Экспериментальные исследования самоподобных систем методом жидкостной хромотографии в воде

Изучение памяти воды за счёт изменения структуры и возможности последующей передачи этих изменений другим образцам воды. Исследование динамических характеристик времён выхода пиков фракций водной среды методом жидкостной хроматографии высокого давления.

Рубрика Химия
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 30.04.2018
Размер файла 297,4 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

2Научно-исследовательский институт Экологии Человека и Гигиены Окружающей среды им. А.Н.Сысина,

3Московский Государственный Университет имени М.В. Ломоносова

Экспериментальные исследования самоподобных систем методом жидкостной хромотографии в воде

Степанов А.М.1, Шаповалов Д.С.2, Черников А.В.3

1ORCID: 0000-002--9583-0132, доктор медицинских наук, профессор,

2ORCID: 0000-003-3498-686, кандидат технических наук,

3ORCID: 0000-0002-9875-0023, доцент,

Аннотация

память вода хроматография жидкостный

Данная статья посвящена изучению памяти воды за счёт изменения структуры[1] и возможности последующей передачи этих изменений другим образцам воды. Для реализации этих условий в структуре воды необходимы самоподобные системы. С целью поиска феномена сам подобия были проведены исследования динамических характеристик времён выхода пиков фракций водной среды методом жидкостной хроматографии высокого давления. Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии является одним из прямых методов, способным разделять структурные элементы по размеру и заряду. С целью изучения свойств таких элементов, самопроизвольно образующихся в объёме, нами выбрана для изучения особо чистая вода, называемая «super-Q».

Ключевые слова: хроматография, самоподобные системы, вода, фракции, хроматографические пики.

Abstract

Stepanov A.M.1, Shapovalov D.S.2, Chernikov A.V.3

1ORCID: 0000-0002-9583-0132, MD, Professor, 2ORCID: 0000-003-3498-686, PhD. in Engineering, Scientific-Research Institute of Human Ecology and Gigienes Environment n.a. A.N.Sysin, 3ORCID: 0000-0002-9875-0023, Associate Professor, Moscow State University named after M.V. Lomonosov

Experimental studies of self-similar systems in water liquid chromatography

This article is devoted to the study of memory of water due to changes in the structure of [1] and the possibility of onward transmission of these changes to other samples of water. To implement these conditions in the structure of water self-similar systems are needed. In order to find the similarity phenomenon itself were conducted investigating the dynamic characteristics of the output time of the aqueous medium peak fractions by high pressure liquid chromatography, HPLC method is a direct method that can separate the structural elements of size and charge. In order to study the properties of such cells spontaneously formed in the volume we have chosen for the study of highly pure water, which is called «super-Q».

Keywords: chromatography, self-similar systems, the water, fraction, chromatographic peaks

Статистика значений времен выхода хроматографических пиков подчиняется принципу самоподобия.

Исследования проводились в НИИ генетики, центр коллективного пользования. Прибор «Альянс» фирмы Waters c диодо-матричным детектором. ВЭЖХ проводилось в тестовом режиме на длине светового потока 210 нм. Программа обработки данных Enpauer. Скорость потока жидкости 1000 мкл/мин, термостатируемая (30°С) стандартная стальная колонка Atlantis размером 130х4,6 мм с обращённой фазой dC18, 5мm. Элюент -- 10% ацетонитрил. Образцы -- вода «super-Q» 10 микролитров.

Было проведено исследование более 30 хроматографических процессов, в которых получено 132 значения времен выхода пиков. Полученные значения времен выхода пиков фракций проверялись статистически на нормальность их распределения.

Таблица 1 - Подгонка распределения значений времён выхода пиков на хроматограммах воды super-Q к нормальному.

Образцы воды super-Q. Распределение Нормальное

ч2=181,763; СС=7 (скор.).; р = 0,00000

Наблюд

Частота

Кумул.

Наблюд

%

наблюд

Кумул

%

Ожид.

частота

Кумул.

Ожид.

% ожид

Кумул.%

Ожид.

Наблюд

Ожид.

? 0

0

0

0,00

0,00

19,49

19,49

14,77

14,77

-19,49

1,0

10

10

7,57

7,57

11,06

30,55

8,37

23,14

-1,06

2,0

44

54

33,33

40,91

13,88

44,43

10,51

33,66

30,12

3,0

46

100

34,85

75,76

15,81

60,25

11,98

45,64

30,18

4,0

5

105

3,79

79,54

16,36

76,61

12,39

58,04

-11,36

5,0

1

106

0,76

80,30

15,36

91,97

11,64

69,68

-14,36

6,0

9

115

6,18

87,12

13,10

105,07

9,92

79,60

-4,10

7,0

2

117

1,51

88,64

10,14

115,21

7,68

87,28

-8,14

8,0

0

117

0,00

88,64

7,12

122,33

5,39

92,67

-7,12

9,0

0

117

0,00

88,64

4,54

126,87

3,44

96,12

-4,54

10,0

0

117

0,00

88,64

2,63

129,50

1,99

98,11

-2,63

11,0

7

124

5,30

93,94

1,38

130,88

1,05

99,15

5,62

12,0

2

126

1,51

95,45

0,66

131,54

0,50

99,65

1,34

13,0

6

132

4,54

100,00

0,28

131,83

0,22

99,87

5,71

< ?

0

132

0,00

100,00

0,17

132,00

0,13

100,00

-0,17

Как видно из данных, приведенных в таблице 1, значения времён выхода пиков соответствуют нормальному распределению с высокой вероятностью (p<0,000001); ч2=125,916.

Если нанести на график наблюдаемые значения и вычисленные теоретические значения по нормальному распределению, мы получим форму распределения значений в координатах «квантиль-квантиль».

Рис. 1 - График квантиль-квантиль по значениям времени пиков выхода на хроматограммах воды super-Q. 2v*132. Распределение нормальное

Полученный график соответствует уравнению регрессии: tпика = 3,3488+2,7227хтеорет. Однако мы видим, что общая картина распределения значений вокруг линии регрессии не случайна и имеет, по крайней мере, два излома, между которыми мы наблюдаем близкие к прямым участки. Для этих участков, очевидно, можно построить свои линии регрессии, которые будут более точно вычислять теоретические значения квантилей. С этой целью разделим выборку на две подгруппы. Первая подгруппа значений выхода пиков будет занимать область от 0 до 3 минут (нижняя часть графика) и вторая -- от 3 до 14 минут (верхняя часть графика).

Просчитаем линию регрессии для первой подгруппы в которой оказалось достаточное количество значений времён выхода пиков (100 значений) и построим соответствующий график.

Рис. 2 - График квантиль-квантиль по значениям времени выхода пиков на хроматограммах контрольных образцов первой подгруппы (100). Распределение нормальное. Уравнение регрессии: t = 1,8444+0,6886x.

Рис. 3 - График квантиль-квантиль по значениям времени выхода пиков на хроматограммах контрольных образцов второй группы (28). Распределение нормальное. Уравнение регрессии: t = 8,686+3,0178x.

На всех трёх графиках наблюдается одна и та же картина статистических линейных распределений значений времён выхода пиков в виде самоподобных ломанных линий, которые не теряют своего принципиального строения при уменьшении выборки. Это указывает на голографический принцип самоподобия части и целого.

Для того чтобы убедится что это не зависит от принятой статистической модели распределения -- гауссова кривая, построим другую модель распределения статистических характеристик, например, бета-распределение.

Рис. 4 - График квантиль-квантиль по значениям времени выхода пиков на хроматограммах контрольных образцов 2v*132. Распределение бета (1, 1). у= -1,0993+8,8996х

Как мы видим, структура статистического распределения сохраняется самоподобной. Тоже строение сохраняется при построении графика вероятностном

Рис. 5 - График вероятность-вероятность по значениям времени выхода пиков на хроматограммах контрольных образцов (n=132). Распределение нормальное (3,35052; 3,20197).

На всех графиках нормального, бета и других распределений наблюдаются статистически самоподобные структуры распределений времён выхода пиков. Картина не меняется, если мы рассматриваем ту или иную часть выборки. Наращивая объём статистических данных, и повышая точность измерения времени выхода пиков, мы будем получать такие же самоподобные структуры. Это явление говорит нам о функциональном фрактальном строении структур водной среды.

Заключение

В работе[2,3] была показана возможность воспроизводить водой в окружающую среду действие поля меняющее Рн в пробниках воды. Такое явление возможно, если вода обладает свойством голографического отображения функционального состояния своей среды, т.е. обладает способностью формирования самоподобных структур. Проверка предположения подтвердила наличие самоподобных функциональных структур в исследованиях статистических распределений времён выхода хроматографических пиков водных структур.

Вывод. Вода обладает самоподобными структурами, которые допускают возможность трансляции в окружающее пространство своих функциональных свойств по голографическому принципу, воздействуя на другие водные объекты.

Список литературы / References

1. Зенин С. В. Вода / С. В.Зенин. - М.: 2001.- 48 с.

2. Шаповалов Д. С. Распределение пространственных неоднородностей электромагнитного поля в присутствии источника электромагнитного поля и массивов воды / Д. С.Шаповалов, А. М.Степанов, А. В.Черников // Международный научно-исследовательский журнал - 2016. - № 12 (54) - Часть 3- С.210-215.

3. Schiff М. The Memory of Water. Homeopathy and the battle of ideas in the new science. - Thorons, San Francisco, 1995

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Комплектные приборы с высокой степенью автоматизации для жидкостной хроматографии. Принципиальная схема жидкостного хроматографа. Современные насосы для жидкостной хроматографии. Устройства для формирования градиента. Инжекторы для ввода пробы, детекторы.

    контрольная работа [210,5 K], добавлен 12.01.2010

  • Место гель-фильтрации среди методов колоночной хроматографии. Основные материалы гранул ("матриц") для нее. Гели на основе целлюлозы. Использование детекторов вещества и коллектора фракций. Аппаратура для жидкостной хроматографии высокого давления.

    реферат [287,1 K], добавлен 11.12.2009

  • Сравнительная характеристика и отличительные признаки различных видов высокоэффективной жидкостной хроматографии: препаративной, микроколоночной, ВЭЖХ с градиентом состава растворителя. Проблемы, связанные с их реализацией и исследованием, пути решения.

    реферат [31,7 K], добавлен 07.01.2010

  • Основные требования к растворителям. Элюирующая сила растворителя и элюотропные ряды. Элюотропные серии для адсорбционной хроматографии на силикагеле. Вопрос о чистоте растворителя, адсорбционная очистка методом классической колоночной хроматографии.

    реферат [41,5 K], добавлен 12.01.2010

  • Получение узких фракций для ВЭЖХ из силикагеля для ТСХ, промышленного силикагеля КСК-2. Суспензионные методы приготовления колонок. Заполнение колонок "сухим" методом, их тестирование, оценка качества приготовления. Хранение, регенерация и ремонт колонок.

    реферат [55,8 K], добавлен 12.01.2010

  • Свойства воды и способы ее умягчения. Требования к жесткости потребляемой воде на теплоэнергетическом производстве. Теоретические основы и методика определения жесткости воды комплексонометрическим методом. Отбор проб, реактивы, выполнение определения.

    курсовая работа [36,7 K], добавлен 07.10.2009

  • Получение дистиллированной воды методом перегонки и мембранным методом. Современные комплексы оборудования для получения деионизованной воды. Мембранное поперечно-поточное фильтрование. Установка обратного осмоса. Применение фильтра смешанного действия.

    доклад [1,1 M], добавлен 12.06.2016

  • Получение и особенности применения полистиролов в хроматографии и в качестве адсорбентов. Механизмы удерживания в условиях высокоэффективной жидкостной хроматографии. Структурные особенности кислородо- и азотосодержащих гетероциклических соединений.

    дипломная работа [871,4 K], добавлен 10.03.2013

  • Сущность и содержание ионно-парной хроматографии, ее использование в жидкостной хроматографии и экстракции для извлечения лекарств и их метаболитов из биологических жидкостей в органическую фазу. Варианты ионно-парной хроматографии, отличительные черты.

    реферат [28,7 K], добавлен 07.01.2010

  • Назначение лигандообменной хроматографии, принцип и этапы ее реализации, задействованные элементы. Определение микропримесей в жидкостной хроматографии, рекомендации по его проведению. Методика анализа сложных примесей и инструментарий для него.

    реферат [27,1 K], добавлен 07.01.2010

  • Специфика метода жидкостно-жидкостной хроматографии - физико-химического метода разделения и анализа смесей газов, паров, жидкостей или растворенных веществ сорбционными методами в динамических условиях. Распределительная хроматография на бумаге.

    курсовая работа [601,2 K], добавлен 13.03.2011

  • Сущность высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) как метода анализа и разделения сложных примесей. Сорбенты, координационно-насыщенные хелаты; закономерности влияния строения лиганда на поведение хелатов в условиях обращенофазной хроматографии.

    реферат [109,8 K], добавлен 11.10.2011

  • Процесс и схематическое изображение умягчения воды методом натрий-хлор-ионирования. Сущность и условия применения способа умягчения воды аммоний-ионированием. Методы глубокого умягчения воды. Катионирование в фильтрах с гидравлически зажатой загрузкой.

    реферат [595,4 K], добавлен 09.03.2011

  • Применение консервантов для наиболее важных групп продуктов. Сущность метода определения сорбиновой и бензойной кислот в пищевых продуктах. Подготовка средств измерений, оборудования и реактивов. Приготовление подвижной фазы хроматографической системы.

    презентация [1,1 M], добавлен 01.11.2016

  • Химический состав воды - натрий, магний, калий, кальций. Концентрация основных ионов. Процесс формирования кристаллов воды из-за различного воздействия. Причины изменения структуры воды – изменения физического, химического и микробиологического состава.

    презентация [1,7 M], добавлен 29.03.2012

  • Характеристика воды как важнейшей составляющей среды нашего обитания. Исследование ее общей карбонатной жесткости и окисляемости методами нейтрализации и перманганатометрии. Применение метода йодометрии для определения содержания остаточного хлора в воде.

    курсовая работа [60,3 K], добавлен 05.02.2012

  • Метод очистки воды путем изменения ее ионного состава вплоть до полного удаления растворенных примесей. Сополимеризация стирола и дивинилбензола. Понижение концентрации иона в растворе в результате его удержания ионитом. Понятие электронейтральности.

    презентация [1,6 M], добавлен 10.12.2013

  • Определение физических показателей воды, количества грубодисперсных примесей, плотности жидкостей. Вычисление кислотности и щелочности воды, ее жесткости и солености. Расчет количества сульфатов в воде. Определение химического потребления кислорода.

    контрольная работа [308,7 K], добавлен 26.01.2013

  • Структура молекулы воды, водородные связи между ними. Идея "информационной памяти воды" Масаро Эмото, критика результатов его экспериментов. Практическое применение информационной памяти воды в гомеопатии. Вода с измененной молекулярной структурой.

    реферат [2,0 M], добавлен 24.12.2012

  • Обращенно-фазовая хроматография. Химически привитые сорбенты в колоночной жидкостной хроматографии для получения гидрофобных распределительных систем. Элюотропный ряд растворителей. Гель-проникающия, ионообменная и распределительная хроматография.

    реферат [19,8 K], добавлен 15.02.2009

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.