Применение метода дифференциально-термического анализа для изучения свойств модифицированного шлакощелочного вяжущего

Определение наличия в системе процессов изменения энтальпии (реакции дегидратации, плавление, испарение и др.) методом дифференциально-термического анализа. Введение добавки электродной пыли при помоле шлака для производства шлакощелочного вяжущего.

Рубрика Химия
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 30.05.2017
Размер файла 816,7 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Применение метода дифференциально-термического анализа для изучения свойств модифицированного шлакощелочного вяжущего

Е.А. Шляхова, А.Ф. Акопян, В.Ф. Акопян

Дифференциально-термический анализ достаточно широко применяется как в большинстве прикладных, так и в ряде фундаментальных наук. Причина такой популярности данного метода заключается в том, что он достаточно точен, универсален, быстр, и при этом относительно недорог и прост.

Методом дифференциально-термического анализа возможно установить наличие в системе процессов изменения энтальпии, таких как перекристаллизация, окислительно-восстановительные реакции, реакции дегидратации, плавление, испарение, разложение и другие явления подобного рода. [1]

Исследованиям подвергали 7 образцов составов. Полученные дериватограммы представлены на рис.1 и рис.2. Все образцы были изготовлены на основе мариупольского доменного гранулированного шлака. Образцы 3, 4 и 5 исследовали в негидратированном состоянии. Они представляют собой молотые доменные гранулированные шлаки. Образец 4 не содержит интенсификатора помола (контрольный), во 3-м образце в качестве интенсификатора использована электродная пыль, образец 5 содержит в качестве интенсификатора помола сахарозу.

Образцы 1, 2, 6, и 7 затворяли растворами щелочных компонентов и подвергали тепловлажностной обработке (режим: 2 часа предварительной выдержки при температуре +20°С, 3 часа подъем температуры до 85°С и 6 часов изотермической выдержки при температуре 85°С). Затворение образцов 1 и 2 производили раствором кальцинированной соды плотностью с=1,20 г/см3 при температуре t=20°С, затворение образцов 6 и 7 производили раствором метасиликата натрия плотностью с=1,185 г/см3 при температуре t=20°С. В качестве интенсификатора помола в образце 1 была использована электродная пыль, в образце 6 - сахароза. Образцы 2 и 7 не содержат интенсификаторов помола.

Деференциально-термический анализ проводили на порошкообразных пробах, просеянных через сито №008. Температурный интервал исследования находился в пределах от 20 до 950°С, скорость подъема температуры в аналитической камере составляла 3°С/мин, а продолжительность единичного эксперимента составляла порядка 5 часов 10 минут.

На дериватограммах всех образцов в интервале температур от 20 до 150 °С наблюдаются эндоэффекты и потеря массы, что свидетельствует о удалении свободной воды. [2] Причем у образцов не прошедших гидратацию потеря массы не превышала 1%-та, в то время как образцы прошедшие гидратацию теряли порядка 3-4 %-тов, что может свидетельствовать о наличии большего количества свободной воды и воды в капиллярно связанном состоянии в последних.

Сравнивали кривые термических изменений образцов 1, 2, 3 и 4 (рис.1) то есть образцов с углеродной пылью в качестве интенсификатора помола и аналогичных бездобавочных образцов. Поведение образцов, содержащих добавку интенсификатор, значительно разнится с поведением бездобавочных образцов. Наиболее явно эти различия наблюдаются в диапазоне температур 600-750°С, где у образцов с добавкой электродной пыли наблюдаются значительные экзотермические эффекты. Связано это с тем, что именно в данном интервале температур происходит окисление графита [3], являющегося основным компонентом добавки. Причем, этот эффект наблюдался как у непрогидратировавших образцов, в которых электродная пыль содержится в чистом виде, так и в образцах прошедших гидратацию. Это еще раз доказывает тот факт, что графит не вступает во взаимодействие с минералами шлакощелочного вяжущего. Он лишь интенсифицирует процесс помола шлака.

Рис. 1. Дериватограммы образцов 1, 2, 3 и 4.

Оставшиеся образцы 5, 6 и 7 - также сравнивались между собой (рис.2). Здесь пик эндоэффекта 158,9 °С - на дериватограмме негидратированного образца с добавкой сахарозы - свидительствует о том, что в его составе есть сахароза в чистом виде, так как при данных температурах она оплавляется и переходит в аморфное состояние. Отсутствие данного пика на дериватограмме образца с сахарозой прошедшего гидратацию может свидетельствовать о том, что в данном образце сахарозы в чистом виде не присутствует, то есть она вступила во взаимодействие с минералами шлакощелочного вяжущего, и образовала сахараты кальция.

Рис. 2. Дериватограммы образцов 5, 6 и 7.

Наличие пиков эндоэффектов в диапазоне температур 450-550°С может свидетельствовать о разложении магнезита. Пики эндоэффектов от 600 до 800 °С возможно свидетельствуют о том, что происходит дегидратация высокоосновных гидроалюмосиликатов до более низкоосновных форм соединений, дегидратация гидрат-нефелиновых составов гидратной фазы, разрушение кристаллической структуры и аморфизация. Эндоэффекты в интервале температур 850-950°С - характерны для образования безводных щелочных алюмосиликатов типа нефелина и эффекты от разложения минерала кальцита [2].

Таким образом, полученные результаты исследований позволили нам представить общую картину протекающих процессов в исходной системе, и установить влияние предлагаемых добавок интенсификаторов помола на данные процессы. Так введение добавки электродной пыли при помоле шлака для производства шлакощелочного вяжущего способствует интенсификации данного процесса. Однако графит - основной компонент электродной пыли, не взаимодействует с минералами шлакощелочного вяжущего. Интенсифицируя помол шлаков, графит не принимает участия в процессе структурообразования шлакощелочных вяжущих. Введение же в качестве добавки интенсификатора помола шлаков сахарозы, помимо эффекта интенсификации помола, оказывает влияние и на процессы структурообразования - и при абсолютно равных прочих условиях способствует увеличению количества закристаллизованных фаз высокоосновных гидроалюмосиликатов щелочных и щелочноземельных металлов, с развитыми пластинчатыми каркасами. При связывании катионов Ca+2 в устойчивые в сильнощелочной среде сахараты кальция, вероятно создаются условия для образования менее дефективных каркасов и более равномерному их распределению. Возможно, именно это и является объяснением прироста структурной прочности составов с сахарозой по сравнению с бездобавочными составами.

электродный пыль помол шлак

Литература

1. Шаталова Т.Б. Методы термического анализа / Т.Б. Шаталова, О.А. Шляхтин, Е. Веряева // Метод. разработка. - Московский Государственный университет им. М.В.Ломоносова, 2011г. - С. 72.

2. Глуховский В.Д. Шлакощелочные бетоны на мелкозернистых заполнителях /В.Д. Глуховский // Учебн. пособие. - Киев: Вища школа, 1981.- С. 223.

3. Дядин Ю.А. Графит и его соединения включения / А.Ю. Дядин // Учебн. пособие - Новосибирский государственный университет.- Химия.- 2000г.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Стеклообразное состояние веществ. Кристаллизация оптических стекол. Химические и физико-химические свойства NaF, CaF2, BaF2 и CdSO4. Сущность рентгенофазового, дифференциально-термического и микроструктурного анализа. Оптическая прозрачность стекол.

    дипломная работа [1,8 M], добавлен 11.03.2012

  • Общие правила выполнения лабораторных работ. Методы экспериментального определения молярной массы эквивалента химического элемента. Определение изменения энтальпии процессов растворения безводной соли и нейтрализации кислоты калориметрическим методом.

    лабораторная работа [180,0 K], добавлен 07.11.2011

  • Титриметрический метод анализа. Теория броматометрического метода анализа. Техника титрования. Достоинства и недостатки броматометрического метода. Фенолы. Определение фенола. Химические реакции, используемые в методах титриметрии.

    курсовая работа [35,9 K], добавлен 26.03.2007

  • Свойства оксалат уранила. Комплексные соединения уранила с никотиновой кислотой. Комплексообразование в системе оксалат уранила с никотиновой кислотой. Исследование термической устойчивости комплексов методом дифференциального термического анализа.

    курсовая работа [456,5 K], добавлен 18.11.2014

  • Спектроскопия как физический метод исследования веществ, его точность и широкое применение в различных областях химии. Термодинамические параметры реакции (константы равновесия, энтальпии и энтропии реакции) бис-ацетилацетоната меди (II) с пиридином.

    курсовая работа [1,2 M], добавлен 09.03.2012

  • Методы фармацевтического анализа и их классификация. Отличительные особенности полярографического метода анализа. Схема полярографической установки. Условия проведения полярографического анализа и его применение при контроле лекарственных средств.

    реферат [113,0 K], добавлен 25.06.2015

  • Общая характеристика электрогравиметрического метода анализа. Достоинства внутреннего электролиза. Аппаратурное оформление процесса контактного восстановления. Способы осуществления. Определение содержания меди и никеля в растворе методом цементации.

    курсовая работа [1,4 M], добавлен 22.06.2014

  • Энтальпия образования. Прогнозирование энтальпии образования. Прогнозирование органических соединений методом Бенсона по атомам с их первым окружением. Алканы. Групповые составляющие для расчета идеально-газовых свойств по Бенсону. Циклоалканы. Алкены.

    курсовая работа [223,4 K], добавлен 17.01.2009

  • Аналитические характеристики метода атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой. Основные узлы приборов АЭС-ИСП. Разработка методики анализа твёрдых веществ. Выбор растворителя для катализатора. Определение концентраций в растворах.

    дипломная работа [399,0 K], добавлен 14.06.2014

  • Рассмотрение пособов разделения смесей. Изучение особенностей качественного и количественного анализа. Описание выявления катиона Сu2+. Проведение анализа свойств веществ в предлагаемой смеси, выявление метода очистки и обнаружение предложенного катиона.

    курсовая работа [87,8 K], добавлен 01.03.2015

  • Основные электрохимические методы анализа. Общая характеристика потенциометрического анализа. Виды потенциометрического метода анализа. Применение гальванического элемента, включающего два электрода. Порядок измерения потенциала индикаторного электрода.

    курсовая работа [595,1 K], добавлен 11.08.2014

  • Сущность фотометрического метода анализа. Особенности применения фотоэлектроколориметра КФК-2 для определения нитрат-иона в воде, технология анализа. Организация его проведения, расчет необходимых затрат. Экономическое обоснование работы лаборатории.

    контрольная работа [1,6 M], добавлен 12.12.2010

  • Группа методов количественного химического анализа, основанных на использовании электролиза (электрохимические методы анализа). Особенности электрогравиметрического метода, его сущность и применение. Основная аппаратура, метод внутреннего электролиза.

    реферат [234,5 K], добавлен 15.11.2014

  • Классификация физических и физико-химических методов количественного анализа, схема полярографической установки, прямая полярография и количественный анализ. Определение цинка в растворе методом стандарта и исследование реакций комплексообразования.

    реферат [174,2 K], добавлен 30.04.2012

  • Физико-химические процессы, происходящие при твердении сульфатно-шлакового вяжущего. Сырьевые материалы для его производства: вещественный, химический и минералогический состав. Правила приемки, маркировки, транспортирования и хранения вещества.

    курсовая работа [215,1 K], добавлен 17.01.2014

  • Прогнозирование энтальпий образования органических веществ. Уравнения Кирхгофа. Изотермические изменения энтальпии. Величины теплоемкостей. Таблицы Ли-Кеслера. Зависимость энтальпии образования циклогексана от давления при избранных температурах.

    реферат [77,5 K], добавлен 17.01.2009

  • Этанол и его свойства. Расчет изменения энтропии химической реакции. Основные способы получения этанола. Физические и химические свойства этилена. Расчет константы равновесия. Нахождение теплового эффекта реакции и определение возможности ее протекания.

    курсовая работа [106,7 K], добавлен 13.11.2009

  • Сущность рентгенофлуоресцентного метода анализ. Проблемы возникающие при определении концентраций с помощью рентгенофлуоресцентного анализа. Влияние состояния поверхности на интенсивность флуоресценции. Основные модули и принцип работы спектрометра.

    дипломная работа [1,1 M], добавлен 15.06.2012

  • Специфика реакций термического разложения в неорганической химии. Особенности разложения хлоратов, карбонатов, нерастворимых в воде оснований. Реакции разложения оксидов. Методика синтеза гидроксокарбоната меди: расчет и материальный баланс процесса.

    курсовая работа [18,4 K], добавлен 15.05.2012

  • Количественное определения содержания Трилона Б (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты), физико-химическим методом анализа. Определение массовой доли Трилона Б методом обратного комплексонометрического титрования сернокислого цинка.

    курсовая работа [263,9 K], добавлен 05.05.2015

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.