Определение суммарного содержания активных CaO+MgO
Использование метода титрования известкового раствора 1-нормальным раствором соляной кислоты для определения суммарного содержания активных CaO и MgO. Определение содержания СаО+MgO в процентах по массе для комовой, молотой и карбонатной извести.
Рубрика | Химия |
Вид | контрольная работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 20.05.2017 |
Размер файла | 394,7 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Определение суммарного содержания активных CaO+MgO
Активность извести характеризуется содержанием свободных оксидов СаО+МgО. Суммарное содержание активных CaO и MgO в извести определяют путем титрования известкового раствора 1-нормальным раствором соляной кислоты (HCl). CaO и MgO в воде переходят в Ca(OН)2 и Mg(OН)2. Известковый раствор (щелочная среда) при добавлении фенолфталеина окрашивается в малиновый цвет. Добавление соляной кислоты нейтрализует раствор, переводя щелочи в соли CaCl2 и MgCl2. Полное обеспечивание раствора указывает на создание нейтральной среды
Ca(OH)2 + HCl > CaCl2 + H2O
Mg(OH)2 + HCl > MgCl2 + H2O
Содержание СаО+MgO в процентах по массе для комовой, молотой и карбонатной извести определяют по формуле
известь титрование раствор активный
где:
V - количество соляной кислоты, объем 1-нормального раствора HCl, мл;
2,804 - количество оксида кальция, соответствующее 1 мл 1 нормального раствора HCl, умноженное на 100;
К - поправка к титру 1-нормального раствора HCl;
G - навеска извести, г (G = 1г).
T,OC |
PH |
VАЛИКВ, мл |
CaO+MgO |
|
400 |
4.31 |
0.8 |
0.224 |
|
500 |
4.45 |
1.1 |
0.308 |
|
600 |
4.63 |
1.7 |
0.477 |
|
700 |
4.88 |
22 |
6.44 |
|
800 |
4.98 |
23 |
6.17 |
|
900 |
5.02 |
24 |
6.77 |
|
1000 |
5.31 |
25 |
7.01 |
Графика зависимости обьем прошедший на титрование Vтитр +PH от температуры обжига извести
Графика зависимости суммарныи содержание CaO+MgO от температуры обжига извести
Температура извести t=400
С=0.5 г/л медь |
С=1.0 г/л медь |
С=1.5 г/л медь |
|
D1=0.065 |
D1=0.052 |
D1=0.150 |
|
D5=0.045 |
D5=0.091 |
D5=0.090 |
|
D10=0.029 |
D10=0.068 |
D10=0.089 |
|
Э1=32.29 % |
Э1=81.88 % |
Э1=60.69 % |
|
Э5=53.13 % |
Э5=68.29 % |
Э5=76.30 % |
|
Э10=67.79 % |
Э10=76.30 % |
Э10=76.8 % |
Температура извести t=500
С=0.5 г/л медь |
С=1.0 г/л медь |
С=1.5 г/л медь |
|
D1=0.058 |
D1=0.046 |
D1=0.09 |
|
D5=0.039 |
D5=0.041 |
D5=0.082 |
|
D10=0.031 |
D10=0.038 |
D10=0.061 |
|
Э1=39.58 % |
Э1=86.97 % |
Э1=76.38 % |
|
Э5=59.38 % |
Э5=85.71 % |
Э5=78.48 % |
|
Э10=67.71 % |
Э10=86.76 % |
Э10=83.99 % |
Температура извести t=600
С=0.5 г/л медь |
С=1.0 г/л медь |
С=1.5 г/л медь |
|
D1=0.043 |
D1=0.078 |
D1=0.048 |
|
D5=0.012 |
D5=0.068 |
D5=0.088 |
|
D10=0.006 |
D10=0.039 |
D10=0.067 |
|
Э1=55.21 % |
Э1=75.53 % |
Э1=83.28 % |
|
Э5=87.50 % |
Э5=82.15 % |
Э5=69.34 % |
|
Э10=93.75 % |
Э10=91.86 % |
Э10=76.66 % |
Температура извести t=700
С=0.5 г/л медь |
С=1.0 г/л медь |
С=1.5 г/л медь |
|
D1=0.026 |
D1=0.039 |
D1=0.068 |
|
D5=0.015 |
D5=0.028 |
D5=0.059 |
|
D10=0.009 |
D10=0.014 |
D10=0.052 |
|
Э1=72.90 % |
Э1=86.4 % |
Э1=82.20 % |
|
Э5=84.3 % |
Э5=90.24 % |
Э5=84.50 % |
|
Э10=90.6 % |
Э10=95.12 % |
Э10=86.35 % |
t- температура обжига мела
Di- оптическии плотность i-ого количества мела
Эi- эффективность очистка i-ого количества мела
Графики зависимости эффективност очистка медь содержащий сточных вод от температуры обжига мела используемый при очистке воде
При концентрации меди в воде 1.5 г/л,масса сорбента(CaCO3) при различного масса указано в таблица
t,c |
м=1г |
м=5г |
м=10г |
|
400 |
32.3 |
53.13 |
69.79 |
|
500 |
39.58 |
59.38 |
67.71 |
|
600 |
55.2 |
87.15 |
93.75 |
|
700 |
73 |
84.3 |
90.6 |
Размещено на http://www.allbest.ru/
При концентрации меди в воде 1.0 г/л,масса сорбента(CaCO3) при различного масса указано в таблица
t,c |
м=1г |
м=5г |
м=10г |
|
400 |
81.83 |
68.29 |
76.3 |
|
500 |
85.71 |
85.71 |
86.76 |
|
600 |
75.33 |
82.15 |
91.86 |
|
700 |
86.4 |
90.24 |
95.12 |
При концентрации меди в воде 1.5 г/л,масса сорбента(CaCO3) при различного масса указано в таблица
t,c |
м=1г |
м=5г |
м=10г |
|
400 |
60.69 |
76.3 |
76.6 |
|
500 |
76.38 |
78.48 |
83.99 |
|
600 |
83.28 |
69.34 |
76.66 |
|
700 |
82.2 |
84.5 |
86.36 |
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Последовательность расчета кривой титрования раствора соляной кислоты раствором слабого основания гидроксида аммония. Построение кривой титрования, определение точки эквивалентности и прямой нейтральности. Подбор индикатора и вычисление его ошибки.
контрольная работа [32,6 K], добавлен 03.01.2016Определение кристаллизационной воды в хлориде бария. Установка титра рабочего раствора соляной кислоты. Метод кислотно-основного и окислительно-восстановительного титрования. Определение содержания ионов в растворе методом качественного анализа.
лабораторная работа [193,3 K], добавлен 12.03.2012Расчет индикаторных погрешностей для выбранных индикаторов, кривой титрования 25 мл 0,05 М раствора CH3COOH 0,05 М раствором KOH. Кислотно-основные индикаторы. Этапы титрования: начальная точка, область до точки и область после точки эквивалентности.
контрольная работа [72,8 K], добавлен 18.12.2013Количественное определения содержания Трилона Б (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты), физико-химическим методом анализа. Определение массовой доли Трилона Б методом обратного комплексонометрического титрования сернокислого цинка.
курсовая работа [263,9 K], добавлен 05.05.2015Определение содержания глюкозы в вине методом обратного титрования с помощью йодометрического метода, который заключается в окислении альдоз щелочным раствором йода. Химический состав вина: протеины, углеводы, липиды, волокна, минеральные соли, вода.
дипломная работа [605,0 K], добавлен 19.12.2007Хроматографический и оптический методы анализа. Определение состава смеси органических спиртов, содержания ионов металлов в растворе, содержания лактозы (сахарозы). Определение содержания карбоната и гидрокарбоната в смеси методом прямого титрования.
методичка [418,5 K], добавлен 13.11.2009Определения примесей в таблетках диазепама и феназепама с использованием двухступенчатой капиллярной газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрическим детектированием в режиме off-line. Оценка суммарного содержания зарегистрированных примесей.
статья [143,2 K], добавлен 12.06.2012Анализ лекарственного препарата фенибута. Определение содержания активного вещества в лекарственном препарате методами потенциометрического титрования и прямой потенциометрии. Приготовление раствора щелочи по стандартному раствору хлороводородной кислоты.
лабораторная работа [1,1 M], добавлен 09.01.2015Содержание пищевых кислот в продуктах питания и методы их определения. Характеристика некоторых из пищевых кислот. Обоснование титрования, определения и расчета количества аскорбиновой кислоты, динамика изменения её содержания при термообработке.
дипломная работа [1,3 M], добавлен 03.07.2015Загрязнение пищевых продуктов тяжелыми металлами. Токсическое действие соединений мышьяка. Методы идентификации и количественного определения йода в продуктах, продовольственном сырье и биологически активных добавках. Определение кислотности молока.
курсовая работа [160,7 K], добавлен 04.01.2013Методы определения металлов. Химико-спектральное определение тяжелых металлов в природных водах. Определение содержания металлов в сточных водах, предварительная обработка пробы при определении металлов. Методы определения сосуществующих форм металлов.
курсовая работа [24,6 K], добавлен 19.01.2014Ознакомление с требованиями Государственного стандарта к строительной извести. Расчет гидравлического модуля извести и степени декарбонизации. Определение сырьевых материалов для производства строительной извести. Исследование процесса ее обжига.
курсовая работа [568,2 K], добавлен 02.06.2019Использование новых методов определения содержания элементов. Пламенно-фотометрический, атомно-абсорбционный, спектральный, активационный, радиохимический и рентгенофлуоресцентый методы анализа. Проведение качественного анализа образца минерала.
курсовая работа [1,4 M], добавлен 03.05.2012Характеристика процесса титрования раствора аммиака с заданной молярной концентрацией раствором азотной кислоты. Уравнения в молекулярной и ионной форме. Выбор индикатора. Аммиачный буферный раствор и его водородный показатель. Расчет водородной ошибки.
контрольная работа [33,8 K], добавлен 03.01.2016Использование газохроматографического метода для определения содержания токсичных микропримесей, метилового спирта, сивушного масла, уксусного альдегида и эфиров. Анализ градуировочной смеси, полученной на хроматографе. Разделение микропримесей в водке.
презентация [82,0 K], добавлен 24.05.2015Определение относительного содержания изотопов плутония путем анализа спектров, количественного соотношения содержания изотопов по идентифицированным линиям. Оценка нахождения провалов и линейных участков спектра. Расчет погрешности содержания.
курсовая работа [295,7 K], добавлен 23.08.2016Определение ионов Ва2+ с диметилсульфоназо-ДАЛ, с арсеназо III. Определение содержания ионов бария косвенным фотометрическим методом. Определение сульфатов кинетическим турбидиметрическим методом. Расчёт содержания ионов бария и сульфат-ионов в растворе.
контрольная работа [21,4 K], добавлен 01.06.2015Применение полимерных композитов в качестве антидефляционных реагентов. Синтез полиамфолита этиламинокротоната акриловой кислоты. Определение состава комплексов полиамфолит-ПАВ. Обработка почвы растворами комплексов и определение содержания радионуклидов.
диссертация [872,9 K], добавлен 24.07.2010Понятие об антиоксидантах, их классификация и методы исследования. Антиоксидантные свойства некоторых пищевых продуктов. Оценка показателей прецизионности (повторяемости и воспроизводимости) и точности методики анализа. Подготовка пробы чая к анализу.
дипломная работа [253,1 K], добавлен 13.05.2015Определение содержания носителей щелочности в растворе карбоната натрия методом прямого кислотно-основного титрования. Математическое выражение закона эквивалентов. Построение интегральной и дифференциальной кривых потенциометрического титрования.
лабораторная работа [148,2 K], добавлен 15.02.2012