Конверсія метану

Розрахунок реакційного об'єму в реакції конверсії метану. Використання методу розв'язання систем диференційних рівнянь Рунге-Кута для розрахунку часу реакції для максимального виходу водню. Залежність зміни парціальних тисків компонентів від часу.

Рубрика Химия
Вид курсовая работа
Язык украинский
Дата добавления 22.11.2014
Размер файла 76,6 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

МІНІСТЕРСТВО НАУКИ І ОСВІТИ УКРАЇНИ

НАЦІОНАЛЬНИЙ ТЕХНІЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

«ХАРКІВСЬКИЙ ПОЛІТЕХНІЧНИЙ ІНСТИТУТ»

Курсова робота з дисципліни

«Математичне моделювання хіміко-технологічних процесів»

На тему: «Конверсія метану»

Виконав Студент гр.Н 16а Блажко М. О.

Перевірив Професор Савєнков А.С.

Харків 2010

Вступ

Метою курсової роботи є закріплення та розширення знань з математичного моделювання хіміко-технологічних процесів та реакторів, набуття навичок самостійної розробки та аналізу математичних моделей, методів їх розрахунку з максимальним використанням стандартного математичного та програмного забезпечення ЕОМ. У курсовій роботі розраховано процес конверсії метану.

У сучасний період конверсія метану і його гомологів є основним промисловим методом отримання водню і технологічних газів для синтезу аміаку, спиртів, моторних палив та інших продуктів.

Як початкова сировина, що містить вуглеводні, використовуються природний газ, попутні гази нафтодобування, гази нафтохімічної переробки, коксовий газ, а також cинтез-газ, утворений при комплексній переробці природного газу з метою одержання ацетилену.

Водень та оксид вуглецю (II) отримують з вуглеводневих газів непо-вним окисненням їх водяною парою, оксидом вуглецю (IV) або киснем. Неповне окиснення метану перебігає по таким реакціям:

СН4 + Н2О = СО + 3Н2 - 206,4 кДж;

СН4 + СО2 =2СО + 2Н2 - 247,4 кДж;

СН4 + 0,5O2 = СО + 2Н2 + 35,65 кДж.

Ці реакції відбуваються у першу чергу, оскільки числові значення їх констант рівноваги в інтервалі температур 600-1100 К набагато більші за константи рівноваги реакцій конверсії метану з водяною парою. Відповідно до термодинамічних розрахунків, при дозуванні водяної пари, яка в два рази перевищує стехіометрію, гомологи метану практично повністю конвертуються при 673-773 К.

Вибір окиснювачів і їх можливі сполучення визначаються як цільовим призначенням процесу конверсії, так і техніко-економічними міркуваннями.

1. Розрахунок реакційного об'єму в реакції конверсії метану

4+H2O-CO+H2О - Qp

Визначити склад реакційної суміші.

Продуктивність по водню GН2 =1000 кг/год. Ступінь перетворення б=99,9%. Температура Т=1000 К

Формули для розрахунків

,

де - кількість отриманого продукту, кг/год.

- кількість сировини, кг/год.

- молекулярні маси

- стехіометричні коефіцієнти

- ступінь перетворення , %.

,

де - масова кількість сировини, що не прореагувала

,

де - об'ємна кількість речовини, м3/год.

= 22,4 м3/кмоль

,

де - молярна кількість речовини, кмоль/год.

,

де - об'ємна концентрація компонента у суміші, %

- об'ємна кількість суми речовин приходу (чи расходу), м3/год

Таблиця ідентифікаторів

Змінна

Пояснення

Ідентифікатор

ступінь перетворення

al

G(CH4)

маси речовин, кг

g(1)

G(H2O)

g(2)

G(CO)

g(3)

G(H2)

g(4)

M(CH4)

молярна маса, г/моль

m(1), m(3)

M(H2O)

m(2), m(4)

M(CO)

m(5)

M(H2)

m(6)

V(CH4)

об'єм, дм

v(1)

V(H2O)

v(2)

V(CO)

v(3)

V(H2)

v(4)

C(CH4)

концентрації, моль/дм

c(1)

C(H2O)

c(2)

C(CO)

c(3)

C(H2)

c(4)

N(CH4)

Коефіцієнти реакції

V(1)

N(H2O)

V(2)

N(CO)

V(3)

N(H2)

V(4)

Vm(CH4)

молярні об'єми

vm(1)

Vm(H2O)

vm(2)

Vm(CO)

vm(3)

Vm(H2)

vm(4)

Текст програми

CLS

OPEN "LPT1:" FOR OUTPUT AS #1

OPEN "SCRN:" FOR OUTPUT AS #2

p$(1) = " CH4 :": p$(2) = " H2O :": p$(3) = p$(1)

p$(4) = p$(2): p$(5) = " CO : p$(6) = " H2 "

MM:

PRINT "Результаты выводить на печать или дисплей(P/S)?";

INPUT z$

IF z$ <> "S" AND z$ <> "s" AND z$ <> "P" AND z$ <> "p" THEN GOTO MM

IF z$ = "P" OR z$ = "p" THEN z% = 1 ELSE z% = 2

DIM m(6), c(6), vm(6), p(6), ps(6), y(6), g(6), v(6)

al =.999: g(4) = 1000: m(1) = 16: m(2) = 18: m(3) = m(1)

m(4) = m(2): m(5) = 28: m(6)=2: v(1) = 1: v(2) = 1: v(3) = 1: v(4)=3

g(1) = g(4) * v(1) * m(1) / (v(4) * m(6) * al)

g(2) = g(4) * v(2) * m(2) / (v(4) * m(6) * al)

v(1) = g(1) * 22.4 / m(1): v(2) = g(2) * 22.4 / m(2)

w = v(1) + v(2)

FOR k = 1 TO 2

c(k) = 100 * v(k) / w: vm(k) = v(k) / 22.4: g(k) = vm(k) * m(k)

NEXT k

v(3) = v(1) * (1 - al): v(4) = v(2) * (1 - al): v(5) = v(1) * al: v(6) = g(4) * 22.4 / m(6)

cw = v(3) + v(4) + v(5)

FOR k = 3 TO 5

c(k) = 100 * v(k) / cw: vm(k) = v(k) / 22.4: g(k) = vm(k) * m(k)

NEXT k

PRINT #z%,

PRINT #z%, " Pасчёт материального баланса реактора"

'print #z%,

n = 1

PRINT #z%, " Состав газа на входе в реактор"

in = 0: kn = 1: kk = 2

m2:

PRINT #z%, "-------------------------------------------------------------"

PRINT #z%, "компонент: v(k) : c(k) : vm(k) : a(k) :"

PRINT #z%, " : м3/ч : %об. : кмоль/ч : кг/ч :"

PRINT #z%, "--------------------------------------------------------------"

s1 = 0: s2 = 0: s3 = 0: s4 = 0

FOR k = kn TO kk

in = in + 1

PRINT #z%, p$(in); " ";

PRINT #z%, USING "######.## :"; v(k); c(k); vm(k); g(k)

s1 = s1 + v(k): s2 = s2 + c(k): s3 = s3 + vm(k): s4 = s4 + g(k)

NEXT k

PRINT #z%, " Сумма :"; " ";

PRINT #z%, USING "######.## :"; s1; s2; s3; s4

IF n = 2 THEN 5

PRINT #z%,

PRINT #z%, " Состав газа после реактора"

kn = 3: kk = 6: in = 2: n = n + 1

GOTO m2

5 PRINT "конец"

END

Вивід результатів

Табл 1

состав газа на входе в реактор

------------------------------------------------------------------------------

Компонент : v : c : n : g :

: м3/ч : % об. : кмоль/ч : кг/ч :

------------------------------------------------------------------------------

СH4 : 1868.54 : 25.00 : 83.42 : 1334.67 :

H2O : 5605.61 : 75.00 : 250.25 : 4504.50 :

Сумма : 7474.14 : 100.00 : 333.67 : 5839.17 :

Табл 2

состав газа на выходе из реактора

-----------------------------------------------------------------------------

компонент : v : c : n : g :

: м3/ч : %.об : кмоль/ч : кг/ч :

-----------------------------------------------------------------------------

CН4 : 1.87 : 0.01 : 0.08 : 1.33 :

H2O : 5.61 : 0.04 : 0.25 : 4.50 :

CO : 3866.67 : 25.65 : 172.62 : 4833.33 :

H2 : 11200.00 : 74.30 : 500 : 1000.00 :

Сумма : 15.074.14 : 100.00 : 672.95 : 5839.17:

Висновок: Розраховано матеріальний баланс для реакції конверсії метану продуктивністю по водню G=1000 кг/год, знайдено V кін =11200,00 м3/год і концентрації вихідної реакційної суміші та концентрації С(CН4)= 0,08;

С(H2O)= 0,04;С(CO )=25,65; С(H2)=74,30; зі ступенем перетворення б=99,9%.

2. Розрахувати час реакції для максимального виходу водню

Рівняння швидкості реакції CH4+H2O-CO+3H2-Qp має вигляд:

час реакції, 0-2 с

Розрахувати ступiнь перетворення компонентів

Для розрахування використовуємо метод рішення систем диференційних рівнянь Рунге-Кута.

Щоб розв'язати диференційне рівняння:

Знайдемо співвідношення між змінними Х та Y у вигляді функціональної залежності:

dy=k(ydx)

З геометричної точки зору необхідно знайти інтегральну поверхню:

,

Визначаємо зміну аргументу Y при зміні X. У чисельному вигляді це рішення знаходиться у вигляді таблиці, тобто у вигляді чисел. Найбільш ефективним є метод Рунге-Кутта, який полягає у розрахунку коефіцієнтів у чотирьох точках функції, що обчислюється, з наступним обчисленням функції у наперед заданих точках.

Формули методу наступні:

де j - номер функції (за кількістю диференційних рівнянь);

і - кількість точок у вибраному інтервалі, яка визначається змінною Y;

H - крок інтегрування.

Порядок розрахунку

- вводимо початкові умови: Н;

- вводимо кількість розрахункових точок Nh та число поділів одного інтервалу Nt

- організовуємо обчислення точок Рунге-Кута та значення першої похідної:

- організовуємо рух на нову задану точку: X=X+H і так до виконання заданої кількості Nh;

- вивід на друк.

Для розв'язання системи рівнянь вводимо наступні позначення:

F(1) = y(1)=PCH4

F(2)= y(2)=PH2O

F(3)= y(3)=PCO

F(4)= y(4)=PH2

Робимо перерахунок на парціальні тиски компонентів (початкові концентрації з табл.1)

Сі=Рі/Р*100

Тоді

Р(СH4)=С(СH4)*Р/100=25*3/100=0.7 5 атм

Р(Н2О)=С(Н2О)*Р/100=75*3/100=2.25 атм

Р(СО)=С(СО)*Р/100=0,01 атм

Р(Н2)=С(Н2)*Р/100=0,03 атм

Записуємо систему рівнянь у машинному вигляді:

f(1) = -r

f(2) = -r

f(3) = r

f(4) = 3r

Ідентифікатори програм

Змінна

Пояснення

Позначення в програмі

початкові концентрації компонентів, частки одиниці

y(1)

y(2)

y(3)

у(4)

Т

температура, К

T

поточ. тиски компонентів

yr(i,k)

швидкість процесу за компонентами

f(1)

f(2)

f(3)

f(4)

тривалість реакції, с

х

H

крок інтегрування

h

Nt

кількість точок за тривалістю реакції

nt

Nh

кількість точок в обраному інтервалі

nh

RK

коефіцієнт Рунге-Кута

rk

ступінь перетворення

аlfa

Програма

CLEAR : CLS

DEFDBL A-Z

T = 1000

k = 2.03 * 10 ^ 4 * 2.7 ^ (21700 / (8.314 * T))

kp = -9840 / T + 8.343 * LOG(T) - 2.059 * 10 ^ -3 * T +.178 * 10 ^ -6 * T ^ 2 - 11.96

y1 = 1.5

INPUT "vvedite 4islo yravnenij"; n

INPUT "shag integrirovaniya "; h

PRINT "4islo shagov mezhdy 2 vi4islyaemimi to4kami"

PRINT "i 4islo rass4itivaemih to4ek "; : INPUT nh, nt

DIM y(n), a(n), rk(n), f(n), w(n), xr(nt), yr(nt, n)

INPUT "na4alnoe zna4enie *"; x

FOR i = 1 TO n

PRINT "zadajte na4alnoe zna4enie “"; i;

INPUT y(i)

w(i) = y(i)

NEXT i

PRINT " Vremya NH3 O2 NO ALFA "

PRINT " X y(1) Y(2) Y(3) %"

FOR i = 1 TO nt

FOR j = 1 TO nh

GOSUB sdu

FOR k = 1 TO n

v = h * f(k): rk(k) = v: y(k) = w(k) + v / 2

NEXT k

x = x + h / 2: GOSUB sdu

FOR k = 1 TO n

v = h * f(k): rk(k) = rk(k) + 2 * v: y(k) = w(k) + v / 2

NEXT k

GOSUB sdu

FOR k = 1 TO n

v = h * f(k): rk(k) = rk(k) + 2 * v: y(k) = w(k) + v

NEXT k

x = x + h / 2: GOSUB sdu

FOR k = 1 TO n

y(k) = w(k) + (rk(k) + h * f(k)) / 6: w(k) = y(k)

NEXT k

NEXT j

xr(i) = x

PRINT USING " X=#.##^^^^"; x;

yr(i, 1) = y(1)

yr(i, 2) = y(2)

yr(i, 3) = y(3)

yr(i, 4) = y(4)

PRINT USING " #.###^^^^ "; yr(i, 1); yr(i, 2); yr(i, 3); yr(i, 4);

alfa = (y1 - yr(i, 1)) / y1 * 100

PRINT USING " ###.#######^^^^"; alfa

NEXT i

PRINT "konec yravneniya!"

END

sdu:

' Систма диф. уравнений

f(1) = -r

f(2) = -r

f(3) = r

f(4) = 3 * r

RETURN

Одержані результати

“Введите число уравнений "4

"Задайте шаг интегрирования "0.1

"Задайте число вычисляемых шагов между двумя величинами и число рассчитываемых точек "2,10

input "Задайте начальное значение Х "0

Задайте начальное значение у1? 1.5

Задайте начальное значение у 2?1.5

Задайте начальное значение у 3? 0.01

Задайте начальное значение у4? 0.03

Время сh4 н2о со н2 альфа, %

Х=0.2 1.4841 1.4841 0.013 0.038 1.0600

Х=0.4 1.3289 1.3289 0.166 0.296 11.4066

Х=0.6 0.9562 0.9562 0.256 0.648 36.2533

Х=0.8 0.5828 0.5828 0.347 1.075 61.1466

Х=1.0 0.1353 0.1353 0.441 1.436 90.9800

X=1.2 0.0369 0.0369 0.542 1.629 97.5400

X=1.4 0.0048 0.0048 0.593 1.813 99.6800

X=1.6 0.0023 0.0023 0.657 1.982 99.8466

X=1.8 0.0017 0.0017 0.688 2.136 99.8866

X=2.0 0.00085 0.00085 0.743 2.246 99.8998

Koncentraciya H2 pri t=2.0c 74,96%

Графічна залежність зміни парціальних тисків компонентів від часу реакції наведена на рис. 1.

конверсія метан реакція водень

Вибір оптимального часу реакції

Оптимальним часом реакції приймаємо час, за який концентрації компонентів досягають рівноважних концентрацій реагентів та продуктів у реакційній суміші.Для цієї реакції оптимальним часом є 2,0 с.

Реакція йде при ступені перетворення 99,9% та температурі 1000 К.

За графічною залежністю на ділянці, де концентрації компонентів не змінюються, визначаємо оптимальний час перебігу реакції.

3. Реакційний об'єм визначили за формулою

Vp = Q,

де Vp об'єм реакційної суміші, м3;

Q початкові об'ємні витрати реакційної суміші, м3/с.

Початковий об'єм реакційної суміші беремо з табл.2.

Q=Vk/3600=11200/3600=3,11 м3

Тоді об'єм реактора

Vp = 3,112=6,22 м3

Обираємо діаметр апарату d=2 м

Площа апарату

=3,14*2^2/4=3,14 м

Висота апарату

Н=Vp/S=6,22/3,14=2 м

Загальні висновки
Використовуючи математичні моделі і дані з науково-технічної літератури, зроблено розрахунок промислового реактора конверсії метану, яка застосовується для виробництва водню. Кінцеві концентрації (%.об.) компонентів реакційної суміші при ступені перетворення б'=99,9%:
С(CН4) = 0,03, С(H2O) = 0,03, С(CO )=24,98, С(H2 ) = 74,96.
Об'єм водню за розрахованим матеріальним балансом 11200 м3.
Геометричні розміри апарату для такої реакційної суміші: об'єм реатора Vp = 6,22 м3, діаметр апарату d=2 м, площа апарату S=3,14 м, висота апарату Н=2 м
Список джерел інформації

1. Математичні методи в хімії та хімічній технології /За ред. Ю.К. Рудавського. Львів: Світ, 1995. 208 с.

2. Кафаров В.В., Глебов М.Б. Математическое моделирование основных процессов химических производств: Учебн. пособие. М.: Высш. шк., 1991. 400 с.

3. А.М.Кутёпов, Т.И.Бондарёва, М.Г.Беренгартен. Общая химическая технология, Москва "Высшая школа", 1990.

4. И.П.Мухлёнов, Общая химическая технология. Том 2 - Важнейшие химические производства.

5. Васильева В.В., Нехаев А.И., Щапин И.Ю., Багрий Е.И. // Кинетика и катализ, 2006.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Одержання водню конверсією метану. Промислові види каталітичної переробки газоподібних або рідких вуглеводнів. Технологічна схема двоступінчастого методу конверсії природного газу. Одержання водню та азотоводневої суміші газифікацією твердих палив.

    реферат [204,6 K], добавлен 20.05.2011

  • Двухступенева каталітична конверсія метану з водяною парою під тиском, близьким до атмосферного. Характеристика продукції, що випускається, фізико-хімічні основи процесу. Розробка, опис технологічної схеми виробництва, основного, допоміжного обладнання.

    дипломная работа [714,2 K], добавлен 09.05.2014

  • Основні методи очищення газів від органічної сірки. Каталізатори на основі заліза, кобальту, нікелю, молібдену, міді, цинку для процесу гідрування сіркоорганічних сполук. Матеріальний баланс процесу гідрування. Конверсія природного газу та окису вуглецю.

    контрольная работа [181,3 K], добавлен 02.04.2011

  • Швидкість хімічної реакції. Залежність швидкості реакції від концентрації реагентів. Енергія активації. Вплив температури на швидкість реакції. Теорія активних зіткнень. Швидкість гетерогенних реакцій. Теорія мономолекулярної адсорбції Ленгмюра.

    контрольная работа [125,1 K], добавлен 14.12.2012

  • Аналіз гідроксамової реакції, хімічні властивості гідроксамової кислоти. Перебіг реакції. Використання в якісному аналізі при виявленні складноефірних, амідних, лактонних, лактамних функціональних груп; в спектрофотометрії, фотоелектроколориметрії.

    курсовая работа [986,4 K], добавлен 11.06.2019

  • Коферменти які беруть участь у окисно-відновних реакціях. Реакції відновлення в біоорганічній хімії. Реакції відновлення у фотосинтезі та в процесі гліколізу (під час спиртового бродіння). Редокс-потенціал як характеристика окисно-відновних реакцій.

    контрольная работа [639,0 K], добавлен 25.12.2013

  • Стадії протікання реакції епіхлоргідрина з гідроксилвмісними сполуками. Константи швидкості реакції оцтової кислоти з ЕХГ в присутності ацетату калію. Очищення бензойної кислоти, епіхлогідрин. Методика виділення продуктів реакції, схема установки.

    курсовая работа [702,8 K], добавлен 23.04.2012

  • Механізм [2+2]-фотоциклоприєднання фулеренів. Типові методики реакції [2+4]-циклоприєднання з електрон-надлишковими і з електрон-збитковими дієнами; з о-хінодиметанами, що генерувалися з о-ди(бромметал)аренів, з дієнами що генерувалися з сульфоленів.

    курсовая работа [3,0 M], добавлен 01.12.2010

  • Методи дослідження рівноваги в гетерогенних системах. Специфіка вивчення кінетики хімічних реакцій. Дослідження кінетики масообміну. Швидкість хімічної реакції. Інтегральні методи розрахунку кінетичних констант. Оцінка застосовності теоретичних рівнянь.

    курсовая работа [460,7 K], добавлен 02.04.2011

  • Інтеграція природничо-наукових знань як нагальна потреба сучасної освіти. Відображення міжпредметних зв’язків у програмах з хімії (порівняльний аналіз). Класифікація хімічних реакцій за різними ознаками. Реакції сполучення, розкладу, заміщення, обміну.

    дипломная работа [133,1 K], добавлен 13.11.2008

  • Поділ алкадієнів на групи залежно від взаємного розміщення подвійних зв’язків: ізольовані, кумульовані та спряжені. Електронна будова спряжених алкадієнів. Ізомерія, фізичні, хімічні властивості, реакції електрофільного приєднання, синхронні реакції.

    реферат [138,8 K], добавлен 19.11.2009

  • Поняття про алкалоїди як групу азотистих сполук, що володіють основними властивостями і зустрічаються переважно в рослинах. Виділення алкалоїдів з рослин, їх загальні властивості, реакції осадження, реакції фарбування. Історія відкриття алкалоїдів.

    контрольная работа [13,9 K], добавлен 20.11.2010

  • Характеристика сировини, готової продукції та вимоги до них. Сучасні дослідження в області виробництва каталізаторів парової конверсії СО. Вирішення проблеми сірки в технології залізохромового каталізатора. Тепловий та матеріальний розрахунок реактора.

    курсовая работа [151,0 K], добавлен 09.11.2014

  • Реакції амідування та циклізації діетоксалілантранілогідразиду в залежності від співвідношення реагентів та температурного режиму. Вплив природи дикарбонових кислот та їх знаходження в молекулі антранілогідразиду на напрямок реакції циклодегідратації.

    автореферат [190,5 K], добавлен 10.04.2009

  • Основні чинники, які впливають на швидкість хіміко-технологічного процесу. Рівняння швидкості масопередачі гетерогенних процесів. Способи визначення приватного порядку. Метод підбора кінетичного рівняння. Графічний метод визначення порядку реакції.

    реферат [56,1 K], добавлен 23.02.2011

  • Класифікація хімічного устаткування й види реакторів. Технологічні і конструктивні вимоги до устаткування. Складання рівняння реакції, розрахунок матеріального і теплового балансу для розчинення речовини, геометричних розмірів реактора і вибір його типу.

    контрольная работа [69,4 K], добавлен 24.03.2011

  • Титранти методу (комплексони) та їх властивості. Особливості протікання реакції комплексоутворювання. Стійкість комплексонатів металів у водних розчинах. Основні лікарські форми, в яких кількісний вміст діючої речовини визначають комплексометрично.

    курсовая работа [3,1 M], добавлен 13.11.2013

  • Дослідження параметрів, що характеризують стан термодинамічної системи. Вивчення закону фотохімічної еквівалентності, методу прискорення хімічних реакцій за допомогою каталізатора. Характеристика впливу величини енергії активації на швидкість реакції.

    курс лекций [443,7 K], добавлен 12.12.2011

  • Класифікація хімічних реакцій, на яких засновані хіміко-технологічні процеси. Фізико-хімічні закономірності, зворотні та незворотні процеси. Вплив умов протікання реакції на стан рівноваги. Залежність швидкості реакцій від концентрації реагентів.

    реферат [143,4 K], добавлен 01.05.2011

  • Розгляд систем зі змішаним титруванням. Розробка методичних принципів поєднання одночасних титрометричних реакцій різних типів в єдиному титрометричному акті, виявлення переваг такого поєднання. Послідовні та одночасні титрометричні реакції різних типів.

    статья [141,8 K], добавлен 31.08.2017

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.