Характеристика молекул фулеренів

Особливість класів хімічних сполук, молекули яких складаються тільки з вуглецю. Аналіз заповнення межузлій в решітці атомами металу. Способи отримання і виділення твердого кристалічного фулерену. Їх застосування у різних напрямах сучасних нанотехнологій.

Рубрика Химия
Вид реферат
Язык украинский
Дата добавления 25.09.2014
Размер файла 160,2 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Міністерство освіти і науки України Запорізький національний технічний університет

Кафедра: ФМ

Реферат

На тему: «Фулерени. Структура, властивості , застосування»

Виконав: Студент гр.ІФ-511

В.В Дронюк

Перевірив:Доцент О.А Глотка

2014

Зміст

Вступ

1. Фулерени

2. Структура фулерену

3. Властивості фулеренів

4. Застосування фулеренів

Висновок

Список використаної літератури

Вступ

Фулерени - клас хімічних сполук, молекули яких складаються тільки з вуглецю, число атомів якого парно, від 32 і більше 500, вони представляють за структурою опуклі багатогранники, побудовані з правильних п'яти-і шестикутників.

Походження терміна "фулерен" пов'язане з ім'ям американського архітектора Річарда Букмінстера Фуллера, конструювати напівсферичні архітектурні конструкції, що складаються з шестикутників і п'ятикутників.

На початку 70-х років фізхімік-органік Є. Осава припустив існування порожнистої, високосімметрічной молекулиС60, зі структурою у вигляді усіченого ікосаедра, схожою на футбольний м'яч. Трохи пізніше (1973 р.) російські вчені Д.А. Бочвар і Є.Г. Гальперин зробили перші теоретичні квантово-хімічні розрахунки такої молекули і довели її стабільність.

Перший спосіб отримання і виділення твердого кристалічного фулерену був запропонований у 1990 р. В. Кречмером і Д. Хафманом з колегами в інституті ядерної фізики в м. Гейдельберзі (Німеччина).

На противагу першим двом, графіту і алмазу, структура яких представляє собою періодичну решітку атомів, третя форма чистого вуглецю є молекулярної. Це означає, що мінімальним елементом її структури є не атом, а молекула вуглецю, що представляє собою замкнуту поверхню, яка має форму сфери.

У фулеренів плоска сітка шестикутників (графітова сітка) згорнута і зшита в замкнуту сферу. При цьому частина шестикутників перетвориться в п'ятикутник. Утворюється структура - усічений ікосаедр. Кожна вершина цієї фігури має трьох найближчих сусідів. Кожен шестикутник межує з трьома шестикутниками і трьома п'ятикутниками, а кожен п'ятикутник межує тільки з шестикутниками.

Фулерени з n <60 виявилися нестійкими, хоча з чисто топологічних міркувань найменшим можливим фулереном є правильний додекаедр С20.

Молекули фулеренів, в яких атоми вуглецю зв'язані між собою як одинарні, так і подвійними зв'язками, є тривимірними аналогами ароматичних структур. Маючи високу електронегативність, вони виступають в хімічних реакціях як сильні окислювачі. Приєднуючи до себе радикали різної хімічної природи, фулерени здатні утворювати широкий клас хімічних сполук, що володіють різними фізико-хімічними властивостями

1. Фулерени

Відкриття фулеренів - це одна велика подія в історії науки про вуглець. Як відомо, в 1985 році учені Гарі Крото і Річард Смоллі відкрили громадськості, що в масах-спектрах пари графіту, отриманої його випаром під лазерним пучком, є ряд інтенсивних піків, що відповідають кластерам (інакше - багатоатомними молекулам) вуглецю. Найбільшою стабільністю серед цих молекул володіють С60 і С70 [1]. За результатами структурного аналізу перша молекула - (С60) має форму футбольного, а друга (С70) - регбольного м'яча. Пізніше ці молекули отримали назву фулерени (англ. fullerene) по прізвищу американського архітектора Фуллера, що отримав в 1954 році патент на будівельні конструкції у вигляді багатогранних сфероїдів для перекриття великих приміщень.

Відкрита форма вуглецю з'явилося новою по суті. В протилежність алмазу і графіту, структура яких є періодичною решіткою атомів, третя форма кристалічного вуглецю (фулерен) є молекулярною.

Існування стійких кластерів, що складаються з 20 і 60 атомів вуглецю, було передбачене на основі квантово-механічних розрахунків. Кількість синтезованих фулеренів була невеликою, тому було потрібно ще п'ять років, щоб в 1990 році Вольфган Кретчмер і Дональд Хаффман, використовуючи замість потужного лазера просту вугільну дугу, отримали ці структури вже в макроскопічних об'ємах. Були отримані кластери С60 (fulleren) при випарі графіту під дією променя лазера в атмосфері гелію [2].

Розроблені ними методи виявилися прийнятні для будь-якої лабораторії, що спонукало багато дослідників почати серії експериментів з фулеренами і фулереноподобнимі матеріалами.

При випаровуванні розчинів чистого С60 виділяється кристалічна речовина - фулерит. Атоми вуглецю розташовані у вершинах ікосаедра, всі атоми вуглецю у фулеренів еквівалентні. За даними рентгеноструктурного аналізу фулерит утворює гранецентровані решітки з параметром а= 14,47 А, його щільність рівна 1,7 г/см3 (менше, ніж у алмазів та графітів)

В даний час отримані фуллерени з 76, 78, 84, 90, 96, 102 і навіть з декількома сотнями атомів вуглецю. На початку 1990-х років синтезовані нові вуглецеві утворення: моно- і багатошарові вуглецеві трубки. Багатошарові нанотрубки можна представити як коаксіальні циліндри, згорнуті з графітових сіток і вкладені один в іншій. Відстані між сітками дорівнюють 3,4 А, внутрішній діаметр нанотрубок складає 20-40 А, зовнішній декілька сотень ангстрема, довжина ~ 1 мкм. Багатошарові нанотрубки мають діаметр ~10-20 А і довжину до декількох мікрометрів [3].Існує декілька методів синтезу багатошарових вуглецевих трубок, наприклад: випаровування графітових електродів в електричній дузі 3300 К в атмосфері гелію, піроліз вуглеводнів у присутності кобальту (каталізатора) при ~1300 К з подальшим віджогом при 3100 К. Швидке стискання С60 (1 ГПа\хв) до 20-25 ГПа приводить до утворення полікристалічного алмазу. В даний час вуглецеві наноструктури застосовують в електроніці, матеріалознавстві, в біології та медицині.

2. Структура фулерену

Відкриття унікальних вуглецевих структур та їх властивостей триває,так само як пошуки шляхів фулеренів в електроніці, біології, медицині таінших прикладних областях діяльності людини. Але зараз очевидно:фулерен є містком між неорганічним речовиною і органічним,між живою та неживою матерією. І це є однією з причинширокомасштабних досліджень властивостей фулеренів і фуллерідов, що проводяться внаукових лабораторіях всього світу.

Структура фулерену С60.

У молекулі С60 атоми вуглецю зв'язані між собою ковалентного зв'язком.

Такий зв'язок здійснюється усуспільненням валентних (зовнішніх) електронів атомів. молекула атом кристалічний фулерен

Кожен атом вуглецю в молекулі С60 пов'язаний з трьома іншими атомами, утворюючи при цьому правильні п'ятикутник (їх 12) і неправильні шестикутники (їх 20). Довжина зв'язку С - С в Пентагоні складає 1,43 А (А = 10-8 см), така ж довжина сторони Гексагон, що є спільною для обох фігур, але сторона, загальна для двох Гексагонмає довжину 1,39 А. Усіченимікосаедр цей багатогранник має високу симетрію, найбільш досферичної, тому молекулу С60 можна розглядати як сферичну оболонку. Товщина цієї оболонки складаєприблизно1А, радіус 3,6 А. Рис. 2.1

Як ми вже відзначали, при певних умовах молекули С60 упорядковуються в просторі, розташовуючись у вузлах кристалічнихграти, або, кажуть, фулерен утворює кристал.[1]

Для того щоб молекули С60 регулярним чином розташувалися у просторі вони, як і атомимолекул, повинні бути пов'язані між собою. Між молекулами фулерену вкристалі є слабка зв'язок, що називається ван-дер-Ваальсових (поімені голландського вченого Ван - Дер - Ваальса)

Рисунок 1 Структура С60

Цей зв'язок обумовлена тим,що в електрично нейтральної молекулі негативний заряд електронів іпозитивний заряд ядра рознесені в просторі, в результаті чогомолекули можуть поляризувати один одного, тобто приводити до зсуву впросторі центрів позитивного і негативного зарядів, що призводитьдо взаємодії.

При кімнатній температурі (приблизно 300К) молекули фулеренуутворюють гранецентрованої кубічні (ГЦК) кристалічну решітку звідстанню між атомами 10,04 А і постійної гратки a = b = c = 14.2 A.

Оскільки сили взаємодії між молекулами С60 в кристалі малі, асиметрія дуже висока, то при температурі вище 260 К молекули фулеренуобертаються і до них цілком застосовна зазначена вище модель шарового шару.

Саме так і виглядають молекули С60 при дослідженні розсіяння рентгенівськихпроменів або нейтронів. Частота обертання, зрозуміло залежить від температури і при Т = 300 К дорівнює приблизно 1012 с-1. При зниженні температури(Т<260 K) обертання молекул фулерену припиняється.

При Т = 260К відбуваєтьсязміна кристалічної структури фулерену (фазовий перехід 1 - городу) з одночасним заморожуванням обертового руху молекулвнаслідок збільшення енергії міжмолекулярної взаємодії. Так звана низькотемпературна фаза фулерену має примітивну кубічну (ПК) грати. Про збільшення взаємодії між молекулами свідчитьпідвищення частоти коливань атомів в кристалічній решітці, подібно до того як збільшується власна частота коливань грузика певної масина пружині при збільшенні жорсткості пружини.

Фуллеріди лужних металів A3C60 (A = K, Rb, Cs) також мають гранецентровану кубічну гратку, в той час як A6C60 - об'ємно --центровану кубічну гратку. При обертання молекул C60 при високих температурах, оскільки зв'язок молекул фулерену з атомом металупрактично чисто іонна, тобто лужний метал віддає один валентнийелектрон молекулі C60.

Так що молекула стає негативно зарядженої а металевий іон здобуває позитивний заряд, і між нимивоознікает електростатичне (кулонівському) взаємодія. Подібний тип зв'язку реалізується, наприклад в кристалах NaCl. Іонна зв'язок горазда сильніше ван - дер - Ваальсових, тому можливі форми руху молекул фулерену обмежені.[2]

Елементарна комірка ГЦК - гратки фулерену (тобто найменша частина кристалічної, повторенням якої можна відтворити весь кристал)містить вісім тетраедричних і чотири октаедричні порожнечі (межузлія).

У першому випадку центр межузлія оточений четиремя молекулами C60,що знаходяться у вершинах тетраедра, у другому - шістьма, що знаходяться ввершинах октаедра. Октаедричні порожнечі, або межузлія, більше за обсягомтетраедричних, тому атоми металу перш за все займають їх. Наелементраную ГЦК - осередок припадають чотири молекули фулерену. При цьому необхідно враховувати, що молекули у вершинах куба - їх всього вісім --тільки на 1/8 належать елементарнйо комірці, шість атомів у центріграней куба - на Ѕ. В результаті отримуємо N = 8 * 1/8 + 6 * 1/2 = 4.

Отже, заповнення атомами тільки октаедричні порожнеч повинно приводить у фуллеріду складу АC60. ці прості міркування піддаються на досвіді.

Послідовні заповнення межузлій в решітці фулерену атомами металу показано. Елементарна комірка (ГЦК)фулерену C60; як вже зазначалося в ній є чотири межузліяоктаедричні симетрії і вісім тетраедричних.

3. Властивості фулеренів

Алмаз, графіт і карбін мають немолекулярну будову. У 1996р. троє вчених - Гарольд Крото(Великобританія), Роберт Керл і Річард Смеллі(США) - отримали Нобелевську премію в галузі хімії за відкриття у 1985р. молекулярної форми карбону - фулерена. Фуренам належать речовини з кратним числом атомів карбону в молекулі: С60, С108, С1020 щодо.[3]Структура молекули складається з атомів, об'єднаних у п'яти- та шестикутники зі спільними ребрами. Назву вони свою отримали за прізвищем американського архітектора та інженера Річарда Бакмінстера Фулерена, який побудував на виставці в Монреалі у 1967р. павільйон США, використовуючи конструкцію із зібраних п'яти- та шестикутників.

Рисунок 2

В 1990р. було вивчено будову простішого фулерена, який має 60 атомів карбону. Це бакмінстерфулерен. Молекула С60 нагадує футбольний м'яч: вона складається з 12 п'ятикутників і 20 шестикутників. Такий багатогранник має високу симетрію, близьку до сферичної. Кожен атом карбону в молекулі С60, як і в графіті, зв'язан з трьома іншими атомами. В перших дослідах фулерени отримували випаровуванням графіту в атмосфері гелію під дією потужного лазерного імпульсу. Пізніше дізнались, що фулерени утворюються при пропусканні гелію через електричну дугу між графітовими електродами. На стінках реактора осідає сажа, яка має до 15% фулеренів.

Фулерени - це крісталічні речовини чорного кольору з металевим блиском, які мають властивості напівпровідників. На відміну від інших алотропних модифікацій, вони добре розчиняються в органічних розчинниках: бензені(утворює малиновий розчин), толуолі, чотирихлористому карбоні - ці властивості використовують для відокремлення фулеренів від сажі. При тиску порядка 2•105 атм і кімнатній температурі бакмінстерфулерен перетворюється на алмаз. При температурі біля 800°С молекули С60 переходять у газоподібний стан і до температури 1800°С.

Рисунок 3

У внутрішню порожнину можна вводити інші речовини, так створюють нові матеріали з новими унікальними властивостями: надтверді та надпровідні.

У 1992р. фулерени були найдені у природі - в мінералі шунгиті (аморфному вуглецю), що назван на честь селища Шуньга в Карелії. Не дивно, що довгий проміжок часу домішки фулерену в шунгиті не помічали, адже його там всього 0,001%.

4. Застосування фулеренів

Фулерени (fulleren) і фулеренова сажа представляють принципово новий ефективний нановуглецевий матеріал. Важливість їх застосування у різних напрямах сучасних нанотехнологій безперечна. На сьогоднішній день основним методом виробництва фулеренової сажі є так званий дуговий метод.

Рисунок 4 - Схематичне зображення молекул фулерену

На сьогоднішній день існує виробництво фулеренової сажі (політерафторэтилен) та продуктів на її основі, екстрактів фулеренів, фулерен С60 ( з чистотою 99,85%), фулерен С70 ( з чистотою 99,5%). Ці продукти мають досить стабільний збут, тому що поліпшують експлуатаційні характеристики транспортних засобів і інших спеціальних механізмів; використовуються в присадках та добавках до масел і мастил, що різко підвищує зносостійкість пар тертя в машинах і механізмах,та підвищують їх протизадирні властивості, що працюють в умовах підвищених навантажень. Виготовляються композити гальмівних колодок швидкіснисних транспортних засобів наземного і авіаційного транспорту з підвищеною тепловіддачею і зносостійкістю; матеріали для зниження зносу в умовах сухого тертя; технологічні складові для мастильно-охолоджуючої рідини, яка збільшує зносостійкість ріжучого інструменту та інше.[4]

На основі фулереновмісних матеріалів (ФВМ) запропонований новий клас антифрикційних, протизносних і протизадирних присадок та добавок до олив, консистентних і твердих мастил.

На Українському ринку наприклад, це НАНОПРОТЕК, МЕГАФОРС, Атомарний Есемблер. Ці добавки дійсно містять в собі фулерен С60 та фулеренову сажу ( вміст С60 не менше 7%) і це є комерційною таємницею

В Санкт-Петрбурзі, наприклад, проводилися дослідження і вплив малих (1-10%) добавок фулеренової сажі на антифракційні та протизносні властивості при граничному терті ковзання. Досліджувані матеріали проаналізовані методами малокутової і ширококутової гентгенлографії. Запропонована гіпотеза, пояснююча мехпнізм зміцнюючої дії фулеренової сажі при терті. В ході робіт досліджений вплив малих добавок фулеренової сажі на інтенсивність зношування фторопласту-4 при терті ковзання по сталі, як при сухому терті, так і при змащуванні водою. Введення всього 1% фулеренової сажі викликає різке зменшення інтенсивності зношування.

Присутність фулерена С60 в мінеральних мастилах ініціює на поверхнях контртіл утворення захисної фулерено-повномірної плівки товщиною - 100 нм, що, у свою чергу захищає від термічної і окислювальної деструкції, збільшує час життя вузлів тертя в аварійних ситуаціях в 3-8 разів, збільшує термостабільність мастил до 4000-5000 С , збільшує несучу здатність вузлів тертя в 2-3 рази, розширює робочий інтервал тиску вузлів тертя в 1,5-2 рази, і зменшує час припрацювання контр тіл

Дослідження впливу малих добавок фулерена С60 і фулеренової сажі на трибологічні властивості рідких мінеральних олив і консистентних мастил показали, що значно дешевша фулеренова сажа робить практично такий же позитивний вплив, що і чистий фуллерен на антифракційні і протизносні властивості.[5]

На підставі випробувань був зроблений висновок про те, що роль фулерена зводиться до ініціації процесів триболімеризації нафтенових і парафінових олігомерів, що містяться в мінеральних оливах, і формування захисної полімерної плівки на поверхні тертя.

Проте механізми збільшення міцносних і протизносних характеристик твердих змащувальних матеріалів при введенні в них малих добавок фулеренової сажі залишалися неясні.

На протязі останнього періоду нами були набрані статистичні дані по застосуванню фулеренових добавок на вантажному, приватному легковому та спортивному автотранспорті, як на нових автомобілях та на автомобілях з досить великим терміном експлуатації. Добавки вводилися в ДВЗ, КПП та АКПП, ГПР та мости. Отримані позитивні результати.

Висновок

Хоча фулерени мають коротку історію, цей напрям науки швидко розвивається, залучаючи до себе все нових дослідників. Вона включає три напрями: фізика фулеренів, хімія фулеренів і технологія фулеренів.

Фізика фулеренів займається дослідженням структурних, механічних, магнітних, оптичних властивостей фулеренів та їх сполук. Сюди відноситься також вивчення характеру взаємодії між атомами вуглецю в цих з'єднаннях, властивості і структура систем, що складаються з молекул фулеренів. Фізика фулеренів є найбільш просунутою гілкою в області фулеренів. Хімія фулеренів пов'язана зі створенням та вивченням нових хімічних сполук, основу яких составляютфуллерени, а також вивчає хімічні процеси, в ??яких вони беруть участь. Слід зазначити, що по концепціям і методам дослідження цей напрямок хімії багато в чому принципово відрізняється від традиційної хімії. Техноогія фулеренів включає в себе як методи виробництва фулеренів, так і різні їх застосування.

Список використаної літератури

1. Поляков С.П. Атрисное строение материи.- М.: Гуманитарный фонд «Знание», 1999.-196с. ил.

2. К.Неницеску Общая химия - М.:Мир, 1968

3. Елецкий А. В. УФН / А. В. Елецкий, Б. М. Смирнов - Т. 163, № 2. С.

4. Виноградова И.Е. Противоизносные присадки к маслам / И.Е. Виноградова - М.:Химия, 1972.- 272с.

5. Дмитриченко М.Ф., Волосовський В.В., Лізанець В.І. Фулерени та їх застосування //

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Опис ранніх моделей виділення фуллеренов з інших алотропних модифікацій вуглецю. Синтез кластерів за допомогою іонної хроматографії. Кінематичні та термодинамічні аспекти газофазових реакцій. Топологія і стабільність, структура і властивості фулеренів.

    курсовая работа [1,1 M], добавлен 01.12.2010

  • Класифікація ферментів. Особлива форма їх молекул. Гіпотези "ключа і замка" та "руки і рукавички". Інгібітори та застосування ферментів. Отримання лікарських препаратів та складних хімічних сполук. Застосування каталази в харчовій і гумовій промисловості.

    презентация [1,3 M], добавлен 19.11.2014

  • Значення і застосування препаратів сполук ртуті у сільськогосподарському виробництві, в різних галузях промисловості та побуті. Фізичні і хімічні властивості сполук ртуті. Умови, що сприяють отруєнню. Клінічні симптоми отруєння тварин різних видів.

    курсовая работа [34,2 K], добавлен 19.06.2012

  • Загальна характеристика лантаноїдів: поширення в земній корі, фізичні та хімічні властивості. Характеристика сполук лантаноїдів: оксидів, гідроксидів, комплексних сполук. Отримання лантаноїдів та їх застосування. Сплави з рідкісноземельними елементами.

    курсовая работа [51,8 K], добавлен 08.02.2013

  • Класифікація неорганічних сполук. Типи хімічних зв’язків у комплексних сполуках, будова молекул. Характеристика елементів: хлор, бор, свинець. Способи вираження концентрації розчинів. Масова частка розчиненої речовини, молярна концентрація еквіваленту.

    контрольная работа [34,5 K], добавлен 17.05.2010

  • Предмет біоорганічної хімії. Класифікація та номенклатура органічних сполук. Способи зображення органічних молекул. Хімічний зв'язок у біоорганічних молекулах. Електронні ефекти, взаємний вплив атомів в молекулі. Класифікація хімічних реакцій і реагентів.

    презентация [2,9 M], добавлен 19.10.2013

  • Характеристика схильності сполук до хімічних перетворень та залежність їх реакційної здатності від атомного складу й електронної будови речовини. Двоїста природа електрона, поняття квантових чисел, валентності, кінетики та енергетики хімічних реакцій.

    контрольная работа [32,1 K], добавлен 30.03.2011

  • Дослідження явища хімічних зв’язків - взаємодії між атомами, яка утримує їх у молекулі чи твердому тілі. Теорія хімічної будови органічних сполук Бутлерова. Характеристика типів хімічного зв’язку - ковалентного, йодного, металічного і водневого.

    презентация [950,3 K], добавлен 17.05.2019

  • Винаходження молярної маси, процентної та нормальної концентрації розчину. Поняття аналітичної реакції. Деякі питання титрування, поняття про чистоту та кваліфікацію хімічних реактивів. Приклади та основні умови отримання кристалічного та аморфного осаду.

    контрольная работа [168,1 K], добавлен 01.05.2010

  • Кристалічні решітки та сфери застосування алотропних модифікацій карбону: графіту, карбіну, фулерену, алмазу. Склад та особливості вуглецевих нанотрубок. Загальна характеристика та історія відкриття графену, його властивості та способи виготовлення.

    презентация [6,2 M], добавлен 04.04.2012

  • Пептидний зв’язок та утворення вільних амінокислот. Поняття про рівні організації білкових молекул. Участь різних видів хімічного зв’язку в побудові первинної, вторинної, третинної, четвертинної структури білку. Біологічне окислення органічних сполук.

    контрольная работа [20,8 K], добавлен 05.06.2013

  • Аналіз методів очищення газів від оксиду вуглецю (ІV). Фізико-хімічні основи моноетаноламінового очищення синтез-газу від оксиду вуглецю (ІV). Технологічна схема очищення від оксиду вуглецю. Обґрунтування типу абсорбера при моноетаноламінному очищенні.

    курсовая работа [5,3 M], добавлен 22.10.2011

  • Поняття сульфенів; способи їх одержання шляхом фотохімічних реакцій та термічних перегрупувань. Лабораторний метод генерації сульфенів, виходячи з алкансульфохлоридів, для подальшого їх використання в синтезах органічних, зокрема, гетероциклічних сполук.

    курсовая работа [276,6 K], добавлен 31.01.2014

  • Шляхи надходження в довкілля сполук купруму, форми його знаходження в об'єктах навколишнього середовища та вміст в земній корі. Запаси мідних руд. Огляд хімічних та фізичних методів аналізу. Екстракційно-фотометричне визначення купруму в природній воді.

    курсовая работа [270,8 K], добавлен 09.03.2010

  • Ізомерія - явище просторове і структурне, що визначається особливостями структури молекули і порядком зв'язку атомів. Фізичні константи і фізіологічні властивості геометричних ізомерів. Оптична активність органічної сполуки. Ізомерія комплексних сполук.

    реферат [124,6 K], добавлен 20.07.2013

  • Фізичні та хімічні способи відновлення галогенідів золота. Методи отримання сферичних частинок. Схема двохфазного синтезу за методом Бруста. Електрохімічні методи отримання наностержнів. Основні способи отримання нанопризм: фотовідновлення, біосинтез.

    презентация [2,0 M], добавлен 20.10.2013

  • Значення хімії у розв'язанні сировинної проблеми. Значення хімії у створенні нових матеріалів. Неметалічні матеріали, біотехнології. Основні напрямки досліджень. Сфери застосування сучасних нанотехнологій. Напрями розвитку хімічного комплексу.

    презентация [14,0 M], добавлен 27.04.2016

  • Загальна характеристика ніобію, історія відкриття, походження назви. Електронна формула та електронно-графічні схеми валентного шару, можливі ступені окиснення цього елементу, природні ізотопи. Способи одержання та застосування. Методика синтезу NbCl5.

    курсовая работа [32,3 K], добавлен 19.09.2014

  • Характеристика і практичне застосування дво- та трикомпонентних систем. Особливості будови діаграм стану сплавів. Шляхи первинної кристалізації розплаву. Точки хімічних сполук, евтектики та перитектики. Процес ліквації і поліморфних перетворень в системі.

    курсовая работа [2,9 M], добавлен 27.03.2014

  • Характеристика лимонної кислоти та способів її отримання. Аналіз принципів і способів отримання оцтової кислоти. Властивості і застосування ітаконової кислоти. Біологічний синтез лимонної, оцтової та ітаконової кислоти, особливості і умови даних процесів.

    курсовая работа [119,9 K], добавлен 26.08.2013

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.