Водные растворы минеральных солей
Взаимодействие воды и растворов солей с глинистыми минералами. Водные растворы минеральных солей для глушения скважин. Образование малорастворимых солей, эмульсий, водной блокады. Добавки к водным растворам глушения, ингибиторы солеотложения и коррозии.
Рубрика | Химия |
Вид | реферат |
Язык | русский |
Дата добавления | 16.05.2016 |
Размер файла | 18,2 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
1. Водные растворы минеральных солей для глушения скважин
водный минеральный соль
В группе жидкостей глушения на водной основе ведущая роль принадлежит водным растворам минеральных солей или чистым рассолам, не содержащим твердой фазы.
Минеральные соли
В таблице приведены состав и максимальные значения плотности чистых рассолов, используемых для глушения.
Электролиты |
Максимальная плотность рассолов, г/см3 |
|
NH4Cl |
1,07 |
|
KCl |
1,17 |
|
NaCl |
1,20 |
|
MgCl2 |
1,30 |
|
KBr |
1,37 |
|
CaCl2 |
1,40 |
|
NaBr |
1,51 |
|
K2CO3 |
1,55 |
|
CaBr2 |
1,82 |
|
ZnBr2 |
2,30 |
|
NaCl+Na2CO3 |
1,20-1,27 |
|
NaCl+CaCl2 |
1,20-1,40 |
|
NaCl+NaBr |
1,20-1,51 |
|
CaCl2+CaBr2 |
1,40-1,81 |
|
CaBr2+NaBr2 |
1,80-2,30 |
|
CaCl2+CaBr2+ZnBr2 |
1,80-2,30 |
Наибольшее распространение получили соли хлористого натрия «Галита» (NaCl) так как имеют наименьшую стоимость и доступность по сравнению с другими солями. Хлористый натрий обычно используют для приготовления жидкости глушения до плотности 1,18 г/см3. Для приготовления более плотных жидкостей плотностью от 1,18 до 1,30 г/см3используют хлористый кальций (CaCl2). Для получения жидкостей глушения плотностью более 1,30 г/см3 используют карбонат калия (поташ), а также другие соли или их смеси.
В таблице зависимость плотности и температуры застывания раствора от массовой концентрации различных солей.
Концентрация, % масс |
NaCl |
CaCl2 |
КСl |
NH4Cl |
|||||
плотность, г/см3 |
Температура замерзания, єC |
плотность, г/см3 |
Температура замерзания, єC |
плотность, г/см3 |
Температура замерзания, єC |
плотность, г/см3 |
Температура замерзания, єC |
||
1 |
1.007 |
-0.5 |
1.007 |
-0.5 |
1.005 |
-0.6 |
1.0013 |
-0.6 |
|
2 |
1.011 |
-1.1 |
1.0045 |
-1.1 |
|||||
4 |
1.031 |
-2.8 |
1.024 |
-1.7 |
1.0107 |
-2.8 |
|||
6 |
1.041 |
-3.5 |
1.049 |
-3.0 |
1.037 |
-2.8 |
1.0168 |
-3.9 |
|
8 |
1.056 |
1.066 |
1.050 |
-3.3 |
1.0227 |
-5.6 |
|||
10 |
1.071 |
-6.4 |
1.083 |
-5.2 |
1.063 |
-4.4 |
1.0286 |
-7.2 |
|
12 |
1.086 |
-8.6 |
1.101 |
-7.1 |
1.077 |
-5.6 |
1.0344 |
-8.3 |
|
14 |
1.101 |
-9.8 |
1.120 |
-9.1 |
1.091 |
-6.7 |
1.0401 |
-10.0 |
|
16 |
1.116 |
-12.2 |
1.139 |
-11.4 |
1.104 |
-8.3 |
1.0457 |
-11.7 |
|
18 |
1.132 |
-13.6 |
1.158 |
-14.2 |
1.119 |
-9.4 |
1.0512 |
-13.3 |
|
20 |
1.148 |
-16.0 |
1.177 |
-17.4 |
1.133 |
-10.6 |
1.0567 |
-15.0 |
|
22 |
1.164 |
1.197 |
-21.2 |
1.147 |
+1.1 |
1.0621 |
-15.0 |
||
23 |
1.172 |
-20.0 |
1.207 |
-23.3 |
1.162 |
+15.0 |
1.0674 |
-15.0 |
|
24 |
1.180 |
-15.3 |
1.218 |
-25.7 |
|||||
25 |
1.189 |
1.228 |
-28.3 |
||||||
26 |
1.197 |
-3.9 |
1.239 |
-31.2 |
|||||
28 |
1.260 |
-38.6 |
|||||||
30 |
1.282 |
-50.1 |
Калий хлористый выпускается по ГОСТ 4568-95, ТУ 2184-072-00209527-2001.
При приготовлении раствора хлористого калия, наблюдается экзотермическая реакция, характеризующаяся понижением температуры.
Кальций хлористый выпускается по ГОСТ 450-77, ТУ 2152-002-00204872-2004.
Хлористый кальций -- гигроскопичен, т.е. проявляет свойства к поглощению влаги. При приготовлении раствора хлористого кальция, наблюдается эндотермическая реакция, характеризующаяся повышением температуры.
Натрий хлористый (соль техническая типа -- галит) выпускается по ТУ 2152-097-00209527-2004, ТУ 2111-081-00209527-98, ГСТУ 14.4-00032744-005-2003.
Хлористый аммоний выпускается по ГОСТ 2210-73.
2. Осложняющие факторы при глушении водными растворами солей
Взаимодействие воды и растворов солей с глинистыми минералами
Глинистые минералы самые распространенные породообразующие минералы. В продуктивных пластах глина, может образовывать различные пространственные структуры. Основные структурные положения глин в продуктивных пластах приведено в рисунке
Свойства глинистых пород во многом определяются кристаллохимическими особенностями глинистых минералов и их высокой дисперсностью, то есть обладанием большой удельной поверхности.
Наиболее типичным примером особого кристаллохимического строения могут служить монтмориллонит и смешанослойные глинистые минералы, которые имеют раздвижную кристаллическую решетку. При гидратации этих минералов (при взаимодействии с водой) молекулы воды могут входить в промежутки между элементарными слоями кристаллической решетки и существенно раздвигать их. Глинистые минералы обладают высокой способностью к ионному обмену, то есть замене некоторых ионов на поверхности и в кристаллической решетке частиц на ионы, поступающие из раствора. Отмеченные особенности глинистых минералов, совместно с их высокой дисперсностью, а потому и чрезвычайно развитой поверхностью, обусловливают очень большую адсорбционную способность -- способность активно поглощать из растворов различные вещества и химические элементы.
При гидратации поверхность частиц заряжается отрицательно. В результате этого процесса формируются так называемые двойные электрические слои. Иными словами, при взаимодействии с водой вокруг глинистых частиц образуются тонкие пленки воды, оказывающие значительное влияние на свойства глинистых пород.
Особое кристаллохимическое строение частиц глинистых минералов и их специфическое поведение при взаимодействии с водой в основном и определяют такие свойства глин, как пластичность, набухание при обводнении и усадка при высушивании.
Снижение прочности глинистых минералов вследствие гидратации глинистых минералов, оказывает влияние на прочность сцементированных осадочных горных пород. В значительной степени на прочность пород содержащих глинистые минералы влияет наличие в микротрещинах, на контактах зерен или кристаллов адсорбционных пленок связанной воды. Они понижают поверхностную энергию минералов горной породы и тем самым облегчают развитие в породе различных механических микронарушений, особенно в том случае, если порода находится под напряжением. Вследствие этого порода начинает «ползти», она деформируется с той или иной скоростью при том же самом постоянном напряжении.
В условиях, когда глинистые минералы являются цементирующим веществом терригенной породы при увеличении обводненности продукции происходит постепенное разрушение и отделение
Образование малорастворимых солей
При смешении вод различного ионного состава возможно выпадение малорастворимых солей. Необходимо знать ионный состав пластовой воды и раствора глушения, что бы предсказывать возможность образование нерастворимых солей в пласте. Более подробно принципы расчета возможного образования солей приводятся в главе. Образование солей может привести к снижению проницаемости призабойной зоны пласта и преждевременному выходу из строя глубинно-насосного оборудования. Для предотвращения образования солеотложений в процессе глушения скважин рекомендуется добавлять ингибитор солеотложений в жидкости глушения.
Образование эмульсий
Образование эмульсий в пористой среде обусловлено наличием в нефти ПАВ. В результате смешивания жидкости глушения с нефтью находящейся в пласте возможно образование стойких к разрушению эмульсий, которые обладают повышенными реологическими свойствами, затрудняющими их дальнейшее извлечение из пласта. Образование стойких эмульсии наиболее характерно для пластов содержащих высоковязкую тяжелую нефть и менее характерно для пластов с легкой нефтью.
Образование водной блокады
Образование водной блокады связано с насыщение водными растворами глушения пористой вследствие капиллярной пропитки. В результате чего происходит увеличение водонасыщенности пористой среды призабойной зоны. Увеличение водонасыщенности ведет к снижению фазовой проницаемости нефти и росту обводненности продукции после глушения. Данное явление характерно для низкопроницаемых пластов, в которых влияние капиллярных сил достаточно велико.
Добавки к водным растворам глушения
Для снижения негативного влияния водных растворов жидкостей глушения на ФЕС пласта используют различные добавки:
o Ингибиторы солеотложений;
o Ингибиторы коррозии;
o Гидрофобизаторы и ингибиторы набухания глин;
o Деэмульгаторы.
Ингибиторы солеотложений
При оценке необходимости применения ингибиторов солеотложений в жидкости глушения необходимо в обязательном порядке провести лабораторные исследования на совместимость применяющихся жидкостей глушения с пластовыми водами, выявить наиболее вероятные соли, которые наиболее вероятно будут образовываться и после чего произвести выбор наиболее эффективного ингибитора солеотложений. Более подробно ингибиторы солеотложений и проблемы образования солей рассмотрены в главе. При выборе количества добавляемого в жидкость глушения ингибитора солеотложения можно руководствоваться исходя из концентрации от 20-100 г/м3.
Ингибиторы коррозии
Более подробно ингибиторы коррозии и проблемы коррозии оборудования рассмотрены в главе. При выборе количества добавляемого в жидкость глушения ингибитора солеотложения можно руководствоваться исходя из концентрации от 10-100 г/м3.
Гидрофобизаторы и ингибиторы набухания глин
Основной целью применения гидрофобизаторов является их способность изменять смачиваемость поверхности порового пространства. Наличие гидрофобизатора в водном растворе приводит к тому, что при проникновении его в пористую среду, поверхность порового пространства гидрофобизируется. Изменение смачиваемости пористой среды приводит к увеличению фазовой проницаемости для воды. Повышение фазовой проницаемости призабойной зоны для воды приводит к более полному удалению ее из пласта.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Расчетные методы определения рН. Примеры уравнений реакций гидролиза солей. Понятие и формулы расчета константы и степени гидролиза. Cмещение равновесия (вправо, влево) гидролиза. Диссоциация малорастворимых веществ и константа равновесия этого процесса.
лекция [21,7 K], добавлен 22.04.2013Основные группы минеральных веществ. Основные группы минеральных веществ: натрий, железо, кальций, калий, фосфор, сера, кремний. Роль минеральных солей в жизнедеятельности клетки. Соединения магния: физико-химические свойства, особенности применения.
реферат [161,6 K], добавлен 12.12.2011Графическое изображение формул солей. Названия, классификация солей. Кислые, средние, основные, двойные, комплексные соли. Получение солей. Реакции: нейтрализации, кислот с основными оксидами, оснований с кислотными оксидами, основных и кислотных оксидов
реферат [69,9 K], добавлен 27.11.2005Определение и классификация солей, уравнения реакций их получения. Основные химические свойства солей, четыре варианта гидролиза. Качественные реакции на катионы и анионы. Сущность процесса диссоциации. Устойчивость некоторых солей к нагреванию.
реферат [12,9 K], добавлен 25.02.2009Характеристика гидролиза солей. Виды реакций нейтрализации между слабыми и сильными кислотами и основаниями. Почвенный гидролиз солей и его значение в сельском хозяйстве. Буферная способность почвы: обмен катионов и анионов в процессе минерализации.
контрольная работа [56,1 K], добавлен 22.07.2009Понятие, состав и ключевые методы добычи нефти. Основные источники солей в нефти. Кондуктометрический метод определение количества солей в топливе. Спектральный метод анализа. Диэлькометрический и радиоизотопный методы измерения солесодержания в нефти.
презентация [873,3 K], добавлен 19.02.2016Специфические особенности фармацевтического анализа. Фармакопейные препараты натрия. Гипертонические растворы NаСL. Фармакопейный анализ йодида натрия. Определение подлинности и доброкачественности. Получения чистого медицинского хлорида натрия.
курсовая работа [28,8 K], добавлен 26.11.2012Соединения элементов с кислородом. Способы получения оксидов. Взаимодействие веществ с кислородом. Определение кислоты с помощью индикаторов. Основания, растворимые в воде. Разложение кислородных солей при нагревании. Способы получения кислых солей.
реферат [14,8 K], добавлен 13.02.2015Термический распад ПВХ как последовательная ионно-молекулярная реакция. Кинетические закономерности реакций термического дегидрохлорирования. Основные причины синергизма смеси солей цинка органической кислоты, а также их взаимодействие с моделью ПВХ.
статья [770,3 K], добавлен 22.02.2010Использование солей натрия в Древнем Египте, химические способы добычи натрия. Линии щелочных металлов в видимой части спектра, физические и химические свойства щелочей. Взаимодействие соды с синтетической азотной кислотой и гигроскопичность солей натрия.
реферат [3,6 M], добавлен 04.07.2012Понятие гидролиза как реакции обменного разложения веществ водой; его роль в народном хозяйстве, повседневной жизни. Классификация солей в зависимости от основания и кислоты. Условия смещения реакций обратимого гидролиза согласно принципу Ле Шателье.
презентация [411,8 K], добавлен 02.05.2014Основные особенности гидролиза, который приводит к образованию слабого электролита. Характеристика гидролиза солей в водном растворе. Значение гидролиза в химическом преобразовании земной коры. Развитие гидролиза в народном хозяйстве и в жизни человека.
конспект урока [124,7 K], добавлен 20.11.2011Методы синтеза изополисоединений: из водных и в неводных растворах. Применение изополивольфраматов. Общая характеристика и пути стандартизации исходных веществ. Синтез солей из ИПВА из среды вода-ДМФА. Методика химического анализа полученных солей.
курсовая работа [341,5 K], добавлен 08.01.2014Равновесие в насыщенных растворах малорастворимых соединений. Расчет растворимости осадков с учетом одновременного влияния различных факторов. Влияние комплексообразования на растворимость солей и определение ее зависимость от ионной силы раствора.
контрольная работа [1,2 M], добавлен 10.11.2014Понятие нитратов (солей азотной кислоты) и их химические свойства. Основное применение нитратов: удобрения (селитры) и взрывчатые вещества (аммониты). Биологическая роль солей азотной кислоты. Описание органических нитратов и нитритов. Свойства аммония.
презентация [6,2 M], добавлен 14.03.2014Методы исследования атомной структуры монокристалла, этапы: отбор образца, определение сингонии параметров ячейки решетки Браве; установление пространственной группы симметрии. Модели структуры диаммониевой и монометиламмониевой солей 5-нитраминтетразола.
дипломная работа [1,5 M], добавлен 11.02.2012Анализ классов твердого ракетного топлива. Причины образования кислотного тумана при срабатывании ускорителей Спейс-Шаттл. Особенности влияния гуанидинсодержащих солей динитрамида на характеристики горения перхлоратных металлизированных композиций.
дипломная работа [5,7 M], добавлен 23.02.2016Гидролиз соли слабой кислоты и сильного основания, сильной кислоты и слабого основания, слабой кислоты и слабого основания. Количественные характеристики гидролиза. Подавление и усиление гидролиза солей. Факторы, влияющие на степень гидролиза.
реферат [73,9 K], добавлен 25.05.2016Классификация и особенности растворов и растворителей. Участие растворителей в кислотно-основном взаимодействии и их результаты. Протеолитическая теория кислот и оснований. Способы выражения концентрации растворов. Буферные растворы и вычисление их pH.
реферат [27,6 K], добавлен 23.01.2009Свойство водных растворов солей, кислот и оснований в свете теории электролитической диссоциации. Слабые и сильные электролиты. Константа и степень диссоциации, активность ионов. Диссоциация воды, водородный показатель. Смещение ионных равновесий.
курсовая работа [157,0 K], добавлен 23.11.2009