Коррозионная стойкость оксидных щелочных бронз вольфрама, молибдена в растворах сильных электролитов

Основные факторы, определяющие физические свойства оксидных бронз. Определение весовым методом химической коррозионной стойкости одно- и двущелочных оксидных бронз в растворах минеральных кислот. Характеристика использованных в исследовании электролитов.

Рубрика Химия
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 29.06.2017
Размер файла 20,7 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

8

Размещено на http://www.allbest.ru/

Коррозионная стойкость оксидных щелочных бронз вольфрама, молибдена в растворах сильных электролитов

Т.И. Дробашева, Ростовский государственный строительный университет, Ростов-на-Дону

С.Б. Расторопов, Южный федеральный университет, Ростов-на-Дону

Аннотация. Исследована коррозионная стойкость 25-ти составов образцов одно - и двущелочных бронз вольфрама, молибдена в растворах HCl (25-26%), H2SO4 (21-60%), HNO3 (60%) кислот и щелочей NaOH (20%), KOH (50%) при 293-358К в течение 1-15 месяцев. Образцы поликристаллов бронз получены электролизом расплавов поливольфраматов и - молибдатов элементов от лития до цезия. Общая формула состава бронз - MxMyЭО3, где М и M - щелочные металлы, Э-W, Mo.

Установлена высокая степень коррозионной стойкости исследованных составов бронз вольфрама в растворах трех минеральных кислот и едкого натра. Для бронз молибдена лучшие результаты получены в растворах серной кислоты. Эти различия связаны с особенностями кристаллохимии и нестехиометрии сложных тройных оксидов бронз вольфрама, молибдена.

Ключевые слова: оксидная щелочная бронза W, Mo, коррозионная стойкость, сильный электролит, кислота, щелочь.

Впервые оксидные бронзы были получены Ф. Велером в 1823 г. восстановлением водородом расплавов поливольфраматов натрия. Впоследствии это название было дано другим близким к ним неорганическим нестехиометрическим соединениям переходных металлов четвертой - шестой групп периодической системы Д.И. Менделеева. В данной работе исследована химическая стойкость в растворах сильных электролитов одно - и двущелочных оксидных бронз вольфрама, молибдена MxЭО3, MxMyЭО3 (М - щелочной элемент, Э - W, Mo). Интерес к ним значительно возрос в последнее время в связи с особыми химическими, физическими свойствами и перспективой применения в виде электропроводящих покрытий, сенсоров, электрохромных материалов, катализаторов, в других областях современной техники [1-8].

Образцы кристаллов бронз выращены нами электролитическим осаждением на платиновом катоде в ионных расплавах щелочных поливольфраматов, - молибдатов лития - цезия [1, 2]. Важной особенностью состава и строения оксидных бронз является их нестехиометрия, обусловленная переменной зарядовой плотностью ионов переходного металла.

Физические свойства оксидных бронз определяются электронной структурой и гибридизацией химической связи ионно-ковалентного типа sp3d2 вольфрама (молибдена) и кислорода, при этом заполнение d-орбитали влияет на тип проводимости соединений, то есть металлическая, полупроводниковая сверхпроводимость при низких температурах. Установлено влияние нестехиометрии на химический состав, структуру, электрофизические [9], каталитические свойства кислородных многощелочных бронз вольфрама, молибдена.

Цель исследования - определение весовым методом химической коррозионной стойкости одно - и двущелочных оксидных бронз в растворах минеральных кислот: соляной (20-26%), серной (21-60%), азотной (60%), и щелочей: гидроксида натрия (20%) и калия (50%) при комнатной температуре и нагреве (358К). Масса образцов бронз составляла ~ 0,5 г, объем растворов - 20-50 мл. Для опытов взяты чистые, однородные по виду кусочки, иглы и пластинки бронз. С условием приближенности значений рН концентрированных растворов использованных электролитов интервал рН составлял 1-4,5 (кислоты) и около 14 (щелочи). Выбраны очень агрессивные среды с участием кислот-окислителей. Данные испытаний представлены в табл.1.

В табл.1 включены опытные результаты изменения масс образцов оксидных одно - и двущелочных бронз под действием концентрированных соляной, серной, азотной кислот и двух видов щелочей - натрия, калия. Время выдержки составляло 1-15 месяцев. Апробированы 19 составов вольфрамовых и 6 составов молибденовых оксобронз, в том числе 8 многощелочных, четырех типов кристаллической структуры. Способ получения и определение химического состава образцов приведены в [1]. Бронзы Rb и Cs изучены впервые. Наибольшее количество двущелочных бронз представлено для калия и натрия. Важно отметить, что интервал электронных плотностей зарядов Wn+ составляет у МхМуWO3 5.01-5.75, Mon+ у МхМуМоO3 5.51-5.71, так как зона нестехиометрии первых значительно шире. Учтено влияние концентрации, температуры, времени выдержки, коэффициента активности электролита.

Наибольшая стойкость в кислых растворах наблюдается у натриевой и натрий-калиевых вольфрамовых бронз кубической структуры (HCl, H2SO4) и пяти видов моно - и двущелочных бронз вольфрама с натрием, литием, калием кубической и тетрагональной структуры, калий-рубидиевых бронз гексагональной структуры (HNO3) в широком интервале п+ = 5.08 - 5.60 при 293 и 358К в течение 1-15 месяцев (табл.1). Менее стойки вольфрамовые бронзы цезия и его двойных производных гексагонального типа. Коэффициенты активности HCl и H2SO4 даны в табл.2, для H2SO4 они ниже, чем у HCl при сходных т, что проявилось в поведении цезиевых бронз.

Таблица 1. Коррозионная стойкость щелочных оксидных бронз вольфрама, молибдена в растворах кислот и щелочей

Бронзы вольфрама

Сингония

Заряд W

Дефицит массы через 30 сут. Вес. %, 295К

n+

HCl (20%)

H2SO4

(50%)

NaOH

(20%)

Na0.57Li0.03WO3

Кубическая

5.40

0.0

5.1

16.9

K0.41Li0.05WO3

Тетрагональная

5.54

1.8

0.0

1.2

K0.20Rb0.15WO3

Гексагональная

5.65

1.0

0.5

3.5

Na0.35K0.30WO3

Тетрагональная

5.35

0.0

0.3

3.7

Na0.65K0.10WO3

Кубическая

5.25

0.0

0.7

1.3

Бронзы молибдена

Сингония

Заряд Mo

Дефицит массы через 30 сут. Вес. %, 295К

n+

HCl (20%)

H2SO4

(50%)

NaOH

(20%)

Na0.72Li0.18Mo6O17

Моноклинная

5.52

10.2

3.4

63.6

K0.26Li0.03МоO3

Моноклинная

5.71

55.4

12.3

90.0

K0.30МоO3

Моноклинная

5.70

100.0

10.4

89.2

Na0.9Мо6O17

Моноклинная

5.52

9.8

8.0

67.9

Li0.72Na0.24Mo6O17

Моноклинная

5.51

13.7

3.6

40.4

Li0.9Mo6O17

Моноклинная

5.52

25.4

9.0

86.2

Бронзы вольфрама

Сингония

Заряд W

Дефицит массы через 30 сут. Вес. %, 358К

n+

HCl (26%)

H2SO4

(21%)

HNO3

(60%)

Na0.92WO3

Кубическая

5.08

0.0

0.8

Na0.68K0.10WO3

Кубическая

5.22

0.0

6.1

Na0.65K0.06WO3

Кубическая

5.29

0.0

0.0

Na0.70WO3

Кубическая

5.30

0.0

Na0.40WO3

Тетрагональная

5.60

0.0

Na0.32K0.30WO3

Тетрагональная

5.38

0.0

Na0.06Li0.05WO3

Кубическая

5.35

0.0

K0.20Rb0.15WO3

Гексагональная

5.50

0.0

Бронзы вольфрама

Сингония

Заряд W

Дефицит массы через 15 месяцев. Вес. %, 295К

n+

HCl (30%)

H2SO4

(60%)

KOH

(50%)

Na0.99WO3

Кубическая

5.01

0.0

0.0

2.4

Na0.92Rb0.02WO3

Кубическая

5.06

0.4

0.6

4.0

K0.47WO3

Тетрагональная

5.53

0.2

0.1

2.8

K0.20Cs0.10WO3

Тетрагональная

5.70

6.9

9.0

18.0

Na0.01Rb0.32WO3

Гексагональная

5.67

4.7

4.6

13.6

Cs0.25WO3

Гексагональная

5.75

0.8

10.0

19.3

В общем, стойкость молибденовых бронз Li, Na, K существенно уступает бронзам вольфрама этих щелочных элементов, причем наилучшие данные получены для натриевых и натрий - литиевых образцов в растворе серной кислоты 5.1 моляльной концентрации. В щелочных растворах натрия, калия более стойкими являются вольфрамовые бронзы натрия, калия, рубидия кубической, тетрагональной структуры и калий-рубидиевые бронзы гексагональной структуры. Молибденовые бронзы Li, Na, K в концентрированных растворах натриевой и калиевой щелочи неустойчивы.

Таблица 2. Характеристика использованных электролитов (298К) [10]

Электролит

С (%)

Моляльная концентрация, т

Плотность, (288К), г/см3

Коэффициент активности электролита ()

HCl

20

5.6

1.025

2.86

H2SO4

21

2.1

1.150

0.129

H2SO4

50

5.1

1.40

0.211

H2SO4

60

6.1

1.503

0.261

HNO3

60

9.5

1.372

NaOH

20

5.0

1.228

1.077

KOH

50

8.9

1.540

3.766

Различие в коррозионной стойкости испытанных видов одно - и двущелочных бронз вольфрама, молибдена, видимо, можно объяснить большой шириной зоны нестехиометрии оксидных бронз вольфрама, что способствует формированию у них нестехиометрического полимерного вольфрам-кислородного каркаса кристаллических структур и многих физико-химических свойств.

На основе проведенного исследования многощелочные оксидные бронзы вольфрама можно рекомендовать для применения в технике в качестве антикоррозионных неорганических материалов, стойких в агрессивных средах сильных кислот и оснований при 293-358К.

оксидная бронза электролит коррозионная стойкость

Литература

1. Оксидные бронзы. М.: Наука, 1982. С.40-75.

2. Третьяков Ю.Д., Путляев В.И. Введение в химию твердофазных материалов. Москва: Изд. МГУ, Наука, 2006.400 с.

3. Lee S. - M., Saji V. S., Lee C. W. Electrochemical multi-coloration of molybdenum oxide bronzes // Bull. Korean Chem. Soc. 2013. V.34. N8. pp.2348-2352.

4. Green M., Smith W.C. Weiner J.A. Thin-film electrochromic display based on tungsten bronzes // Thin Solid Films. 1976. V.38. N1. pp.89-100.

5. Sepa D.B., Vojnovic M.V., Ovcin D.S., Pavlovic N.D. Behavior of sodium tungsten bronze electrode in alkaline solutions // Electroanalitical Chem. and Interfacial Electrochem. 1974. V.51. pp.99-106.

6. Sepa D. B., Ovcin D. S., Vojnovic M. N. Hydrogen evolution reaction of sodium tungsten bronzes in acid solutions // J. Electrochem. Soc.: Electrochem. sci. and technology, 1972. V.119. N10. pp.1285-1288.

7. Дробашева Т.И., Расторопов С.Б. Термостойкость кислородных щелочных вольфрамовых и молибденовых бронз. Инженерный вестник Дона, 2013, №1 URL: ivdon.ru/magazine/archive/n1y2013/1488.

8. Randin J.P., Vijh A.K., Chughtai A.B. Electrochemical behavior of sodium tungsten bronze electrodes in acidic media // J. Electrochem. Soc.: Electrochem. sci. and technology. 1973. V.120. N9. pp.1174-1184.

9. Дробашева Т.И., Расторопов С.Б. Нестехиометрия и электрохромизм оксидов и многощелочных бронз вольфрама // Инженерный вестник Дона. 2014, N1 URL: ivdon.ru/magazine/archive/n1y2014/2274.

10. Справочник химика. М. - Л.: Химия, 1968. Т.3. С.580-594.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Исследование электродных свойств оксидных бронз ванадия и вольфрама и создание на основе проведенных исследований твердофазных сенсоров для анализа ионов этих переходных металлов. Разработка и изготовление рабочих электродов на основе вышеуказанных бронз.

    автореферат [35,5 K], добавлен 22.03.2009

  • Механизм электрохимического окрашивания анодных оксидных пленок на алюминии и его сплавах по методу катодного внедрения. Составы электролитов на основе серной, фосфорной и щавелевой кислот и режимы электролиза для нанесения анодных оксидных пленок.

    автореферат [1,4 M], добавлен 14.10.2009

  • Практические выводы теории электролитической диссоциации. Характеристика основных реакций, которые протекают в растворах электролитов. Анализ свойств амфотерных гидроксидов, образование малодиссоциированных соединений, комплексных соединений и газов.

    лабораторная работа [27,6 K], добавлен 17.12.2014

  • Реакции, протекающие между ионами в растворах. Порядок составления ионных уравнений реакций. Формулы в ионных уравнениях. Обратимые и необратимые реакции обмена в водных растворах электролитов. Реакции с образованием малодиссоциирующих веществ.

    презентация [1,6 M], добавлен 28.02.2012

  • Природа ионной проводимости в твердых телах. Виды твердых оксидных электролитов, их применение в разных устройствах. Структура и свойства оксида висмута, его совместное химическое осаждение с оксидом лантана. Анализ синтезированного твердого электролита.

    курсовая работа [1,5 M], добавлен 06.12.2013

  • Определение молярной массы эквивалентов цинка. Определение концентрации раствора кислоты. Окислительно-восстановительные реакции. Химические свойства металлов. Реакции в растворах электролитов. Количественное определение железа в растворе его соли.

    методичка [659,5 K], добавлен 13.02.2014

  • Классическая теория электролитической диссоциации. Ион-дипольное и ион-ионное взаимодействие в растворах электролитов, неравновесные явления в них. Понятие и основные факторы, влияющие на подвижность ионов. Электрические потенциалы на фазовых границах.

    курс лекций [1,4 M], добавлен 25.06.2015

  • Диссоциирование кислот на катион водорода (протон) и анион кислотного остатка в водных растворах. Классификация кислот по различным признакам. Характеристика основных химических свойств кислот. Распространение органических и неорганических кислот.

    презентация [442,5 K], добавлен 23.11.2010

  • Протекание химической реакции в газовой среде. Значение термодинамической константы равновесия. Расчет теплового эффекта; ЭДС гальванического элемента. Определение массы йода; состава равновесных фаз. Адсорбция растворенного органического вещества.

    контрольная работа [747,3 K], добавлен 10.09.2013

  • Растворы как твердые или жидкие гомогенные системы переменного состава, состоящие из двух или более компонентов, их классификация и типы, способы выражения концентрации. Термодинамика процессов растворения. Коллигативные свойства растворов электролитов.

    контрольная работа [54,4 K], добавлен 19.02.2011

  • Образование тетраэдрических пустот в структуре плотнейшей упаковки атомов металла. Некоторые типичные свойства фаз внедрения на примере соединений с водородом. Процесс постепенного поглощения металлическим титаном кислорода. Получение вольфрамовых бронз.

    контрольная работа [1,7 M], добавлен 20.08.2015

  • Установка титра методом отдельных навесок. Константа диссоциации синильной кислоты. Классификация методов осаждения. Значение ионов H и OH в водных растворах электролитов. Полярографические методы анализа. Нахождение степени диссоциации циановодорода.

    контрольная работа [87,4 K], добавлен 20.11.2012

  • Механізм протікання хімічної та електрохімічної корозії. Властивості міді, латуней і бронз. Види корозії кольорових металів. Основні принципи їх захисту способом утворення плівки, методом оксидування, з використанням захисних мастил та інгібіторів.

    курсовая работа [1,8 M], добавлен 17.01.2013

  • Смещение химического равновесия как процесс, возникающий в равновесной системе в результате воздействия. Межмолекулярные взаимодействия между растворителем и веществом с образованием сольватов. Молярная концентрация вещества в насыщенном растворе.

    презентация [1,5 M], добавлен 19.03.2014

  • Гетерогенные и гомогенные системы. Равновесие, устанавливающееся на границе раздела фаз. Межмолекулярные взаимодействия между растворителем и веществом с образованием сольватов. Концентрация насыщенного раствора. Природы вещества и растворителя.

    презентация [1,4 M], добавлен 25.03.2014

  • Области использования оксида тория в промышленности и ядерной энергетике. Свойства тория и его соединений в роли катализаторов для органических синтезов, как практически неиссякаемого источником электронов для процессов радикальной полимеризации.

    реферат [1,0 M], добавлен 19.05.2017

  • Молибден как один из основных микроэлементов в питании человека и животных. Роль молибдена в организме. Последствия недостатка и избытка молибдена. Области применения молибдена, его физические и химические свойства. Природные соединения молибдена.

    реферат [39,2 K], добавлен 09.01.2012

  • Исследование зависимости выхода по току от потенциала для бромид-ионов, их концентраций в растворах при совместном присутствии. Анализ методики электрохимического окисления иодид-ионов при градуировке. Описания реактивов, растворов и средств измерения.

    дипломная работа [213,7 K], добавлен 25.06.2011

  • Анализ путей образования электронных дефектов в электролитах и оценка их концентрации. Оценка величины электронной проводимости медьпроводящих электролитов. Разработка методики выращивания из растворов монокристаллов медьпроводящих твердых электролитов.

    автореферат [34,0 K], добавлен 16.10.2009

  • Электрическая проводимость, равновесие в растворах электролитов. Электродвижущие силы, электродные потенциалы. Основы формальной кинетики. Зависимость скорости реакции от температуры. Фотохимические и сложные реакции, формы кинетического уравнения.

    методичка [224,3 K], добавлен 30.03.2011

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.