Расчет взрывопожароопасности метана, нефти, торфа
Физические свойства и химическая структура, применение в промышленности метана, п-гептана и торфа. Требования к зданиям для размещения взрывоопасных производств. Расчет теплоты сгорания вещества, характеристик пожаровзрывоопасности веществ и материалов.
Рубрика | Химия |
Вид | курсовая работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 08.11.2016 |
Размер файла | 116,5 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Размещено на http://www.allbest.ru/
Введение
химический взрывоопасный метан гептан
Пожары и взрывы являются наиболее древним техногенным бедствием для людей, их жилищ и хозяйственных сооружений. Интенсификация производства в современных условиях сопровождается процессами, негативно влияющих на состояние пожарной безопасности. Примерами этого могут служить многочисленные случаи возникновения техногенных пожаров и рост масштабов их воздействия на окружающую среду.
В конце июля, августе и начале сентября 2010 года в России на всей территории сначала Центрального федерального округа, а затем и в других регионах России возникла сложная пожарная обстановка из-за аномальной жары и отсутствия осадков. Торфяные пожары Подмосковья сопровождались запахом гари и сильным задымлением в Москве и во многих других городах. По состоянию на начало августа 2010 года, в России пожарами было охвачено около 200 тыс. га в 20 регионах (Центральная Россия и Поволжье, Чукотка, Дагестан). Торфяные пожары были зафиксированы в Московской области, Свердловской, Кировской, Тверской, Калужской и Псковской областях.
3 июня 1989 года произошла крупнейшая железнодорожная катастрофа: при прохождении двух встречных поездов на перегоне Улу-Теляк - Казаяк (Башкортостан). Причина - взрыв скопившейся вблизи и на железнодорожном полотне углеводородно-воздушной смеси. Энергия взрыва была эквивалентна взрыву 250-300 тонн тротила. В его эпицентре оказались два пассажирских поезда: Новосибирск - Адлер и Адлер - Новосибирск. Были сброшены с путей 11 вагонов, из них 7 сгорели полностью, 26 вагонов выгорели как изнутри, так и снаружи. Погибли, по разным данным, 575 или 645 человек.
Пожар в клубе «Хромая лошадь» - крупнейший по числу жертв пожар в постсоветской России, произошедший 5 декабря 2009 года в ночном клубе «Хромая лошадь» в Перми и повлёкший смерть 156 человек.
Взрывы на шахте «Распадская» 8-9 мая 2010 года - два взрыва, произошедшие в мае 2010 года на крупнейшей угольной шахте в России. Погибших уже 75, а пропавших без вести все еще 16 человек.
1. Применение в промышленности метана, п-гептана и торфа
Метан - наиболее термически устойчивый насыщенный углеводород. Его широко используют как бытовое и промышленное топливо и как сырьё для промышленности. Так, хлорированием метана производят метилхлорид, метиленхлорид, хлороформ, четырёххлористый углерод.
При неполном сгорании метана получают сажу, при каталитическом окислении - формальдегид, при взаимодействии с серой - сероуглерод.
Термоокислительный крекинг и электрокрекинг метана - важные промышленные методы получения ацетилена.
Каталитическое окисление смеси метана с аммиаком лежит в основе промышленного производства синильной кислоты. Метан используют как источник водорода в производстве аммиака, а также для получения водяного газа (т.н. синтез-газа): CH4 + H2O > CO + 3H2, применяемого для промышленного синтеза углеводородов, спиртов, альдегидов и др. Важное производное метана - нитрометан. Метан широко используется в качестве моторного топлива для автомобилей.
Гептан играет важную роль при каталитическом реформинге и ароматизации нефтепродуктов. Применяется в качестве эталонного топлива при определении октанового числа автомобильных и авиационных бензинов при производстве топлив, в химической промышленности при производстве пластических масс.
Области применения торфа: приготовление компостов; компонент удобрений; овощеводство и цветоводство (парниковый грунт, брикеты и горшочки для выращивания рассады, сеянцев и саженцев древесных пород); озеленение (торфодерновые ковры); антисептич. подстилочный материал (на животноводч. и птицеводч. фермах); газо- и водопоглотитель (адсорбент для очистки сточных вод и вод, загрязненных нефтью); строительство (как малотеплопроводный и звукоизоляц. материал); получение металлургич. кокса, активного угля, торфяного воска; медицина (торфогрязелечение); топливо (преим. на электростанциях, реже для коммунально-бытовых целей).
Основные требования к зданиям для размещения взрывоопасных производств
При проектировании зданий необходимо соблюдать требования стандартов СЭВ по обеспечению пожарной безопасности, надежности, защиты от коррозии и шума, охраны труда и окружающей среды, параметров микроклимата, а также требования технологии.
Для предупреждения распространения пожара между зданиями строительными нормами устанавливаются определенные расстояния, называемые противопожарными разрывами. При определении величины противопожарных разрывов в резервуарных парках нефти и нефтепродуктов учитывают пожарную опасность хранящихся веществ.
Для ограничения распространения пожаров в зданиях и технологических установках применяются специальные технические устройства и конструктивные решения, к которым относятся: противопожарная стена; противопожарное перекрытие; противопожарный отсек (зона); тамбур; противопожарное окно; конструкция пропуска коммуникаций; противопожарная дверь; легкосбрасываемая конструкция; противодымная защита; эвакуационная система; дыхательный клапан-огнепреградитель; клапан-отсекатель; клапан аварийного сброса; клапан взрывной (мембранный); аварийный слив; гидрозатвор; клапан-мигалка; факельное хозяйство.
Противопожарные стены применяют для уменьшения противопожарного разрыва между зданиями, а также для разделения зданий цехов на противопожарные отсеки с разной категорией пожарной опасности. Противопожарные стены должны опираться на фундаменты или фундаментные |балки, возводиться на всю высоту здания или сооружения и разделять конструкции.
Двери и ворота в противопожарных преградах должны иметь приспособления для самозакрывания и уплотнители в притворах; противопожарные окна делают не открывающимися. Общая площадь проемов в противопожарных преградах (противопожарные двери, ворота, люки и др.) не должна превышать 25% их площади.
2. Формирование исходных данных
Газообразное вещество - метан.
Жидкое вещество - нефть (n-гептан - производная от нефти)
Твердое вещество - торф (фрезерный).
2.1 Газообразное вещество - метан
Краткие сведения
Метан - простейший углеводород, бесцветный газ без запаха, химическая формула - CH4. Длина углеродной цепи lСН4 = 1. Малорастворим в воде, легче воздуха. Температура плавления -182,48°С; температура кипения -161,49°С; ркрит.= 4,6 МПа. Взрывоопасен. С воздухом метан образует горючие и взрывчатые смеси, что является основной причиной взрывов на угольных шахтах. Т всп. -187,9°С, Т. самовоспл. -537,8°С, КПВ 5-15%. Метан нетоксичен ПДК 300 мг/м3
Теплофизические показатели метана
Молярная масса:
Удельная газовая постоянная:
,
где - универсальная газовая постоянная.
Удельный объём:
,
где - объём, занимаемый киломолем газа.
Плотность:
Изобарная теплоёмкость (мольная):
Изохорная теплоёмкость (мольная):
Термодинамические параметры на линии насыщения P, V, T берутся по таблицам в приложении.
Показатель адиабаты:
Теплота образования метана: - 74,85 кДж/моль
Удельная теплота сгорания (формулы Д.И. Менделеева).
Высшая:
Низшая:
где C, H, W, S - суммарное содержание веществ в%,
О - суммарное содержание кислорода и азота в%
Для метана СН4:
,
по таблице:
Термодинамические показатели воздуха
Объёмный состав воздуха в%:
Молярная масса:
где: - содержание компонента смеси в долях,
- молярная масса компонента в смеси в кг/кмоль.
Удельная газовая постоянная:
,
где - универсальная газовая постоянная.
Плотность:
,
где: ,
Удельный объём: .
Изобарная теплоёмкость (мольная):
Изохорная теплоёмкость (мольная):
Показатель адиабаты:
Уравнение материального баланса процесса горения метана с воздухом
CH4 + 2O2 + 2*3,76N2 = CO2 + 2H2O + 2*3,76N2
содержит: 1 моль метана, 2 моля кислорода и 2*3,76 моля азота.
Концентрация горючего в стехиометрической смеси:
(по табл. данным - 9,5%),
где п - количество молей газа.
2.2 Жидкое вещество: n-гептан (производная от нефти)
Химическая формула и название: С7Н16 - n-гептан.
Структурная формула: СН3 - СН2 - СН2 - СН2 - СН2 - СН2 - СН3, где: С-Н -16 связей, С-С -6 связей. Число концевых функциональных групп (метил - СН3) Мр=2.
Количество углеродных цепей: 5ZС7Н16=1, длина углеродной цепи 5YС7Н16=1
Бесцветная прозрачная жидкость без взвесей, получаемая в результате пере - гонки нефти ~ при 100,50С. Содержание (по массе): С-84%; Н-16%.
Молярная масса: 5¨С7Н16 = 100,21 кг/кмоль. t0плавл.= -91,610С, t0кип.= 98,490С
Уравнение материального баланса процесса горения п - гептана с воздухом:
С7Н16+11 (O2 + 3,76N2) = 7CO2 + 8H2O + 11*3,76N2
Теплота образования гептана ?Н0??С7Н16 = - 206,1кДж/моль
2.3 Твёрдое вещество: фрезерный торф
Торф (нем. Torf), горючее полезное ископаемое, образующееся в процессе естественного отмирания и неполного распада болотных растений в условиях избыточного увлажнения и затруднённого доступа воздуха.
Фрезерный торф - сыпучая смесь мелких частиц, различных по своим размерам. Фрезерный способ получил свое название от начальной исходной операции - фрезерования. Вращаясь вокруг собственной оси и заглубляясь в залежь, фрезы снимают небольшой по толщине слой, превращая его в крошку.
Объемный вес абсолютно сухого фрезерного торфа равняется примерно 290 кг/м3, теплотворная способность 2650-3120 ккал/кг (при 40% влажности).
Температура самовоспламенения торфа от 250 до 4000С в зависимости от состава выделяющихся летучих веществ.
3. Теоретические материалы
3.1 Некоторые сведения из молекулярной физики
В молекулярной физике количество вещества удобно выражать в молях или киломолях. 1 моль вещества - количество вещества в граммах, масса которого численно равна молекулярной массе. Например, масса 1 моля водорода H2 равна 2 г/моль, а масса 1 моля метана CH4 - 16 г./моль.
В связи с тем, что масса 1 моля вещества численно равна его молекулярной массе, то в 1 моле любого вещества содержится одинаковое количество молекул. Оно составляет NА = 6,02*1023 молекул / моль (число Авогадро). Поэтому в газообразном состоянии 1 моль любого вещества при нормальных условиях занимает один и тот же объем, равный 22,4 л. Таким образом, объем 1 моля любого газа при Т0 = 273 К и Р0 = 1,013*105 Па составляет 22,4 л/моль.
Объем 1 моля газа можно определить из уравнения состояния (Клапейрона-Менделеева)
,
где m - масса вещества, М - масса одного моля вещества, M/m - число молей вещества, R - универсальная газовая постоянная (R = 8,31Дж/(мольЧК).
Для 1 моля вещества (m/М = 1) объем газа при нормальных условиях составит
,
где Дж=Н*м, Па = Н/м2. Если условия отличаются от нормальных, необходимо ввести поправки на температуру и давление. Для этого можно использовать объединенный газовый закон
3.2 Уравнение материального баланса
При горении веществ в воздухе происходит быстрая химическая реакция между горючим веществом и кислородом воздуха с интенсивным тепловыделением. В результате этой реакции образуются в основном окислы элементов, входящих в состав горючего вещества. При сгорании углеводородов, состоящих из атомов С и Н, образуется СО2 (двуокись углерода) и Н2О (вода). При неполном сгорании наряду с ними образуются СО (окись углерода) и С (твердый углерод) в виде сажи. При написании уравнения горения и составлении материального баланса, как правило, записывают только продукты полного окисления СО2 и Н2О. Если в составе горючего вещества есть сера (S), то при сгорании образуется SО2. Азот (N), входящий в состав горючего вещества, при горении в воздухе не окисляется, а выделяется в виде свободного азота (N2). Объясняется это тем, что при горении в воздухе температура горения относительно невысокая (1500-2000 К) и при такой температуре окислы азота не образуются. Примеры реакций горения:
горение метана СН4+ 2О2 > СО2 + 2Н2О
горение п-гептана С7Н16 + 11О2>7СО2+8Н2О
Здесь согласно закону сохранения массы количество атомов каждого элемента в левой и правой части химического уравнения должно быть одинаковым. Эти записанные уравнения химических реакций горения показывают только начальное и конечное состояние системы, т.е. какие исходные вещества вступают в реакцию и какие продукты при этом образуются. Они не отражают механизма химического взаимодействия при горении, который протекает через ряд промежуточных стадий с участием атомов и радикалов.
Уравнение материального баланса процесса горения отличается от уравнения химической реакции тем, что в него для удобства расчетов включают азот, содержащийся в воздухе и не участвующий в химическом превращении. Поскольку воздух состоит из 21% (об.) кислорода и 79% (об.) азота, т.е. в нем на 1 моль кислорода приходится 79/21 = 3,76 молей азота и в уравнении материального баланса перед азотом ставят коэффициент 3,76. Уравнение материального баланса для горения метана будет:
CH4 + 2O2 + 2*3,76N2 = CO2 + 2H2O + 2*3,76N2
а уравнение материального баланса для горения п - гептана будет:
С7Н16+11 (O2 + 3,76N2) = 7CO2 + 8H2O + 11*3,76N2
3.3 Теплота сгорания вещества
Горючее, имеющее в своем составе водород, при сгорании образует воду в газообразном состоянии, которая, охлаждаясь, будет конденсироваться. Так как в процессе конденсации паров тепло выделяется, то общее количество теплоты, полученное при сгорании вещества, будет больше на эту величину, при этом количество теплоты, выделяющееся при конденсации паров, равно количеству теплоты, затраченному на парообразование. Тогда Qв = Qн+r, где - Qв высшая теплота сгорания вещества, r - удельная теплота парообразования воды, а Qн - низшая теплота сгорания это количество теплоты, выделяющееся при полном сгорании единицы количества горючего вещества (моль, кг или м3).
Qн может быть рассчитана по закону Гесса, который говорит о том, что тепловой эффект химической реакции равен разности сумм теплоты образования продуктов реакции и теплоты образования исходных веществ, при этом надо учитывать, что теплота образования простого вещества (вещества, молекулы которого состоят из атомов одного элемента, например, N2, O2, H2, S, C…) принимается равной нулю.
3.4 Пожаровзрывоопасность веществ и материалов
Пожаровзрывоопасность веществ и материалов определяется показателями, выбор которых зависит от агрегатного состояния вещества (материала) и условий его применения. При определении пожаровзрывоопасности веществ и материалов различают:
· газы - вещества, давление насыщенных паров которых при температуре 25°С превышает 101,3 кПа;
· жидкости - вещества, давление насыщенных паров которых при температуре 25°С меньше 101,3 кПа. К жидкостям относят также твердые плавящиеся вещества, температура плавления или каплепадения которых меньше 50°С;
· твердые вещества и материалы - индивидуальные вещества и иx смесевые композиции с температурой плавления или каплепадения больше 50°С, а также вещества, не имеющие температуру плавления (например, древесина, ткани и т.п.);
· пыли - диспергированные твердые вещества и материалы с размером частиц менее 850 мкм.
По горючести вещества и материалы подразделяют на:
негорючие (несгораемые) - вещества и материалы, не способные к горению в воздухе. Негорючие вещества могут быть пожаровзрывоопасными (например, окислители или вещества, выделяющие горючие продукты при взаимодействии с водой, кислородом воздуха или друг с другом);
трудногорючие (трудносгораемые) - вещества и материалы, способные гореть в воздухе при воздействии источника зажигания, но не способные самостоятельно гореть после его удаления;
горючие (сгораемые) - вещества и материалы, способные самовозгораться, а также возгораться при воздействии источника зажигания и самостоятельно гореть после его удаления;
легковоспламеняющиеся - это горючие жидкости с температурой вспышки не более 61°С в закрытом тигле или не более 66°С в открытом тигле;
особо опасными называют легковоспламеняющиеся жидкости с температурой вспышки не более 28°С. Номенклатура показателей и их применяемость для характеристики пожаровзрывоопасности веществ и материалов приведены в табл. 1
Показатель |
Агрегатное состояние веществ и материалов |
||||
газы |
жидкости |
твердые |
пыли |
||
Группа горючести |
+ |
+ |
+ |
+ |
|
Температура вспышки |
- |
+ |
- |
- |
|
Температура воспламенения |
- |
+ |
+ |
+ |
|
Температура самовоспламенения |
+ |
+ |
+ |
+ |
|
Концентрационные пределы распространения пламени (воспламенения) |
+ |
+ |
- |
+ |
|
Температурные пределы распространения пламени (воспламенения) |
- |
+ |
- |
- |
|
Минимальное взрывоопасное содержание кислорода |
+ |
+ |
- |
+ |
|
Минимальная флегматизирующая концентрация флегматизатора |
+ |
+ |
- |
+ |
|
Максимальное давление взрыва |
+ |
+ |
- |
+ |
4. Расчет характеристик пожаровзрывоопасности заданных веществ и материалов
4.1 Расчет температуры вспышки п-гептана
Температура вспышки - наименьшая температура конденсированного вещества, при которой в условиях специальных испытаний над его поверхностью образуются пары, способные вспыхивать в воздухе от источника зажигания, устойчивое горение при этом не возникает.
Температуру вспышки жидкостей (tвсп) в°С, имеющих ниже перечисленные виды связей (табл. 2), вычисляют по формуле:
Где: бo - размерный коэффициент, равный минус 73,14°С;
б1 - безразмерный коэффициент, равный 0,659;
tкип - температура кипения п-гептана, равная 98,42°С;
бj - эмпирические коэффициенты, приведенные в табл. 2;
lj - количество связей вида j в молекуле п-гептана.
Вид связи |
бj,°С |
lj |
|
С - С |
- 2,03 |
6 |
|
С - H |
1,105 |
16 |
По справочным данным tвсп = - 40С
4.2 Расчет температуры воспламенения п-гептана
Воспламенение - пламенное горение вещества, инициированное источником зажигания и продолжающееся после его удаления.
Температуру воспламенения жидкостей (tвосп) в°С, имеющих ниже перечисленные виды связей (табл. 3), вычисляют по формуле:
Где: бo - размерный коэффициент, равный минус 47,78°С;
б1 - безразмерный коэффициент, равный 0,882;
tкип - температура кипения п-гептана, равная 98,42°С;
бj - эмпирические коэффициенты, приведенные в табл. 3;
lj - количество связей вида j в молекуле п-гептана.
Вид связи |
бj,°С |
lj |
|
С - С |
0,027 |
6 |
|
С - H |
-2,118 |
16 |
По справочным данным tвосп = - 40С.
4.3 Расчет температур самовоспламенения метана, п-гептана и фрезерного торфа
Самовоспламенение - резкое увеличение скорости экзотермических объемных реакций, сопровождающееся пламенным горением и / или взрывом.
Температура самовоспламенения - наименьшая температура окружающей среды, при которой в условиях специальных испытаний наблюдается самовоспламенение вещества.
Рассчитать температуру самовоспламенения можно по средней длине углеродной цепи (метод В.Т. Монахова) по формулам:
при lср ? 5;
при lср ? 5,
где lср - условная средняя длина молекулы соединения.
Для метана: lср=1, тогда .
По справочным данным tсвс= 5300С.
Для п-гептана: lср=7 и
По справочным данным tсвс= 2340С.
Для фрезерного торфа:
Где Ар = 1,781, пр = 0,264 - эмпирические константы,
S = 172,2 1/м - удельная поверхность образца (размер ребра куба-0,035 м)
tсвс = 213,80С
4.4 Расчет концентрационных пределов распространения пламени метана и п-гептана
Нижний (верхний) концентрационный предел распространения пламени - это соответственно минимальное (максимальное) содержание горючего вещества в однородной смеси с окислительной средой, при котором возможно распространение пламени по смеси на любое расстояние от источника зажигания.
Метод расчета концентрационных пределов распространения пламени индивидуальных веществ приводится для начальной температуры 25°С
Нижний предел (цн) в% об. вычисляем по формуле
где hf =0,0246 моль·кДж-1 - эмпирический параметр теплоты образования вещества, - стандартная теплота образования вещества в газообразном состоянии при 25°С, кДж·моль-1;
hj, hr, hs, - коэффициенты, характеризующие вклад j-х атомов (С, H) r и s-х структурных групп, влияющих на нижний предел (hc=9,134; hн=2,612)
mj, mr, ms - число атомов j-го элемента, r и s-х структурных групп в молекуле вещества;
l, p, q - число химических элементов и типов структурных групп в молекуле вещества
Для метана: = -74,85 кДж·моль-1;
5,3% об. (спр. 5%)
Для п-гептана: = -206,1 кДж·моль-1;
0,984% об. (спр. 1,07%)
Верхний предел распространения пламени (цв) в% об. вычисляют в зависимости от величины стехиометрического коэффициента кислорода (в) по формулам:
при в ? 8
при в > 8,
Для метана: в=2, hj =1,39 - коэффициент, учитывающий химическое строение вещества и mj =4 - число связей j - го элемента.
17,98% об. (справоч: 15% об.)
Для п-гептана: в=11
%об. (справоч: 6,7% об.)
4.5 Температурные пределы распространения пламени п-гептана
Температурные пределы распространения пламени - такие температуры вещества, при которых его насыщенный пар образует в окислительной среде концентрации, равные соответственно нижнему (нижний температурный предел) и верхнему (верхний температурный предел) концентрационным пределам распространения пламени. Так как неизвестна зависимость давления насыщенного пара от температуры, то для веществ, состоящих из атомов С, H, О, N значение нижнего или верхнего температурного предела (tп) вычисляют по формуле
,
где aо - размерный коэффициент, равный минус 62,46°C для нижнего и минус 41,43°С для верхнего пределов; a1 - безразмерный коэффициент, равный 0,655 для нижнего и 0,723 для верхнего пределов; aj, lj - эмпирические коэффициенты, характеризующие вклад j-х структурных групп, приведены в табл. 4.
Вид структурной группы |
lj-число связей |
aj,°С |
||
С7Н16 |
tн |
tв |
||
C - C |
6 |
- 0,909 |
- 1,158 |
|
C - H |
16 |
- 0,009 |
0,570 |
Вставляя численные данные, получим:
tн = -62,46+0,655*98,42+(-0,909*6)+(-0,009*16)= -3,60С (спр. = - 70С)
tв = -41,43+0,724*98,42+(-1,158*6)+0,57*16= 32,30С (спр. = 260С)
4.6 Минимальная флегматизирующая концентрация инертного разбавителя для метана и п-гептана
Минимальная флегматизирующая концентрация флегматизатора - наименьшая концентрация инертного разбавителя в смеси с горючим и окислителем, при которой смесь становится неспособной к распространению пламени при любом соотношении горючего и окислителя.
Концентрацию флегматизатора в точке флегматизации цфс для горючих, состоящих из атомов С, Н, О, N, вычисляют по формуле:
цфс = цгф нф,
где цгф - концентрация горючего в экстремальной точке области распространения пламени (в точке флегматизации):
цгф = 100 / [1 + 2,42 (mC + 0,5 mH - mO) + нф],
нф = (8,097 mC + 65,57l mH + 69,079 mO - l7,469 mN + ДHof) / (H`ф - Hoф)
В качестве флегматизатора взят азот N2, для которого разность
(H`ф - Hoф)=34,9 кДж/моль (табл. данные).
Для метана: = -74,85 кДж·моль-1; mC=1 и mH=4
нф = (8,097*1 + 65,57l*4 - 74,85) / 34,9=5,6
цгф = 100/1+2,42*3+5,6=7,2% об. цфс = цгф нф = 7,2*5,6 = 40,32% об.
Для п-гептана: = -206,1 кДж·моль-1; mC=7 и mH=16
нф = (8,097*7 + 65,57l*16 - 206,1) / 34,9=25,78
цгф = 100/1+2,42*15+25,78=1,59% об. цфс = цгф нф = 1,59*25,78 = 40,87% об.
4.7 Минимальное взрывоопасное содержание кислорода в метане и п-гептане
Минимальное взрывоопасное содержание кислорода(МВСК) - такая концентрация кислорода в горючей смеси, состоящей из горючего вещества, воздуха и флегматизатора, меньше которой распространение пламени в смеси становится невозможным при любой концентрации горючего в смеси, разбавленной данным флегматизатором. МВСК в паро- и газовоздушных смесях в процентах рассчитывают по формуле:
МВСК = (100 - цфс - цгф) 0,20642.
Для метана:
МВСК = (100 - цфс - цгф) 0,20642=(100-40,32-7,2)*0,20642=10,8%(об.)
Для п-гептана:
МВСК = (100 - цфс - цгф) 0,20642=(100-40,87-1,59)*0,20642=11,88%(об.)
4.8 Максимальное давление взрыва для метана и п-гептана
Максимальное давление взрыва - наибольшее избыточное давление, возникающее при дефлаграционном сгорании газо-, паро- или пылевоздушной смеси в замкнутом сосуде при начальном давлении смеси 101,3 кПа.
Расчет максимального давления взрыва газо- и паровоздушных смесей распространяется на вещества, состоящие из атомов С, H, O, N, S, F, Сl, Вr, P, Si.
Максимальное давление взрыва рмакс без учета степени диссоциации продуктов горения в кПа вычисляют по формуле
,
где рн - начальное давление, при котором находится исходная смесь, кПа;
Тад (V) - адиабатная температура горения стехиометрической смеси горючего с воздухом при постоянном объеме, К;
- сумма числа молей конечных продуктов горения;
Ти - температура исходной смеси, К;
- сумма числа молей газообразных исходных веществ.
Расчет производится при: рн=101,3Кпа и Ти=298,15К
Для метана: по справ. данным Тад (V) = 2118К
Из уравнения материального баланса процесса горения метана с воздухом:
CH4
+ 2O2 + 2*3,76N2 = CO2 + 2H2O + 2*3,76N2
Исх. продукты сгор.
Конечн. продукты сгор.
(по справ. данным - 706Кпа)
Для п-гептана: по справ. данным Тад (V) = 2395К
Из уравнения материального баланса процесса горения п - гептана с воздухом:
С7Н16+11 (O2 + 3,76N2) = 7CO2 + 8H2O + 11*3,76N2
Исх. продукты сгор.
Конечн. продукты сгор.
(по справ. данным - 843Кпа)
Заключение
Расчетные и справочные данные приведены в табл.
метан |
п-гептан |
Фрезерный торф |
|||||
Расч. |
Справ. |
Расч. |
Справ. |
Расч. |
Справ. |
||
Температура вспышки 0С |
- |
- |
-2,78 |
-4 |
- |
- |
|
Температура воспламенения 0С |
- |
- |
5,3 |
-4 |
- |
225 |
|
Температура самовоспламенения0С |
532 |
530 |
246 |
234 |
214 |
230 |
|
Концентрационные пределы распространения пламени (воспламенения)% |
Нижний% |
Нижний% |
- |
- |
|||
5,3 |
5 |
0,984 |
1,07 |
||||
Верхний% |
верхний% |
- |
- |
||||
17,98 |
15 |
6,67 |
6,7 |
||||
Температурные пределы распространения пламени (воспламенения) 0С |
- |
- |
Нижний.% |
- |
- |
||
-3,6 |
-7 |
||||||
Верхний.% |
|||||||
32,3 |
26 |
||||||
Минимальное взрывоопасное содержание кислорода% |
10,8 |
11 |
11,88 |
- |
- |
- |
|
Минимальная флегматизирующая концентрация флегматизатора (N2)% |
40,32 |
37 |
40,87 |
- |
- |
- |
|
Максимальное давление взрыва(Кпа) |
720 |
706 |
860 |
843 |
- |
- |
Список литературы
1. Акатьев В.А. Основы взрывопожаробезопасности. / Учебное пособие. - М.: РГСУ, 2008 -552 с.
2. Баратов А.Н. Пожарная безопасность. Взрывобезопасность. /Справочник. - М.: Химия, 1987 - 272 с.
3. Варгафтик Н.Б. Справочник по теплофизическим свойствам газов и жидкостей. - М.: Наука, 1972 -720 с.
4. Корольченко А.Я. Процессы горения и взрыва. - М.: Пожнаука, 2007 - 266 с.
5. ГОСТ 12.1.004-91. ССБТ. Пожарная безопасность. Общие требования.
6. СНиП 31-03-2001. Производственные здания.
7. http://promeco.h1.ru/lek/bgd12.shtml - Пожарная профилактика. Требования к зданиям.
8. http://www.pogaranet.ru/qa/565.html - Физико-химические свойства СН4
9. http://www.pogaranet.ru/qa/565.html - Физико-химические свойства С7Н16
10. http://www.xumuk.ru/bse/2747.html - Торф.
11. http://www.nigma.ru/ - Решение хим. реакций и уравнений.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Растительность болот и классификация торфа в заказнике. Метод определения органических веществ окситермография. Реагенты, вспомогательное оборудование. Методика определения влажности и зольности, элементного состава торфа, органического углерода мха.
курсовая работа [472,5 K], добавлен 25.05.2016Торф как растительное сырье. Химический состав растений-торфообразователей. Направления химической переработки торфа. Методы анализа группового химического состава торфа. Методика проведения фракционно-группового анализа по методу Н.Н. Бамбалова.
дипломная работа [628,9 K], добавлен 26.09.2012Структура молекулы, связи атомов и свойства ацетиленов как химических веществ. Особенности получения алкинов термолизом метана и гидрированием углерода в промышленности и реакцией элиминирования в лаборатории. Реакции алкинов с участием тройной связи.
контрольная работа [244,8 K], добавлен 05.08.2013Особенности строения предельных углеводородов, их изомерия и номенклатура. Гомологический ряд алканов неразветвленное строения. Получение метана в лабораторных условиях, его физические и химические свойства. Области применения метана как природного газа.
презентация [113,5 K], добавлен 22.12.2013Гомологический ряд метана. Строение молекулы метана. Углы между всеми связями. Физические свойства алканов. Лабораторные способы получения. Получение из солей карбоновых кислот. Тип гибридизации атомов углерода в алканах. Структурная изомерия алканов.
презентация [1,5 M], добавлен 08.10.2014Наиболее важный представитель органических веществ в атмосфере. Природа естественных и антропогенных источников метана. Доли отдельных источников в общем потоке метана в атмосферу. Повышение температуры атмосферы.
реферат [160,6 K], добавлен 25.10.2006Химические свойства и получение в промышленности изопропилового спирта, его применение. Расчет теоретического и практического материального баланса, термодинамический анализ реакций. Расчет изменения энтропии, константы равновесия, теплоты сгорания.
курсовая работа [265,6 K], добавлен 08.03.2011Описание синтез-газа – смеси оксида углерода с водородом в различных соотношениях. Капитальные и эксплуатационные затраты на его производство. Парциальное окисление метана и условия синтеза. Автотермический риформинг метана или нефти (АТР, ATR).
презентация [1,3 M], добавлен 12.08.2015Метан — бесцветный газ без запаха, первый член гомологического ряда насыщенных углеводородов; получение и химические свойства. Процесс высокотемпературной конверсии метана для производства метанола; определение углеродного эквивалента исходного газа.
курсовая работа [87,3 K], добавлен 12.12.2012Состав и структура нефти. Ее физические и химические свойства. Характеристика неуглеводороднных соединений. Расчет удельной теплоёмкости нефти. Порфирины как особые органические соединения, имеющие в своем составе азот. Методы классификация нефти.
презентация [1,5 M], добавлен 04.05.2014Формула соединения, его названия, химические и физические свойства. Методы получения этилбензоата методом синтеза. Применение в парфюмерной промышленности, в качестве реагента в основном органическом синтезе. Расчет и экспериментальное получение вещества.
практическая работа [172,1 K], добавлен 04.06.2013Ацетилен - бесцветный газ со слабым сладковатым запахом. Изучение процесса производства ацетилена различными способами: электрокрекингом (из метана), термическим крекингом (из жидкого пропана), термоокислительным пиролизом метана и из реакционных газов.
реферат [12,6 M], добавлен 28.02.2011Этапы первичной переработки природного газа, его состав и принципиальная схема паровоздушной конверсии метана. Схема химических превращений, физико-химические основы, термодинамика и кинетика процесса, сущность и преимущество каталитической конверсии.
курсовая работа [1011,5 K], добавлен 11.03.2009Окислительная димеризация метана. Механизм каталитической активации метана. Получение органических соединений окислительным метилированием. Окислительные превращения органических соединений, содержащих метильную группу, в присутствии катализатора.
диссертация [990,2 K], добавлен 11.10.2013Строение предельных углеводородов, их физические и химические свойства. Гомологический ряд метана. Изомерия и номенклатура предельных углеводородов. Декарбоксилирование натриевых солей карбоновых кислот. Выделение углеводородов из природного сырья.
презентация [46,7 K], добавлен 28.11.2011Технологическая схема производства аммиака и получения синтез-газа. Эксергетический анализ основных стадий паровоздушной конверсии метана. Термодинамический анализ процесса горения в трубчатой печи. Определение эксергетического КПД шахтного реактора.
дипломная работа [1,3 M], добавлен 05.11.2012Изучение физических и химических свойств метана, этана и циклопропана. Использование в быту и промышленности хранилища газообразных и жидких углеводородов. Определение массы бесцветного газа, находящегося в подземном резервуаре геометрической формы.
контрольная работа [100,4 K], добавлен 29.06.2014Общие сведения о нефти: физические свойства, элементный и химический состав, добыча и транспортировка. Применение и экономическое значение нефти. Происхождение углеводородов нефти. Биогенное и абиогенное происхождение. Основные процессы нефтеобразования.
реферат [37,8 K], добавлен 25.02.2016Конверсия метана природного газа с водяным паром — основной промышленный способ производства водорода. Виды каталитических конверсий. Схема устройства трубчатого контактного аппарата. Принципиальная технологическая схема конверсии метана природного газа.
курсовая работа [3,2 M], добавлен 20.11.2012Свойства 2-нафтилацетата и исходных веществ. Расчет количеств исходных веществ. Приготовление исходных и вспомогательных реактивов. Отделение вещества от сопутствующих продуктов. Физико-химические константы и растворимость синтезированного вещества.
курсовая работа [385,5 K], добавлен 22.10.2011