Химические реакции окислительно-восстановительного процесса
Электронные уравнения и подбор коэффициентов в схеме окислительно-восстановительного процесса. Соединения в порядке очередности их окисления на аноде. Определение массовой доли фтора в поливинилфториде, схема процесса электрохимической коррозии.
Рубрика | Химия |
Вид | тест |
Язык | русский |
Дата добавления | 09.01.2015 |
Размер файла | 723,4 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Тест по химии
1. Число, которое характеризует направление орбиталей (электронных облаков) в пространстве называется …
в) магнитным квантовым числом
2. По электронной формуле внешнего электронного слоя атома 4d45s1 определить, какой это элемент.
26 |
Fe |
железо |
1s 22s 22p 63s 23p64s 23d6 |
|
44 |
Ru |
рутений |
1s 22s 22p 63s 23p64s 23d104p65s14d7 |
|
43 |
Tc |
технеций |
1s 22s 22p 63s 23p64s 23d104p65s24d5 |
|
45 |
Rh |
родий |
1s 22s 22p 63s 23p64s 23d104p65s14d8 |
Ниобий
41 |
Nb |
ниобий |
1s 22s 22p 63s 23p64s 23d104p65s14d4 |
3. Электроотрицательность бария меньше электроотрицательности стронция, потому что…
в) число электронов в атоме бария больше числа электронов в атоме стронция
Sr (0.99) Ba (0.97)
4. Какой кристаллической решеткой обладают йод, лед Н2О, «сухой лед»?
в) молекулярной
5. Чему равна степень окисления солеобразующего элемента в Na2СrО4
г) +1
6. Закончить уравнение реакции и записать его в ионно-молекулярном виде
Pb(NO3)2 + H2S
Это реакция ионного обмена:
Pb(NO3)2 + H2S 2HNO3 + PbS
в) 5
7. Какое из перечисленных воздействий приведет к изменению константы скорости реакции?
в) изменение температуры
Для описания температурной зависимости константы скорости наиболее широкое применение находит эмпирическая формула Аррениуса. Эта формула имеет вид
k = A?exp(-
где А - т.н. предэкспоненциальный множитель (его размерность совпадает с размерностью константы скорости),
Еа - энергия активации (Дж/моль),
R - универсальная газовая постоянная (R = 8,31441 Дж/моль?К),
Т - абсолютная температура (К).
8. Какое количество вещества медного купороса необходимо прибавить к 150 моль воды, чтобы получить 5%-й раствор на безводную соль?
§ Медный купорос CuSO4*5H2O - кристаллогидрат
Mr(CuSO4*5H2O) = 160 + 90 = 270 г/моль
§ 1) 5 %-ный раствор - это на 100 г р-ра - 5 г медного купороса и 95 г воды
§ 2) m (150 мл Н2О) = 150 мл · 1 г/мл = 150 г
m (CuSO4*5H2O)
5 г CuSO4*5H2O - на 95г Н2О
х г CuSO4*5H2O - 150 г Н2О
х = = 7,8947
7,8947 - х моль
х = = 0,029 = 0,03 моль
Ответ: m (CuSO4*5H2O) = 7,9 г = 0,03 моль
б) 0,03 моль
9. Какой из перечисленных газов при пропускании через раствор щелочи вступает с ней в реакцию?
СО, N2, HCN, CF4 , CH4
С позиций протонной теории кислот и оснований к основаниям (щелочи - сильные основания) относятся вещества, способные присоединять ионы водорода, т. е. быть акцепторами протонов.
в) HCN
NaOH + HCN = NaCN + H2O
Правда при повышенном давлении возможна реакция с образованием форматита натрия а) СО, использующаяся в промышленности для дальнейшего получения муравьиной кислоты
а) NaOH + CO > HCOONa - форматит натрия
HCOONa - форматит натрия > (+H2SO4, ?Na2SO4) HCOOH - муравьиная кислота
10. Добавление какого из перечисленных ниже реагентов к раствору FeCl3 усилит гидролиз соли?
HCl, NH4Cl, ZnCl2, HNO3 H2O
Гидролизом называется взаимодействие вещества с водой, при котором составные части вещества соединяются с составными частями воды.
В задании задано соль, образованная слабым основанием и сильной кислотой. Примером гидролиза служит реакция:
FeCl3 + 3H2O = 3HCl + Fe(OH)3
Для солей, образованных слабым основанием и сильной кислотой соотношение, связывающее константу гидролиза с константой диссосации основания:
Кг =
т.е. с увеличением количества воды увеличивается константа гидролиза. Ее значение характеризует способность данной соли подвергаться гидролизу: чем больше Кг , тем в большей степени (при одинаковой температуре и концентрации соли) протекает гидролиз, поэтому
д) Н2О
11. Составить электронные уравнения и подобрать коэффициенты в схеме окислительно-восстановительного процесса:
K2Cr2O7 + FeSO4 + H2SO4 Fe2(SO4)3 + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + H2O
Указать общую сумму коэффициентов в уравнении.
Решение:
Запишем схему реакции без коэффициентов:
K2Cr2O7 + FeSO4 + H2SO4 Fe2(SO4)3 + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + H2O
Определим степени окисления элементов, исходя из вышеприведенных правил
K2+1Cr2+6O7-2 + Fe+2S+6O4-2 + H2+1S+6O42 Fe2+3(S+6O4-2)3 + Cr2+3(S+6O4-2)3 + K2+1S+6O4-2 + H2+1 O-2
Как видно, С.О. меняется только у хрома и железа, у первого она понижается (восстановление), у второго - повышается (окисление).
Cr2+6 O7?2 - окислитель, восстанавливается в кислой среде до Cr+3;
Fe2+ - восстановитель, окисляется до Fe3+.
Определим число электронов, отдаваемых восстановителем FeSO4 и принимаемых окислителем K2Cr2O7:
K2+1Cr2+6O7-2 +2Fe+2S+6O4-2 Fe2+3(S+6O4-2)3 + Cr2+3(S+6O4-2)3 +3е -2е
Как видно, Cr+6 принимает три, а два иона Fe2+ отдают два электрона.
Подведем баланс всех атомов в левой и правой частях уравнения и определим коэффициенты при всех веществах.
Cr2O7?2 + 14H+ + 3 e = 2Cr7+ + 7H2O |
2 |
|
2Fe2+ - 2e = Fe3+ |
3 |
|
2K2Cr2O7 + 12FeSO4 + 14H2SO4 = 6Fe2(SO4)3 +2Cr2(SO4)3 + 2K2SO4 + 14H2O |
K2Cr2O7 + 6FeSO4 + 7H2SO4 = 3Fe2(SO4)3 + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7H2O
г) 26
12. Рассмотреть окислительно-восстановительный процесс
MnO2, HCl Cl2, MnCl2.
Сколько ионов водорода участвует в процессе восстановления
MnO2 Mn2+
реакция такая
MnO2 + 4HCl = MnCl2 + Cl2 + 2H2O,
Водород вообще не меняет степень окисления. Меняет марганец и хлор.
Mn(+4) +2e=Mn(+2) |
1- восстановление, Mn - окислитель. |
|
2Cl(-) -2e=Cl2(0) |
1- окисление, Сl - восстановитель. |
б) в процессе восстановления участвует 2 электрона!!!
13. Определить э.д.с. алюминий-медного гальванического элемента при стандартных условиях (CAl = CCu = 1 моль/л):
Гальванические элементы или химические источники электрической энергии это устройства, в которых химическая энергия окислительно-восстановительной реакции превращается в электрическую.
окислительный процесс электрохимический коррозия
Рассмотрим устройство и принцип работы гальванического элемента Даниэля-Якоби. Он состоит из корпуса 1, разделенного на две части пористой перегородкой 2. В каждую из частей помещаются электроды: медный 3 и алюминиевый 4. Медный электрод погружается в раствор сульфата меди, алюминиевый - в раствор сульфата алюминия. Пористая перегородка предотвращает смешивание соприкасающихся растворов и пространственно разделяет окислительно-восстановительную реакцию, протекающую при замкнутой внешней цепи: окисление алюминия и восстановление меди.
На поверхности алюминия атомы, соприкасаясь с раствором, превращаются в ионы, гидратируются и переходят в раствор. В результате возникает двойной электрический слой, устанавливается равновесие и возникает электродный потенциал алюминия.
Al Al3+ + 3e ц = -1.662 B
На медном электроде протекает аналогичный процесс, приводящий к возникновению электродного потенциала медного электрода.
Cu Cu2+ + 2e ц = + 0.337 B
Потенциал алюминиевого электрода отрицательный по сравнению с медным электродом, поэтому при замыкании внешней цепи электроны будут переходить от алюминия к меди. В результате этого равновесие на алюминиевом электроде сместится вправо и в раствор перейдет дополнительное число ионов алюминия. На медном электроде равновесие сместится влево и произойдет разряд ионов меди. Эти процессы будут продолжаться до тех пор, пока не растворится весь алюминий или не высадится на медном электроде вся медь.
Итак, при работе элемента Даниэля-Якоби протекают процессы:
· Окисление алюминия
Al - 3e Al3+
Этот процесс окисления называют анодным, а электрод - анодом.
· Восстановление ионов меди
Cu2+ + 2e Cu0
Процессы восстановления называют в электрохимии катодными, а электроды, на которых идут процессы восстановления - катодами.
· Движение электронов во внешней цепи.
· Движение ионов в растворе: анионов к аноду, катионов Cu2+, Al3+ к катоду. Движение ионов в растворе замыкает электрическую цепь гальванического элемента.
Суммируя электродные реакции, получим:
Al + Cu2+ Al3+ + Cu
Это, так называемая, токообразующая реакция.
При схематическом отображении гальванического элемента границу раздела между проводником первого рода (металлом) и проводником второго рода (электролит) обозначают одной вертикальной чертой, а границу раздела между проводниками второго рода - двумя чертами:
э.д.с. концентрационного гальванического элемента выражением
.
Е = - 1,662 - 0,337 = - 2,000
б) - 2,000
14. Написать номера соединений в порядке очередности их окисления на аноде
а) Cl-
б) OH-
в) S2-
г) SO42-
а), б), в), г).
15. Какую массу крахмала надо подвергнуть гидролизу, чтобы из полученной глюкозы при молочном брожении образовалась молочная кислота массой 108 г? Выход продуктов гидролиза крахмала равен 80%, продукта брожения глюкозы - 60%.
При действии ферментов или при нагревании с кислотами (ионы водорода служат катализатором) крахмал подвергается гидролизу. При этом сначала образуется растворимый крахмал, затем менее сложные вещества - декстрины. Конечным продуктом гидролиза является глюкоза.
Суммарное уравнение реакции:
(C6H10O5)n + nH2O nC6H12O6
И далее
В последней реакции при гидролизе 1 моля глюкозы образуется 2 моля молочной кислоты ( Mr = 90 гр/моль) . по условию образовалось 108 гр. молочной кислоты, т. е
хмол. кисл. = 108/2*90 = 108/180 = 0,6 моля молочной кислоты.
А это составляет выход в 60% Т. е справедлива пропорция:
0,6 моля - 60%
у моля - 100%
у = 60/60 = 1 моль глюкозы (Mr = 342 гр/моль)
Масса образовавшейся глюкозы: m = 342 * 1 = 342 гр.
Тогда можно составить пропорцию для определения первоначального количества крахмала (Mr = 162 гр/моль) :
1 моль - 80%
z моль - 100%
z = 100/80 = 1.25 моля крахмала
а это будет 1,25 * 162 = 202,5 гр крахиала.
в) 202,5 гр.
16. Не вычисляя молярной массы полимера, определить массовую долю фтора в поливинилфториде
Поливинилфторид - продукт полимеризации фтористого винила (винилфторида ) СН2 = СНF.
Структурная формула:
Общая формула поливинилфторида может быть записана как
С2nH3nFn
Значение n можно определить из плотности по водороду:
М(С2nH3nFn) = 12*2n + 3n + 19n = 46 * 2 = 92
откуда n = 2, тогда массовая доля фтора :
мF = = = 0, 413 или 41,3%
в ответах даны результаты для поливинил хлорида С2nH3nCln
мCl = = = 56.7 или
a) 56.7 %
17. Железные бочки применяют для транспортировки концентрированной серной кислоты, но после освобождения от кислоты бочки часто совершенно разрушаются вследствие коррозии. Чем это можно объяснить? Что является анодом и что катодом?
Составить электронные уравнения соответствующих процессов.
Решение
В данном случае получается типичный случай электрохимической коррозии - растворение железа в разбавленной серной кислоте (в случае пустой бочки и остатков бывшей в ней концентрированной H2SO4 в виде участков):
Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2
Приведенную реакцию можно записать и так:
Fe +2H+ = Fe2+ + H2
Последняя формула показывает, что сущность рассматриваемого процесса заключается в передаче электронов от железа к ионам водорода. При этом металл окисляется, переходя из незаряженной формы Fe (ион- атомы, расположенные в узлах кристаллической решетки и находящиеся в равновесии с электронным газом) в форму положительно заряженного иона Fe2+. А водород восстанавливается, т. е. переходит из ионного состояния Н+ в молекулярное Н2.
Если такой переход электрона из металла к окислителю осуществляется в одном элементарном акте (напрямую), то процессы окисления металла и восстановления окислителя происходят одновременно и коррозия протекает по химическому механизму.
Если же окисление металла и восстановление окислителя представляют собой два различных элементарных акта, то такой коррозионный процесс протекает по электрохимическому механизму.
Рис. 1. Принципиальная схема процесса электрохимической коррозии.
В упрощенном виде это показано на рис. 1. На участке А ( Fe - Анод) ион-атом металла переходит в раствор в виде положительно заряженного иона Fe2+? А электроны же в результате этого акта остаются в объеме коррозирующего металла, сообщая его поверхности некий отрицательный заряд. На участке К (Катоде) находящийся в коррозионной среде ионы Н+, адсорбируется на поверхности металла, принимает избыточные электроны и в восстановленном виде (молекулы Н2) возвращается в раствор
Таким образом, при электрохимической коррозии суммарная коррозионная реакция состоит из двух сопряженных реакций:
Fe = Fe2+ + 2e |
Анодная реакция |
|
2H+ + 2e = H2 |
Катодная реакция |
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Классификация методов окислительно-восстановительного титрования. Индикаторы окислительно-восстановительного титрования. Перманганатометрия, йодометрия и дихроматометрия. Окраска окисленной и восстановленной формы. Фиксирование точки эквивалентности.
реферат [24,7 K], добавлен 23.02.2011Особенности методов окислительно-восстановительного титрования. Основные требования к реакциям, константа равновесия. Характеристика видов окислительно-восстановительного титрования, его индикаторы и кривые. Приготовление и стандартизация растворов.
курсовая работа [1,7 M], добавлен 25.12.2014Классификация методов окислительно-восстановительного титрования. Факторы, оказывающие влияние на скорость реакции. Специфические и редокс-индикаторы. Сущность перманганатометрии, иодометрии, дихроматометрии. Приготовление раствора дихромата калия.
презентация [940,6 K], добавлен 19.03.2015Отличительные признаки окислительно-восстановительных реакций. Схема стандартного водородного электрода. Уравнение Нернста. Теоретические кривые титрования. Определение точки эквивалентности. Окислительно-восстановительные индикаторы, перманганатометрия.
курсовая работа [319,6 K], добавлен 06.05.2011Методы окислительно-восстановительного титрования. Основные окислители и восстановители. Факторы, влияющие на окислительно-восстановительные реакции. Применение реакции окисления-восстановления в анализе лекарственных веществ. Растворы тиосульфата натрия.
презентация [1,0 M], добавлен 21.10.2013Методы окислительно-восстановительного титрования. Подразделение по веществу титранта на оксидиметрию и редуциометрию. Использование в оксидиметрии – окислителей, а в редуциометрии – восстановителей. Прямое, обратное и заместительное титрование.
реферат [39,3 K], добавлен 23.01.2009Важнейшие окислители и восстановители. Cоставление уравнений окислительно-восстановительных реакций и подбор стехиометрических коэффициентов. Влияние различных факторов на протекание реакций. Окислительно-восстановительный эквивалент, сущность закона.
лекция [72,5 K], добавлен 22.04.2013Понятие окисления и восстановления. Типичные восстановители и окислители. Методы электронного и электронно-ионного баланса. Восстановление металлов из оксидов. Химические источники тока. Окислительно-восстановительные и стандартные электродные потенциалы.
лекция [589,6 K], добавлен 18.10.2013Определение водородного и гидроксильного показателей. Составление окислительно-восстановительных реакций и электронного баланса. Изменение степени окисления атомов реагирующих веществ. Качественные реакции на катионы различных аналитических групп.
практическая работа [88,2 K], добавлен 05.02.2012Важнейшие окислители и восстановители. Правила определения CO. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций и подбор стехиометрических коэффициентов. Влияние различных факторов на протекание ОВР. Электрохимический ряд напряжений металлов.
презентация [72,4 K], добавлен 11.08.2013Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций методом электронного баланса. Степень окисления как условный заряд атома элемента. Распространённые восстановители. Свободные неметаллы, переходящие в отрицательные ионы. Влияние концентрации.
презентация [498,5 K], добавлен 17.05.2014Систематический анализ, реакции и анализ смеси катионов. Анализ анионов и сухой соли. Гравиметрический метод анализа, метод нейтрализации, процентное содержание кислот. Методы окислительно-восстановительного титрования, перманганатометрия и йодометрия.
лабораторная работа [64,8 K], добавлен 19.11.2010Классификация окислительно-восстановительных реакций в органической и неорганической химии. Химические процессы, результат которых - образование веществ. Восстановление альдегидов в соответствующие спирты. Процессы термической диссоциации водного пара.
реферат [55,9 K], добавлен 04.11.2011Определение кристаллизационной воды в хлориде бария. Установка титра рабочего раствора соляной кислоты. Метод кислотно-основного и окислительно-восстановительного титрования. Определение содержания ионов в растворе методом качественного анализа.
лабораторная работа [193,3 K], добавлен 12.03.2012Уравнение состояния идеального газа. Электронные формулы атомов и элементов. Валентные электроны для циркония. Последовательное изменение окислительной способности свободных галогенов и восстановительной способности галогенид-ионов от фтора к йоду.
контрольная работа [451,5 K], добавлен 02.02.2011Суть окислительно-восстановительного титрования. Реакции, используемые в редоксиметрии, требования к ним. Кривые титрования в редоксиметрии. Индикаторы, которые используются в редоксиметрии. Перманганатометрия, дихроматометрия, йодометрия, йодиметрия.
презентация [3,0 M], добавлен 05.12.2016Окислительно-восстановительные реакции. Колебательные химические реакции, история их открытия. Исследования концентрационных колебаний до открытия реакции Б.П. Белоусова. Математическая модель А.Лоткой. Изучение механизма колебательных реакций.
курсовая работа [35,4 K], добавлен 01.02.2008Особенности хингидронного электрода как окислительно-восстановительного электрода. Зависимость стандартного потенциала хингидронного электрода от температуры. Расчет теоретического значения pH, сравнение его с опытным и определение процента ошибки.
лабораторная работа [29,2 K], добавлен 03.04.2014Определение молярной массы эквивалентов цинка. Определение концентрации раствора кислоты. Окислительно-восстановительные реакции. Химические свойства металлов. Реакции в растворах электролитов. Количественное определение железа в растворе его соли.
методичка [659,5 K], добавлен 13.02.2014Сущность и виды окисления - химических реакций присоединения кислорода или отнятия водорода. Ознакомление с методами восстановления металлов в водных и соляных растворах. Изучение основных положений теории окислительно-восстановительных реакций.
реферат [130,1 K], добавлен 03.10.2011