Логарифмический анализ анодной вольтамперограммы винилморфолина на различных по природе фонах
Установление кинетики электродных процессов окисления винилморфолина и винилпиримидина. Логарифмический анализ вольтамперных кривых, полученных в серии опытов по установлению природы тока окисления деполяризаторов. Особенности электродной реакции.
| Рубрика | Химия |
| Вид | статья |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 10.03.2018 |
| Размер файла | 24,3 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Логарифмический анализ анодной вольтамперограммы винилморфолина на различных по природе фонах
Рахматов Элдор
Для оптимизации условий амперометрического титрования ионов металлов наряду с остальными факторами, влияющими на форму кривых и результаты титрований, необходимо было установление природы анодных токов окисления используемых титрантов. Поскольку известно, что при смешанных и кинетических по природе токов важно строгое термостатирование анализируемого раствора. В этой связи был проведен логарифмический анализ для установления обратимости и необратимости электродных процессов и изучено влияние скорости вращения микроэлектрода и температуры исследуемого раствора на предельный ток окисления исследованных электроактивных реагентов.
С целью установления кинетики электродных процессов окисления винилморфолина (ВМ), винилпиримидина (ВПМ) и серосодержащих реагентов на платиновом дисковом микроаноде в неводных средах был выполнен логарифмический анализ вольтамперных кривых, полученных в серии опытов по установлению природы тока окисления исследованных деполяризаторов в этих же средах. По каждой такой кривой рассчитывалась величина I=lgI/(Id-I) для 10-15 равноотстоящих дру от друга значений потенциала в области расположения волны реагента. По полученным величинам строился график в координатах y - x, где х-значение потенциала. Во всех случаях эти графики получились практически прямолинейными. Однако, наклоны этих прямых к оси потенциалов были всегда меньшими, чем можно было ожидать теоритически для обратимого процесса с числом участвующих в нем электронов, что свидетельствует о необратимости соответствующего электродного процесса.
Данные для составления уравнений полученных прямых y = a + bx приведены в таблице. Параметры a и bвычислялись на основе экспериментальных значений y1 и x1 способом наименьших квадратов по формулам:
где P - число используемых значений y1 и x1.
Таблица 1.
Результаты логарифмического анализа вольтамперных кривых окисления ВМ, ВПМ и ДДТК Na на платиновом микродисковом аноде в уксусной кислоте.
|
Природа и концентрация фонового электролита, моль/л |
Скорость вращения электрода, об/мин |
Реагент |
Р |
x1 = - E y=a+bx |
E1/2 |
n |
||
|
0,25 M |
СН3СООК |
1400 |
ВМ |
11 |
y=-3,1457-6,5786x |
0,94 |
0,38 |
|
|
0,15 M |
LiNO3 |
1400 |
13 |
y=-2,3438-4,3497x |
1,27 |
0,41 |
||
|
0,20 M |
LiClO4 |
1400 |
12 |
y=-4,5679-5,4321x |
1,08 |
0,29 |
||
|
0,25 M |
СН3СООК |
1400 |
ВПМ |
10 |
y=-3,1657-6,5986x |
0,95 |
0,37 |
|
|
0,15 M |
LiNO3 |
1400 |
11 |
y=-2,3738-4,3197x |
1,18 |
0,42 |
||
|
0,20M |
LiClO4 |
1400 |
13 |
y=-4,5857-5,4621x |
0,98 |
0,31 |
||
|
0,25 M |
СН3СООК |
1085 |
ДДТКNa |
12 |
y=-5,0600-3,5391x |
1,48 |
0.21 |
|
|
0,15 M |
LiNO3 |
1085 |
13 |
y=-2,7165-2,1732x |
1,25 |
0,13 |
||
|
0,20M |
LiClO4 |
1085 |
13 |
y=-3,5302-3,0173x |
1,02 |
0,18 |
По найденным значениям параметров a и b вычислялись значения потенциалов полуволны (E1/2) и произведения бn где б- коэффициент переноса, а n- число электронов, участвующих в процессе. Вычисления проводились по формулам:
окисление электродный вольтамперный деполяризатор
E1/2 = - a/b и бn = 0,0584
Число электронов, принимающих участие в электродной реакция, определенное по наклону прямой намного меньше истинного числа (2- для ВМ и ВПМ и 1 ДДТК Na), установленное кулонометрическим способом,которое также свидетельствует о необратимости электродного процесса. С другой стороны, в соответствии со значениями бn (из-за не идентичности величин числа электронов реагентов во всех исследованных средах и для получения полной информации в таблице приводятся данные, полученные в уксуснокислых средах) можно заключит, что во всех фонах и изученных протолитических растворителях окисление ВМ, ВПМ и ДДТК Na протекает полностью необратимо.
Литература
1. Геворгян А.М., Разматов Х.Б. и др. Определение природы анодных токов электроокисления 1-морфолино-4-метил-гексин-2-ола-4 в неводных растворах. Деп. В ГФНТИ ГКНТ РУз., № 1817 - Уз 93. 1993. - 7 с.
2. Лайтинин Г.Л. Химический анализ. М.: Химия. - 1966. - 314 с.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
- Изучение кинетики реакций окисления 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина, проводимых в тонком слое сорбента
Использование 3,3',5,5'-тетраметилбензидина в аналитической химии. Методика эксперимента и необходимые исходные вещества, посуда, оборудование. Расчет скорости реакций окисления ТМБ методом тангенсов на начальном участке кривых после периода индукции.
курсовая работа [264,0 K], добавлен 04.12.2011 Кинетический анализ схемы перекисного окисления нефтяных сульфидов. Влияние способа приготовления катализатора на кинетику перекисного окисления нефтяных сульфидов. Автокатализ в реакции окисления нефтяных сульфидов в присутствии оксида молибдена.
курсовая работа [647,6 K], добавлен 13.01.2015Окисление органических соединений и органический синтез. Превращение, протекающее с увеличением степени окисления атома. Соединения переходных металлов. Реакции окисления алкенов с сохранением углеродного скелета. Окисление циклических соединений.
лекция [2,2 M], добавлен 01.06.2012Термодинамика электрохимических систем и электродных процессов. Условная водородная шкала. Правило знаков ЭДС и электродных потенциалов. Электрохимический потенциал и равновесие. Механизм и скорость электродной реакции. Использование диаграмм Пурбе.
курсовая работа [559,7 K], добавлен 13.03.2011Понятие степени окисления элементов в неорганической химии. Получение пленок SiO2 методом термического окисления. Анализ влияния технологических параметров на процесс окисления кремния. Факторы, влияющие на скорость получения и качество пленок SiO2.
реферат [147,2 K], добавлен 03.12.2014Понятие об оксидазном типе окисления. Оксигеназный тип окисления. Роль микросомального окисления. Специфические превращения аминокислот в организме. Обезвреживание чужеродных веществ. Связывание в активном центре цитохрома. Восстановление железа в геме.
презентация [175,5 K], добавлен 10.03.2015Основные требования к промышленным реакторам. Термодинамика и кинетика окисления диоксида серы. Математические модели химических реакторов. Модель реактора идеального вытеснения и полного смешения. Получение максимальной степени окисления диоксида серы.
курсовая работа [284,2 K], добавлен 17.06.2010Общие сведения о свойствах d-элементов. Степени окисления. Комплексообразование, металлопорфирины. Общие сведения о биологической роли d-элементов: железа, меди, кобальта, марганца, молибдена. Колебательные реакции. Методика реакции Бриггса-Раушера.
курсовая работа [704,9 K], добавлен 23.11.2015Условия осаждения меди из щелочных и кислых электролитов. Расчет размеров ванны гальванического меднения, количества анодов, напряжения на ванне. Разность равновесных электродных потенциалов анодной и катодной реакции. Выбор выпрямительного агрегата.
курсовая работа [301,6 K], добавлен 22.04.2014Роль окисление органических соединений в промышленном органическом и нефтехимическом синтезе. Классификация процессов окисления по разным признакам. Синтез винилацетата, димеризация меркаптанов, эпоксидирование олефинов, демеркаптанизации природного газа.
реферат [56,8 K], добавлен 28.01.2009Сущность классических вариантов конвертерных процессов получения, реакция окисления углерода, зависимость от параметров дутьевого режима: положения фурмы и расхода кислорода. Способы измерения состава конвертерного газа, образующегося в реакционной зоне.
статья [46,1 K], добавлен 03.05.2014Общие сведения о диоксиде серы, термодинамика окисления. Ванадиевые катализаторы для окисления, механизм и кинетика. Материальный и тепловой баланс РИВ. Обоснование выбора адиабатического реактора для синтеза аммиака, программа расчёта коэффициента.
курсовая работа [236,2 K], добавлен 16.09.2011Изучение жидкофазного окисления насыщенных углеводородов. Процесс распада промежуточных гидроперекисей на радикалы. Процесс окисления солями металлов переменной валентности. Механизм воздействия состава радикалов на скорость сложной цепной реакции.
реферат [135,3 K], добавлен 13.03.2010Классификация реакций окисления. Изучение особенностей теплового эффекта реакций окисления. Гомогенное окисление по насыщенному атому углерода. Гомогенное окисление ароматических и нафтеновых углеводородов. Процессы конденсации по карбонильной группе.
презентация [3,5 M], добавлен 05.12.2023Природа и внутреннее строение ферментов. Рассмотрение кинетических закономерностей односубстратных ферментативных реакций, осложненных ингибированием. Исследование кинетики реакции окисления сукцината натрия в фумарат натрия под действием сукционимидазы.
курсовая работа [407,3 K], добавлен 13.10.2011Свойства и применение ацетальдегида, методы получения. Электронная структура реагентов и продуктов реакции, термодинамический анализ, исходные данные для расчёта. Получение ацетальдегида, анализ факторов, влияющих на протекание реакции окисления этилена.
дипломная работа [1,6 M], добавлен 08.12.2010Определение водородного и гидроксильного показателей. Составление окислительно-восстановительных реакций и электронного баланса. Изменение степени окисления атомов реагирующих веществ. Качественные реакции на катионы различных аналитических групп.
практическая работа [88,2 K], добавлен 05.02.2012Анализ перекисного окисления в плазме крови и гомогенате почек у контрольной группы животных и у тех, кто подвергся воздействию тетрахлорметана. Уровень антиоксидантных ферментов в плазме и почках после введения витамина Е до и после его воздействия.
дипломная работа [523,8 K], добавлен 11.05.2014Изменение скорости химической реакции при воздействии различных веществ. Изучение зависимости константы скорости автокаталитической реакции окисления щавелевой кислоты перманганатом калия от температуры. Определение энергии активации химической реакции.
курсовая работа [270,9 K], добавлен 28.04.2015Изучение особенностей синтеза иттрий-бариевого купрата состава YBa2Cu3O7-d модифицированным пирохимическим нитрат-мочевинным методом. Анализ экзотермичности реакции окисления. Рассмотрение микроструктурных характеристик полученных образцов YBa2Cu3O7-d.
доклад [1,8 M], добавлен 08.05.2015
