Химический состав и гидрохимический режим рек Европейской части

Содержание нефтепродуктов в речных, озерных, морских, подземных водах и атмосферных осадках колеблется в довольно широких пределах и обычно составляет сотые и десятые доли мг/дм3.

В незагрязненных нефтепродуктами водных объектах концентрация естественных углеводородов может колебаться в морских водах от 0,01 до 0,10 мг/дм3 и выше, в речных и озерных водах от 0,01 до 0,20 мг/дм3, иногда достигая 1-1,5 мг/дм3. Содержание естественных углеводородов определяется трофическим статусом водоема и в значительной мере зависит от биологической ситуации в водоеме.

Неблагоприятное воздействие нефтепродуктов сказывается различными способами на организме человека, животном мире, водной растительности, физическом, химическом и биологическом состоянии водоема. Входящие в состав нефтепродуктов низкомолекулярные алифатические, нафтеновые и особенно ароматические углеводороды оказывают токсическое и, в некоторой степени, наркотическое воздействие на организм, поражая сердечно-сосудистую и нервную системы. Наибольшую опасность представляют полициклические конденсированные углеводороды типа 3,4-бензапирена, обладающие канцерогенными свойствами. Нефтепродукты обволакивают оперение птиц, поверхность тела и органы других гидробионтов, вызывая заболевания и гибель.

Органическое вещество природных вод представлено разнообразными органическими соединениями, которые образуются внутри водоема или поступают в водные объекты с атмосферными осадками; с поверхностным стоком с площади водосбора, где они образуются в результате взаимодействия атмосферной влаги с почвенным и растительным покровом; стоком из других водных объектов, из болот, торфяников, с промышленными и хозяйственно- бытовыми сточными водами и с водами, сбрасываемыми с орошаемых земель

3. История гидрохимии

Исторически научная гидрохимия начала складываться с конца XVIII в. и особенно бурное развитие получила во второй четверти XX в. Формирование этой научной дисциплины носило специфический характер. Первоначально изучением химического состава природных вод занимались, главным образом, ученые-химики. Затем, под влиянием 10 практических нужд, гидрохимию пресных вод (озер, рек, источников) изучали гигиенисты и гидрологи; морских вод - океанографы; почвенных, ирригационных, пластовых и т.п. - почвоведы, агрономы; минеральных вод и грязей, связанных с бальнеологией - врачи, клиницисты.

Основой для объединения различных направлений в исследованиях по химии природных вод стали представления о круговороте воды в природе, единстве всех вод гидросферы и о необходимости единого подхода к их изучению. Фундаментом для такого объединения стал постулат «природная вода - минерал", высказанный в начале XIX в. французским кристаллографом, минералогом Рене Жюстом Гаюи, и вторично обоснованный академиком В.И.Вернадским в 1933-36 гг. В результате химию природных вод стали рассматривать как один из разделов геохимии.

Но в то же время В.И.Вернадский еще в труде "История природных вод" (второй том "Истории минералов земной коры") в 1933-36 гг. отмечал, что "исключительное значение воды, связанное с резким изменением состояния ее минералов в вертикальном разрезе планеты, выдвигает в этой группе минералов геолого-географические признаки на такое место, что их нельзя оставлять без внимания" (Вернадский, 1960, с. 191). Продолжая эту мысль, О.А.Алекин (1948) указывал, что если считать науки о природных объектах комплексными, то тогда гидрохимия должна входить в комплекс дисциплин о гидросфере, т.е. в гидрологию.

В своих работах О.А.Алекин выделял пять основных разделов гидрохимии: 1) теоретические основы гидрохимии (строение молекул воды, теория растворов и т.п.); 2) методика гидрохимических исследований, в т.ч. методы анализа, отбор и хранение проб, способы выражения результатов; 3) изучение круговорота веществ в гидросфере - проблемы 11 взаимодействия вод с горными породами, условия формирования и метаморфизации химического состава вод под влиянием различных фак- торов и т.п.; 4) исследование химического состава определенных видов вод, химической динамики водоемов и причин этих изменений в связи с изменениями химического состава воды в пространстве и во времени в комплексе физико-географических условий; 5) использование сведений о химическом составе природных вод в целях практического применения для нужд различных отраслей народного хозяйства - оценка качества питьевой воды, воды для промышленно-технических целей, коррозирующее влияние воды на строительные материалы и т.п.

Недостаточное внимание уделялось историческому аспекту второго раздела гидрохимии. В работах по истории аналитической химии освещены лишь отдельные аспекты, связанные с историей развития методов анализа природных вод (Соловьев, 1959; Баталин, 1961; Сабадвари, 1984). Такой анализ методов крайне необходим при ретроспективном поиске информации, создании сопоставимых рядов данных, а также для выделения исторических этапов развития гидрохимии. Есть несколько кратких обзоров, посвященных истории частных вопросов гидрохимических исследований (Алекин, 1948, 1953, 1970; Лукьянов, 1951; Максимович, 1955; Посохов, 1965; Соколов, Чеботарев, 1970), в которых основное внимание уделено проблемам третьего и пятого разделов.

Исследование химического состава определенных видов вод, химической динамики водоемов - "ядро" гидрохимии - четвертый раздел. Это - конституирующий центр, который определяет развитие всей науки в целом. Границы четвертого раздела простираются от непосредственного сбора данных о химическом составе вод, т.е. получения первичного гидрохимического материала, до высшей стадии гидрохимических теоретических обобщений - создания классификации природных вод.

Очевидно, что рассмотрение эволюции гидрохимии поверхностных вод суши в России целесообразно проводить по различным этапам мировой гидрохимии, имеющим отличия как по методам и задачам исследования, так и по научно-техническому уровню развития общества. В.И.Вернадский указывал, что "изучение природных вод должно основываться на физике и химии, но оно всегда выходит за пределы их исторически меняющегося содержания". Поэтому с особой остротой встает проблема периодизации эволюции гидрохимии как науки. О.А.Алекин предложил выделить три этапа истории гидрохимии: этап "фармакологический", с XVII в. - до первой половины XIX в.; этап "отображения химического состава веществ, растворенных в природной воде", со второй половины XIX в. - до первой четверти XX в.; современный этап, характеризующийся комплексным изучением изменения химического качества природных вод "в связи с физическими и биологическими процессами", со второй четверти XX в. - по настоящее время (Алекин, Воронков, 1946, с. 5-8).

Выделение различных этапов в истории гидрохимии, в том числе и временные границы этапов, относится к мировой гидрохимии, т.е. оно проведено с учетом работ, выполненных как в России, так и за границей и охватывает все воды гидросферы. Этапы развития гидрохимии таковы: 1. "Органолептический " (с древних времен - конец XVI в.). Этап, на котором представления о водах основывались лишь на человеческих ощущениях. Эти представления вошли без экспериментальных доказательств в философские концепции древних мыслителей. 2. "Качественный" (конец XVI - конец XVIII в.). Этап исследований, в основном, минеральных вод суши и соляных озер, только с применением методов качественного анализа, при этом крайне незначительного числа компонентов (до 15).

Интерес к природным водам в это время определяется, главным образом, требованиями бальнеологии и соледобычи. 3. "Количественный" (конец XVIII - середина XIX в.). Этап, характеризующийся расширением числа объектов исследования. Они охватывают практически все воды гидросферы, за исключением подземных глубинных вод и вод водохранилищ, с применением методов качественного и количественного (весового) анализа более чем 50 элементов и радикалов.

Недостаточный уровень теоретической интерпретации данных, полученных в те времена, их низкая точность не позволяют использовать фактический материал этого этапа в современных исследованиях. 4. "Аналитический" (середина XIX - начало XX в.). Этап характеризуется углубленным исследованием различных водных объектов методами количественного анализа (весовыми и объемными методами препаративного характера, основанными на предварительной изоляции, т.е. выделении в чистом виде индивидуальных химических веществ, последующем определении их состава и изучении свойств).

Фактический материал, полученный в этот период, может использоваться (и используется) в современных исследованиях. Химическое изучение природных вод развивается в комплексе с гидробиологическим и геохимическим, т.е. зарождается комплексный подход к исследованию природных вод на уровне эмпирических взаимосвязей. Интерес к природным водам на этом этапе, в значительной мере, определяется требованиями к изучению качества воды, предъявляемыми со стороны промышленности и санитарии. 5. "Физико-химический" (начало XX в. - настоящее время). Этап, характеризующийся применением в исследованиях методов физико-химического анализа как отдельных водных объектов, так и гидрохимических процессов, протекающие в них. Это дало возможность выявить общие гидрохимические закономерности, позволившие судить о химическом составе и характере взаимодействия веществ, находящихся в природных водах, без их предварительного разделения.

Для этапа характерно развитие теоретических основ гидрохимии и экспериментальное моделирование природных процессов, следствием чего явился переход к изучению, на основе строгих научно обоснованных закономерностей, кинетики различных процессов, протекающих в природных водах; переход к исследованию природных вод на уровне изучения их изотопного состава. Разработка классификаций природных вод на генетической основе, с целью построения в будущем единой генетической классификации всех природных вод с учетом особенностей гидрохимического режима водоемов, а не статики химического состава их воды.

3.1 Этап качественных оценок (начало - конец XVIII в.). Первые исследования природных вод России

В России первые письменные сообщения о природных водах (1714), носившие органолептический характер, стали появляться тогда, когда в Западной Европе уже довольно широко были распространены исследования химического состава вод "противодействующими средствами", т.е. на качественном уровне. Поэтому в исследованиях по химии природных вод России первоначально присутствуют оба комплекса методов анализа, как органолептические, так и качественные.

С момента основания в 1748 г. первой научно-исследовательской химической лаборатории на протяжении XVIII в. ее руководители М.В.Ломоносов, У.-Х.Сальхов, И.-Г.Леман, Э.Г.Лаксман и И.Г.Георги определяли химический состав поверхностных вод суши, причем не только в лабораторных условиях, но и в ходе экспедиций, проводившихся в Европейской части России и Сибири. Важное значение имеют анализы природных вод, выполненные И.-Г.Моделем, И.-Г.Шобером, и в ходе академических экспедиций второй половины XVIII в. - П.С.Палласом, И.И.Лепехиным, И.А.Гюльденштедтом, И.П.Фальком, С.Г.Гмелиным, Н.П.Рычковым, В.Ф.Зуевым, Н.Я.Озерецковским, И.Г.Георги.

В XVIII в. основным объектом гидрохимических исследований являлись воды минеральных источников и соляных озер. Высокое содержание солей в этих водах позволяло использовать малочувствительные методы прямого определения в растворе. Разнообразие минеральных вод и необходимость изучения их состава для питьевых и лечебных целей вытекало из понимания возможности их применения в бальнеологии и "соляном деле", чему способствовало появление первых "курортов" на "марциальных" водах и интенсивное промышленное солеварение. Теоретическое обобщение результатов, полученных в ходе этих исследований, было выполнено И.Г.Георги, который создал классификацию природных вод. Принципы, положенные в основу этой классификации, оказали большое влияние на работы его современников и последующих поколений отечественных гидрохимиков.

3.2 Количественный этап (конец XVIII - первая половина XIX в.). Становление научных основ гидрохимии

Как в западноевропейских, так и в российских исследованиях на первое место в это время выдвинулись вопросы разработки теоретических основ гидрохимии: теории и методики анализа растворов (Т.Бергман, 1784; Р.Кирван, 1799; И.Ф.Геттлинг, 1790; В.А.Лампадиус, 1801; К.Г.Пфафф, 1821; Г.Розе, 1835; К.Фрезениус, 1841, 1847). В этот период был установлен химический состав воды (А.Л.Лавуазье, 1783; Г.Кавендиш, 1784 и др.) и сформировалось представление о растворе как о химическом соедине- нии (К.Л.Бертолле, Г.И.Гесс, Л.Гмелин и др.). К 1800 г. разработаны для изучения природных вод все основные реакции качественного анализа. Их обобщением и систематизацией в России занимался В.М.Севергин (1800), в руководстве которого впервые в российской практике важное место отведено применению методов весового количественного анализа.

Главные объекты изучения рассматриваемого периода - Кавказские минеральные воды: А.Н.Шерер (1820), Г.И.Гесс (1825), А.П.Нелюбин (1825), П.Н.Савенко (1828), Э.X.Ленц (1851), Г.В.Абих (1856), К.И.Грум- Гржимайло (1855), Ф.А.Баталин (1861) и др.; а также соляные озера: Белое в Нерчинском уезде, рассолы Старой Руссы, Эльтон, озера Крыма и Прикаспийской низменности, Каспийское море и некоторые другие. При исследованиях пресных водоемов из-за малой чувствительности методов того времени не было достигнуто существенных успехов в определении количественного состава вод.

Наиболее достоверные результаты получены Г.И.Гессом для рек Сагиз (1827) и Невы (1831), Ю.К.Траппом - для рек устья Невы и Ладожского озера (1848), и в первых количественных определениях присутствия в водах органических веществ (К.К.Клаус, 1839), проведенных с целью установления "качества вод", т.е. их пригодности в питьевом отношении. Ведущая роль в гидрохимическом изучении природных вод России в первой половине XIX в. принадлежит представителям Дерптской химической школы: К.Ф.Гебелю, его ученику К.К.Клаусу, Г.И.Гессу, Ф.Эрдману, А.Н.Шереру. Применение методов количественного весового анализа на данном этапе привязывает гидрохимические исследования к крупным стационарным химическим лабораториям (Петербург, Дерпт, Казань, Пятигорск). В то же время уровень теоретической интерпретации и зависимая от него низкая точность определений не позволяет использовать в современной практике подавляющее большинство анализов, выполненных в этот период.

Аналитический этап (середина XIX - начало XX в.). Формирование комплексного подхода к изучению природных вод

Гидрологи начинают проводить систематические комплексные исследования озер. Зарождается новая наука - лимнология, активно развиваемая в России Д.Н.Анучиным и Л.С.Бергом. В гидрохимическом исследовании рек начало аналитическому этапу было положено во Франции работами Г.Сент-Клер-Дювилля и Е.М.Пелиго. Аналогичные работы проводились в США, Чехии и России, например, К.Г.Шмидтом. При определении химического состава вод России во многом характерна ориентация на "заказчиков", в качестве которых выступали министерства, городские органы власти, биржевые и торгово-промышленные комитеты.

Гидрохимическое изучение природных вод в этот период велось по следующим направлениям:

1) санитарно-химическая оценка при- годности природных вод для использования в качестве питьевых и определение степени загрязненности (в основном, рек и грунтовых вод);

2) оценка пригодности вод в бытовом отношении, а также для целей промышленности и транспорта (в качестве основных критериев оценки здесь выступают величины минерализации и жесткости), затрагивающая грунтовые, речные и озерные воды вблизи промышленных объектов и железных дорог;

3) экспедиционные исследования общегеографического характера, в основном озерных и речных вод, для поиска: а) новых источников промышленного минерального сырья (озера Средней Азии, Арало-Каспийского бассейна, в особенности залива Кара-Богаз- Гол); б) источников питьевых вод и вод для орошения (Ладожское, Чудско-Псковское и некоторые озера Крыма); в) возможностей рыболовства, т.е. изучение вод как среды обитания живых организмов (озера Северо-Западной части России);

4) бальнеологическая оценка вод минеральных источников и соляных озер и взаимосвязи этих вод с геологией местности. Основная роль в экспедиционных исследованиях принадлежит А.А.Лебединцеву, К.Г.Шмидту, К.М.Бэру и Н.С.Курнакову.

В конце данного периода гидрохимические исследования поверхностных вод суши стали рассматривать как самостоятельное научное направление, активно пропагандируемое журналом "Гидрохимические материалы", издававшимся Гидрохимической лабораторией (ныне Гидрохимический институт), которая была создана П.А.Каши-нским в 1914 г. при Отделе земельных улучшений (ОЗУ), в качестве самостоятельного научно-методического центра.

Физико-химический этап (начало XX в. - до 1930-х гг.). Развитие гидрохимии поверхностных вод суши в СССР

В годы советской власти научные исследования в России были полностью поставлены на государственную основу. В центре этих работ оставалась Академия наук и ее учреждения, в том числе Комиссия по изучению естественных производительных сил России (КЕПС), которая даже в условиях гражданской войны продолжала свою деятельность. В сети научных учреждений были созданы РГИ, ГХИ, ИФХА и др., приступившие к активному изучению водных богатств России. В конце 1930-х гг. в результате их деятельности были составлены капитальные сводки по водным, энергетическим и сырьевым ресурсам СССР. Наряду с учреждениями Академии наук, гидрологические и гидрохимические исследования осуществлялись специализированными комитетами (например, Геолком), ведомствами и службами, министерствами (земледелия, железнодорожного и водного транспорта), вузами и научными обществами (МОИП, РГО). Гидрохимическое изучение рек, кроме решения задач, ставившихся на предыдущем этапе, проводилось и с чисто научными целями, например, такими, как рассмотрение изменчивости гидрохимических параметров во времени. В основном же изучалось качество питьевых и бытовых вод.

Несмотря на то, что в гидрохимическом отношении было изучено большое количество различных водных объектов, все же, в целом, накопление гидрохимической информации шло по тем же основным направлениям, которые были намечены на предыдущем аналитическом этапе. Это касается не только практических работ, но и теоретических обобщений в области гидрохимии, например, разработки классификации природных вод. Классификация природных вод В.И.Вернадского (1933) наиболее совершенна, в ее в основу положено представление о природной воде, как о минерале. Она впервые позволила учесть специфические особенности отдельных вод, показать их четкую генетическую и географическую структуру, учесть особенности гидрохимических процессов, протекающих в водоемах.

4. Гидрохимический состав и режим рек Европейской части

Для данного реферата в качестве объекта исследования были выбраны реки Европейской части, а именно Волга (и некоторые ее притоки), Дон, Ока, Днепр. Но сначала дадим определения гидрохимическому режиму.

Химический состав природных вод первоначально формируется из вод атмосферных осадков. Эти осадки -- не дистиллированная вода. Влага, испаряясь с поверхности океана, захватывает соли, растворенные в нем, преимущественно хлориды и сульфаты. По дороге к нам водяные пары поглощают многие другие вещества, выброшенные в атмосферу заводами и фабриками, автомашинами и самолетами.

Гидрохимический режим -- это закономерное изменение химического состава воды водного объекта во времени, обусловленное физико-географическими условиями бассейна и антропогенным воздействием. Гидрохимический режим проявляется в виде многолетних сезонных и суточных колебаний концентрации компонентов химического состава и показаний физических свойств воды, изменений в процессах загрязнения и самоочищения объектов, уровня загрязненности воды.

Первый объект, который будет рассматриваться это р. Волга и некоторые ее притоки.

Рис.1 река Волга

Волга -- река, протекающая в Европейской части России на территории 11 областей и 4 республик. Относится к бассейну Каспийского моря.

В верховье река Волга протекает с северо-запада на юго-восток, далее от города Казань направление реки меняется на южное. Около Волгограда русло реки поворачивает на юго-запад.

Река Волга начинается на Валдайской возвышенности из ключа в поселке Волговерховье Осташковского района Тверской области. Возле города Волгоград Волгоградской области начинается дельта Волги. А в 60 км от города Астрахань Астраханской области река Волга впадает в Каспийское море.

Река Волга одна из наиболее крупных рек на Земле и самая большая в Европе. Она находится на 16-ом месте по длине среди рек мира и на 4-м месте по длине среди рек России. Также Волга является самой большой в мире рекой, впадающей во внутренний водоем.

Речная система бассейна Волги включает 151 тыщ. водотоков - это ручьи, реки и временные водотоки, общая протяженность которых составляет 574 000 км. Волга принимает около 200 притоков. Левых притоков больше и они многоводнее нежели правые. После города Камышин (Волгоградская область) значительных притоков нет.

Самыми крупными притоками реки Волга считаются реки Кама и Ока.

- река Кама - длина 1805 км, площадь бассейна 507 000 кмІ; левый приток.

- река Ока - длина 1498,6 км, площадь бассейна 245 000 кмІ; правый приток.

Кроме множества притоков, на реке находятся несколько водохранилищ:

- Верхневолжское водохранилище - длина 85 км, ширина 6 км, площадь 183 кмІ.

- Иваньковское водохранилище - длина около 120 км, ширина водохранилища 2-5 км, площадь 327 кмІ, объём 1,12 кмі, наибольшая глубина 19 м, средняя глубина 4 м.

- Угличское водохранилище - длина 146 км, ширина 0,4-5 км, площадь 249 кмІ, объём 1,24 кмі, наибольшая глубина 22 м, средняя глубина 5 м.

- Рыбинское водохранилище - длина 140 км, ширина 70 км, площадь 4580 кмІ, объём 25,4 кмі наибольшая глубина 25-30 м, средняя глубина 5,5 м.

- Горьковское водохранилище - длина 427 км, ширина 3 км, площадь 1590 кмІ, объем 8,71 кмі, наибольшая глубина 22 м.

- Самарское (Куйбышевское) водохранилище - длина 600 км, ширина до 40 км, площадь 6,5 тыс. кмІ, объём 58 кмі, наибольшая глубина 41 м, средняя глубина 8 м.

- Чебоксарское водохранилище - длина 341 км, ширина 16 км, площадь 2190 кмІ, объём 13,85 кмі, наибольшая глубина 35 м, средняя глубина 6 м.

- Волгоградское водохранилище - длина 540 км, ширина до 17 км, площадь 3117 кмІ, объём 31,5 кмі, средняя глубина 10,1 м.

4.1 Рельеф и почвы

Река Волга - типичная равнинная река. Площадь бассейн Волги занимает около 1/3 Европейской части России и простирается по Русской равнине от Валдайской и Среднерусской возвышенностей на западе и до Урала на востоке. В связи с очень большой протяженностью реки, состав почв в бассейне Волги очень разнообразен.

Растительность. Верхняя Волга от истока до города Нижний Новгород и города Казань, расположена в лесной зоне. Средняя часть реки до города Самара и города Саратов расположена в лесостепной зоне. Нижняя часть реки расположена в степной зоне до города Волгоград, а немного южнее лежит в полупустынной зоне. В верховье Волги расположены крупные лесные массивы, в среднем части и частично в Нижнем Поволжье большие площади территории заняты посевами зерновых и технических культур. Также развито садоводство и бахчеводство.

Гидрологический режим Волгу условно делят на три части: верхняя часть Волги -- от истока реки Волга до места впадения в неё Оки, средняя часть Волги -- от впадения Оки (г. Н.Новгород) до впадения в Волгу реки Кама (г. Нижнекамск) и нижняя часть Волги -- от впадения реки Камы до устья Волги.

Протяженность реки Волга от истока до устья ориентировочно равна 3530 км (еще до постройки водохранилищ была длиной 3690 км). Площадь водосборного бассейна равна 1 361 000 кмІ. Расход воды у города Волгоград 8060 мі/с. Высота истока 228 метров над уровнем моря. Высота в устье 28 метров ниже уровня моря. Уклон реки составляет 0,07 м/км. Общее падение - 256 м. Средняя скорость течения воды в русле невысокая - от 2 до 6 км/час. Средняя глубина - 9 м, глубина летом и в зимнюю межень около 3 м. Река питается немного дождевыми (10 %), чуть больше грунтовыми (30 %) и в основном, снеговыми (60 % годового стока) водами. Весеннее половодье в апреле-июне. Малый уровень воды наблюдается летом и в зимнюю межень. Бывают осенние паводки в октябре месяце в результате затяжных дождей.

Среднегодовой расход воды у Верхневолжской плотины 29 мі/с, у города Тверь -- 182 мі/с, у города Ярославль -- 1 110 мі/с, у города Н. Новгород -- 2 970 мі/с, у города Самара -- 7 720 мі/с, у города Волгоград -- 8 060 мі/с. Ниже города Волгоград река теряет около 2 % своего расхода воды на испарение. Температура воды в реке Волга в июле достигает 20--25 °C. Вскрывается ото льда река возле Астрахани в середине марта. В первой половине апреля вскрытие происходит на верхней Волге и ниже города Камышин, на всём остальном протяжении река вскрывается в середине апреля. Замерзает Волга в верхней и средней части течения в конце ноября; в нижней части -- в начале декабря. Волга свободной от замерзания остаётся примерно 200 дней в году, а возле Астрахани около 260 дней. С созданием на реке водохранилищ тепловой режим Волги изменился: на верхних плотинах продолжительность ледовых явлений увеличилась, а на нижних стала короче.

Дно Волги песчаное, илисто-песчаное и илистое, на перекатах грунт хрящеватый или галечный.

Ихтиофауна. По своему разнообразию рыб Волга считается одной из богатейших рек России. В ее водах обитает 76 видов рыб и 47 подвидов. В верховье Волги водится хариус. Постоянно в Волге водятся: сазан, стерлядь, лещ, язь, судак, щука, налим, уклея, окунь, сом, елец, ерш, синец, голавль, плотва, белоглазка, подуст, густера, жерех и др. Из проходных рыб, которые заходят в реку из Каспийского моря: белуга, минога, осетр, севрюга, белорыбица, шип, волжская и рядовая сельди. Из полупроходных рыб в реке обитают: лещи, сазаны, судаки, берши, сомы, жерехи, чехони и др. Самый мелкий вид рыбы в Волге - зернистая пуголовка, ее длина всего 2,5 см. По своему виду она напоминает головастика. А самая крупная рыба реки Волга - белуга, её длина может достигать 4 метров.

Справочная информация.

Длина: 3530 км. Площадь бассейна: 1 361 000 кмІ. Бассейн: Каспийское море. Исток: Валдайская возвышенность Местоположение: деревня Волговерховье Осташковского района Тверской области России. Координаты: 57°15?7.51? с. ш., 32°28?12.62? в. д. Устье: Каспийское море. Местоположение: 60 км от города Астрахань Астраханской области России. Координаты: 45°53?14.98? с. ш., 48°31?1.3? в. д.

4.2 Химический состав и гидрохимический режим

Химический состав воды р. Волги, так же как и всякой другой большой реки, формируется главным образом под влиянием ее притоков. Влияние же подземных вод, поступающих непосредственно в русло р. Волги, на химический состав воды реки незначительно, вследствие того, что поступление этих вод ничтожно мало по сравнению с количеством воды, поступающей с притоков.

Основными факторами, определяющими химический состав воды р. Волги и ее притоков, являются климатические, почвенные, литологические и гидрогеологические условия их бассейнов. Изменения минерализации воды р. Волги находятся в обрат ной зависимости от величины расходов воды: с увеличением рас ходов воды (паводок) уменьшается величина общей минерализации, а со спадом паводка и переходом на летнюю и зимнюю межень она возрастает. Поэтому эти изменения зависят как от сезона года, так и от водности.

Ход изменения минерализации воды р. Волги в меженный период имеет один и тот ж е характер: малые изменения на протяжении Верхней Волги, резкое увеличение минерализации после впадения притоков Оки, Суры и Камы и затем опять малые изменения ее до самого устья. В меженный период наибольшее изменение минерализации воды р. Волги дает р. Кама, а затем притоки Средней Волги: p. Ока, Сура, Свияга и др.

Режим главнейших ионов воды Верхней Волги главным образом зависит от гидрохимического режима Рыбинского водохранилища. Это объясняется тем, что на участке р. Волги от Рыбинского водохранилища до устья р. Оки водный сток из Рыбинского водохранилища составляет примерно 2/з водного стока, Верхней Волги у устья р. Оки и на этом участке нет больших притоков, могущих значительно изменить состав воды р. Волги, i Кроме того, химические составы р. Волги и ее притоков (рек Костромы, Унжи, Немды) сходны между собой. Уменьшение общей минерализации воды Верхней Волги на участке от г. Ярославля до г. Горького обусловлено сооружением Рыбинского водохранилища, которое, аккумулируя паводковые маломинерализованные воды, создает условия снижения общей минерализации воды на участке Волги, лежащем ниже Рыбинского водохранилища.

Минерализация воды р. Волги начиная от места, где наблюдается полное смешение волжской и камской вод (примерно в 300 км ниже устья р. Камы) и кончая с. Верхне-Лебяжье (у истока р. Бузан -- 50 км выше г. Астрахани), остается почти постоянной, если спускаться вниз по реке со скоростью ее течения. По сезонам же года минерализация отличается сильно, увеличиваясь от весны к лету и снова понижаясь к осени. Она колеблется в пределах от 113,2 (весной 1955 г.) до 370,0 мг/л (в сентябре и октябре 1954 г.), т. е. более чем в три раза. Увеличение минерализации воды по течению Нижней Волги происходит главным образом за счет большей минерализации воды р. Камы. Остальные ж е факторы, как-то: мелкие притоки, подземные воды, испарение, играют подчиненную роль. После впадения р, Камы и после полного перемешивания вод рек Волги и Камы изменение минерализации воды на участке Нижней Волги почти не наблюдалось, за исключением октября 1954 г., когда минерализация ее воды увеличивалась от 301,3 до 370,2 мг/л.

В первой половине паводка (весеннего или осеннего) происходит разбавление меженных вод поступающими паводковыми водами. Поэтому в нижнем течении вода будет иметь большую минерализацию, чем в верхнем течении, так как паводковые воды поступают главным образом с притоков на Средней Волге. От сюда следует, что если спускаться по Нижней Волге со скоростью, превышающей скорость добегания воды, то можно до гнать воду с большей минерализацией, чем она была выше. Этим и объясняется повышение минерализации воды в Н иж ней Волге на 68,9 мг/л в октябре 1954 г., так как в это время наблюдалось поднятие уровней воды за счет осенних дождей в бассейне реки и при отборе воды скорость передвижения по реке превышала скорость добегания воды (пробы воды отбирались с пассажирского парохода). -60 На участке Средней Волги впадают самые большие ее при токи-- pp. Ока и Кама, а также и другие большие притоки pp. Сура и Ветлуга.

Минерализация воды р. Оки превышала минерализацию воды Верхней Волги весной в 2 раза и летом в 2,5 раза. Минерализация воды р. Камы в весенний период была почти одинакова с минерализацией воды р. Волги у с. Камское Устье с небольшим превышением первой. Но в летний и осенний периоды минерализация воды р. Камы в 1,5 раза превышала минерализацию воды р. Волги перед впадением в нее р. Камы. Изменения абсолютного и относительного содержания главнейших ионов на от дельных участках р. Волги различны и зависят от относительного и абсолютного содержаний главнейших ионов в воде притоков р. Волги и грунтовых вод.

Относительный состав воды Верхней Волги по длине реки во все сезоны года изменяется очень мало. Это объясняется тем, что вода Рыбинского водохранилища и воды притоков на участке Верхней Волги имеют близкий 61 относительный состав и, кроме того, сток притоков составляет лишь стока самой р. Волги у устья р. Оки. Основную часть анионов в течение всего периода наблюдений составляет НСО37. Меньше значение SO/ 7 и еще меньше СК, причем доля СК от весны к осени то уменьшается, то увеличивается, а Н С 0 3' и SO/ 7 -- увеличивается. Из катионов основную- долю составляет Са, меньшую, но еще достаточно значительную часть составляет Mg" и совсем незначительную часть составляет Na' + K'. Содержание Na' + K' приближается к содержанию С К (табл. 3).

На участке Верхней Волги содержание НСОз7 всегда больше, чем содержание С, но меньше суммы C a"+ M g. В среднем течении химический состав воды р. Волги претерпевает значительные изменения. Эти изменения обусловлены сильным приростом на этом участке площади водосбора (с 233 700 до 1 170 000 км2) и увеличением водности реки (с 52,7 до 239,0 км3/год) [90], так как на этом участке впадают самые большие притоки р. Волги: pp. Ока, Сура, Ветлуга и Кама, физик географические условия формирования ионного состава воды, которых сильно отличаются друг от друга. Вследствие этого наблюдаются резкие различия в относительном составе воды р. Волги и ее притоков. Первое изменение ионного состава воды р. Волги происходит после впадения р. Оки, вода которой имеет большую минерализацию и другой относительный состав.

Отличие относительно состава рек Волги и Оки наблюдается только для четырех ионов: Н С О 3, S O, Са и Mg. Что касается СК и Na + K то их относительное содержание почти одинаково для вод обеих рек. З а весь период наблюдений преобладающим анионом в воде р. Оки является, так же как и в воде р. Волги, ион НСОз', а из катионов -- Са. Но относительное содержание их в воде обеих рек различно. Впадение р. Оки, состав воды которой отличается от состава воды р. Волги, вызывает неоднородность в составе волжской I воды на участке ниже устья р. Оки. Поэтому нельзя говорить о каком-то одном составе воды р. Волги ниже впадения р. Оки, так как этот состав на различном расстоянии от устья р. Оки различен как по длине, так и по ширине реки.

Д ля характеристики химического состава воды р. Волги после впадения в нее других притоков, таких как pp. Керженец, Сура, Ветлуга, Б. Кокшага, Свияга, Казанка и другие, пробы воды отбирались перед устьем р. Камы. Рассматривать влияние каждого притока на относительный состав воды р. Волги не: представляется возможным из-за неоднородности воды по ширине р. Волги, обусловленной впадением этих притоков. Поэтому влияние всех вышеуказанных притоков на химический состав j волжской воды мы рассматриваем в пункте, находящемся у устья р. Камы. В этом пункте вода р. Волги приобретает не которую однородность по ширине реки. Относительный состав воды р. Волги на участке Средней Волги после впадения в нее притоков рек Оки, Керженца, Суры, Ветлуги, Б. Кокшаги, Свияги, Казанки изменяется в сторону увеличения доли S O и Са и уменьшения доли НСОз и Mg при почти неизменных относительных содержаниях СГ и Na' + K'.

Верхняя Волга характеризуется низким значением этого от ношения (1,5--2,5), Средняя Волга -- непрерывным ростом величины этого отношения (до 6,0), так как на этом участке про исходит непрерывный рост содержания S O /7 при почти постоянном содержании СУ, и Нижняя Волга, которая характеризуется резким падением значения S O /'/C l' (до 2,0) с последующим постоянством его до самого устья, что объясняется увеличением содержания СУ за счет р. Камы при малых изменениях содержания S O, так как содержание последнего в воде р. Камы мало отличается от содержания его в воде р. Волги. Таким образом, притоки Средней Волги -- pp. Ока, Сура, Свияга -- являются источником накопления сульфатных ионов, а р. Кама -- хлоридных ионов.

Из многочисленных притоков р. Волги ниже Рыбинского водохранилища существенное влияние на формирование ее химического состава оказывают только большие притоки: Которосль, Кострома, Немда, Унжа, Ока, Керженец, Сура, Ветлуга, Б. Кок- шага, Свияга, Кама, Сок, Самара, Б. Иргиз. Остальные мелкие притоки составляют очень малую долю в водном питании р. Волги и почти не оказывают влияния на формирование химического состава ее воды. Все притоки Верхней и Средней Волги по ионному составу воды относятся к гидрокарбонатному классу, кальциевой груп пе, первому и второму типам. На Нижней Волге некоторые притоки относятся к сульфатному классу, кальциевой группе, второму типу (р. Сок), а р. Б. Иргиз в меженный период относится к хлоридному классу, натриевой группе, третьему типу.

4.3 Река Которосль

Комторосль -- река в европейской части России, протекает по Ростовскому, Гаврилов-Ямскому и Ярославскому районам и городскому округу Ярославль Ярославской области. Образуется от слияния двух рек -- Устья и Вёксы. Правый приток реки Волги, впадает в неё на 2623 км от устья, в районе Горьковского водохранилища. Длина -- 126 км (вместе с Вёксой -- 132 км), площадь бассейна -- 6370 кмІ. Среднегодовой расход воды -- в городе Гаврилов-Ям -- 30 мі/с. Крупнейшие притоки -- Лахость (правый) и Пахма (левый). На реке расположены город Гаврилов-Ям, посёлок городского типа Красные Ткачи и (при впадении в Волгу) город Ярославль.

Средняя минерализация воды р. Которосли в весенне-летне- осенний период изменялась от 138,9 мг/л (май 1956 г.) до 385,1 мг/л (сентябрь 1954 г.). В зимнее время, по данным других исследователей, минерализация воды еще более высокая. Повышенная минерализация воды этой реки объясняется составом пород бассейна, относящихся к юрским и пермским отложениям.

Относительный состав воды р. Которосли характеризуется значительным преобладанием Н С 03', доля которого колеблется в пределах 38,0--44,2% экв. Относительное содержание S O из меняется от 4,3 до 8,7% экв СГ -- от 0,4 до 5,0% экв. Среди катионов преобладает Са, относительное содержание которого 2Q колеблется от 20,8 до 32,2% экв. Доля Mg в воде реки довольно- значительная, его относительное содержание колеблется от 11,7 до 21,9% экв., один раз содержание Mg даже превышало содержание Са (сентябрь 1955 г.). Содержание Na-K обычно не велико-- 2,4-- 10,4% экв. Преобладание в реке ионов НСОз', С а и Mg находится в соответствии с составом богатых карбонатами пород, слагающих бассейн реки. По классификации О. А. Алекина вода р. Которосли относится к гидрокарбонатному классу, кальциевой группе, второму типу.

Величина pH колебалась в пределах 7,83--8,23. Насыщение воды кислородом достигало 77,8--97,9%, а содержание СО2 не превышало 11,3 мг/л. Окисляемость воды составляла 5,7-- 11,4 мг/л при изменении цветности от 22 до 56° [156, табл. 4]. Содержание суммы минерального азота N 0 3/ + N 0 2/ + NH4` в воде р. Которосли очень мало и не превышало 0,18 мг/л, а содержание фосфатов колебалось в больших пределах -- от 0,003 до 0,058 м г/л. Содержание железа в весенний период больше, чем в летне-осенний, оно колебалось в пределах от 0,12 до 0,44 мг Fe/л. Содержание кремния в воде изменялось от 0,8 до 2,5 Mг/л. Малое содержание минерального азота можно объяснить отсутствием сброса сточных и промышленных вод в эту реку, а увеличение содержания железа в весенний период -- смывом болотных вод во время паводка.

4.4 Река Кострома

Костромам -- река в европейской части России, протекает по Чухломскому, Солигаличскому, Буйскому и Костромскому районам Костромской области, частью на границе с Любимским районом Ярославской области; исторически левый приток реки Волга (устье в черте города Кострома). Именно на реке Кострома поэт Некрасов и встретил прообраз деда Мазая, который спасал зайцев.

Длина -- 354 км, площадь бассейна -- 16 000 кмІ.

Питание смешанное, с преобладанием снегового. Средний расход у города Буй (124 км от устья) -- 71 мі/с, наибольший -- 1620 мі/с. Ледостав продолжается с ноября по апрель -- начало мая, ледоход длится около 3 дней. Половодье в апреле -- июне, за 53 дня проходит 63 % годового стока.

Изменения содержания отдельных ионов и минерализации воды р. Костромы согласуются с изменениями ежедневных рас ходов воды: двум максимумам в расходах воды (апрель--май и октябрь--ноябрь) соответствуют два минимума в содержании отдельных ионов и минерализации воды (рис. 4). Общая минерализация воды р. Костромы в течение года из меняется в довольно широких пределах: от 62,0 (в весенний па водок) до 498,1 мг/л (в зимнюю межень). В зимнюю и летнюю межень вода р. Костромы относится к среднеминерализованным водам, а в весенний и осенний паводки -- к маломинерализованным.

Повышенная минерализация воды р. Костромы в среднем ее течении в летний и зимний периоды объясняется питанием высокоминерализованными под земными водами в верхнем течении реки, которые проходят по пермским морским отложениям и обогащаются ионами Н С 0 3/, Са и S O. В районе Солигалича подземные воды использовались даже для добычи соли. В весенний и осенний паводки, когда объем талых и дождевых вод намного превышает приток подземных вод, минерализация воды р. Костромы резко падает и весной достигает 62,0 мг/л, а осенью -- 157,4 мг/л. Среди анионов первое место принадлежит Н С 0 3', содержание которого в течение всего года изменяется от 28,7 до 38,6% экв; содержание S 0 4" -- от 10,2 до 19,4% экв., С1' -- от 1,1 до 3,8% экв. Из катионов превалирует Са" -- 27,9--33,7% экв. Содержание M g "-- 14,1-- 15,1% экв., Na`+ K `-- 1,7--6,8% экв.

В устье реки минерализация уже не так резко изменяется в течение года, как это было показано выше для пункта реки у г. Буя. Минерализация воды в устье изменялась, если сравнивать соответствующие периоды года, от 74,8 до 308,8 мг/л (против 62,0 и 566,6 мг/л). Причиной этого является разбавление высокоминерализованных вод р. Костромы, идущих с верховьев, маломинерализованными водами притоков, впадающих в нижнем течении. Относительное содержание главнейших ионов в воде р. Костромы в устье и у г. Буя также различно. В устье увеличивается доля НСОз' (иногда достигает 43,5% экв.) и уменьшается доля S O /' (большей частью не более 7,5% экв.) при одинаковом со держании С1'. В относительном содержании катионов изменений почти не происходит: несколько увеличились амплитуды колебания Са" и Mg". Вода р. Костромы как в среднем течении (у г. Буя), так и у устья относится к гидрокарбонатному классу, кальциевой группе, второму типу.

Величина pH воды р. Костромы изменялась в пределах 7,45-- 8,29, причем в летне-осенний период она более высокая, чем в весенний период; это обусловлено смывом весной с болот талых вод, содержащих большое количество органических кислот, что подтверждается высокой перманганатной (до 15,5 мгО/л) и бихроматной (до 61,6 мгО/л) окисляемостыо и высокой цветностью воды (до 116°). Насыщение воды кислородом колебалось в пре делах 73,5--91,0% при содержании С 0 2 от 1,6 до 12,0 мг/л [156, табл. 4].

Содержание минерального азота невелико -- 0,06-- 0,31 мг N/л, что указывает на незначительное загрязнение воды бытовыми и промышленными сбросами. Содержание железа в воде р. Костромы повышенное и достигает 0,62 мг Fe/л, что связано, опять-таки, со смывом болотных вод, богатых органическим веществом и железом. Содержание кремния иногда наблюдалось повышенное, достигавшее 7,0 Mг/л.

4.5 Река Немда

Река Немда (Нёмда) является левым притоком реки Волги, которая протекает по территории Ивановской и Костромской областей. Протяженность этой реки составляет 146 км, а площадь бассейна занимает 4750 кв. км. Ширина Немды - 10-15 метров. Основными притоками Немды можно назвать такие реки, как Шуя, Вотгать и Шача.

Берет свое начало река Немда в юго-восточной части Галичской возвышенности, недалеко от села Палкино Антроповского района Костромской области. Верхнее течение Немды можно охарактеризовать как петляющее, которое протекает по лесной местности. Именно здесь в Немду впадает река Шуя, после чего ширина реки увеличивается до 30 метров и начинает спокойно течь по равнинной местности.

Русло р. Немды ниже пгт. Нового Торъяла и д. Толмани в среднем и нижнем течении зачастую имеют обрывистые берега высотой 3-4 м. Поверхностные скорости течения в период летней межени близки к 0,6-0,7 м/сек.

Наиболее характерная фаза водного и уровенного режима рек - весеннее половодье, во время которого проходит большая часть (около 80%) годового стока. Начало весеннего половодья относится в среднем к 10 апреля. Пик весеннего половодья наступает 20-25 апреля. Высота весеннего подъема уровней составляет на малых речках 1,5 - 2,0 на более крупных максимально до 3,0 - 4,5 м.

В конце мая - начале июня на реках устанавливается межень, иногда нарушаемая небольшими дождевыми паводками. Минимальные летние - осенние уровни устанавливаются обычно с июля по август. Осенние дожди редко вызывают существенные подъемы уровня. Зимние уровни мало отличаются от летних, но обычно несколько превышают последние. Первые осенние ледяные образования появляются в начале ноября, а к середине ноября устанавливается ледостав, который держится около пяти месяцев. Средняя толщина льда к концу зимы 0,6 - 0,7 м.

Естественных озёр на территории района нет. Имеется несколько искусственных водоёмов, используемых в основном в противопожарных целях.

Наибольшая среднемесячная температура воды в водоемах района в июле составляет +17-200, в отдельные дни температура воды может подниматься до +250.

На р. Немде в течение года наблюдаются два паводка: весенний, обусловленный таянием снега, и осенний, обусловленный обильными атмосферными осадками. Этим двум максиму мам на гидрографе соответствуют и два минимума в минерализации воды и в содержании отдельных ионов (в апреле--мае и в октябре). По величине минерализации воды р. Немда относится к рекам с маломинерализованной водой. Первое, самое сильное, понижение минерализации воды происходит в апреле--мае во время весеннего паводка. Второе, небольшое, понижение минерализации наблюдается осенью (в октябре) после обильных дождей.

Наличие маломинерализованных вод в р. Немде объясняется тем, что площадь водосбора ее сложена в основном отложениями меловой системы, среди которых преобладают пески, фосфор и глины. Среди ионов в воде р. Немды у д. Селище преобладающе значение имеют HCCV и С а“, содержание которых изменяете 30 соответственно в пределах 33,7--47,3 и 28,8--33,0% экв. Содержание S 0 4" в весеннее время (апрель--май) достигает 13,8-- 15,0% экв., в остальное же время года--- всего несколько % экв. (не более 4% экв.), так же как л содержание CV.

Среди катионов второе место занимает Mg", относительное содержание которого довольно постоянно в течение года-- 13,0-- 15,0% экв. Небольшая доля (но большая, чем С1') приходится на Na' + K'-- 3.1--7,2% экв. Данные, полученные нами, также показывают, что вода р. Немды в устье имеет малую минерализацию (от 40,6 до 156,2 мг/л). Относительный состав остается примерно таким же, как и у д. Селище, но с некоторым увеличением доли С К и S 0 4" Вода р. Немды у д. Селище в течение всего года, кроме апреля--мая (паводок), Относится к гидрокарбонатному классу, кальциевой группе, первому типу, а в паводок -- ко второму типу. В устьевой части вода р. Немды иногда относится к первому типу, а иногда ко второму. В результате того что вода р. Немды содержит большое количество органических кислот (цветность 37-- 89°), перманганатная окисляемость достигает больших величин -- 8,2-- 16,1 мг О/л, а pH воды в весенний период падает до 6,54 (май 1957 г.). Летом pH повышается до 8,02.

Насыщение воды кислородом достигает 70,4-- 105,0% при со держании СОг, равном 2,3--7,3 мг/л. Содержание суммарного минерального азота, так же как и в pp. Которосле и Костроме, незначительно и не превышает 0,25 MrN/л. Содержание железа очень высокое (0,35-- 1,13 MrFe/л), что также связано с большим I содержанием в воде органических веществ. Содержание кремния 1.1--4,0 мг Si/л, но иногда (сентябрь 1954 г.) достигает 10,0 мг Si/л.

4.6 Река Унжа

Унжа - река, которая является левым притоком Волги. Она достаточно крупная. Протяженность водной артерии - 426 км. Свое начало Унжа берет в месте, где сливаются реки Кема и Лундонга, на склоне Северные Увалы в Вологодской области (северная часть Восточно-европейской равнины). Протекает по территории Костромской области в направлении с севера на юг и впадает в Горьковское водохранилище (Унжинский залив), недалеко от города Юрьевец. Унжа относится к Волжскому речному бассейну.

В водоток впадает около 50-ти притоков, самые крупные левые - Княжая, Пеженга, Ужуга, Межа, Пумина; самые большие правые - Юза, Вига, Кунож, Понга, Нея. Река Унжа (Костромская область) - главная водная артерия Макарьевского и Кологривского районов.

В верхнем течении у истока Унжа широкая. Когда в реку впадают первые крупные притоки (Кунож и Вига), расширяется еще больше, до 60 м. Русло слабоизвилистое. На протяжении всего течения водная артерия имеет разный характер берегов: правый - крутой и высокий, основные населенные пункты находятся именно с этой стороны, в то время как левый - низкий, местами заболоченный, поросший лесной и кустарниковой растительностью. Унжа - река равнинная, иногда встречаются перекаты. В нижнем течении она расширяется до максимальных 300 м. Именно здесь образовался Унжинский залив. Максимальная глубина реки в верхнем течении - около 4-х м, в нижнем - до 9 м.

На р. Унже наблюдается два паводка: весенний, обусловленный таянием снега, и осенний, обусловленный выпадением дождей. Этим двум повышениям расходов воды соответствуют два понижения минерализации воды. Вода р. Унжи в зимнюю и летнюю межень относится к среднеминерализованным водам, в весенний паводок -- к очень маломинерализованным, а в осенний; период -- к маломинерализованным водам. В течение года минерализация воды изменяется от 45,3 (весенний паводок) до 330,1 мг/л (зимняя межень). Такая большая амплитуда колебания минерализации воды р. Унжи объясняется тем, что в зимнюю и летнюю межень р. Унжа в основном питается довольно минерализованными грунтовыми водами, проходящими юрские отложения, оксфордский ярус которых представлен мергелистыми глинами.

Ионный состав воды р. Унжи характеризуется преобладанием Н С 0 3' (34,6--37,6% экв.) и малым содержанием С1'-- 0,6-- 5,0% экв. В катионном составе преобладает Са" (27,0--34,8% экв.). Со держание Mg" в воде р. Унжи достигает иногда 12,2-- 19,1% экв. при малом содержании Na` + K` (от 2,3 до 5,9% экв.).

Данные по содержанию главнейших ионов в воде р. Унжи показывают, что и в устьевой части реки вода является маломинерализованной (43,8-- 184,8 мг/л). Так же как у г. Мантурово в устьевой части имеет место резкое различие в минерализации воды в паводковый и меженный периоды, что объясняется, как это было показано выше, различным питанием реки по сезонам. В устьевой части несколько изменяется соотношение между ионами. Превалирующим анионом (это наблюдалось и в сред нем течении реки) является Н С 0 3', но при этом увеличилась амплитуда колебания в содержании этого иона (31,3-- 41,0% экв.). Вторым по содержанию ионом является S 0 4" (5,6-- 13,4% экв.), малая доля приходится на С Г. Главным из катионов является Са” (27,1--37,8% экв.), затем Mg" (9,6-- 16,3% экв.), при малом содержании N a '+ K ' (1,5--6,8% экв). Вода р. Унжи как в среднем ее течении (у г. Мантурово), так и у устья относится к гидрокарбонатному классу, кальциевой группе, второму типу.