Флуоровмісні сіркоорганічні сполуки на основі 1,1-дигідрополіфлуороалкілсульфідів
Вивчення синтетичних можливостей 1,1-дигідрополіфлуороалкілсульфідів як вихідних речовин для синтезів сірковмісних сполук з поліфлуоралкільними замісниками. Розроблення методу синтезу флуоро-сірковмісних ациклічних сполук (олефінів) та гетероциклів.
| Рубрика | Химия |
| Вид | автореферат |
| Язык | украинский |
| Дата добавления | 25.02.2015 |
| Размер файла | 54,5 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Оскільки біологічна активність 1,2-дитіол-3-тіонів пов'язана з їх окиснювально-відновними властивостями, відновлення таких сполук вивчається досить інтенсивно. У випадку аналогів, що не містять флуору, відомо, що відновлення дитіолтіонів, як хімічне, так і електрохімічне, проходить з розкриттям циклу і утворенням діаніонів, які після метилування дають відповідні б,в-ненасичені дитіоестери.
Відновлення 4-флуоро-5-тетрафлуороетил-1,2-дитіол-3-тіону (75б) сульфідом натрію є більш складним процесом, під час якого спостерігається втрата трьох атомів флуору та утворення двох сполук, кожна із яких містить у своєму складі по два атоми флуору. Детальне дослідження умов проведення реакції показало, що будова продуктів реакції залежить від кількості сульфіду натрію, що вводиться у реакційну суміш.
При реакції дитіолтіону (75б) з двома еквівалентами сульфіду натрію із наступним підкисленням реакційної суміші утворюється 2-меркаптопохідна тритіапенталену (90), а після додавання до реакційної суміші йодистого метилу - 2-метилсульфанільна похідна (91). При взаємодії дитіолтіону (75б) з трьома еквівалентами сульфіду натрію після підкислення утворюється 4-меркаптотіопіран-2-тіон (92). Обробка ж реакційної суміші йодистим метилом приводить до утворення суміші (1:1) двох ізомерних тіопірантіонів (93) та (94).
Сполуки (92) та (93),(94) можна отримати також при реакції тритіапенталену (90) з еквімольною кількістю сульфіду натрію із наступним підкисленням або метилуванням реакційної суміші.
Для пояснення шляхів утворення солей - тритіопенталенової (95) та тіопіранової (96) - ми пропонуємо наступну послідовність реакцій. На початковій стадії відбувається відновлення дитіольного кільця одним еквівалентом Na2S з утворенням діаніона, який стабілізується послідовним елімінуванням двох флуорид-іонів, даючи 5-вініл-похідну дитіолтіону. Другий еквівалент Na2S діє як нуклеофіл, заміщуючи вінільний атом флуору на сульфідну групу. Натрієва сіль (95), що при цьому утворюється, може відновлюватися третім еквівалентом Na2S далі, даючи після внутрішньомолекулярної циклізації натрієву сіль меркаптотіопірантіону (96).
Квантово-хімічні розрахунки в наближенні DFT (B3LYP/6-311++G**) показали, що тритіапенталенові делокалізовані 10р-електронні системи (90) та (91) є найбільш вигідними, що добре узгоджується з результатами спектральних досліджень. Особливістю спектрів ЯМР 19F для сполук (90) та (91) є значна константа спін-спінової взаємодії JFF = 64 Гц. Це можна пояснити взаємодією ядер флуору через простір, яке можливе лише в разі їх цис-орієнтації у сполуках (90) та (91).
Будова похідних тіопірантіонів (92-94) підтверджена спектроскопією ЯМР, а склад - мас-спектрометрією. Віднесення сигналів в спектрах ЯМР 13C до конкретного атома вуглецю, а отже і доведення будови, зроблене виходячи з мультиплетності сигналів та величин КССВ J(C-F).
Оскільки дитіолтіони (75) можна розглядати як циклічні аналоги поліфлуоралкандитіокарбоксилатів, вони, як і дитіоестери (42), можуть вступати в реакції гетеро-Дільса-Альдера та диполярного циклоприєднання як дієнофіли і як 1,3-диполі. Як дієнофіли сполуки (75) реагують з диметилбутадієном, утворюючи циклоаддукти (97), як 1,3-диполі - з ДМАД з утворенням похідних 2-іліден-1,3-дитіолів (98).
Сполуки (98) також реагують і як дієнофіли, і як гетеро-1,3-дієни. При взаємодії з диметилбутадієном отримано циклоаддукти (99), а з ДМАД - спіросполуку (100). Сполука (100) гідролітично нестійка і при додаванні води перетворюється на дитіїн (101).
Дитіїн (101) можна отримати і безпосередньо при реакції дитіолтіону (75а) з двома еквівалентами ДМАД і обробці сирого продукту (100) водою. Будову сполуки (101) встановлено рентгено-структурним дослідженням.
ВИСНОВКИ
1. Здійснено систематичне дослідження 1,1-дигідрополіфлуоралкілсульфідів і встановлено, що їх хімічна поведінка пов'язана із взаємним впливом поліфлуороалкільного та сірковмісного фрагментів.
2. Розроблено стратегію синтетичного використання 1,1-дигідрополіфлуоро-алкілсульфідів та їх похідних: 1) послідовні процеси дегідрофлуорування-нуклеофільного заміщення; 2) заміна атомів водню -метиленової групи атомами хлору.
3. Базуючись на запропонованих методологіях, створено зручні методи синтезу реакційноздатних флуоро-сірковмісних ациклічних (олефіни, ацетилени, аміни, іміни, енаміни, вінілазиди, вінілізотіоціанати, похідні тіонкарбонових кислот) та гетероциклічних (піроли, піразоли, триазоли, урацили, піримідини, дигідротіопірани, 1,4-оксатіїни, 1,2-дитіол-3-тіони) сполук.
4. Розроблено зручні методи одержання дитіоестерів поліфлуоровмісних карбонових кислот, досліджено їх хімічні властивості та показано визначальний вплив флуоровмісного алкільного замісника на їх реакційну здатність.
5. Показано, що тіоестери поліфлуороалкантіонкарбонових кислот реагують з алілмагнійгалогенідами шляхом послідовних процесів: тіофільне приєднання магнійорганічного реагенту - -елімінування флуорид-іона - перегрупування тіо-Кляйзена), що є доступним та зручним методом синтезу моно- і бісалілзаміщених флуоровмісних дитіоестерів.
6. Отримані нові флуоровмісні тіокарбонільні сполуки, що містять в -положенні до тіокарбонільної групи карбонільну - естери дифлуородитіопіровиноградної кислоти та поліфлуороалкіл-1-тіооксо-2-оксосульфони, використання яких в реакціях циклоприєднання дозволило отримати флуоровмісні кетони з гетероциклічними замісниками і похідні 1,4-оксатіїнів.
7. Знайдені і розроблені синтетичні підходи, які відкрили можливість конструювати різноманітні гетероциклічні системи з атомами сірки та флуоровмісними замісниками. Показано, що при взаємодії естеру в-бромо-перфлуорокротонової кислоти з диметилацетилендикарбоксилатом утворюється флуоровмісний вінілог тетратіафульвалену, термічні перетворення якого приводять до флуоровмісних гетероциклів - похідних 1,3-дитіолу та бензо-1,4-дитіїну.
8. Розроблено методи синтезу флуоро-поліфлуороалкілзаміщених 1,2-дитіол-3-тіонів, які є зручними вихідними для синтезів нових флуоровмісних гетероциклів з атомом сірки (дитіол-3-онів, -імінів, -оксимів, -гідразонів, -іліденів, -сульфінімідів, -сульфінів; галогенозаміщених дитіоланів) та ациклічних сполук (тіоакриламідів, тіооксокетенаміналів). Показано, що реакція 4-флуоро-5-тетрафлуороетил-1,2-дитіол-3-тіону з сульфідом натрію приводить до флуоровмісних похідних тіопірантіонів або тритіапенталену.
СПИСОК ОПУБЛІКОВАНИХ РОБІТ ЗА ТЕМОЮ ДИСЕРТАЦІЇ
1. Тимошенко В. М., Листван В. В., Русанов Э. Б., Шермолович Ю. Г. Марковский Л. Н. 2,2,3,3,4,4,5,5-Октафторпентилбензилсульфид, -сульфоксид и -сульфон и их дегидрофторирование под действием оснований // Журн. орган. хим. - 1997. - Т. 33, Вып. 1. - С. 70-76.
2. Шермолович Ю. Г., Корнута П. П., Слюсаренко Е. И., Тимошенко В. М. Реакция бутил-2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-1,1-дихлорпентилсульфида с трифенилфосфином // Журн. орган. хим. - 1997. - Т. 33, Вып. 3. - С. 348-350.
3. Шермолович Ю. Г., Тимошенко В. М., Листван В. В., Ильченко Н. Н., Марковский Л. Н. Синтез N-трет-бутил-С-октафторбутил-С-фторсульфин-имида // Журн. орган. хим. - 1998. - Т. 34, Вып. 7. - С. 1012-1015.
4. Шермолович Ю. Г., Тимошенко В. М., Листван В. В., Марковский Л. Н. Синтезы фторсодержащих кетонов на основе 1,1-дигидрополифторалкил-сульфидов // Журн. орган. хим. - 1998. - Т. 34, Вып. 8. - С. 1167-1171.
5. Shermolovich Yu. G., Timoshenko V. M., Musyanovich R. Ya., Povolotsky M. I., Pirozhenko V. V., Markovsky L. N. 1-(Alkylthio)-polyfluoroalkynes. Reaction with Mercaptanes and Thermal Transformations // Heteroatom Chem. - 1998. - Vol. 9, N 2. - P. 151-154.
6. Shermolovich Yu. G., Timoshenko V. M., Listvan V. V., Markovskii L. N. Synthesis of Difluorodithiopyruvic Acid Derivatives // Mendeleev Commun. - 1998. - Vol. 8, N 6. - P. 245-246.
7. Тимошенко В. М., Шермолович Ю. Г. Производные полифторалкантионкарбо-новых кислот // Укр. хім. журн. - 1999. - Т. 65, № 11-12. - С. 10-16.
8. Тимошенко В. М., Шермолович Ю. Г., Чернега А. Н. Молекулярная структура 1-хлор-2,2,3,3-тетрафторпропилсульфоксида // Журн. структ. хим. - 2000. - Т. 41, № 1. - С. 206-209.
9. Shermolovich Yu. G., Musyanovich R. Ya., Timoshenko V. M., Markovsky L. N. Synthesis of fluorine-containing enamines, ketendithioacetales and acetylene sulfoxides from 1-alkylthio-3,3-difluoropropynes-1 // Heteroatom Chem. - 2000. - Vol. 11, N 6. - P. 383-386.
10. Тимошенко В. М., Николин Я. В., Колесник Н. П., Шермолович Ю. Г. Реакции 1,1-дигидрополифторалкилсульфонов с аммиаком, аминами и гидразинами // Журн. орган. хим. - 2001. - Т. 37, Вып. 5. - С. 666-673.
11. Тимошенко В. М., Николин Я. В., Чернега А. Н., Русанов Э. Б., Шермолович Ю. Г. Синтез 4-бензилсульфонил-5-полифторалкил-н-триазолов из 1,1-дигидро-полифторалкилсульфонов // Хим. гетероцикл. соед. - 2001. - № 4. - С. 518-524.
12. Тимошенко В. М., Николин Я. В., Лозинский М. О., Шермолович Ю. Г. Взаимодействие 1,1-дигидрополифторалкилсульфонов с метиловым эфиром б-фенилглицина // Журн. орган. хим. - 2002. - Т. 38, Вып. 5. - С. 792-794.
13. Shermolovich Yu., Timoshenko V. 1,1-Dihydropolyfluoroalkylsulfides - versatile synthons in fluoroorganic chemistry // J. Fluorine Chem. - 2002. - Vol. 114, N 2. - P. 157-161.
14. Yemets S. V., Bandera Yu. P., Timoshenko V. M., Shermolovich Yu. G. Synthesis of 5,6-dihydro-2H-thiins and 2,3-dihydro-1,4-oxathiins based on 1-benzylsulfonyl-1,1-dihydropolyfluoroalkan-2-ones // J. Fluorine Chem. - 2002. - Vol. 115, N 2. - P.175-181.
15. Timoshenko V. M., Nikolin Ya. V., Chernega A. N., Shermolovich Yu. G. Treatment of polyfluoro-1,1-dihydroalkylsulfones with sodium cyanate and triethylamine: a new method for the synthesis of 6-(polyfluoroalkyl)uracils // Eur. J. Org. Chem. - 2002. - N 10. - P. 1619-1627.
16. Timoshenko V. M., Bouillon J-P., Shermolovich Yu. G., Portella C. Fluorinated ketene dithioacetals. Part IX. Synthesis and some chemical properties of new fluorinated 3H-1,2-dithiole-3-thiones // Tetrahedron Lett. - 2002. - Vol. 43, N 33. - P. 5809-5812.
17. Тимошенко В. М., Шермолович Ю. Г. Взаимодействие 1,1-дигидрополифтор-алкилсульфонов с соединениями, содержащими активную метиленовую группу // Журн. орган. хим. - 2002. - Т. 38, Вып. 10. - С. 1589-1590.
18. Timoshenko V. M., Bouillon J.-P., Chernega A. N., Shermolovich Yu. G., Portella C. Successive cycloadditions between 4-fluoro-5-trifluoromethyl-1,2-dithiole-3-thione and dimethyl acetylenedicarboxylate: New fluorinated thiaheterocycles through new reaction mechanisms // Eur. J. Org. Chem. - 2003. - N 13. - P. 2471-2474.
19. Timoshenko V. M., Bouillon J.-P., Chernega A. N., Shermolovich Yu. G., Portella C. Synthesis of a new polyfluorinated vinylogue of tetrathiafulvalene through 1,3-dipolar cycloaddition of ethyl в-bromoperfluorodithiocrotonate with dimethyl acetylenedicarboxylate // Chem. Eur. J. - 2003. - N 9. - P. 4324-4329.
20. Bandera Yu. P., Yemets S. V., Timoshenko V. M., Nesterenko A. M., Chernega A. N., Shermolovich Yu. G. Synthesis and some chemical properties of the 6-arylsulfonyl-6-polyfluoroalkanoyl-5,6-dihydro-2H-thiins - new fluorine-containing ketones // J. Fluorine Chem. - 2003. - Vol. 123, N 2. - P. 197-205.
21. Rudnichenko A. V., Timoshenko V. M., Shermolovich Yu. G. Cycloaddition reactions of polyfluoroalkylthioncarboxylic acid derivatives with dimethyl acetylene-dicarboxylate (DMAD) // J. Fluorine Chem. - 2004. - Vol. 125, N 3. - P. 439-444.
22. Timoshenko V. M., Tkachenko A. V., Shermolovich Yu. G. A new method for the preparation of polyfluoroalkanedithiocarboxylates // J. Fluorine Chem. - 2005. - Vol. 126, N 3. - P. 361-364.
23. Тимошенко В. М., Рудниченко А. В., Ткаченко А. В., Шермолович Ю. Г. 1,1-дихлорполифторалкилсульфенамиды и их дегидрохлорирование под действием триэтиламина // Журн. орган. хим. - 2005. - Т. 41, Вып. 2. - С. 277-280.
24. Бандера Ю. П.,Емец С. В., Тимошенко В. М., Шермолович Ю. Г. Реакции 1-п-толилсульфонил-1-тиоксо-полифторалкан-2-онов с олефинами // Укр. хім. журн. - 2005. - Т. 71, № 4. - С. 105-113.
25. Шермолович Ю. Г., Тимошенко В. М., Буйон Ж.-Ф., Портелла Ш. Производные полифторалкантионкарбоновых кислот в синтезах фторсодержащих гетероциклов // Рос. хим. журн. - 2005. - Т. XLIX, Вып. 6. - С. 109-117.
26. Фесун И. Н., Тимошенко В. М., Чернега А. Н., Шермолович Ю. Г. Реакции хлорирования и окисления 4-фтор-5-тетрафторэтил-1,2-дитиол-3-тиона // Журн. орган. хим. - 2006. - Т. 42, Вып. 1. - С. 130-136.
27. Фесун И. Н., Тимошенко В. М., Шермолович Ю. Г. Cинтез 3-имино- и 3-илидено производных 4-фтор-5-полифторалкил-1,2-дитиоленов // Журн. орган. хим. - 2006. - Т. 42, Вып. 2. - С. 277-280.
28. Fesun I. N., Timoshenko V. M., Rozhenko A. B. Reduction of 4-fluoro-5-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione with sodium sulfide: Synthesis of fluoro-containing sulfur-rich heterocycles // J. Fluorine Chem. - 2006. - Vol. 127, N 6. - P. 774-779.
29. Фесун И. Н., Тимошенко В. М., Полторак Д. В., Чернега А. Н., Шермолович Ю. Г. Взаимодействие 4-фтор-5-полифторалкил-1,2-дитиол-3-тионов с вторичными аминами // Журн. орган. фарм. хим. - 2006. - Т. 4, Вып. 3(15). - С. 50-56.
30. Фесун И. Н., Тимошенко В. М., Русанов Э. Б., Шермолович Ю. Г. Взаимодействие в-полифторалкил-в-иминосульфонов с алкилгалогенидами и сероуглеродом // Журн. орган. фарм. хим. - 2006. - Т. 4, Вып. 4(16). - С. 29-35.
31. Grellepois F., Timoshenko V. M., Shermolovich Yu. G., Portella C. New Three-Step Domino Reaction, "Thiophilic Addition--Elimination of Fluoride-[3,3] Sigmatropic Rearrangement": Synthesis of -Allylic and ,-Bis(allylic) -Trifluoromethyl Dithioesters // Org. Lett. - 2006. - Vol. 8, N 19. - P. 4323-4326.
32. Shermolovich Yu., Timoshenko V., Nikolin Ya. Polyfluoroalkylsulfones - versatile intermediates in the synthesis of -functionalized polyfluoroalkyl-containing sulfones // 19th International Symposium on Organic Chemistry of Sulfur. - Sheffield, United Kingdom. - 2000. - Abstract. - P. 59.
33. Shermolovich Yu., Timoshenko V., Nikolin Ya. 1,1-Dihydropolyfluoroalkylsulfones - versatile reagents for the synthesis of polyfluoroalkyl substituted heterocycles // 13th European Symposium on Fluorine Chemistry. - Bordeaux, France. - 2001. - Abstract. -P. 2-P18.
34. Шермолович Ю. Г., Тимошенко В. М. 1,1-Дигідрополіфторалкілсульфіди - нові зручні синтони у фторорганічному синтезі // XIX Українська конференція з органічної хімії. - Львів. - 2001. - Тези. - С. 46.
35. Fesun I. M., Timoshenko V. M., Shermolovich Yu. G. Reduction of polyfluoroalkyl substituted 1,2-dithiole-3-thiones. Syntheses of fluoro-sulfur-containing heterocycles // 14th European Symposium on Fluorine Chemistry. - Poznan, Poland. - 2004. - Abstract. - P. 98.
36. Тимошенко В. М., Бульон Ж.-П., Портелла Ш., Шермолович Ю. Г. Синтезы фторсодержащих гетероциклических соединений из производных фторированных тионкарбоновых кислот // ХХ Українська конференція з органічної хімії. - Одеса. - 2004. - Тези. - С. 85.
37. Фесун И. Н., Тимошенко В. М., Шермолович Ю. Г. Фторсодержащие 3Н-1,2-дитиол-3-тионы: синтезы фтор-сераорганических соединений // 7-я Всероссий-ская конференция “Химия фтора”, посвященная 100-летию со дня рождения академика И.Л. Кнунянца. - Москва, Россия. - 2006. - Тезисы. - Р-14.
38. Timoshenko V. M., Fesun I. N., Shermolovich Yu. G. Fluorinated 3H-1,2-dithiole-3-thiones: syntheses of fluoro-sulfur-containing compounds // 18th International Symposium on Fluorine Chemistry. - Bremen, Germany. - 2006. - Abstract. - P. 145.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Поняття, класифікація, будова і біологічна роль гетероциклічних сполук. Фізичні і хімічні властивості гетероциклів. Біциклічні сполуки з п'ятичленними гетероциклами. Ароматичні сполуки з конденсуючими ядрами. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом.
курсовая работа [434,7 K], добавлен 05.12.2015Macспектрометрія є найбільш ефективним експресним методом аналізу й установлення будови як індивідуальних органічних сполук, так і синтетичних, природних сполук та їхніх сумішей. Поняття, теоретичні основи масспектроскопічного методу аналізу.
реферат [873,2 K], добавлен 24.06.2008Вивчення конденсуючої та водовіднімаючої дії триметилхлорсилану в реакціях за участю карбонільних сполук та розробка ефективних методик проведення конденсацій та гетероциклізацій на його основі придатних до паралельного синтезу комбінаторних бібліотек.
автореферат [36,0 K], добавлен 11.04.2009Фізичні та хімічні властивості боранів. Різноманітність бінарних сполук бору з гідрогеном, можливість їх використання у різноманітних процесах синтезу та як реактивне паливо. Використання бору та його сполук як гідриручих агентів для вулканізації каучука.
реферат [42,4 K], добавлен 26.08.2014Конструювання фосфоровмісні сполук, які мають ациклічний вуглецевий скелет і здатні вступати в реакції циклоконденсації. Дослідження умов та реагентів для перетворення ациклічних фосфоровмісних похідних енамінів в л5 фосфініни та їх аза аналоги.
автореферат [24,9 K], добавлен 11.04.2009Mac-спектрометрія є одним з найбільш ефективних експресних методів аналізу, установлення будови як індивідуальних органічних сполук, так і синтетичних, природних сполук та їхніх сумішей. Автоматичне порівняння зареєстрованого спектра з банком спектрів.
реферат [456,8 K], добавлен 24.06.2008Ізомерія - явище просторове і структурне, що визначається особливостями структури молекули і порядком зв'язку атомів. Фізичні константи і фізіологічні властивості геометричних ізомерів. Оптична активність органічної сполуки. Ізомерія комплексних сполук.
реферат [124,6 K], добавлен 20.07.2013Класифікація металів, особливості їх будови. Поширення у природі лужних металів, їх фізичні та хімічні властивості. Застосування сполук лужних металів. Сполуки s-металів ІІА-підгрупи та їх властивості. Види жорсткості, її вимірювання та усунення.
курсовая работа [425,9 K], добавлен 09.11.2009Значення і застосування препаратів сполук ртуті у сільськогосподарському виробництві, в різних галузях промисловості та побуті. Фізичні і хімічні властивості сполук ртуті. Умови, що сприяють отруєнню. Клінічні симптоми отруєння тварин різних видів.
курсовая работа [34,2 K], добавлен 19.06.2012Характеристика хрому: загальні відомості, історія відкриття, поширення у природі. Сполуки хрому, їх біологічна роль, токсичність і використання. Класифікація і властивості солей хрому, методика синтезу амонія дихромату; застосування вихідних речовин.
курсовая работа [1,4 M], добавлен 28.11.2014Загальні відомості про комплексні сполуки та принципи їх класифікації. Загальні принципи будови. Поняття про хелати. Координаційні сполуки за природою ліганда, за знаком заряду комплексу. Природа координаційного зв’язку. Номенклатура комплексних сполук.
курсовая работа [49,3 K], добавлен 01.05.2011Загальна характеристика Сульфуру, його сполук. Характеристика простих речовин Сульфуру. Визначення рН. Дослідження розчинності препаратів в органічних розчинниках. Визначення рН водних суспензій. Якісні реакція на виявлення сульфуру, сульфатів, сульфітів.
курсовая работа [2,4 M], добавлен 30.11.2022Властивості речовин для обробки паперу, що збільшують стійкість графітних написів. Огляд компонентів для обробки паперу. Варіанти стійких до стирання водостійких чорнил. Взаємодія сполук та хімічних реактивів для написів, особливості їх видалення.
презентация [1,9 M], добавлен 09.11.2014Методика синтезу полікристалічних високотемпературних надпровідників. Основні відомості з фізики рентгенівських променів та способи їх реєстрації. Синтез твердих розчинів LnBa2Cu3O7, їх структурно-графічні властивості і вміст рідкісноземельних елементів.
дипломная работа [654,6 K], добавлен 27.02.2010Методика розробки методів синтезу високотемпературних надпровідників. Сутність хімічного модифікування і створення ефективних центрів спінінга. Синтез, структурно-графічні властивості та рентгенографічний аналіз твердих розчинів LaBa2Cu3O7 та SmBa2Cu3O7.
дипломная работа [309,3 K], добавлен 27.02.2010Особливості будови та загальні способи одержання похідних 1,4-дигідропіридину з флуорованими замісниками, їх біологічна активність. Використання синтезу Ганча для утворення похідних 4-арил-1,4-дигідропіридину на основі о-трифлуорометилбензальдегіду.
дипломная работа [734,7 K], добавлен 25.04.2012Кількісна характеристика процесу дисоціації. Дослідження речовин на електропровідність. Закон розбавлення Оствальду. Дисоціація сполук з ковалентним полярним зв’язком. Хімічні властивості розчинів електролітів. Причини дисоціації речовин у воді.
презентация [44,5 M], добавлен 07.11.2013Характеристика схильності сполук до хімічних перетворень та залежність їх реакційної здатності від атомного складу й електронної будови речовини. Двоїста природа електрона, поняття квантових чисел, валентності, кінетики та енергетики хімічних реакцій.
контрольная работа [32,1 K], добавлен 30.03.2011Загальна характеристика лантаноїдів: поширення в земній корі, фізичні та хімічні властивості. Характеристика сполук лантаноїдів: оксидів, гідроксидів, комплексних сполук. Отримання лантаноїдів та їх застосування. Сплави з рідкісноземельними елементами.
курсовая работа [51,8 K], добавлен 08.02.2013Шляхи надходження в довкілля сполук купруму, форми його знаходження в об'єктах навколишнього середовища та вміст в земній корі. Запаси мідних руд. Огляд хімічних та фізичних методів аналізу. Екстракційно-фотометричне визначення купруму в природній воді.
курсовая работа [270,8 K], добавлен 09.03.2010
