Если желтая окраска в трубках образуется сразу после разбивания ампул, то это свидетельствует о наличии в воздухе паров кислых веществ. В таком случае определение ОВ необходимо производить с использованием противодымного фильтра, т.е. так же, как при работе в дыму. Эту особенность трубок можно использовать при определении кислых химически опасных веществ, таких, как хлор, окислы азота и др.

Порядок работы с трубками, имеющими три зеленых кольца (на фосген, дифосген, хлорциан, синильную кислоту). Необходимо вскрыть трубку, разбить в ней ампулу, пользуясь ампуловскрывателем с тремя зелеными чертами, вставить немаркированным концом в гнездо насоса и сделать 10-15 качаний. После этого вынуть трубку из насоса, сравнить окраску наполнителя с эталоном, нанесенным на лицевой стороне кассеты.

Порядок работы с трубками, имеющими желтое кольцо (на иприт). Необходимо вскрыть трубку, вставить в насос, прокачать воздух (60 качаний) насосом, вынуть трубку из насоса и по истечении 1 мин сравнить окраску наполнителя с эталоном, нанесенным на кассете для индикаторных трубок с одним желтым кольцом.

Определение ОВ в дыму.

При определении ОВ в дыму необходимо: поместить трубку в гнездо насоса; достать из прибора насадку и закрепить в ней противодымный фильтр; навернуть насадку на резьбу головки насоса; сделать соответствующее количество качаний насосом; снять насадку; вынуть из головки насоса индикаторную трубку и провести определение ОВ.

Определение ОВ в почве и сыпучих материалах.

Для обнаружения ОВ в почве и сыпучих материалах готовят и вставляют в насос соответствующую индикаторную трубку, навертывают насадку, вставляют колпачок, затем лопаткой берут пробу верхнего слоя почвы (снега) или сыпучего материала и насыпают ее в воронку колпачка до краев. Воронку накрывают противодымным фильтром и закрепляют прижимным кольцом. После этого через индикаторную трубку прокачивают воздух (до 120 качаний насоса), выбрасывают защитный колпачок вместе с пробой и противодымным фильтром. Отвинтив насадку, вынимают индикаторную трубку и определяют присутствие ОВ.

Определение ОВ при низких температурах.

Оттаивание трубок с красным кольцом и точкой производится при температуре окружающей среды 0 °С и ниже в течение 0,5-3 мин до их вскрытия. После прокачивания воздуха следует подогреть обе трубки в грелке в течение 1 мин, затем разбить нижние ампулы трубок, одновременно встряхнуть и наблюдать за изменением окраски наполнителя.

Трубки с одним желтым кольцом при температуре окружающей среды +15°С и ниже подогреваются в течение 1-2 мин до и после прокачивания через них зараженного воздуха.

В случае сомнительных показаний трубок с тремя зелеными кольцами (главным образом при определении синильной кислоты в воздухе при пониженных температурах) необходимо повторить измерения с использованием грелки, для чего трубку после прокачивания воздуха поместить в грелку.

2.3 Идентификация отравляющих веществ

Идентификация яда (ОВ), имеет два аспекта.

- идентификация ОВ в крови зараженных животных;

- идентификация ОВ на предметах, с которым они контактировали, чтобы выявить источник отравления.

В первом случае необходимо обнаружить собственно ОВ, видимо, также продукты его разложения (в первую очередь гидролиза).

Основными продуктами разложения фосфорорганических ОВ являются продукты гидролиза (взаимодействия с водой). Именно продукты гидролиза прежде всего образуются в крови (которая, напомню, в основном состоит из воды), а также на открытом воздухе (под действием влаги воздуха).

Формулы фосфорорганических ОВ приведены в первой части этого очерка. В результате гидролиза в них происходит замена фтора (F) или замещенной меркаптогруппы (SR) на гидроксигруппу (OH). Поскольку именно фтор или замещенная меркаптогруппа отвечают за токсичность, продукты гидролиза не токсичны.

Например, для А-234:

Все фосфорорганические ОВ специалистам известны, также как и основные продукты их разложения (при исследовании подобных веществ продукты разложения изучают в обязательном порядке с определением структуры.)

Также известны и методы выделения (разделения) и последующего обнаружения этих веществ.

Выделение чаще всего осуществляют хроматографическими методами (нередко с предварительным концентрированием экстракционными или сорбционными методами), для обнаружения наиболее надежным считается метод масс-спектрометрии.

Масс-спектрометрия -- метод исследования вещества, основанный на определении отношения массы к заряду ионов, образующихся при ионизации представляющих интерес компонентов пробы. Один из мощнейших способов качественной идентификации веществ, допускающий также и количественное определение. Можно сказать, что масс-спектрометрия -- это «взвешивание» молекул, находящихся в пробе.

Однако для идентификации обнаруженных методом масс-спектрометрии подозреваемых веществ необходимо сравнить их масс-спектры с масс-спектрами достоверных стандартных образцов (или образцов сравнения) фосфорорганических ОВ или их продуктов разложения.

А для этого нужно иметь полный (или почти полный) набор всех известных фосфорорганических ОВ (и их продуктов разложения).

Цель работы: изучить и освоить методику проведения замеров приборами химической разведки и получить практические навыки в работе с этими приборами. Количественной характеристикой степени заражения поверхностей является плотность заражения (г/м2), то есть количество ОВ, приходящегося на единицу площади зараженной поверхности. Количественной характеристикой зараженного воздуха и воды является концентрация ОВ - количество ОВ, содержащегося в единице объема (г/м3).

Токсичность - это способность ОВ оказывать поражающее действие на живой организм. Определяется токсической дозой. Токсодоза - количественная характеристика токсичности ОВ, соответствующая определенному эффекту поражения. Если средняя концентрация ОВ в воздухе замерена в г/м3, то человек через органы дыхания за t минут получит токсодозу в гЧмин/м3. Эффект поражения через кожу определяется в мг/чел., то есть токсодоза определяется массой жидкого ОВ (мг), попавшего на кожу человека. Для характеристики токсичности ОВ при воздействии на человека через органы дыхания часто применяют среднесмертельную токсодозу, при которой смертельный исход наблюдается у 50% пострадавших, что обозначается сочетанием LD50 (L-от лат. летальный, то есть смертельный).

В зависимости от размеров и опасности ОчХП службы ГОЧС организуют спасательные работы и ликвидацию последствий аварии или применения химического оружия, обеспечивая проведение комплекса работ (см. табл. 3):

- химическую, пожарную и медицинскую разведку ОчХП;

- оказание первой помощи пострадавшим и эвакуацию людей из опасных зон;

- специальную обработку людей, одежды, местности, строений;

- полную ликвидацию последствий аварии.

Таблица 3 - Токсикологические характеристики ОВ

Определение наличия аварийного химического опасного вещества (АХОВ) с помощью органов чувств всегда опасно, так как может привести к тяжелому поражению. Возможно лишь по косвенным признакам определить вероятность наличия вредных веществ (см. табл. 4) (по каплям на объектах, местности, изменению цвета растительности, наличию погибших животных и насекомых).

Таблица 4 - Характеристика основных отравляющих веществ

Принцип обнаружения и определения типа ОВ (АХОВ) основан на изменении окраски специально подготовленного индикаторного вещества при взаимодействии с исследуемым АХОВ: по марке индикатора и приобретенной им окраске определяется тип вредного вещества, а при сравнении интенсивности окраски с эталоном (приведенным на этикетке кассеты с индикаторной трубкой) судят о примерной концентрации ОВ.

Эксперимент.

Работа с прибором ВПХР:

- вскрыть ИТ для данного АХОВ (с помощью ножа, расположенного в насосе, сделать надпилы концов трубки и обломить надрезанный конец ИТ при помощи углубления в головке насоса);

- разбить ампулу в ИТ соответствующим ампуловскрывателем (взять насос в левую руку так, чтобы он оказался в вертикальном положении над вставляемой в него ИТ, обеспечить ограничение пальцем, чтобы не разбить сразу обе ампулы, и не допускать перемещения трубки по горизонтали, чтобы не сломать ее);

- вынуть ИТ из ампуловскрывателя и резко встряхнуть ее, чтобы смочить индикаторный слой.

Рисунок 9 - Индикаторные трубки (а - в): 1 - маркировочные кольца; 2 корпус трубки; 3 - ампула с реактивами; 4 - объектив; 5 - наполнитель; 6 - ватный тампон

Порядок работы с индикаторными трубками.

1. Трубка с красной полосой и красной точкой (для определения наличия зомана, зарина и v-газов).

Определение производится двумя трубками в следующем порядке:

- вскрыть обе трубки с обоих концов;

- разбить верхние ампулы трубок, встряхнуть одновременно 2-3 раза;

- через опытную прокачать воздух (5-6 качаний насосом ВПХР), разбить нижнюю ампулу, встряхнуть 1-2 раза;

- затем разбить нижнюю ампулу контрольной трубки и встряхнуть её.

Сохранение красного цвета наполнителя в опытной трубке после пожелтения его в контрольной, указывает на наличие ОВ. Одновременное пожелтение наполнителя в обеих трубках - отсутствие ОВ.

2. Трубка с тремя зелеными полосами (для определения наличия фосгена, дифосгена, хлорциана и синильной кислоты).

Определение производится одной трубкой в следующем порядке:

- вскрыть трубку с обоих концов;

- разбить ампулу в трубке, встряхнуть 2-3 раза;

- через трубку прокачать воздух (10-15 качаний насосом ВПХР);

- сравнить цвет окраски индикаторных слоев трубки с эталоном на кассете для трубок и сделать вывод о наличии и концентрации указанных ОВ.

3. Трубка с желтой полосой (для определения наличия иприта).

Определение производится одной трубкой в следующем порядке:

- вскрыть трубку с обоих концов;

- через трубку прокачать воздух (60 качаний насосом ВПХР);

- сравнить цвет окраски индикаторного слоя трубки с эталоном на кассете для трубок и сделать вывод о наличии и концентрации иприта.

Порядок определения ОВ (АХОВ) при наличии дыма:

- приготовить к работе ИТ и установить ее в насос;

- установить на насос насадку с закрепленным противодымным фильтром (не сорвав при этом резьбу прижимного кольца насадки насоса);

- выполнить замер по методике определения наличия ОВ;

- после замера действовать по указанию преподавателя.

Определение наличия ОВ на поверхности объекта:

- приготовить к работе ИТ и установить ее в насос;

- установить на насос насадку с защитным колпачком, зафиксировав его прижимным кольцом;

- приложить насадку к почве (поверхности объекта) так, чтобы защитный колпачок оказался на участке наибольшего заражения;

- выполнить замер по методике, изложенной в соответствующем разделе;

- после замера снять насадку, выбросить использованные колпачок и индикаторную трубку в указанное преподавателем место;

- привести прибор в исходное состояние.

Определение ОВ в сыпучих материалах:

- подготовить к работе ИТ и установить ее в насос;

- установить насадку с защитным колпачком;

- заполнить пробой воронку колпачка с помощью лопаточки из комплекта;

- закрыть пробу фильтром и закрепить прижимным кольцом;

- выполнить замер, как изложено в соответствующем разделе;

- после замера снять насадку, выбросить колпачок, фильтр и ИТ в указанное преподавателем место;

- привести прибор в исходное состояние.

2.4 Требования мер безопасности при выполнении работы

- при выполнении работы использовать только те приспособления, которые указаны в описи, о всех неисправностях немедленно сообщать преподавателю;

- на рабочем месте не должно быть посторонних предметов;

- по окончании работы сдать рабочее место преподавателю.

Заключение

Большинство государственных мер противохимической защиты и соответствующего оборудования, предназначенного для обнаружения химического оружия, было разработано в период "холодной войны". Однако химические атаки против курдов в Ираке и инцидент в токийском метро в 1995 г. принесли понятие "химическая война" и слово "зарин" в общественное сознание.

Последующие события указывают на желание некоторых групп людей по политическим и религиозным соображениям приобрести оружие массового поражения (ОМП), особенно в форме боевых химических веществ (БХВ). Документы, выявленные и захваченные в Афганистане, иллюстрируют желание к приобретению БХВ, они свидетельствуют о проведении испытаний этих веществ и теоретической подготовке к их применению на практике. В связи с этим события, связанные с использованием БХВ, стали классифицироваться не как "возможное", а как "неизбежно предстоящее со временем" мировыми лидерами, разведывательными аналитиками, а также политическими комментаторами.

В новой эре, когда общественность находится в условиях такого же риска, как военные, когда спектр угроз обширен, от классических БХВ до токсичных промышленных веществ (ТПВ), имеет место настоятельная необходимость в переоценке и переопределении требований по обнаружению БХВ. Предметом данной статьи является британская модель, хотя будут затронуты дополнительные аспекты для иллюстрации сложности проблемы и ассоциированных решений.

В данной курсовой работе мы разобрали виды отравляющих веществ и методы их определения.

Список использованных источников

1. Александров В. Н., Емельянов В. И. Отравляющие вещества: Учебное пособие / Под ред. д-ра хим. наук, проф. Г. А. Сокольского. -- 2-е изд., перераб. и доп. -- М.: Воениздат, 1990. -- 272 с.

2. Александров В.Н. Отравляющие вещества. М., Воениздат, 1969.- 345 с.

3. Арбузов А.Е. Из истории химии фосфорорганических соединений Известия Казанского филиала АН СССР, серия хим., 1950. - 27 с.

4. Арбузов А.Е. Казанская школа химиков, Казань, Таткнигоиздат, 1971. - 745 с.

5. Арбузов А.Е. О строении фосфористой кислоты и ее производных. Экспериментальное исследование. С.-Петербург, 1905. - 456 с.

6. Безобразов Ю.Н., Молчанов А.В., Гар К.А. Гексахлоран, его свойства, получение и применение. М., Химиздат, 1958. - 375 с.

7. Вашков В.И. и др. ДДТ и его применение. М., Медгиз, 1955.

8. Владимиров, В.А. Учебное пособие «Аварийно химически опасные вещества (АХОВ). Методика прогнозирования и оценки химической обстановки»/ В.А.Владимиров, В.С.Исаев. - М.: Наука,2000. - 365 с.

9. Де-Лазари А. Н. Химическое оружие на фронтах Мировой войны 1914--1918 гг.: Краткий исторический очерк / Науч. ред. и коммент. М. В. Супотницкого. -- М.: Вузовская книга, 2008. -- 268 с.

10. Заиконникова И.В., Студенцова И.А. К механизму действия препарата л 172. В кн.: Химия и применение ФОС. Труды 2 конф., М., 1962. - 500 с.

11. Клисенко М.А., Лебедева Т. А., Юркова З. Ф. Химический анализ микроколичеств ядохимикатов. М., «Медицина», 1972. - 56 с.

12. Кушнарев А.А. химическое оружие: вчера, сегодня, завтра//

13. Макиннис, П. Тихие убийцы. Всемирная история ядов и отравителей / П. Маккиннис. - М.: Колибри, 2008. - 432 с.

14. Манец Ф.И. и др. Защита от оружия массового поражения. М., 1971. - 78 с.

15. Мельников Н.Н. Химия пестицидов (учебное пособие). М., «Химия», 1968. - 97 с.

16. Метелев В.В., Канаев А.И., Дзасохова Н.Г. Водная токсикология. М., «Колос», 1971. - 95 с.

17. Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начала органической химии. М., «Химия», 1969-1970, 1-2.

18. Саноцкий И. В. (ред.) Методы определения токсичности и опасности химических веществ (токсикометрия). М., 1970. - 56 с.

19. Степаненко Б.Н. Курс органической химии. М., «Высшая школа», 1966. 764 с.

20. Степанов А.А. Отравляющие вещества. Ж. Всесоюз. хим. общ-ва им. Д.И. Менделеева, 1968, 6, 608.

21. Степанов А.А., Попов В.Н, Химическое оружие и основы противохимической защиты. М., Воениздат, 1962. - 98 с.

22. Утан и др. Химическое и бактериологическое (биологическое) оружие и последствия его применения. М., «Международ. отнош.», 1970. - 76 с.

23. Фёдоров Л. А. Химическое вооружение -- война с собственным народом: (трагический российский опыт): В трёх томах / Рец.: д-р геогр. наук, проф. Булатов В. И. (Югорский государственный университет), канд. хим. наук, доц. Л. К. Комогорцева (Брянская областная дума); Демократическая партия «Яблоко», Союз «За химическую безопасность». -- М.: Лесная страна, 2009. -- Т. I, 392 с.; т. II, 240 с.; т. III, 384 с.

24. Херш С. Химическое и биологическое оружие. Тайный арсенал Америки. Перевод с англ. М., Воениздат, 1970. - 98 с.

Размещено на Allbest.ru