Научные основы и принципы оценки способов извлечения 3,4бенз(а)пирена из почв, донных отложений и осадков сточных вод
Влияние антропогенных факторов на экономические показатели агропромышленного комплекса. Основные причины загрязнения почвы и воды. Изыскание экологически безопасных методов извлечения полиароматических соединений из иловых осадков канализационных стоков.
Рубрика | Химия |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 03.10.2019 |
Размер файла | 23,5 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://allbest.ru
Набережночелнинский институт Казанского федерального университета
Научные основы и принципы оценки способов извлечения 3,4бенз(а)пирена из почв, донных отложений и осадков сточных вод
Ахмадиев Габдулахат Маликович
доктор ветеринарных наук, профессор
Введение
В настоящее время во многих странах земного шара идет масштабная техносферизация среды обитания человека. На почве техносферизации происходит превращение среды обитания живых организмов в огромные урбанизированные территорий.
Согласно приведенным государственным статическим данным, приведенной в Стратегии обеспечения экологической безопасности Российской Федерации на период до 2025 года указывается, образовались свыше 30000 млн. тонн отходов. Причиной являются результаты прошлой и настоящей хозяйственной и иной деятельности.
По итогам запланированной фактической инвентаризации и ревизии на территории выявлено 340 объектов накопленного вреда окружающей среде, являющихся источником потенциальной угрозы жизни и здоровью 17 млн. человек. Больше всего обращает на себя внимание отрицательные факты, что увеличивается количество отходов, которые в большинстве случаев в абсолютных величинах не вовлекаются во вторичный хозяйственный оборот, а они размещаются на открытых полигонах и свалках, что приводят, по причине бесхозяйственности, к выводу продуктивных сельскохозяйственных угодий из оборота.
Приведенные негативные антропогенные факторы отражаются на экономических показателях агропромышленного комплекса. При этом около 15 тыс. санкционированных объектов размещения отходов занимают территорию общей площадью примерно 4 млн. гектаров, и эта территория ежегодно увеличивается на 300 - 400 тыс. гектаров.
Накопленные промышленные и бытовые отходы являются причиной загрязнения почвы и воды с контаминантами биологического и химического происхождения.
Возможно, измененные отходы во внешней среде, на почве физико-химических процессов в дальнейшем все измененные виды отходов переходят в форме различных техногенных и химических ксенобиотиков в растения, животные и условия жизни людей[17].
Исходя, из выше указанных экологических проблем мирового общества, отечественными и зарубежными учеными разработаются научно обоснованные, технологически апробированные способы извлечения 3,4-бенз(а)пирена, обладающего сравнительно высокой токсичностью и канцерогенными свойствами из почв, донных отложений, и осадков сточных вод.
Научное обоснование и далее изыскание экологически безопасных, экономически оправданных проверенных экспресс приемлемых методов и применение их на практике, как инновационного способа извлечения 3,4-бенз(а)пирена из иловых осадков канализационных сточных вод является ни до конца решенной в прикладной науке проблемой.
Среди распространенных вредных факторов на среде обитания человека, животных и растений являются вещества экотоксикантного происхождения в виде полиароматических соединений (ПАУ) и они занимают ведущие места по комплексному социально-экономическому урону, наносимому ущербу окружающей среде [1].
Основными и постоянными потенциальными источниками эмиссии техногенных, химических веществ составляющих основу загрязняющих факторов окружающей среды и включенных в среду обитания живых организмов.
Присутствующие техногенные и химические вещества, а также полиароматические соединения могут включаться в организме человека в обменные и биохимические процессы.
Полиароматические соединения являются вредными потенциальными факторами и при накоплении в организме человека, животных, а также в растениях возможно проявляют опасные свойства, что является причиной возникновения различных патологий. Больше всего они образуются в предприятиях занимающихся переработкой нефти и газа, промышленно-энергетического комплекса, а также причиной их образования является автомобильный транспорт, химическая и нефтеперерабатывающая промышленность.
Во всех выше перечисленных случаях, в основе образования, как техногенных и химических источников ПАУ лежат термические процессы, связанные со сжиганием и утилизацией и переработкой органического сырья: нефтепродуктов, угля, древесины, мусора, пищи, табака и отходов. На первом месте по приоритетному загрязнению окружающей среды и по негативному воздействию растениям, животным и на иммунобиологические показатели здоровья человека находится 3,4-бенз(а)пирен в связи с его высокой токсичностью, контаминантными, канцерогенными и другими недостаточно изученными и неопределенными свойствами.
3,4-бенз(а)пирен имеет общую структурную химическую формулу и является представителем класса полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) - органических соединений, для которых характерно наличие в химической структуре трех и более конденсированных бензольных колец. Температура плавления и кипения 3,4-бенз(а)пирена составляет 177°С и 456°С соответственно [1].
Установлено, что нами изучаемое органическое химическое вещество и извлекаемое соединение обладает токсичными, канцерогенными и мутагенными свойствами. Его относительное содержание составляет порядка 80% от общего количества ПАУ на загрязненных почвах урбанизированных и техносферных территорий регионов России.
Отечественными и зарубежными научными работами экспериментально установлено, что 3,4-бенз(а)пирен является универсальным индикатором для оценки присутствия всего перечня полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) [2], поэтому его наличие является основным и определяющим критерием и показателем степени благополучия или экологического загрязнения ПАУ.
Предрасполагающими факторами окружающей среды и внешними источниками поступления 3,4-бенз(а)пирена и они могут быть вызваны естественными природными, экзотехногенными, химическими и биохимическими, микробиологическими и метаболическими процессами в почвах, при этом его количество не превышает предельно допустимой концентрации (ПДК), которая подлежит обязательному контролю и составляет для почвы - 20 нг/г [3].
Целью настоящей работы является научное обоснование и оценка способов извлечения 3,4-бенз(а)пирена из почв, донных отложений и осадков сточных вод и сравнительная оценка, а также методологический и экспериментальный анализ применения различных известных способов для извлечения 3,4-бенз(а)пирена из почв, донных отложений и осадков сточных вод.
Материалы и методы исследований
В настоящее время в отечественной и зарубежной практике применяют различные способы извлечения ПАУ, в частности, 3,4-бенз(а)пирена из почв и они основаны на использовании органических растворителей, переконцентрировании и термической обработке исследуемых проб. Проведенные эксперименты и результаты испытания по извлечению ПАУ из почв с различными органическими растворителями (метилен, ацетон, смеси ацетона с гексаном) показали, что наиболее эффективна экстракция ПАУ ацетоном в течение 20 мин при температуре 120°С [4].
Поэтому для этих целей можно использовать один метиленхлорид [5], 2-метоксиэтанол [6], или смесь гексана, метиленхлорида и метанола [7]. В первом случае [5] дихлорметаноловый экстракт труднолетучих органических соединений разделяют на колонке с силикагелем на фракцию полярных веществ и фракцию, содержащую нитроарены, углеводороды и карбазолы. Полициклические ароматические углеводороды обычно элюируются бензолом в лабораторных моделирующих условиях, приближенных к условиям окружающей среды.
В другом известном способе в качестве экстрагента для ПАУ (Полициклические ароматические углеводороды) был использован спирт [8], при этом к 25 мг почвы добавляли 25 мл 2-метоксиэтанола.
И далее смесь помещали на роторный преобразователь (встряхиватель) приводящий равномерное распределение состава смеси и перемешивали в течение 15 мин.
Полученный экстракт после фильтрования разделяли на делительной воронке с силикагелем и элюировали пентаном для последующего определения методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).
В этом случае обращает на себя внимание, как известные, так и классические способы экстракции полициклических ароматических углеводородов из почвы при помощи ацетона в аппарате Сокслета [9].
Доля извлечения искомого вещества в лабораторных условиях незначительна и равна 40% от общего содержания ПАУ в почве, полученного гексановой вытяжкой. По известному аналогичному способу [10] ПАУ экстрагировали ацетоном и очищали на колонке из нержавеющей стали с хромосфером.
Анализируемые соединения элюировали из колонки в течение 2 мин смесью метанола и воды 40:60 с расходом растворителя 0,5 мл/мин, и далее полученный экстракт хроматографировали методом ВЭЖХ.
Авторами в ходе проведенных исследований, в ниже представленных работах, были соблюдены методология и методика постановки экспериментов. Выше приведенные технико-технологические решения и полученные результаты ни вызывают сомнения и они объективны и достоверны, однако выше описанные способы характеризуются невысокой степенью точности извлечения ПАУ и отличаются большими затратами по времени, трудоемкости и требуют использование органических растворителей в объеме порядка 200-400 мл на одну пробу.
Результаты исследований и их обсуждение
На сегодняшний день экологически безопасным и экономически оправданным и эффективным, в научном и практическом отношении, является известный способ извлечения полициклических ароматических углеводородов из твердых проб (RU 2018110 МПК 9 G01N 21/25; 1994-08-15) [11], согласно которого измельченную навеску пробы заливали бензолом до образования зеркала.
Далее настаивали в затемненном месте в течение 18 часов, воздействовали ультразвуком с частотой колебаний 18,1 кГц троекратно по 15 мин и далее экстракт сливали. При этом пробу снова заливали бензолом, обрабатывали ультразвуком 15 мин. и снова повторяли экстракцию бензолом и обработку ультразвуком, как во второй раз.
Далее упаривали объединенные экстракты до объема 1,0-1,5 мл в затемненном вытяжном шкафу при комнатной температуре. Из приведенного технического описания к патенту следует добавить, что полнота извлечения ПАУ составляет 100%, что практически недостижимо, так как 3,4-бенз(а)пирен в течение двух суток обработки быстро деструктирует. Расход бензола при этом составляет до 200 мл бензола на 1 пробу.
В этом случае применяемое техническое решение является трудоемким и сильно дорогим методом, так как требуется многократная закупка и утилизация токсичного растворителя. Поэтому чаще всего для извлечения 3,4-бенз(а)пирена из проб почв, донных отложений и осадков сточных вод чаще всего используют метод омыления, заключающийся в гидролизе органических соединений, с применением ультразвуковой бани, экстракции гексаном, очистке методом твердофазной экстракции и ВЭЖХ анализе[4].
Процент выхода 3,4-бенз(а)пирена является максимальным и составляет 68±2,5% от общего содержания 3,4-бенз(а)пирена в почве при сокращения времени извлечения до 11 часов вместо 18-48 часов в других аналогах. экологический почва загрязнение полиароматический
В настоящее время для извлечения 3,4-бенз(а)пирена из проб почв, донных отложений и осадков сточных вод чаще всего используют метод омыления, заключающийся в гидролизе органических соединений, с применением ультразвуковой бани, экстракции гексаном, очистке методом твердофазной экстракции и ВЭЖХ анализе[4].
В известном положительно защищенном патенте на изобретения№2018110 (RU) более подробно описывается «Способ извлечения полициклических ароматических углеводородов из твердых проб [11]. Поэтому авторами был использован способ извлечения 3,4-бенз(а)пирена из почв, донных отложений и осадков сточных вод и для его осуществления использовали ими предложенное устройство.
Устройство, разработанное и предложенное ими[16], содержит нагревательный шкаф, внутри которого помещен герметичный реактор, выполненный в виде специально изготовленной полой цилиндрической камеры из нержавеющей стали, объемом 10 см3, на торцах по технологическим требованиям выполнены входное и выходное отверстия и технически снабженные посредством резьбовых соединений.
В прилагаемом устройстве детали имеют отношение к герметичным прокладкам, расположенным в верхней и нижней части и они закрыты заглушками. Все детали настоящего устройства подготовлены по государственной стандартной методике (ГОСТ 17.4.4.02-84 Методы отбора и подготовки проб для химического, бактериологического, гельминтологического анализа; Введен 19.12.84.- 9 С.- Группа 019) [14]. Методологически правильно отобранные пробы почвы, донных отложений или осадков сточных вод строго по требованиям в лабораторных условиях, в частности в виде порошка с диаметром частиц не более 1 мм загружали в герметичный реактор через входное отверстие и приливали дистиллированную воду, в соотношении 1: 8.
Закрывали входное отверстие верхней заглушкой и помещали в нагревательный шкаф, предварительно нагретый до температуры 240-250°С, и выдерживали при этой температуре 30-40 мин. При таких условиях и выше приведенной температуре вода переходит в такое физическое состояние, при котором она приобретает свойства, аналогичные органическому растворителю, и вступает в реакцию с частицами исследуемого образца, что вызывает окисление липидной фракции почвы, донных отложений или осадков сточных вод и максимальный переход 3,4-бенз(а)пирена в водный раствор. Затем удаляли в герметичный реактор из нагревательного шкафа и охлаждали до комнатной температуры.
Осторожно отвинчивали нижнюю заглушку, и полученный раствор переносили методом декантации на фильтр в колбу. Для подготовки к жидкостной хроматографии извлекали3,4-бенз(а)пирен из полученного водного раствора гексаном три раза по 5 мл и упаривали до сухого субстрата, к которому приливали 1 мл ацетонитрила и перемешивали. Определяли количество 3,4-бенз(а)пирена на жидкостном хроматографе ThermoSeparationProduct, 2000А, US. Содержание бенз(а)пирена в анализируемых пробах рассчитывали по методу внешнего стандарта (абсолютной калибровки) по стандартным растворам различной концентрации [15,16].
Авторами предложенный способ извлечения 3,4-бенз(а)пирена из почв, донных отложений и осадков сточных вод можно использовать при проведении комплексных научных и мониторинговых исследований, в частности при оценке воздействия химических загрязнителей на окружающую среду ; при оценке деградационных изменений в почве; при мониторинге состояния почв, а также для оценки естественных и нарушенных от человеческой деятельности экосистем в целом. При этом, важное значение имеет предлагаемый метод для экологического нормирования, загрязнения почв и других деградационных процессов.
Полученные экспериментальные результаты можно использовать при создании экологических карт по приоритетным загрязнителям (районирования, фактических и прогнозных); при прогнозировании экологических последствий хозяйственной деятельности на определенной территории; при оценке риска катастроф; при оценке целесообразности и эффективности проведения рекультивации почв, загрязненных нефтью и нефтепродуктами и для прогнозирования экологических последствий хозяйственной деятельности.
Заключение
Таким образом, в настоящей работе изложены научные основы и принципы оценки способов извлечения 3,4-бенз(а)пирена из почв, донных отложений и осадков сточных вод.
Результаты исследований показывают, что наиболее эффективным техническим решением является способ извлечения 3,4-бенз(а)пирена из почв, донных отложений и осадков сточных вод, включающий смешивание исследуемого образца в виде порошка с жидким экстрагентом в заданном объемном соотношении, нагревание полученной смеси с температурной выдержкой, обеспечивающей переход 3,4-бенз(а)пирена в раствор, фильтрацию раствора методом декантации, добавление соответствующего по полярности экстрагента к анализируемому соединению с последующим упариванием раствора до сухого субстрата и определение количества 3,4-бенз(а)пирена методом жидкостной хроматографии.
Отличительным признаком в настоящем технико-технологическом решений является, то что в качестве жидкого экстрагента используют дистиллированную воду, нагревание и температурную выдержку полученной смеси осуществляют в герметичном реакторе и по окончании перехода 3,4-бенз(а)пирена в раствор реактор охлаждают до комнатной температуры.
Обращает на себе внимание и тот факт, что данный способ требует технически много времени и использование химических средств, оборудовании и материалов для выполнения способа извлечения 3,4-бенз(а)пирена из почв, донных отложений и осадков сточных вод.
Библиографический список
1. Геннадиев А.Н. Геохимия полициклических ароматических углеводородов в горных породах и почвах / А.Н. Геннадиев[ и др.] - М.: Изд-во МГУ, 1996. - С.196.
2. Ильницкий А.П. Канцерогенные углеводороды в почве, воде и растительности / А.П. Ильницкий // Канцерогены в окружающей среде . - М.: Гидрометеоиздат, 1975. - С.53-71.
3. ГН.2.1.7.2041-06 Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в почве // Гигиенические нормативы. М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора. - 2006. - С.11.
4. Ярощук А.В., Максименко Е.В., Борисенко Н. И . Разработка методики извлечения бенз(а)пирена из почв // Известия вузов. Северо-Кавказский регион. Естественные науки. Приложение. - 2003. - №9 - С.44-47. - прототип.
5. Barnabas I.J .е.a. Extraction of polycyclic aromatichy drocarbons from highly contaminated soilsusing micro wave energy // Analyst, 1995. - v.120.-№7. - P.1897-1904.
6. Warzecha L. The analysis of PAHs nitrogen derivatives in the sewage sludges of upper Silesia, Poland // Chem. Anal. 1993. - №3. - v.38. - P.303-313, 571-573.
7. Aner V, et.al. Innovations in chemical reaction processes using supercritical water: an environmental application to the PAH extraction // Anal Chim. Acta, 1990.- v.237.- №2. - P.451-457.
8. Lancar L.T. e.a. Extraction PAH from soils - J.Chim. Phys. Et phys.-chim. Boil, 1999, v.96, №3, p.352-363.
9. MasedaC.e.a. Alkylation Reactions in Near-Critical Water in the Absence of Acid Catalysts // J. Chromatogr, 1989. - v.490.- №2 - P.313-327.
10. Andraves E.F. Organic chemical reactions in supercritical water // J.Chromatogr, 1984. - v.284.-№2. - P.487-490.
11.Колесников С.И., Сушкова С.Н., Минкина Т.М., Манджиева С.С//патент на изобретение №2018110 Способ извлечения полициклических ароматических углеводородов из твердых проб МПК 9 G01N 21/25 дата публ. 1994-08-15.
12. Hartmann R. Subcritical Water Extractor for Mars Analog Soil Analysis Astrobiology// Inst. J.Environ. Anal.Chem., 1996. - v.62.-№2. - P.161-173.
13. Галкин А.А., Лунин В.В. Вода в суб- и сверхкритическом состояниях - универсальная среда для осуществления химических реакций // Успехи химии. - 2005. - Т.74. - №1. - С.24-40.
14. ГОСТ 17.4.4.02-84 Методы отбора и подготовки проб для химического, бактериологического, гельминтологического анализа; Введен 19.12.84. - 9 С. - Группа 019.
15. Бартулевич Я., Ягов Г.В. Аналитические методы определения ПАУ в объектах окружающей среды / Я. Бартулевич, Г.В.Ягов // Питьевая вода. - 2001. - №6. - С.11-14.
16. Колесников С.И., Сушкова С.Н., Минкина Т.М, Манджиева С.С. Способ извлечения 3,4-бенз(а)пирена из почв, донных отложений и осадков сточных вод. Патент на изобретение, №2 485 109 Опубликовано: 20.06.2013 Бюл. № 17.
17. Стратегия развития промышленности по обработке, утилизации и обезвреживанию отходов производства и потребления на период до 2030 года. Распоряжение Правительства Российской Федерации от 25 января 2018 г. № 84-р
Аннотация
УДК 50.504.06
Научные основы и принципы оценки способов извлечения 3,4бенз(а)пирена из почв, донных отложений и осадков сточных вод. Ахмадиев Габдулахат Маликович, доктор ветеринарных наук,профессор. Набережночелнинский институт Казанского федерального университета
Статья посвящена научным основам и принципам оценки способов извлечения 3,4-бенз(а)пирена из почв, донных отложений и осадков сточных вод, которых можно использовать при проведении мониторинговых исследований, в частности при оценке воздействия на окружающую среду; при оценке деградационных изменений в почве; при мониторинге состояния почв, а также для оценки естественных и нарушенных от человеческой деятельности экосистем в целом; при экологическом нормировании загрязнения почв и других деградационных процессов.
Ключевые слова: 3,4-бенз(а)пирен; почва; донные отложения и осадки сточных вод; мониторинг; экологическая экспертиза; окружающая среда
Abstract
The article is devoted to the scientific basis and principles for evaluating the methods of extracting 3,4-benz (a) pyrene from soils, bottom sediments and sewage sludge, which can be used during monitoring studies, in particular when assessing the environmental impact; in assessing degradation changes in the soil; in monitoring the state of the soil, as well as for the assessment of natural and disturbed from human activity ecosystems as a whole; in the environmental regulation of soil pollution and other degradation processes.
Keywords:3,4-benz (a) pyrene; soil; bottom sediments and sewage sludge; monitoring; environmental impact assessment; the environment
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Равновесие в насыщенных растворах малорастворимых соединений. Расчет растворимости осадков с учетом одновременного влияния различных факторов. Влияние комплексообразования на растворимость солей и определение ее зависимость от ионной силы раствора.
контрольная работа [1,2 M], добавлен 10.11.2014Изучение особенностей процесса извлечения родия и очистки его от неблагородных и благородных примесей. Обобщение химических, физических свойств, а также биологической и физиологической роли родия. Методы извлечения родия из отработанных катализаторов.
контрольная работа [111,6 K], добавлен 11.10.2010Производство сульфатной целлюлозы. Режимы периодической сульфатной варки. Извлечения химических соединений из отработанных сульфатных растворов для варки целлюлозы и из сточных вод процесса отбеливания. Виды установок для непрерывной варки целлюлозы.
курсовая работа [995,0 K], добавлен 11.10.2010Способы очистки углеводородных газов от Н2S, СO2 и меркаптанов. Схемы применения водных растворов аминов и физико-химических абсорбентов для извлечения примесей из природного газа. Глубокая осушка газа. Технология извлечения тяжелых углеводородов и гелия.
контрольная работа [340,3 K], добавлен 19.05.2011Сравнительный анализ способов извлечения фенольных веществ, характеристика метода твердофазной экстракции, параметры хроматографического определения фенолкарбоновых кислот и флавоноидов в растительных объектах. Методы экстракции фенольных соединений.
дипломная работа [2,0 M], добавлен 24.09.2012Изучение химических методов получения порошков: восстановление оксидов и солей металлов твердыми или газообразными восстановителями, диссоциация карбонилов и неустойчивых соединений, металлотермия. Извлечение железа из использованных автомобильных шин.
контрольная работа [198,7 K], добавлен 11.10.2010Условия и способы перевода ценных компонентов из катализаторов на основе оксида алюминия в раствор. Процессы сорбции и десорбции молибдена и кобальта. Технологическая схема извлечения элементов из катализатора, основанная на выщелачивании серной кислотой.
дипломная работа [698,8 K], добавлен 09.01.2014Физико-химическая характеристика сточных вод. Связь структуры некоторых веществ, содержащихся в сточных водах коксохимического производства и их способность к биохимическому распаду. Технологические схемы биохимических установок для очистки стоков.
курсовая работа [733,6 K], добавлен 12.05.2014Кинетика ионного обмена. Определение лимитирующей стадии процесса сорбции и установление механизма сорбции хлорокомплексов палладия (II) на волокнах ЦМ-А2, Мтилон-Т и ВАГ из хлоридных растворов. Влияние температуры и способов регенерации сорбентов.
дипломная работа [405,1 K], добавлен 01.04.2011Химический состав воды. Общая жёсткость воды: характеристика, методы определения и влияние избыточной жёсткости. Определение количества фторид-ионов, железа и сухого остатка в образце воды. Влияние техногенного загрязнения на состав природных вод.
научная работа [134,7 K], добавлен 26.10.2011Обезвоживание окалиномаслосодержащих осадков прокатного производства с применением фильтровальных вспомогательных веществ. Методы определения компонентов сточных вод - фотометрия, атомно-абсорбционная спектрометрия и пламенно-эмиссионная спектрометрия.
дипломная работа [709,4 K], добавлен 10.07.2012Характеристика понятия и физических свойств алкалоидов; их классификация по ботаническому, фармакологическому, биогенетическому и химическому принципам. Распространение алкалоидов в растительном мире. Методы извлечения азотсодержащих соединений из сырья.
реферат [67,2 K], добавлен 23.08.2013Общая характеристика ступенчатого титрования. Определение барбитуратов алкалиметрическим титрованием после предварительного извлечения эфиром. Кислотно-основные индикаторы. Обесцвечивание фенолфталеина при окончании реакции. Анализ лекарственных форм.
курсовая работа [336,5 K], добавлен 02.05.2014Основные загрязнители водных сред. Поведение химических занрязнителей в воде. Изменение качества природнях вод вследствие антропогенного воздействия. Применение сорбционных методов для очистки сточных вод. Активные угли в процессе водоподготовки.
лекция [23,5 K], добавлен 26.09.2002Исследование физических и химических свойств хлорида натрия. Изучение правил техники безопасности при работе в химической лаборатории. Обзор титриметрического определения хлоридов, основанного на реакциях образования осадков малорастворимых соединений.
курсовая работа [191,2 K], добавлен 21.05.2012Исследование основных загрязнителей оборотных вод и факторов, влияющих на качество воды. Характеристика методов удаления грубодисперсных примесей из воды, классификации очистных фильтров. Описания обессоливания воды в установках с неподвижным слоем.
реферат [676,7 K], добавлен 11.10.2011Исследование химических соединений золота в природе. Изучение его физических и химических свойств. Использование золота в промышленности, стоматологии и фармакологии. Анализ цианидного способа извлечения золота из руд. Очищение и осаждение из раствора.
презентация [5,7 M], добавлен 10.03.2015Рассмотрение взаимодействия солей меди с сульфидами аммония, натрия, калия, гидроксидами, карбонатами натрия или калия, иодидами, роданидами, кислотами. Изучение методов очистки сточных вод от соединений натрия, ванадия, марганца и их изотопов.
творческая работа [22,9 K], добавлен 13.03.2010Физические методы извлечения водорода, применяемые на сегодня. Получение водорода электролизом воды, в процессе переработки угля и кокса, термический и термомагнитный методы, фотолиз, особенности использования в данных процессах оборудования, материалов.
реферат [959,8 K], добавлен 22.04.2012Условные показатели качества питьевой воды. Определение органических веществ в воде, ионов меди и свинца. Методы устранения жёсткости воды. Способы очистки воды. Приготовление рабочего раствора сернокислого калия. Очистка воды частичным замораживанием.
практическая работа [36,6 K], добавлен 03.12.2010