Моделирование процесса удаления водорастворимых солей из паст азопигментов

Ознакомление с требованиями к азопигментам, которые применяются в полиграфической промышленности. Исследование процесса переноса водорастворимых солей во время периода подачи промывной жидкости. Определение времени отмывки пасты от водорастворимых солей.

Рубрика Химия
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 28.05.2017
Размер файла 33,8 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

ФГОУ ВПО ТГТУ

Моделирование процесса удаления водорастворимых солей из паст азопигментов

Колмакова М.А., Орехов В.С., Дегтярев А.А.

Тамбов

Азопигменты, применяемые в полиграфической промышленности, должны обладать высокой колористической концентрацией (относительная красящая способность) и низким содержанием примесей. Наличие водорастворимых солей (CaCl2, NaCl, CaSO4, Ca(OH)2, CH3COONa, Na2SO4) в пастах азопигментов отрицательно сказывается на колористической концентрации, удаление которых проводят вытеснением раствора солей водой на фильтровальной перегородке при непрерывной подаче промывной жидкости. Однако высокая степень очистки паст не достигается ввиду наличия большого количества тупиковых пор и образования промоин, через которые уходит основная часть промывной жидкости.[1] Для увеличения эффективности отмывки паст предложен циклично-импульсный режим подачи технологических потоков (промывная жидкость, воздух), который позволит, достичь высокого качества пасты пигмента при сокращении расхода промывной жидкости.

Для обеспечения высокой колористической концентрации азопигментов, была разработана математическая модель процесса циклично-импульсной отмывки паст на фильтровальном оборудовании, позволяющая определить необходимое количество циклов.[2]

Результаты экспериментальных исследований показали, что концентрация водорастворимых солей в промывной жидкости не изменяется по радиусу пор в осадке. Разница по концентрации водорастворимых солей наблюдается на границе раздела фаз промывная жидкость-паста азопигмента. лимитирующей стадией процесса удаления водорастворимых солей из паст азопигментов является процесс переноса их через границу раздела фаз промывная жидкость-паста азопигмента, в следствии чего расчетные уравнения процесса удаления водорастворимых солей из паст промывкой упрощаются.

Перенос водорастворимых солей из пасты в промывную жидкость в порах во время периода остановки подачи технологических потоков будет описываться системой уравнений. [3]:

(1)

Перенос водорастворимых солей во время периода подачи промывной жидкости будет описываться системой уравнений (2):

(2)

где: ? - длина поры в материале, м, ф- время прохождения промывной жидкости через пору, с, СЖ-концентрация водорастьворимых солей в промывной жидкости, моль/м3, СМ-концентрация водорастворимых солей в пасте азопигментов, моль/м3, Е-коэффициент адсорбции, К- коэффициент массопередачи, м/с, RР-радиус поры, м, RМ.- радиус идеализированной границы зоны диффузии водорастворимой соли из пасты, м.

Во время продувки изменение концентрации водорастворимых солей в пасте не происходит.

Рассмотрим математическое описание режима непрерывной подачи промывной жидкости, при котором водорастворимых солей в пасте определяется решением уравнения:

В начальный момент времени (ф=0) концентрация водорастворимых солей в пасте равна CМ0. Концентрация водорастворимых солей в пасте на входе в материал:

Концентрация водорастворимых солей в промывной жидкости рассчитывается по зависимости:

В начальный момент времени (ф=0) концентрация водорастворимых солей в промывной жидкости определяется по уравнению:

Концентрация водорастворимых примесей в промывной жидкости на входе в материал равна нулю.

Определение времени отмывки пасты от водорастворимых солей:

1. задаемся временем цикла промывки ф.

2. Решаем на заданном интервале уравнения для определения концентрации водорастворимых солей.

3. По рассчитанным значениям концентраций водорастворимых солей в пасте на середине толщины слоя осадка (L/2) определяем в какой момент времени (фк) достигается заданная концентрация. Если необходимая концентрация водорастворимых солей в пасте не достигается, увеличиваем интервал ф на 10% и повторяем расчет. Если фк<0,7ф, принимаем фк=0,8ф и повторяем расчет. Если фк изменяется в пределах от 0,7ф до ф, считаем фк истинным.

Математическое описание процесса отмывки при подаче промывной жидкости и отключении подачи промывной жидкости. Концентрация водорастворимых солей в пасте и промывной жидкости определяется решением системы уравнений:

(3)

со следующими начальными условиями:

(4)

, (5)

Для каждого цикла: фZ - время замены воды в порах и фK-время отключения технологических потоков, с; См0- начальная концентрация водорастворимых солей в пасте, моль/м3; Сж0 =0 - начальная концентрация водорастворимых солей в промывной жидкости, моль/м3:

Концентрации водорастворимых солей в пасте Смz и промывной жидкости Сжz, при достижении состояния насыщения находят решением системы уравнений:

Концентрация водорастворимых солей в пасте, при достижении состояния насыщения водорастворимыми солями промывной жидкости, при ф=0 рассчитывается по уравнению

Концентрация водорастворимых солей в промывной жидкости, при достижении состояния насыщения водорастворимыми солями промывной жидкости в начальный момент времени определяется по уравнению:

Концентрация водорастворимых солей в пасте, при достижении состояния насыщения водорастворимыми солями промывной жидкости при ?=0 находится по уравнению:

Концентрация водорастворимых солей в промывной жидкости, при входе в слои пасты при достижении состояния насыщения водорастворимыми солями равна нулю.

Коэффициенты массопередачи К для процессов промывки в режиме непрерывной подачи жидкости и остановки подачи не равны.

Решение системы уравнений (3) с учетом начальных условий (4,5) выглядит следующим образом:

Определяем время остановки подачи технологического потока промывной жидкости. концентрация водорастворимых солей в материале Cмi при ф=? равна:

С учетом вышеизложенного, минимальная концентрация водорастворимых солей в пасте равна:

Зададимся концентрацией водорастворимых солей в конце цикла остановки подачи промывной жидкости CМik=1,1· Cmin, тогда

Время остановки подачи прмывной жидкости рассчитываем по зависимости:

Математическое описание процесса отмывки водорастворимых солей в режиме подачи промывной жидкости, отключения подачи промывной жидкости, продувки воздухом.

Концентрация водорастворимых солей в промывной жидкости и пасте, при достижении состояния насыщения водорастворимыми солями промывной жидкости, рассчитывается по следующей системе уравнений:

Концентрация водорастворимых солей в промывной жидкости на входе в пасту равна нулю, тогда концентрация водорастворимых солей в пасте в начальный момент времени определяется:

Концентрация водорастворимых солей в жидкости и пасте в период отключения технологических потоков определяется следующей системой уравнений: азопигмент полиграфический водорастворимый

Концентрация водорастворимых солей в промывной жидкости в момент отключения технологических потоков:

концентрация водорастворимых солей в пасте в момент отключения технологических потоков:

Время замены воды в порах задается так же как и в случае подача промывной жидкости, отключение подачи промывной жидкости.

Время отключения подачи промывной жидкости определяется как:

С учетом всех преобразований можно рассчитать время насыщения водорастворимыми солями промывной жидкости в каждом из указанных режимов и определить количество циклов удаления водорастворимых солей из паст азопигментов.

Литература

1. Малиновская Т.А. Разделение суспензий в промышленности органического синтеза. - М.: Химия, 1972. -320с

2. Леонтьева А.И., Колмакова М.А., Орехов В.С. Использование циклично-импульсного режима промывки паст на фильтровальном оборудовании для повышения качественных характеристик пигментов, Вестник ТГТУ. 2009. Том 15. № 1. - c 113-119

3. Фролов В.Ф. Лекции по курсу ПАХТ / В.Ф. Фролов. - СПб.: Химиздат, 2003. - 608 с.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Определение и классификация солей, уравнения реакций их получения. Основные химические свойства солей, четыре варианта гидролиза. Качественные реакции на катионы и анионы. Сущность процесса диссоциации. Устойчивость некоторых солей к нагреванию.

    реферат [12,9 K], добавлен 25.02.2009

  • Графическое изображение формул солей. Названия, классификация солей. Кислые, средние, основные, двойные, комплексные соли. Получение солей. Реакции: нейтрализации, кислот с основными оксидами, оснований с кислотными оксидами, основных и кислотных оксидов

    реферат [69,9 K], добавлен 27.11.2005

  • Понятие, состав и ключевые методы добычи нефти. Основные источники солей в нефти. Кондуктометрический метод определение количества солей в топливе. Спектральный метод анализа. Диэлькометрический и радиоизотопный методы измерения солесодержания в нефти.

    презентация [873,3 K], добавлен 19.02.2016

  • Характеристика гидролиза солей. Виды реакций нейтрализации между слабыми и сильными кислотами и основаниями. Почвенный гидролиз солей и его значение в сельском хозяйстве. Буферная способность почвы: обмен катионов и анионов в процессе минерализации.

    контрольная работа [56,1 K], добавлен 22.07.2009

  • Расчетные методы определения рН. Примеры уравнений реакций гидролиза солей. Понятие и формулы расчета константы и степени гидролиза. Cмещение равновесия (вправо, влево) гидролиза. Диссоциация малорастворимых веществ и константа равновесия этого процесса.

    лекция [21,7 K], добавлен 22.04.2013

  • Термический распад ПВХ как последовательная ионно-молекулярная реакция. Кинетические закономерности реакций термического дегидрохлорирования. Основные причины синергизма смеси солей цинка органической кислоты, а также их взаимодействие с моделью ПВХ.

    статья [770,3 K], добавлен 22.02.2010

  • Соединения элементов с кислородом. Способы получения оксидов. Взаимодействие веществ с кислородом. Определение кислоты с помощью индикаторов. Основания, растворимые в воде. Разложение кислородных солей при нагревании. Способы получения кислых солей.

    реферат [14,8 K], добавлен 13.02.2015

  • Понятие гидролиза как реакции обменного разложения веществ водой; его роль в народном хозяйстве, повседневной жизни. Классификация солей в зависимости от основания и кислоты. Условия смещения реакций обратимого гидролиза согласно принципу Ле Шателье.

    презентация [411,8 K], добавлен 02.05.2014

  • Методы исследования атомной структуры монокристалла, этапы: отбор образца, определение сингонии параметров ячейки решетки Браве; установление пространственной группы симметрии. Модели структуры диаммониевой и монометиламмониевой солей 5-нитраминтетразола.

    дипломная работа [1,5 M], добавлен 11.02.2012

  • Основные особенности гидролиза, который приводит к образованию слабого электролита. Характеристика гидролиза солей в водном растворе. Значение гидролиза в химическом преобразовании земной коры. Развитие гидролиза в народном хозяйстве и в жизни человека.

    конспект урока [124,7 K], добавлен 20.11.2011

  • Методы синтеза изополисоединений: из водных и в неводных растворах. Применение изополивольфраматов. Общая характеристика и пути стандартизации исходных веществ. Синтез солей из ИПВА из среды вода-ДМФА. Методика химического анализа полученных солей.

    курсовая работа [341,5 K], добавлен 08.01.2014

  • Понятие нитратов (солей азотной кислоты) и их химические свойства. Основное применение нитратов: удобрения (селитры) и взрывчатые вещества (аммониты). Биологическая роль солей азотной кислоты. Описание органических нитратов и нитритов. Свойства аммония.

    презентация [6,2 M], добавлен 14.03.2014

  • Использование солей натрия в Древнем Египте, химические способы добычи натрия. Линии щелочных металлов в видимой части спектра, физические и химические свойства щелочей. Взаимодействие соды с синтетической азотной кислотой и гигроскопичность солей натрия.

    реферат [3,6 M], добавлен 04.07.2012

  • Анализ классов твердого ракетного топлива. Причины образования кислотного тумана при срабатывании ускорителей Спейс-Шаттл. Особенности влияния гуанидинсодержащих солей динитрамида на характеристики горения перхлоратных металлизированных композиций.

    дипломная работа [5,7 M], добавлен 23.02.2016

  • Основные группы минеральных веществ. Основные группы минеральных веществ: натрий, железо, кальций, калий, фосфор, сера, кремний. Роль минеральных солей в жизнедеятельности клетки. Соединения магния: физико-химические свойства, особенности применения.

    реферат [161,6 K], добавлен 12.12.2011

  • Гидролиз соли слабой кислоты и сильного основания, сильной кислоты и слабого основания, слабой кислоты и слабого основания. Количественные характеристики гидролиза. Подавление и усиление гидролиза солей. Факторы, влияющие на степень гидролиза.

    реферат [73,9 K], добавлен 25.05.2016

  • Исследование химических и физических свойств водорода, лития, калия, рубидия, цезия и франция. Характеристика промышленных способов получения и областей применения этих элементов системы Менделеева. Изучение процесса электролиза водных растворов солей.

    практическая работа [134,7 K], добавлен 08.01.2012

  • Применение неводных растворителей в лабораторно-заводской практике. Понятие растворимости, определение численных характеристик. Растворимость твердых веществ и газов в жидкости. Взаимная растворимость жидкостей. Требования, предъявляемые к растворителям.

    курсовая работа [1,2 M], добавлен 25.11.2014

  • Изучение комплексов водорастворимых полимеров с низкомолекулярными соединениями и их применение в катализе. Исследование процессов комплексооборазования ПКЭАК (карбоксиэтил 3-аминокротоната) с ионами двухвалентных металлов потенциометрическим титрованием.

    курсовая работа [317,7 K], добавлен 24.07.2010

  • Исследование свойств заливочных гидрогелей. Базальтопластики на основе полиэтилена и полипропилена. Синтез водорастворимых производных фуллерена с60. Структура и свойства никелевых сплавов, модифицированных органическими добавками.

    краткое изложение [673,2 K], добавлен 05.04.2009

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.