Электрохимическое растворение таллия в растворе соляной кислоты

Изучение электрохимического растворения таллия при поляризации промышленным переменным током частотой 50 Гц в солянокислом растворе. Изучение влияния концентрации электролита и плотности переменного тока на растворение таллия в растворе соляной кислоты.

Рубрика Химия
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 28.03.2019
Размер файла 63,9 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Международный казахско-турецкий университет имени Ходжи Ахмеда Ясави

Электрохимическое растворение таллия в растворе соляной кислоты

магистрант М.М. Матенова

к.техн.н., доцент Г.Т. Сарбаева

магистрант Б.М. Суннатова

Аннотация

В статье приведены результаты исследования электрохимического поведения таллия при поляризации переменным током в солянокислых растворах. Показано, что во время электролиза металл растворяется с образованием хлорида таллия (І) с высокими выходами по току.

Ключевые слова: таллий, хлорид таллия (I), анод, катод, электродный процесс, электрохимическое растворение.

Abstract

This article shows the results of the electrochemical properties of polarized alternating current thallium (I). During electrolysis, metal is dissolved to form thallium chloride (I) in high yields by the current. The effect of electrochemical parameters on the current output of education thallium chloride.

Keywords: thallium, thallium chloride (I), a cathode, an anode, electrode process, electrochemical dissolution.

Впервые изучения анодное свойства таллия началось при разработке таллиевых аккумуляторов. Поэтому в этой работе было обращено внимание на окислительно-восстановительный обмен Tl+/Tl2О3. Согласно [1] потенциалы отвечающие процессу Tl/Tl+ в области анодных токов в кислой среде выше чем в щелочной.

Анодное окисление таллия изучена в работе [2,3]. По мнению авторов анодное растворения таллия осуществляется в двух стадиях и его вторая стадия является лимитирующей:

Tl > Tl+адс + е

Tl+адс > Tl+aq

Скорость электродной реакции определяется с процессом Tl > Tl+адс + е и компоненты электролита не участвуют при изменении заряда. При изучении электрохимического поведения водных растворов таллия литературные данные указывают, что процесс проводится при стационарном токе и требует пополнении теоритических данных. В связи с этим, целью нами предложенной научно-исследовательской работы является исследования закономерности электрохимичекого окисление таллиевых электрод в солянокислой среде и получить хлорида таллия (І) [4].

Таллий в химических соединениях показывают І и ІІІ валентность. При 250 C стандартные электродные потенциалы водного раствора таллия равны к следующим значениям:

Tl - e - Tl+ E0 = -0,336 B (1)

Tl - 3e - Tl3+ E0 = +0,734 B (2)

Поэтому исследование электрохимическое растворение таллия при поляризации промышленным переменным током частотой 50 Гц в солянокислом растворе привело к выводу что таллий растворяется с образованием хлорида таллия (І). Таллий в концентрированной соляной кислоте при отсутствии электрического тока химический не растворяется, это связано с образованием плотной пленки хлорида таллия на поверхности электродов. электрохимический растворение таллий кислота

В растворе соляной кислоты при переменным током расторяется образованием хлорида таллия в виде белого осадка. Растворимость хлорида таллия (І) в воде при комнатной температуре - 0,3 г/100 г воде, плохо растворяется в разбавленной кислоте, а растворимость в горячей воде при 100 0С - 1,97 г/100 г.

Изучены влияние концентрации электролита и плотности переменного тока на растворение таллия в растворе соляной кислоты (2,0-10,0н) при поляризации переменным током частотой 50 Гц. При поляризации переменным током электроды таллия, в анодном полупериоде каждой фазы растворяются по реакции (1) образуя cвои ионы. В переменном токе в катодном полупериоде каждой фазы восстановливаются ионы водороды на поверхности электродов.

Tl + 2Н+ > Tl+ + Н2 (3)

Результаты исследовании показывает, в оптимальных условиях в анодном полупериоде на поверхности электродов таллия образуются одновалентного таллия (І), а в катодном полупериоде образуются водород.

При электролизе в растворе соляной кислоты при поляризации таллиевых электродов переменным током влияние плотности тока на выход по току образования ионов таллия изучено в интервале 600-16000 А/м2 (рисунок 1).

В растворе соляной кислоты при поляризации переменным током таллиевых электродов, выход по току образования ионов (І) таллия увеличивается с повышением плотности тока. Выход по току образования ионов таллия при плотности тока 6000 А/м2 составляет 28,24%. При повышении плотности тока до 16000 А/м2 выход по току увеличивается до 60,6%. Повышение плотности тока влияет на скорость процесса образования оксидной пленки на поверхности электрода во время полупериода переменного тока, в результате выход по току растворения таллия увеличивается.

Рисунок 1. Зависимость выхода по току образования ионов таллия (І) от плотности переменного тока: СHСl=10н; ф=0,5 ч; t=200 С

Однако при плотностях тока выше 16000 А/м2 электроды перегреваются, это ведет к усложнению процесса.

При поляризации переменным током влияние концентрации электролитов на растворения электродов таллия рассматривалась в интервале 2,0 -10,0 н. Высокие концентрации соляной кислоты хорошо влияли на образование хлорида таллия (І).

Например, в начальной концентрации 2,0 н раствора соляной кислоты выход по току образования иона таллия (І) составляет 8,24 %. А при концентрации кислоты 10,0 н выход по току образования ионов таллия составляет 60,6% (рисунок 2).

Увеличение выхода по току растворения электродов таллия в концентрированных растворах соляной кислоты объясняется во-первых, увеличением активности ионов хлорида и водорода в растворе кислоты. В это время хлорид-ионы интенсивно разрушают кристаллическую решетку металла в растворе. Ионы Сl- могут легко взаимодействовать с ионами Tl+, образовавшиеся в анодном полупериоде переменного тока. А во-вторых, повышение концентрации кислоты не дает возможность образованию оксидной пленки на поверхности металла. Следовательно, электроотрицательный металл без защитной пленки легко взаимодействуя с ионами водорода, растворяется образуя ионнов таллия (І).

Сурет 2. Зависимость выхода по току образования ионов таллия (І) от концентрации соляной кислоты: і =16000А/м2; ф=0,5 ч; t=200 С

Электрохимическое свойства водного раствора таллия еще не изучена полностью [5]. В настоящее время свойства тяжелых металлов изучается с помощью электрохимических методов. Полученные результаты про электрохимическое свойства таллия при поляризации таллия с переменным током показывает теоритической и практической ценность работы. Полученные результаты включает свой вклад на исследования электрохимическое поведения при поляризации металлов с переменным током.

Проведенные нами эксперимента дают возможность рассмотреть протекания механизма и природу электрохимическую расстворения таллия в кислых растворах.

Приведены результаты исследования электрохимического поведения таллия при поляризации переменным током в солянокислых растворах. Показано, что во время электролиза металл растворяется с образованием хлорида таллия (І) с высокими выходами по току.

Список литературы

1. Jonas L. Electrochemical behavior of thallium // Z.Electrochem. -1903.-Bd 9. -S. 523.

2. Козина С.А. Инверсионная вольтамперометрия таллия на ртутном пленочном электроде // Журн.анал.хим. -2003. -Т.58, №10. -С.1067-1071.

3. James W.J., Aragon P.J., Johnson J.W. Electrochemical behavior of thallium in aqueous solutions// J.Less - Common Metals. -1970. -Vol.22. -P.341.

4. Манапова Л.З., Файзулин Ф.Ф., Кузовенко С.В. Исследование механизма анодного растворения индия и таллия в растворах КОН релаксационными методами // Электрохимия. 1974. -Т.10, С.289.

5. Бусев А.И., Типцова В.Г., Иванов В.М. Практическое руководство по аналитической химии редких элементов. - Москва: Химия, 1966.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Анализ состояния методов стандартизации и контроля качества лекарственных свойств кислоты аскорбиновой; зарубежные фармакопеи. Выбор валидационной оценки методик установления подлинности и количественного определения кислоты аскорбиновой в растворе.

    дипломная работа [1,4 M], добавлен 23.07.2014

  • Определение концентрации кобальта в растворе, температуры раствора и плотности токов. Приготовление электролита, проведение электролиза в ячейках, с использованием нерастворимых анодов (свинец) и медных катодов. Математическое планирование эксперимента.

    научная работа [490,2 K], добавлен 29.03.2015

  • Определение кристаллизационной воды в хлориде бария. Установка титра рабочего раствора соляной кислоты. Метод кислотно-основного и окислительно-восстановительного титрования. Определение содержания ионов в растворе методом качественного анализа.

    лабораторная работа [193,3 K], добавлен 12.03.2012

  • Физико-химические свойства таллия, агрегатное состояние, давление насыщенных паров, теплота парообразования при нормальных условиях и чувствительность к нагреванию. Пути проникновения и превращения в организме. Источники поступления в окружающую среду.

    контрольная работа [54,2 K], добавлен 24.10.2014

  • Растворение как гетерогенный химический процесс. Уравнения кинетики растворения. Определение энергии активации. Определение порядка реакции. Определение кинетической функции и времени полного растворения. Простые модели растворения и выщелачивания.

    контрольная работа [235,0 K], добавлен 05.04.2011

  • Исследование мезогенных свойств жидкокристаллических полиэфиров, содержащих в качестве центрального ядра остаток камфорной кислоты. Изучение хироптических свойств сополиэфиров VIII в растворе, влияние растворителя. Получение оптически активных полимеров.

    статья [398,8 K], добавлен 18.03.2010

  • Основные свойства свинца и бензойной кислоты. Бензоаты - соли и эфиры бензойной кислоты. Первичные сведения о растворимости бензоата свинца в стационарных условиях. Характеристика кинетики растворения. Температурный ход растворимости бензоата свинца.

    курсовая работа [541,3 K], добавлен 18.02.2011

  • Последовательность расчета кривой титрования раствора соляной кислоты раствором слабого основания гидроксида аммония. Построение кривой титрования, определение точки эквивалентности и прямой нейтральности. Подбор индикатора и вычисление его ошибки.

    контрольная работа [32,6 K], добавлен 03.01.2016

  • Методы определения плутония в объектах окружающей среды. Расчет доли и концентрации форм состояния гидролизующихся лигандов в растворе во всем диапазоне рН. Определение возможности образования истинных коллоидов гидроксида плутонила в растворе.

    курсовая работа [459,4 K], добавлен 02.12.2014

  • Изучение электрохимических процессов с помощью техники обновления поверхности металла в растворе. Условия, от которых зависят значения тока растворения золота в присутствии сульфидсодержащей добавки. Адсорбция сульфид-ионов на поверхности золота.

    реферат [29,3 K], добавлен 30.09.2009

  • Сущность электролитической диссоциации. Основные законы электролиза как процессов, протекающих в растворе или расплаве электролита, при пропускании через него электрического тока. Проводимость электролитов и закон Ома для них. Химические источники тока.

    курсовая работа [911,2 K], добавлен 14.03.2012

  • Определение молярной массы эквивалентов цинка. Определение концентрации раствора кислоты. Окислительно-восстановительные реакции. Химические свойства металлов. Реакции в растворах электролитов. Количественное определение железа в растворе его соли.

    методичка [659,5 K], добавлен 13.02.2014

  • Взаимная связь парциальных катодных и анодных реакций на медном электроде в растворах с бескислородным окислителем при знакопеременной поляризации. Анодное растворение меди в хлоридных и сульфатных средах. Растворение в подкисленных сульфатных средах.

    дипломная работа [2,5 M], добавлен 13.12.2015

  • Проведение сравнительной оценки фармацевтической эквивалентности лекарственных форм психотропного лекарственного средства феназепама. Профили растворения препарата. Значение теста "Растворение" в определении качества лекарственных форм феназепама.

    доклад [489,8 K], добавлен 12.06.2012

  • Исследование зависимости константы Генри от рН раствора, в котором растворяется газ, обладающий кислотными свойствами. Окислительно-восстановительные элементы и электродные потенциалы. Изучение влияния добавок на окислительно-восстновительные потенциалы.

    контрольная работа [62,6 K], добавлен 12.10.2013

  • Предел допустимых содержаний примесей в нейтральном растворе. Классификация примесей, содержащихся в цинковом электролите. Влияние органических соединений на протекание электролиза. Плотность тока и ее критический показатель, циркуляция электролита.

    реферат [12,0 K], добавлен 07.04.2011

  • Рассмотрение теоретических сведений о парциальных мольных свойствах компонентов раствора. Определение объема, энтропии, энтальпии и теплоемкости в бинарном растворе. Вычисление плотности масс водных растворов исследуемого вещества различной концентрации.

    методичка [180,4 K], добавлен 24.05.2012

  • Бутадиен-стирольные каучуки, получаемые полимеризацией в растворе и в эмульсии, их отличительные характеристики, описание основных физических и химических свойств, значение в современной индустрии. Механизм выделения и сушки эмульсионных каучуков.

    курсовая работа [1,5 M], добавлен 13.12.2010

  • Термохимические уравнения реакций. Получение кислорода О2 и доказательство опытным путем, что полученный газ – О2. Реакции, характерные для серной кислоты, взаимодействие с основными и амфотерными оксидами. Реакции, характерные для соляной кислоты.

    шпаргалка [20,8 K], добавлен 15.04.2009

  • Особенности введения в ЖК-полимеры с мезогенными группами в основной цепи различных алифатических циклов, позволяющее значительно улучшить их растворимость. Исследование хироптических свойств сополиэфиров в растворе. Спектры кругового дихроизма полимера.

    учебное пособие [398,5 K], добавлен 18.03.2010

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.