Химические реакции окислительно-восстановительного процесса

Электронные уравнения и подбор коэффициентов в схеме окислительно-восстановительного процесса. Соединения в порядке очередности их окисления на аноде. Определение массовой доли фтора в поливинилфториде, схема процесса электрохимической коррозии.

Рубрика Химия
Вид тест
Язык русский
Дата добавления 09.01.2015
Размер файла 723,4 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Тест по химии

1. Число, которое характеризует направление орбиталей (электронных облаков) в пространстве называется …

в) магнитным квантовым числом

2. По электронной формуле внешнего электронного слоя атома 4d45s1 определить, какой это элемент.

26

Fe

железо

1s 22s 22p 63s 23p64s 23d6

44

Ru

рутений

1s 22s 22p 63s 23p64s 23d104p65s14d7

43

Tc

технеций

1s 22s 22p 63s 23p64s 23d104p65s24d5

45

Rh

родий

1s 22s 22p 63s 23p64s 23d104p65s14d8

Ниобий

41

Nb

ниобий

1s 22s 22p 63s 23p64s 23d104p65s14d4

3. Электроотрицательность бария меньше электроотрицательности стронция, потому что…

в) число электронов в атоме бария больше числа электронов в атоме стронция

Sr (0.99) Ba (0.97)

4. Какой кристаллической решеткой обладают йод, лед Н2О, «сухой лед»?

в) молекулярной

5. Чему равна степень окисления солеобразующего элемента в Na2СrО4

г) +1

6. Закончить уравнение реакции и записать его в ионно-молекулярном виде

Pb(NO3)2 + H2S

Это реакция ионного обмена:

Pb(NO3)2 + H2S 2HNO3 + PbS

в) 5

7. Какое из перечисленных воздействий приведет к изменению константы скорости реакции?

в) изменение температуры

Для описания температурной зависимости константы скорости наиболее широкое применение находит эмпирическая формула Аррениуса. Эта формула имеет вид

k = A?exp(-

где А - т.н. предэкспоненциальный множитель (его размерность совпадает с размерностью константы скорости),

Еа - энергия активации (Дж/моль),

R - универсальная газовая постоянная (R = 8,31441 Дж/моль?К),

Т - абсолютная температура (К).

8. Какое количество вещества медного купороса необходимо прибавить к 150 моль воды, чтобы получить 5%-й раствор на безводную соль?

§ Медный купорос CuSO4*5H2O - кристаллогидрат

Mr(CuSO4*5H2O) = 160 + 90 = 270 г/моль

§ 1) 5 %-ный раствор - это на 100 г р-ра - 5 г медного купороса и 95 г воды

§ 2) m (150 мл Н2О) = 150 мл · 1 г/мл = 150 г

m (CuSO4*5H2O)

5 г CuSO4*5H2O - на 95г Н2О

х г CuSO4*5H2O - 150 г Н2О

х = = 7,8947

7,8947 - х моль

х = = 0,029 = 0,03 моль

Ответ: m (CuSO4*5H2O) = 7,9 г = 0,03 моль

б) 0,03 моль

9. Какой из перечисленных газов при пропускании через раствор щелочи вступает с ней в реакцию?

СО, N2, HCN, CF4 , CH4

С позиций протонной теории кислот и оснований к основаниям (щелочи - сильные основания) относятся вещества, способные присоединять ионы водорода, т. е. быть акцепторами протонов.

в) HCN

NaOH + HCN = NaCN + H2O

Правда при повышенном давлении возможна реакция с образованием форматита натрия а) СО, использующаяся в промышленности для дальнейшего получения муравьиной кислоты

а) NaOH + CO > HCOONa - форматит натрия

HCOONa - форматит натрия > (+H2SO4, ?Na2SO4) HCOOH - муравьиная кислота

10. Добавление какого из перечисленных ниже реагентов к раствору FeCl3 усилит гидролиз соли?

HCl, NH4Cl, ZnCl2, HNO3 H2O

Гидролизом называется взаимодействие вещества с водой, при котором составные части вещества соединяются с составными частями воды.

В задании задано соль, образованная слабым основанием и сильной кислотой. Примером гидролиза служит реакция:

FeCl3 + 3H2O = 3HCl + Fe(OH)3

Для солей, образованных слабым основанием и сильной кислотой соотношение, связывающее константу гидролиза с константой диссосации основания:

Кг =

т.е. с увеличением количества воды увеличивается константа гидролиза. Ее значение характеризует способность данной соли подвергаться гидролизу: чем больше Кг , тем в большей степени (при одинаковой температуре и концентрации соли) протекает гидролиз, поэтому

д) Н2О

11. Составить электронные уравнения и подобрать коэффициенты в схеме окислительно-восстановительного процесса:

K2Cr2O7 + FeSO4 + H2SO4 Fe2(SO4)3 + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + H2O

Указать общую сумму коэффициентов в уравнении.

Решение:

Запишем схему реакции без коэффициентов:

K2Cr2O7 + FeSO4 + H2SO4 Fe2(SO4)3 + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + H2O

Определим степени окисления элементов, исходя из вышеприведенных правил

K2+1Cr2+6O7-2 + Fe+2S+6O4-2 + H2+1S+6O42 Fe2+3(S+6O4-2)3 + Cr2+3(S+6O4-2)3 + K2+1S+6O4-2 + H2+1 O-2

Как видно, С.О. меняется только у хрома и железа, у первого она понижается (восстановление), у второго - повышается (окисление).

Cr2+6 O7?2 - окислитель, восстанавливается в кислой среде до Cr+3;

Fe2+ - восстановитель, окисляется до Fe3+.

Определим число электронов, отдаваемых восстановителем FeSO4 и принимаемых окислителем K2Cr2O7:

K2+1Cr2+6O7-2 +2Fe+2S+6O4-2 Fe2+3(S+6O4-2)3 + Cr2+3(S+6O4-2)3 +3е -2е

Как видно, Cr+6 принимает три, а два иона Fe2+ отдают два электрона.

Подведем баланс всех атомов в левой и правой частях уравнения и определим коэффициенты при всех веществах.

Cr2O7?2 + 14H+ + 3 e = 2Cr7+ + 7H2O

2

2Fe2+ - 2e = Fe3+

3

2K2Cr2O7 + 12FeSO4 + 14H2SO4 = 6Fe2(SO4)3 +2Cr2(SO4)3 + 2K2SO4 + 14H2O

K2Cr2O7 + 6FeSO4 + 7H2SO4 = 3Fe2(SO4)3 + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7H2O

г) 26

12. Рассмотреть окислительно-восстановительный процесс

MnO2, HCl Cl2, MnCl2.

Сколько ионов водорода участвует в процессе восстановления

MnO2 Mn2+

реакция такая

MnO2 + 4HCl = MnCl2 + Cl2 + 2H2O,

Водород вообще не меняет степень окисления. Меняет марганец и хлор.

Mn(+4) +2e=Mn(+2)

1- восстановление, Mn - окислитель.

2Cl(-) -2e=Cl2(0)

1- окисление, Сl - восстановитель.

б) в процессе восстановления участвует 2 электрона!!!

13. Определить э.д.с. алюминий-медного гальванического элемента при стандартных условиях (CAl = CCu = 1 моль/л):

Гальванические элементы или химические источники электрической энергии это устройства, в которых химическая энергия окислительно-восстановительной реакции превращается в электрическую.

окислительный процесс электрохимический коррозия

Рассмотрим устройство и принцип работы гальванического элемента Даниэля-Якоби. Он состоит из корпуса 1, разделенного на две части пористой перегородкой 2. В каждую из частей помещаются электроды: медный 3 и алюминиевый 4. Медный электрод погружается в раствор сульфата меди, алюминиевый - в раствор сульфата алюминия. Пористая перегородка предотвращает смешивание соприкасающихся растворов и пространственно разделяет окислительно-восстановительную реакцию, протекающую при замкнутой внешней цепи: окисление алюминия и восстановление меди.

На поверхности алюминия атомы, соприкасаясь с раствором, превращаются в ионы, гидратируются и переходят в раствор. В результате возникает двойной электрический слой, устанавливается равновесие и возникает электродный потенциал алюминия.

Al Al3+ + 3e ц = -1.662 B

На медном электроде протекает аналогичный процесс, приводящий к возникновению электродного потенциала медного электрода.

Cu Cu2+ + 2e ц = + 0.337 B

Потенциал алюминиевого электрода отрицательный по сравнению с медным электродом, поэтому при замыкании внешней цепи электроны будут переходить от алюминия к меди. В результате этого равновесие на алюминиевом электроде сместится вправо и в раствор перейдет дополнительное число ионов алюминия. На медном электроде равновесие сместится влево и произойдет разряд ионов меди. Эти процессы будут продолжаться до тех пор, пока не растворится весь алюминий или не высадится на медном электроде вся медь.

Итак, при работе элемента Даниэля-Якоби протекают процессы:

· Окисление алюминия

Al - 3e Al3+

Этот процесс окисления называют анодным, а электрод - анодом.

· Восстановление ионов меди

Cu2+ + 2e Cu0

Процессы восстановления называют в электрохимии катодными, а электроды, на которых идут процессы восстановления - катодами.

· Движение электронов во внешней цепи.

· Движение ионов в растворе: анионов к аноду, катионов Cu2+, Al3+ к катоду. Движение ионов в растворе замыкает электрическую цепь гальванического элемента.

Суммируя электродные реакции, получим:

Al + Cu2+ Al3+ + Cu

Это, так называемая, токообразующая реакция.

При схематическом отображении гальванического элемента границу раздела между проводником первого рода (металлом) и проводником второго рода (электролит) обозначают одной вертикальной чертой, а границу раздела между проводниками второго рода - двумя чертами:

э.д.с. концентрационного гальванического элемента выражением

.

Е = - 1,662 - 0,337 = - 2,000

б) - 2,000

14. Написать номера соединений в порядке очередности их окисления на аноде

а) Cl-

б) OH-

в) S2-

г) SO42-

а), б), в), г).

15. Какую массу крахмала надо подвергнуть гидролизу, чтобы из полученной глюкозы при молочном брожении образовалась молочная кислота массой 108 г? Выход продуктов гидролиза крахмала равен 80%, продукта брожения глюкозы - 60%.

При действии ферментов или при нагревании с кислотами (ионы водорода служат катализатором) крахмал подвергается гидролизу. При этом сначала образуется растворимый крахмал, затем менее сложные вещества - декстрины. Конечным продуктом гидролиза является глюкоза.

Суммарное уравнение реакции:

(C6H10O5)n + nH2O nC6H12O6

И далее

В последней реакции при гидролизе 1 моля глюкозы образуется 2 моля молочной кислоты ( Mr = 90 гр/моль) . по условию образовалось 108 гр. молочной кислоты, т. е

хмол. кисл. = 108/2*90 = 108/180 = 0,6 моля молочной кислоты.

А это составляет выход в 60% Т. е справедлива пропорция:

0,6 моля - 60%

у моля - 100%

у = 60/60 = 1 моль глюкозы (Mr = 342 гр/моль)

Масса образовавшейся глюкозы: m = 342 * 1 = 342 гр.

Тогда можно составить пропорцию для определения первоначального количества крахмала (Mr = 162 гр/моль) :

1 моль - 80%

z моль - 100%

z = 100/80 = 1.25 моля крахмала

а это будет 1,25 * 162 = 202,5 гр крахиала.

в) 202,5 гр.

16. Не вычисляя молярной массы полимера, определить массовую долю фтора в поливинилфториде

Поливинилфторид - продукт полимеризации фтористого винила (винилфторида ) СН2 = СНF.

Структурная формула:

Общая формула поливинилфторида может быть записана как

С2nH3nFn

Значение n можно определить из плотности по водороду:

М(С2nH3nFn) = 12*2n + 3n + 19n = 46 * 2 = 92

откуда n = 2, тогда массовая доля фтора :

мF = = = 0, 413 или 41,3%

в ответах даны результаты для поливинил хлорида С2nH3nCln

мCl = = = 56.7 или

a) 56.7 %

17. Железные бочки применяют для транспортировки концентрированной серной кислоты, но после освобождения от кислоты бочки часто совершенно разрушаются вследствие коррозии. Чем это можно объяснить? Что является анодом и что катодом?

Составить электронные уравнения соответствующих процессов.

Решение

В данном случае получается типичный случай электрохимической коррозии - растворение железа в разбавленной серной кислоте (в случае пустой бочки и остатков бывшей в ней концентрированной H2SO4 в виде участков):

Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2

Приведенную реакцию можно записать и так:

Fe +2H+ = Fe2+ + H2

Последняя формула показывает, что сущность рассматриваемого процесса заключается в передаче электронов от железа к ионам водорода. При этом металл окисляется, переходя из незаряженной формы Fe (ион- атомы, расположенные в узлах кристаллической решетки и находящиеся в равновесии с электронным газом) в форму положительно заряженного иона Fe2+. А водород восстанавливается, т. е. переходит из ионного состояния Н+ в молекулярное Н2.

Если такой переход электрона из металла к окислителю осуществляется в одном элементарном акте (напрямую), то процессы окисления металла и восстановления окислителя происходят одновременно и коррозия протекает по химическому механизму.

Если же окисление металла и восстановление окислителя представляют собой два различных элементарных акта, то такой коррозионный процесс протекает по электрохимическому механизму.

Рис. 1. Принципиальная схема процесса электрохимической коррозии.

В упрощенном виде это показано на рис. 1. На участке А ( Fe - Анод) ион-атом металла переходит в раствор в виде положительно заряженного иона Fe2+? А электроны же в результате этого акта остаются в объеме коррозирующего металла, сообщая его поверхности некий отрицательный заряд. На участке К (Катоде) находящийся в коррозионной среде ионы Н+, адсорбируется на поверхности металла, принимает избыточные электроны и в восстановленном виде (молекулы Н2) возвращается в раствор

Таким образом, при электрохимической коррозии суммарная коррозионная реакция состоит из двух сопряженных реакций:

Fe = Fe2+ + 2e

Анодная реакция

2H+ + 2e = H2

Катодная реакция

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Классификация методов окислительно-восстановительного титрования. Индикаторы окислительно-восстановительного титрования. Перманганатометрия, йодометрия и дихроматометрия. Окраска окисленной и восстановленной формы. Фиксирование точки эквивалентности.

    реферат [24,7 K], добавлен 23.02.2011

  • Особенности методов окислительно-восстановительного титрования. Основные требования к реакциям, константа равновесия. Характеристика видов окислительно-восстановительного титрования, его индикаторы и кривые. Приготовление и стандартизация растворов.

    курсовая работа [1,7 M], добавлен 25.12.2014

  • Классификация методов окислительно-восстановительного титрования. Факторы, оказывающие влияние на скорость реакции. Специфические и редокс-индикаторы. Сущность перманганатометрии, иодометрии, дихроматометрии. Приготовление раствора дихромата калия.

    презентация [940,6 K], добавлен 19.03.2015

  • Отличительные признаки окислительно-восстановительных реакций. Схема стандартного водородного электрода. Уравнение Нернста. Теоретические кривые титрования. Определение точки эквивалентности. Окислительно-восстановительные индикаторы, перманганатометрия.

    курсовая работа [319,6 K], добавлен 06.05.2011

  • Методы окислительно-восстановительного титрования. Основные окислители и восстановители. Факторы, влияющие на окислительно-восстановительные реакции. Применение реакции окисления-восстановления в анализе лекарственных веществ. Растворы тиосульфата натрия.

    презентация [1,0 M], добавлен 21.10.2013

  • Методы окислительно-восстановительного титрования. Подразделение по веществу титранта на оксидиметрию и редуциометрию. Использование в оксидиметрии – окислителей, а в редуциометрии – восстановителей. Прямое, обратное и заместительное титрование.

    реферат [39,3 K], добавлен 23.01.2009

  • Важнейшие окислители и восстановители. Cоставление уравнений окислительно-восстановительных реакций и подбор стехиометрических коэффициентов. Влияние различных факторов на протекание реакций. Окислительно-восстановительный эквивалент, сущность закона.

    лекция [72,5 K], добавлен 22.04.2013

  • Понятие окисления и восстановления. Типичные восстановители и окислители. Методы электронного и электронно-ионного баланса. Восстановление металлов из оксидов. Химические источники тока. Окислительно-восстановительные и стандартные электродные потенциалы.

    лекция [589,6 K], добавлен 18.10.2013

  • Определение водородного и гидроксильного показателей. Составление окислительно-восстановительных реакций и электронного баланса. Изменение степени окисления атомов реагирующих веществ. Качественные реакции на катионы различных аналитических групп.

    практическая работа [88,2 K], добавлен 05.02.2012

  • Важнейшие окислители и восстановители. Правила определения CO. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций и подбор стехиометрических коэффициентов. Влияние различных факторов на протекание ОВР. Электрохимический ряд напряжений металлов.

    презентация [72,4 K], добавлен 11.08.2013

  • Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций методом электронного баланса. Степень окисления как условный заряд атома элемента. Распространённые восстановители. Свободные неметаллы, переходящие в отрицательные ионы. Влияние концентрации.

    презентация [498,5 K], добавлен 17.05.2014

  • Систематический анализ, реакции и анализ смеси катионов. Анализ анионов и сухой соли. Гравиметрический метод анализа, метод нейтрализации, процентное содержание кислот. Методы окислительно-восстановительного титрования, перманганатометрия и йодометрия.

    лабораторная работа [64,8 K], добавлен 19.11.2010

  • Классификация окислительно-восстановительных реакций в органической и неорганической химии. Химические процессы, результат которых - образование веществ. Восстановление альдегидов в соответствующие спирты. Процессы термической диссоциации водного пара.

    реферат [55,9 K], добавлен 04.11.2011

  • Определение кристаллизационной воды в хлориде бария. Установка титра рабочего раствора соляной кислоты. Метод кислотно-основного и окислительно-восстановительного титрования. Определение содержания ионов в растворе методом качественного анализа.

    лабораторная работа [193,3 K], добавлен 12.03.2012

  • Уравнение состояния идеального газа. Электронные формулы атомов и элементов. Валентные электроны для циркония. Последовательное изменение окислительной способности свободных галогенов и восстановительной способности галогенид-ионов от фтора к йоду.

    контрольная работа [451,5 K], добавлен 02.02.2011

  • Суть окислительно-восстановительного титрования. Реакции, используемые в редоксиметрии, требования к ним. Кривые титрования в редоксиметрии. Индикаторы, которые используются в редоксиметрии. Перманганатометрия, дихроматометрия, йодометрия, йодиметрия.

    презентация [3,0 M], добавлен 05.12.2016

  • Окислительно-восстановительные реакции. Колебательные химические реакции, история их открытия. Исследования концентрационных колебаний до открытия реакции Б.П. Белоусова. Математическая модель А.Лоткой. Изучение механизма колебательных реакций.

    курсовая работа [35,4 K], добавлен 01.02.2008

  • Особенности хингидронного электрода как окислительно-восстановительного электрода. Зависимость стандартного потенциала хингидронного электрода от температуры. Расчет теоретического значения pH, сравнение его с опытным и определение процента ошибки.

    лабораторная работа [29,2 K], добавлен 03.04.2014

  • Определение молярной массы эквивалентов цинка. Определение концентрации раствора кислоты. Окислительно-восстановительные реакции. Химические свойства металлов. Реакции в растворах электролитов. Количественное определение железа в растворе его соли.

    методичка [659,5 K], добавлен 13.02.2014

  • Сущность и виды окисления - химических реакций присоединения кислорода или отнятия водорода. Ознакомление с методами восстановления металлов в водных и соляных растворах. Изучение основных положений теории окислительно-восстановительных реакций.

    реферат [130,1 K], добавлен 03.10.2011

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.