Процесс Клауса

Процесс Клауса как процесс каталитической окислительной конверсии сероводорода. Установка прямоточного процесса. Применение процесса на нефтеперерабатывающих предприятиях, для переработки сероводорода с установок гидрогенизации и аминной очистки газов.

Рубрика Химия
Вид реферат
Язык русский
Дата добавления 19.05.2016
Размер файла 15,2 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Содержание

клаус сероводород нефтеперерабатывающий

Введение

1. Процесс Клауса

1.1 Описание технологического процесса

Заключение

Список использованных источников

Введение

Процесс Клауса -- процесс каталитической окислительной конверсии сероводорода. Источники сероводорода бывают природные и промышленные. Природными источниками являются месторождения нефти и газа, вулканическая деятельность, разложение биомассы и т.д. Промышленнные источники - переработка нефти и газа (процессы гидроочистки и гидрокрекинга), металлургия и т.д.

Сероводород, получаемый с гидрогенизационных процессов переработки сернистых и высокосернистых нефтей, газоконденсатов и установок аминной очистки нефтяных и природных газов, обычно используют на НПЗ для производства элементной серы, иногда для производства серной кислоты.

1. Процесс Клауса

В промышленности применяются 4 основных способа Клауса для производства элементарной серы из кислых компонентов природного газа и нефтезаводских газов: прямоточный (пламенный), разветвлённый, разветвлённый с подогревом кислого газа и воздуха, прямое окисление. Наиболее широкое применение нашёл прямоточный способ Клауса.

Прямоточный процесс Клауса - применяется при концентрации сероводорода в кислых газах выше 50% объема и концентрации углеводородов менее 2% объема. По этому способу весь кислый газ подаётся на сжигание в печь-реактор термической ступени установки Клауса, выполненную в одном корпусе с котлом-утилизатором. В топке печи-реактора температура достигает 1100-1300єС, и выход серы - 70-75%. Дальнейшее превращение сероводорода в серу осуществляется в две-три ступени на катализаторах при температуре 220-260єС. После каждой ступени пары образовавшейся серы конденсируются в поверхностных конденсаторах. Тепло, выделяющееся при горении сероводорода и конденсации паров серы, используется для получения пара среднего и низкого давления. Выход серы при прямоточном процессе Клауса достигает 96-97%.

1.1 Описание технологического процесса

Установка прямоточного процесса Клауса состоит из двух ступеней получения серы -термической и каталитической.

Кислый газ с температурой не выше 55єС и давлением 0,7 кгс/смІ от установок очистки и осушки газа поступает в сепаратор, где за счёт снижения скорости и отбойной сетки, установленной в верхней части, от него отделяется капельная влага.

Уровень жидкости в сепараторе поддерживается не более 50% от его объёма.

Из сепаратора кислый газ направляется в печь-реактор. Часть кислого газа (1-2%) по отдельному трубопроводу подаётся в печь подогрева. Воздух , необходимый для окисления, перед поступлением в зону реакции проходит камеру подогрева вспомогательной печи. Подогрев воздуха необходим для устранения импульсного горения кислого газа в топке котла при низких загрузках установки.

Продукты реакции камеры сгорания проходят трубный пучок котла , где отдают избыточное тепло котловой воде, и далее направляются в конденсатор-коагулятор. Нагретая котловая вода из межтрубного пространства котла-утилизатора реакционной печи за счёт термосифона поднимается в барабан-паросборник, откуда выделенный пар среднего давления направляется в заводскую сеть пара среднего давления.

Технологические газы из печи с температурой до 370єС направляются на охлаждение в трубный пучок конденсатора. Сконденсировавшаяся сера отделяется в коагуляторе и через гидрозатворы стекает в яму суточного хранения серы. Полученный за счёт испарения воды в межтрубном пространстве конденсатора пар низкого давления направляется в заводскую сеть пара низкого давления.

Из коагулятора непрореагировавшие продукты реакции с температурой не выше 180єС направляются в камеру смешения вспомогательной печи, где подогреваются до температуры более 220єС за счёт смешения с продуктами сгорания небольшого количества кислого газа.

После подогрева в печи технологические газы тремя потоками входят в конвертор. Конвертор заполнен катализатором типа «CR» в количестве 80 тонн, уложенном на слой керамических шариков. Технологические газы проходят сверху вниз слой катализатора, на поверхности которого происходят реакции Клауса и гидролиз COS и CS2 . Так как эти реакции происходят с выделением тепла, то технологические газы на выходе из конвертора имеют температуру на 60-100єС выше, чем на входе. Для конденсации паров серы и выделения её в жидком виде технологические газы охлаждаются до температуры 170єС в трубном пучке конденсатора и коагуляторе, откуда поступают в печь подогрева. Жидкая сера из коагулятора через гидрозатворы отводится в серную яму.

Водяной пар низкого давления, полученный то испарения котловой воды в межтрубном пространстве конденсатора, отводится в заводскую сеть пара низкого давления.

В печи подогрева технологические газы вновь подогреваются выше точки росы серы, до 235єС. Подогрев технологического газа в печи осуществляется сжиганием топливного газа .

В камере смешения печи F03 происходит подогрев технологических газов за счёт смешивания их с продуктами сгорания топливного газа. Нагретые до температуры 235єС технологические газы тремя потоками поступают в конвертор второй ступени. Устройство конвертора В06 аналогично, разница лишь в том, что он заполнен катализатором двух типов: в нижнем слое 60 тонн катализатора «CR», а поверх него уложено 35 тонн катализатора «АМ». Последний имеет ту же характеристику, что и «CR» , но пропитан сульфатом железа для связывания свободного кислорода при ошибке в пропорциональном расходе воздух - топливный газ в печи.

Из конвертора технологические газы поступают в трубное пространство конденсатора (экономайзера), где происходит их охлаждение для конденсации паров серы.

Экономайзер представляет собой трубчатый аппарат, межтрубное пространство которого заполнено водой без паровой подушки. Выделенное тепло используется для подогрева питательной воды до температуры 90-115єС. Из конденсатора технологические газы с температурой 120-150єС проходят коагулятор и направляются на установку доочистки хвостовых газов либо, минуя установку доочистки, в печь дожига.

Выделившаяся жидкая сера из конденсатора и коагулятора через гидрозатворы стекает в серную яму. Жидкая сера из ямы суточного хранения по мере наполнения откачивается насосами на установку дегазации серы, где жидкая сера с помощью насосов циркулирует, разбрызгиваясь через сопла, что обеспечивает выделение из неё растворённых H2S и SO2. Отходящий газ после второй каталитической ступени направляется на установку доочистки хвостовых газов, а затем в печь дожига и через дымовую трубу выбрасывается в атмосферу.

Заключение

Клаус-процесс активно применяется на нефтеперерабатывающих предприятиях, для переработки сероводорода с установок гидрогенизации и установок аминной очистки газов. Основная задача -- достижение 99,5 % извлечения серы без дополнительной очистки отходящих газов.

Список использованных источников

1. Современный справочник по нефтяным топливам и технологиям их производства. М. И. Рустамов, А. С. Гайсин, Д. Н. Мамедов/Под редакцией Т. Н. Шахтахтинского Фонд «Химик».Баку, 2005. 640 с.

2. «Наладка автоматических систем и устройств управления технологическими процессами». Справочное пособие. Под ред. А.С.Клюева. Москва, «Энергия», 1977г.

3. «Исполнительные устройства регуляторов». Справочное руководство. М.С.Слободкин, П.Ф.Смирнов, Ю.Я.Казинер. Москва, «Недра», 1972г.

4. «Технология переработки природного газа и газового конденсата». Н.В.Бусыгина, И.Г.Бусыгин. Оренбург, ИПК «Газпромпечать», 2002г.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Процесс поглощения газа жидким поглотителем. Абсорбционные методы очистки отходящих газов. Очистка газов от диоксида серы, от сероводорода и от оксидов азота. Выбор схемы и технологический расчет аппаратов для очистки газов на ТЭЦ, сжигающих мазут.

    курсовая работа [1,0 M], добавлен 18.04.2011

  • Характеристика сернистых примесей. Классификация основых способов очистки от примесей сероводорода и других сернистых соединений. Сорбционные методы очистки газов от сероводорода растворами алканоламинов. Адсорбционные и окислительные методы очистки.

    реферат [448,4 K], добавлен 15.05.2015

  • Физико–химические свойства серы. Механизм реакций процесса получения серы методом Клауса. Внедрение катализаторов отечественного производства на предприятии. Влияние температуры, давления, время контакта на процесс. Термическая и каталитическая ступень.

    курсовая работа [545,9 K], добавлен 17.02.2016

  • Абсорбция из воздушной смеси сероводорода водой. Технологический и конструктивный расчет. Материальный баланс, определение массы улавливаемого сероводорода и расхода поглотителя. Гидравлическое сопротивление абсорбера. Конструкции фланцевых соединений.

    курсовая работа [290,4 K], добавлен 06.05.2010

  • Общая характеристика процесса нагревания жидкости и задачи его автоматизации. Анализ технологического процесса как объекта управления. Технологический процесс мокрой очистки газов в трубе Вентури. Описание систем контроля, регулирования и блокировки.

    курсовая работа [321,0 K], добавлен 11.09.2012

  • Этапы первичной переработки природного газа, его состав и принципиальная схема паровоздушной конверсии метана. Схема химических превращений, физико-химические основы, термодинамика и кинетика процесса, сущность и преимущество каталитической конверсии.

    курсовая работа [1011,5 K], добавлен 11.03.2009

  • Соли сероводородной кислоты. Концентрационные пределы воспламенения с воздухом. Использование сероводорода в лечебных целях. Собственная ионизация жидкого сероводорода. Промышленный способ получения серы. Воздействие разбавленных кислот на сульфиды.

    презентация [620,3 K], добавлен 28.11.2014

  • Рассмотрение основных лабораторных и промышленных методов получения хлора. Анализ кинетики плазмохимических процессов, определение основных механизмов конверсии. Изучение процесса получения хлора методом окислительной деструкции HCl в условиях плазмы.

    курсовая работа [2,4 M], добавлен 02.11.2014

  • Классификация методов дегазации воды и теоретические основы процесса удаления углекислоты, сероводорода и кислорода. Установка обескислороживания с помощью ионообменника с палладием. Технология удаления метана из подземных вод вакуумным способом.

    реферат [562,3 K], добавлен 09.03.2011

  • Механизмы окислительной конверсии фенолов в водных объектах, источники поступления загрязнителей и очистка природной среды. Природа адсорбционной и каталитической активности бентонитов. Хроматографическое разделение и количественное определение фенолов.

    дипломная работа [946,0 K], добавлен 13.02.2011

  • Углубляющие, облагораживающие и прочие химические способы переработки нефти. Сущность процесса термического и каталитического крекинга. Процесс переработки твёрдого топлива нагреванием без доступа кислорода (коксование). Каталитический риформинг.

    презентация [241,6 K], добавлен 20.12.2012

  • Процесс устранения нежелательных компонентов в газах с использованием химических методов. Каталитические и адсорбционные методы очистки. Окисление токсичных органических соединений и оксида углерода. Термические методы обезвреживания газовых выбросов.

    реферат [831,3 K], добавлен 25.02.2011

  • Исследование процесса каталитической переработки отходов пластмасс в присутствии новых катализаторов на основе природных минералов и отходов промышленных производств в жидкие топлива. Установление оптимальных режимов проведения данного процесса.

    дипломная работа [930,2 K], добавлен 24.04.2015

  • Характеристика золотосодержащего сырья и методы его переработки. Технологическая схема переработки сырья и описание основных этапов. Процесс выделения золота из тиомочевинных элюатов. Химизм процесса осаждения золота из тиомочевинных растворов.

    курсовая работа [4,1 M], добавлен 26.03.2008

  • Процесс изомеризации парафиновых углеводородов и повышение октанового числа пентан-гексановых фракций бензинов. Реактор каталитической изомеризации: вычисления реакций, материального и теплового баланса процесса изомеризации. Расчёт реакторного блока.

    курсовая работа [41,6 K], добавлен 03.04.2013

  • Технологическая схема производства аммиака и получения синтез-газа. Эксергетический анализ основных стадий паровоздушной конверсии метана. Термодинамический анализ процесса горения в трубчатой печи. Определение эксергетического КПД шахтного реактора.

    дипломная работа [1,3 M], добавлен 05.11.2012

  • Степень конверсии мезитилена. Селективность продуктов. Теплота реакции. Зависимость перепада температур на входе и выходе от степени конверсии. Линейное увеличение адиабатического перепада температур в зоне реактора при увеличении степени конверсии.

    курсовая работа [416,1 K], добавлен 04.01.2009

  • Характеристика предприятия ОАО "Газпром нефтехим Салават". Характеристика сырья, продуктов процесса и основных реагентов завода "Мономер". Процесс получения технического водорода и синтез-газа. Общая характеристика установки. Стадии и химизм процесса.

    курсовая работа [111,5 K], добавлен 03.03.2015

  • Общая схема сернокислотного производства. Сырьевая база для производства серной кислоты. Основные стадии процесса катализа. Производство серной кислоты из серы, из железного колчедана и из сероводорода. Технико-экономические показатели производства.

    курсовая работа [7,1 M], добавлен 24.10.2011

  • Общая характеристика процесса (сущность, область применения, основные виды продуктов). Основные реагенты и их подготовка, механизм процесса. Современные методы совершенствования технологии. Основные подходы химико-технологической реализации процесса.

    курсовая работа [357,5 K], добавлен 12.03.2010

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.