Каталитическое окисление лигнинных веществ молекулярным кислородом в кислой среде в присутствии полиоксометаллатов

Размещено на http://www.allbest.ru/

05.21.03 - технология и оборудование химической переработки биомассы дерева; химия древесины

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук

Каталитическое окисление лигнинных веществ молекулярным кислородом в кислой среде в присутствии полиоксометаллатов

Поварницына Татьяна Васильевна

Архангельск 2011

Работа выполнена на кафедре теоретической и прикладной химии

Северного (Арктического) федерального университета

Научные руководители: заслуженный деятель науки РФ, доктор химических наук, профессор Боголицын Константин Григорьевич.

кандидат химических наук, доцент Попова Наталья Радиевна.

Официальные оппоненты:

доктор химических наук, профессор Айзенштадт Аркадий Михайлович.

кандидат химических наук, Худошин Андрей Григорьевич.

Ведущая организация: Уральский государственный лесотехнический университет, г. Екатеринбург

Защита диссертации состоится "12" мая 2011 г. в _ часов на заседании диссертационного совета Д.212.008.02 в Северном (Арктическом) федеральном университете (163002, г. Архангельск, Набережная Северной Двины, 17)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Северного (Арктического) федерального университета.

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат химических наук, доцент Т.Э. Скребец

Общая характеристика работы

Актуальность темы

В последние десятилетия в соответствии с "Перечнем приоритетных направлений развития науки, технологий и техники в РФ" (раздел о рациональном природопользовании) и основными принципами "зеленой" химии большинство научных исследований направлены на создание экологически безопасных способов комплексной переработки растительного сырья. Среди них приоритетными являются технологии направленного физического (сверхкритические флюидные среды) и химического (ионные жидкости, селективные катализаторы, экологически безопасные окислители) воздействия на структуру и свойства биополимеров с целью получения разнообразных продуктов с заданными потребительскими свойствами. В качестве экологически безопасных окислителей применяют молекулярный кислород, пероксид водорода, озон. При этом процессы каталитического окисления лигносодержащих материалов, основаны на использовании, главным образом, комплексных соединений металлов переменной валентности, в частности, полиоксометаллатов. Интерес к последним связан с поиском биомиметрических каталитических систем, моделирующих действие ферментов. Полиоксометаллаты проявляют свое воздействие за счет значительного количества активных центров в виде металлов, способных изменять свою степень окисления, и являются бифункциональными системами, катализирующими как кислотно-основные, так и окислительно-восстановительные взаимодействия. Однако активность и селективность данных каталитических систем зависит от условий проведения процесса.

В связи с вышеизложенным основным направлением исследований, представленных в данной диссертационной работе, является развитие теоретических основ каталитического окисления лигнинных веществ растворенным молекулярным кислородом в кислой среде в присутствии полиоксометаллатов.

Цель диссертационной работы - установление основных закономерностей процессов каталитического окисления лигнинных веществ растворенным молекулярным кислородом в кислых водных и водно-этанольных средах в присутствии полиоксометаллатов.

Для достижения этой цели необходимо решить следующие задачи:

1.Провести выбор катализатора процессов окисления соединений фенольного ряда на основе полиоксометаллатов и осуществить его синтез;

2.Исследовать основные закономерности протекания процесса каталитического окисления модельных соединений структурного звена лигнина растворенным кислородом в кислых средах;

3.Исследовать влияние состава растворителя (концентрации этанола) на процесс каталитического окисления модельных соединений лигнина;

4.Определить оптимальные условия проведения процесса каталитического окисления фенолсодержащих соединений растворенным кислородом в кислых водных и водно-этанольных средах;

5. Разработать кинетическую модель процесса каталитического окисления соединений фенольного ряда;

6. Исследовать основные закономерности протекания процесса каталитического окисления лигнинных веществ молекулярным кислородом в кислой среде. каталитический окисление лигнинный молекулярный

Работа выполнена при поддержке Администрации Архангельской области и в рамках грантов Российского фонда фундаментальных исследований (Проекты № 08-03-98803 р_север_а и № 09-03-16043 моб_з_рос).

Научная новизна

На основании комплексных физико-химических исследований показана каталитическая активность полиоксометаллатов в процессах окисления и установлены основные закономерности влияния рН раствора, концентрации окисляемого вещества, окислителя, катализатора, состава растворителя, температуры на кинетику процесса окисления модельных соединений структурного звена лигнина гваяцильного ряда и препаратов лигнина молекулярным кислородом в кислых водных и водно-этанольных средах в условиях гомогенного катализа. Экспериментально определены и теоретически обоснованы каталитически активные формы катализаторов на основе полиоксометаллатов.

Изучена кинетика, разработаны схема механизма и кинетическая модель процесса каталитического окисления в присутствии полиоксометаллатов фенольных соединений гваяцильного ряда, содержащих при б-углеродном атоме функциональные группы, способные к кислотно-основной активации при взаимодействии со средой. Экспериментально подтвержден циклический механизм действия катализатора, включающий взаимодействие катализатора с активной формой окисляемого вещества с последующим его реокислением молекулярным кислородом. Определены основные кинетические (начальная скорость, константа скорости реакции, порядок реакции) и термодинамические (Еа, ?H?, ДS?) параметры процесса.

Практическая ценность

Предложены оптимальные условия проведения процесса каталитического окисления соединений фенольного ряда и лигнинных веществ в кислой среде в присутствии полиоксометаллатов (рН 3, температура более 30єС, водная среда, использование в качестве катализатора Na11[PMo6V5O39Mn(OH)]).

Получены новые данные (значения основных кинетических параметров, кинетическая модель и схема механизма каталитического окисления модельных соединений структурного звена лигнина молекулярным кислородом), создающие необходимую теоретическую основу для разработки гомогенных каталитических систем эффективных в процессах окисления лигнинных веществ в кислой среде.

На защиту выносятся

Основные закономерности каталитического окисления модельных соединений структурного звена лигнина гваяцильного ряда в присутствии полиоксометаллатов в кислых водных и водно-этанольных средах на основе результатов исследования влияния рН раствора, концентрации окисляемого вещества и окислителя, концентрации и природы катализатора, состава растворителя, температуры на кинетику процесса.

Основные закономерности каталитического окисления лигнинных веществ в присутствии полиоксометаллатов на основе результатов исследования влияния природы окисляемого лигнина, рН раствора, продолжительности окисления, концентрации катализатора и температуры на процесс окисления.

Обоснование оптимальных условий каталитического окисления модельных соединений лигнина и лигнинных веществ молекулярным кислородом в кислой среде в присутствии полиоксометаллатов.

Определение и обоснование каталитически активных форм катализаторов на основе полиоксометаллатов.

Схема механизма и кинетическая модель процесса каталитического окисления соединений фенольного ряда молекулярным кислородом в кислой среде.

Апробация работы

Основные положения диссертационной работы докладывались и получили положительную оценку на международных конференциях "10th European workshop on lignocellulosics and pulp" (Stockholm, Sweden,2008); "Химия и технология растительных веществ" (Уфа, 2008); "Северные территории России: проблемы и перспективы развития" (Архангельск, 2008); "XXIV "Чугаевская конференция по координационной химии" (Санкт-Петербург, 2009); "Физикохимия лигнина" (Архангельск, 2009 г.); "Экология арктических и приарктических территорий" (Архангельск, 2010); "Химия и полная переработка биомассы леса" (Санкт-Петербург, 2010); "Catalysis for Renewable Sources: fuel, energy, chemicals" (St.Petersburg, Russia, 2010), а также на ежегодных научно-технических конференциях Архангельского государственного технического университета и Северного (Арктического) федерального университета.

Публикации По теме диссертации опубликовано 10 работ, в том числе 2 статьи в журналах из перечня ВАК.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения; обзора литературы; методической части; экспериментальной части; выводов; списка литературы. Содержание работы изложено на 108 страницах, из них 97 страниц основного текста, включая 34 рисунка и 26 таблиц, библиография содержит 96 наименований.

Краткое содержание работы

В обзоре литературы рассмотрены строение и свойства полиоксометаллатов, проанализированы результаты работ по катализу процессов делигнификации, окислительных превращений лигнина и лигносодержащих материалов с использованием полиоксометаллатов. Выявлено, что применение полиоксометаллатов в качестве катализаторов является перспективным, при этом данные соединения могут выступать в роли бифункциональных систем, катализирующих как кислотно-основные взаимодействия, так и окислительно-восстановительные превращения. Однако сравнительно немного работ посвящено детальному изучению кинетики и механизма катализа данных процессов.

На основе анализа литературных данных сформулированы цели и задачи исследований.

В методической части диссертационной работы приведены: характеристика используемых модельных соединений структурного звена лигнина (ванилинового спирта и феруловой кислоты), диоксанлигнина, выделенного из еловой древесины по методу Пеппера, и технического сульфатного лигнина, выделенного из производственного черного щелока Соломбальского ЦБК методом дробного осаждения (Табл. 1); методика синтеза жидкофазных катализаторов окисления на основе полиоксометаллатов (Na8[PMo7V5O40] и Na11[PMo6V5O39Mn(OH)]).

Таблица 1. Функциональный состав лигнинных веществ

Лигнин	СООН, %	СОН, %	ОН фен, %	ОСН 3,%
Технический сульфатный лигнин (ТСЛ)	1,98	2,95	4,92	10,21
Диоксанлигнин ели (ДЛЕ)	0,29	3,10	2,48	15,32

Исследование кинетики каталитического окисления фенолсодержащих соединений растворенным кислородом проводилось спектрофотометрическим методом путем измерения значений оптической плотности по характеристическим полосам поглощения ванилинового спирта и феруловой кислоты (198 и 316 нм соответственно) в течение двух с половиной часов с временным интервалом 20 минут на приборе Specord 200 Analytic Yena при варьировании следующих параметров: рН 2 ч 5, концентрация окисляемого вещества от 0 до 1,5 •10-3 моль/л, концентрация катализатора от 0 до 4•10-4 моль/л, температура 303 ч 343 К. В качестве окислителя использовали растворенный кислород, который непрерывно продували через раствор со скоростью 6,5 дм 3/час. Основными определяемыми кинетическими параметрами являлись: начальная скорость реакции, константа скорости реакции, порядок реакции.

Исследование каталитического окисления лигнинных веществ проводили при следующих условиях: концентрация окисляемого вещества - 1 г/л, концентрация катализатора от 0 до 5•10-4 моль/л, рН 2 ч 5, температура 303 ч 343 К, при непрерывной подаче молекулярного кислорода со скоростью 6,5 дм 3/час. Продолжительность эксперимента варьировали от 1 до 4 часов. Контроль за процессом окисления осуществляли по изменению содержания карбоксильных, карбонильных и фенольных гидроксильных групп в лигнине, выделенном после окисления путем подкисления концентрированной HCl с последующим отделением от раствора на центрифуге марки MPW-340 (4000 об/мин), промывки водой до нейтральной реакции и высушивания под вакуумом.

Экспериментальная часть

1. Изучение кинетики каталитического окисления родственных лигнину фенольных соединений гваяцильного ряда растворенным кислородом

С позиции статистически независимого поведения функциональных групп в химических реакциях изучение реакции окисления лигнина можно проводить, используя органические структуры, которые моделируют фрагменты его макромолекулы. В связи с этим изучена кинетика окисления ванилинового спирта и феруловой кислоты, моделирующих структурное звено лигнина гваяцильного ряда и содержащих различные заместители в пара-положении к фенольному гидроксилу:

	где R: - СН 2ОН - ванилиновый спирт;- СН=СН-СООН - феруловая кислота.

В качестве катализаторов использованы синтезированные нами ванадомолибдофосфат натрия Na8[PMo7V5O40] (ГПА-5) и марганец-содержащий ванадомолибдофосфат натрия Na11[PMo6V5O39Mn(OH)] (ГПА-5-Mn), относящиеся к классу полиоксометаллов насыщенного ряда структуры Кеггина. Состав синтезированных соединений был подтвержден методом рентгенофлуоресцентного анализа, ИК- и УФ спектроскопии.

Предварительно проведенные исследования показали, что в отсутствие катализатора окисление ванилинового спирта и феруловой кислоты молекулярным кислородом в кислой среде не происходит.

На основании анализа литературных данных известно, что в присутствии полиоксометаллатов каталитическое окисление вещества молекулярным кислородом происходит при взаимодействии его с окисленной формой катализатора, а роль окислителя, в данном случае молекулярного кислорода, сводится к реокислению катализатора (циклический механизм действия катализатора):

	(1)
где РОМox n- и НРОМred n- - окисленная и восстановленная формы катализатора соответственно.

На основании предложенной схемы основными факторами, влияющими на кинетику процесса каталитического окисления, являются рН среды, природа и концентрация окисляемого вещества, концентрация окислителя (молекулярного кислорода), природа и концентрация катализатора, состав растворителя, температура.

С целью проверки выдвинутого предположения о механизме действия катализатора были проведены эксперименты по каталитическому окислению модельных соединений лигнина в присутствии кислорода и в его отсутствии (в атмосфере аргона).

Рисунок 1. Изменение концентрации феруловой кислоты во времени в процессе каталитического окисления в атмосфере кислорода (1) и аргона(2): сФК=1ммоль/л, сНРА-5=0,1ммоль/л, Т=323К, рН=3, водная среда	Рисунок 2. Зависимость начальной скорости реакции каталитического окисления феруловой кислоты от рН в атмосфере кислорода (1) и аргона (2): сФК=1ммоль/л, сНРА-5=0,1ммоль/л, Т=323К, водная среда

Снижение концентрации феруловой кислоты в начальный период (первые 1000 с) как в отсутствии, так и в присутствии кислорода (рисунок 1) имеет одинаковый характер, что указывает на то, что на первой стадии происходит взаимодействие окисляемого вещества с катализатором. В атмосфере аргона, после того как все количество катализатора, а концентрация катализатора составляла 10% от концентрации окисляемого вещества, прореагировало (? 1000 с), реакция не идет (рисунок 1, кривая 2). С другой стороны в атмосфере кислорода, наоборот наблюдается дальнейшее изменение концентрации феруловой кислоты (рисунок 1, кривая 1), что свидетельствует о том, что под действием кислорода происходит регенерация катализатора. Начальные скорости реакции окисления при разных рН имеют практически одинаковые значения, как в экспериментах, проведенных в атмосфере аргона, так и в атмосфере кислорода (рисунок 2), что указывает на то, что начальная скорость реакции отражает кинетику взаимодействия катализатора с окисляемым веществом во всем варьируемом нами интервале рН.

рН среды в интервале от 2 до 5 оказывает существенное влияние на механизм, скорость и глубину окислительно-восстановительных превращений лигнинных веществ. С одной стороны это обусловлено тем, что лигнин и его модельные соединения в кислой среде можно рассматривать как основания Льюиса-Брендстеда, при этом под действием протонов в кислой среде возможна их активация за счет образования карбокатионов. Ванилиновый спирт и феруловая кислота в присутствии ионов водорода способны, за счет наличия в их составе б-спиртовой группы и двойной углерод-углеродной связи в алифатической цепи, к образованию карбокатионов бензильного типа (уравнения 2,3), стабилизированных посредством делокализации положительного заряда (уравнение 4):

	(2)
	(3)
	(4)

где R: -H или -CH2-COOH.

С другой стороны в зависимости от рН полиоксометаллаты находятся в растворе в разных формах и представляют собой сложную равновесную систему полианионов различного состава:

рН<3	[РМо 7VV5О 40]8-+Н+>[НРМо 7VV4О 38]8-+VО 2+	(5)
pH>4	[РМо 7VV5О 40]8-[РМо 7VV4О 37]7-+VО 3 -	(6)

В связи с этим с целью установления оптимального значения рН каталитического окисления ванилинового спирта и феруловой кислоты исследовано его влияние на кинетику процесса (рисунки 3 и 4).

Зависимость начальной скорости реакции каталитического окисления модельных соединений в присутствии ГПА-5 от рН имеет максимальное значение при рН 2 (рисунок 3), что обусловлено активацией окисляемых веществ (уравнения 2-4) и изменением структуры катализатора за счет деструктивной диссоциации (уравнение 5) при действии ионов Н+.

А)	Б)
Рисунок 3. Зависимость начальной скорости реакции каталитического окисления ванилинового спирта (А) и феруловой кислоты (Б) от рН в присутствии ГПА -5 (1,2) и ГПА -5 -Mn (3) в водной (1,3) и водно-этанольной (содержание спирта - 20 об. %) (2) средах: сОВ=1ммоль/л, скат=0,1ммоль/л, Т=323К

Образующийся при данных условиях, ион VО 2+ (уравнение 5) обладает более ярко выраженными окислительными свойствами (Е?=0,87 В) по сравнению с [РМо 7VV5О 40]8- (Е?=0,68-0,72 В) и взаимодействует с окисляемым веществом по уравнению:

А+ VО 2++ 2Н+>VO2++Н 2О + А+	(7)
где А - окисляемое вещество, А+ - продукт реакции окисления.

При рН>2 процесс деструктивной диссоциации (уравнение 5) менее выражен и в качестве катализатора выступает уже гетерополианион состава [PMo7VV5O40]8-:

А+[PMo7VV5O40]8-+Н+>[HPMo7VV4VIVO40]8-+ А+	(8)

При рН>4 возможна диссоциация полиоксометаллата с образованием дефектного гетерополианиона и аниона ванадиевой кислоты (уравнение 6), что приводит к снижению концентрации каталитически активной формы полиоксометаллата, [PMo7VV5O40]8-, и, как следствие, к уменьшению начальной скорости реакции.

Иной характер влияния рН на начальную скорость каталитического окисления при использовании в качестве катализатора марганецсодержащего ванадомолибдофосфата натрия (рисунок 3Б, кривая 3), обусловлен тем, что введение в структуру гетерополианиона ионов марганца приводит к повышению окислительно-восстановительного потенциала, что отражается на увеличении окислительной способности катализатора. Однако наличие в комплексе ионов марганца снижает способность комплексных ионов к деструктивной диссоциации с отщеплением VО 2+ согласно уравнению (5), в результате чего начальная скорость в интервале от 2 до 2,5 несколько ниже, чем при использовании ванадомолибдофосфата.

Константа скорости реакции окисления в отличие от начальной скорости реакции характеризует кинетику лимитирующей стадии всего процесса. Зависимости констант скорости реакции каталитического окисления от рН имеет экстремальный характер с максимумом при рН 3 (рисунок 4).

А)	Б)
Рисунок 4. Зависимость константы скорости каталитического окисления ванилинового спирта (А) и феруловой кислоты (Б) от рН в присутствии ГПА -5 (1,2) и ГПА -5 -Mn (3) в водной (1,3) и водно-этанольной (содержание спирта - 20 об. %) (2) средах: сОВ=1ммоль/л, скат=0,1ммоль/л, Т=323К

Различный характер зависимостей начальной скорости и константы скорости реакции от рН указывает на то, что, вероятно, лимитирующей стадией исследуемого процесса является не стадия взаимодействия окисляемого вещества с катализатором, а стадия реокисления катализатора. Снижение константы скорости реакции при рН<3 обусловлено осложнением регенерации оксо-катиона VО 2+, который практически не окисляется молекулярным кислородом в кислых водных растворах. Его реокисление возможно лишь через стадию взаимодействия с исходным гетерополианионом (уравнение 9) с последующим окислением комплексного иона (уравнения 10 и 11):

[PMo7VV5O40]8-+VO2+[PMo7VV5O40]8-•VO2+[HPMo7VV4VIVO40]8-+ VO2++Н+	(9)
3 [HPMo7VV4VIVO40]8- + О 2[О 2• 3[HPMo7VV4VIVO40]8-] 3 [PMo7VV5O40]8-+Н 2О+ОНя	(10)
[HPMo7VV4VIVO40]8-+ ОНя> [PMo7VV5O40]8-+Н 2О	(11)

В области рН>4 в результате протекания реакции диссоциации полиокометаллата (уравнение 6) снижение константы скорости реакции обусловлено уменьшением содержания в растворе каталитически активной формы катализатора ([PMo7VV5O40]8-).

Таким образом, на основании полученных данных можно сделать вывод о том, что при рН 3 наиболее оптимально реализуются процессы, включающие в себя активацию окисляемого вещества при действии ионов Н+ и образование активной к реокислению формы катализатора.

С целью разработки кинетической модели процесса окисления проведены исследования влияния концентрации окисляемого вещества и катализатора на кинетику процесса и определены частные порядки реакции методом начальных скоростей Вант-Гоффа. Полученные данные указывают на первый порядок по окисляемому веществу и катализатору (таблица 2).

Таблица 2. Порядки реакции по окисляемому веществу и катализатору, определенные методом Вант-Гоффа (R2 =0,98-0,99)

Окисляемое вещество	Катализатор	Среда	Порядок реакции
			по окисляемому веществу	по катализатору
Ванилиновый спирт	ГПА -5	водная	1,1	1,0
Ванилиновый спирт	ГПА -5	водно-этанольная*	1,2	1,2
Феруловая кислота	ГПА -5	водная	1,1	0,9
Феруловая кислота	ГПА -5	водно-этанольная*	0,8	1,0
Феруловая кислота	ГПА -5-Mn	водная	1,3	1,0

*содержание спирта - 20 об. %

Определение порядка реакции по окислителю осуществляли графическим методом. Лучшая корреляционная зависимость экспериментальных данных была найдена для зависимости , что указывает на первый порядок по молекулярному кислороду (рисунок 5).

А)	Б)
Рисунок 5. Зависимости ln c(О 2) от времени в процессе каталитического окисления ванилинового спирта (А) и феруловой кислоты (Б) в присутствии ГПА -5 (1,2) и в присутствии ГПА -5-Mn (3) в водной (1,3) и водно-этанольной (содержание спирта - 20 об. %) (2) средах: сОВ=10 ммоль/л, сПОМ=1ммоль/л, рН =3, Т=303К

Из зависимостей начальной скорости реакции окисления феруловой кислоты от концентрации катализатора рассчитаны значения параметра активности катализатора (А) для обоих видов катализатора. Установлено, что активность марганецсодержащего ванадомолибдофосфата натрия на 50% выше активности ванадомолибдофосфата натрия (таблица 3).

Таблица 3. Значения активности (А) катализаторов на основе полиоксометаллатов для процесса каталитического окисления в водной и водно-этанольной (содержание спирта - 20 об. %) средах*

Окисляемое соединение	Среда	Катализатор	Активность (А) *103, с-1
Феруловая кислота	водная	ГПА-5	2,07
Феруловая кислота	водная	ГПА -5-Mn	3,19
Феруловая кислота	водно-спиртовая	ГПА-5	0,98

* условия окисления: сОВ=1ммоль/л, рН =3, Т=323К

Таким образом, полученные экспериментальные данные при окислении модельных соединений лигнина растворенным кислородом в присутствии катализатора на основе полиоксометаллатов позволяют представить процесс в виде следующей кинетической схемы:

	k1
А+ Н+		АН+		(11)
	k-1
	k2
АН++POMoxn-		[ АН+•POMox n-]		(12)
	k-2
	k3
[ АН+•POMox n-]		А++ HPOMred n-		(13)
	k4
HPOMred n-+O2		POMox n-+HO2•		(14)

где POMoxn- - окисленная форма катализатора, HPOMredn- - восстановленная форма катализатора, A и АН+ - соответственно молекулярная и протонированная форма модельного соединения, А+ - продукт реакции окисления.

Применяя метод квазистационарных концентраций, получим следующее уравнение для начальной скорости реакции:

	(15)

где v0 - начальная скорость реакции окисления; [А]0 - общая концентрация фенольного соединения в растворе; [POMox] - концентрация окисленной формы катализатора; KI=k1/ k-1.

С целью определения значений константы равновесия KI (уравнение 11) и константы скорости k2 (уравнение 12) с помощью программы Curve Expert 1.3 построены линейные зависимости 1/v0=f(1/[Н+]) и определены параметры уравнения, которые позволили рассчитать константы KI и k2 (таблица 4).

Таблица 4. Значения констант протонизации модельных соединений лигнина КI и скорости реакции k2.

Модельное соединение	Катализатор	Среда	КI•10-4	k2
Ванилиновый спирт	ГПА -5	водная	1,07	0,579
Ванилиновый спирт	ГПА -5	водно-этанольная	1,44	0,297
Феруловая кислота	ГПА -5	водная	12,07	1,275
Феруловая кислота	ГПА -5	водно-этанольная	33,30	0,729

С целью проверки адекватности предложенной кинетической модели были построены зависимости v0=f (сОВ) по экспериментальным и расчетным данным.

А	Б
Рисунок 6. Зависимость v0 от концентрации модельного соединения при каталитическом окислении ванилинового спирта (А) и феруловой кислоты (Б) при использовании в качестве катализатора ГПА -5 в водной (1) и водно-этанольной (содержание спирта - 20 об. %) (2) средах: а - прямая, полученная расчетным методом; б - прямая, полученная по экспериментальным данным: скат=0,1ммоль/л, рН 3, Т=323К

Сопоставление зависимостей v0=f(сОВ), полученных по экспериментальным и расчетным данным, указывает на адекватность предложенной кинетической схемы, реализуемой в области рН от 2,5 до 5.

При определении влияния состава растворителя на кинетику процесса каталитического окисления установлено, что введение этанола в растворитель до 20% приводит к снижению вдвое скорости реакции окисления (рисунок 6, таблица 4) за счет уменьшения электроноакцепторной способности растворителя, которое приводит к усилению в кислой среде процессов ассоциации гетерополианионов с ионами водорода, что в свою очередь снижает активность катализатора (таблица 3).

На основании данных по исследованию влияния температуры на кинетику каталитического окисления модельных соединений рассчитаны значения основных термодинамических параметров окисления (таблица 5). Положительные значения энтальпии (?H?) свидетельствуют об эндотермичности протекающих процессов. Достаточно низкие значения энергии активации (Еа ?40кДж/моль) обусловлены тем, что в исследуемых процессах принимают участие ионные и радикальные частицы. Большие отрицательные значения энтропии активации (ДS?) исследуемых процессов свидетельствуют об образовании в ходе реакции активированного комплекса, сопровождающемся уменьшением числа частиц в растворе.

Таблица 5. Значения Еа, ?H? и ДS? для реакции каталитического окисления ванилинового спирта и феруловой кислоты в водной и водно-этанольной (содержание спирта - 20 об. %) средах*

Окисляемое вещество	Катализатор	Среда	Еа, кДж/моль	?H?, кДж/моль	ДS?, Дж/(моль•K)
Ванилиновый спирт	ГПА -5	водная	38,5	35,9	-544
Ванилиновый спирт	ГПА -5	водно-этанольная	40,3	37,6	-543
Феруловая кислота	ГПА -5	водная	32,4	29,7	-553
Феруловая кислота	ГПА -5	водно-этанольная	33,0	30,2	-558
Феруловая кислота	ГПА -5 -Mn	водная	31,8	29,2	-553

* условия окисления: сОВ=1ммоль/л, скат=0,1ммоль/л, рН=3,Т=303 ч 343 К

Методом ИК-спектроскопии установлено, что в спектрах продуктов каталитического окисления ванилинового спирта и феруловой кислоты отсутствуют полосы при 1000 см-1 и 966-990 см-1, отвечающие за поглощение б-спиртовой группы и двойной углерод-углеродной связи в алифатической цепи, что свидетельствует о непосредственном участии данных функциональных групп в исследуемом процессе каталитического окисления.

2. Изучение процесса каталитического окисления лигнинных веществ растворенным кислородом

Простой механический перенос результатов, полученных при изучении модельных соединений, на лигнины (как технические, так и нативные) всегда сопряжен со значительными упущениями, связанными с многофункциональностью макромолекулы лигнина, ее структурными и конформационными особенностями. С целью проверки установленных на модельных соединениях основных закономерностей их каталитического окисления нами было исследовано влияние продолжительности окисления, природы и концентрации катализатора, рН раствора и температуры на процесс окисления нативного малоизмененного диоксанлигнина (ДЛЕ) и технического сульфатного лигнина (ТСЛ). Контроль за процессом окисления осуществляли по изменению функционального состава выделенных продуктов окисления, при этом, по нашему мнению, содержание карбоксильных групп наиболее полно отражает протекание окислительных процессов в связи с тем, что данная функциональная группа является конечным звеном в цепи окислительных превращений.

Результаты исследований влияния продолжительности окисления на изменение содержания карбоксильных групп в продуктах каталитического окисления лигнинных веществ показали (рисунок 7), что наиболее существенное изменение их содержания происходит за первые 2 часа, поэтому дальнейшие исследования проводили в данном временном интервале.

А)	Б)
Рисунок 7. Изменение содержания карбоксильных групп в окисленном диоксанлигнине (А) и техническом сульфатном лигнине (Б) в зависимости от продолжительности окисления в отсутствие катализаторов (1) и в присутствии в качестве катализатора ГПА -5-Mn (2) и ГПА -5 (3): слигнина=1г/л, с ГПА-5-Mn =0,1ммоль/л, рН=3, Т=323К.

Технический сульфатный лигнин в кислой среде в большей степени подвергается каталитическому окислению молекулярным кислородом, чем диоксанлигнин, что обусловлено большей доступностью для окисления его функциональных групп, связанной с особенностями полимолекулярных и конформационных свойств его макромолекулы.

С целью установления изменения полимолекулярных свойств в продуктах каталитического окисления лигнинных веществ были определены среднечисловая (Мn), среднемассовая (Mw), средняя (Mz) молекулярные массы и степень полидисперсности (СП) исходных и окисленных образцов лигнинных веществ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (таблица 6).

Таблица 6. Молекулярно-массовые характеристики исходных и окисленных образцов диоксанлигнина и технического сульфатного лигнина

Образец лигнина	Мn	Mw	Mz	CП (Mw/ Мn)
исходный ДЛЕ	3500	6900	12000	1,97
ДЛЕ, окисленный в присутствии ГПА-5-Mn*	3700	11000	25100	2,97
исходный ТСЛ	1900	5900	13900	3,11
ТСЛ, окисленный в присутствии ГПА-5-Mn*	2200	7200	16200	3,27

*условия окисления: слигнина=1г/л, с ГПА-5-Mn =0,1ммоль/л, рН=3, Т=323К, продолжительность 2 часа.

Увеличение доли высокомолекулярных фракций у окисленных образцов полимера обусловлено растворением низко- и среднемолекулярных составляющих, которые становятся более растворимыми в процессе окисления, а также за счет протекания конденсационных процессов. Предположение о протекании конденсационных процессов подтверждает и тот факт, что выход продуктов окисления лигнинных веществ в присутствии катализатора несколько выше (на 5-10%), чем в его отсутствии.

При исследовании влияния рН раствора на процесс каталитического окисления лигнинов установлено, что наибольшее приращение карбоксильных групп лигнинных веществ наблюдается при рН 3,0, что согласуется с определением оптимального значения рН при окислении модельных соединений лигнина и обусловлено активацией окисляемого вещества при действии ионов Н+ и образованием активной к реокислению формы катализатора (рисунок 8А).

А)	Б)
В)	Рисунок 8. Исследование влияния рН (А), концентрации катализатора (Б) и температуры (В) на приращение карбоксильных групп в диоксанлигнине (1) и техническом сульфатном лигнине (2) после окисления в присутствии ГПА-5-Mn

Экспериментально показано, что увеличение концентрации катализатора позволяет значительно интенсифицировать процесс окисления (рисунок 8Б), при этом при использовании в качестве катализатора марганецсодержащего ванадомолибдофосфата натрия процессы окисления интенсифицируются более чем в 4 раз, нежели при использовании HPA-5, что также подтверждает полученные на модельных соединениях лигнина результаты.

В случае каталитического окисления диоксанлигнина повышение температуры приводит к более интенсивному образованию карбоксильных групп (рисунок 8В), что свидетельствует об интенсификации окислительных процессов. В случае каталитического окисления технического сульфатного лигнина наблюдается экстремальный характер зависимости приращения карбоксильных групп от температуры, что, вероятно, связано с интенсификацией процесса декарбоксилирования при температуре более 50°С.

Таким образом, при окислении лигнинных веществ наблюдается проявление основных закономерностей, определенных для мономерных модельных соединений. Данный факт свидетельствует о том, что установленный механизм лежит в основе окисления лигнинных веществ.

Выводы

1. Установлена каталитическая активность полиоксометаллатов состава Na8[PMo7V5O40] и Na11[PMo6V5O39Mn(OH)] в процессах окисления модельных соединений лигнина и лигнинных веществ молекулярным кислородом в кислой среде. Экспериментально определено, что полиоксометаллат состава Na11[PMo6V5O39Mn(OH)] позволяет в 2-4 раза увеличить интенсивность процесса окисления по сравнению с Na8[PMo7V5O40] в условиях гомогенного катализа.

2. На основании комплексных физико-химических исследований установлены основные закономерности изучаемых процессов, включающих: окислительное взаимодействие полиоксометаллата с реакционным центром окисляемого вещества активированного посредством кислотно-основного взаимодействия со средой и последующую регенерацию восстановленной формы катализатора растворенным молекулярным кислородом.

3. Определено и обосновано оптимальное значение рН проведения процессов каталитического окисления, соответствующее 3,0, при котором наиболее оптимально реализуются процессы активации окисляемого вещества при действии ионов Н+ и образования активной к реокислению формы катализатора.

4. Показано, что введение этанола в растворитель приводит к снижению скорости реакции окисления, за счет усиления в кислой среде процессов ассоциации гетерополианионов с ионами водорода, вследствие уменьшения электроноакцепторной способности растворителя.

5. Изучена кинетика, определены основные кинетические (начальная скорость реакции, константа скорости реакции, порядки реакции) и термодинамические (значения Еа, ?H? и ДS?) параметры процесса каталитического окисления родственных лигнину фенольных соединений гваяцильного ряда, предложен механизм и кинетическая модель процесса.

6. Исследован процесс каталитического окисления препаратов лигнина (диоксанлигнина и технического сульфатного лигнина), показано соблюдение основных закономерностей, установленных для модельных соединений.

Список публикаций по теме диссертации

Попова, Н.Р. Каталитическое окисление лигнинных веществ с использованием в качестве катализаторов полиоксометаллатов (обзорная статья) / Н.Р. Попова, К.Г. Боголицын, Т.В. Поварницына // Химия растительного сырья. - 2008. - № 4.- С. 5-14 - ISSN 1029-5143

Поварницына, Т.В. Каталитическое окисление феруловой кислоты с использованием в качестве катализаторов полиоксометаллатов/ Т.В. Поварницына, Н.Р. Попова, К.Г. Боголицын, А.Л. Белоглазова, А.Н. Пряхин, В.В. Лунин// Журнал физической химии. - 2010.- №12.-с.2245-2249

Поварницына, Т.В. Влияние рН на кинетику каталитического окисления модельных соединений структурного звена лигнина с использованием в качестве катализатора Na8[PMo7V5О 40] / Т.В. Поварницына, К.Г. Боголицын, Н.Р. Попова, А.Л. Белоглазова // Химия и технология растительных веществ: Тезисы докладов V Всероссийской научной конференции: тезисы докладов. - Сыктывкар-Уфа, 2008. - С.239

Bogolitsyn, K.G. Catalytic oxidation of model lignin compounds using [PMo7V5О 40]8- as catalyst / K.G. Bogolitsyn, N.R. Popova, T.V. Povarnitsyna, M. A. Aizenshtadt // 10th European workshop on lignocellulosics and pulp.- Stockholm, Sweden, Royal Institute of Technology, 2008. - P. 146-148

Поварницына, Т.В. Каталитическое окисление модельных соединений структурного звена лигнина в кислой среде / Т.В. Поварницына, К.Г. Бо-голицын, Н.Р. Попова, А.Л. Белоглазова // Северные территории России: проблемы и перспективы развития: всероссийская конф. с межд. участием 23-26 июня 2008.-Архангельск, 2008

Поварницына, Т.В. Катализ окисления фенольных соединений гваяцильного ряда молекулярным кислородом / Т.В. Поварницына, Н.Р. Попова, К.Г. Боголицын, А.Л. Белоглазова // XXIV Международная Чугаевская конференция по координационной химии и Молодежная конференция-школа "Физико-химические методы в химии координационных соединений": тезисы докладов 15-19 июня 2009 г.- Санкт-Петербург, 2009. - С. 562-563

Поварницына, Т.В. Исследование механизма каталитического окисления модельных соединений лигнина растворенным кислородом в кислой среде с использованием Na8[PMo7V5О 40]/ Т.В. Поварницына, Н.Р. Попова, К.Г. Боголицын, А.Л. Белоглазова // Физикохимия лигнина: материалы III Международной конференции 29 июня - 3 июля 2009 г. - Архангельск, 2009. С.69-72.

Поварницына, Т.В. Каталитическое окисление лигнинных веществ в присутствии полиоксометаллатов / Т.В. Поварницына, Н.Р. Попова, К.Г. Боголицын, Е.А. Варакин // Экология арктических и приарктических территорий: материалы международного симпозиума 6-10 июня 2010 г. - Архангельск, 2010.- с. 200-202

Поварницына, Т.В. Катализ окисления диоксанлигнина ели в кислой среде [текст]/ Т.В. Поварницына, Н.Р. Попова, К.Г. Боголицын // Химия и полная переработка биомассы леса: материалы конференции 14-18 июня 2010. - Санкт-Петербург. - 2010. - с. 280-281

Povarnitsyna, T.V. Catalytic oxidation of model lignin compounds in acidic medium/ T.V. Povarnitsyna, N.R. Popova, K.G. Bogolitsyn, A.L. Beloglazova, E.A. Varakin//Catalysis for Renewable Sources: fuel, energy, chemicals. - St.Petersburg, Russia, 2010. - P.135.

Размещено на Allbest.ru

...