Химические реакторы. Основные типы реакционных аппаратов. Схемы расчета реакционных аппаратов

Применение рециркуляции непрореагировавшей части исходного реагента. Время реагирования и скорость подачи сырья. Время пребывания в реакторе разных частиц потока. Размеры реакционных аппаратов. Реакторно–регенерационный блок каталитического крекинга.

Рубрика Химия
Вид лекция
Язык русский
Дата добавления 05.10.2014
Размер файла 44,9 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Лекция

Химические реакторы. Основные типы реакционных аппаратов. Схемы расчета реакционных аппаратов

Применение рециркуляции

Рециркуляцию непрореагировавшей части исходного реагента (сырья) применяют с целью:

а) увеличения выхода целевого продукта на исходный реагент;

б) подавления побочных реакций путем изменения соотношения реагентов в рабочей зоне реактора.

Обозначим:

L - количество свежего исходного реагента (свежее сырье) в загрузке актора, кмоль/ч; R - количество рециркулята в загрузке, кмоль/ч; P - количество получаемого целевого продукта, кмоль/ч.

Выход целевого продукта на суммарную загрузку (в мольных долях) равен:

10.9

То же, на свежее сырье

b'= P/L 10.10

Рециркуляцию количественно характеризует коэффициентом рециркуляции RR :

10.11

Время реагирования и скорость подачи сырья

Степень конверсии сырья при прочих равных условиях зависит от времени реагирования, т. е. от продолжительности реакции, которую принято выражать временем пребывания сырья (реагирующей смеси) в рабочей зоне реактора.

В периодических реакторах время пребывания ф в аппарате всех частиц одинаково и может быть непосредственно замерено. Во всех проточных реакторах (исключая теоретический случай -- аппарат идеального вытеснения) время пребывания в реакторе разных частиц потока различно. Поэтому продолжительность реагирования в проточных реакторах характеризуют средним временем пребывания реагирующей смеси в зоне реакции, которую численно принято выражать различными способами, например:

а) действительное среднее время пребывания реагирующей смеси в реакционной зоне:

ф=Vс&/V; 10.12

б) условное среднее время ф0, найденное как величина, обратная объемной скорости подачи сырья q:

ф=l/q = Vp/V0; 10.13

в) условное среднее время т„, найденное как величина, обратная массовой скорости подачи сырья g:

фM = l / g = GK / G = Vp C / G; 10.14

где VP -- рабочий объем реактора (объем реакционной зоны), м3;

G -- массовый расход реакционной смеси, кг/с;

V -- средний объемный расход реакционной смеси в реакторе, м3/с;

V0 -- условный объемный расход загружаемой сырьевой смеси в холодном (стандартном) состоянии м3/c;

GK -- масса катализатора в рабочем объеме реактора, кг;

с -- концентрация частиц катализатора в реакционной зоне, кг/м8;

& -- порозность слоя катализатора (или насадки) в аппарате, m3/m3;

q = V0/VP -- объемная скорость подачи, с-1;

g = G/Gк -- массовая скорость подачи, с-1;

При подсчете V0 за стандартное состояние в случае жидкого сырья принимают 20°С, для газообразного -- 0°С и 101,3 кПа. Под сырьевой смесью при вычислениях G, V и V0 понимают либо только свежее сырье, либо суммарную загрузку -- свежее сырье L плюс рециркулят R, что должно быть специально оговорено.

В реакционных аппаратах с зерненным или порошкообразным циркулирующим катализатором определяют также среднее время пребывания катализатора (фк, с) в той или иной зоне аппарата:

фк =Gk/Gц =Vk/Gц 10.15

где GK -- масса катализатора в объеме рассматриваемой зоны, кг; Gц -- массовый расход циркулирующего катализатора, кг/с; с -- концентрация катализатора в зоне, кг/м3.

В случае реакторов со стационарным слоем либо с движущимся сплошным слоем зерненного катализатора в формулах 10.14 и 10.15 концентрация катализатора с заменяется на насыпную плотность снас катализаторного слоя.

Основные размеры реакционных аппаратов

Для определения основных размеров химических реакторов необходимо иметь полное математическое описание (полную знаковую модель) в виде системы дифференциальных уравнений материальных балансов для компонентов реакционной смеси и дифференциального уравнения теплового баланса, учитывающих гидродинамическую структуру потока, а также кинетические уравнения теплообмена, массообмена и химических реакций. Вследствие сложности математического описания [16, 54] математическое моделирование большинства нефтехимических объектов проводят, применяя упрощающие допущения. С другой стороны, полное физическое моделирование работы реакторов с целью использования данных, полученных на лабораторной модели для проектирования промышленного реактора, практически невозможно из-за необходимости обеспечения одновременного равенства большого числа критериев гидродинамического, теплового, массообменного и химического подобия. Последнее требование оказывается невыполнимым вследствие несовместимости некоторых критериев подобия.

Например, для химического подобия надо обеспечить равенство времени пребывания (ф = VР/V = l/w), а для гидродинамического, теплового и диффузионного подобия -- равенство произведения w*l. В первом случае с увеличением размеров реактора l надо увеличить линейную скорость потока щ, а во втором случае, наоборот, уменьшить ее. Поэтому приходится производить лишь приближенное физическое моделирование, пренебрегая условием равенства некоторых критериев подобия, которые в определенных условиях мало влияют на реакционный процесс.

Таким образом, в сложных случаях проектирование реакторов проводят в несколько этапов: лабораторная модель > пилотная модель> полупромышленный реактор>промышленный аппарат. На каждом этапе снимаются экспериментальные данные, обеспечивающие желательный результат работы. Опытные данные, полученные на каждом предыдущем этапе, используются на последующем этапе для проектирования более крупного реактора.

Сочетая уравнения 10.12--10.15, получим следующие соотношения, связывающие основные параметры, характеризующие рабочую зону реакционного аппарата:

10.16.

Последнее выражение можно использовать для определения объема (VP, м3) реакционной зоны на основе практических данных о времени пребывания либо скорости подачи.

Поперечное сечение реакционной зоны (S, м2), как и любого аппарата, можно вычислить из уравнения расхода в зависимости от допускаемых скоростей потока:

S = V / щ = V0 / щ0 = G/u 10.17.

где щ и щ0 - допустимые значения фиктивных (т.е. в пересчете на полное сечение) объемных скоростей (м/с), вычисленных по расходам V и V0 (м3/с) соответственно; u=G/S - допустимая массовая скорость потока, кг/(м2*с); G - массовый расход потока реакционной смеси, кг/с.

Затем получим длину (высоту) реакционной зоны:

Нр = Vp / S 10.18.

и полную длину (высоту) аппарата:

H = Hp + Ho 10.19

где Но - дополнительная длина (высота) вне реакционной зоны (например, высота сепарационной зоны над псевдоожиженным слоем). Обычно принимают Но ? 4,5 м.

Реакторно-регенерационный блок каталитического крекинга

На установках каталитического крекинга с микросферическим катализатором последний непрерывно циркулирует между реактором и регенератором. Интенсивность циркуляции катализатора (Rц):

10.20

где Gц - поток циркулирующего (регенерированного) катализатора, поступающего в реактор, кг/ч. L+R - суммарная загрузка реактора свежим L и рециркулирующим R сырьем, кг/ч.

Количество циркулирующего в системе катализатора Gц, а следовательно, и кратность циркуляции его Rц не могут приниматься произвольно. Величина Gц , избыток теплоты в регенераторе Qизб и удельная энтальпия hL сырья, поступающего в реактор, должны быть увязаны с помощью тепловых балансов реактора и регенератора. Если, например, задаться значением hL, то из теплового баланса реактора можно найти количество циркулирующего катализатора Gц а из баланса регенератора - избыточную теплоту Qизб.

С другой стороны, можно составить материальный баланс по сжигаемому коксу (К, кг/ч):

10.21.

где хотр - содержание кокса на обработанном катализаторе, % (масс.);

хper - то же, на регенерированном катализаторе; Gц - количество циркулирующего катализатора, кг/ч.

Из последнего уравнения при найденном значении Gц можно определить содержание кокса на обработанном катализаторе:

10.22.

Для эффективной работы реактора величина хотр не должна быть выше рекомендуемых значений.

Ниже приводятся практические данные о средних показателях работы установок каталитического крекинга с микросферическим цеолитсодержащим катализатором [9, 14, 41-44], которые использованы в примере 10.3.

1. Температура єС -

в реакторе - 480-510

в регенераторе - 580-620

ввода сырья в реактор - 200-360

ввода перегретого пара в реактор - 350-400

2. Давление в реакторе и регенераторе, МПа - 0,15-0,30

3. Массовая скорость подачи сырья, кг/(кг*ч)

в лифт - реакторе - 55-130

общая (лифт-реактор плюс форсированный «кипящий» слой) - 20-22

4. Кратность циркуляции катализатора - 2-15

5. Коксосъем, кг/ч на 1 т катализатора, находящегося в регенераторе - 20-45

6. Содержание кокса, % (масс.):

на регенерированном катализаторе - 0,2-0,4

на отработанном катализаторе - 0,8-1,8

7. Насыпная плотность катализатора, кг/м3 - 720-800

8. Концентрация катализатора во взвеси, кг/м3

в «кипящем» слое - 240-550

в стояках - 240-600

в линиях пневмотранспорта - 20-80

в лифт - реакторе - 40-80

в отпарной секции реактора - 330-460

9. Скорость (фиктивная) паров и газов , м/с:

в зонах «кипящего» слоя - 0,4-0,75

в зоне отпаривания реактора - 0,2-0,4

на входе в лифт - реактор - 6-10

на выходе из лифт - реактора - 15-25

10. Линейная скорость потока взвеси, м/с:

в пневмотранспортных линиях - 5-12

в стояках - 0,6-2,1

11. Линейная скорость паров и газов в шлемовых трубах реактора и регенератора, м/с - 25-40

12. время пребывания катализатора:

в лифт-реакторе, с - 3-4

в отварной секций, мин - 1-3

в регенераторе, мин - 4-20

13. Расход воздуха на сжигание кокса, кг/кг - 11-13

14. Расход водяного пара на отпарку, % (масс.), на циркулирующий катализатор - 0,25-1,0

15. Количество теплоты, кДж:

Реакции на 1 кг свежего сырья - 210-275

сгорания 1 кг кокса (низшая) - 25000-32000

16. Средняя теплоемкость, кДж/(кг*К):

кокса - 1,65-2,51

катализатора - 1,05-1,13

рециркуляция реактор каталитический крекинг

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Химические свойства и основные области применения формальдегида. Технологическая схема производства формалина. Абсорбция формальдегидсодержащих реакционных газов. Окисление метанола воздуха в присутствии серебряных или молибденовых катализаторов.

    реферат [1,1 M], добавлен 04.02.2015

  • Методы разделения гомогеннокаталитических жидкофазных реакционных систем. Гидроформилирование алкенов. Диадная, триадная, кизельгурная и солевые схемы. Испарительные и смешанные схемы. Использование родиевых катализаторов с фосфиновыми лигандами.

    реферат [31,2 K], добавлен 26.01.2009

  • Электрохимический подход к изучению твердофазных реакций. Размерные эффекты в наноструктурированных системах. Твердофазные взаимодействия с участием нанооксидов. Влияние размеров частиц простых оксидов на их реакционную способность в порошковых смесях.

    дипломная работа [2,0 M], добавлен 20.11.2011

  • Характеристики сырья, химизм процесса гидроочистки. Характеристики получаемых продуктов, их выход при нефтепереработке. Технологическая схема установки, аппаратов и оборудования. Материальный баланс установки. Расчет основных аппаратов установки.

    курсовая работа [843,0 K], добавлен 12.04.2015

  • Определение температуры газового потока на входе в реакторе, обеспечивающей максимальную производительность реактора. Программа для расчета, составляется в приложении REAC. График зависимости производительности реактора от температуры газового потока.

    контрольная работа [36,0 K], добавлен 14.06.2011

  • Виды, характеристика, функциональные возможности, предназначение и схематическое изображение различных конструкций фильтровальных аппаратов. Обработка воды фильтрованием через осадки. Конструкция и принцип действия медленных и намывных фильтров.

    реферат [4,2 M], добавлен 09.03.2011

  • Ацетилен - бесцветный газ со слабым сладковатым запахом. Изучение процесса производства ацетилена различными способами: электрокрекингом (из метана), термическим крекингом (из жидкого пропана), термоокислительным пиролизом метана и из реакционных газов.

    реферат [12,6 M], добавлен 28.02.2011

  • Анализ стационарных состояний проточных реакционных систем. Реализация селективного вывода продуктов реакции из системы. Корреляция избыточных энергий Гиббса. Модель Вильсона. Математическое описание совмещенных реакционно-ректификационных процессов.

    дипломная работа [89,8 K], добавлен 04.01.2009

  • Исследование технологии установки каталитического крекинга с прямоточным лифт-реактором. Характеристика продуктов секции "Каталитического крекинга" комбинированной установки глубокой переработки мазута КТ-1 ТОО "ПНХЗ", оценка их выходных свойств.

    дипломная работа [258,6 K], добавлен 31.05.2014

  • Процесс выпаривания. Описание технологической схемы выпарной установки, ее преимущества и недостатки. Теплотехнический и механический расчёт выпарных аппаратов и их вспомогательного оборудования. Узел подогрева исходного раствора, поддержания вакуума.

    курсовая работа [45,3 K], добавлен 04.01.2009

  • Основные представления о катализе и свойствах катализаторов. Сырье и продукты каталитического крекинга. Технологический режим и материальный баланс процесса. Установка каталитического крекинга с шариковым катализатором. Контроль и регулирование процесса.

    курсовая работа [292,4 K], добавлен 26.11.2011

  • Назначение, схема обвязки и принцип действия колонного аппарата. Выбор основных элементов корпуса и опорной обечайки. Устройство и принцип действия массообменных устройств. Расчет аппаратов на прочность. Определение коэффициента прочности сварного шва.

    курсовая работа [2,0 M], добавлен 18.05.2014

  • Углубляющие, облагораживающие и прочие химические способы переработки нефти. Сущность процесса термического и каталитического крекинга. Процесс переработки твёрдого топлива нагреванием без доступа кислорода (коксование). Каталитический риформинг.

    презентация [241,6 K], добавлен 20.12.2012

  • История использования нефти как исходного сырья для производства органических соединений. Основные регионы и нефтяные месторождения. Фракции нефти, особенности ее подготовки к переработке. Сущность крекинга, виды нефтепродуктов и разновидности бензина.

    презентация [643,8 K], добавлен 13.02.2013

  • Основные источники энергии в современном мире. Характеристика исходного сырья, вспомогательных материалов и готовой продукции. Техническая характеристика основного технологического оборудования. Висбрекинг как особая разновидность термического крекинга.

    курсовая работа [142,2 K], добавлен 26.07.2009

  • Промышленные катализаторы крекинга. Основное назначение процесса. Недостатки системы Гудри. Материалы, используемые для изготовления реактора и регенератора. Десорберы различных установок каталитического крекинга. Концевые устройства лифт-реактора.

    презентация [2,2 M], добавлен 12.11.2015

  • Превращения крахмала и низших углеводов, азотистых и пектиновых веществ во время водно-тепловой обработки крахмалистого сырья. Превращения крахмала и белковистых веществ под действием ферментов солода и ферментных препаратов при осахаривании сырья.

    контрольная работа [26,6 K], добавлен 03.06.2017

  • Промышленные способы получения стирола. Каталитическое дегидрирование этилбензола, получаемого из бензола и этилена. Основные технологические схемы выделения стирола. Оптимальная температура дегидрирования. Расчет процессов и аппаратов производства.

    курсовая работа [996,7 K], добавлен 09.10.2012

  • Описание технологической схемы получения фталоцианина меди. Расчёт материального и теплового балансов. Особенности схемы автоматизации установки. Расчет фильтра, необходимого для фильтрования образующегося красителя. Расчет размеров основных аппаратов.

    курсовая работа [529,1 K], добавлен 15.03.2015

  • Физико–химические свойства серы. Механизм реакций процесса получения серы методом Клауса. Внедрение катализаторов отечественного производства на предприятии. Влияние температуры, давления, время контакта на процесс. Термическая и каталитическая ступень.

    курсовая работа [545,9 K], добавлен 17.02.2016

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.