Аммониевая соль нитромочевины – компонент невзрывчатых газогенерирующих составов
Изучение результатов стендовых и карьерных испытаний по исследованию процессов горения аммониевой соли нитромочевины и невзрывчатого газогенерирующего состава на ее основе. Особенность контроля воздействия ударных волн от стальной плиты под плитой.
Рубрика | Химия |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 14.04.2019 |
Размер файла | 399,8 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
ИПХЭТ СО РАН
Аммониевая соль нитромочевины - компонент невзрывчатых газогенерирующих составов
С.Г. Ильясов
На сегодняшний день одним из актуальных вопросов является разработка эффективных низкотемпературных невзрывчатых газогенерирующих составов с высоким требуемым уровнем выходных характеристик.
Наибольший интерес в этом аспекте представляют соли производные N-нитромочевины, так как в сравнении с имеющимися газогенераторами их получение основывается на доступном и дешевом сырье - карбамиде. Направленный синтез позволяет получать соединения с низкой энтальпией образования и высокой газопроизводительностью. Например для аммониевой соли нитромочевины расчетные значения достигают - 3891 418 кДж/кг и 1101-1242 л/кг (при Р=0,098 МПа и Т1=273 К Т2=298 К). Являясь низкоэнтальпийным конденсированным веществом, она представляет интерес с точки зрения получения низкотемпературных газообразных продуктов сгорания [1, 2].
Перспективность направления по созданию низкотемпературных газогенерирующих составов на основе нитропроизводных мочевины была показана ранее [2-4] и заключается в том, что данные соединения как индивидуальные компоненты можно рассматривать с позиции монотоплив, способных к самоподдерживающемуся горению в широком диапазоне давлений и реализации большого объема относительно «холодных» газов (650-800 єС). Кроме того, был разработан газогенерирующий состав на основе аммониевой соли нитромочевины, не поддерживающий детонацию от вторичных ВВ при диаметре 40 мм, что определяет значение практической направленности.
Испытания аммониевой соли нитромочевины (АНМ) на подтверждение расчетных взрывчатых характеристик показали, что вещество не чувствительно к удару и трению и не восприимчиво к детонации от ЭД-8 (таблица 1).
Таблица 1 - Взрывчатые свойства аммониевой соли нитромочевины
Наименование характеристики |
Значение |
|
Чувствительность к удару, приборчик №1, груз 10 кг, высота 250 мм, частость взрывов, % |
0 |
|
Чувствительность к трению, К-44-III, нижний предел, МПа |
> 600 |
|
Скорость детонации, м/с |
||
d 15 мм (инициирование от ЭД-8) |
Отказ |
|
d 15 мм (инициирование от ЭД-8 + 10 г тротила) |
То же |
|
d 20 мм (инициирование от ЭД-8 + 20 г октогена) |
-«- |
Более детальные исследования по определению взрывчатого превращения АНМ (согласно ГОСТ РВ 50998-96) показали, что процесс детонации имеет место в стальной трубе (диаметр 40 мм, толщина стенки 5,0 мм) при инициировании от ЭД-8 с дополнительным зарядом ТГ (тротил/гексоген 50/50, масса 80 г) со значениями, показанными в таблице 2.
Таблица 2 - Значения скорости детонации АНМ в зависимости от плотности
шашки, г/см3 |
0,83 |
0,83 |
1,39 |
1,39 |
1,51 |
1,51 |
|
D, м/с |
3240 |
3750 |
3880 |
Для предотвращения процесса детонации был разработан газогенерирующий состав, содержащий 7,5 % флегматизатора ? этилового эфира карбаминовой кислоты (уретан). Выбор в пользу данного вещества был сделан в связи с тем, что уретан является легкоплавким, и он вытесняет при изготовлении заряда прессованием из пор шашки воздух (горячие точки).
Испытания проводились в соответствии с «Рекомендациями по перевозке опасных грузов. Руководство по испытаниям и критериям. Издание ООН 1995 г.».
Вид испытаний согласно разделу 11, испытания серии 1, метод испытаний Тип А «Испытание ООН на передачу детонации через инертную прокладку». Схема испытаний представлена на рисунке 1.
Рисунок 1 - Схема испытаний на детонационную способность
Для испытаний были изготовлены шашки АНМ, содержащие 7,5 % уретана, диаметром 40 мм, высотой 60 мм, плотностью 1,47-1,48 г/см3. Испытания проводились в стальной холоднотянутой трубе внутренним диаметром 40 мм, толщиной стенки 4,0 мм и длиной 400 мм. В качестве бустерного заряда использовалась шашка ТЭН - тротил диаметром 50 мм, массой 160 г и плотностью 1,65 г/см3. Под трубой установлена контрольная пластина толщиной 3,2 мм, которая отделена от трубы бумажной прокладкой толщиной 1,6 мм.
Для контроля воздействия ударных волн от стальной плиты под плитой установили деревянный брусок размерами 300х500 мм и толщиной 50 мм.
Результаты испытаний оцениваются с учетом вида разрушения трубки и в зависимости от того, пробита ли контрольная пластина. В результате опыта верхняя часть трубы (300 мм) разрушена на куски, нижняя разорвана по образующим. Контрольная пластина осталась целой. При контрольном опыте характер разрушений остался аналогичным.
Согласно данной методике вещество считается не способным распространять детонацию.
Разработанный состав АНМУ был исследован на характер и скорость горения.
На начальном этапе работ была проведена оценка воспламеняемости образцов с целью выявления влияния добавки флегматизатора. Работы проводились в манометрической камере со свободным объемом 70 см3. В качестве воспламенителя использовался дымный порох ДРП. Методом «холодного» прессования были изготовлены образцы диаметром 20 мм. Параметры инициирования (время задержки, скорость нарастания dP/dt и dT/dt) регистрировались контрольными приборами в зависимости от свойств образца. Результаты работ по оценке воспламеняемости образцов АНМ, АНМУ представлены в таблице 3.
Таблица 3 - Характеристика образцов АНМУ (параметры инициирования)
Наименование |
АНМ |
АНМУ, содержащий флегматизатор, % |
||||||
2,5 |
5 |
5 |
7,5 |
7,5 |
10 |
|||
Масса, г |
12,2 |
11,9 |
11,8 |
12 |
12,5 |
18,7 |
12,6 |
|
Усилие прессования, кг/см2 |
900 |
900 |
1200 |
1500 |
1500 |
1500 |
1500 |
|
Диаметр, мм |
20,1 |
20,1 |
20,1 |
20,1 |
20,1 |
20,1 |
20,1 |
|
Высота,мм |
27,5 |
26,6 |
26,8 |
25,7 |
26,2 |
40,5 |
26,4 |
|
Плотность, г/см3 |
1,4 |
1,41 |
1,4 |
1,49 |
1,5 |
1,46 |
1,5 |
|
Масса воспламенителя, г |
2 |
2 |
2 |
2 |
2 |
3 |
2 |
|
Скорость горения, см/с |
140 |
135 |
95 |
105 |
100 |
190 |
110 |
Анализ представленных результатов показывает, что на начальном этапе при увеличении содержания уретана уменьшается скорость горения, увеличивается время задержки воспламенения образцов и выход на стационарный (стабильный) режим горения. Использование более мощного воспламенителя позволяет минимизировать «провал» и практически сразу выйти на постоянную скорость горения.
Дальнейшие исследования по скорости горения проводились в условиях стендовых испытаний.
Рисунок 2 - Схема газогенератора объемом 140 см3
Испытанию подверглись образцы аммониевой соли нитромочевины с флегматизатором АНМУ (2,5; 5; 7,5 и 10 %) путем сжигания в газогенераторе. Для исключения влияния низкочастотной неустойчивости при сжигании образцов использовался газогенератор с увеличенным свободным объемом (Vo=140 см3) камеры сгорания. Новая конструкция газогенератора повлекла изменение конструкции воспламенителя и зарядов для испытаний. Так как образцы АНМУ стабильно воспламеняются только при достижении давления в камере более 15 МПа, то для его получения (при Vo=140 см3) необходим воспламенитель массой 10 г. Для создания максимального начального давления (при наличии сопла) конструкция воспламенителя должна быть шаровидной формы диаметром 25 мм. Для получения достоверных результатов использовались заряды более крупных размеров (d = 25 мм, L = 45-50 мм), которые помещались в текстолитовый стаканчик. Текстолит играет роль бронировки по боковой и торцевой поверхностям и позволяет осуществлять инициирование зарядов независимо от соплового блока. Конструкция газогенератора представлена на рисунке 2.
Температура в камере генератора измерялась датчиком ИС-470 (градуировки ВР), а давление - пьезометрическим датчиком ЛХ-412. Рабочее положение генератора - вертикальное. Воспламенитель, смесь пороха КЗДП и ДРП, насыпали на поверхность образца. Инициирование воспламенителя проводилось от нихромового мостика. Запальные концы мостика выводились через текстолитовый стаканчик и контактные электроды.
Результаты представлены в таблице 4.
Таблица 4 - Результаты испытаний образцов АНМУ
Наименование |
АНМУ, содержащий уретан, % |
|||||
5 |
5 |
7,5 |
7,5 |
10 |
||
Масса, г |
30 |
29,8 |
35 |
35,7 |
35,9 |
|
Усилие прессования, кг/см2 |
1500 |
1200 |
1500 |
1500 |
1500 |
|
Диаметр, мм |
25,2 |
25,2 |
25,2 |
25,2 |
25,2 |
|
Высота, мм |
41,6 |
43,1 |
48,3 |
50,1 |
50 |
|
Плотность, г/см3 |
1,45 |
1,39 |
1,45 |
1,43 |
1,44 |
|
Масса воспламенителя, г |
10 |
10 |
8 |
7 |
7 |
|
Сопло, мм |
2,9 |
3,3 |
4,5 |
5 |
5 |
|
Скорость горения, см/с |
320 |
350 |
270 |
250 |
Отказ |
Анализ полученных результатов показывает, что включение в состав флегматизатора положительно отразилось на баллистических характеристиках. Образцы АНМУ с содержанием флегматизатора на уровне 5-7,5 % способны стабильно воспламеняться при достижении давления 15-20 МПа и гореть со скоростью 2,5-3 м/с.
Работа в карьерах по добыче природного камня имеет свои специфические особенности из-за опасности нарушения целостности массива.
Такие характеристики АНМ, как большой удельный газоприход, высокая скорость реакции газовыделения, а главное - взрывобезопасность и отсутствие детонации, позволяют использовать ее при добыче природных облицовочных камней.
В качестве эксперимента были проведены работы на карьере по добыче гранита месторождения «Новое», расположенного в с. Удаловка Турочакского района Республики Алтай. Месторождение сложено среднезернистыми гранитами массивной текстурой светло-серого цвета. С апреля 2004 г. в карьере ведется добыча камня.
Для испытания был использован уступ гранита высотой 1,7 м и шириной 3,5 м.
Уступ имел нижнюю (постельную) трещину и разлом по правому краю (рисунок 3).
Опыт № 1. Предварительно на расстоянии 1,5 м от края были пробурены шпуры диаметром 36 мм и глубиной 1,2 м. Было заряжено 15 шпуров. Тринадцать средних ? зарядами массой 90 г. Патроны с АНМ (по одному в шпур) располагались в шахматном порядке на глубине от 50 до 110 см. Два крайних шпура были снаряжены парными зарядами по 40 г. В качестве забойки использовалась мелкая гранитная крошка.
После инициирования заряда блок № 1 откололся ровно по плоскости бурения шпуров (рисунок 4).
Опыт № 2. Масса зарядов и схема расположения ? как в опыте № 1. Линия шпуров пробурена на расстоянии 2 м от края.
После инициирования заряда блок № 2 откололся ровно по плоскости бурения шпуров (рисунок 5).
Размещено на http://www.allbest.ru/
Размещено на http://www.allbest.ru/
Рисунок 3 - Исходное состояние Рисунок 4- Первое испытание
Испытания дали хорошие результаты по использованию АНМ при добыче природного камня. Использование методики газодинамического разрушения позволяет производить откол монолитных кусков камня заданных размеров. Осмотр уступа гранита после применения АНМ показал сохранность целостности нижележащего массива.
Полученные гранитные блоки были использованы по своему назначению, подвергнуты распиловке для получения плиточного материала. Полученная из одного из блоков плитка была использована как платформа (основание) постамента памятника Петру I, открытому в г. Бийске в 2010 г. (рисунок 6).
Размещено на http://www.allbest.ru/
Рисунок 5 - Второе испытание Рисунок 6 - Памятник Петру I, г. Бийск
Разработанный ранее процесс получения аммониевой соли нитромочевины (через нитрат мочевины) показал хорошую воспроизводимость и пригодность данного метода для получения АНМ в небольших количествах. Однако небольшой выход АНМ (не более 25 % в расчете на мочевину) и многостадийность (процесс 4?стадийный) этого метода при использовании в полупромышленных и промышленных масштабах приведет к значительным издержкам. Кроме того, нитромочевина, полученная таким способом, имеет очень мелкий кристалл и плохо фильтруется (постоянно идет забивка фильтра, и процесс фильтрации прекращается), плохо сушится из-за того, что содержит серную кислоту. Требуется обязательно стадия перекристаллизации нитромочевины.
В результате встала задача разработки приемлемого метода получения АНМ для производственных условий. Усилия были сосредоточены на исследованиях по получению нитромочевины, не требующей стадии перекристаллизации и с отказом от низких температур на стадии синтеза (0 °С).
Стадию получения нитрата мочевины заменили прямым нитрованием мочевины азотной кислотой в среде серной кислоты либо серно-азотной смесью. карьерный аммониевый соль газогенерирующий
Использование готовой производственной серно-азотной смеси (50/50) не позволяет достигнуть хороших выходов нитромочевины на стадии синтеза. Применение серно-азотной смеси (состава 75/25) на стадии синтеза повышает выход нитромочевины до 90 %, но при этом технологический процесс становится нетехнологичным вследствие замерзания реакционной массы при температуре нитрования от 0 до ?5 єС. Поддержка температуры от 10 до 15 єС в аппарате чревата выбросом нитромассы из-за локального перегрева при достижении критической температуры начала разложения (18 ?15 єС). В связи с этим был предложен вариант нитрования мочевины, предварительно растворенной в серной кислоте. Результаты приведены в таблице 5.
Таблица 5 - Получение нитромочевины и ее аммониевой соли
Номер опыта |
Температура нитрования,°С |
Избыток азотной кислоты, % |
Объем воды для разбавления нитромассы, мл |
Стадия нитрования |
Выход в расчете на мочевину, % |
|||
Время, мин |
Модуль |
НМ |
АНМ |
|||||
1 |
0-3 |
15 |
225 |
10 |
10 |
60 |
- |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
|
2 |
0-3 |
15 |
320 |
10 |
10 |
51 |
- |
|
3 |
0-3 |
15 |
225 |
60 |
10 |
54 |
22 |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
|
4 |
5 |
3 |
250 |
30 |
10 |
62 |
37 |
|
5 |
5 |
15 |
250 |
30 |
10 |
63 |
||
6 |
10 |
3 |
250 |
30 |
10 |
64 |
36 |
|
7 |
10 |
25 |
250 |
30 |
10 |
61 |
38 |
|
8 |
10 |
80 |
250 |
30 |
10 |
51 |
32 |
|
9 |
15 |
15 |
250 |
90 |
10 |
61 |
- |
|
10 |
15 |
40 |
250 |
80 |
10 |
53 |
- |
|
11 |
15 |
40 |
250 |
30 |
10 |
60,5 |
- |
|
12 |
20 |
15 |
225 |
30 |
10 |
56 |
- |
|
13 |
20 |
15 |
225 |
60 |
10 |
54 |
- |
|
14 |
20 |
15 |
225 |
150 |
10 |
32 |
- |
|
15 |
20 |
15 |
300 |
30 |
10 |
56,5 |
- |
|
16 |
20 |
15 |
330 |
30 |
10 |
58,5 |
- |
|
17 |
25 |
40 |
250 |
30 |
10 |
50 |
- |
|
18 |
25 |
15 |
250 |
60 |
10 |
43 |
- |
|
19 |
30 |
15 |
250 |
30 |
10 |
41 |
- |
|
20 |
10 |
40 |
250 |
30 |
10 |
60,8 |
- |
|
21 |
10 |
30 |
250 |
30 |
8,3 |
57 |
- |
|
22 |
10 |
40 |
250 |
30 |
8,3 |
56,4 |
- |
|
23 |
10 |
10 |
250 |
30 |
12,5 |
63,4 |
- |
|
24 |
10 |
10 |
250 |
30 |
12,5 |
-* |
38 |
|
25 |
10 |
20 |
250 |
30 |
12,5 |
-* |
40 |
|
26 |
10 |
30 |
250 |
30 |
12,5 |
-* |
34 |
|
27 |
10 |
40 |
250 |
30 |
12,5 |
-* |
38 |
|
28 |
10 |
30 |
250 |
30 |
16,7 |
-* |
45 |
|
29 |
10 |
30 |
250 |
30 |
16,7 |
-* |
31 |
|
30 |
10 |
30 |
200 |
30 |
12,5 |
-* |
45 |
|
31 |
10 |
30 |
150 |
30 |
12,5 |
-* |
31 |
Обобщая результаты исследований, необходимо отметить, что увеличение времени нитрования (свыше 30 мин), температуры нитрования (свыше 20 °С), избыточного количества азотной кислоты (свыше 40 %) и степени разбавления нитромассы приводит к снижению выхода АНМ (причем, влияние этих факторов при совместном действии суммируется и приводит к снижению выхода более чем в два раза). Кроме того, увеличение концентрации серной кислоты с 93 до 100 % (при прочих равных условиях) также приводит к снижению выхода (связано с перенитрованием).
Скорость нитрования мочевины в среде 75 %-ной серной кислоты настолько мала, что спектрофотометрически образование НМ не обнаруживается. Уменьшение модуля нитрования с 10 до 5 не приводит к значительному увеличению выхода АНМ, но ухудшает качество сырца (продукт мелкокристаллический, содержит значительное количество кислоты - до 100 % от массы продукта).
Увеличение же модуля нитрования с 10 до 16 с одновременным увеличением избытка азотной кислоты до 30 % приводит к скачкообразному изменению качества кислого продукта: он легко фильтруется, содержит не более 15 % кислот. Получение АНМ с использованием такой нитромочевины позволило исключить стадию перекристаллизации кислой нитромочевины, повысить выход АНМ до 45% (по мочевине) при одинаковом качестве продукта. Расходные нормы сырья при получении АМН представлены в таблице 6.
Таблица 6 - Расходные нормы сырья при получении АМН
Наименование |
Через нитрат мочевины |
По предлагаемому методу |
|
Мочевина |
1,827 |
1,075 |
|
Азотная кислота |
3,673 |
1,492 |
|
Серная кислота |
17,626 |
12,500 |
|
Аммиак 25 % |
1,392 |
1,288 |
|
Вода |
38,489 |
15,591 |
Таким образом, из таблицы 6 видно, что расходные коэффициенты по предлагаемому методу более выгодны, чем по методу через «нитрат мочевины», а в целом разработанный двухстадийный процесс получения АНМ является более безопасным и экономически эффективным.
Заключение
1 Разработаны газогенерирующие вещества на основе производных нитромочевины. В качестве основного компонента выбрана аммониевая соль нитромочевины расчетной газопроизводительностью 1242 л/кг (Р=0,098 МПа; Т=298 К).
2 Состав, содержащий АНМ и флегматизатор в количестве 7,5 %, стабильно воспламеняется при достижении давления 15-20 МПа и послойно горит со скоростью 2,5-3 м/с.
3 Испытания на детонационную способность состава АНМУ, содержащего 7,5 % уретана в соответствии с «Рекомендациями по перевозке опасных грузов. Руководство по испытаниям и критериям. Издание ООН 1995 г.», позволяют считать состав АНМУ не способным распространять детонацию.
4 Состав АНМ был испытан с положительным эффектом на карьере по отбойке горной породы, гранита месторождения «Новое», расположенного в с. Удаловка Турочакского района Республики Алтай. В результате было получено два бездефектных блока.
5 Разработан новый способ получения нитромочевины, заключающийся в предварительном растворении мочевины в серной кислоте с последующей обработкой азотной кислотой.
Библиографический список
1 Исследование и разработка компонентов газогенерирующих составов на основе нитропроизводных мочевины / Г.В. Сакович, С.Г. Ильясов, И.В. Казанцев, Д.С. Ильясов, А.А. Лобанова, Р.Г. Никитин, А.А. Аверин, М.В. Шатный // Современные проблемы специальной технической химии: материалы докладов Международной научно-технической и методической конференции, 6-8 декабря 2006 г. - Казань, 2006. ?С. 254-260.
2 Исследование и разработка компонентов газогенерирующих составов на основе нитропроизводных мочевины / Г.В. Сакович, С.Г. Ильясов, И.В. Казанцев, Д.С. Ильясов, А.А. Аверин, М.В. Шатный // Ползуновский вестник. - 2010 . - №4-1. - С. 47-52.
3 Исследование процесса горения веществ на основе производных нитромочевины / Г.В. Сакович, С.Г. Ильясов, И.В. Казанцев, Д.С. Ильясов, В.С. Глухачева, А.А. Аверин // Ползуновский вестник. - 2010 . - №4-1. - С. 52-56.
4 Исследование процессов горения аммониевой соли нитромочевины в условиях стендовых испытаний / Г.В. Сакович, С.Г. Ильясов, И.В. Казанцев, Д.С. Ильясов, А.А. Аверин // Ползуновский вестник. - 2010 . - №4-1. - С. 56-62.
Аннотация
Представлены результаты стендовых и карьерных испытаний по исследованию процессов горения аммониевой соли нитромочевины (АНМ) и невзрывчатого газогенерирующего состава на ее основе.
Ключевые слова: Скорость горения, газопроизводительность, аммониевая соль нитромочевины, низкотемпературный газогенератор
Results of bench and mine tests of nitrourea ammonium salt (NAS) burning processes researchs and nonexplosive gas generating composition made on its basis are presented.
Key words: Burning speed, gas capacity, nitrourea ammonium salt, low-temperature gas generator
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Канифоль: химический состав и свойства различных ее видов. Получение и исследование физико-химических свойств синтезированных образцов солей. Оптимизация процесса получения амидо-аммониевой соли малеопимаровой кислоты на основе малеинизированной канифоли.
курсовая работа [1,7 M], добавлен 19.11.2010Пиротехника в современной индустрии и науке. Неорганические соли – самые важные элементы в пиротехнической промышленности. Химическая реакция горения для пиротехнического эффекта. Принцип действия пиротехнических изделий. Соблюдение техники безопасности.
курсовая работа [182,4 K], добавлен 27.11.2010Изучение процессов превращения поваренной соли, выражающихся в растворении и кристаллизации. Понятие насыщенного и ненасыщенного раствора. Приготовление солевых растворов, наблюдение за процессом кристаллизации, информация о строении кристаллов.
практическая работа [225,4 K], добавлен 12.03.2012Соль Мора - неорганическое соединение, соль закиси железа и аммония двойная сернокислая. Биография Карла Фридриха Мора, история открытия данного вещества. Синтез соли Мора, расчёт исходных веществ с учётом выхода, проведение качественных реакций.
курсовая работа [33,1 K], добавлен 22.03.2012Общие сведения о пиротехнических составах и их компонентах. Реакции горения, составление основных пиротехнических смесей. Образование пиротехнических составов, их компоненты, чувствительность, скорость горения. Изучение продуктов реакции горения.
реферат [258,1 K], добавлен 16.10.2011Общая характеристика кобальта как химического элемента. Определение и исследование физических и химических свойств кобальта. Изучение комплексных соединений кобальта и оценка их практического применения. Проведение химического синтеза соли кобальта.
контрольная работа [544,0 K], добавлен 13.06.2012Описание процесса химического никелирования и состава гипофосфитных растворов никеля. Определение возможности получения покрытий Ni-P из пирофосфатных электролитов. Расчет толщины покрытия Ni-P и оценка его зависимости от концентрации соли в растворе.
курсовая работа [1,6 M], добавлен 16.06.2014Графическое изображение формул солей. Названия, классификация солей. Кислые, средние, основные, двойные, комплексные соли. Получение солей. Реакции: нейтрализации, кислот с основными оксидами, оснований с кислотными оксидами, основных и кислотных оксидов
реферат [69,9 K], добавлен 27.11.2005Производные пантоевой кислоты. Соли 4 (5Н) – оксазолония, их синтез и свойства. Методы синтеза и очистки исходных соединений, анализа и идентификации синтезированных соединений. Порядок проведения экспериментов и исследование полученных результатов.
дипломная работа [237,2 K], добавлен 28.01.2014Вид горения и его основные параметры. Химическое превращение горючего и окислителя в продукты горения. Уравнения материального и теплового баланса реакции горения. Влияние коэффициента избытка воздуха на состав продуктов горения и температуру горения.
контрольная работа [46,0 K], добавлен 17.01.2013Характеристика магния: химические свойства, изотопы в природе. Соли магния: бромид, гидроксид, иодид, сульфид, хлорид, цитрат, английская соль; их получение и применение. Синтез нитрата магния по реакции концентрированной азотной кислоты с оксидом магния.
курсовая работа [74,6 K], добавлен 29.05.2016Химические материалы для рецептур смесевых твердых ракетных топлив. Оценка результатов анализа влияния на скорость горения содержания ГМС и ГС в металлизированных композициях на основе двух типов инертных горючих-связующих (ГСВ) и перхлората аммония.
дипломная работа [2,2 M], добавлен 25.08.2016Общие правила выполнения лабораторных работ. Методы экспериментального определения молярной массы эквивалента химического элемента. Определение изменения энтальпии процессов растворения безводной соли и нейтрализации кислоты калориметрическим методом.
лабораторная работа [180,0 K], добавлен 07.11.2011Реакции взаимодействия ди(метилтио)-N-нитримина с гидроксидом натрия и гидроксидом калия. Синтез исходных соединений и ди(метилтио)нитримина. Получение нуклеофильных реагентов, натриевой, калиевой, аммониевой и гидразиниевой соли N-нитрокарбамата.
дипломная работа [1,3 M], добавлен 13.04.2015Рассмотрение основных методов анализа железа и марганца. Описание классических и инструментальных методов. Анализ состава соли. Масс-спектрометрическое, титриметрическое и гравиметрическое определение лития, железа, марганца в смешанном фосфате.
курсовая работа [633,0 K], добавлен 24.01.2016Технологические параметры приготовления геля. Исследование свойств многослойного стекла на основе разработанного гидрогеля. Разработка технологии получения полимерных составов и триплексов на их основе. Химизм взаимодействия компонентов гидрогеля.
автореферат [607,3 K], добавлен 31.07.2009Характерные особенности химических реакций комплексообразования, свойств различных комплексов, применяемых для разделения и открытия катионов и их количественного определения, в технологии очистки металлов и их обработки. Двойные и комплексные соли.
лабораторная работа [23,6 K], добавлен 15.11.2011Расчет объема воздуха и продуктов горения, образующихся при сгорании вещества. Уравнение реакции горения этиленгликоля в воздухе. Горение смеси горючих газов. Расчет адиабатической температуры горения для стехиометрической смеси. Горение пропанола.
контрольная работа [76,8 K], добавлен 17.10.2012Ознакомление с своеобразием материальной культуры Византийской империи. История развития химии в пределах алхимии в IV—VII вв. Описание в византийских источниках формул получения царской водки, мышьяка, серы, азотной кислоты. Рецепт изготовления соли.
презентация [1,5 M], добавлен 24.11.2011Горение как мощный процесс окисления. Типы горения: тление и горение с пламенем. Взрыв как частный случай горения. Электрические свойства пламени. Многообразие продуктов горения как следствие неполного сгорания топлива. Фильтрация дыма через воду.
научная работа [293,6 K], добавлен 29.07.2009