Окиснення та окиснювальне алкоксилювання ненасичених альдегідів

Размещено на http://www.allbest.ru/

НАЦІОНАЛЬНИЙ УНІВЕРСИТЕТ "ЛЬВІВСЬКА ПОЛІТЕХНІКА"

УДК 546.215;.23;547.39

ОКИСНЕННЯ ТА ОКИСНЮВАЛЬНЕ АЛКОКСИЛЮВАННЯ НЕНАСИЧЕНИХ АЛЬДЕГІДІВ

05.17.04 технологія продуктів органічного синтезу

Автореферат дисертації

на здобуття наукового ступеня кандидата технічних наук

Долошицька Галина Павлівна

ЛЬВІВ 2003

Дисертацією є рукопис

Робота виконана у Національному університеті “Львівська політехніка” Міністерства освіти і науки України

Науковий керівник - доктор хімічних наук, професор Піх Зорян Григорович Національний університет “Львівська політехніка”, завідувач кафедри технології органічних продуктів

Актуальність роботи. Ненасичені кислоти та естери ненасичених кислот широко використовуються для одержання полімерів, пластиків, штучних волокон, поверхнево-активних речовин, у лакофарбовій і текстильній промисловостях. Зокрема, акрилатні мономери є вихідними речовинами у виробництві органічного скла, контактних лінз, матеріалів медичного призначення, світлочутливих основ безсрібних фотоматеріалів, акрилатних смол та інших композиційних матеріалів. Полімерні матеріали, що одержані на основі акрилатних мономерів характеризуються прозорістю, механічною міцністю, стійкістю до старіння, добрими діелектричними властивостями.

Попит на акрилатні мономери є високим і дедалі зростає. Це обумовлює доцільність подальшого розвитку та поширення виробництва широкого асортименту ненасичених кислот та їх естерів.

Однак більшість існуючих методів одержання естерів ненасичених кислот є двостадійними, тому актуальними є дослідження, спрямовані на одержання естерів в одну стадію. Вирішити цю проблему дозволяє реакція окиснювального алкоксилювання ненасичених альдегідів, яка забезпечує одночасне одержання ненасичених кислот та їх естерів.

Зв'язок роботи з науковими програмами, планами, темами. Робота є складовою частиною основного напрямку наукових досліджень кафедри технології органічних продуктів Національного університету “Львівська політехніка” “Теоретичні основи створення високоефективних ініціюючих і каталітичних систем та процесів селективних перетворень органічних сполук з метою одержання мономерів та полімерів” і виконувалась у рамках науково-технічної програми Міністерства освіти і науки України, зокрема науково-дослідної роботи: “Наукові основи процесів одержання кисневмісних і полімерних продуктів з олефінвмісних сумішей” (2002 2003 рр., № державної реєстрації 0102U001195), у виконанні якої автор брав безпосередню участь.

Мета роботи. Створення основ технології одностадійного сумісного одержання ненасиченої кислоти та її естеру на основі дослідження закономірностей реакції каталітичного окиснення та окиснювального алкоксилювання ненасичених альдегідів пероксидами.

Задачі досліджень:

· встановити основні закономірності окиснення ненасиченого альдегіду перкислотою, яка утворюється „in situ” в присутності іонообмінної смоли КУ-2-8 (визначити оптимальну концентрацію катіоніту КУ-2-8, температуру, окиснювальну систему, механізм утворення продуктів реакції, селективності утворення продуктів);

· встановити основні закономірності окиснювального алкоксилювання ненасичених альдегідів пероксидом водню в спиртах у присутності гомогенного селенвмісного каталізатора (вплив концентрації каталізатора, температури, співвідношення спирт / ненасичений альдегід, схему утворення продуктів реакції, селективності утворення продуктів). Визначити фактори, які впливають на співвідношення естер / кислота, та встановити оптимальні умови реакції окиснювального алкоксилювання ненасичених альдегідів пероксидом водню;

· на основі кінетичних досліджень та результатів балансових дослідів створити технологічні основи одержання ненасиченої кислоти та її естеру.

Об'єкт досліджень. Окиснення ненасичених альдегідів.

Предмет досліджень. Окиснення і окиснювальне алкоксилювання ненасичених альдегідів пероксидом водню.

Методи досліджень. Використано кінетичний метод досліджень та застосовано методи аналізу, які дають можливість охарактеризувати вихідну сировину та синтезовані продукти, визначити їх якісний та кількісний склад: хімічні  визначення вмісту активного кисню і функціональних чисел: кислотного, омилення, епоксидного; та фізико-хімічний (газорідинна хроматографія).

Наукова новизна роботи. Вперше досліджено основні закономірності реакції окиснення -етилакролеїну системою Н₂О₂/насичена кислота/КУ-2-8, а також реакції окиснювального алкоксилювання -етилакролеїну та кротонового альдегіду пероксидом водню в аліловому спирті або гліцидолі. Показана можливість одностадійного одержання з ненасичених альдегідів естерів ненасичених кислот, які містять подвійний зв'язок або епоксидну групу в спиртовому фрагменті. Встановлено кінетичну модель реакції та показано можливість її використання для передбачення перебігу реакції за різних умов. Визначено залежність кінетичних закономірностей реакції від будови альдегіду та спирту. Встановлено залежність співвідношення утворених продуктів від умов проведення реакції та вибрано оптимальні умови її здійснення в спиртах різної будови.

Практичне значення роботи. Опрацьовано основні стадії процесу і на основі вивчення закономірностей реакції сформовано основи технології одностадійного сумісного одержання ненасиченої кислоти та її естеру, що дозволяє одержувати ці продукти у бажаному співвідношенні. Розроблена принципова технологічна схема окиснювального алкоксилювання ненасиченого альдегіду пероксидом водню.

Особистий внесок здобувача. Автором роботи здійснено пошук та критичний огляд методів одержання ненасичених кислот та їх естерів. Здобувач особисто виконав експериментальну частину роботи, здійснив математичну обробку одержаних результатів і провів їх узагальнення. Внесок автора у розробку наукових результатів, які виносяться на захист, є основним.

Апробація роботи. Основні положення роботи доповідались на: II науково-технічній конференції “Поступ в нафтопереробній і нафтохімічній промисловості” (м. Львів, 1999р.); VII науковій конференції “Львівські хімічні читання 2001” (м. Львів, 2001 р.); XIX конференції з органічної хімії (м. Львів, 2001 р.); III Всеукраїнській конференції студентів та аспірантів “Сучасні проблеми хімії” (м. Київ, 2002 р.); Міжнародному симпозіумі “Сучасні проблеми фізичної хімії” (м. Донецьк, 2002 р.); науково-практичній конференції „Нефтепереработка и нефтехимия 2003” (Уфа, Росія).

Публікації. За темою дисертаційної роботи опубліковано 10 наукових праць: 3 статті та 7 тез доповідей на конференціях. За результатами роботи подана заявка на патент.

Структура та об'єм дисертації. Дисертація складається з вступу, шести розділів, висновків, списку літератури (140 найменувань) і додатку. Матеріали основної частини викладені на 160 сторінках основного тексту, містять 91 рисунок та 40 таблиць. Загальний обсяг дисертації 162 сторінки; обсяг, який займають ілюстрації - 10 сторінок, список використаних джерел - 15 сторінок і додатки - 1 сторінка.

ненасичена кислота естер алкоксилювання

У вступі обґрунтовано доцільність та актуальність вивчення проблеми одержання ненасичених кислот та їх естерів, викладено мету роботи, поставлені задачі досліджень, встановлено її наукову новизну та практичне значення. Наведено інформацію про апробацію роботи та публікації.

У першому розділі проведено критичний огляд літературних джерел, в яких повідомляється про шляхи одержання ненасичених кислот та їх естерів. З аналізу літературних даних є очевидним, що майже всі відомі методи одержання естерів є багатостадійними, не забезпечують можливості одночасного одержання ненасичених кислот та їх естерів. У літературі відсутні систематизовані відомості про реакцію окиснювального алкоксилювання ненасичених альдегідів, а отже виникає необхідність створення нових технологій одностадійного сумісного одержання ненасиченої кислоти та її естеру. На основі цього сформульовано основні завдання роботи.

У другому розділі описано методики одержання та підготовки вихідних речовин, аналізу реакційної суміші, проведення досліджень, описано конструкцію та роботу лабораторних установок для синтезу ненасиченої кислоти та її естеру. Модельними об'єктами обрано: -етилакролеїн та кротоновий альдегід, алкоксилюючі агенти - аліловий спирт і гліцидол, як окисник - пероксид водню.

У третьому розділі викладено результати досліджень окиснення -етилакролеїну перкислотою, яка утворюється „in situ” в результаті взаємодії карбонової кислоти з пероксидом водню безпосередньо в реакційному об'ємі. Утворення перкислоти каталізується іонами Н⁺, донором яких є іонообмінна смола КУ-2-8.

При одержанні ненасиченої кислоти окисненням -етилакролеїну в присутності органічної кислоти відбувається перенос активного кисню через органічну кислоту з проміжним утворенням перкислоти:

Реакція ненасичених альдегідів з перкислотами добре вивчена, вона відбувається швидко і з достатньою селективністю. Встановлено, що при окисненні -етилакрилового альдегіду перкислотою утворюються такі продукти: -етилакрилова кислота, форміат ненасиченого спирту і відповідний епоксид, карбонільні сполуки (насичений альдегід або кетон в залежності від будови вихідного альдегіду) і карбонові кислоти з меншим ніж у окиснюваного альдегіду числом вуглецевих атомів (мурашина, оцтова та пропіонова кислоти).

Реакцію окиснення -етилакролеїну системою Н₂О₂/насичена кислота/КУ-2-8 вивчали в середовищі мурашиної, оцтової та пропіонової кислот при температурах 293 - 323 К у присутності каталізатора КУ-2-8, концентрація якого складала 0.14, 0.21, 0.315 і 0.63 г-екв.Н⁺/л протягом 5 годин.

На рис. 1 наведено кінетичні криві витрати реагентів (-етилакролеїну та пероксиду водню) і нагромадження цільового продукту -етилакрилової кислоти. За результатами проведених досліджень розраховано конверсію -етилакролеїну та пероксиду водню та селективність утворення -етилакрилової, мурашиної, пропіонової кислот і суміші решти побічних продуктів (форміату та епоксиформіату ненасиченого спирту, метилетилкетону, кетоспирту, оксиду вуглецю) (табл. 1).

Проведені дослідження показали, що збільшення концентрації іонообмінної смоли не призводить до суттєвої зміни селективності утворення ненасиченої кислоти ( 20 25 %), а лише сприяє зростанню конверсії вихідних реагентів. Отже, підвищення концентрації КУ-2-8 вище 0.21 г-екв.Н⁺/л є недоцільним. Дослідження впливу температури як в середовищі мурашиної, так і в середовищі оцтової кислоти показали, що збільшення температури сприяє збільшенню конверсії вихідних реагентів та утворенню побічних продуктів. Однак, при цьому селективність утворення цільової кислоти зменшується. Тому для одержання більшої кількості -етилакрилової кислоти, в порівнянні з кількістю побічних продуктів, реакцію слід проводити при температурі 293 К. За впливом на швидкість реакції карбонові кислоти розміщуються в ряд: пропіонова (ПК) оцтова (ОК) мурашина (МК). При проведенні процесу окиснення системою Н₂О₂/мурашина кислота/КУ-2-8 конверсія -етилакролеїну є найбільшою, а при проведенні процесу окиснення системою Н₂О₂/пропіонова кислота/КУ-2-8 - найменшою. Однак при розрахунку селективності утворення -етилакрилової кислоти ця залежність не справджується (табл. 1).

Таблиця 1. Конверсія пероксиду водню () та ненасиченого альдегіду () і селективності утворення -етилакрилової кислоти (), мурашиної кислоти (), пропіонової кислоти () та суміші побічних продуктів () за пероксидом водню при окисненні -етилакролеїну системою Н₂О₂/карбонова кислота/КУ-2-8

Це, ймовірно пов'язано із тим, що в присутності іонообмінних смол відбуваються процеси деструктивного окиснення, в результаті яких і утворюються побічні продукти з меншим вуглецевим ланцюгом.

Зважаючи на результати, отримані при окисненні -етилакролеїну системою Н₂О₂/насичена кислота/КУ-2-8, - невисоку селективність утворення цільової кислоти, а також приймаючи до уваги велику кількість побічних продуктів було визнано недоцільним вводити ще один реагент - спирт для реакції сумісного одностадійного одержання ненасиченої кислоти та її естеру. Тому здійснено спробу окиснення -етилакролеїну в присутності спирту та іншого каталізатора - селен (IV) оксиду, який добре зарекомендував себе в процесах окиснення ненасичених сполук. Оскільки такий каталізатор в присутності пероксиду водню перетворюється у надселенисту кислоту відпала необхідність проводити реакцію у присутності насиченої кислоти, яка б виконувала роль агента, який переносить активний кисень. У розділах 4 і 5 викладено результати з окиснювального алкоксилювання ненасичених альдегідів пероксидом водню: окиснення ненасиченого альдегіду пероксидом водню в присутності селенвмісного каталізатора та спирту.

У четвертому розділі досліджено перебіг реакції окиснювального алкоксилювання ненасичених альдегідів пероксидом водню в аліловому спирті при концентраціях селенвмісного каталізатора 0.05 - 0.15 моль/л у температурному інтервалі 293 - 323 К.

Встановлено, що реакція відбувається за схемою:

Реагенти витрачаються за двома напрямками, а продукти реакції - ненасичена кислота і естер ненасиченої кислоти утворюються паралельно. Як видно зі схеми, в реакції беруть участь два проміжні продукти (перселениста кислота і напівацеталь). А також слід взяти до уваги, що у середовищі спирту, пероксиду водню, води та селенистої кислоти альдегід існує в кількох формах, які характеризуються рівноважними реакціями: 1) вільна форма альдегіду; 2) гідратована форма альдегіду; 3) -гідропероксид ненасиченого альдегіду; 4) напівацеталь ненасиченого альдегіду. Це обумовлює складний перебіг реакції та специфічний вплив на співвідношення продуктів температури, концентрації каталізатора, ступеня конверсії реагентів, співвідношення концентрацій різних форм альдегіду, зсуву рівноваг стадій утворення пероксидної форми каталізатора і напівацеталю ненасиченого альдегіду у той чи інший бік, співвідношенням швидкостей перебігу реакцій утворення ненасиченої кислоти і її складного естеру при взаємодії напівацеталю з пероксидною формою каталізатора. Отже, було здійснено експериментальні дослідження, спрямовані на вивчення впливу факторів на протікання процесу окиснення ненасичених альдегідів. При цьому вибір оптимальних умов здійснювали з огляду на одержання максимальної кількості естеру.

На рис. 2, 3 зображено кінетичні криві витрати пероксиду водню та нагромадження ненасиченої кислоти (-етилакрилової або кротонової) та її естеру (алілетакрилату або алілкротонату). Вплив концентрації каталізатора на співвідношення естер / кислота зображено на рис. 4, а на рис. 5 наведено залежність співвідношення продуктів реакції від температури.

З рисунків видно, що з підвищенням концентрації каталізатора і температури співвідношення естер / кислота зменшується як при окисненні -етилакролеїну, так і кротонового альдегіду. Залежність співвідношення естер / кислота від співвідношення аліловий спирт / альдегід наведена на рис. 6, з якого видно, що при мольному співвідношенні спирт / альдегід = 2 / 1 спостерігається максимальне співвідношення аліловий естер / ненасичена кислота.

На основі проведених досліджень та обробки кінетичних кривих витрати пероксиду водню та нагромадження продуктів реакції запропоновано кінетичну модель реакції. Одержано кінетичні рівняння зміни концентрації пероксиду водню (1), ненасиченої кислоти (2) та її алілового естеру (3) в часі:

(1); (2);

(3).

З виразів (1) - (3) одержано рівняння для обчислення констант:

(4); (5);

(6),

де константа швидкості витрати пероксиду водню, л/(мольс); константа швидкості нагромадження ненасиченої кислоти, л/(мольс); константа швидкості нагромадження естеру, л/(мольс); початкова концентрація пероксиду водню, моль/л; концентрація пероксиду водню, моль/л; концентрація ненасиченої кислоти, моль/л; концентрація естеру, (моль/л); час, с.

На рис. 7, 8 наведено спрямлення кінетичних кривих, зображених на рис. 2, у координатах другого порядку, що свідчить про відповідність кінетичної моделі експериментальним даним. За рівняннями (4) - (6) обчислено параметри моделі для перебігу реакції окиснювального алкоксилювання за різних умов (табл. 2), для яких справджується співвідношення ( + ), що характерно для паралельних реакцій однакового порядку.

Таблиця 2. Константи швидкості витрати пероксиду водню і нагромадження ненасиченої кислоти і естеру та їх співвідношення при окиснювальному алкоксилюванні ненасичених альдегідів в аліловому спирті

Таблиця 3. Активаційні параметри реакції окиснювального алкоксилювання ненасичених альдегідів

Розраховано енергії активації та передекспоненційні множники витрати пероксиду водню та нагромадження продуктів окиснювального алкоксилювання -етилакролеїну та кротонового альдегіду, які приведено в табл. 3. Дані про значення енергій активації утворення кислоти та естеру узгоджуються з даними про залежність співвідношення естер / кислота від температури. Для обох альдегідів Е_а^Е  Е_а^К, тобто змінюючи температуру можна регулювати співвідношення естер / кислота.

Таблиця 4. Конверсія пероксиду водню () та ненасиченого альдегіду () і селективності утворення ненасиченої кислоти () та її естеру () за пероксидом водню при окиснювальному алкоксилюванні -етилакролеїну та кротонового альдегіду

За результатами проведених експериментальних досліджень розраховано конверсію ненасичених альдегідів та пероксиду водню і селективності утворення ненасиченої кислоти та її алілового естеру за пероксидом водню (табл. 4).

З порівняння рівнянь (2) і (3) видно, що С_Е / С_К / , тобто співвідношення продуктів реакції повинно бути приблизно постійним у часі, що підтверджується даними рис. 2, а значення співвідношення (табл. 4) узгоджується із співвідношенням констант / (табл. 2).

У пятому розділі вивчено реакцію окиснювального алкоксилювання ненасичених альдегідів у гліцидолі. Окиснювали пероксидом водню в присутності селен (IV) оксиду, концентрація якого становила 0.05 - 0.15 моль/л. Температурний інтервал проведення реакції: 293 - 323 К.

Приймаючи до уваги відомості про закономірності реакції окиснювального алкоксилювання ненасичених альдегідів в аліловому спирті, було вивчено закономірності реакції окиснення ненасичених альдегідів пероксидом водню в гліцидолі. Було встановлено, що реакція окиснювального алкоксилювання ненасичених альдегідів у гліцидолі здійснюється за схемою, аналогічною схемі окиснювального алкоксилювання ненасичених альдегідів в аліловому спирті:

На рис. 9, 10 зображено кінетичні криві витрати пероксиду водню та нагромадження продуктів реакції окиснення ненасичених альдегідів у гліцидолі. Криві залежності співвідношення естер / кислота від концентрації каталізатора і температури наведено на рис. 11, 12, відповідно.

Як видно з рисунків вплив концентрації SeO₂ і температури на окиснювальне алкоксилювання ненасичених альдегідів у гліцидолі є аналогічним впливу концентрації каталізатора і температури на окиснювальне алкоксилювання ненасичених альдегідів в аліловому спирті - збільшення як концентрації селен (IV) оксиду, так і температури призводить до зменшення співвідношення естер / кислота.

На рис. 13 наведено залежність співвідношення алкоксилюючий агент / ненасичений альдегід. Видно, що максимальне співвідношення естер / кислота утворюється при мольному співвідношенні гліцидол / альдегід = 0.35 / 1.

Зважаючи на виявлені закономірності при окисненні ненасичених альдегідів пероксидом водню в присутності селенового каталізатора в гліцидолі та запропоновану схему реакції сумісного одержання ненасиченої кислоти та її гліцидилового естеру, кінетичні рівняння, наведені в четвертому розділі, було застосовано для опису реакції окиснювального алкоксилювання в гліцидолі.

З наведених рівнянь (1) - (3) видно, що при відповідності прийнятої кінетичної моделі експериментальним даним кінетична крива витрати пероксиду водню повинна спрямлятися в координатах 1 / С_ПВ від t, крива нагромадження естеру - в координатах 1 / С_ПВ від t, а кінетична крива нагромадження ненасиченої кислоти - в координатах 1 / С_К від 1 / t. Спрямлення кінетичних кривих у вказаних координатах (рис. 14, 15) свідчить про відповідність кінетичної моделі експериментальним даним. Значення констант швидкості , , , обчислених за рівняннями (4) - (6), для дослідів, проведених при різних концентраціях каталізатора, температурах і співвідношеннях гліцидол / ненасичений альдегід для -етилакролеїну і кротонового альдегіду наведені у табл. 5.

Із даних табл. 5 видно, що між значеннями констант k_ПВ, k_K, k_E для всіх дослідів має місце приблизна рівність k_ПВ (k_K + k_E), яка справджується також і для значень k_ПВ, k_K, k_E, одержаних при окиснювальному алкоксилюванні ненасичених альдегідів в аліловому спирті. Ця приблизна рівність є характерною для паралельних реакцій однакового порядку.

Таблиця 5. Константи швидкості витрати пероксиду водню і нагромадження продуктів реакції та їх співвідношення при окисненні ненасичених альдегідів пероксидом водню в гліцидолі

Таблиця 6. Енергія активації та передекспоненційний множник нагромадження продуктів реакції окиснення ненасичених альдегідів у гліцидолі

Активаційні параметри реакції окиснювального алкоксилювання ненасичених альдегідів, які обчислені за даними табл. 5, наведені у табл. 6. Як при окисненні -етилакролеїну, так і кротонового альдегіду Е_а^Е Е_а^К, це означає, що при підвищенні температури співвідношення кількостей продуктів реакції естер / кислота зменшуватиметься, про що свідчать також криві, наведені на рис. 12.

Значення конверсії пероксиду водню (К_ПВ) і ненасиченого альдегіду (К_НА) та селективності утворення ненасиченої кислоти () і естеру () за пероксидом водню, а також співвідношення селективностей (), наведені у табл. 7. Із значень, наведених у табл. 5, 7, видно, що / , а це свідчить про те, що запропонована кінетична модель відповідає експериментальним даним.

Таблиця 7. Конверсія пероксиду водню () та ненасиченого альдегіду () і селективності утворення ненасиченої кислоти () та її естеру () за пероксидом водню при окиснювальному алкоксилюванні ненасичених альдегідів у гліцидолі.

У шостому розділі на основі досліджень закономірностей перебігу реакції окиснювального алкоксилювання ненасичених альдегідів запропоновано принципові технологічні схеми сумісного одержання ненасичених кислот та їх естерів. Описано умови синтезу та розділення продуктів реакції.

Запропоновано принципові технологічні схеми сумісного одержання ненасичених кислот та їх естерів. Основні стадії процесу: 1) приготування розчину каталізатора; 2) окиснення -етилакролеїну пероксидом водню; 3) розділення продуктів реакції.

Розраховано матеріальні та теплові баланси стадії синтезу ненасиченої кислоти та її естеру.

ВИСНОВКИ

1. Одержані наукові та експериментальні результати дозволили розв'язати конкретну народногосподарську задачу - теоретично обґрунтувати та створити основи технології одностадійного сумісного одержання цінних мономерів - ненасичених кислот та їх естерів шляхом каталітичного алкоксилювання ненасичених альдегідів пероксидом водню.

2. Досліджено закономірності реакції окиснення ненасиченого альдегіду (на прикладі -етилакролеїну) пероксидом водню в присутності гетерогенного каталізатора (іонообмінної смоли КУ-2-8). Встановлено, що перенос активного кисню від пероксиду водню до альдегіду відбувається за участю перкислоти, яка утворюється при взаємодії пероксиду водню з карбоновою кислотою. Реакція відбувається з утворенням побічних продуктів і за умов (Т = 293 К, С_КУ-2-8 = 0.315 г-екв.Н⁺/л в присутності оцтової кислоти) селективність утворення ненасиченої кислоти складає 48.6 %.

3. Встановлено, що в реакції окиснювального алкоксилювання ненасичених альдегідів пероксидом водню в присутності селен (IV) оксиду в аліловому спирті одночасно утворюється ненасичена кислота і мономер з двома подвійними зв'язками (аліловий естер ненасиченої кислоти). Вивчено вплив концентрації каталізатора, температури, співвідношення реагентів на селективність утворення ненасиченої кислоти та її алілового естеру. За умов (Т = 303 К, С_кат = 0.10 моль/л, аліловий спирт / ненасичений альдегід = 2 / 1(мол.)) співвідношення естер / кислота складає 0.671 (мол.) при окисненні кротонового альдегіду і 0.406 (мол.) при окисненні -етилакролеїну. Сумарна селективність утворення ненасиченої кислоти та її естеру становить 90 % за пероксидом водню.

4. Встановлено, що в реакції окиснювального алкоксилювання ненасичених альдегідів пероксидом водню в присутності селен (IV) оксиду в гліцидолі одночасно утворюється ненасичена кислота і мономер з двома реакційними центрами (гліцидиловий естер ненасиченої кислоти). Встановлено, що бажане співвідношення продуктів реакції можна досягти, змінюючи концентрацію каталізатора, температуру, співвідношення реагентів. За умов (Т = 303 К, С_кат = 0.10 моль/л, гліцидол / ненасичений альдегід = 1 / 1(мол.)) співвідношення естер / кислота складає 0.286 (мол.) при окисненні кротонового альдегіду та 0.188 (мол.) при окисненні -етилакролеїну. Сумарна селективність утворення ненасиченої кислоти та її естеру становить 90 % за пероксидом водню.

5. Вивчено механізм реакції окиснювального алкоксилювання ненасичених альдегідів пероксидом водню і встановлено, що продукти реакції утворюються паралельно і кінетика реакції описується законами паралельних реакцій другого порядку. Одержано кінетичну модель реакції, що адекватно описує перебіг реакції. Обчислені кінетичні параметри реакції (константи швидкості витрати пероксиду водню та нагромадження продуктів реакції) і показана їх узгодженість з даними про селективність утворення продуктів реакції.

6. Встановлено взаємозв'язок між будовою ненасиченого альдегіду і алкоксилюючого агенту та швидкістю і селективністю утворення продуктів.

7. Опрацьовано основні стадії процесу окиснювального алкоксилювання ненасичених альдегідів пероксидом водню і запропоновано технологічну схему процесу сумісного одержання ненасиченої кислоти та її естеру.

ОСНОВНИЙ ЗМІСТ РОБОТИ ВИКЛАДЕНО В ТАКИХ ПУБЛІКАЦІЯХ

Основні результати дисертаційної роботи опубліковані у 10 друкованих працях, з яких 3 статті у фахових виданнях та 7 тези доповідей на науково-практичних конференціях. Всі роботи написані у співавторстві, проте аналіз внеску автора в публікації з питань, висвітлених у дисертаційній роботі, показав, що внесок Г. Долошицької є вирішальним.

1. Піх З.Г., Купцевич О.Я., Ємець Г.П. Кінетика реакції окиснювального алкоксилювання ненасичених альдегідів // Доповіді НАН України. 2000. № 2. С. 143 - 148. Дисертантом запропоновано кінетичну модель реакції окиснення ненасичених альдегідів у метанолі та розраховано константи швидкості, енергії активації, ентальпії активації, ентропії активації та передекспоненційні множники витрати пероксиду водню і утворення продуктів реакції.

2. Піх З.Г., Ємець Г.П., Морозова О.Л. Окиснення -етилакролеїну системою Н₂О₂/кислота/КУ-2-8 // Вісник НУ „Львівська політехніка”. 2000. № 414. С. 112 - 115. Дисертантом досліджено вплив температури і природи карбонової кислоти на реакцію окиснення -етилакролеїну перкислотою, яка утворюється „in situ” в результаті взаємодії карбонової кислоти з пероксидом водню в присутності іонообмінної смоли КУ-2-8.

3. Піх З.Г., Долошицька Г.П., Нікітішин Є.Ю. Окиснення -етилакролеїну пероксидом водню в середовищі алілового спирту // Вопросы химии и химической технологи. - 2002. - № 6. - С. 40 - 44. Автором роботи встановлено основні закономірності окиснення -етилакролеїну пероксидом водню в спиртах (оптимальна концентрація каталізатора, температура, співвідношення спирт / ненасичений альдегід, селективності утворення продуктів, константи швидкості витрати пероксиду водню та нагромадження -етилакрилової кислоти і алілетакрилату).

4. Купцевич О.Я., Піх З.Г., Ємець Г.П. Сумісне одержання ненасиченої кислоти та її естеру // Тези другої науково-технічної конференції „Поступ в нафтопереробній і нафтохімічній промисловості”. - Львів. - 1999. - С. 165. Автором встановлено фактори, які впливають на мольне співвідношення естер / кислота, та умови, що забезпечують максимальний вихід естеру.

5. Піх З.Г., Ємець Г.П., Бойко В.Б. Окиснення -етилакролеїну системою Н₂О₂/кислота/КУ-2-8 // Тези доповідей на восьму наукову конференцію „Львівські хімічні читання 2001”. - Львів. - 2001. - С. О11. Автором досліджено вплив температури та насиченої кислоти на окиснення етилакролеїну пероксидом водню в присутності іонообмінної смоли у кислій формі КУ-2-8.

6 Піх З.Г., Ємець Г.П., Бойко В.Б. Механізм окиснення ненасичених альдегідів різними оксидантами // Тези доповідей на ХІХ конференцію з органічної хімії. - Львів. - 2001. - С. 48. Автором вивчено реакцію окиснення ненасичених альдегідів перкислотою та пероксидом водню (встановлено склад продуктів окиснення ненасичених альдегідів та запропоновано їх шляхи утворення).

7. Піх З.Г., Ємець Г.П. Окиснення ненасичених альдегідів пероксидами // Тези доповідей на ХІХ конференцію з органічної хімії. - Львів. - 2001. - С. 77. Автором встановлено склад продуктів, що утворюються при окисненні -етилакролеїну пероксидом водню в присутності оцтової або мурашиної кислоти та катіоніту КУ-2-8; розраховано конверсію альдегіду та селективність утворення ненасиченої кислоти за альдегідом.

8. Долошицька Г.П., Нікітішин Є.Ю. Окиснювальне алкоксилювання -етилакролеїну // Тези доповідей на ІІІ Всеукраїнську конференцію студентів та аспірантів „Сучасні проблеми хімії”. - Київ. -2002. - С. 101 - 102. Дисертантом здійснено експериментальні дослідження в результаті, яких встановлено оптимальні умови проведення процесу окиснення -етилакролеїну пероксидом водню в аліловому спирті та в присутності селенового каталізатора.

9. Піх З.Г., Долошицька Г.П., Нікітішин Є.Ю. Окиснення -етилакролеїну пероксидом водню в присутності гомогенного каталізатора // Матеріали Міжнародного симпозіуму „Сучасні проблеми фізичної хімії”. - Донецьк. - 2002. - С. 18. Дисертантом досліджено вплив концентрації каталізатора - селен (IV) оксиду на конверсію реагентів та селективність утворення продуктів при проведенні реакції окиснювального алкоксилювання -етилакролеїну та вивчено кінетичні закономірності даної реакції.

10. Пих З.Г., Долошицкая Г.П. Влияние концентрации катализатора на окисление ненасыщенных альдегидов в спиртах // Материалы научно-практической конференции „Нефтепереработка и нефтехимия - 2003”. - Уфа (Россия). - 2003. - С. 149 -151. Дисертантом вивчено залежність співвідношення естер / кислота від концентрації каталізатора при здійсненні реакції окиснення ненасичених альдегідів в аліловому спирті або у гліцидолі.

АНОТАЦІЯ

Долошицька Г.П. Окиснення і окиснювальне алкоксилювання ненасичених альдегідів смол. - Рукопис.

Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата технічних наук за спеціальністю 05.17.04 - технологія продуктів органічного синтезу. - Національний університет „Львівська політехніка”, Львів, 2003.

Дисертація присвячена розробці технології одержання ненасичених кислот та їх естерів. Досліджено реакцію окиснення -етилакролеїну перкислотами, які утворюються „in situ” в результаті взаємодії карбонової кислоти з пероксидом водню в присутності іонообмінної смоли КУ-2-8. Встановлено основні закономірності реакції окиснювального алкоксилювання ненасичених альдегідів у спиртах в присутності селенвмісного каталізатора - селен (IV) оксиду. Запропоновано кінетичну модель реакції окиснення ненасичених альдегідів у спиртах та обчислені її параметри. Визначено оптимальні умови (концентрацію каталізатора, температуру, співвідношення спирт / ненасичений альдегід), за яких можна досягнути максимального співвідношення естер / кислота.

Запропоновано принципові технологічні схеми процесу одержання ненасичених кислот та їх естерів окисненням ненасичених альдегідів пероксидом водню.

Ключові слова: пероксид водню, ненасичений альдегід, ненасичена кислота, естер, іонообмінна смола КУ-2-8, селен (IV) оксид.

Аннотация

Долошицкая Г.П. Окисление и окислительное алкоксилирование ненасыщенных альдегидов. - Рукопись.

Диссертация на соискание ученой степени кандидата технических наук по специальности 05.17.04. - технология продуктов органического синтеза. - Национальный университет Львовская политехника, Львов, 2003.

Диссертация посвящена разработке технологии получения ненасыщенных кислот и их сложных эфиров.

Изучено реакцию окисления -этилакролеина перкислотами, которые образуются „in situ”, в результате взаимодействия карбоновой кислоты с перекисью водорода в присутствии ионообменной смолы КУ-2-8. Исследовано влияние концентрации катионита, температуры и природы насыщенной кислоты. Показано, что с увеличением концентрации КУ-2-8 и температуры увеличивается степень превращения исходных реагентов и количество побочных продуктов, а селективность образования -этилакриловой кислоты при этом уменьшается. Поэтому повышение концентрации ионообменной смолы и температуры нежелательно. Согласно результатам исследований по влиянию на скорость реакции насыщенные кислоты располагаются в ряд: пропионовая уксусная муравьиная. Принимая во внимание результаты, полученные вследствие проведенных экспериментов (невысокую селективность по целевой ненасыщенной кислоте и широкую гамму побочных продуктов), можно утверждать, что дальнейшие исследования в этом направлении нецелесообразны.

Определены основные закономерности реакции окислительного алкоксилирования ненасыщенных альдегидов в спиртах в присутствии селенсодержащего катализатора - окиси селена (IV). Окисление ненасыщенных альдегидов осуществляли на примере -этилакролеина и кротонового альдегидов. Как алкоксилирующие агенты использовали аллиловый спирт либо глицидол. Предложено кинетическую модель реакции окисления ненасыщенных альдегидов в спиртах. Рассчитаны константы скорости расходования перекиси водорода и образования продуктов реакции. Определены оптимальные условия (концентрация катализатора, температура, соотношение спирт / ненасыщенный альдегид), при которых можно достичь максимального соотношения сложный эфир / кислота. Установлено, что при увеличении концентрации катализатора и температуры соотношение эфир / кислота уменьшается. Эта зависимость подтверждается при окислении как -этилакролеина, так и кротонового альдегида и в аллиловом спирте, и в глицидоле. Максимальное соотношение продуктов реакции достигается при соотношении аллиловый спирт / ненасыщенный альдегид = 2 / 1 (мол.) и глицидол / ненасыщенный альдегид = 0.35 / 1 (мол.)....