Кофакторы ферментов класса оксидоредуктаз

Дегидрогеназы как ферменты, катализирующие перенос атомов водорода от одного субстрата на другой. Группы окислительно-восстановительных ферментов и характер их действия. Биологическая роль каталазы в организме человека, ее источники и назначение.

Рубрика Химия
Вид реферат
Язык русский
Дата добавления 17.11.2015
Размер файла 15,7 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Реферат

Кофакторы ферментов класса оксидоредуктаз

Класс оксидоредуктаз объединяет ферменты, катализирующие реакции окисления-восстановления. Окисление в организме протекает как процесс отнятия водорода или электронов от субстрата, а восстановление - как присоединение водорода или электронов. Таким образом, оксидоредуктазы ускоряют перенос атомов водорода или электронов с одного вещества на другое.

К оксидоредуктазам принадлежат дегидрогеназы - ферменты, катализирующие перенос атомов водорода от одного субстрата на другой. Если фермент катализирует реакцию отщепления водорода непосредственно от окисляемого вещества, дегидрогеназу называют первичной. В том случае, когда дегидрогеназа катализирует дегидрирование субстрата, получившего водород от первичной дегидрогеназы, фермент квалифицируют как вторичную дегидрогеназу. Субстратом для нее может быть и первичная дегидрогеназа. Конечным акцептором водорода, отщепляемого дегидрогеназами от окисляемого субстрата, могут быть различные соединения.

Рассмотрим подробнее класс ферментов - оксидоредуктазы.

Эти ферменты катализируют окислительно-восстановительные реакции с участием двух субстратов - S и S':

Sвосст + S'окисл == Sокисл + S'восст.

Вспомним, что в химии окисление определяется как удаление электронов (или протонов), а восстановление - как присоединение электронов (или протонов). Отсюда ясно, что специальностью окислительно-восстановительных ферментов является удаление или присоединение электронов.

Окислительно-восстановительные реакции играют очень важную роль в организме:

1. Прежде всего, надо назвать их энергетическую функцию. В ходе окислительно-восстановительных реакций образуется энергия.

2. Анаболическая функция, т.е. оксидоредуктазы могут участвовать и в процессах синтеза.

3. Обезвреживание вредных веществ, перекисей, продуктов перекисного окисления липидов, токсинов.

Различают несколько групп окислительно-восстановительных ферментов:

I. Дегидрогеназы. Это ферменты, которые катализируют отщепление или присоединение водорода. Дегидрогеназы бывают разные, различают несколько подклассов ДГ.

Прежде всего ДГ различают в зависимости от того, переносятся ли Н+ и е - на кислород или реакция идет без кислорода. ДГ разделяются на анаэробные дегидрогеназы и аэробные. Анаэробные дегидрогеназы удаляют водород из субстрата, без использования кислорода. Например, алькоголь ДГ является анаэробной, т.к. эта реакция протекает без участия О2. Другой пример:

СН3-С-СООН ======ЛДГ=====СН3-СН-СООН

О ОН

ПВК Мол. к-та

Анаэробные ДГ являются НАД и НАДФ-зависимыми дегидрогеназами, т.е., их коферментом является НАД (никотинамидадениндинуклеотид) или НАДФ (никотинамидадениндинуклеотидфосфат). Эти коферменты могут свободно диссоциировать из комплекса с апоферментом.

Водород, который отнимается этими ДГ, может использоваться в двух разных путях:

Пути использования водорода: а) используется в процессе тканевого дыхания; б) использование в восстановительном синтезе.

Следует запомнить, что НАД-зависимые дегидрогеназы катализируют окислительно-восстановительные реакции окислительных путей метаболизма и участвуют в производстве энергии в клетке. НАДФ-зависимые дегидрогеназы участвуют в процессах восстановительного синтеза, например, в синтезе высших жирных кислот, холестерина.

Кроме НАД и НАДФ, коферментами анаэробных дегидрогеназ могут быть также ФМН и ФАД. Эти дегидрогеназы либо переносят электроны в дыхательной цепи, либо поставляют электроны для нее.

Аэробные дегидрогеназы - катализируют отнятие (отщепление) водорода из субстрата с использованием кислорода. Продуктом реакции является перекись водорода, а не вода. Коферментом этих ферментов является ФАД (флавинадениндинуклеотид) или ФМН (флавинмононуклеотид):

S-Н2 + ФАД + О2 - S + ФАДН2 + О2 - S + ФАД + Н2О2

Эти реакции имеют большое значение для белых клеток крови - лейкоцитов. Благодаря образованию в них Н2О2 они обладают большой бактерицидной силой, т.е. могут убивать бактерии. В этом случае Н2О2 играет защитную роль, если только не будет его излишка. В противном случае Н2О2 сама повреждает клетки, и тогда ее нужно удалять или обезвреживать. Для этого существуют специальные ферментные системы.

Еще раз запомним, что коферментами анаэробных ДГ могут быть как НАД и НАДФ, так и ФАД и ФМН. коферментами аэробных ДГ бывают только ФАД и ФМН.

2) Отсюда по химическому составу их коферментов различают флавиновые дегидрогеназы (содержат ФАД или ФМН в качестве кофермента) и пиридиновые (коферментом являются НАД+ или НАДФ).

3) В живой клетке ферменты работают, как правило не в отрыве один от другого, а в определенной взаимосвязи. При этом первый фермент может взаимодействовать с каким-то субстратом, а второй - с первым ферментом или с его коферментом. Создается цепочка реакций, в который каждый фермент имеет свое место. Поэтому выделяют первичные ферменты и вторичные. Что касается ДГ, то они также могут быть первичными или вторичными. Это зависит от того, с чего они забирают Н+ и е- От того, что они окисляют, различают первичные дегидрогеназы и вторичные. Первичные ДГ отнимают Н+ непосредственно от субстрата, от химического соединения, которое в результате окисляется. Например,

СН3СН2ОН - алкогольДГ - СН3-С-Н + НАДН2

(этанол) НАД+ !! (ацетальдегид - яд!!)

О

В плохих винах много альдегида, с чем связано их токсическое действие. АлкогольДГ - первичная дегидрогеназа, она отнимает Н+ непосредственно от сусбстрата. При этот НАД-ДГ сама восстановилась, и теперь ее тоже нужно окислить, т.е. отнять у нее Н+. Для этого существуют вторичные дегидрогеназы. Вторичные ДГ, как правило, флавиновые, т.е. у них коферментом будет флавиновое производное - ФАД или ФМН. Реакция будет протекать так:

НАДН2 + ФАД - НАД+ + ФАДН2

Итак, еще раз повторим: ДГ бывают: 1) анаэробные (работают без кислорода) и аэробные (работают в присутствии кислорода, продуктом является Н2О22; 2) флавиновые дегидрогеназы (содержат ФАД или ФМН в качестве кофермента) и пиридиновые (коферментом являются НАД+ или НАДФ). 3) первичные и вторичные ДГ.

II. Следующий подкласс окислительно-восстановительных ферментов

- Оксидазы. Они удаляют водород из субстрата. Они также используют кислород, но в отличие от аэробных дегидрогеназ, их продуктом является молекула воды. Эти ферменты обязательно содержат медь или железо, т.е. металлы с переменными валентностями. Благодаря этому они легко связывают е- и переносят их субстрата или какой-либо из ДГ на кислород.

Главными представителями этого подкласса являются ферменты, локализованные в митохондриях и катализирующие реакцию, в результате которой е - переносится на О2. Это цитохромы и цитохромоксидазы. Они содержат две молекулы гема, в каждой из которых атом железа может переходить из Fe2+ в состояние Fe3+. Эти ферменты являются важнейшей составной частью так называемой дыхательной цепи. Т.е. мультиферментного комплекса, расположенного во внутренней мембране митохондрий. С помощью этих ферментов и происходит образование энергии, которая потом переходит в энергию макроэргических связей АТФ. Подробнее о строении и функции цитохромов мы поговорим попозже, когда будем разбирать энергетический обмен и тканевое дыхание.

III. Следующий подкласс окислительно-восстановительных ферментов - это гидроксипероксидазы. Эти ферменты используют в качестве субстрата перекись водородаили органические перекиси, например перекиси липидов. Т.е. это как раз те ферментные системы, которые обезвреживают Н2О2 и другие перекиси. Рассмотрим подробнее, как эти системы работают.

Перекисному окислению в организме подвергаются прежде всего фосфолипиды клеточных мембран. Продукты перекисного окисления липидов: образующиеся гидроперекиси, и, особенно, супероксидный радикал О2- обладают сильной разрушительной силой на клеточные мембраны. В клетках-фагоцитах этот процесс имеет положительное значение, т.к. определяет микробицидную способность фагоцитирующих клеток: макрофагов и лейкоцитов. Их пероксидазы, играющие огромную роль в защитной функции фагоцитирующих клеток, в их микробицидной функции.

Но с другой стороны, очень часто именно ПОЛ является тем процессом, который запускает воспалительные, деструктивные явления в тканях.

Поэтому в организме существуют системы защиты от ПОЛ. Частичная детоксикация Н2О2 и О2- происходит при участии природных антиоксидантов, например, аскорбиновой кислоты, витамина Е, глутатиона.

Детоксикация О2- представляет собой ферментативную реакцию, которую катализирует фермент супероксиддисмутаза. При этом образуется Н2О2:

О2- + О2- + 2Н+ - супероксиддисмутаза - Н2О2 + О2

Далее Н2О2 обезвреживается также под действием ферментов - каталаз и пероксидаз. Так, в эритроцитах имеется глутатионпероксидаза, катализирующая разложение перекиси водорода и защищающая липиды мембран и гемоглобин от окисления перекисями.

Н2О2 + ГТ-Н2 - пероксидаза-2Н2О + ГТ

дегидрогеназа каталаза фермент биологический

В эритроцитах имеется также фермент каталаза. Каталаза способствует разрушению перекисей и, таким образом, защищает клетки от повреждающего действия перекисных радикалов:

2О2-каталаза-2Н2О + О2

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Ферменты - белки-катализаторы, регулирующие процессы жизнедеятельности и обмена веществ в организме. Строение ферментов, их специфичность к субстрату, селективность и эффективность, классификация. Структура и механизм действия ферментов; их применение.

    презентация [670,0 K], добавлен 12.11.2012

  • Особенности строения простых и сложных ферментов. Преимущества перед химическими катализаторами. Классификация и номенклатура ферментов по типу катализируемой реакции. Биокатализ, факторы, влияющие на реакции ферментации, особенности биомиметики.

    реферат [39,5 K], добавлен 15.04.2011

  • История изучения ферментов, специфических белков, выполняющих роль биокатализаторов. Анализ химических реакций в биологических системах. Функциональные участки молекулы фермента. Аминокислотная последовательность в активном центре сериновых ферментов.

    презентация [1,1 M], добавлен 21.01.2016

  • Регуляция осмотического давления в организме. Ионное произведение воды. Определение водородного показателя и молярной концентрации ионов водорода. Обеспечение буферных растворов. Значение активной реакции среды. Ферменты класса оксидоредуктаз, гликолиз.

    контрольная работа [1008,5 K], добавлен 08.07.2011

  • Сущность понятия "иммобилизованные ферменты". Главные преимущества иммобилизации. Типы связывания ферментов. Главные отличительные признаки химических методов иммобилизации. Применение иммобилизованных ферментов в производстве кукурузного сиропа.

    реферат [10,9 K], добавлен 30.11.2010

  • Свойства и строение ферментов - специфических белков, присутствующих во всех живых клетках и играющих роль биологических катализаторов. Их номенклатура и классы. Методы выделения ферментов из клеточного содержимого. Основные этапы цикла лимонной кислоты.

    презентация [221,2 K], добавлен 10.04.2013

  • Химические свойства элементов d-блока периодической системы, их содержание и биологическая роль в организме. Рассмотрение кислотно-основных и окислительно-восстановительных реакций 3d-элементов. Механизмы действия карбоангидраза и алькогольдегидрогеназа.

    реферат [979,7 K], добавлен 26.11.2010

  • Понятие ферментов как органических катализаторов белковой природы, которые ускоряют реакции, необходимые для функционирования живых организмов. Их отличие от катализаторов, условия действия в зависимости от температуры и реакции среды. Значение ферментов.

    презентация [370,7 K], добавлен 15.05.2013

  • Бионеметаллы и биометаллы, биолиганды. Биологическая роль неорганических соединений. Транспорт ионов металлов. Металлосодержащие ферменты. Ферментативный катализ окислительно-восстановительных реакций. Бионеорганическая химия и охрана окружающей среды.

    реферат [1,3 M], добавлен 12.11.2008

  • История открытия элементов, их распространённость в природе. Изменения в группе величины радиусов атомов и ионов. Сравнение свойств простых веществ IIA группы. Антагонизм магния и кальция, их биологическая роль в организме. Токсичность бериллия и бария.

    реферат [25,4 K], добавлен 30.11.2011

  • Ферменты как биологические катализаторы. Отличие ферментов от обычных катализаторов и их использование в медицине. Понятие активного центра фермента. Ферменты поджелудочной железы и механизм их работы. Скорость ферментативной реакции и ингибиторы.

    реферат [22,5 K], добавлен 30.03.2009

  • Сущность и виды окисления - химических реакций присоединения кислорода или отнятия водорода. Ознакомление с методами восстановления металлов в водных и соляных растворах. Изучение основных положений теории окислительно-восстановительных реакций.

    реферат [130,1 K], добавлен 03.10.2011

  • Биологическая роль углеводов, действие ферментов пищеварительного тракта на углеводы. Процесс гидролиза целлюлозы (клетчатки), всасывание продуктов распада углеводов. Анаэробное расщепление и реакция гликолиза. Пентозофосфатный путь окисления углеводов.

    реферат [48,6 K], добавлен 22.06.2010

  • Характеристика окислительных и восстановительных процессов. Правила определения степени окисления атомов химических элементов, терминология и правила определения функции соединения в ОВР. Методы составления уравнений: электронного баланса, полуреакций.

    презентация [63,2 K], добавлен 20.03.2011

  • Определение водородного и гидроксильного показателей. Составление окислительно-восстановительных реакций и электронного баланса. Изменение степени окисления атомов реагирующих веществ. Качественные реакции на катионы различных аналитических групп.

    практическая работа [88,2 K], добавлен 05.02.2012

  • Тривиальная и рациональная номенклатуры. Классификация, каталитическая активность и кодовый индекс ферментов. Изучение специфичностей действия оксиредуктазы, трансферазы, гидролазы, лиазы, изомеразы, лигазы. Способность изозимы и мультиферментов.

    презентация [143,8 K], добавлен 15.03.2014

  • Физиологическая роль основных ионов в организме, характер их действия и значение для поддержания жизнедеятельности. Электролитный обмен, его принципы и результаты, причины и симптомы нарушения. Проблемы, вызываемые нарушением электролитного обмена.

    реферат [28,7 K], добавлен 03.05.2015

  • Ознакомление с понятием, историей открытия и классификацией ферментов; особенности их применения в химической индустрии, промышленной энзимологии и фармацевтической промышленности. Изучение физических и химических свойств белковых катализаторов.

    контрольная работа [129,0 K], добавлен 03.04.2012

  • Физиологическая роль бериллия в организме человека, его синергисты и антагонисты. Роль магния в организме человека для обеспечения протекания различных жизненных процессов. Нейтрализация избыточной кислотности организма. Значение стронция для человека.

    реферат [30,1 K], добавлен 09.05.2014

  • Отличительные признаки окислительно-восстановительных реакций. Схема стандартного водородного электрода. Уравнение Нернста. Теоретические кривые титрования. Определение точки эквивалентности. Окислительно-восстановительные индикаторы, перманганатометрия.

    курсовая работа [319,6 K], добавлен 06.05.2011

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.