Продукты переработки голотурий как антирадикальные агенты

Биологическая и фармакологическая активность органических природных соединений морского происхождения. Применение антирадикальных свойств продуктов биотехнологической модификации голотурий в масложировой продукции для снижения скорости окисления липидов.

Рубрика Химия
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 20.04.2019
Размер файла 67,4 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Дальневосточный федеральный университет

Кафедра биотехнологии и функционального питания

ПРОДУКТЫ ПЕРЕРАБОТКИ ГОЛОТУРИЙ КАК АНТИРАДИКАЛЬНЫЕ АГЕНТЫ

Табакаев А.В.

Научный руководитель:

Табакаева О.В., д.т.н., профессор

Каленик Т.К., д.б.н., профессор

Владивосток, Российская Федерация

Количественное изучение антирадикальных свойств различных веществ является актуальным направлением исследований, позволяющим определить пути практического использования веществ с антирадикальной активностью. Однако основное внимание при изучении антирадикальной активности отводится сырью растительного происхождения - эфирным маслам и их смесям, экстрактам лекарственных растений и др. [1]. В то же время биологическая и фармакологическая активность органических природных соединений морского происхождения доказана многочисленными исследованиями [2]. Из морских гидробионтов обращают на себя внимание, в качестве источников биологически активных веществ, возможно обладающих антирадикальными свойствами, представители класса голотурий, из них наиболее распространенным в прибрежных водах Приморья является кукумария японская (Cucumaria japonica). Ткани голотурий содержат гликозиды, по составу сходные с гликозидами женьшеня [3,4].

Антирадикальные свойства продуктов технологической и биотехнологической модификации голотурий могут быть основанием для их использования в качестве компонентов в масложировой эмульсионной продукции с целью снижения скорости окисления липидов.

Процессы окисления липидов, протекающие в масложировых продуктах, в том числе и эмульсионных, являются нежелательными, так как приводят к ухудшению не только органолептических показателей качества, но и снижению безопасности употребления продукта. В настоящее время существуют способы стабилизации липидов растительных масел, основанные на введении в их состав различных синтетических веществ, выполняющих функцию антиоксидантов, таких как диэтилдитиофосфат калия или 2,4,6-трис-(диметиламино)-фенол или их смеси с ионолом, нафтолы, пропилгаллаты, комплексообразующие вещества хелатного типа на основе фосфоновых или карбоксилсодержащих кислот, или их производных. Недостаток этих стабилизаторов состоит в том, что они не всегда достаточно эффективны, и в то же время не лишены токсических свойств [16].

Гораздо более эффективным является использование для стабилизации качества пищевых жиросодержащих продуктов антиоксидантов натурального происхождения, например эфирных масел, продуктов переработки растительного и животного, в том числе и морского, сырья с выраженными антиоксидантными свойствами.

Гидролизаты и гидротермические экстракты из Cucumaria japonica представляют собой жидкость от светло- до темно-коричневого цвета, с характерным невыраженным запахом. Содержание сухих веществ составляет 14,3-15,2 % в кислотных гидролизатах, 7,5-8,1 % в ферментативных гидролизатах, 5,1-5,5 % в гидротермических экстрактах. Основную часть составляют углеводы и азотсодержащие вещества (белки, пептиды, свободные аминокислоты).

Оценка антирадикальной активности полученных гидролизатов и экстрактов из Cucumaria japonica, а также известного антиоксиданта ионола, показала что все изученные объекты обладают достаточно высокой способностью связывать радикал ДФПГ (рис.1).

Рис.1. Радикалсвязывающая активность гидролизатов и экстрактов из Cucumaria japonica и ионола (1 - КГ мускула, 2- КГ венчика, 3 - ФГ мускула, 4 - ФГ венчика, 5- ГТЭ мускула, 6 - ГТЭ венчика, 7 - ионол)

Радикалсвязывающая активность гидролизатов и экстрактов из кукумарии изменялась в широких пределах: от 48 до 78 %. Максимальный показатель отмечен у кислотных гидролизатов, причем активность гидролизата из венчика и щупалец на 11% выше, чем гидролизата из мускульной оболочки, и всего на 14 % ниже активности ионола. Минимальную антирадикальную активность проявляют гидротермические экстракты, и это характерно для экстрактов полученных из различных частей кукумарии. Ферментативные гидролизаты обладают антирадикальной активностью ниже, чем у кислотных гидролизатов, но немного выше, чем у гидротермических экстрактов.

Исследование влияния гидролизатов и гидротермического экстракта из голотурии Cucumaria japonica на перекисное число жира, выделенного из масложировых эмульсионных продуктов, показало, что при введении данных компонентов в состав майонеза и соуса майонезного происходит снижение его значения по сравнению с контролем (рис. 2).

Рис. 2. Зависимость перекисного числа жира, выделенного из майонеза с добавлением продуктов переработки Cucumaria japonica, от продолжительности хранения (образец 1 - майонез с КГ, образец 2 - майонез с ФГ, образец 3 - майонез с ГТЭ). * - достоверность различия (р < 0,05) по сравнению с контролем

Как видно из рис. 2, в процессе хранения происходит окисление жировой фазы майонеза с образованием первичных продуктов окисления - перекисей и гидроперекисей, причем значение перекисного числа находится в прямой зависимости от срока хранения. Введение в состав майонеза продуктов технологической и биотехнологической модификации Cucumaria japonica существенно тормозитпроцессы окислениялипидов майонеза, о чем свидетельствует снижение перекисного числа по сравнению с контролем для всех исследованных образцов. Минимальное перекисное число на протяжении всего срока хранения определено для жира, выделенного из майонеза с использованием кислотного гидролизата из Cucumaria japonica, что хорошо коррелирует с высокими антирадикальными свойствами гидролизата, установленными раннее. Гидротермический экстракт и ферментативный гидролизат из Cucumaria japonica при введении в майонез также уменьшают перекисное число липидов масложирового эмульсионного продукта пропорционально их антирадикальным и антиоксидантным свойствам, описанным выше. Введение в масложировой эмульсионный продукт гидролизатов и гидротермических экстрактов из Cucumaria japonica позволяет снизить перекисное число (на 90-е сутки хранения) на 22-45 %.

Аналогичная зависимость установлена и для кислотного числа липидов - введение в состав майонеза кислотных, ферментативных гидролизатов и гидротермических экстрактов из Cucumaria japonica замедляет гидролиз триглицеридов майонеза. Введение в масложировой эмульсионный продукт гидролизатов и гидротермических экстрактов из Cucumaria japonica позволяет снизить кислотное число (на 90-е сутки хранения) на 12-35 %.

Гидролизаты и гидротермические экстракты голотурии Дальневосточного региона - Cucumaria japonica обладают антирадикальной активностью, уровень проявления которой зависит от способа биотехнологической и технологической обработки. Определение антирадикальной активности с использованием стабильного свободного 2,2дифенил-1-пикрилгидразил радикала показало, что максимальными антирадикальными свойствами обладают кислотные гидролизаты, вероятно за счет более высокого содержания в них низкомолекулярных фракций меланоидинов. голотурия биотехнологический антирадикальный

Введение в состав масложировых эмульсионных систем кислотных, ферментативных гидролизатов и гидротермических экстрактов из Cucumaria japonica позволяет замедлить процессы окисления липидов и гидролиза триглицеридов майонеза. Наиболее существенно снижают скорость окисления и гидролиза кислотные гидролизаты из Cucumaria japonica.

Список литературы

1. Мишарина Т.А., Теренина М.Б., Крикунова Н.И. Оценка антирадикальных свойств корня имбиря // Прикл. биохимия и микробиология. 2009. Т.45. № 6. С.710-716.

2. Мульгидин В.А., Ковалев В.В. Влияние экстракта внутренних органов голотурии Cucumaria japonica на показатели неспецифической резистентности // Биология моря. 2001. Т.27. № 6. С. 25-28.

3. Калинин В.И., Левин B.C., Стоник В.А. // Химическая морфология: тритерпеновые гликозиды голотурий. Владивосток: Дальнаука, 1994. 284 с.

4. Стоник В.А. Морские физиологически активные вещества // Вестн. ДВО РАН. 1999. № 4. С.25-33.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Биологическая роль цереброзиидов - природных органических соединений из группы сложных липидов (сфинголипиды), впервые обнаруженых в составе мозга. Галактоцереброзид - один из простейших гликолипидов. Глюкоцереброзид. Место локализации цереброзидов.

    реферат [15,2 K], добавлен 18.03.2016

  • Классификация природных соединений растительного происхождения и их биологическая активность. Общее описание рода Polygonum, изученность фитохимического состава. Оптимизация процесса получения фитопрепарата, характеристика сырья, экстрагентов, реактивов.

    дипломная работа [2,0 M], добавлен 25.10.2013

  • Окисление органических соединений и органический синтез. Превращение, протекающее с увеличением степени окисления атома. Соединения переходных металлов. Реакции окисления алкенов с сохранением углеродного скелета. Окисление циклических соединений.

    лекция [2,2 M], добавлен 01.06.2012

  • Жизнь как непрерывный физико-химический процесс. Общая характеристика природных соединений. Классификация низкомолекулярных природных соединений. Основные критерии классификации органических соединений. Виды и свойства связей, взаимное влияние атомов.

    презентация [594,7 K], добавлен 03.02.2014

  • Биологическая активность и химико-аналитические свойства полииодгалогенидных соединений. Характеристика галогенидов и иодгалогенидов. Идентификация и количественное определение полииодгалогенидов органических катионов. Подлинность и чистота соединений.

    дипломная работа [511,9 K], добавлен 09.04.2014

  • Рассмотрение реакций, основанных на образовании комплексных соединений металлов и без их участия. Понятие о функционально-аналитической и аналитико-активной группах. Использование органических соединений как индикаторов титриметрических методов.

    курсовая работа [1,5 M], добавлен 01.04.2010

  • Химическое строение - последовательность соединения атомов в молекуле, порядок их взаимосвязи и взаимного влияния. Связь атомов, входящих в состав органических соединений; зависимость свойств веществ от вида атомов, их количества и порядка чередования.

    презентация [71,8 K], добавлен 12.12.2010

  • Окислительная димеризация метана. Механизм каталитической активации метана. Получение органических соединений окислительным метилированием. Окислительные превращения органических соединений, содержащих метильную группу, в присутствии катализатора.

    диссертация [990,2 K], добавлен 11.10.2013

  • Основные операции при работе в лаборатории органической химии. Важнейшие физические константы. Методы установления строения органических соединений. Основы строения, свойства и идентификация органических соединений. Синтезы органических соединений.

    методичка [2,1 M], добавлен 24.06.2015

  • История производства и использования железа. Общая характеристика элемента, строение атома. Степени окисления и примеры соединений, основные реакции. Нахождение железа в природе, применение. Содержание железа в земной коре. Биологическая роль железа.

    презентация [5,3 M], добавлен 09.05.2012

  • Понятие об оксидазном типе окисления. Оксигеназный тип окисления. Роль микросомального окисления. Специфические превращения аминокислот в организме. Обезвреживание чужеродных веществ. Связывание в активном центре цитохрома. Восстановление железа в геме.

    презентация [175,5 K], добавлен 10.03.2015

  • Общие аспекты токсичности тяжелых металлов для живых организмов. Биологическая и экологическая роль р-элементов и их соединений. Применение их соединений в медицине. Токсикология оксидов азота, нитритов и нитратов. Экологическая роль соединений азота.

    курсовая работа [160,8 K], добавлен 06.09.2015

  • Изомерия как явление существования соединений, одинаковых по составу, но разных по строению и свойствам. Межклассовая изомерия, определяемая природой функциональной группы. Виды пространственной изомерии. Типы номенклатуры органических соединений.

    презентация [990,3 K], добавлен 12.03.2017

  • Общая характеристика, краткие сведения об истории открытия элементов и их распространённости в природе. Физико-химические свойства железа, кобальта и никеля. Свойства соединений железа в степенях окисления. Цис-, транс-изомерия соединений платины.

    реферат [36,7 K], добавлен 21.09.2019

  • Роль окисление органических соединений в промышленном органическом и нефтехимическом синтезе. Классификация процессов окисления по разным признакам. Синтез винилацетата, димеризация меркаптанов, эпоксидирование олефинов, демеркаптанизации природного газа.

    реферат [56,8 K], добавлен 28.01.2009

  • Фотохромные соединения, сферы их применения. Биологическая активность фотохромных соединений, их использование как лекарственных средств защиты против паразитов. Особенности синтеза 4-нитро-2Н-бензимидазол-1,3-диоксида и изучение его фотохромных свойств.

    курсовая работа [10,9 M], добавлен 27.05.2014

  • Для четырех соединений, приведенных в таблице, рекомендованными методами вычислить критическую (жидкость-пар) температуру, критическое давление, критический объем, ацентрический фактор. Рассчет энтальпии и энтропии образования методом Татевского.

    реферат [461,5 K], добавлен 06.03.2009

  • Ценность соединений, получаемых окислением. Окисление без разрыва углеродной цепи, по насыщенному атому углерода. Окисление, сопровождающееся связыванием молекул исходных реагентов. Деструктивное, радикально-цепное окисление, окислительные агенты.

    презентация [675,5 K], добавлен 11.08.2015

  • Индексация нефтей, ее связь с технологией их переработки. Физические основы подготовки и первичной переработки нефти. Факторы, определяющие выход и качество продуктов ППН. Краткие теоретические основы процессов вторичной переработки продуктов ППН.

    курсовая работа [5,0 M], добавлен 03.12.2010

  • Близость свойств соединений лантаноидов. Серебристо-белые металлы. Оксиды и гидроксиды лантаноидов. Соли лантаноидов. Свойства актиноидов. Высокая химическая активность. f-элементы в природе и их применение. Деление ядер.

    реферат [152,4 K], добавлен 13.03.2007

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.