу C:

Uc (y) =

Uc (Коч) =

5) Рассчитаем расширенную неопределенность для уровня доверия Р:

UР = k * UC (Коч)

Р=95% k=2

UP = 2 * 0.08 = 0.16

6) Коч = ((3002*20.0) / 0.2)/((613*19.4) / 0.2) = 5.1

Ответ:

Проведя расчеты, я получил следующие результаты Коч = 5.1 ± 0.16

Задание 2. Определение содержания железа в образце песка

Навеску песка 5,001 г залили 15 мл концентрированной соляной кислоты, прокипятили в течение 5 минут, после чего довели объем дистиллированной водой до 100 мл. Точность взвешивания ±0,001 г (прямоугольное распределение). Производителем установлен доверительный интервал для объема колбы ±0,1 мл (треугольное распределение). В этом растворе атомно-абсорбционным методом измерили содержание железа, пользуясь ниже приведенной калибровочной зависимостью. Каждый из растворов вводили в прибор дважды.

Концентрация Fe в калибровочном растворе, мг/л

Измерение 1

Измерение 2

5.0

0,008

0,004

50,0

0,067

0,077

100,0

0,153

0,154

Калибровочная зависимость - линейная. Определить коэффициент корреляции (R), коэффициенты калибровочной зависимости (k, b) и оценить их значимость. Если коэффициент b не значим, произвести повторный расчет коэффициента k и его стандартного отклонения. Вытяжку из песка вводили дважды, получены следующие результаты: 0,009; 0,014. Пользуясь калибровкой, рассчитать среднее содержание железа в растворе образца (мг/л) и его расширенную неопределенность. Затем рассчитать массовую долю (%) железа в образце песка и ее расширенную неопределенность.

Решение

1) Найдем коэффициенты калибровочной зависимости (k и b) по формулам:

2) Найдем стандартное отклонение линейности по формулам:

3) Сравним наши t-критерии с критерием Стьюдента:

т.к , то коэффициент b незначим, следовательно пересчитываем k по формулам:

4) Проделав эти операции построим график:

5) Определим центроиды градуировочного графика:

6) Рассчитаем неопределенность:

7) Находим массовую долю железа и его расширенную неопределенность:

Ответ:

Задание 3

z1 - температура нагрева электрода (от 155 до 165°С)

z2 - давление роликов (от 23 до 28 кг/см2 )

z3 - скорость продвижения материала (от 0,01 до 0,3 м/мин)

y - прочность приклеивания.

i

1

+

+

+

2666

2444

2666

2

-

+

+

1333

1333

1778

3

+

-

+

4444

4666

4444

4

-

-

+

4000

4222

4000

5

+

+

-

2666

2889

3555

6

-

+

-

2666

2222

2444

7

+

-

-

5111

4666

4666

8

-

-

-

4666

5333

4000

Записать уравнение математической модели в физических величинах проверив значимость факторов и их парных и тройного взаимодействий.

Описание поведения и прогнозирование состояния сложных технических объектов затруднено отсутствием достаточного количества математических моделей. В ряде случаев простым выходом из ситуации является использование регрессионных закономерностей, получаемых в ходе планирования эксперимента. К сожалению, регрессионные закономерности не дают представлений о типе протекающих в системе процессов и не могутбыть использованы вне области планирования эксперимента. При этом их достоинством является способность описания любого объекта при полном соблюдении алгоритма активного эксперимента. Полный факторный эксперимент является наиболее легко реализуемым среди многочисленных методов активного эксперимента. При использовании полного факторного эксперимента цель исследователя как получить линейную математическую модель процесса, так и определиться с дальнейшей стратегией проведения эксперимента.

Планирование эксперимента - это процедура выбора числа и условий проведения опытов, необходимых и достаточных для получения математической модели процесса.

При статистическом подходе математическая модель объекта или процесса представляется в общем виде полиномом n-степени, т.е. отрезком ряда Тейлора, в который разлагается неизвестная функция:

где b0- свободный член; bi-- линейные эффекты; bij -- эффекты парного взаимодействия;

bii -- квадратичные эффекты; biju -- эффекты тройного взаимодействия

Для описания объекта исследования используют так называемую систему «черный ящик»:

Суть системы «черный ящик» состоит в изучении зависимости отклика системы Y на изменение входных измеряемых и управляемых параметров Х(x1, x2,…, xn) при действии случайных факторов W(w1,w2,…, wk), которые называют «шумом» объекта. Комплекс параметров Х называют основным. Выходным параметром Y может являться любые технологические или технические показатели исследуемого процесса.

Для точного расчета необходимо перейти к новой безразмерной системе координат x1, …, xk с помощью линейного преобразования:

В безразмерной системе координат верхний уровень +1, нижний уровень -1, координаты центра равны нулю и совпадают с началом координат.

Полный факторный эксперимент графически имеет вид:

Решение:

1) Избавимся от масштабов, для этого применим формулы:

2) Вычислим среднее арифметическое для каждого i:

3) Вычислим стандартное отклонение для каждого i по формуле:

4) Построим таблицу:

1

+

+

+

+

+

+

+

+

2666

2444

2666

2592

129.5

16770.25

2

+

-

+

+

-

-

+

-

1333

1333

1778

1481.35

256.92

66007.89

3

+

+

-

+

-

+

-

-

4444

4666

4444

4518

129.5

16770.25

4

+

-

-

+

+

-

-

+

4000

4222

4000

4074

129.5

16770.25

5

+

+

+

-

+

-

-

-

2666

2889

3555

3036.65

462.53

213934

6

+

-

+

-

-

+

-

+

2666

2222

2444

2444

222

49284

7

+

+

-

-

-

-

+

+

5111

4666

4666

4814.35

256.92

66007.89

8

+

-

-

-

+

+

+

-

4666

5333

4000

4666.35

666.5

444222.25

?Sy2=889766.8

неопределенность химический раствор

5) Вычислим коэффициенты по формуле:

6) Определим значимость коэффициентов , для этого воспользуемся формулами:

не значимый коэффициент

не значимый коэффициент

не значимый коэффициент

не значимый коэффициент

значимый коэффициент

значимый коэффициент

значимый коэффициент

значимый коэффициент

7) Исходя из вычислений напишем уравнение математической модели в физических величинах:

Проверка значимости коэффициентов bi , проведенная по критерию Стьюдента с использованием параллельных опытов, показала значимость половины всех коэффициентов полученного уравнения.

Из расчётов выведено, что максимальный по своему значению коэффициент bi равен , а минимальный

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Методика выполнения измерений и оценка погрешностей результата. Теоретические основы расчета неопределенностей измерений. Разработка методики расчета неопределенностей определения массовой концентрации альдегидов. Расчет неопределенности измерений.

    курсовая работа [116,3 K], добавлен 27.12.2011

  • Сущность метода измерений при определении содержания свинца, требования к средствам измерения и оборудованию, реактивам, подготовка лабораторной посуды. Методика расчета неопределенностей измерений, источники неопределенности и анализ корреляции.

    курсовая работа [250,9 K], добавлен 28.12.2011

  • Классификация методов количественного анализа. Химическая посуда и оборудование в гравиметрическом анализе; правила обращения с аналитическими весами. Расчет навески исследуемого вещества и количества осадителя. Способы определения железа в растворах.

    практическая работа [2,2 M], добавлен 22.04.2012

  • Применение терминов "макро" и "микро" в химическом анализе для выражения размера пробы. Выражение главного или второстепенного компонента в образце. Понятие "следа" в пробе и анализа следов веществ, роль в нем колонометрии и меры предосторожности.

    реферат [77,8 K], добавлен 27.07.2009

  • Виды, формы содержания железа в природе. Пробы подготовки в анализе в твердых веществах и получение из природного сырья. Определение Fe2+ в керамических изделиях. Атомно-абсорбционный и комплексонометрический методы нахождения железа в твердых материалах.

    курсовая работа [65,1 K], добавлен 22.06.2014

  • Использование новых методов определения содержания элементов. Пламенно-фотометрический, атомно-абсорбционный, спектральный, активационный, радиохимический и рентгенофлуоресцентый методы анализа. Проведение качественного анализа образца минерала.

    курсовая работа [1,4 M], добавлен 03.05.2012

  • Методы определения железа в почвах: атомно-абсорбционный и комплексонометрический. Соотношение групп соединений железа в различных почвах. Методики определения подвижных форм железа с помощью роданида аммония. Эталонные растворы для проведения анализа.

    контрольная работа [400,1 K], добавлен 08.12.2010

  • Химический состав воды. Общая жёсткость воды: характеристика, методы определения и влияние избыточной жёсткости. Определение количества фторид-ионов, железа и сухого остатка в образце воды. Влияние техногенного загрязнения на состав природных вод.

    научная работа [134,7 K], добавлен 26.10.2011

  • Основные правила при работе в лаборатории. Правила обращения с реактивами, отбор и хранение проб. Особенности построения калибровочных графиков. Определение содержания в пробах воды различных веществ: сульфатов, железа, меди, цинка, хлоридов и других.

    лабораторная работа [63,9 K], добавлен 14.03.2012

  • Изучение методики комплексонометрического, фотометрического исследования железа. Правила изготовления и хранения рабочих растворов. Выполнение измерений перманганатной окисляемости в пробах питьевых, природных и сточных вод титриметрическим методом.

    курсовая работа [126,9 K], добавлен 06.07.2015

  • Контроль как критерий, позволяющий оценить качество работы лаборанта или инженера, его разновидности: внешний и внутренний, статистический и оперативный. Определение содержания хрома в поверхностных водах. Контроль погрешности проведенных измерений.

    контрольная работа [165,2 K], добавлен 10.09.2012

  • Понятие и классификация оптических методов анализа. Определение концентрации вещества по среднему значению молярного коэффициента светопоглощения. Проведение фотоэлектроколориметрии двухкомпонентных систем. Виды фотоколориметров и правила работы на них.

    курсовая работа [2,6 M], добавлен 30.11.2014

  • Запасы железных руд России. История получения железа. Основные физические и химические свойства железа. Способы обнаружения в растворе соединений железа. Применение железа, его сплавов и соединений. Сплавы железа с углеродом. Роль железа в организме.

    реферат [19,6 K], добавлен 02.11.2009

  • История производства и использования железа. Общая характеристика элемента, строение атома. Степени окисления и примеры соединений, основные реакции. Нахождение железа в природе, применение. Содержание железа в земной коре. Биологическая роль железа.

    презентация [5,3 M], добавлен 09.05.2012

  • Неопределенность проведения испытаний - метод оценки точности полученных результатов. Методика выполнения измерений массовой доли уксусной кислоты в горчице пищевой методом горячего титрования. Теоретические основы расчета неопределенностей измерений.

    курсовая работа [110,6 K], добавлен 27.12.2011

  • Понятие аммиакатов, их использование в химическом анализе. Характеристика и свойства азота, строение молекулы. Степени окисления азота в соединениях. Форма молекулы аммиака. Проведение эксперимента по исследованию свойств аммиакатов, меди, никеля.

    курсовая работа [237,1 K], добавлен 02.10.2013

  • Разработка мер предотвращения возникновения пожаров и взрывов, оценка условий их развития и подавления. Понятие скорости выгорания, способ ее определения. Порядок составления уравнения реакции горения. Расчет объема воздуха, необходимого для возгорания.

    курсовая работа [223,7 K], добавлен 10.07.2014

  • Содержание пищевых кислот в продуктах питания и методы их определения. Характеристика некоторых из пищевых кислот. Обоснование титрования, определения и расчета количества аскорбиновой кислоты, динамика изменения её содержания при термообработке.

    дипломная работа [1,3 M], добавлен 03.07.2015

  • Дифференциальный фотометрический анализ и понятие о производной спектрофотометрии концентраций. Аппаратура, применяемая для спектрофотометрического анализа, её чувствительность для исследований спектрофотометрами Cary, СФ-2000, СФ-2000-01, СФ-2000-02.

    курсовая работа [235,4 K], добавлен 27.12.2009

  • Процедура анализа содержания бериллия в природной воде, критерии выбора анализатора. Способ регистрации, отображения и использования информации. Назначение и структурная схема атомно-абсорбционного спектрометра. Источники составляющих полной погрешности.

    курсовая работа [473,1 K], добавлен 08.02.2012

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.