Взаємозв'язок показників обміну речовин у крові гірсько-карпатських овець (закарпатський тип) з ростом, структурою, хімічним складом і фізичними параметрами вовни
Взаємозв'язок метаболічного і тиреоїдного профілю крові овець української гірсько-карпатської породи з ростом вовни, її структурною організацією та фізико-хімічними параметрами. Вплив віку, фізіологічного стану, сезону і умов утримання на ці показники.
Рубрика | Химия |
Вид | автореферат |
Язык | украинский |
Дата добавления | 29.08.2013 |
Размер файла | 60,0 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
УКРАЇНСЬКА АКАДЕМІЯ АГРАРНИХ НАУК ІНСТИТУТ БІОЛОГІЇ ТВАРИН
Автореферат
дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата сільськогосподарських наук
03.00.04 - біохімія
ВЗАЄМОЗВ'ЯЗОК ПОКАЗНИКІВ ОБМІНУ РЕЧОВИН У КРОВІ ГІРСЬКОКАРПАТСЬКИХ ОВЕЦЬ (ЗАКАРПАТСЬКИЙ ТИП) З РОСТОМ, СТРУКТУРОЮ, ХІМІЧНИМ СКЛАДОМ І ФІЗИЧНИМИ ПАРАМЕТРАМИ ВОВНИ
ГАВРИЛЯК ВІКТОРІЯ ВАСИЛІВНА
Львів - 2001
Загальна характеристика роботи
Актуальність теми. На сучасному етапі розвитку вівчарства винятково гостро стоїть питання про його конкурентоздатність, можливість ефективно розвиватися за умов ринкової економіки. У зв'язку з цим по-новому звучить потреба організації селекційного і технологічного процесів у галузі, і передусім на основі використання для цієї мети досягнень сучасної біологічної науки.
З цієї точки зору безсумнівний інтерес представляють дослідження обмінних процесів в організмі овець, особливо в контексті морфогенезу і росту вовни, тобто вовноутворення. Зараз стає ще більш очевидним, що проблема кількості і якості вовни не може бути успішно розв'язана без ґрунтовного вивчення механізмів, які регулюють ці процеси. Адже відомо, що вовнова продуктивність овець хоча і є генетично детермінованою (Абилова Г.М., 1990; Всеволодов Э.Б. и др., 1977; Сарсенбаев Н.А. и др., 1985), все ж інтенсивність росту вовни, її якісні параметри значною мірою обумовлюються паратиповими чинниками (Дьяченко Л.С., 1989; Манина Г.В., 1989; Стороженко В.В. и др., 1985; Терек В.І. та ін., 1992; Ценков И. и др., 1991; Atkins K.D., 1990; Ripley L. et. al., 1987).
Усі можливі зміни в метаболізмі вовноутворюючих структур, що пов'язані з цими факторами, наступають перш за все в результаті дії ендогенних чинників, серед яких чи не найголовніша роль належить гормонам. З цього випливає, що з'ясування саме механізмів гормонально-субстратного регулювання процесів вовноутворення закономірно вважається одним з пріоритетних напрямів наукових досліджень у цій ділянці біохімії. З гормонів, що проявляють особливо помітний вплив на морфогенез і ріст волоса, є гормони щитовидної залози - тироксин і трийодтиронін, які стимулюють проліферативні процеси у волосяних фолікулах, посилюють мітотичну активність кератиноцитів луковичного матриксу і тим самим прискорюють формування та ріст вовни (Башкеев Е.И. и др., 1971; Макар І.А. та ін., 1995; Стапай П.В. та ін., 2000; Chapman R.E. et. al., 1974). Щоправда, тиреоїдні гормони мають складну кінетику дії і їх біологічні ефекти залежать від цілого ряду факторів - сезону, віку тварин, їх фізіологічного стану, умов годівлі та утримання тощо (Белов А.Д. и др., 1995; Шкаева Н.А., 1994;Williams A. et. al., 1989).
На сьогодні фактично відсутня інформація про динаміку впливу гормонів щитовидної залози на перебіг процесів вовноутворення, рівень і спрямованість метаболізму в організмі вівці в цілому. З'ясування цих та ряду інших, пов'язаних з ними питань, має не лише загальнонауковий інтерес, але представляє також чимале практичне значення з уваги на реальну можливість цілеспрямованого впливу на формування вовнової продуктивності овець, якісних параметрів вовни. Саме в цьому полягає актуальність наших досліджень.
Зв'язок роботи з науковими програмами, планами, темами. Робота є фрагментом наукової теми UA N0196И010473, шифр 02.05 “ Вивчити взаємозв'язок гормонально-метаболічного профілю крові різних генотипів з ростом вовни, процесами селектогенезу та аліментарним фоном”, яка виконувалася у лабораторії фізіолого-біохімічних основ вовноутворення Інституту біології тварин УААН.
Мета і завдання дослідження. Мета роботи - встановити взаємозв'язок метаболічного і гормонального профілю крові овець української гірськокарпатської породи з ростом вовни, її структурою та фізико-хімічними параметрами з одночасним з'ясуванням впливу на них таких факторів як сезон, вік, фізіологічний стан організму, умови утримання. Для досягнення цієї мети були поставлені наступні завдання:
- вивчити річну динаміку вмісту тиреоїдних гормонів у крові овець в залежності від їх фізіологічного стану;
- встановити зв'язок тиреоїдного профілю крові овець з ростом вовни;
- дослідити показники білкового, вуглеводного та ліпідного обмінів у крові овець на фоні річної динаміки росту вовни;
- з'ясувати структуру вовни, її хімічний склад та фізичні параметри;
- виявити корелятивні взаємозв'язки досліджуваних показників крові з ростом вовни і її фізико-хімічними показниками.
Об'єктом дослідження був зв'язок між гормонально-метаболічним профілем крові овець української гірськокарпатської породи закарпатського внутрішньопородного типу з ростом вовни, її структурною організацією та фізико-хімічними параметрами.
Предметом дослідження були гормони щитовидної залози, показники білкового (загальний білок, білковий спектр, АСТ, АЛТ, залишковий азот, глутатіон і його фракції), вуглеводного (глюкоза, пентози, ЛДГ, альдолаза) і ліпідного (тотальні ліпіди, фосфоліпіди, загальний холестерол, триацилгліцероли) обмінів, а також структура вовняного волокна (співвідношення кератоз), його хімічний склад (загальний азот, загальна сірка, цистин, тирозин, триптофан та гексозаміни) і фізичні параметри (міцність і справжня довжина).
Методи досліджень: для досягнення поставленої мети використовували радіоімунологічні, біохімічні та математичні методи.
Наукова новизна одержаних результатів. Вперше з'ясовано динаміку гормонів щитовидної залози в плазмі крові та взаємозв'язок їх з ростом вовни, що є новим не лише для популяції гірськокарпатських, але й інших порід овець. Виявлено зміни у тиреоїдному статусі овець, особливо ті, що найтісніше пов'язані з фізіологічним станом організму, зокрема вагітністю і лактацією самок. Показано, що більш тісний зв'язок між рівнем тиреоїдних гормонів у крові і ростом вовни простежується в зимово-стійловий період утримання овець, причому для трийодтироніну r = 0,55, а для тироксину - r = 0,98.
Досліджено динаміку окремих показників білкового, вуглеводного і ліпідного обмінів у крові овець української гірсько-карпатської породи (закарпатський внутрішньо-породний тип) на фоні річного росту вовни. Встановлено наявність корелятивного зв'язку між рівнем в крові окремих компонентів метаболізму і інтенсивністю росту вовни.
Одержано нові дані про структурну організацію, хімічний склад та фізичні показники вовни овець української гірсько-карпатської породи закарпатського внутрішньо-породного типу. Показано, що під впливом сезонних факторів, віку, фізіологічного стану організму наступають зміни в архітектоніці вовняного волокна, які виражаються у перерозподілі фракцій кератину - кератоз, зокрема зміни у ньому кристалічної та аморфної фаз. Одночасно наступають зміни в хімічному складі, насамперед в рівні загальної сірки, цистину та гексозамінів.
Практичне значення одержаних результатів. Одержані дані можуть мати застосування у селекційно-племінній роботі, зокрема у подальшому вдосконаленню української гірськокарпатської породи овець, а також при розробці науково обгрунтованих заходів по виробництву високоякісної вовни.
Результати досліджень використано в якості інформативного матеріалу при розробці способу підвищення вовнової продуктивності овець (заявка на патент України N2001010194 від 10.01.2001 р.), а також при викладанні курсу вівчарства (основи вовнознавства) для студентів зооінженерних факультетів.
Особистий внесок здобувача. Особистий внесок здобувача полягає у підборі та аналізі наукової літератури по темі дисертації, виконанні експериментальної частини, опрацюванні та статистичній обробці результатів, участі у підготовці публікацій, написанні дисертаційної роботи. Аналіз і обговорення отриманих даних проведено спільно з науковим керівником.
Апробація результатів досліджень. Матеріали дисертаційної роботи доповідались на: звітних сесіях Інституту землеробства і біології тварин УААН (Львів, 1998, 1999), міжнародній конференції з фізіології і біохімії тварин, присвяченій 100-річчю від дня народження професора С.З. Гжицького (Львів, 2000), міжнародній науковій конференції “С.З. Гжицький і сучасна наука“, присвяченій 100-річчю від дня народження Степана Гжицького (ЛДАВМ імені С.З. Гжицького, Львів, 2000), III Симпозіумі Україна-Австрія. Сільське господарство: наука і практика ( Чернівці, 2000), аспірантській конференції Інституту біології тварин УААН, присвяченій 85-річчю від дня народження професора З.П. Скородинського (Львів, 2000), звітній сесії Інституту біології тварин УААН (Львів, 2001).
Публікації результатів досліджень. За результатами досліджень опубліковано 7 наукових робіт, в тому числі 6 статей.
Обсяг і структура дисертації. Дисертація містить 117 сторінок машинописного тексту і складається із вступу, огляду літератури, матеріалів і методів досліджень, власних досліджень, аналізу і узагальнення результатів, висновків та списку використаних джерел (262 джерел, з них 130- іноземні). Робота містить 11 таблиць, 6 рисунків і 1 додаток.
Основний зміст роботи
Загальна методика та основні методи досліджень.
Експериментальні дослідження по темі дисертаційної роботи виконано на поголів'ї овець української гірсько-карпатської породи закарпатського внутрішньо-породного типу, які належали господарству “Карпати“ гірсько-карпатської дослідної станції. За принципом аналогів була сформована група ярок парувального віку в кількості 10 голів. Дослідження тривали 12 місяців (від стриження до стриження). Усі тварини були клінічно здорові і перебували за однакових умов годівлі та утримання (літом - пасовищно-стійлове, зимою - стійлове), загальноприйнятих для даного господарства.
Об'єктом біохімічних досліджень були кров і вовна, зразки яких відбиралися у тварин з таким розрахунком, щоб вони максимально співпадали з фізіологічним станом організму, зокрема становленням статевої зрілості тварин, початком і закінченням їх вагітності, настанням і “розпалом” лактації. У два останні періоди за контроль приймали ялові матки.
Концентрацію тиреоїдних гормонів у плазмі крові визначали радіоімунологічним методом з використанням наборів фірми “ ХОПІБОК-Менск“ (Білорусь): 3,3',5-трийодтироніну за допомогою РІО-Т3-ПГ, а тироксину - РІО-Т4-ПГ і наступним визначенням радіоактивності на лічильнику гамма-випромінювання “COMPI-Gamma1282”. Розрахунки здійснювали в координатах “logit-log”. Побудований графік використовували для визначення концентрації гормонів у плазмі крові.
З показників білкового обміну визначали вміст загального білка сироватки крові рефрактометрично (Волгин В.И., 1974) і співвідношення його окремих фракцій методом електрофорезу на ацетатцелюлозній плівці (Кондрахин И.П. и др., 1985), концентрацію залишкового азоту за К'єльдалем (Shenke G., 1978), активність аспартатамінотрансферази - АСТ (КФ 2.6.1.1.) і аланінамінотрансферази - АЛТ (КФ 2.6.1.2.) (Reitman S., Frankel S., 1957), вміст глутатіону і його фракцій по Вудварду і Фрі (1932).
З показників вуглеводного обміну у крові визначали концентрацію глюкози - глюкозооксидазним методом (Меньшиков В.В.,1987) та пентоз (Головацький І.Д., 1961), а також активність лактатдегідрогенази - ЛДГ (КФ 1.1.1.27.) (Bergmeyer Н.U. et al., 1965) і альдолази (КФ 4.1.2.13.) (В.Кулганек, В. Клашка, 1961).
З ліпідних компонентів крові вивчали концентрацію загальних ліпідів і фосфоліпідів. Ліпіди екстрагували спирт-ефіром за методом Блура в модифікації Брагдона (1951). Загальний холестерол визначали за методом Ілька (Меньшиков В.В., 1987), а триацилгліцероли - за M.J. Fletcher-Foster (1966, 1973).
Зразки вовни для досліджень відбирали з облікової площі шкіри 36 см2 в ділянці правої лопатки у ті ж строки, що і кров. Добовий приріст сухої і знежиреної вовни виражали в мг/см2 шкіри. Структуру вовни (кількісне співвідношення кератоз) і загальну сірку досліджували за методом Макара І.А. і співавт. (1977, 1985), а загальний азот - за К'єльдалем (Shenke G.,1978), цистин (Фолін О., Марензі А. в модифікації Х. Цана і К. Траумана, 1954), тирозин (Goldsmith L.M., Martin C.N., 1957), триптофан (Graham et. al.,1960), гексозаміни (Boas N.P., 1953). З фізичних показників вовни досліджували її справжню довжину та міцність (Калінін В.В., 1969, 1970).
Статистичну обробку одержаних даних проводили за Ойвіном (1960).
Результати досліджень та їх обговорення.
Зв'язок тиреоїдних гормонів плазми крові з ростом вовни.
Дослідженню гормонів щитовидної залози, особливо в контексті процесів вовноутворення, ми надаємо винятково важливого значення. Саме тому одержані тут результати виділено окремим розділом.
На мал. 1 зображено річну динаміку вмісту тироксину і трийодтироніну в крові овець на фоні річного росту вовни. Найперше, що впадає у вічі при аналізі наведених даних, так це їх доволі значна мінливість. Як бачимо, упродовж дослідного періоду тривалістю 12 місяців, концентрація досліджуваних гормонів у крові коливалася в межах 57,3 - 88,2 нмоль/л для тироксину і 1,38-2,13 нмоль/л для трийодтироніну. Отже, тиреоїдний профіль крові овець є нестабільним і в часі може зазнавати досить помітних змін, пов'язаних з дією різноманітних факторів, серед яких важливим є фактор сезону. Встановлено, що у зимово-стійловий період утримання овець концентрація загального тироксину у крові становила в середньому 65,6 нмоль/л, а вже через два місяці, але у весняний період - знизилася на 12,6%.У міру наближення осіннього періоду вміст цього гормону проявляв тенденцію до зниження. Отже, вплив пори року на вміст тироксину в крові був очевидним. Що стосується трийодтироніну - метаболіту тироксину, то його вміст коливався в досить широких межах, але найнижча його концентрація (1,45 нмоль/л) зафіксована в крові маток в зимово-стійловий період утримання. Сезонні зміни щодо вмісту тиреоїдних гормонів у крові можна пояснити сезонною ритмічністю функціонального стану щитовидної залози (Nesic V.,1990).
На загальному малюнку річної динаміки вмісту тиреоїдних гормонів у крові виразно простежуються зміни, пов'язані з фізіологічним станом організму, особливо у зимово-стійловий період. Зокрема, встановлено, що найнижчий рівень тироксину завжди був у вагітних (42,8 нмоль/л) і лактуючих (45,7 нмоль/л) вівцематок. У ялових тварин, які за умов наших дослідів були контролем, вміст цього гормону в цей час був на 3% більшим. З “розпалом“ лактації у маток концентрація Т4 у крові поступово зростала і навіть перевищила встановлений для ялових овець рівень. Проведеними дослідженнями встановлено, що вагітність і лактація суттєво впливали і на вміст у крові трийодтироніну. Подібно тироксину найвищий рівень його був у крові ялових маток, а найнижчий - у лактуючих, особливо на початку лактації у зимовий період. До того ж, концентрація Т3 у крові лактуючих вівцематок підпадала більш різкому спаду, ніж тироксину. Весною у цих тварин спостерігалося вірогідне зростання (р<0,02) вмісту даного гормону. Отже, фізіологічне навантаження на організм, пов'язане з вагітністю і лактацією самок, супроводжується певним зрушенням тиреоїдного фону, що загалом є відомим фактом (Теппермен Дж., 1989).
тиреоїдний вівця кров метаболічний
Рис.1. Зв'язок гормонів щитовидної залози плазми крові українських гірсько-карпатських овець з ростом вовни (n=10).
Примітка. На цьому і наступному рисунках 1-ярки, 15.05.97; 2- кітні ярки, 13.11.97; 3- ялові матки, 27.02.98; 4- кітні матки, 27.02.98; 5- лактуючі матки 27.02.98; 6- ялові матки 13.05.98; 7- лактуючі матки, 13.05.98
Що стосується вікових особливостей щодо вмісту тиреоїдних гормонів у крові овець, то на підставі наших даних випливає, що рівень тироксину в крові молодших тварин, тобто ярок, був на 3% вищим, ніж у повновікових особин, а трийодтироніну, навпаки, на 54 % нижчим.
Стосовно взаємозв'язку гормонів щитовидної залози з ростом вовни доходимо висновку, що така кореляція має місце. Щоправда, у річній динаміці вовноутворення вона проявляється по-різному, що й зрозуміло. Встановлено, що восени має місце позитивна кореляція - для тироксину (r = 0,37) і трийодтироніну (r = 0,41), а в зимовий-стійловий період для Т3 - r = 0,55 і для Т4 - r = 0,98.
Зв'язок показників обміну речовин у крові з ростом вовни.
Пошук тестів високої вовнової продуктивності серед компонентів крові віддавна користується популярністю. Про те, що існує залежність між деякими біохімічними показниками крові і рівнем продуктивності овець, свідчать і результати наших досліджень. У цьому контексті особливої уваги заслуговують показники білкового обміну, що й зрозуміло, адже вовна - це практично чистий білок.
Усі досліджувані показники за умов проведеного експерименту зазнавали помітних кількісних змін, тобто проявляли високу динамічність. Аналіз результатів досліджень найперше виокреслив чітко виражений сезонний характер виявлених змін. Так, найінтенсивніший синтез білка в організмі овець мав місце влітку і восени. Саме про це свідчать білковий спектр крові, вміст залишкового азоту та глутатіону. Концентрація загального білка найнижчою виявилася влітку після стриження овець і становила 61,33 г/л. З наближенням осені вона достовірно зростала тільки у ялових овець. Максимальний рівень залишкового азоту - 62,3 мг % був весною, а на початку літа становив 51 мг%. Активність ферментів переамінування амінокислот максимальної величини досягала у зимовий період (для АЛТ - 0,324 мккат/л, а для АСТ - 0, 810 мккат/л), а з наближенням весни наступало її зниження. Певні зміни були зафіксовані і з боку фракцій глутатіону.
Дослідження білкового спектру крові також виявили ряд суттєвих змін. Так, вміст сироваткових альбумінів проявляв тенденцію до зниження упродовж усього експерименту (з 49,17 до 39,03%; р<0,001). Сумарна кількість глобулінів максимальною була весною і становила 60,81%.
На фоні загальної картини річної динаміки показників білкового обміну крові виразно виступали зміни, пов'язані з вагітністю та лактацією маток. Зокрема, встановлено, що рівень загального білка був найвищий у ялових тварин, у кітних знизився на 4%, а у лактуючих - на 15%.
У суягних вівцематок концентрація альбуміну зростала і на 4% була вищою, ніж у лактуючих самок. Найнижчий рівень альбуміну в сироватці крові встановлено весною у лактуючих маток (38,85%). У крові кітних овець, порівняно з контрольними, відмічено на 9,42% збільшення вмісту залишкового азоту і підвищення активності амінотрансфераз. Таким чином, вагітність і лактація маток супроводжуються суттєвими змінами компонентів білкового обміну. У крові кітних, а особливо лактуючих овець, спостерігалося зниження концентрації загального білка, яке відбувалося за рахунок фракції альбумінів, що може свідчити про інтенсивніше використання цих білків на ріст плода та продукцію молока.
Проведеними дослідженнями виявлено кореляцію між показниками білкового обміну і ростом вовни. Зокрема, в осінній період позитивний зв'язок простежувався для загального білка, альбумінів, А/Г-коефіцієнта, АЛТ, загального і відновленого глутатіону. У той же час від'ємну кореляцію проявляли глобуліни, залишковий азот, АСТ і окиснений глутатіон. У зимовий період позитивна залежність фіксувалася з боку глобулінів і активності АЛТ. Для загального білка, альбуміну і залишкового азоту у цей час характерною була від'ємна кореляція (r = -0,983, r = -0,64, r = -0,982).
З'ясувалось, що найвища концентрація глюкози була в крові ялових тварин і у різні періоди досліду вона коливалась у досить широких межах - від 42,8 до 70,91 мг%. У крові кітних самок вміст глюкози був на 22,8% нижчий за контроль і на 17% нижчий, ніж у лактуючих маток. Цей факт слід розглядати як результат підвищеної утилізації даного метаболіту організмом цих тварин (Нalse K.,1994; Hay W.W.,1984,1988).
Дослідженнями встановлено, що вміст загальних пентоз також зазнавав помітних кількісних змін. Загалом динаміка цього показника нагадувала картину кількісних змін глюкози. Зокрема, найвища концентрація пентоз спостерігалася відразу після стриження і співпадала з періодом найінтенсивнішого росту вовни, що зовсім закономірно, якщо врахувати роль цих моносахаридів у синтезі нуклеїнових кислот, а значить і в біосинтезі білка. Вагітність і лактація справляли помітний вплив на вміст пентоз у крові. Найнижчим він виявився у крові кітних і лактуючих маток. А ось виявлена вища активність ЛДГ і альдолази у кітних і лактуючих овець дає підстави стверджувати про підвищені енергетичні потреби самок у ці періоди, оскільки відомо, що в організмі глибококітних тварин має місце посилення гліколітичних процесів і гальмування аеробних (Тупицька О.М. та ін.,1997).
На підставі одержаних даних можна стверджувати, що процеси вовноутворення супроводжуються істотними змінами як концентрації субстратів енергетичного обміну, так і активності гліколітичних ферментів. Виявлена залежність між ними є свідченням саме цього.
Безперечний інтерес представляють дані, які відображають особливості ліпідного обміну в організмі овець української гірськокарпатської породи.
Встановлено, що вміст тотальних ліпідів і фосфоліпідів крові був найбільший у період після весняного стриження тварин. У решті випадків він коливався в досить вузьких межах. Найвищий рівень нейтральних ліпідів фіксувався у молодших за віком тварин. Суягність і лактація призводили до зниження рівня загальних ліпідів відповідно на 11,34 і 30,65%. Приблизно такого ж спаду зазнавав вміст фосфоліпідів. Крім цього, лактація супроводжувалася різким зниженням (р<0,02) концентрації загального холестеролу. Дослідами виявлено факт зворотної залежності між рівнем ліпідів у крові кітних і лактуючих вівцематок і ростом вовни. У міру збільшення строків кітності у крові самок поступово зростала концентрація загального холестеролу, фосфоліпідів і особливо триацилгліцеролів.
Структура, хімічний склад і фізичні показники вовни.
Встановлено, що структурна організація вовнових волокон є досить мінливим показником, що виражається у кількісному перерозподілі згаданих фракцій. Так, вовна, ріст якої припадав на літньо-осінній період, завжди характеризувалася порівняно меншим вмістом білка макро- і мікрофібрил, тобто альфа-кератози (р<0,05) і відповідно більшим гамма-фракції, або матриксу. Що стосується нерозчинної частки (бета-кератоза), то з її боку змін не виявлено. Отже, однією з особливостей структури вовни літньо-осіннього росту є видиме зрушення у ній співвідношення між кристалічною (альфа-кератоза) і аморфною (гамма-фракція) фазами волокна.
Фізіологічне навантаження на організм, пов'язане з вагітністю і лактацією маток призводить до змін у співвідношенні кератоз вовни. У вовні зменшується вміст альфа-кератози і відповідно зростає частка цементуючої речовини, тобто білків, багатих на сірку. Чіткіше ці зміни виступають у лактуючих тварин. У весняний період структура вовнового волокна зазнає змін в основному за рахунок бета- і гамма-кератоз
Отже, наведений вище експериментальний матеріал наочно доводить можливість зміни структури вовни під впливом різноманітних факторів. Однаково це стосується і хімічного складу вовни, хоча такі інтегральні показники, як загальний азот та сірка, за умов наших дослідів проявляли відносно високу стабільність.
Щоправда, у вовні лактуючих маток у зимово-стійловий період мало місце зниження загального азоту на 2% (р<0,05) та сірки - на 3%. Подібна закономірність спостерігалася і з боку цистину, амінокислоти, яка у загальному балансі сірки займає найбільшу частку. Нами не виявлено міжгрупових різниць щодо вмісту гексозамінів, хоча їх концентрація завжди була вищою у ялових тварин. Отже, картина хімічного складу вовни в цілому нагадувала картину структурної організації, що зовсім логічно, оскільки ці категорії є взаємопов'язані і визначають її фізичні параметри.
Аналіз отриманих даних (мал.2) свідчить, що протягом року вовна відростає з неоднаковою швидкістю, тобто спостерігається періодичність її росту. У річній динаміці простежується чітко виражений пік відростання, що співпадає з періодом після стриження овець, а потім ріст вовни поступово сповільнюється і найнижчого рівня досягає у другій половині зимового періоду. Важливо зауважити, що виявлені зміни в темпах відростання вовни мали високий ступінь вірогідності. Таку закономірність змін швидкості росту вовни слід пояснювати впливом комплексу ряду факторів на організм вівці: годівлі, утримання, температури, фотоперіодизмом, самим стриженням (Creven A.J.et al., 1995; Hutchinson J.C., 1961, 1965; Williams A.V., 1990). У результаті проведених досліджень з'ясувалось також, що найбільш сповільнені темпи росту вовни мали місце у лактуючих маток.
Рис. 2. Річна динаміка росту вовни у овець української гірсько-карпатської породи, n=10.
З фізичних показників ми досліджували справжню довжину і міцність вовнових волокон. Вовна овець української гірсько-карпатської породи характеризується великою довжиною і такою ж міцністю.
Довжина остьових волокон у маток становила в середньому 23,28 см, а пуху - 11,75 см. Характерно, що річна динаміка відростання вовнових волокон приблизно така ж, як і динаміка валового приросту вовни. Зменшення загального приросту обумовлюється сповільненим ростом волокон, що складають верхній ярус руна, тобто остю.
Розривне зусилля (міцність) остьових волокон у ялових овець складає в середньому 8,03 км, пухових - 7,22 км. Найвища міцність властива як остьовим, так і пуховим волокнам ярок. У повновікових особин ці показники дещо нижчі.
Підсумовуючи усе викладене вище, є підстави стверджувати, що гірськокарпатським вівцям закарпатського внутрішньопородного типу притаманні особливості метаболізму, які перебувають у відповідності з показниками їх продуктивності. Одержані нами дані розкривають, до певної міри, сам характер взаємозв'язку рівня і спрямованості обмінних процесів в організмі вівці з ростом вовни, її структурною організацією, хімічним складом і фізичними параметрами. Особливий інтерес у цьому відношенні представляють дані про зв'язок цих показників з гормонами щитовидної залози в крові.
Висновки
1. Вперше одержано дані про взаємозв'язок біохімічного профілю крові овець української гірсько-карпатської породи з річною динамікою росту вовни. Досліджено динаміку тиреоїдних гормонів у плазмі крові цих тварин та встановлено зміни, що наступають під впливом таких факторів як сезонність, вік овець, їх фізіологічний стан, умови утримання. Одержаний матеріал може бути використаний у практиці розведення овець, а також при розробці заходів по виробництву високоякісної вовни.
2. З'ясовано динаміку вмісту тиреоїдних гормонів у плазмі крові овець і при цьому встановлено:
а) найвищий рівень тироксину і трийодтироніну у крові є весною при переході тварин на пасовищне утримання;
б) вагітність і лактація маток супроводжуються зниженням вмісту тироксину на 34,76% у кітних овець і на 30,34% - у лактуючих. Вміст трийодтироніну у 2,16 рази менший у лактуючих самок (р<0,05).
3. Встановлено зв'язок між вмістом гормонів щитовидної залози та інтенсивністю відростання вовни. У різні пори року цей зв'язок проявляється по-різному. Восени він має помірно позитивну, а у зимово-стійловий період - високу кореляцію (r = 0,980 для тироксину і r = 0,551- для трийодтироніну).
4. Встановлено, що у різні періоди року, які за часом співпадають з певним фізіологічним навантаженням на організм тварин (вагітність і лактація), рівень і спрямованість білкового обміну в організмі є неоднаковими:
а) при переході тварин на зимово-стійлове утримання наступає зниження у крові рівня альбумінів, альфа-глобулінів, залишкового азоту (р<0,05-0,001) при одночасному збільшенні вмісту бета- і гамма-глобулінів, загального білка (р<0,05), зростанні у 2-2,4 рази активності ферментів переамінування амінокислот;
б) вагітність і лактація маток, супроводжуються зниженням рівня загального білка у крові кітних овець у 1,4 і лактуючих - 1,18 рази з одночасним зростанням концентрації альбуміну на 4% рази, залишкового азоту на 9,4% - у кітних самок. У лактуючих тварин має місце зменшення вмісту залишкового азоту в 1,12 рази (р<0,05).
5. Величина корелятивного зв'язку між відростанням волокон і показниками білкового обміну в крові змінюється як за величиною, так і за знаком. Найбільш тісний характер цього зв'язку проявляється у зимовий період для загального білка (r = -0,983), залишкового азоту (r = -0,982), АЛТ (r = 0,675), альбуміну (r = -0,642), глобулінів (r = -0,642).
6. У крові вагітних та лактуючих маток у порівнянні з яловими тваринами має місце різке зниження концентрації глюкози і пентоз при одночасному зростанні активності ЛДГ та альдолази (р<0,01-0,001).
7. Існує зв'язок ліпідів крові з ростом вовни. Загальні ліпіди і фосфоліпіди при цьому проявляють від'ємну кореляцію, а холестерол, особливо у зимово-стійловий період утримання тварин, навпаки, позитивну. Ліпідам крові властива порівняно висока динамічність, яка зумовлена комплексною дією таких факторів, як індивідуальні особливості, сезон, фізіологічний стан організму, годівля і утримання овець. Кількісні зміни загальних ліпідів найчастіше відбуваються за рахунок фракції фосфоліпідів.
8. Вовні овець української гірськокарпатської породи притаманна яскраво виражена ритмічність росту. Максимальний приріст її припадає на літній період, мінімальний - на зимово-стійловий. Зміни швидкості відростання вовняних волокон супроводжуються змінами її структури (співвідношенням кератоз), хімічного складу та фізичних показників, що виражається:
а) зменшенням білка макро- і мікрофібрил (р<0,05) і зростанням частки цементуючої речовини у пік вовноутворення, підвищенням вмісту альфа-кератози і зниженням гамма-кератози у період сповільнення цих процесів. Нерозчинна частка волокна - бета-кератоза при цьому не зазнає суттєвих змін;
б) зниженням рівня тирозину на 22% (р<0,05) і підвищенням триптофану на 14,16% (р<0,05) у період максимального росту вовни; зростанням вмісту гексозамінів та тирозину і відповідно зменшенням рівня триптофану у період її сповільненого росту;
в) збільшенням довжини пуху та ості відповідно на 1,14% і 6,63% і зменшенням їх міцності на 11,43% і 6,47% при максимальній швидкості відростання волокон.
9. Різке сповільнення росту вовни, відоме як депресія вовноутворення, завжди збігається із заключним періодом вагітності і початком лактації маток і супроводжується збільшенням у волокнах кітних овець бета-кератози (р<0,01), а лактуючих - зростанням гамма-кератози і зниженням альфа-фракції (р<0,05).
10. В умовах Західного регіону з метою стимуляції росту вовни овець, особливо у маток в період вагітності і лактації, доцільно вводити у їх раціон йод, як субстрат, що оптимізує синтез гормонів щитовидної залози.
Список опублікованих праць
1. Гавриляк В.В. Взаємозв'язок біохімічного профілю крові з ростом вовни // Науково-технічний бюлл. ІБТ УААН. - Львів, 2000. - Вип. 2.- С. 33-38.
2. Гавриляк В.В., Макар І.А., Стапай П.В., Сачко Р.Г., Параняк Н.М., Новосад М.П., Тис К.О. Особливості білкового обміну у крові овець української гірськокарпатської породи // Науково-техн. бюлл. ІЗіБТ УААН. - Львів, 1999. - 1(2). - С. 97-101.(Дисертантові належить проведення експериментальних досліджень, статистична обробка і описання отриманих результатів)
3. Стапай П.В., Макар І.А., Сачко Р.Г., Гавриляк В.В. Зв'язок гормонів щитовидної залози в крові гірськокарпатських овець з ростом вовни // Науково-техн. бюлл. ІЗіБТ УААН. - Львів, 1999. - 1(3). - С. 62-66. (Дисертантові належить проведення експериментальних досліджень, статистична обробка і описання отриманих результатів).
4. Стапай П.В., Параняк Н.М., Макар І.А., Гавриляк В.В., Петришин М.А. Особливості ліпідного обміну у крові тонкорунних і грубововнових овець за різних умов // Науковий вісник ЛДАВМ ім.С.З. Гжицького. - Львів, 2000. - 2(2), N2. - С. 237-240. ( Дисертант провела частину експериментальних досліджень та обробку отриманих результатів).
5. Стапай П.В., Макар І.А., Сачко Р.Г., Параняк Н.М., Гавриляк В.В., Седіло Г.М. Зв'язок гормонів щитовидної залози в крові овець з ростом вовни // Біологія тварин. - Львів, 2000. - Т.1, N1. - С.75-80. (Дисертант провела частину експериментальних досліджень та обробку отриманих результатів).
6. Петришин М.А., Макар І.А., Стапай П.В., Коваль Р.М., Яцкевич Ю.Р., Параняк Н.М., Гавриляк В.В., Тис К.О. Продуктивні та біологічні особливості вівцематок української гірськокарпатської породи з різним характером вовнового покриву // Науково-техн. бюлл. ІЗіБТ УААН. - Львів, 1999. - 1 (3). - С. 43-46. (Дисертант провела частину експериментальних досліджень та обробку отриманих результатів).
7. Gavrilyak V.V., Makar I.A., Stapay P.V. Connection of thyroid profile in the blood of sheep with wool growth // III Symposium Ukraine-ЧOesterreich. Landwirtschaft: Wissenschaft und Praxis. Tschernivci, 14-16 September, 2000.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Види структур сплавів, схема розподілу атомів у гратах твердих розчинів. Залежність властивостей сплавів від їх складу. Основні методи дослідження та їх характеристика. Зв’язок діаграми стану "залізо-цементит" із властивостями сталей, утворення перліту.
курсовая работа [2,3 M], добавлен 15.02.2011Миш'як в елементарному стані як щільна масу, що найчастіше буває покрита сірувато-білими або сірувато-чорними нальотами, знайомство з фізичними і хімічними властивостями. Загальна характеристика головних умов, що сприяють отруєнню сполуками миш’яку.
курсовая работа [56,6 K], добавлен 18.05.2014Класифікація сировини за походженням, запасами, хімічним складом та агрегатним станом. Методи збагачення сировини. Повітря та вода – сировина для хімічної промисловості. Механічні, хімічні та фізико-хімічні методи промислової водопідготовки.
реферат [60,7 K], добавлен 01.05.2011Принципи біохімічної діагностики захворювань. Характеристика білків, вуглеводів, ліпідів, ферментів, їх функції і значення в організмі. Обмін речовин і енергії в організмі. Механізм дії гормонів. Водно-сольовий, мінеральний обмін. Система згортання крові.
курс лекций [908,3 K], добавлен 04.04.2014Пептидний зв’язок та утворення вільних амінокислот. Поняття про рівні організації білкових молекул. Участь різних видів хімічного зв’язку в побудові первинної, вторинної, третинної, четвертинної структури білку. Біологічне окислення органічних сполук.
контрольная работа [20,8 K], добавлен 05.06.2013Источники алканов в природе: природный газ, минеральное углеводородное сырье. Последовательность соединений алканов - гомологический ряд. Порядок соединения атомов и структурная изомерия алканов. Рост количества изомеров с ростом числа углеродных атомов.
презентация [500,4 K], добавлен 14.02.2011Класифікація хімічних реакцій, на яких засновані хіміко-технологічні процеси. Фізико-хімічні закономірності, зворотні та незворотні процеси. Вплив умов протікання реакції на стан рівноваги. Залежність швидкості реакцій від концентрації реагентів.
реферат [143,4 K], добавлен 01.05.2011Гігієнічні вимоги до якості питної води, її органолептичні показники та коефіцієнти радіаційної безпеки й фізіологічної повноцінності. Фізико-хімічні методи дослідження якості. Визначення заліза, міді і цинку в природних водах та іонів калію і натрію.
курсовая работа [846,9 K], добавлен 13.01.2013Зміст металів у компонентах крові здорової людини. Значення S-елементів для організму людини: натрій, калій, магній, кальцій. З'єднання марганцю в біологічних системах. Роль D-елементів у фізіологічних і патологічних процесах в організмі людини.
реферат [30,9 K], добавлен 04.09.2011Дослідження умов сонохімічного синтезу наночастинок цинк оксиду з розчинів органічних речовин. Вивчення властивостей цинк оксиду і особливостей його застосування. Встановлення залежності морфології та розмірів одержаних наночастинок від умов синтезу.
дипломная работа [985,8 K], добавлен 20.10.2013Розгляд методів синтезу гексаметилендіаміна та дінітріла адипінової кислоти з ацетилену та формальдегіду. Ознайомлення із технологією отримання, параметрами виробництва та напрямками застосування (створення полімеру для отримання найлона) солі-АГ.
реферат [7,9 M], добавлен 26.02.2010Хімічний елемент селен: історія відкриття, поширеність, фізичні та хімічні властивості, методи одержання. Біологічна роль. Надлишок і нестача селену у організмі людини. Харчові джерела, добова норма. Дефіцит селену і захворювання крові, органів дихання.
контрольная работа [144,0 K], добавлен 08.03.2015Предмет біоорганічної хімії. Класифікація та номенклатура органічних сполук. Способи зображення органічних молекул. Хімічний зв'язок у біоорганічних молекулах. Електронні ефекти, взаємний вплив атомів в молекулі. Класифікація хімічних реакцій і реагентів.
презентация [2,9 M], добавлен 19.10.2013Гліцин як регулятор обміну речовин, методи його отримання, фізичні та хімічні властивості. Взаємодія гліцину з водою, реакції з розчинами основ та кислот, етерифікація. Ідентифікація гліцину у інфрачервоному спектрі субстанції, випробування на чистоту.
практическая работа [68,0 K], добавлен 15.05.2009Исследование закономерностей, установленных для блок-сополимера с близкими параметрами растворимости компонентов, характерных и для других пар полимеров. Изучение фазового состава блок-сополимеров и его влияния на морфологию и некоторые свойства.
реферат [493,8 K], добавлен 22.02.2010Сучасний стан проблеми тютюнопаління у світі. Виробництво тютюнових виробів. Види та сорти тютюну та їх переробка. Хімічний склад диму і дія його на організм. Фізико-хімічні властивості ціанідної кислоти. Токсикологічна характеристика синильної кислоти.
курсовая работа [245,8 K], добавлен 18.12.2013Із середини ХІХ століття відбувся поділ хімії на теоретичну і практичну. Передумови створення фізико – хімічного аналізу. Пірометр Курнакова. Нові методи дослідження фізико-механічних властивостей металевих сплавів. Вчення про бертоліди та дальтоніди.
реферат [1,2 M], добавлен 24.06.2008Умови синтезу 4-заміщених2-метилхінолінів, визначення їх спектральних показників і квантово-хімічних констант. Реакційноздібна варіація 4-заміщеного 2-метилхіноліну для подальшого моделювання біодоступних біологічно активних речовин на базі хіноліну.
дипломная работа [2,7 M], добавлен 08.06.2017Хімія в розвитку матеріального виробництва. Теоретичне природознавство. Питання філософського світогляду. Причинни зв’язків між предметами і явищами. Три великі відкриття природознавства XIX століття. Формування діалектико-матеріалістичного світогляду.
реферат [28,5 K], добавлен 22.10.2008Дослідження явища хімічних зв’язків - взаємодії між атомами, яка утримує їх у молекулі чи твердому тілі. Теорія хімічної будови органічних сполук Бутлерова. Характеристика типів хімічного зв’язку - ковалентного, йодного, металічного і водневого.
презентация [950,3 K], добавлен 17.05.2019