Экологический аспект синтеза и исследований полиэлектролита на основе 2-метил-5-винилпиридина
Расширение области применения полиэлектролитов. Экологические аспекты синтеза и исследования образцов водорастворимого полиэлектролита поли-2-метил-5-винилпиридина, отличающихся длиной цепи углеводородного радикала противоионов функциональных групп.
Рубрика | Химия |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 02.02.2019 |
Размер файла | 15,0 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Экологический аспект синтеза и исследований полиэлектролита на основе 2-метил-5-винилпиридина
Канд. хим. наук А.А. Асанов
Канд. техн. наук И.С. Тилегенов
Г.К. Ахауова
Основное содержание исследования
В данной статье рассмотрены некоторые экологические аспекты синтеза и исследования образцов водорастворимого полиэлектролита поли-2-метил-5-винилпиридина, отличающихся длиной цепи углеводородного радикала противоионов функциональных групп.
На основании проведенных экспериментов и исследований свойств выявлены некоторые закономерности, определены оптимальные условия синтеза экологически безопасного, биологически совместимого водорастворимого полиэлектролита, обладающего высоким флокулирующим действием, необходимым для очистки природных мутных, производственных и различных промышленных сточных вод.
Последние годы быстро расширяется область применения полиэлектролитов (ПЭ) в различных областях народного хозяйства /1.2/. В связи этим возникает острая необходимость проведения работ, посвященных синтезу новых высокоэффективных, экологически безопасных полиэлектролитов, и исследования их свойств с целью создания теоретических основ и определения области их применения.
Поэтому в данной работе изучены некоторые физико - и коллоидно-химические свойства нового экологически совместимого ПЭ, полученного полимеризацией в водной среде по способу /3/ 2-М-5-ВП, содержащего в качестве противоиона функциональной группы остатки монокарбоновых кислот, отличающихся длиной цепи углеводородного радикала.
Для получения образцов поли-2-метил-5-винилпиридина (П-2-М-5-ВП), отличающихся видом противоионов функциональных групп, в качестве нейтрализующих реагентов использовали муравьиную, уксусную, пропионовую, масляную кислоты. В зависимости от вида противоиона образцы обозначены П-2-М-5-ВП·НООСН, П-2-М-5-ВП·НООССН3, П-2-М-5-ВП·НООСС2Н5, П-2-М-5-ВП·НООСС3Н7. С целью выявления области применения образцов ПЭ, изучали флокулирующее действие. Флокулирующее действие образцов ПЭ оценивали по изменению оптической плотности (Д), седиментационного объема осадка (Vос) и относительной скорости фильтрации (Uотн) 0,1% гидросуспензии бентонита Келесского месторождения, расположенного на юге Казахстана. Для выявления характера взаимодействия частиц гидросуспензии бентонита (ГСБ) с макроионами образцов ПЭ измеряли относительную вязкость (), удельную электропроводность (уд), и рН фильтратов.
Выбор ГСБ связан с тем, что многие мутные природные и производственные сточные воды содержат во взвешенном состоянии глинистые частицы, которые очень медленно разделяются и трудно отстаиваются. Содержащиеся во взвешенном состоянии глинистые высокодисперсные частицы, обладают развитой поверхностью и активностью, адсорбируют вредные различные вещества. Поэтому их выделение, обезвоживание имеет важное значение в процессе очистки мутных природных и промышленных сточных вод.
Результаты экспериментов по определению флокулирующей эффективности образцов ПЭ в зависимости от добавляемой дозы и вида противоионов функциональных групп свидетельствуют, что при добавлении малых доз значение оптической плотности (Д) и объема седиментационного осадка (Vос), а также относительная скорость фильтрации (Uотн) ГСБ, незначительно изменяются по сравнению с контролем (таблица). С увеличением добавляемой дозы образцов ПЭ постепенно растут величины (Vос) и (Uотн), и наоборот, уменьшается значение Д. При этом выявлено, что наибольший объем (Vос), (Uотн) и минимальное значение Д отстоя наблюдается при добавлении оптимальных концентраций образцов ПЭ в систему. Присутствие доз образцов ПЭ выше оптимальных приводит вновь к уменьшению величины (Uотн), (Vос) и постепенному увеличению значения Д отстоя. Как видно из данных (таблица), оптимальные концентрации образцов ПЭ, где достигаются максимальный объем Vос и значение Uотн, а также наименьшая величина D отстоя ГСБ, существенно отличаются друг от друга и имеют определенные закономерности. Анализ этой закономерности показывает, что с ростом длины цепи углеводородного радикала противоионов функциональных групп П-2-М-5-ВП количество оптимальной дозы проходит через минимум.
Таблица. Изменение оптической плотности (Д), объема осадка (Voc), скорости фильтрации Иотн, а также характеристика фильтратов 0,10 % ГСБпод влиянием образцов ПЭ
№ |
Кол-во ПЭ в системе мг/л |
15 мин |
120 мин |
Скорость фильтрации |
Фильтрат |
|||||
Д |
Vос |
Д |
Vос |
Иотн |
Д |
отн |
рН |
|||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
|
П-2-М-5-ВП НСООН |
||||||||||
1 |
0,00 |
1,31 |
- |
1,28 |
- |
1,00 |
0,30 |
1,00 |
7, 20 |
|
2 |
1,00 |
1,00 |
- |
0,90 |
2,0 |
0,66 |
0,07 |
1,00 |
7,10 |
|
3 |
2,50 |
0,38 |
3,0 |
0, 20 |
4,0 |
1,42 |
0,02 |
1,00 |
7,05 |
|
4 |
3,75 |
0,16 |
4,0 |
0,08 |
4,0 |
4,09 |
0,01 |
1,00 |
6,90 |
|
5 |
5,00 |
0,10 |
5,0 |
0,04 |
5,0 |
6, 20 |
0,00 |
1,00 |
6,80 |
|
6 |
10,00 |
0,06 |
6,0 |
0,03 |
4,0 |
8,78 |
0,00 |
1,00 |
6,70 |
|
7 |
17,50 |
0,15 |
4,0 |
0,06 |
4,0 |
9,47 |
0,00 |
1,02 |
6,55 |
|
8 |
25,00 |
0,36 |
3,0 |
0,17 |
3,0 |
8,32 |
0,01 |
1,03 |
6,38 |
|
П-2-М-5-ВП СН3СООН |
||||||||||
1 |
1,00 |
1,08 |
- |
0,90 |
0,5 |
1,77 |
0,04 |
1,00 |
7,15 |
|
2 |
1,75 |
0,59 |
1,5 |
0, 20 |
2,0 |
4,42 |
0,01 |
1,00 |
7,10 |
|
3 |
2,50 |
0,22 |
3,0 |
0,10 |
3,0 |
5,28 |
0,00 |
1,00 |
7,05 |
|
4 |
3,75 |
0,10 |
4,0 |
0,04 |
4,0 |
8,84 |
0,00 |
1,00 |
7,00 |
|
5 |
5,00 |
0,07 |
5,5 |
0,02 |
4,0 |
9,07 |
0,00 |
1,00 |
6,90 |
|
6 |
10,00 |
0, 20 |
3,0 |
0,08 |
3,0 |
10,06 |
0,00 |
1,00 |
6,65 |
|
7 |
25,00 |
0,58 |
1,5 |
0,28 |
2,0 |
7,22 |
0,01 |
1,03 |
6,55 |
|
П-2-М-5-ВП С2Н5СООН |
||||||||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
|
1 |
1,00 |
1,17 |
- |
0,90 |
1,0 |
1,37 |
0,03 |
1,00 |
7,15 |
|
2 |
1,75 |
0,23 |
3,0 |
0,16 |
3,0 |
2,85 |
0,01 |
1,00 |
7,10 |
|
3 |
2,50 |
0,12 |
5,0 |
0,07 |
4,0 |
5,48 |
0,01 |
1,00 |
7,05 |
|
4 |
3,75 |
0,06 |
6,0 |
0,02 |
5,0 |
10,3 |
0,00 |
1,00 |
7,00 |
|
5 |
5,00 |
0,03 |
7,0 |
0,01 |
5,0 |
11,3 |
0,00 |
1,00 |
6,90 |
|
6 |
10,00 |
0,06 |
7,0 |
0,02 |
5,0 |
12,1 |
0,00 |
1,00 |
6,80 |
|
7 |
25,00 |
0, 19 |
4,0 |
0,12 |
3,0 |
10,9 |
0,01 |
1,03 |
6,70 |
|
П-2-М-5-ВП С3Н7СООН |
||||||||||
1 |
2,50 |
0,94 |
0,5 |
0,81 |
0,5 |
2,62 |
0,02 |
1,00 |
7,00 |
|
2 |
3,75 |
0,32 |
2,0 |
0, 19 |
2,0 |
4,93 |
0,01 |
1,00 |
6,90 |
|
3 |
5,00 |
0, 20 |
4,0 |
0,07 |
4,0 |
5,80 |
0,01 |
1,00 |
6,78 |
|
4 |
10,0 |
0,09 |
6,0 |
0,03 |
5,0 |
7, 20 |
0,00 |
1,00 |
6,65 |
|
5 |
17,5 |
0,05 |
8,0 |
0,02 |
7,0 |
8,37 |
0,00 |
1,02 |
6,56 |
|
6 |
25,0 |
0,01 |
8,0 |
0,03 |
7,0 |
7,05 |
0,00 |
1,05 |
6,45 |
|
7 |
50,0 |
0,31 |
4,0 |
0,18 |
4,0 |
6,00 |
0,03 |
1,07 |
6,10 |
При этом для достижения одинаковой эффективности флокуляции потребуется минимальный расход образца П-2-М-5-ВП?С2Н5СООН. Установленную закономерность можно объяснить неодинаковой величиной молекулярной массы, длиной цепи, состоянием макромолекулы образцов ПЭ в растворе, а также с различием способности сохранять развернутую форму макромолекулы ПЭ в момент взаимодействия с частицами дисперсной фазы. Как известно /6/ ПЭ, имеющие достаточно высокие молекулярные массы и содержащие большее количество функциональных групп с зарядом, противоположным по знаку заряду частиц твердой фазы, проявляют высокую флокулирующую способность. Кроме того, авторами /7/ также было установлено, что на флокулирующее действие существенное влияние оказывает еще и ионизирующая способность функциональных групп и способность сохранять развернутое состояние макроиона, что связанно с природой функциональных групп, которая изменяется в зависимости еще от вида противоионов. Изменение величины Vос и Uотн, а также значение Д свидетельствует о наличии взаимосвязи между этими параметрами. При этом выявлено, что наибольший объем (Vос), максимальная относительная скорость фильтрации (Uотн) и минимальное значение Д ГСБ наблюдается при добавлении оптимальной дозы образцов ПЭ. Однако изменение величины этих параметров не подчиняется строго определенной закономерности в зависимости от величины молекулярной массы, размеров макромолекулы и природы функциональных групп. Существенные различия не были обнаружены и в характере взаимодействия этих образцов ПЭ с частицами дисперсной фазы, в процессе определения отн, уд, рН фильтратов. Это указывает на идентичность механизма взаймодействия макроионов образцов ПЭ с частицами твердой фазы. Анализ изменения величины фильтратов указывает на отсутствие различия величины вязкости по сравнению с контролем. Приведенные данные свидетельствуют, что образцы ПЭ в широком интервале добавляемой концентрации, включая оптимальную и выше оптимальной, полностью адсорбируются и прочно закрепляются на поверхности твердой фазы, выделяемой в виде осадка, что имеет очень важное значение в повышении качества очищенной воды. Величины рН и уд фильтратов в сравнении с контролем показывают на ионообменный характер взаимодействия макроионов образцов ПЭ с частицами твердой фазы. Однако для достижения максимального эффекта очистки применение мизерного количества флокулирующего вещества - образца ПЭ, особенно в случае П-2-М-5-ВП·НООССН3 и П-2-М-5-ВП·НООСС2Н5, позволяет сохранить дисперсионную среду без существенного изменения. Установленные закономерности на основании проведенных опытов позволяют создать теоретическую базу, необходимую при синтезе и подборе условий синтеза, а также химических реагентов, используемых для получения новых экологически безопасных, биологически совместимых, водорастворимых ПЭ, применяемых в качестве флокулянтов при очистке природных мутных, различных производственных и промышленных сточных вод. Установленные закономерности указывают на необходимость учета требований экологии на самых ранних стадиях синтеза и подбора методов исследования водорастворимых ПЭ.
полиэлектролит противоион водорастворимый синтез
Литература
1. Николаев А.Ф., Охраменко Г.И. “Водорастворимые полимеры” - Л: Химия, 1979. - 3с.
2. Ахмедов К.С., Арипов Э.А. и др. В сб. "Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами. "Ташкент, ФАН, 1969. с.31-39-45.
3. Асанов А. Способ получения полиэлектролита Предпат. № IDP 04290 от 14.02.2000 г.
4. Пат. Англ. №898312, МПК С 08 F 2/48,2/14
5. Савинова И.В., Курилова А.И., Зубов В.П., Кабанов В.А. Радикальная полимеризация 2-метил-5-винилпиридина в присутствии предельных монокарбоновых кислот // Доклады АН ССР, 1971.Т. 197. №2. С.355-358.
6. Вейцер Ю.И., Минц Д.М. “Высокомолекулярные флокулянты в процессах очистки вод ” Москва Строиздат 1975, с.7-15.
7. Асанов А.А., Бишимбаев У.К., Ахауова Г.К. “Свойства полиэлектролитов на основе 2-метил-5-винилпиридина отличающихся валентностью и обьемом противоионов” Вестник ТарГУ им. М.Х. Дулати. “Природопользование и проблемы антропосферы” Тараз 2001г. с.5-9.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Физические свойства метил-трет-бутилового эфира (МТБЭ), способы его синтеза с использованием различных катализаторов. Сырье для промышленного производства МТБЭ, технологии его получения. Расчет теплового и материального балансов установки синтеза МТБЭ.
курсовая работа [418,2 K], добавлен 07.01.2013Общая характеристика полиэтилентерефталата (ПЭТ). Основные стадии его синтеза. Закономерности твердофазной поликонденсации ПЭТ. Схема образования полимерного нанокомпозита. Процесс органомодификации монтмориллонита. Исследования в области рециклинга ПЭТ.
статья [900,0 K], добавлен 03.03.2010Классификация и виды полиэлектролитов, различные факторы, влияющие на контракцию геля. Примеры и перспективы использования полимерных гидрогелей: в очистных и горнообагатительных технологиях, как носители лекарственных препаратов и в биотехнологиях.
реферат [37,9 K], добавлен 24.07.2010Синтез S-заміщеного похідного 2-метил-4-меркапто-8-метоксихіноліна та вивчення їх фізико-хімічних властивостей. Прогноз можливих видів їх біологічної дії за допомогою комп’ютерної програми PASS. Залежність дії синтезованих сполук від хімічної структури.
автореферат [38,4 K], добавлен 20.02.2009Определение количества диоксида углерода, необходимого для предотвращения взрыва в помещении. Расчёт минимальной флегматизирующей концентрации азота. Определение тротилового эквивалента 4-метил-2-этилпентанола при взрыве. Расчёт температуры горения.
курсовая работа [73,4 K], добавлен 03.11.2014Классификация спиртов по числу гидроксильных групп (атомности) и характеру углеводородного радикала. Получение безводного этанола - "абсолютного спирта", его применение в медицине, пищевой промышленности и парфюмерии. Распространение спиртов в природе.
презентация [11,7 M], добавлен 30.05.2016Понятие и применение суперзаряженных полиэлектролитов. Сравнение биологических свойств полимера и блок-сополимера. Особенности разработки мягких и контролируемых условий синтеза, сущность метода получения полиэлектролитов без фазового разделения.
курсовая работа [1,1 M], добавлен 19.11.2012Области применения полиуретановых эластомеров. Исходное сырье для синтеза полиуретанов. Кинетические особенности реакции полиуретанирования. Строение и спектры изоцианатов. Катализаторы для процесса формирования полиуретанов. Общие принципы их синтеза.
учебное пособие [3,8 M], добавлен 22.10.2011Преимущество электрохимического метода синтеза комплексных соединений. Выбор неводного растворителя. Принципиальная схема синтеза и конструкция электрохимической ячейки. Основные методы исследования состава синтезированных комплексных соединений.
курсовая работа [1,2 M], добавлен 09.10.2013Соединения енолов и фенолов. Происхождение слова алкоголь. Классификация спиртов по числу гидроксильных групп, характеру углеводородного радикала. Их изомерия, химические свойства, способы получения. Примеры применения этилового и метилового спиртов.
презентация [803,3 K], добавлен 27.12.2015Методы синтеза диизоцианатов, полимеров и области их применения. Фосгенирование аминов, сульфаминов, мочевин и карбаматов. Перегруппировки Курциуса, Гофмана и Лоссена. Промышленные методы синтеза толуилендиизоцианатов. Опасность воздействия изоцианатов.
реферат [149,2 K], добавлен 20.12.2016Влияние строения полимерной цепи и положения в ней функциональных групп, способных к комплексообразованию, на физико-химические свойства интерполимерных комплексов. Изучение полимер-металлических взаимодействий в растворе фотометрическим методом.
диссертация [361,3 K], добавлен 25.06.2015Характеристика некоторых химических соединений на основе хинолина. Особенности синтеза двух азокрасителей ряда 8-гидроксихинолина. Метод синтеза потенциального флюоресцентного индикатора, реагентов для модификации поверхности матрицы металлоиндикаторами.
курсовая работа [76,3 K], добавлен 03.04.2014Изучение физических и химических свойств полимеров и взаимодействие их друг с другом. Описание и свойства поли-е-капроамида, его структура и конформация. Схема реакций получения поли-е-капроамида. Применение поли-е-капроамида для производства волокон.
реферат [1,2 M], добавлен 30.12.2008Открытие сольватирующих растворителей, названных "краун-эфиры" из-за изящной коронообразной формы молекул. Ценные свойства соединений, их образование, номенклатура и методы синтеза. Расширение возможностей экспериментальной химии как следствие открытия.
реферат [1,6 M], добавлен 22.04.2012Изучение метода синтеза соединений с простой эфирной связью, меркаптанов и аминов. Исследование реакций бимолекулярного нуклеофильного замещения. Анализ условий синтеза меркаптанов из хлорпроизводных. Технология жидкофазного синтеза. Реакционные узлы.
презентация [137,2 K], добавлен 23.10.2014Распространение волны твердопламенного горения в процессе самораспространяющегося высокотемпературного синтеза. Химический фазовый состав продуктов СВС, их вторичная технологическая переработка. Характеристика реакторов, используемых для синтеза.
реферат [39,7 K], добавлен 12.12.2011Разработка методов синтеза хиноксалинопорфиразинов и их металлокомплексов. Особенности комплексных соединений природных и синтетических порфиринов, их строение и спектральные свойства. Основные способы синтеза фталоцианина и его структурных аналогов.
дипломная работа [416,8 K], добавлен 11.06.2013Исследование свойств аммиака как нитрида водорода, бесцветного газа с резким запахом и изучение физико-химических основ его синтеза. Определение активности катализатора синтеза аммиака, расчет материального и теплового баланса цикла синтеза аммиака.
курсовая работа [267,4 K], добавлен 27.07.2011Отличие условий синтеза метанола от условий синтеза высших спиртов. Стадии процесса и их тепловой эффект. Влияние вида катализатора на параметры, скорость и глубину процесса. Синтез метанола на цинк-хромовом катализаторе. Схемы синтеза метанола.
реферат [748,6 K], добавлен 15.06.2010