Электрические свойства и структура новых слоистых оксидов LnSr2CuTiO6,5 (Ln=La, Nd, Pr)
Кристаллохимический анализ зарядового состояния и окружения катионов. Рассмотрение искажения координационных полиэдров оксидов перовскитоподобной структуры. Исследование частотных зависимостей мнимой и действительной части диэлектрической проницаемости.
| Рубрика | Химия |
| Вид | статья |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 30.07.2017 |
| Размер файла | 659,1 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Электрические свойства и структура новых слоистых оксидов LnSr2CuTiO6,5 (Ln = La, Nd, Pr)
Т.И. Чупахина1, Н.В. Мельникова2, О.И. Гырдасова1, Ю.А. Никитина2, В.Г. Гавриляченко3, Ю.В. Кабиров3,
Н.В. Пруцакова4, Е.В. Чебанова5, Е.Б. Русакова5
1Институт химии твердого тела УрО РАН, Екатеринбург
2ФГАОУ ВПО «Уральский федеральный университет», Институт естественных наук, Екатеринбург
3Южный федеральный университет, Ростов-на-Дону
4Донской государственный технический университет, Ростов-на-Дону
5 Академия строительства и архитектуры ДГТУ, Ростов-на-Дону
Аннотация: Синтезированы новые сложные оксиды LnSr2CuTiO6,5 (Ln = La, Nd, Pr). Исследована их структура с помощью рентгеновской дифракции на дифрактометре Shimadzu XRD-7000 S. Обработку рентгенограмм осуществляли в программе FULLPROF-2013. Основные рефлексы рентгенограммы проиндицированы в пространственной группе I4/mmm (№ 139). Данные кристаллохимического анализа, проведенные с учетом зарядового состояния и координационного окружения катионов показывают, что искажение координационных полиэдров существенно снижается в ряду Ln = La>Nd. Параметры элементарной ячейки закономерно уменьшаются в соответствии с уменьшением ионных радиусов La>Nd. Диэлектрические свойства материалов исследовали с помощью универсального анализатора частотного отклика Solartron 1260A в интервале частот 1 мГц - 16 МГц при амплитуде сигнала 500 ? 900 мВ. Увеличение диэлектрической проницаемости возможно за счет зарядового упорядочения, обусловленного неравномерным зарядовым распределением. Приводятся частотные зависимости мнимой и действительной части диэлектрической проницаемости.
Ключевые слова: диэлектрическая проницаемость, сложный оксид, переходной металл, перовскит, рентгеновская дифракция, микроструктура, кристаллохимический анализ, импеданс-спектроскопия, зарядовое упорядочение, координационный полиэдр.
Введение
Диэлектрическая проницаемость является одним из основных параметров вещества, используемого при разработке емкостных устройств, в связи с чем применение материалов с высокой диэлектрической проницаемостью позволяет существенно снизить их физические размеры. Многие сложные оксиды переходных металлов (в том числе сегнетоэлектрики) показывают «колоссальный» (гигантский) эффект диэлектрической проницаемости и, следовательно, обладают огромным потенциалом для разработки электронных устройств [1 - 10]. Для практических приложений требуются материалы с высокой температурной стабильностью свойств, то есть, не являющиеся сегнетоэлектриками. Такие вещества обнаружены среди семейства сложных оксидов перовскитоподобной структуры: CaCu3Ti4O12 (е ~ 104 - 105 , Т = 300 - 600 К, е = 107 Гц), Ln2/3Cu3Ti4O12 (Ln = La, Pr, Nd, Sm, Eu и др., е ~ 104, T = 300 K, е = 106 Гц), La2CuO4+d (е ~ 103, е = 3·104 - 3·105 Гц, T = 70 K), Pr0.65Ca0.28Sr0.07MnO3 (е ~ 104 , е = 107, T=150 K), La1.2Sr2.7IrO7.33 (е ~ 103, е = 3·104 - 3·105 при T=300 K), Sr2MnTiO6 (е ~ 104, Т = 300 - 600 К) и La15/8Sr1/8NiO4 (структура типа K2NiF4).
Соединения со структурой типа K2NiF4 являются первым гомологом ряда Раддлесдена-Поппера An+1BnO3n+1 (n = 1). Аниондефицитные купраты АCu3Ti4O12 имеют структуру перовскита и могут быть представлены в качестве крайнего гомолога ряда, в котором значение n условно принимается равным ?. Известно, что в структуре неискаженного перовскита присутствуют два типа координационных полиэдров - октаэдры ВО6 и кубооктаэдры AO12.
Фазы Раддлесдена-Поппера со структурой типа K2NiF4 (n = 2) содержат дополнительный многогранник АО9, модель которого представлена на рис.1. В последующих гомологах ряда содержатся все три типа координационных полиэдров, а значение n равно числу октаэдрических слоев. В работе [1] найдена корреляция между диэлектрическими свойствами оксидов со структурой типа K2NiF4 и искажениями координационных полиэдров АО9, в частности, отклонением нормированных длин связей А ? О(2а) и А = О(2b) от единицы. В работе [2] нами показано, что сложный оксид Sr2Mn0,5Ti0,5O4 является диэлектриком с невысокой (е ~ 10 ? 50) диэлектрической проницаемостью. Кристаллохимический анализ этого соединения показал, что координационные полиэдры, входящие в его структуру, не претерпевают значительных искажений и являются регулярными. Известно также, что координационные полиэдры ВО6 в сложных оксидах перовскитоподобной структуры, в позициях В которых содержится атом меди, искажены за счет удлинения связи В - О(2b) вследствие эффекта Яна-Теллера и вызывают искажение многогранников AO9. В связи с этим представляет интерес исследование титансодержащих оксидов ряда Раддлесдена-Поппера с изоморфным замещением в В-позициях, где одним из катионов является Cu.
Рис. 1. - Строение координационного полиэдра АО9 (А - щелочноземельный или редкоземельный элемент)
В работе [3] изучена структура купрата-титаната лантана-стронция, LaSr2Cu0,5Ti0,5O6,5, являющегося вторым гомологом ряда Раддлесдена-Поппера. Данная фаза представлена как продукт изоморфизма изоструктурных оксидов La2SrCu2O6 и Sr3Ti2O7, кристаллизующихся в пространственной группе I4/mmm (№ 139). Свойства этого оксида не изучены, также отсутствуют сведения о празеодимовых и неодимовых аналогах этой фазы.
В настоящей работе приводятся данные, описывающие синтез, структурные характеристики ряда LnSr2Cu0,5Ti0,5O6,5 (Ln = La, Nd, Pr) и результаты исследования диэлектрических свойств LaSr2CuTiO6 методом импеданс-спектроскопии.
Эксперимент
Синтез мелкодисперсных порошков твердых растворов LnSr2CuTiO6,5 (Ln = La, Nd, Pr) осуществлялся по прекурсорной методике, описанной в работе [4], с использованием глутаминовой кислоты в качестве компонента нитратно-органической композиции. Спрессованные прекурсоры подвергались однократному обжигу в температурном интервале 1000 - 1060оС. Рентгенографические исследования полученных оксидов проводили на дифрактометре Shimadzu XRD-7000 S с выдержкой 5 с в точке. Обработку рентгенограмм осуществляли в программе FULLPROF ? 2013.
Диэлектрические свойства материалов исследовали с помощью универсального анализатора частотного отклика Solartron 1260A в интервале частот 1 мГц - 16 МГц. Измерения с точностью 0,1% проводили по группе программно выбранных по частоте точек, при амплитуде возбуждающего сигнала (из области линейности ВАХ) 500 ? 900 мВ.
Результаты и их обсуждение
Снимки поверхности таблеток LnSr2CuTiO6,5 (Ln = La, Nd) растровым электронным микроскопом (РЭМ) показаны на рис.2. Поверхности состоят из кристаллитов неправильной формы, склонных к агломерированию.
Средний катионный состав был подтвержден EDX анализом и без учета содержания С в углеродном скотче молярное отношение Ln:Sr:Cu:Ti для всех образцов составляет 1:2:1:1 в пределах экспериментальной ошибки.
На рис.3 представлена дифрактограмма образца NdSr2CuTiO6,5. Продукт содержит незначительное количество примесей твердого раствора со структурой первого гомолога ряда Раддлесдена-Поппера. Основные рефлексы рентгенограммы проиндицированы в пространственной группе I4/mmm (№ 139). Элементарная ячейка кристаллов этой группы имеет центр симметрии при условии статистического распределения катионов Ti и Cu по октаэдрическим позициям.
Рис. 2. - Морфология поверхности керамических образцов LaSr2CuTiO6,5 (a) и NdSr2CuTiO6,5 (б)
Рис. 3. - Экспериментальная, теоретическая и разностная дифрактограммы NdSr2CuTiO6,5
Данные работы [3] свидетельствуют об отсутствии как послойного распределения, так и упорядочения В-катионов по типу каменной соли, несмотря на существенную (+2) разницу зарядового состояния Cu/Ti. В этом случае не просматривается аналогия с двойными перовскитами [4], где наличие упорядочения В-катионов связывается с их окислительным состоянием ? чем меньше разница в зарядовом состоянии катионов, тем меньше вероятность их послойного распределения. Однако, как показано в работе [5] на примере оксида La3LiMnO7, метод рентгеновской дифракции и даже нейтронографический анализ не всегда отражает наличие сверхструктуры. Так, в La3LiMnO7 удалось установить упорядочение катионов Li и Mn по типу каменной соли лишь с использованием метода ЯМР-спектроскопии на ядрах 6Li.
Данные кристаллохимического анализа, проведенные с учетом зарядового состояния и координационного окружения катионов (таблица 1) показывают, что искажение координационных полиэдров существенно снижается в ряду Ln = La>Nd. Параметры элементарной ячейки закономерно уменьшаются в соответствии с уменьшением ионных радиусов La>Nd. Несмотря на то, что октаэдры (Сu/Ti)O6 во всех соединениях сжаты в плоскости ab и вытянуты в направлении с, уменьшение радиуса Ln приводит к уменьшению межатомного расстояния Cu/Ti ? O2. Октаэдры становятся более регулярными, одновременно увеличиваются нормированные длины связей Ln ? O(2b) в координационном полиэдре LnO9 (0,86 ? 0,87 ? 0,90) в ряду La>Nd соответственно.
Авторы работы [6] считают, что увеличение диэлектрической проницаемости возможно за счет зарядового упорядочения, обусловленного неравномерным зарядовым распределением. С точки зрения связки структура ? свойство разупорядочение в координационных полиэдрах (Cu,Ti)О9 может отвечать за возникновение колоссальной диэлектрической проницаемости в никелатах, имеющих сильно искаженные полиэдры, и ее более низкую величину в оксидах LnSr2CuTiO6,5 (Ln = La, Nd, Pr).
оксид перовскитоподобный диэлектрический проницаемость
Таблица № 1. Данные кристаллохимического анализа соединений LnSr2Cu0,5Ti0,5O6,5 (Ln =La, Nd, Pr).
|
Межатомные расстояния |
Ln |
|||
|
La |
Pr |
Nd |
||
|
Ln1/Sr1 - O1(x8) |
2,675(7) |
2,697(14) |
2,668(10) |
|
|
Ln1/Sr1 - O3(x4) |
2,74397(5) |
2,73367(10) |
2,73339(10) |
|
|
Ln2/Sr2 - O1(x4) |
2,686(7) |
2,634(14) |
2,675(10) |
|
|
Ln2/Sr2 - O2(x4) |
2,775(2) |
2,765(4) |
2,747(2) |
|
|
Ln2/Sr2 - O2b(x1) |
2,327(14) |
2,33(3) |
2,41(2) |
|
|
Ti/Cu - O1(x4) |
1,9417(4) |
1,9339(7) |
1,9334(4) |
|
|
Ti/Cu - O2(x1) |
2,199(15) |
2,14(3) |
2,07(3) |
|
|
Ti/Cu - O3(x1) |
1,917(4) |
1,939(8) |
1,885(8) |
|
|
Параметры ячейки |
||||
|
a, Е |
3,88056 (9) |
3,86597 (22) |
3,86557(24) |
|
|
c, Е |
20,28471 (6) |
20,1606 (14) |
20,1194(16) |
|
|
V, Е3 |
305,463 (13) |
301,314 (32) |
300,636(36) |
Диэлектрические свойства LаSr2CuTiO6,5
Ранее мы установили, что величина диэлектрической константы в слоистых перовскитоподобных оксидах зависит от параметров получения керамических образцов на их основе [7]. В связи с этим, весьма существенную роль играет плотность образцов. К сожалению, обработка LnSr2CuTiO6,5 (Ln = La, Nd, Pr) при высоких температурах сдвигает термодинамическое равновесие в системе Ln-Sr-Cu-Ti-O в сторону образования первого гомолога ряда Раддлесдена-Поппера, и возникают проблемы с получением газоплотных керамических образцов.
Наиболее высокую температуру фазообразования имеет LaSr2CuTiO6,5, что позволило синтезировать достаточно плотную керамику на его основе. РЭМ-снимок образца PrSr2CuTiO6,5 свидетельствует о наличии в нем магистральных пор.
Частотные зависимости диэлектрической проницаемости LaSr2CuTiO6,5 представлены на рис.4.
Рис. 4. - Частотные зависимости вещественной и мнимой частей относительной диэлектрической проницаемости образца LaSr2CuTiO6,5
Значения диэлектрической константы е невысоки (на уровне 100), то есть, не являются гигантскими, аналогично соединению Sr2MnTiO6, хотя и превышают значения е для Sr2Mn0,5Ti0,5O4. Разброс значений действительной части диэлектрической проницаемости при малых частотах связан с неустойчивостью работы прибора Solartron 1260A при высоких (более 1000) значениях tgд. Особенностью, характерной для большинства слоистых перовскитоподобных оксидов со структурой типа Раддлесдена-Поппера, является независимость диэлектрической константы от частоты практически во всем измеряемом диапазоне. При условии снижения диэлектрических потерь в интервале низких частот эти соединения имеют перспективу применения в качестве конденсаторных материалов, а также материалов для магнитно-резонансных томографов.
Работа выполнена при финансовой поддержке проектов РФФИ № 14-03-00103-а и 16_02_00857-а.
Литература
1. Shi Ch.-Y., Hu Zh.-B., Hao Y.-M. Structural, magnetic and dielectric properties of La2?xCaxNiO4+д (x = 0, 0.1, 0.2, 0.3) // J. of Alloys and Comp. 2011. V. 509. pp. 1333-1337.
2. Chupakhina T.I., Melnikova N.V., Gyrdasova O.I. Synthesis, structural characteristics and dielectric properties of a new K2NiF4-type phase Sr2Mn0.5Ti0.5O4 // J. of Alloys and Comp. 2011. V. 670. pp. 105-112.
3. Sarjeant G.M., Greenwood K.B., Poeppelmeier K. R. et.al. Synthesis and structure of LaSr2CuTiO6.5: A new oxygen - deficient Ruddlesden-Popper phase // Chem. Mater. 1996. V.8. pp. 2792-2798.
4. Anderson M.T., Greenwood K.V., Teylor G.A., Poeppelmeier K.R. B-cation arrangements in double perovskites//Prog. Solid State Chem.1993.V.22pp197-233.
5. Battle P. D., Burley J. C., Gallon D. J., Grey C. P., Sloan J. Magnetism and structural chemistry of the n=2 Ruddlesden-Popper phase La3LiMnO7 // J. Solid St. Chem. 2004. V. 177. pp. 119-125.
6. Krohns S., Lunkenheimer P., Kant Ch., Pronin A.V., Brom H.B., Nugroho A.A., Diantoro M., Loidl A. Colossal dielectric constant up to gigahertz at room temperature // Appl. Phys. Lett. 2009. V. 94. pp. 122903-122903-3.
7. Bazuev G.V., Chupakhina T.I., Tyutyunnik A.P., Zainulin Yu.G., Kadyrova N.I., Neifeld E.A. High-pressure synthesis and magnetic properties of complex oxide Y2Cd2/3Re4/3O7 // Mater. Res. Bull. 2006. V.41. № 4. pp. 804-808.
8. Кабиров Ю.В., Чупахина Т.И., Гавриляченко В.Г., Гавриляченко Т.В., Ситало Е.И., Чебанова Е.В. Несегнетоэлектрическая керамика La2-xSrxNiO4 с колоссальной диэлектрической проницаемостью // Инженерный вестник Дона, 2014, №1. URL: ivdon.ru/magazine/archive/n1y2014/2219.
9. Чупахина Т.И., Мельникова Н.В., Кабиров Ю.В., Гавриляченко В.Г., Гуда А.А., Чебанова Е.В., Русакова Е.Б. Структура и диэлектрические свойства «B» - замещенных никелатов лантана. Инженерный вестник Дона, №2, 2015. URL: ivdon.ru/ru/magazine/archive/n2y2015/2904.
10. Кабиров Ю.В., Гавриляченко В.Г., Богатин А.С., Чупахина Т.И., Русакова Е.Б., Чебанова Е.В. Стеклокомпозиты на основе магнитного полупроводника La0,67Sr0,33MnO3 как функциональные материалы // Инженерный вестник Дона, 2014, №4. URL: ivdon.ru/ru/magazine/archive/n4y2014/2605.
References
1. Shi Ch.-Y., Hu Zh.-B., Hao Y.-M. J. of Alloys and Comp. 2011. V. 509. pp. 1333-1337.
2. Chupakhina T.I., Melnikova N.V., Gyrdasova O.I. J. of Alloys and Comp. 2011. V. 670. pp. 105-112.
3. Sarjeant G.M., Greenwood K.B., Poeppelmeier K. R. et.al. Chem. Mater. 1996. V.8 pp. 2792-2798.
4. Anderson M.T., Greenwood K.V., Teylor G.A., Poeppelmeier K.R. Prog. Solid State Chem. 1993. V. 22. pp. 197-233.
5. Battle P. D., Burley J. C., Gallon D. J., Grey C. P., Sloan J. J. Solid St. Chem. 2004. V. 177. pp. 119-125.
6. Krohns S., Lunkenheimer P., Kant Ch., Pronin A.V., Brom H.B., Nugroho A.A., Diantoro M., Loidl A. Appl. Phys. Lett. 2009. V. 94. pp. 122903-122903-3.
7. Bazuev G.V., Chupakhina T.I., Tyutyunnik A.P., Zainulin Yu.G., Kadyrova N.I., Neifeld E.A. Mater. Res. Bull. 2006. V.41. № 4. pp. 804-808.
8. Kabirov Yu.V., Chupakhina T.I., Gavrilyachenko V.G., Gavrilyachenko T.V., Sitalo E.I., Chebanova E.V. Inћenernyj vestnik Dona (Rus), 2014, № 1. URL: ivdon.ru/magazine/archive/n1y2014/2219/.
9. Chupakhina T.I., Mel'nikova N.V., Kabirov Yu.V., Gavrilyachenko V.G., Guda A.A., Chebanova E.V., Rusakova E.B. Inћenernyj vestnik Dona (Rus), 2015, № 2. URL: ivdon.ru/magazine/archive/n2y2015/2904/.
10. Kabirov Yu.V., Gavrilyachenko V.G., Bogatin A.S., Chupakhina T.I., Rusakova E.B., Chebanova E.V. Inћenernyj vestnik Dona (Rus), 2014, №3. URL: ivdon.ru/ru/magazine/archive/n4y2014/2605/.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Понятие и особенности химической структуры оксидов, их разновидности и отличительные свойства, распространенность в природе и направления практического применения человеком. Оценка полезности различных оксидов в хозяйственной деятельности на сегодня.
презентация [1,6 M], добавлен 13.04.2012Анализ методов получения тройных соединений в системе оксидов Bi2O3-PbO, практическая проверка их термодинамических свойств. Исследование энтропии в стандартных условиях и при фазовых превращениях, теплоемкости для расчетных и экспериментальных методов.
курсовая работа [479,3 K], добавлен 23.11.2011Электропроводящие оксиды: понятие, основные физические и химические свойства, классификация и направления анализа. Получение керамики. Порядок и главные принципы измерения электропроводности. Методики получения керамики на основе оксидов CdO-ZnO-SnO2.
дипломная работа [2,3 M], добавлен 11.04.2014Изучение свойств неорганических соединений, составление уравнений реакции. Получение и свойства основных и кислотных оксидов. Процесс взаимодействия амфотерных оксидов с кислотами и щелочами. Способы получения и свойства оснований и основных солей.
лабораторная работа [15,5 K], добавлен 17.09.2013Роль многокомпонентных оксидов в химических процессах как катализаторов. Получение смешанных алюмооксидных носителей. Активация алюминия йодом и сулемой. Механизм гидролиза алкоголята алюминия. Анализ фазового состава модифицированных оксидов алюминия.
курсовая работа [259,2 K], добавлен 02.12.2012Структура слоистых перовскитоподобных оксидов. Факторы, влияющие на процесс фотокатализа. Калибровка стеклянного электрода. Выбор оптимальной скорости добавления кислоты. Определение фотокаталитической активности. Сканирующая электронная микроскопия.
дипломная работа [1,8 M], добавлен 28.07.2014Сущность вопросов оценки структуры композиций на молекулярном и надмолекулярном уровнях. Химический состав образцов поливзаимопроникающих сеток, анализ закономерностей диэлектрической релаксации в них. Характеристика процессов диэлектрической релаксации.
статья [389,4 K], добавлен 22.02.2010Определение условий ультразвукового диспергирования растворов уранилнитрата на лабораторной установке. Проведение эксперимента по термохимической денитрации реэкстракта урана в прямоточно-трубчатой электропечи с получением оксидов, проверка эффективности.
дипломная работа [381,4 K], добавлен 27.11.2013Определение понятия и изучение свойств редкоземельных элементов. Характеристика структуры и исследование устойчивости различных форм полуторных оксидов редкоземельных металлов. Европий и влияние метода приготовления оксида на его структуру и свойства.
курсовая работа [316,9 K], добавлен 29.03.2011Общие характеристики и свойства урана как элемента. Получение кротоната уранила, структура его кристаллов. Схематическое строение координационных полиэдров в структуре соединений уранила. Синтез комплексных соединений уранила, их основные свойства.
реферат [1,0 M], добавлен 28.09.2013Перспективные методы синтеза нанокристаллических оксидов. Гидротермальный синтез. Микроэмульсионный метод. Плазмохимический синтез оксидов, сложных композиций металлов. Метод электрического взрыва проводников. Строение и форма ультрадисперсных частиц.
реферат [562,9 K], добавлен 04.02.2009Свойства молибдена и его соединений. История открытия элемента. Электронная структура атома, его расположение в периодической системе химических элементов Д.И. Менделеева. Химические и физические свойства молибдена, его оксидов и гидроксидов.
курсовая работа [2,3 M], добавлен 24.06.2008Структура слоистых силикатов, способы модификации. Структура полимерных нанокомпозитов на базе монтморилонита. Определение межслойного пространства, степени распределения частиц глины в матрице. Получение полимерных нанокомпозитов на базе алюмосиликатов.
статья [1,2 M], добавлен 22.02.2010Классификация катионов и анионов, изучение первой, второй, третьей и четвертой аналитической группы катионов. Количественный анализ катионов: метод окисления – восстановления, методы осаждения и комплексонообразования, физико-химические методы анализа.
методичка [4,8 M], добавлен 01.07.2009Особенности кристаллической и магнитной структуры, физические свойства иттрий–железистого граната (Y3Fe5O12). Основы производства ферритов. Определение тангенса угла диэлектрических потерь и диэлектрической проницаемости при частотах от 50 до 108 Гц.
дипломная работа [8,0 M], добавлен 22.06.2012Физические свойства элементов главной подгруппы III группы. Общая характеристика алюминия, бора. Природные неорганические соединения углерода. Химические свойства кремния. Взаимодействие углерода с металлами, неметаллами и водой. Свойства оксидов.
презентация [9,4 M], добавлен 09.04.2017Кислотно-основные свойства оксидов и гидроксидов и их изменение. Восстановительные и окислительные свойства d-элементов. Ряд напряжения металлов. Химические свойства металлов. Общая характеристика d-элементов. Образование комплексных соединений.
презентация [541,6 K], добавлен 11.08.2013Мембранные системы водоподготовки. Исследование диффузионной проницаемости анионообменных мембран. Разработка алгоритма расчета электропроводности, концентраций анионов и молекулярной формы ортофосфорной кислоты в тракте с принимающей стороны мембраны.
курсовая работа [708,1 K], добавлен 18.03.2016Состав катионов первой аналитической группы; действие на них группового реактива. Химические свойства катионов II группы; их взаимодействие с органическими реагентами. Осаждение катионов III группы в виде сульфатов, а IV и V - в виде гидроксидов.
презентация [254,1 K], добавлен 28.10.2014Нахождение металла в природе, характеристика его типичных минералов. Способы получения и области применения. Физические и химические свойства его аллотропных модификаций. Углерод - основной легирующий элемент. Описание синтеза оксидов железа (II) и (III).
курсовая работа [71,0 K], добавлен 24.05.2015
