Влияние реакции диссоциации/рекомбинации молекул воды на перенос 1:1 электролита в мембранных системах в диффузионном слое. Часть 1. математическая модель

Математическое моделирование электродиффузии четырех сортов ионов одновременно (двух ионов соли, а также H+ и OH- ионов) в диффузионном слое. Анализ модели процесса переноса ионов соли с учетом пространственного заряда и реакции рекомбинации воды.

Рубрика Химия
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 25.05.2017
Размер файла 156,0 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

УДК 303.732.4+514.84+515.1+530.1

UDC 303.732.4+514.84+515.1+530.1

01.00.00 Физико-математические науки

Physic and mathematics

ВЛИЯНИЕ РЕАКЦИИ ДИССОЦИАЦИИ/РЕКОМБИНАЦИИ МОЛЕКУЛ ВОДЫ НА ПЕРЕНОС 1:1 ЭЛЕКТРОЛИТА В МЕМБРАННЫХ СИСТЕМАХ В ДИФФУЗИОННОМ СЛОЕ. ЧАСТЬ 1. МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

THE INFLUENCE OF REACTION OF DISSOCIATION / RECOMBINATION OF WATER MOLECULES ON ELECTROLYTE TRANSPORTATION 1: 1 IN MEMBRANE SYSTEMS IN THE DIFFUSION LAYER. PART 1. MATHEMATICAL MODEL

Коваленко Анна Владимировна

к.э.н., доцент

Scopus Author ID: 55328224000

SPIN-код автора: 3693-4813

Kovalenko Anna Vladimirovna

Cand.Econ.Sci., associate professor

Scopus Author ID: 55328224000

SPIN-code: 3693-4813

Кубанский государственный университет,

Россия,350040, Краснодар, Ставропольская, 149

savanna-05@mail.ru

Kuban State University, Krasnodar, Russia

Уртенов Махамет Али Хусеевич

д.ф.-м.н., профессор

Scopus Author ID: 6603363090

SPIN-код: 7189-0748

Urtenov Makhamet Ali Khuseevich

Dr.Sci.Phys.-Math., professor

Scopus Author ID: 6603363090

SPIN-code: 7189-0748

Кубанский государственный университет,

Россия,350040, Краснодар, Ставропольская, 149, urtenovmax@mail.ru

Kuban State University, Krasnodar, Russia

Сеидова Наталья Михайловна

к.ф.-м.н., доцент

Scopus Author ID: 23470572500

SPIN-код автора: 8290-7153

Seidova Natalia Mikhaylovna

Cand.Phys.-Math.Sci., associate professor

Scopus Author ID: 23470572500

SPIN-code: 8290-7153

Кубанский государственный университет,

Россия,350040, Краснодар, Ставропольская, 149

natalia.seidova@gmail.com

Kuban State University, Krasnodar, Russia

Письменский Александр Владимирович к.ф.-м.н., доцент

Scopus Author ID: 13004856800

SPIN-код: 9932-7747

Pismenskiy Alexander Vladimirovich

Cand.Phys.-Math.Sci., associate professor

Scopus Author ID: 13004856800

SPIN-code: 9932-7747

Кубанский государственный университет,

Россия,350040, Краснодар, Ставропольская, 149, archer812@mail.ru

Kuban State University, Krasnodar, Russia

Учет влияния реакции диссоциации/рекомбинации молекул воды важен для понимания процессов электроконвекции, поскольку ряд авторов считает, что появление новых носителей тока H + и OH- может привести к уменьшению пространственного заряда и, соответственно, к исчезновению электроконвекции. Однако, как показано в работе [5], диссоциация молекул воды, хотя и уменьшает пространственный заряд и увеличивает пороговое значение падения скачка потенциала, при котором начинается электроконвекция, тем не менее, она сохраняется и достаточно эффективно перемешивает раствор. Данная статья посвящена математическому моделированию электродиффузии четырех сортов ионов одновременно (двух ионов соли, а также H+ и OH- ионов) в диффузионном слое в электромембранных системах с идеально селективной мембраной при совместном влиянии нарушения электронейтральности и реакции диссоциации/ рекомбинации молекул воды, разработке математических моделей этих процессов, построению эффективных алгоритмов асимптотического и численного анализа для различных типов электролитов. В статье предложена новая математическая модель процесса переноса ионов соли с учетом пространственного заряда и реакции диссоциации/ рекомбинации воды в виде краевой задачи для системы обыкновенных дифференциальных уравнений. Данная система приведена к виду удобному для численного решения. Рассчитанные необходимые дополнительные краевые условия для напряженности электрического поля. Численному и асимптотическому решению этой краевой задачи и физико-химическому анализу влияния реакции диссоциации/ рекомбинации на перенос ионов соли предполагается посвятить следующие части работы

The influence of dissociation / recombination of water molecules is important for understanding electroconvection processes, as some authors believe that the emergence of new carriers and , and can lead to a reduction in the space-charge and, consequently, to electroconvection disappearance. However, as shown in [5], the dissociation of water molecules, although it reduces the space charge and increases the threshold fall potential jump at which begins electroconvection, yet it persists and effectively mixes the solution. This article is devoted to mathematical modeling of electrodiffusion of four types of ions at the same time (two salt ions as well as and ions) in the diffusion layer in electro-membrane systems with perfectly selective membrane under the joint influence of violation of electrical neutrality, and the reaction of dissociation / recombination of water molecules, development of mathematical models of these processes, building efficient algorithms asymptotic and numerical analysis for different types of electrolytes. The work proposes a new mathematical model of the process of transfer of salt ions in view of the space charge and the dissociation / recombination of water in the form of a boundary value problem for a system of ordinary differential equations. This system is reduced to a form convenient for numerical solution. We have calculated the required additional boundary conditions for the electric field. Numerical and asymptotic solution of the boundary value problem and physico-chemical analysis of the influence of dissociation / recombination on the transfer of salt ions is expected to devote the next part of the work

Ключевые слова: ЭЛЕКТРОКОНВЕКЦИЯ, РЕАКЦИЯ ДИССОЦИАЦИИ, РЕАКЦИЯ РЕКОМБИНАЦИИ МОЛЕКУЛ ВОДЫ, ЭЛЕКТРОМЕМБРАННЫЕ СИСТЕМЫ, ОБЛАСТЬ ПРОСТРАНСТВЕННОГО ЗАРЯДА, КАТИОНООБМЕННАЯ МЕМБРАНА, АНИОНООБМЕННАЯ МЕМБРАНА

Doi: 10.21515/1990-4665-121-122

Keywords: ELECTROCONVECTION, DISSOCIATION REACTION, RECOMBINATION REACTION OF MOLECULES OF WATER, ELECTRO-MEMBRANE SYSTEMS, CHARGE SPACE REGION, CATION EXCHANGE MEMBRANE, ANION EXCHANGE MEMBRANE

рекомендация вода ион электродиффузия

Введение

В настоящее время в электромембранных системах (ЭМС) используются интенсивные токовые режимы, когда токи в несколько раз превышают предельный электродиффузионный ток. При таких условиях возникают вторичные (или сопряженные) явления концентрационной поляризации: пространственный электрический заряд занимает макроскопическую область, сравнимую с толщиной диффузионного слоя; вблизи границы мембрана/раствор интенсивно протекает диссоциация воды и продукты диссоциации ( и - ионы) участвуют в переносе заряда; в системе возникают микроконвективные течения, облегчающие массоперенос, исследованию которых посвящено большое количество работ [1-4].

Однако в указанных работах эффекты, вызываемые диссоциацией воды и нарушением электронейтральности в диффузионном слое, рассматривались либо независимо, хотя в действительности описываемые явления всегда протекают одновременно, влияя друг на друга, либо без учета рекомбинации ионов воды [5-6].

Отметим, что учет влияния реакции диссоциации/рекомбинации молекул воды важен для понимания процессов электроконвекции в ЭМС, поскольку ряд авторов считает, что появление новых носителей тока и может привести к уменьшению пространственного заряда и, соответственно, к исчезновению электроконвекции. Однако, как показано в работе [5], диссоциация молекул воды, хотя и уменьшает пространственный заряд и увеличивает пороговое значение падения скачка потенциала, при котором начинается электроконвекция, тем не менее электроконвекция сохраняется и достаточно эффективно перемешивает раствор. Однако в работе [5], не была учтена рекомбинация и -ионов. Можно ожидать, что учет рекомбинация молекул воды снизит влияние новых носителей тока на электроконвекцию.

При рекомбинации и выделяется достаточное количества тепла, причем вдали от межфазных границ, что может привести к развитию гравитационной конвекции.

Таким образом, теоретическое изучение одновременного влияния нарушения электронейтральности и реакции диссоциации/ рекомбинации молекул воды, разработка математических моделей этих процессов, построение эффективных алгоритмов асимптотического и численного анализа для различных типов электролитов, является актуальной проблемой.

1. Физическая постановка задачи

Рассмотрим перенос ионов - зарядного электролита и ионов и через диффузионный слой Нернста. Одномерный стационарный процесс переноса ионов соли в диффузионном слое с учетом диссоциации/ рекомбинации воды описывается системой уравнений:

, (1)

, (2)

, (3)

, (4)

, (5)

, (6)

, , (7)

Здесь - константа скорости диссоциации/рекомбинации, константа равновесия при , - ионы соли, и - соответственно ионы водорода и гидроксила , - напряженность электрического поля, - концентрация, - поток, - подвижности, - коэффициент диффузии i-го иона, - плотность тока, - парциальный ток, - диэлектрическая проницаемость, - число Фарадея. Здесь индекс означает, что соответствующие величины размерны.

Обозначим:

, (8)

, . (9)

Из (6) и (7) следует:

,

. (10)

Следовательно, , но , .

Будем считать, что соответствует глубине раствора, где выполняется условие электронейтральности , а соответствует условной межфазной границе раствор/мембрана или раствор/мембрана. Таким образом, - это толщина слоя Нернста. Поскольку предполагается, что диссоциация молекул воды происходит внутри мембраны, и, соответственно, в раствор из мембраны выносятся или ионы или ионы , то их рекомбинация возможна лишь при условии, что раствор либо подщелочен, либо подкислен. Кроме того, мембрана может быть катионообменной (КМ) или анионообменной (АМ). Рассмотрим более подробно один из этих случаев.

Модель КМ. Пусть соответствует условной межфазной границе раствор/КМ. В этой работе для простоты КМ будет предполагаться идеально селективной ().

При диссоциации молекул воды из КМ выносятся ионы (рис.1) и для рекомбинации необходимо, чтобы раствор был подкислен, т.е. , , , .

При допредельных плотностях тока условие локальной электронейтральности выполняется с большой точностью практически во всем интервале . Из чего следует, что при учете (9) справедливо, что .

Однако, при запредельных токовых режимах область выполнения условия локальной электронейтральности уже не заполняет весь интервал. Вблизи (рис. 1) появляется область пространственного заряда (ОПЗ), где уже не выполняется условие локальной электронейтральности и для описания процесса переноса необходимо использовать уравнение Пуассона (5). А это в свою очередь требует задания еще одного граничного условия . В работе в качестве такого граничного условия задано значение концентрации катиона, равного обменной емкости КМ .

Замечание 1. Аналогично модели КМ можно рассматривать модель АМ, когда соответствует межфазной границе раствор/АМ.

2. Алгоритм исследования краевой задачи

В данной статье предлагается следующий алгоритм исследования описанной выше краевой задачи при запредельных плотностях тока:

1. С использованием характерных для данного процесса значений параметров осуществляется переход к безразмерному виду. При этом интервалу соответствует интервал . Дается оценка безразмерных параметров и производится предварительное асимптотическое упрощение.

2. При запредельных плотностях тока () вблизи мембраны появляется ОПЗ , где уже условие локальной электронейтральности не выполняется. Вместо него нужно использовать уравнение Пуассона. В то же время в интервале выполняется условие электронейтральности.

Рис.1. Схема к структуре диффузионного слоя при интенсивных токовых режимах согласно математической модели КМ. Масштаб не соблюден, переменные приведены в безразмерном виде

3. Предполагается, что центр реакционного слоя (точка рекомбинации ионов водорода и гидроксила) расположена в области электронейтральности .

4. В окрестности этой точки появляется внутренний погранслой (узкий реакционный слой), где происходит рекомбинация молекул воды и находится решение в этом погранслое, которое сращивается с решениями в областях и .

5. Для решения краевой задачи в используется методика работы [1], которая заключается в разбиении интервала на два интервала и , в которых выполняется условие равновесия.

6. В ОПЗ краевая задача решается с использованием асимптотического метода разработанного нами в работах [4, 7]. А именно, ОПЗ разбивается на две подобласти: основную часть , где решения относительно медленно меняются и квазиравновесную часть (погранслой), где решения экспоненциально меняются и удовлетворяют граничному условию.

7. Вводится промежуточный слой около точки , который используется для сращивания решений из области электронейтральности и ОПЗ .

8. Реакция диссоциации молекул воды учитывается в виде граничного условия на межфазной границе раствор/ КМ на поток , притом зависящего от напряженности электрического поля достигающего значительных величин на поверхности мембраны. В работе [2] показано

. (13)

9. Хотя проведенное ниже исследование большой частью справедливо для раствора произвольной бинарной соли, для определенности будем рассматривать раствор хлористого натрия.

3. Переход к безразмерному виду

3.1 Система уравнений

Обозначим через - концентрацию катионов соли, а - коэффициент диффузии электролита и перейдем к безразмерным величинам:

, , , , , , , , 1, 2, 3, 4,

, , ,,,, , ,

,

где , , причем для идеально селективной мембраны .

Параметр представляет собой квадрат отношения концентрации ионов или в нейтральном растворе () к концентрации электролита, а параметр представляет собой удвоенный квадрат отношения дебаевской длины к толщине диффузионного слоя .

При реальных значениях концентрации раствора и толщины диффузионного слоя параметры и можно рассматривать как малые параметры, поскольку их реальные значения находятся в диапазоне от и и от до соответственно, а как большой параметр, поскольку константа скорости диссоциации и рекомбинации достаточно велика, причем - большой параметр.

Зависимость безразмерной плотности тока от безразмерной напряженности электрического поля согласно (11) можно записать

. (12)

Вместо (12) удобнее использовать условие , где скачок потенциала на границе мембрана/ раствор, в квазиравновесной ОПЗ. Можно показать [4], что пропорционально , где .Следовательно, (12) можно записать в виде .

С учетом соотношения Нернста-Эйнштейна безразмерная система из семи обыкновенных дифференциальных уравнений (ОДУ) имеет вид:

, , (13)

, (14)

(15)

, (16)

(17)

, (18)

. (19)

Замечание 2. Умножим уравнение (17) на , а (19) на и вычтем, тогда с учетом , получим:

или (20)

. (21)

3.2 Краевые условия

, , ,

, . (22)

Хотя формально число граничных условий равно восьми, но поскольку первые три условия зависимы (они удовлетворяют условию электронейтральности), то число независимых граничных условий равно семи, т.е. числу дифференциальных уравнений.

3.3 Приведение краевой задачи к виду, удобному для численного решения

Для численного решения система (13)-(19) неудобна, поскольку она первого порядка, а для нее ставится краевая задача. К тому же в уравнении (19) для напряженности электрического поля правая часть не зависит от . Приведем система (13)-(19) к виду удобному для численного решения. Дифференцируя все уравнения один раз, и учитывая потоки и уравнения для концентраций, можно перейти к следующей системе уравнений:

(23)

(24)

(25)

(26)

. (27)

Краевые условия для этой системы уравнений можно поставить в виде.

1) При :

, , , . (28)

Здесь последнее условие должно вычислено из условия выполнения условия электронейтральности в точке . Складывая уравнения (13)-(15) и (17) для , и используя условие электронейтральности можно получить соотношение:

, (29)

поэтому можно положить , где .

2) При : ,

,. (30)

Первые пять условий следуют непосредственно из (22). Для вычисления последнего условия необходимо использовать:

, (31)

где , а некоторое известное постоянное. Соотношение (31) выполняется с большой точностью в окрестности точки .

Из (31) следует, что значения функций и при связаны между собой. С учетом и предполагая , получаем, что . Отсюда следует , где .

Краевая задача (23)-(27) удобна для численного решения, однако для асимптотического решения и аналитического исследования следует использовать исходную краевую задачу.

Заключение. В статье предложена новая математическая модель процесса переноса ионов соли с учетом пространственного заряда и реакции диссоциации/ рекомбинации воды в виде краевой задачи для системы ОДУ. Эта система приведена к виду удобному для численного решения. Рассчитаны необходимые дополнительные краевые условия для напряженности электрического поля. Численному и асимптотическому решению этой краевой задачи и физико-химическому анализу влияния реакции диссоциации/рекомбинации на перенос ионов соли предполагается посвятить следующие части работы.

Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта 16-08-00128 А "Теоретическое и экспериментальное исследование гравитационной конвекции в мембранных системах с учетом реакции диссоциации/рекомбинации молекул воды".

Библиографический список

1. Сокирко А.В., Харкаца Ю.И. К теории эффекта экзальтации миграционного тока в кислых средах//Электрохимия, 1989г, т.XXV, вып.2, с.232-239

2. Заболоцкий В.И., Шельдешов Н.В., Гнусин Н.П. Диссоциация молекул воды в системах с ионообменными мембранами// Успехи химии. 1988, т. 57, № 8, с. 1403-1414.

3. Заболоцкий В.И., Никоненко В.В. Перенос ионов в мембранах. М.: Наука, 1996. 392 с.

4. Заболоцкий В.И., Никоненко В.В., Корженко Н.М., Сеидов Р.Р., Уртенов М.Х. Влияние гетеролитической диссоциации воды на массоперенос ионов соли в электро-мембранной системе при нарушении электронейтральности в области диффузионного слоя. // Электрохимия. 2002. Т.38, №8. С.912-921

5. Коваленко А.В. Влияние диссоциации воды на развитие электроконвекции в мембранных системах // Конденсированные среды и межфазные границы, Том 16, №3, с. 288-293

6. Nikonenko V., Kovalenko A., Urtenov M., Pismenskaya N., Han J., Sistat P., Pourcelly G. Desalination at overlimiting currents: State-of-the-art and perspectives. // Desalination. 342 (2014) pp. 85-106.

7. Коваленко А.В., Уртенов М.Х. Краевые задачи для системы электродиффузионных уравнений. Часть 1. /LAP Lambert Academic Publishing GmbH & Co. KG, Germany, Saarbrucken, 2011. 280 с.

References

1. Sokirko A.V., Harkaca Ju.I. K teorii jeffekta jekzal'tacii migracionnogo toka v kislyh sredah//Jelektrohimija, 1989g, t.XXV, vyp.2, s.232-239

2. Zabolockij V.I., Shel'deshov N.V., Gnusin N.P. Dissociacija molekul vody v sistemah s ionoobmennymi membranami// Uspehi himii. 1988, t. 57, № 8, s. 1403-1414.

3. Zabolockij V.I., Nikonenko V.V. Perenos ionov v membranah. M.:Nauka, 1996.392s.

4. Zabolockij V.I., Nikonenko V.V., Korzhenko N.M., Seidov R.R., Urtenov M.H. Vlijanie geteroliticheskoj dissociacii vody na massoperenos ionov soli v jelektro-membrannoj sisteme pri narushenii jelektronejtral'nosti v oblasti diffuzionnogo sloja. // Jelektrohimija. 2002. T.38, №8. S.912-921.

5. Kovalenko A.V. Vlijanie dissociacii vody na razvitie jelektrokonvekcii v membrannyh sistemah // Kondensirovannye sredy i mezhfaznye granicy, Tom 16, №3, s. 288-293

6. Nikonenko V., Kovalenko A., Urtenov M., Pismenskaya N., Han J., Sistat P., Pourcelly G. Desalination at overlimiting currents: State-of-the-art and perspectives. // Desalination. 342 (2014) pp. 85-106.

7. Kovalenko A.V., Urtenov M.H. Kraevye zadachi dlja sistemy jelektrodiffuzionnyh uravnenij. Chast' 1. /LAP Lambert Academic Publishing GmbH & Co. KG, Germany, Saarbrucken, 2011. 280 s.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Структура и свойства свободной воды, влияние ионов на ее состояние. Образование гидратных оболочек ионов при различных концентрациях. Изменение потенциальных барьеров молекул воды. Возникновение и природа потенциалов самопроизвольной поляризации.

    презентация [2,2 M], добавлен 28.10.2013

  • Определение ионов Ва2+ с диметилсульфоназо-ДАЛ, с арсеназо III. Определение содержания ионов бария косвенным фотометрическим методом. Определение сульфатов кинетическим турбидиметрическим методом. Расчёт содержания ионов бария и сульфат-ионов в растворе.

    контрольная работа [21,4 K], добавлен 01.06.2015

  • Свойства воды как наиболее распространенного химического соединения. Структура молекулы воды и атома водорода. Анализ изменения свойств воды под воздействием различных факторов. Схема модели гидроксила, иона гидроксония и молекул перекиси водорода.

    реферат [347,0 K], добавлен 06.10.2010

  • Принципы отбора проб. Источники поступления загрязнений. Азот и его соединения. Кальций, магний, хлор, сульфат-ион. Определение ионов: водорода, аммония, нитрит-ионов, хлорид-ионов, Ca2+. Результаты химического анализа снежного покрова в г. Рязань.

    курсовая работа [224,5 K], добавлен 15.03.2015

  • Определение анодных и катодных процессов, составление суммарного уравнения коррозийного процесса и схемы коррозийного элемента. Возникновение электрического тока во внешней цепи. Обнаружение ионов железа в растворе. Восстановление воды до гидроксид-ионов.

    лабораторная работа [49,3 K], добавлен 02.06.2015

  • Положения теории окислительно-восстановительных реакций. Важнейшие окислители и восстановители. Кислородсодержащие соли элементов. Гидриды металлов. Метод электронного баланса. Особенности метода полуреакций. Частное уравнение восстановления ионов.

    презентация [219,3 K], добавлен 20.11.2013

  • Химический состав воды. Общая жёсткость воды: характеристика, методы определения и влияние избыточной жёсткости. Определение количества фторид-ионов, железа и сухого остатка в образце воды. Влияние техногенного загрязнения на состав природных вод.

    научная работа [134,7 K], добавлен 26.10.2011

  • Инструментальные методы решения задач химического анализа. Определение ионов Zn2+, Fe3+, Na+: роданильный, пламенно-фотометрический методы; потенциометрическое, кондуктометрическое титрование; люминесцентный анализ. Нефелометрическое определение Cl-ионов.

    курсовая работа [120,7 K], добавлен 08.07.2015

  • Электролитическая диссоциация как обратимый процесс распада электролита на ионы под действием молекул воды или в расплаве. Основные особенности модельной схемы диссоциации соли. Анализ механизм электролитической диссоциации веществ с ионной связью.

    презентация [3,1 M], добавлен 05.03.2013

  • Характеристика, классификация и химические основы тест-систем. Средства и приёмы анализа различных объектов окружающей среды с использованием тест-систем. Определение ионов кобальта колориметрическим методом из растворов, концентрации ионов меди.

    дипломная работа [304,6 K], добавлен 30.05.2007

  • Титриметрические методы, основанные на реакциях образования растворимых комплексных соединений или комплексометрия. Методы с получением растворимых хелатов - хелатометрия. Определение ионов-комплексообразователей и ионов или молекул, служащих лигандами.

    реферат [31,0 K], добавлен 23.01.2009

  • Свойство водных растворов солей, кислот и оснований в свете теории электролитической диссоциации. Слабые и сильные электролиты. Константа и степень диссоциации, активность ионов. Диссоциация воды, водородный показатель. Смещение ионных равновесий.

    курсовая работа [157,0 K], добавлен 23.11.2009

  • Условные показатели качества питьевой воды. Определение органических веществ в воде, ионов меди и свинца. Методы устранения жёсткости воды. Способы очистки воды. Приготовление рабочего раствора сернокислого калия. Очистка воды частичным замораживанием.

    практическая работа [36,6 K], добавлен 03.12.2010

  • Понятие "гетерогенная система". Специфические, групповые, общие осадочные реакции. Кристаллический и аморфный осадок. Проведение реакций обнаружения ионов полумикрометодом. Кислотно-основная, сероводородная и аммиачно-фосфатная классификация катионов.

    презентация [3,2 M], добавлен 14.11.2013

  • Исследование зависимости выхода по току от потенциала для бромид-ионов, их концентраций в растворах при совместном присутствии. Анализ методики электрохимического окисления иодид-ионов при градуировке. Описания реактивов, растворов и средств измерения.

    дипломная работа [213,7 K], добавлен 25.06.2011

  • Изучение электрохимических процессов с помощью техники обновления поверхности металла в растворе. Условия, от которых зависят значения тока растворения золота в присутствии сульфидсодержащей добавки. Адсорбция сульфид-ионов на поверхности золота.

    реферат [29,3 K], добавлен 30.09.2009

  • Основные реакции фрагментации и перегруппировки карбениевых ионов, имеющих синтетическое значение. Перегруппировки электронодефицитных интермедиантов. Миграция к углероду и азоту. Влияние электронного состояния нитренов на их химические свойства.

    курсовая работа [905,6 K], добавлен 09.12.2014

  • Изменение в группе величины радиусов атомов и ионов, потенциала ионизации. Окислительно-восстановительные реакции, реакции комплексообразования и образования малорастворимых соединений. Биологическое значение и применение титана и тантала в медицине.

    реферат [153,0 K], добавлен 09.11.2014

  • Процесс электролиза воды с получением водорода и кислорода, его описание и основные этапы, анализ соответствующего суммарного уравнения. Понятие и типы электрохимических ячеек, их структура. Окисление хлорид-ионов на графитовом электроде и его продукты.

    реферат [78,3 K], добавлен 09.05.2014

  • Химический состав воды - натрий, магний, калий, кальций. Концентрация основных ионов. Процесс формирования кристаллов воды из-за различного воздействия. Причины изменения структуры воды – изменения физического, химического и микробиологического состава.

    презентация [1,7 M], добавлен 29.03.2012

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.