Химико-токсикологический анализ опиатов
Последствия регулярного приема опиатов. Токсикодинамика и токсикокинетика. Судебно-химический анализ наркотических веществ. Использование предварительных и доказательных методов. Тест-системы, основанные на методе иммуно-хроматографического анализа.
Рубрика | Химия |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 20.02.2019 |
Размер файла | 27,4 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Химико-токсикологический анализ опиатов
Рыбкина Е.И.,
Чуйкова К.А.
Употребление человеком наркотических веществ имеет очень древнюю историю. Однако этот процесс, вплоть до XIX века не представлял социальной проблемы, как, например, распространение и немедицинское использование героина в настоящее время.
Класс наркотиков, который мы называем опиатами, включает опиум, морфин, героин и их смеси. Многие столетия опиаты использовались для облегчения боли, а после появления в Европе были встречены врачами с восторгом. Одним из первых европейских врачей, использовавших опиум в облегчении боли и страданий своих пациентов был Томас Сиднехам, писавший в 1680 году: "Среди лекарств, который Всемогущий Бог предоставил людям, ни одно не является таким универсальным и эффективным, как опиум". Даже сегодня опиаты остаются самыми сильнодействующими болеутоляющими средствами, которые доступны врачам.
Опиум получают из Papaver somniferum, одной из разновидностей мака. Мак, содержащий опиум, первоначально выращивался на Ближнем Востоке, в средиземноморских странах, но сейчас его выращивают по всей Азии и на всем Ближнем Востоке.
Эффект опиума может быть достигнут путем принятия вещества перорально, или посредством курения. Использование препаратов из опиума-сырца уже ушло в прошлое. Существуют свидетельства того, что опиум выращивался и использовался еще 6 тыс. лет тому назад шумерами и ассирийцами. Древние египтяне открыли медицинское использование опиатов 3.5 тыс. лет тому назад, что засвидетельствовано в "Лечебном папирусе из Фив". Опиум также использовался в многочисленных медицинских целях греками и римлянами.
В 1806 г. Ф.В. Сертюрнер выделил химическое вещество из опиума, которое вызывало глубокий сон у собак. Но лишь в 1817 г. Сертюрнер объявил о том, что он выделил чистый «морфий».
Несмотря на свою эффективность при приеме внутрь, морфин в качестве анальгетика (болеутоляющего) стал активно применяться, когда шотландский врач Александр Вуд усовершенствовал шприц для подкожных инъекций в 1853 г. Его без разбора вводили раненым солдатам во время Гражданской войны в США, что привело к такой распространенности зависимости от морфина, что ее назвали «армейской» или «солдатской болезнью».
Первой страной, полностью запретившей прием героина, были США. В 1914 году там вышел знаменитый пакт Гаррисона, запрещающий героин. За США последовали европейские страны. В России героин запрещен законом с 1924 года.
Тяга к наркотикам может быть обусловлена недостаточной выработкой у человека нейропептидов эндорфинов (эндогенных аналогов опиатов) и нейромедиаторв дофамина в головном мозге. Для предрасположения к пристрастию опием характерны неустойчивая нервная система, слабая воля и своеобразное реагирование на морфин.
Причины отравления:
1. Передозировка наркотика, в т.ч. при снижении дозы наркотика, когда снижается толерантность к нему, и симптомы отравления развиваются при резком возвращении к прежней дозе, ранее хорошо переносимой;
2, Применения наркотика в сочетании с некоторыми лекарствами, усиливающими его токсический эффект;
3. Самоубийство.
Последствия регулярного приёма опиатов
Опасность длительного употребления опиатов заключается в быстром развитии пристрастия, психической и физической зависимости.
Психическая зависимость развивается за 3-4 месяца для опия, 2 месяца для морфина и гораздо быстрее для героина.
Физическая зависимость очень сильная, развивается за 10-20 дней приема опия, употребления чистого героина и после двух введений кустарно изготовленного наркотика.
Толерантность развивается также быстро: от 500 мг морфина ежедневно в начале первого месяца до - более 1000 мг в день к концу четвертого. Условно летальная доза при начальной толерантности - 60 мг морфина; постепенное повышение толерантности делает возможным прием нескольких тысяч мг (до 2 г в день).
Синдром отмены (абстиненция). Характер и степень тяжести этих реакций зависят от многих факторов, включая привычную дозу, интервалы между дозами, длительность существования пристрастия и особенно - состояние здоровья и личностные особенности человека. Абстиненция начинается на фоне не менее 1-2 нед постоянной интоксикации после 6-72 ч от введения последней дозы наркотика.
Токсикодинамика. Головокружение, тошнота, рвота, сонливость, а затем непробудный сон; зрачки узкие, не реагирующие на свет; дыхание поверхностное, замедленное, иногда Чейна-Стокса; пульс малый, еле прощупывается.
Классическая триада передозировки опиатов: кома, зрачки типа “булавочной головки” и подавление дыхания. Смерть наступает от прекращения дыхания.
Токсикокинетика. В крови героин быстро метаболизирует в 6-ацетилморфин, который далее подвергается превращению в морфин или глюкуронид морфина, который экскретируется с мочой. Период полувыведения морфина из крови составляет 2 - 4 часа. Приблизительный период выявления в моче - 48 часов.
Для анализа наркотических веществ используют предварительные и доказательные методы. Поскольку критерием положительного результата обнаружения наркотического вещества или его метаболита служит доказательство присутствия, подтверждающие методы должны обладать более высокой чувствительностью, селективностью и специфичностью, чем предварительные.
Тест-системы, основанные на методе иммунохроматографического анализа, позволяют в течение нескольких минут определить прием наркотических веществ и их метаболитов в моче человека. Результаты такого скринингового исследования -- предварительные.
При судебно-химическом анализе, в случае обнаружения в исследуемом объекте морфина, меконовой кислоты, наркотина и других алкалоидов делают заключение об отравлении опием. Иногда в содержимом желудка и в кишечнике обнаруживают семена опийного мака.
При обнаружении в исследуемых объектах только морфина, наркотина и других алкалоидов опия делают заключение об отравлении омнопоном.
Объектами исследования при отравлении опием являются: легкие в случае ингаляционного отравления, желудок с содержимым, почки, моча, печень с желчным пузырем, селезенка.
При изолировании из биологических объектов в хлороформный экстракт из водной вытяжки при рН=2-3 переходят частично папаверин, наркотин.
Хлороформом из раствора с рН=8-10 экстрагируются морфин, кодеин, этилморфин, наркотин и папаверин.
Общими методами, из-за плохой растворимости в хлороформе, морфин изолируется в количестве 1-2%.
При анализе трупного материала на морфин был предложен хроматографический метод, основанный на использовании катионита СДВ-3 и элюировании сорбированного морфина 5% раствором аммиака (изолируется до 20% морфина), и метод Крамаренко (можно изолировать до 50% морфина).
При проведении общего ТСХ-скрининга извлечений из кислого и щелочного растворов папаверин, наркотин, морфин, кодеин, этилморфин, героин обнаруживаются в виде оранжевых пятен при обработке пластинки реактивом Драгендорфа.
При проведении аналитического скрининга с использованием общеалкалоидных осадительных реактивов вещества данной группы образуют аморфные осадки
Кроме использования специальных реактивов проводят характерные реакции окрашивания на отдельные вещества:
Морфин
1) При добавлении к остатку, содержащему морфин, хлорида железа (III) наблюдают синее окрашивание за счет свободного фенольного гидроксила в положении 3.
2) При добавлении к остатку 1-2 капель концентрированной азотной кислоты морфин дает кроваво-красное окрашивание, переходящее в оранжево-желтое.
3) Часть экстракта из объекта испаряют до сухого остатка, который растворяют в 1 мл 10% раствора гидроксида натрия. Полученный щелочной раствор осторожно по стенкам пробирки переливают в раствор диазотированной сульфаниловой кислоты. На месте соприкосновения двух растворов появляется красное окрашивание.
Героин (субстанция)
1) При добавлении к наркотическому средству концентрированной серной кислоты наблюдают образование синего окрашивания.
2) При добавлении к наркотическому средству концентрированной азотной кислоты наблюдают образование желтого окрашивания.
Микроскристаллические реакции. Методика: Сухой остаток на предметном стекле растворяют в капле 0, 1 н HCl и + капли реагента.
С общеалкалоидными реактивами морфин и кодеин дают осадки, чаще всего аморфные, редко кристаллические.
1. Раствор йода в KI (реактив Вагнера) в присутствии НСl дает характерный кристаллический осадок - сростки из прямоугольных пластинок красно-оранжевого цвета. Чувствительность реакции 0, 03мг.
2. С йодидом кадмия (10%) дает белый осадок, состоящий из бесцветных игл, собранных в пучки. Чувствительность 2, 5 мкг.
3. С хлоридом окисной ртути (5%) - характерные пучки из игл.
4. С солью Рейнеке образует сиреневые кристаллы в виде густых сростков из пучков тонких игл. Чувствительность 2 мкг.
Количественное определение:
1. Спектрофотометрические методы:
А). ФЭК-метод определения морфина основан на определении комплекса морфина с кремнемолибденовой кислотой, обладающего синей окраской (по В.Ф.Крамаренко). Чувствительностьсть 0.2-4 мг морфина в пробе.
Б). Экстракционно-фотоколориметрический метод определение кодеина основан на реакции с тропеолином 00, при которой образуется ионный ассоциат, экстрагирующийся хлороформом. Чувствительность - 0.2-2 мкг кодеина.
2. Хроматографические методы:
А) Метод капиллярной ГХ. Скрининг-анализ образцов мочи на содержание в них опиатных алкалоидов проводится методом радиорецепторного анализа (РРА), затем наличие опиатов подтверждается методом капиллярной ГХ. Комплексное примнение этих методов дает высокую чувствительность, высокую достоверность результатов анализа и высокуб воспроизводимость результатов (92-94%). Б) Методы ГЖХ и ВЭЖХ.
3. Иммунологические методы.
Поляризационный иммунофлюоресцентный анализ: набор ПФИА-1 на опиаты общие (порог 200 нг/мл) и набор ПФИА-2 на морфин (порог 150 нг/мл).
Список литературы
судебный химический наркотический опиат
1. Вергейчик, Т.Х. Токсикологическая химия: учебник / Т. Х.Вергейчик; под ред. Е.Н.Вергейчика. - 2--е изд. - М.: МЕДпресс-информ‚ 2011. - 400 с
2. Крамаренко, В.Ф. Токсикологическая химия: Учебник для студентов фармацевтических институтов и фармацевтических факультетов медицинских институтов / Крамаренко В.Ф.; - Киев: Высшая школа, 1989. - 446 с
3. Швайкова, М.Д. Токсикологическая химия: Учебник для студентов фармацевтических институтов и фармацевтических факультетов медицинских институтов / Шваикова М.Д. - 3-е изд., испр. - М.: Медицина, 1975. - 371 с.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Свойства и практическое применение ацетона. Оценка уровня токсичности данного вещества, распространение отравлений. Биотрансформация, токсикокинетика ацетона, клиника отравления, диагностика, детоксикация. Проведение химико-токсикологического анализа.
реферат [1,1 M], добавлен 16.11.2010Хроматоргафический анализ - метод идентификации химических элементов и их соединений. Физико-химические методы. Классификация хроматографических методов. Краткие сведения о хроматографических методах анализа. Виды хроматографического анализа.
реферат [12,9 K], добавлен 01.06.2008Использование в физико-химических методах анализа зависимости физических свойств веществ от их химического состава. Инструментальные методы анализа (физические) с использование приборов. Химический (классический) анализ (титриметрия и гравиметрия).
реферат [28,7 K], добавлен 24.01.2009Основные факторы выбора конкретных условий проведения хроматографического анализа. Применение газовой хроматографии для исследования газов и других неорганических веществ. Легкие газы, водород, его изотопы и изомеры, углеводороды, смеси типа бензинов.
реферат [25,1 K], добавлен 27.03.2010Классификация инструментальных методов анализа по определяемому параметру и способу измерения. Сущность потенциометрического, амперометрического, хроматографического и фотометрического титрования. Качественное и количественное определение хлорида цинка.
контрольная работа [933,2 K], добавлен 29.01.2011Характеристика тест-методов химического анализа и приемы их оценки. Погрешность тест-определений, нижняя граница диапазона определяемых содержаний и область ненадежной реакции. Результаты стандартизации раствора кобальта и оценка предела обнаружения.
курсовая работа [100,1 K], добавлен 16.10.2011Классификация электрохимических методов анализа, сущность вольтамперометрии, кондуктометрии, потенциометрии, амперометрии, кулонометрии, их применение в охране окружающей среды. Характеристика химико-аналитического оборудования и основные фирмы-продавцы.
курсовая работа [395,8 K], добавлен 08.01.2010Тест-системы определения металлов в объектах окружающей среды. Перечень и характеристика химических реактивов, применяемых в исследованиях. Определение содержания ионов никеля колориметрическим методом в растворах заданной концентрации.
курсовая работа [296,6 K], добавлен 14.05.2007Понятие и сущность качественного анализа. Цель, возможные методы их описание и характеристика. Качественный химический анализ неорганических и органических веществ. Математическая обработка результатов анализа, и также описание значений показателей.
реферат [29,8 K], добавлен 23.01.2009Необходимость идентификации вещества и измерение количественной оценки его содержания. Качественный анализ для химической идентификации атомов, молекул, простых или сложных веществ и фаз гетерогенной системы. Классификация методов количественного анализа.
лекция [76,4 K], добавлен 16.01.2011Классификация физико-химических методов анализа веществ и их краткая характеристика, определение эквивалентной точки титрования, изучение соотношений между составом и свойствами исследуемых систем. Метод низкочастотного кондуктометрического титрования.
учебное пособие [845,9 K], добавлен 04.05.2010Химическое производство как химико-технологическая система, систематизация его частей. Классификация элементов данной системы по различным признакам, их типы и направления. Формы связей внутри системы и закономерности преобразования потоков энергии.
реферат [858,7 K], добавлен 09.03.2011Возможные последствия чрезвычайных ситуаций на объектах по хранению и уничтожению химического оружия. Процессы самоочищения почв. Микроорганизмы-деструкторы. Изучение возможности биодеструкции продуктов разложения фосфорорганических отравляющих веществ.
дипломная работа [941,1 K], добавлен 18.04.2011Методы качественного анализа веществ. Магнитная сепарация железа и серы и синтез сульфида железа. Флотация, фильтрование и выпаривание смесей. Использование хроматографии как метода разделения и очистки веществ. Физические и химические методы анализа.
реферат [48,3 K], добавлен 15.02.2016Понятие и назначение химических методов анализа проб, порядок их проведения и оценка эффективности. Классификация и разновидности данных методов, типы проводимых химических реакций. Прогнозирование и расчет физико-химических свойств разных материалов.
лекция [20,3 K], добавлен 08.05.2010Сущность метода хроматографии, история его разработки и виды. Сферы применения хроматографии, приборы или установки для хроматографического разделения и анализа смесей веществ. Схема газового хроматографа, его основные системы и принцип действия.
реферат [130,2 K], добавлен 25.09.2010Применение терминов "макро" и "микро" в химическом анализе для выражения размера пробы. Выражение главного или второстепенного компонента в образце. Понятие "следа" в пробе и анализа следов веществ, роль в нем колонометрии и меры предосторожности.
реферат [77,8 K], добавлен 27.07.2009Типы радиоактивного распада и радиоактивного излучения. Закон радиоактивного распада. Методики анализа, основанные на измерении радиоактивности. Использование естественной радиоактивности в анализе. Активационный анализ. Радиометрическое титрование.
реферат [18,4 K], добавлен 01.06.2008Сравнительный анализ способов извлечения фенольных веществ, характеристика метода твердофазной экстракции, параметры хроматографического определения фенолкарбоновых кислот и флавоноидов в растительных объектах. Методы экстракции фенольных соединений.
дипломная работа [2,0 M], добавлен 24.09.2012Препараты фенотиазинового ряда, характеристика, токсикологическое значение и метаболизм. Изолирование производных фенотиазина из биологического материала. Качественное обнаружение производных фенотиазина в экстракте и их количественное определение.
реферат [29,7 K], добавлен 07.06.2011