Синтез и строение комплексов сурьмы [Me3NH]+3[Sb2I9]3- и [Ph3PrP]+3[Sb3I12]3-∙MeCN
Взаимодействием иодида триметиламмония и иодида сурьмы (мольное соотношение 3:2 соответственно) в растворе ацетона синтезирован комплекс [Me3NH]+3 [Sb2I9]3-(I). Показана реакция иодида трифенилпропилфосфония с иодидом сурьмы в растворе ацетонитрила.
| Рубрика | Химия |
| Вид | статья |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 05.12.2018 |
| Размер файла | 131,4 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Полная исследовательская публикация ___________ Шарутин В.В., Сенчурин В.С., Шарутина О.К.
и Кункурдонова Б.Б.
Размещено на http://www.allbest.ru/
26 _____________ http://butlerov.com/ _______________ ©--Butlerov Communications. 2011. Vol.27. No.14. P.25-30.
Тематический раздел: Препаративная химия. Полная исследовательская публикация
Подраздел: Элементоорганическая химия. Регистрационный код публикации: 11-27-14-25
г. Казань. Республика Татарстан. Россия. _________ ©--Бутлеровские сообщения. 2011. Т.27. №14. _________ 25
Синтез и строение комплексов сурьмы [Me3NH]+3[Sb2I9]3- и [Ph3PrP]+3[Sb3I12]3-•MeCN
Шарутин Владимир Викторович, Сенчурин Владислав Станиславович, Шарутина Ольга Константиновна и Кункурдонова Баира Балдандоржиевна
Кафедра общей химии. Национальный исследовательский Южно-Уральский государственный университет
Взаимодействием иодида триметиламмония и иодида сурьмы (мольное соотношение 3:2 соответственно) в растворе ацетона синтезирован комплекс [Me3NH]+3 [Sb2I9]3-(I). Из эквимолярных количеств иодида трифенилпропилфосфония и иодида сурьмы в ацетонитриле получен комплекс [Ph3PrP]+3 [Sb3I12]3-•MeCN (II). Строение I, II установлено методом РСА. Катионы комплексов имеют мало искаженное тетраэдрическое строение (CNC 109.6(6), 111.1(6), 112.5(6) в I, CPC 107.6(3)-110.85(18) в II), атомы сурьмы в анионах [Sb2I9]3- и [Sb3I12]3- гексакоординированы (расстояния Sb-Iмост и Sb-Iтерм составляют 3.1904(5), 3.3745(5) и 2.8893(5), 2.8292(5) Е в I, (3.0090(5)-3.5120(5) и 2.7810(5)-2.8671(5) Е в II).
Ключевые слова: комплекс [Me3NH]+3 [Sb2I9]3-, синтез, строение.
В реакциях иодида сурьмы с ониевыми солями катионы Sb3+, склонные к образованию би-, тетра- и пентаядерных анионов с выполняющими различные структурные функции иодо-лигандами, проявляют себя как самоорганизующиеся системы [1-4]. Поскольку синтез и строение подобных комплексных соединений с сурьмасодержащими анионами исследованы недостаточно, мы изучили реакцию иодидов триметиламмония и трифенилпропилфосфония с иодидом сурьмы и установили строение полученных при этом комплексных соединений с Sb,I-содержащими анионами.
Экспериментальная часть. Синтез [Me3NH]+3 [Sb2I9]3- (I). Смесь 0.56 г (3.00 ммоль) иодида триметиламмония, 1.00 г (2.00 ммоль) иодида сурьмы в 30 мл ацетона выдерживали при комнатной температуре 24 ч. Раствор фильтровали и концентрировали до объема 2 мл. Наблюдали образование 1.45 г (92%) красно-коричневых кристаллов I с Тпл = 185 оС. ИК спектр (, см-1): 3455, 1474, 1460, 1445, 1410, 1367, 1250, 1044, 973, 805. Найдено, %: С 6.57; Н 1.95. Для C9H30I9N3Sb2 вычислено, %: С 6.89; Н 1.91.
Синтез [Ph3PrP]+3 [Sb3I12]3-•MeCN (II). Смесь 0.26 г (0.60 ммоль) иодида трифенилпропил-фосфония, 0.30 г (0.60 ммоль) иодида сурьмы в 30 мл ацетонитрила выдерживали при комнатной температуре 24 ч. Раствор фильтровали и концентрировали до объема 2 мл. Наблюдали образование 0.53 г (95%) оранжевых кристаллов II с Тпл = 152 оС. ИК спектр (, см-1): 3055, 2985, 2931, 1436, 1249, 1189, 1163, 1113, 996, 885, 752, 739, 723, 714, 688, 669, 650, 498. Найдено, %: С 27.06; Н 2.50. Для C65H69NSb3I12 вычислено, %: С 27.41; Н 2.42.
РСА кристаллов I, II выполнен на дифрактометре Bruker-Nonius X8Apex (Mo K-излучение, 0.71073 Е, графитовый монохроматор). Поглощение учтено эмпирически (SADABS) [5]. Структура расшифрована прямым методом и уточнена полноматричным МНК в анизотропном для неводородных атомов приближении (SHELX-97) [6].
Основные кристаллографические данные и результаты уточнения структур I, II приведены в табл. 1, координаты и температурные факторы атомов - в табл. 2, основные длины связей и валентные углы - в табл. 3.
Табл. 1. Кристаллографические данные, параметры эксперимента и уточнения структур комплексов I, II
|
Параметр |
Значение |
||
|
I |
II |
||
|
Т, К |
150 |
100 |
|
|
Сингония |
тригональная |
ромбическая |
|
|
Пр. группа |
R3c |
Pnma |
|
|
a, Е |
15.74940(10) |
25.6017(4) |
|
|
b, Е |
23.3508(4) |
23.1143(3) |
|
|
c, Е |
120 |
13.7663(2) |
|
|
V, Е3 |
5016.03(10) |
8146.4(2) |
|
|
Z |
6 |
4 |
|
|
(выч.), г/см3 |
3.110 |
2.320 |
|
|
, мм-1 |
9.927 |
5.630 |
|
|
F(000) |
4104 |
5200 |
|
|
Форма кристалла (размер, мм) |
обломок (0.20 x 0.20 x 0.30) |
пластинка (0.05 x 0.20 x 0.20) |
|
|
Область сбора данных по , град |
2.30 - 29.61 |
2.34 - 31.62 |
|
|
Интервалы индексов отражений |
-16 h 19, -18 k 19, -30 l 29 |
-37 h 33, -20 k 30, -16 l 12 |
|
|
Измерено отражений |
9057 |
33323 |
|
|
Независимых отражений |
2579 |
10268 |
|
|
Rint |
0.0287 |
0.0462 |
|
|
Переменных уточнения |
80 |
401 |
|
|
GOOF |
1.042 |
0.986 |
|
|
R-факторы по F2 > 2(F2) |
R1= 0.0217, wR2= 0.0442 |
R1= 0.0329, wR2= 0.0512 |
|
|
R-факторы по всем отражениям |
R1= 0.0233, wR2= 0.0447 |
R1= 0.0563, wR2= 0.0570 |
|
|
Остаточная электронная плотность (min/max), e/A3 |
0.612 / -0.555 |
0.925 / -1.269 |
Табл. 2. Координаты атомов (Е) и их изотропные эквивалентные температурные параметры в структурах I, II
|
Атом |
x |
y |
z |
Uэкв, Е2 |
|
|
I |
|||||
|
Sb1 |
0.0000 |
0.0000 |
0.68297(2) |
0.01860(12) |
|
|
Sb2 |
0.0000 |
0.0000 |
0.50188(3) |
0.02041(13) |
|
|
I1 |
-0.13060(3) |
0.03961(3) |
0.749934(16) |
0.02886(10) |
|
|
I2 |
0.04216(2) |
0.17612(3) |
0.598540(14) |
0.02218(9) |
|
|
I3 |
0.15651(3) |
0.14675(3) |
0.437163(17) |
0.03270(10) |
|
|
N1A 1 |
0.3051(6) |
0.3090(5) |
0.5916(3) |
0.0241(16) |
|
|
N1B 2 |
0.3679(13) |
0.3318(13) |
0.5853(6) |
0.023(4) |
|
|
C1 |
0.3391(5) |
0.3759(5) |
0.5410(3) |
0.0323(14) |
|
|
C2 |
0.3335(7) |
0.2324(4) |
0.5880(3) |
0.0455(16) |
|
|
C3 |
0.3431(5) |
0.3680(5) |
0.6454(3) |
0.0426(17) |
|
|
1 Атом занимает позицию с кратностью 0.70 2 Атом занимает позицию с кратностью 0.30 |
|||||
|
II |
|||||
|
Sb1 |
0.339219(14) |
0.7500 |
0.23417(3) |
0.01387(9) |
|
|
Sb2 |
0.216653(10) |
0.640732(12) |
0.32063(2) |
0.01718(7) |
|
|
I1 |
0.269807(15) |
0.7500 |
0.45421(3) |
0.02047(10) |
|
|
I2 |
0.216780(15) |
0.7500 |
0.16872(3) |
0.01948(9) |
|
|
I3 |
0.358609(16) |
0.7500 |
0.03538(3) |
0.02134(10) |
|
|
I4 |
0.447921(15) |
0.7500 |
0.28431(4) |
0.02755(11) |
|
|
I5 |
0.336794(10) |
0.620114(11) |
0.24783(2) |
0.01947(7) |
|
|
I6 |
0.188156(12) |
0.566366(13) |
0.16474(2) |
0.02905(8) |
|
|
I7 |
0.233357(11) |
0.549373(12) |
0.45634(2) |
0.02366(8) |
|
|
I8 |
0.112980(12) |
0.658068(15) |
0.38282(3) |
0.03969(10) |
|
|
P1 |
0.30912(6) |
0.2500 |
0.29156(13) |
0.0157(4) |
|
|
P2 |
0.00912(4) |
0.46848(5) |
0.23271(9) |
0.0160(2) |
|
|
C241 |
-0.06009(15) |
0.45891(17) |
0.2257(3) |
0.0151(10) |
|
|
C111 |
0.3484(2) |
0.2500 |
0.1809(5) |
0.0192(14) |
|
|
C131 |
0.26784(15) |
0.31265(17) |
0.2965(3) |
0.0158(9) |
|
|
C132 |
0.24826(16) |
0.33124(17) |
0.3864(3) |
0.0201(10) |
|
|
C134 |
0.19695(16) |
0.40311(18) |
0.3045(4) |
0.0251(11) |
|
|
C246 |
-0.09069(15) |
0.45924(17) |
0.3095(3) |
0.0167(10) |
|
|
C121 |
0.3522(2) |
0.2500 |
0.3952(5) |
0.0172(14) |
|
|
C136 |
0.25073(16) |
0.33911(18) |
0.2111(4) |
0.0216(11) |
|
|
C236 |
0.02002(17) |
0.37313(18) |
0.1130(3) |
0.0220(10) |
|
|
C135 |
0.21540(16) |
0.38421(19) |
0.2154(4) |
0.0226(11) |
|
|
C244 |
-0.16845(16) |
0.45981(18) |
0.2123(4) |
0.0214(11) |
|
|
C231 |
0.03999(15) |
0.42686(18) |
0.1381(3) |
0.0163(10) |
|
|
C245 |
-0.14469(16) |
0.45952(17) |
0.3019(3) |
0.0193(10) |
|
|
C221 |
0.03363(15) |
0.44160(18) |
0.3461(3) |
0.0181(10) |
|
|
C235 |
0.04642(17) |
0.33783(19) |
0.0484(3) |
0.0253(11) |
|
|
C122 |
0.36933(16) |
0.30212(18) |
0.4342(4) |
0.0258(12) |
|
|
C226 |
0.01683(16) |
0.38759(19) |
0.3781(3) |
0.0214(10) |
|
|
C112 |
0.38201(17) |
0.30456(18) |
0.1761(4) |
0.0296(12) |
|
|
C223 |
0.09502(17) |
0.4456(2) |
0.4768(3) |
0.0281(12) |
|
|
C232 |
0.08667(16) |
0.44576(19) |
0.0973(3) |
0.0219(11) |
|
|
C243 |
-0.13823(16) |
0.45868(17) |
0.1289(3) |
0.0205(10) |
|
|
C133 |
0.21261(16) |
0.37681(18) |
0.3894(4) |
0.0238(11) |
|
|
C225 |
0.03955(18) |
0.36319(19) |
0.4599(4) |
0.0272(11) |
|
|
C233 |
0.11332(16) |
0.4103(2) |
0.0321(3) |
0.0261(11) |
|
|
C123 |
0.40295(17) |
0.3018(2) |
0.5133(4) |
0.0323(13) |
|
|
C234 |
0.09327(18) |
0.3569(2) |
0.0078(3) |
0.0265(11) |
|
|
C242 |
-0.08455(16) |
0.45855(17) |
0.1351(3) |
0.0193(10) |
|
|
C211 |
0.02329(16) |
0.54547(17) |
0.2226(3) |
0.0185(10) |
|
|
C222 |
0.07312(16) |
0.4709(2) |
0.3959(3) |
0.0222(11) |
|
|
C213 |
-0.00606(16) |
0.57781(18) |
0.3027(3) |
0.0235(11) |
|
|
C124 |
0.4190(3) |
0.2500 |
0.5532(6) |
0.0368(19) |
|
|
C224 |
0.07852(18) |
0.3924(2) |
0.5089(4) |
0.0288(12) |
|
|
C212 |
0.00771(18) |
0.5693(2) |
0.1233(4) |
0.0314(12) |
|
|
N1S |
0.0193(2) |
0.2500 |
0.2675(5) |
0.0384(16) |
|
|
C1S |
0.0633(3) |
0.2500 |
0.2601(5) |
0.0304(17) |
|
|
C2S |
0.1203(3) |
0.2500 |
0.2475(6) |
0.054(2) |
Результаты и их обсуждение. Комплекс I синтезировали взаимодействием иодида триметиламмония и иодида сурьмы (3:2 мольн.) в ацетоне.
Me2C=O
3 [Me3NH]I + 2 SbI3 > [Me3NH]+3[Sb2I9]3-
I
Кристалл соединения I представляет собой рацемический двойник с относительным весом компонент 0.36/0.64.
Атом азота в катионе разупорядочен по двум позициям с относительным весом 0.7/0.3, поэтому атомы водорода на нем локализовать не удалось.
В биядерных анионах [Sb2I9]3- (рис. 1) атомы Sb имеют октаэдрическое окружение; фрагменты SbI3 (Sb-Iтерм 2.8893(5), 2.8292(5) Е) связаны между собой тремя мостиковыми атомами иода (Sb-Iмост 3.1904(5), 3.3745(5) Е).
Терминальные фрагменты SbI3 находятся по отношению друг к другу в заторможенной конформации.
Комплекс II получали из эквимолярных количеств иодида трифенилпропилфосфония и иодида сурьмы в ацетонитриле.
MeCN
3 [Ph3PrP]I + 3 SbI3 > [Ph3PrP]+3 [Sb3I12]3- • MeCN
II
Рис. 1. Строение аниона комплекса I
Табл. 3. Основные длины связей (d) и валентные углы () в структурах I, II
|
Связь |
d, Е |
Угол |
, град |
|
|
I |
||||
|
Sb(1)-I(1)#1 |
2.8893(5) |
I(1)#1-Sb(1)-I(1)#2 |
93.480(17) |
|
|
Sb(1)-I(1)#2 |
2.8893(5) |
I(1)#1-Sb(1)-I(1) |
93.480(17) |
|
|
Sb(1)-I(1) |
2.8893(5) |
I(1)#2-Sb(1)-I(1) |
93.478(17) |
|
|
Sb(1)-I(2)#1 |
3.1904(5) |
I(1)#1-Sb(1)-I(2)#1 |
90.451(10) |
|
|
Sb(1)-I(2)#2 |
3.1905(5) |
I(1)#2-Sb(1)-I(2)#1 |
89.989(10) |
|
|
Sb(1)-I(2) |
3.1906(5) |
I(1)-Sb(1)-I(2)#1 |
174.59(2) |
|
|
Sb(2)-I(2) |
3.3745(6) |
I(1)#1-Sb(1)-I(2)#2 |
174.59(2) |
|
|
Sb(2)-I(2)#1 |
3.3746(6) |
I(1)#2-Sb(1)-I(2)#2 |
90.449(10) |
|
|
Sb(2)-I(2)#2 |
3.3746(6) |
I(1)-Sb(1)-I(2)#2 |
89.986(10) |
|
|
Sb(2)-I(3)#1 |
2.8292(5) |
I(1)#1-Sb(1)-I(2) |
89.989(10) |
|
|
Sb(2)-I(3) |
2.8292(5) |
I(1)#2-Sb(1)-I(2) |
174.59(2) |
|
|
Sb(2)-I(3)#2 |
2.8293(5) |
I(1)-Sb(1)-I(2) |
90.452(10) |
|
|
N(1A)-C(1) |
1.492(11) |
I(2)#1-Sb(1)-I(2)#2 |
85.831(15) |
|
|
N(1A)-C(2) |
1.485(8) |
I(2)#1-Sb(1)-I(2) |
85.828(15) |
|
|
N(1A)-C(3) |
1.499(10) |
I(2)#2-Sb(1)-I(2) |
85.829(15) |
|
|
N(1B)-C(1) |
1.439(18) |
I(2)-Sb(2)-I(2)#1 |
80.147(15) |
|
|
N(1B)-C(2) |
1.379(18) |
I(2)-Sb(2)-I(2)#2 |
80.148(15) |
|
|
N(1B)-C(3) |
1.635(17) |
I(2)#1-Sb(2)-I(2)#2 |
80.147(15) |
|
|
Преобразования симметрии: #1) -x+y, -x, z; #2) -y, x-y, z |
||||
|
II |
||||
|
Sb(1)-I(2) |
3.2616(5) |
I(3)-Sb(1)-I(2) |
84.244(15) |
|
|
Sb(1)-I(3) |
2.7812(6) |
I(3)-Sb(1)-I(4) |
93.647(17) |
|
|
Sb(1)-I(4) |
2.8673(5) |
I(4)-Sb(1)-I(2) |
177.89(2) |
|
|
Sb(1)-I(5)#1 |
3.0087(3) |
I(4)-Sb(1)-I(5) |
90.286(9) |
|
|
Sb(1)-I(5) |
3.0088(3) |
I(5)-Sb(1)-I(2) |
89.853(9) |
|
|
Sb(2)-I(1) |
3.4077(4) |
I(5)#1-Sb(1)-I(5) |
172.45(2) |
|
|
Sb(2)-I(2) |
3.2791(4) |
I(2)-Sb(2)-I(1) |
76.874(10) |
|
|
Sb(2)-I(5) |
3.2699(4) |
I(5)-Sb(2)-I(1) |
84.133(10) |
|
|
Sb(2)-I(6) |
2.8448(4) |
I(5)-Sb(2)-I(2) |
85.173(11) |
|
|
Sb(2)-I(7) |
2.8517(4) |
I(6)-Sb(2)-I(1) |
163.208(14) |
|
|
Sb(2)-I(8) |
2.8175(4) |
I(6)-Sb(2)-I(2) |
89.114(12) |
|
|
I(1)-Sb(2)#1 |
3.4077(4) |
I(6)-Sb(2)-I(5) |
85.524(11) |
|
|
I(2)-Sb(2)#1 |
3.2791(4) |
I(6)-Sb(2)-I(7) |
94.889(12) |
|
|
P(1)-C(111) |
1.826(6) |
I(7)-Sb(2)-I(1) |
97.783(12) |
|
|
P(1)-C(131) |
1.794(4) |
I(7)-Sb(2)-I(2) |
171.120(13) |
|
|
P(1)-C(131)#2 |
1.794(4) |
I(7)-Sb(2)-I(5) |
87.237(11) |
|
|
P(1)-C(121) |
1.802(6) |
I(8)-Sb(2)-I(1) |
96.133(12) |
|
|
P(2)-C(241) |
1.788(4) |
I(8)-Sb(2)-I(5) |
179.735(15) |
|
|
P(2)-C(231) |
1.801(4) |
C(131)-P(1)-C(111) |
110.85(18) |
|
|
P(2)-C(221) |
1.793(4) |
C(121)-P(1)-C(111) |
108.9(3) |
|
|
P(2)-C(211) |
1.821(4) |
C(241)-P(2)-C(221) |
110.5(2) |
По данным РСА в кристалле комплекса II присутствуют два типа кристаллографически независимых катионов [Ph3MeP]+, где атомы фосфора имеют тетраэдрическую координацию, валентные углы СРС (107.6(3)-112.3(2)є) незначительно отклоняются от теоретического значения 109°28'. Длины связей Р-С изменяются в интервале 1.794(4)-1.826(6) Е. Анионы [Sb3I12]3- имеют зеркальную плоскость симметрии I(1)I(2)Sb(1)I(3)I(4), атомы сурьмы лежат в одной плоскости и являются гексакоординированными (рис. 2).
Транс-углы ISbI в октаэдре изменяются в интервале 163.208(14)-179.735(15)є. Атомы иода выполняют различные структурные функции: имеются атомы иода концевые (моно-дентатные) Iк, мостиковые (бидентатные) Iм и два тридентатных атома иода Iт. Средние длины связей Sb-Iк составляют 2.8347 Е (2.7812(6)-2.8673(5) Е), Sb-Iм - 3.1439 Е (3.0087(3), 3.2791(4) Е), Sb-Iт - 3.3580 Е (3.2616(5)-3.5120(9) Е). Средние длины связей Sb-I намного меньше суммы ван-дер-ваальсовых радиусов атомов сурьмы и иода (4.3 Е [7]).
Рис. 2. Строение аниона комплекса II
При увеличении координационного числа атома иода среднее значение длины связи увеличивается, что согласуется с теорией. Следует отметить, что в литературе не описаны анионы [Sb3I12]3-, содержащие м3-иод.
Межмолекулярных контактов с участием неподеленной электронной пары азота молекулы ацетонитрила в кристалле не наблюдается, также как и взаимодействий I···I между анионами. Катионы и анионы связаны множественными межмолекулярными водородными связями I···H-C. Расстояния I···H составляют 3.05-3.17 Е при сумме ван-дер-ваальсовых радиусов атомов 3.3 Е [7].
Выводы
сурьма ацетонитрил иодид
Взаимодействием иодида триметиламмония и иодида сурьмы (3:2 мольн.) в растворе ацетона синтезирован комплекс [Me3NH]+3 [Sb2I9]3-, состоящий из тетраэдрических катионов триметиламмония и биядерных анионов [Sb2I9]3-. Реакция иодида трифенилпропилфосфония с иодидом сурьмы (1:1 мольн.) в растворе ацетонитрила приводит к синтезу комплекса [Ph3PrP]+3[Sb3I12]3-•MeCN с тетраэдрическими катионами трифенилпропилфосфония и трех-ядерными сурьмасодержащими анионами с моно-, би- и тридентатными атомами иода.
Литература
[1] Шарутин В.В., Пакусина А.П., Шарутина О.К. и др. Коорд. химия. 2004. Т.30. №8. С.578.
[2] V.V. Sharutin, V.S. Senchurin, O.K. Sharutina, B.B. Kunkurdonova. Butlerov Communications. 2009. Vol.17. No.5. P.29.
[3] V.V. Sharutin, V.S. Senchurin, O.K. Sharutina, B.B. Kunkurdonova. Butlerov Communications. 2010. Vol.22. No.11. P.41.
[4] Шарутин В.В., Сенчурин В.С., Шарутина О.К., Кункурдонова Б.Б., Бурлакова А.Г. Журн. неорган. химии. 2011. Т.56. №2. С.235.
[5] [Sheldrick G.M., SADABS, Program for empirical X-ray absorption correction. Bruker-Nonius. 1990-2004.
[6] Sheldrick G.M. SHELX-97 Release 97-2. University of Goettingen. Germany. 1998.
[7] Бацанов С.С. Журн. неорган. химии. 1991. Т.36. №12. С.3015.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Термоэлектрические эффекты в полупроводниках. Применение и свойства термоэлектрических материалов на основе твердых растворов халькогенидов висмута–сурьмы. Синтез полиэдрических органосилсесквиоксанов (ОССО). Пиролизный отжиг полиэдрических частиц ОССО.
дипломная работа [2,9 M], добавлен 11.06.2013Использование флуоресцеина как органического реагента при спектрофотометрическом определении галогенид-ионов в сочетании с электрохимическим окислением. Определение бромида и иодида в модельных растворах, зависимость их выхода от потенциала и времени.
дипломная работа [198,0 K], добавлен 25.06.2011Свойства элементов подгруппы азота, строение и характеристика атомов. Увеличение металлических свойств при переходе элементов сверху вниз в периодической системе. Распространение азота, фосфора, мышьяка, сурьмы и висмута в природе, их применение.
реферат [24,0 K], добавлен 15.06.2009Полиэтилентерефталат, его свойства и особенности. Химическое строение и процесс получения полиэтилентерефталата и полиэфирных смол. Способы производства полиэтилентерефталата в промышленности. Сурьма из курбиновых остатков производства полиэфиров.
курсовая работа [246,8 K], добавлен 11.10.2010Твердофазный синтез в стекле. Осаждение из растворов. Гидротермальный метод. Метод MOVPE. Синтез нанокристаллических PbS в растворе поливинилового спирта. Синтез нанокристаллов в стеклянной матрице. Оптические измерения.
контрольная работа [261,0 K], добавлен 08.12.2003Методы определения плутония в объектах окружающей среды. Расчет доли и концентрации форм состояния гидролизующихся лигандов в растворе во всем диапазоне рН. Определение возможности образования истинных коллоидов гидроксида плутонила в растворе.
курсовая работа [459,4 K], добавлен 02.12.2014Комплексообразующее поведение лигандов. Основные этапы синтеза бис-формазанов. Комплексообразующие свойства формазанов с ионами меди, никеля и свинца в растворе методом спектрофотометрического титрования. Каталитическое поведение металлокомплексов.
научная работа [2,0 M], добавлен 26.02.2013Скорость химической реакции. Классификация каталитических процессов. Гомогенный катализ. Кислотный катализ в растворе. Энергетические профили некаталитического и каталитического маршрутов химической реакции. Активированный комплекс типа Аррениуса.
реферат [151,6 K], добавлен 30.01.2009Анализ состояния методов стандартизации и контроля качества лекарственных свойств кислоты аскорбиновой; зарубежные фармакопеи. Выбор валидационной оценки методик установления подлинности и количественного определения кислоты аскорбиновой в растворе.
дипломная работа [1,4 M], добавлен 23.07.2014Производство ацетона брожением крахмала. Производство ацетона из изопропилового спирта. Обоснование создания эффективной ХТС. Определение технологической топологии ХТС. Построение математической модели ХТС. Свойства и эффективность функционирования.
курсовая работа [1,0 M], добавлен 12.02.2009Бутадиен-стирольные каучуки, получаемые полимеризацией в растворе и в эмульсии, их отличительные характеристики, описание основных физических и химических свойств, значение в современной индустрии. Механизм выделения и сушки эмульсионных каучуков.
курсовая работа [1,5 M], добавлен 13.12.2010Свойства бета-дикетонов. Пути образования комплексов с металлами. Применение комплексов с цезием. Синтез 2,2,6,6 – тетраметилгептан – 3,5 – дионата цезия Cs(thd) и тетракис – (2,2 – диметил – 6,6,6 – трифторгексан – 3,5 – дионато) иттрат(III) цезия.
курсовая работа [99,1 K], добавлен 26.07.2011Влияние строения полимерной цепи и положения в ней функциональных групп, способных к комплексообразованию, на физико-химические свойства интерполимерных комплексов. Изучение полимер-металлических взаимодействий в растворе фотометрическим методом.
диссертация [361,3 K], добавлен 25.06.2015Основная и побочная реакции синтеза бромистого этила. Схема установки для синтеза. График зависимости выхода бромистого этила от повышения процентного содержания этилового спирта в растворе (теоретический и практический выход вещества при реакции).
презентация [81,2 K], добавлен 16.02.2014Понятие комплексного химического соединения, его номенклатура и содержание координационной теории Вернера. Изучение типов центральных атомов и лигандов, теория кристаллического поля. Спектры и магнитные свойства комплексов, их устойчивость в растворе.
лекция [1014,9 K], добавлен 18.10.2013Кобалоксим катализируемые реакции Е2-элиминирования алкилгалогенидов. Синтез объемного кобалоксимового комплекса. Синтез биядерного кобалоксимового комплекса из пиридазинпроизводной кислоты. Синтез биядерного кобалоксимового комплекса из пиридазина.
дипломная работа [1,7 M], добавлен 27.11.2022Определение молярной массы эквивалентов цинка. Определение концентрации раствора кислоты. Окислительно-восстановительные реакции. Химические свойства металлов. Реакции в растворах электролитов. Количественное определение железа в растворе его соли.
методичка [659,5 K], добавлен 13.02.2014Кинетический анализ гипотез. Состояние комплексов в растворе. Стехиометрический анализ механизмов. Теория маршрутов реакций и их определение. Соотношения констант скорости и режимы протекания процесса. Приближения квазистационарности и квазиравновесия.
реферат [114,1 K], добавлен 28.01.2009Насыщенные и ароматические альдегиды. Синтез альдегидов. Физические свойства, строение альдегидов. Реакция Канниццаро, электрофильного замещения. Методика синтеза м-нитробензальдегида путем нитрования бензальдегида смесью нитрата калия и серной кислоты.
курсовая работа [251,1 K], добавлен 02.11.2008Строение и синтез анса-комплексов металлов подгруппы титана. Исследование каталитической активности и хемоселективности конформационно жестких комплексов Zr со связанными лигандами в реакциях алюминийорганических соединений c терминальными алкенами.
дипломная работа [2,1 M], добавлен 17.03.2015
