Извлечение Cu2+-ионов из нейтральных и слабокислых растворов ионообменным методом
Изучение состава, структуры и синтеза ионообменных смол. Характеристика по катионам меди. Определение динамической полной и обменной емкостей. Исследование их зависимости от концентрации катионов в исходном растворе. Анализ степени отмывки кислотой.
Рубрика | Химия |
Вид | курсовая работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 03.02.2017 |
Размер файла | 2,9 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Министерство образования и науки Российской Федерации
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования
«Сибирский государственный индустриальный университет»
Кафедра металлургии цветных металлов и химической технологии
Курсовая работа
по дисциплине: «Организация научных исследований»
Извлечение Cu2+-ионов из нейтральных и слабокислых растворов ионообменным методом
Выполнил: ст. гр. МЦМ-14
Спатарь Е.А.
Проверил: профессор
Руднева В.В.
Новокузнецк
2016
Содержание
Введение
1. Литературный обзор
1.1 Ионообменные смолы и их применение в металлургии
1.2 Состав, структура и синтез ионообменных смол
1.3 Характеристика ионообменной смолы КУ2-8
2. Экспериментальная часть
2.1 Йодометрический метод определения концентрации Cu2+-ионов в растворе
2.2 Определение эксплуатационных характеристик ионита марки «КУ2-8» по катионам меди
2.3 Исследование зависимости динамической объемной емкости смолы КУ2-8 от концентрации катионов Cu+2 в исходном растворе
Заключение
Список использованной литературы
Введение
Обмен ионов в различных фазах играет большую роль в природе и технике. Питание растений, образование сульфатных и содовых озер и многие другие процессы, происходящие в природе, обязаны обмену ионов между твердой и жидкой фазами.
Иониты - твёрдые, практически нерастворимые вещества или материалы, способные к ионному обмену. Иониты могут поглощать из растворов электролитов (солей, кислот и щелочей) положительные или отрицательные ионы (катионы или анионы), выделяя в раствор взамен поглощённых эквивалентное количество других ионов, имеющих заряд того же знака. Молекулярную структуру иониты можно представить в виде пространственной сетки или решётки, несущей неподвижные (фиксированные) ионы, заряд которых компенсируют противоположно заряженные подвижные ионы, так называемые противоионы. Они то и участвуют в ионном обмене с раствором.
Важнейшей областью применения ионитов является водоподготовка. С помощью ионитовых фильтров получают обессоленную воду для паросиловых установок, многих современных технологических процессов и бытовых нужд.
Целью данной работы является: «Извлечение Cu2+ - ионов из нейтральных и слабокислых растворов ионообменным методом».
Для достижения поставленной цели решаются следующие основные задачи:
1. Написание литературного обзора, знакомство с ионообменными процессами и их применение в цветной металлургии. Изучение состава, структуры и синтеза ионообменных смол, характеристика смолы КУ2-8.
2. Изучение эксплуатационных характеристик смолы КУ2-8 по катионам меди в динамических условиях. Определение динамической обменной емкости (ДОЕ), полной динамической емкости (ПДОЕ)
3. Определение степени отмывки КУ2-8 5%-ным раствором H2SO4
4. Исследовать зависимость динамической объемной емкости смолы КУ2-8 от концентрации катионов Cu+2 в исходном растворе.
1. Литературный обзор
1.1 Ионообменные смолы и их применение в цветной металлургии
Ионообменные смолы - синтетические высокомолекулярные органические иониты, практически нерастворимые в воде и других растворителях, обладающие ионообменными свойствами. Ионообменные смолы подразделяются на:
1. Катионообменные (поликислоты) смолы бывают как сильно, так и слабокислотные. Сильнокислотные катиониты-это катиониты, обменивающие катионы в растворах при любых значениях pH, слабокислотные - способные к обмену катионов в щелочных средах при pH>7.
2. Анионообменные (полиоснования) - сильно и слабоосновные, а так же промежуточной и смешанной основности. Сильноосновные аниониты - аниониты, способные к обмену анионов любой степени диссоциации в растворах при любых значениях pH; слабоосновные - аниониты, способные к обмену анионов из растворов кислот при pH 1-6.
3. Амфотерные полиэлектролиты обладают свойствами катионитов и анионитов одновременно. Если носителями электрических зарядов молекулярного каркаса ионообменной смолы являются фиксированные ионы только одного типа, то такие смолы называют монофункциональными, если же смолы содержат разнотипные ионогенные группы, то они называются полифункциональными [1].
Ионообменные смолы применяют в гидрометаллургии для решения следующих задач:
1. Для селективного извлечения металла из бедного раствора и получения более концентрированного раствора извлекаемого металла;
2. Разделения близких по свойствам элементов: Zr и Hf и др.;
3. Получения высокочистой и умягченной воды;
4. Очистки от примесей различных производственных растворов и обезвреживания сточных вод [1].
1.2 Состав, структура и синтез ионообменных смол
Ионообменные смолы имеют каркас, состоящий из высокополимерной пространственной сетки углеводородных цепей, в которых закреплены фиксированные ионы. Иониты представляют собой трехмерные полимерные или кристаллические сетки, несущие ионогенные группы. Ионогенные группы из прочно связанных с сеткой фиксированных ионов и способны к обмену противоионов. Катионообменные смолы, или полимерные катиониты, содержат кислотные группы: сульфогруппы, фосфиновокислые, карбоксильные, мышьяковокислые, селеновокислые. Анионообменные смолы, или полимерные аниониты (высокомолекулярные нерастворимые полиоснования), включают группы основного характера, четвертичные аммониевые, третичные сульфониевые, четвертичные фосфониевые основания, третичные, вторичные и первичные амины. Известны также амфотерные ионообменные смолы (амфолиты), содержащие одновременно кислотные и основные группы различают:
§ гетеропористые ионообменные смолы (в качестве основы используется дивинилбензол, и характеризуются гетерогенным характером гелевидной структуры и небольшими размерами пор);
§ макропористые ионообменные смолы (имеют губчатую структуру и поры свыше молекулярного размера);
§ изопористые ионообменные смолы (имеют однородную структуру и полностью состоят из смолы, поэтому их обменная способность выше, чем у предыдущих смол).
Получают ионообменные смолы полимеризацией, поликонденсацией или путём полимераналогичных превращений, так называемой химической обработкой полимера, не обладавшего до этого свойствами ионита. Среди промышленных ионообменные смолы широкое распространение получили смолы на основе сополимеров стирола и дивинилбензола. В их числе сильнокислотные катиониты, сильно и слабоосновные аниониты. Основным сырьём для промышленного синтеза слабокислотных катионообменных смол служат акриловая и метакриловая кислоты и их эфиры. В больших количествах производят также Ионообменные смолы на основе феноло-альдегидных полимеров, полиаминов и другие. Направленный синтез ионообменных смол позволяет создавать материалы с заданными технологическими характеристиками. Чаще всего синтез производят полимеризацией или поликонденсацией мономеров, содержащих ионогенные группы; присоединением ионогенных групп к отдельным звеньям ранее синтезированного полимера; присоединением ионогенных групп к звеньям синтетического линейного полимера с превращением его в сетчатый полимер. [1]
Основные свойства ионообменных смол - набухание и ионообменная способность (ПОЕ, СОЕ, ДОЕ).
Воздушно-сухие иониты, выпускаемые промышленностью, состоят из твердых гранул или бусин размером от 0,5 до 3-4 мм. При погружение в воду иониты набухают вследствие поглощения определенного количества воды. Набухание сопровождается растяжением пространственной сетки смолы и увеличением ее объема. Способность к набуханию зависит от числа ионогенных групп и поперечных связок. С увеличением числа поперечных связок набухаемость уменьшается. В случае жесткой структуры стремление к набуханию может привести к растворению смолы. [2]
Полная обменная емкость характеризует максимальное количество ионов, которое может быть поглощено смолой при ее насыщении. Это постоянная для данной смолы величина, которую можно определить либо в статических, либо в динамических условиях. При сорбции в статических условиях навеску смолы перемешивают с раствором определенного объема, содержащего большой избыток сорбируемого иона. При сорбции в динамических условиях раствор пропускают (фильтруют) через слой смолы, находящейся в колонке. Статическая (равновесная) обменная емкость - это емкость смолы при достижении равновесия в статических условиях с раствором определенного объема и состава. Таким образом, статическая обменная емкость - непостоянная величина. Динамическая (рабочая) обменная емкость ? это количество ионов, поглощенных смолой при фильтрации раствора через слой ее до достижения «проскока» сорбируемого иона, т.е. появления в фильтрате некоторой небольшой концентрации иона. ДОЕ не является постоянной величиной - она зависит от скорости пропускания раствора через смолу, величины зерен смолы, состава раствора и температуры. [2]
Рабочая емкость определяется по выходной кривой сорбции (рисунок 1, а). Ей соответствует площадь S1 (до проскока). Площадь, ограниченная выходной кривой, горизонтальной линией. Соответствующей исходной концентрации раствора, и осями координат (S1+S2), отвечает полной динамической обменной емкости (ПДОЕ). При продолжении пропускания раствора через колонку ПДОЕ становиться равной ПОЕ.
Процесс десорбции поглощенного на смоле иона называют элюированием. При осуществление элюирования в динамических условиях выходная кривая элюирования имеет вид , показанный на рисунке 1, б.
Рисунок 1 - Выходные кривые сорбции (а) и элюирования (б)
1.3 Характеристика ионообменной смолы КУ2-8
Катионит КУ2-8 - это многофункциональная сильнокислая смола. Основной характеристикой катионитов является присутствие в составе кислотных групп, водород которых может обмениваться на ионы металлов, имеющихся в растворе. Характеристика ионообменной смолы КУ2-8 приведена в таблице 1.
Таблица 1. Характеристика ионообменной смолы КУ2-8
Наименование показателя |
Норма для марки и сорта |
|
Внешний вид |
Сферические зерна от желтого до коричневого цвета |
|
Гранулометрический состав |
||
Размер зерен, мм |
0,315-1,25 |
|
Эффективный размер зерен, мм |
0,4-0,55 |
|
Коэффициент однородности, |
не более 1.7 |
|
Объемная доля рабочей фракции, % |
не менее 96 |
|
Массовая доля влаги, % |
43-53 |
|
Удельный объем в Н-форме, см3/г |
не более 2,8 |
|
Полная статическая обменная ёмкость, мг-экв/см3 |
не менее 1,9 |
|
Окисляемость фильтрата в пересчете на кислород, мг/г |
не более 0,9 |
|
Осмотическая стабильность, % |
не менее 60 |
|
Рабочий диапазон pH |
0-14 |
|
Максимальная рабочая температура, оС |
120 |
|
Основное применение |
- умягчение и обессоливание воды на тепловых и атомных электростанциях, -очистка технологических растворов и сточных вод; -разделение и выделение цветных металлов; -в качестве катализатора. |
2. Экспериментальная часть
2.1 Йодометрический метод определения концентрации Cu2+-ионов в растворе
В колбу для титрования вводили аликвотную часть (10,00мл.) исследуемого раствора , 2мл. раствора H2SO4 разбавляем водой до 100 мл. добавляем KI.[3]
Далее оттитровывают раствор тиосульфатом, прибавляя раствор крахмала (5 мл) в конце титрования, когда раствор со взмученным в нем осадком будет иметь светло-желтую окраску.
Синяя окраска жидкости должна исчезнуть от одной капли раствора Na2S2O3 и вновь не появляться несколько минут .
Точное титрование повторяют 2-3 раза и из сходящихся результатов берут среднее.
Концентрация раствора рассчитывается по формуле:
, отсюда
(1)
Молярность раствора CuSO4 рассчитывается по формуле:
, моль/мл (2)
где: - молярная концентрация сульфата меди, моль/мл;
- объем раствора сульфата меди, мл;
- объем раствора тиосульфата, пошедшего на титрование, мл.
0.1 -нормальность раствора Na2S2O3;
2 - количество электронов, участвующих в реакциях.
Результаты анализа рабочих растворов CuSO4 йодометрическим методом приведены в таблице 2.
Таблица 2 - Определение концентрации растворов CuSO4.
№ раствора |
V р-ра., Мл |
Vр-ра., Мл |
M, ммоль/л |
|
1 |
10 |
5,6 |
0,028 |
|
2 |
10 |
4 |
0,02 |
|
3 |
10 |
8,5 |
0,0426 |
2.2 Определение эксплуатационных характеристик ионита марки «КУ2-8» по катионам меди
В данной работе определяли динамическую обменную емкость, полную динамическую обменную емкость по Сu2+-катионам и степень отмывки смолы КУ 2-8 от Cu2+- катионов 5% раствором серной кислоты. В ионообменную колонку dвнутр = 12мм, помещали 1,0г смолы КУ2-8. Высота слоя смолы h=30мм. Устанавливали скорость пропускания раствора в интервале от 2,5 до 3,0 м в минуту. Затем пропускали через слой смолы раствор CuSO4 различной концентрации (Мисх: 0,028; 0,02; 0,0426; ммоль/мл). После насыщения смолы катионами меди проводили элюирование катионов меди из смолы 5% раствором соляной кислоты. Концентрацию меди в растворе на выходе из ионообменной колонки (Мвых) определяли иодометрическим методом и рассчитывали по формуле 2.
Результаты анализа и расчета приведены в таблицах 3-8 и представлены на рисунках 2-8. Степень отмывки определяли графически по выходным кривым сорбциям и кривым элюирования.
Таблица 3 - Выходная кривая сорбции катионов меди смолой КУ2-8, при Мисх= 0,028 ммоль/мл.
V проп. р-р, мл |
Vр-ра вз ана-за, Мл |
, мл |
Мвых., ммоль/мл |
|
5 |
5 |
0 |
0 |
|
10 |
5 |
0 |
0 |
|
15 |
5 |
0 |
0 |
|
20 |
5 |
0 |
0 |
|
30 |
10 |
0 |
0 |
|
50 |
20 |
0,2 |
0,0005 |
|
70 |
20 |
2,8 |
0,0007 |
|
90 |
20 |
5,8 |
0,0145 |
|
110 |
20 |
7 |
0,0175 |
|
130 |
20 |
8,6 |
0,0215 |
|
150 |
20 |
8,9 |
0,0222 |
|
170 |
20 |
9,8 |
0,0227 |
|
196,7 |
26,7 |
11,9 |
0,0297 |
Таблица 4- Кривая элюирования катионов меди из смолы КУ2-8, 5%-ным раствором H2SO4,в первом цикле «сорбция-десорбция».
, мл |
Vр-ра на ана-з, Мл |
, мл |
Мвых, ммоль/мл |
|
2 |
2 |
1,7 |
0,0425 |
|
5 |
3 |
2,9 |
0,0483 |
|
10 |
5 |
3,1 |
0,031 |
|
20 |
10 |
3 |
0,0165 |
|
40 |
20 |
2,9 |
0,00725 |
|
60 |
40 |
2,4 |
0,003 |
Таблица 5 - Выходная кривая сорбции катионов меди смолой КУ2-8, при Мисх= 0,02 ммоль/мл. ионообменный смола медь катион
V , Мл |
Vр-ра на ана-з, Мл |
, мл |
Мвых, ммоль/мл |
|
5 |
5 |
0 |
0 |
|
10 |
5 |
0 |
0 |
|
15 |
5 |
0 |
0 |
|
25 |
10 |
0,01 |
0,00005 |
|
35 |
10 |
0,1 |
0,0005 |
|
55 |
20 |
3,8 |
0,0095 |
|
75 |
20 |
7,3 |
0,018 |
|
96 |
21 |
7,8 |
0,0186 |
Таблица 6- Кривая элюирования катионов меди из смолы КУ2-8, 5%-ным раствором H2SO4, во втором цикле «сорбция-десорбция».
, мл |
Vр-ра на ана-з, Мл |
, мл |
Мвых, ммоль/мл |
|
2 |
2 |
1,5 |
0,00375 |
|
5 |
3 |
3,9 |
0,065 |
|
10 |
5 |
3,9 |
0,039 |
|
20 |
10 |
3,7 |
0,0185 |
|
40 |
20 |
3,1 |
0,0077 |
|
62 |
22 |
1,5 |
0,0034 |
Таблица 7 - Выходная кривая сорбции катионов меди смолой КУ2-8, при Мисх= 0,0426 ммоль/мл.
V , мл |
Vр-ра на ана-з, Мл |
, мл |
Мвых, ммоль/мл |
|
5 |
5 |
0 |
0 |
|
10 |
5 |
0,01 |
0,00005 |
|
15 |
5 |
0,01 |
0,00005 |
|
25 |
10 |
2,8 |
0,014 |
|
35 |
10 |
7,2 |
0,036 |
|
55 |
20 |
16 |
0,04 |
|
85 |
30 |
24,5 |
0,041 |
Таблица 8- Кривая элюирования катионов меди из смолы КУ2-8, 5% -ным раствором H2SO4, в третьем цикле «сорбция-десорбция».
, мл |
Vр-ра на ана-з, Мл |
, мл |
Мвых , ммоль/мл |
|
2 |
2 |
2 |
0,05 |
|
5 |
3 |
3,5 |
0,058 |
|
10 |
5 |
3,9 |
0,039 |
|
20 |
10 |
4,5 |
0,0225 |
|
30 |
10 |
2,2 |
0,011 |
|
52 |
22 |
2,1 |
0,0047 |
ПДОЕ, ДОЕ смолы КУ 2-8 по Cu2+-катионам и степень отмывки смолы КУ 2-8 определяли графически по выходным кривым сорбции и кривым элюирования.
Установлено, что:
-ДОЕ смолы КУ 2-8 по Cu2+-катионами равна 0,84 ммоль/г, при Мисх= 0,028 ммоль/мл,
-ДОЕ= 0,84 ммоль/г, при Мисх= 0,02 ммоль/мл,
-ДОЕ= 0,639 ммоль/г, при Мисх= 0,0426 ммоль/мл,
-ПДОЕ смолы КУ 2-8 по Cu2+-катионам составляет: 2,5 ± 0,4 ммоль/г;
-Степень отмывки смолы КУ 2-8 от катионов Cu2+ 5% раствором H2SO4 составляет 35 - 78%
2.3 Исследование зависимости динамической объемной емкости смолы КУ2-8 от концентрации катионов Cu+2 в исходном растворе
Зависимости динамической объемной емкости смолы КУ2-8 от концентрации по катионам Cu+2 в исходном растворе представлены на рисунки 8
Рисунок 8 - Значение ДОЕ смолы КУ2-8 по катионам Cu2+
Вывод: С увеличением концентрации катионов Cu+2 в исходном растворе, динамическая обменная емкость смолы КУ2-8 по катионам Cu+2 уменьшается.
Заключение
1. Ионообменные процессы основаны на способности некоторых твердых веществ, называемых ионитами, при контакте с растворами электролитов поглощать ионы в обмен на ионы того же знака, входящие в состав ионита. Ионообменные смолы применяют в гидрометаллургии для решения следующих задач: для селективного извлечения металла из бедного раствора и получения более концентрированного раствора извлекаемого металла, разделения близких по свойствам элементов: Zr и Hf и др., получения высокочистой и умягченной воды, очистки от примесей различных производственных растворов и обезвреживания сточных вод.
Ионообменные смолы - это высокомолекулярные органические, практически нерастворимые в воде и других растворителях полиэлектролиты, обладающие ионообменными свойствами. Ионообменные смолы делят на: катионообменные (поликислоты), анионообменные (полиоснования) и амфотерные.
2. Определены эксплуатационные характеристики смолы КУ 2-8 в динамических условиях.
Установлено, что:
-ДОЕ смолы КУ 2-8 по Cu2+-катионами равна 0,84 ммоль/г, при Мисх= 0,028 ммоль/мл,
-ДОЕ= 0,84 ммоль/г, при Мисх= 0,02 ммоль/мл,
-ДОЕ= 0,639 ммоль/г, при Мисх= 0,0426 ммоль/мл,
-ПДОЕ смолы КУ 2-8 по Cu2+-катионам составляет: 2,5 ± 0,4 ммоль/г;
3. Определена степень отмывки смолы КУ 2-8 5%-ным раствором серной кислоты.
Установлено что степень отмывки смолы КУ 2-8 от катионов Cu2+ 5% раствором H2SO4 составляет 35-78%.
4. Исследована зависимость динамической объемной емкости смолы КУ2-8 от концентрации катионов Cu+2 в исходном растворе. Установлено что с увеличением концентрации катионов Cu+2 в исходном растворе, динамическая объемная емкость уменьшается.
Список использованной литературы
1. Вольдман Г.М. Теория гидрометаллургических процессов : учеб. Пособие для вузов / Г.М. Вольдман, А.Н. Зеликман; 4-е изд., перераб. И доп. - М.: Интермет Инжиниринг, 2003. - 464 с.
2. Иониты в цветной металлургии / Под ред. К.Б. Лебедева. - М.: Металлургия, 1975. - 380 с.
3. Методы аналитической химии / Под ред. Ю.Ю. Лурьева. - М.: Изд-во «Химия», 1969. - с.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Характеристика, классификация и химические основы тест-систем. Средства и приёмы анализа различных объектов окружающей среды с использованием тест-систем. Определение ионов кобальта колориметрическим методом из растворов, концентрации ионов меди.
дипломная работа [304,6 K], добавлен 30.05.2007Определение ионов Ва2+ с диметилсульфоназо-ДАЛ, с арсеназо III. Определение содержания ионов бария косвенным фотометрическим методом. Определение сульфатов кинетическим турбидиметрическим методом. Расчёт содержания ионов бария и сульфат-ионов в растворе.
контрольная работа [21,4 K], добавлен 01.06.2015Физико-химическая характеристика алюминия. Методика определения меди (II) йодометрическим методом и алюминия (III) комплексонометрическим методом. Оборудование и реактивы, используемые при этом. Аналитическое определение ионов алюминия (III) и меди (II).
курсовая работа [53,8 K], добавлен 28.07.2009Исследование эволюции физико-химических характеристик ионообменных смол и изготовленных из них мембран в процессах переработки амфолит-содержащих модельных растворов и виноматериалов. Электропроводность ионитов, её связь с другими свойствами ионитов.
дипломная работа [4,6 M], добавлен 18.07.2014Общие сведения о природных цеолитах. Уникальные полезные свойства пористой открытой микроструктуры цеолитов. Сравнение полной динамической ПДОЕ и динамической обменной емкости ДОЕ. Ионообменная емкость в статическом режиме, определение по магнию.
реферат [48,3 K], добавлен 07.12.2010Ионообменные смолы и их применение в цветной металлургии. Их структура и синтез. Приготовление растворов K2Cr2O7 и определение их концентрации. Подготовка смолы АВ-16гс к работе. Динамическая характеристика ионита марки "АВ16-гс" по бихромат-ионам.
реферат [61,4 K], добавлен 21.12.2009Описание процесса химического никелирования и состава гипофосфитных растворов никеля. Определение возможности получения покрытий Ni-P из пирофосфатных электролитов. Расчет толщины покрытия Ni-P и оценка его зависимости от концентрации соли в растворе.
курсовая работа [1,6 M], добавлен 16.06.2014Исследование зависимости выхода по току от потенциала для бромид-ионов, их концентраций в растворах при совместном присутствии. Анализ методики электрохимического окисления иодид-ионов при градуировке. Описания реактивов, растворов и средств измерения.
дипломная работа [213,7 K], добавлен 25.06.2011Изучение характерных особенностей изотерм динамического поверхностного натяжения водных растворов ПАВ, полученных методом максимального давления в газовом пузырьке. Влияние температуры и концентрации ПАВ на мицеллообразование в коллоидном растворе.
дипломная работа [3,9 M], добавлен 01.02.2012Методика определения содержания меди в виде аммиаката в растворе, дифференциальным методом. Необходимая аппаратура и реактивы. Основные достоинства дифференциальной спектрофотометрии. Расчет массы аммиаката меди в растворах в колбах. Погрешность опыта.
лабораторная работа [60,7 K], добавлен 01.10.2015Расчет концентрации нитрата кальция в водном растворе для его применения в составе охлаждающей жидкости. Определение зависимости показателя преломления фаз системы вода-нитрат кальция при отрицательной температуре от концентрации методом рефрактометрии.
курсовая работа [780,0 K], добавлен 12.12.2012Понятие об аналитических группах и классификации катионов. Порядок проведения анализа катионов, осмотр образца и подготовка пробы. Метод квартования. Превращение сульфатов в карбонаты. Обнаружение и отделение ионов бария. Разрушение аммиакатов VI группы.
лабораторная работа [107,8 K], добавлен 09.01.2015Классификация катионов и анионов, изучение первой, второй, третьей и четвертой аналитической группы катионов. Количественный анализ катионов: метод окисления – восстановления, методы осаждения и комплексонообразования, физико-химические методы анализа.
методичка [4,8 M], добавлен 01.07.2009Хроматографический и оптический методы анализа. Определение состава смеси органических спиртов, содержания ионов металлов в растворе, содержания лактозы (сахарозы). Определение содержания карбоната и гидрокарбоната в смеси методом прямого титрования.
методичка [418,5 K], добавлен 13.11.2009Понятие ионитов, ионообменников, ионообменных сорбентов, их свойства и практическое значение. Отличительные особенности и преимущества использования волокнистых ионитов, методы их синтеза. Возможность и механизм сорбции ионов на волокнистых ионитах.
курсовая работа [70,9 K], добавлен 05.09.2013Кристаллическая структура гидроксилапатита. Описание методов синтеза фосфатов кальция. Рентгеновский фазовый анализ для определения фазового состава образца. Экспериментальное проведение синтеза фосфата кальция методом осаждения из водных растворов.
курсовая работа [2,8 M], добавлен 10.09.2012Определение растворов, их виды в зависимости от агрегатного состояния растворителя, по величине частиц растворенного вещества. Способы выражения концентрации. Факторы, влияющие на растворимость. Механизм растворения. Закон Рауля и следствие из него.
презентация [163,9 K], добавлен 11.08.2013Комплексообразующее поведение лигандов. Основные этапы синтеза бис-формазанов. Комплексообразующие свойства формазанов с ионами меди, никеля и свинца в растворе методом спектрофотометрического титрования. Каталитическое поведение металлокомплексов.
научная работа [2,0 M], добавлен 26.02.2013Медь и её содержание в живой природе и полезных ископаемых. Определение содержания ионов меди в воде реки методом фотоэлектроколориметрии. Методика определения качества природных вод в школьном кабинете химии и результаты колориметрического анализа.
лабораторная работа [68,6 K], добавлен 25.03.2013Анализ вещества, проводимый в химических растворах. Условия проведения аналитических реакций. Систематический и дробный анализ. Аналитические реакции ионов алюминия, хрома, цинка, олова, мышьяка. Систематический ход анализа катионов четвертой группы.
реферат [7,5 M], добавлен 22.04.2012