Расчет кинетики растворения карбидной фазы в аустените сплава системы Fe-Cr-C

Фазовые и структурные превращения в сплавах железа традиционно как одна из важнейших проблем физики твердого тела, а также материаловедения. Знакомство с основными этапами расчета кинетики растворения карбидной фазы в аустените сплава системы Fe-Cr-C.

Рубрика Химия
Вид курсовая работа
Язык русский
Дата добавления 22.04.2020
Размер файла 3,0 M

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Расчет кинетики растворения карбидной фазы в аустените сплава системы Fe-Cr-C

Введение

железо фаза сплав

Фазовые и структурные превращения в сплавах железа традиционно являются одной из важнейших проблем физики твёрдого тела и материаловедения. Это обусловлено как многими особенностями самого железа -- элемента, обладающего ферромагнитными свойствами, полиморфизмом, большим разнообразием протекающих в нём и его сплавах превращений и формирующихся в их результате структур, так и практической важностью этих сплавов -- сталей и чугунов -- как одного из самых распространённых в технике материалов.

За прошедшие десятилетия работами металловедов и металлофизиков мира был заложен фундамент теории превращения переохлаждённой у-фазы (аустенита) по различным механизмам, выяснены качественные и отчасти количественные кинетические законы, кристаллическая структура и структурные формы продуктов превращения и т.п., накоплен огромный экспериментальный материал. В последние полтора десятилетия повысился интерес к созданию эмпирических и полуэмпирических методов компьютерного расчёта кинетики превращений, протекающих в сталях при различных условиях термической обработки, которые начинают применяться и в реальной промышленной практике. В основном эти методы заключаются в создании на основе существующих теорий моделей образования тех или иных структур, подборе параметров этих моделей (зачастую довольно многочисленных) на основе эмпирических данных или термодинамических расчётов, и последующем расчёте хода превращений в реальном цикле термической обработки при помощи численных методов, что сравнительно легко реализуемо с использованием современной компьютерной техники.

В то же время методам аналитического решения задач кинетической теории фазовых превращений внимания уделяется меньше, и ряд вопросов требуют дополнительной разработки. В их числе можно указать, в частности: истинную роль работы зарождения в определении общей кинетики превращения; развитие превращения в условиях исчерпания мест зарождения при различном характере роста новой фазы; взаимосвязь кинетики превращения при постоянной и переменной температуре (непрерывном охлаждении); взаимосвязь специфики строения пакетных структур мартенсита и бейнита и кинетики их формирования; причину не завершения мартенситного превращения; факторы, определяющие кинетику бейнитного превращения, и др.

1.Расчет величин

В таблице 1 приведены исходные данные для расчета необходимых величин.

Таблица 1.

1.1 Массовая доля карбида

Расчет исходной доли карбида производился в предположении, что весь углерод в начале изотермической выдержки связан в карбид.

Формула для расчета исходной доли карбида:

Расчет временной зависимости доли карбида :

(2)

Значение коэффициентов :

при

при

Результаты вычислений доли карбида приведены в таблице 2, графиках 1 и 2.

Таблица 2.

График 1. Зависимость массовой доли карбида от температуры выдержки при 0,25 ч.; 1,05 ч. и при равновесном состоянии.

График 2. Зависимость массовой доли карбида от времени выдержки при различных температурах.

1.2 Содержание углерода и хрома в г-фазе (аустените)

Состав аустенита находится из находится из уравнений баланса(правила рычага):

Результаты расчетов приведены в таблице 3,4 и графиках 3,4,5,6.

Таблица 3. Содержание хрома в аустените,%.

Таблица 4. Содержание углерода в аустените,%.

График 3. Зависимость мас. %Сr в аустените от температуры выдержки при 0,25 ч.; 1,05 ч. и при равновесном состоянии.

График 4. Зависимость мас. %С в аустените от температуры выдержки при 0,25 ч.; 1,05 ч. и при равновесном состоянии.

График 5. Зависимость масс. %С в аустените от времени выдержки при различных температурах.

График 6. Зависимость масс. %Сr в аустените от времени выдержки при различных температурах.

1.3 Положение мартенситной точки

Температуру мартенситного перехода определялась по эмпирической формуле:

=

Результаты вычислений приведены в таблице 5 и графиках 7,8.

Таблица 5. Температура мартенситного перехода.

График 7. Зависимость температуры начала мартенситного перехода от температуры выдержки при 0,25 ч.; 1,05 ч. и при равновесном состоянии.

График 8. Зависимость температуры начала мартенситного перехода от времени выдержки при различных температурах.

1.4 Количество остаточного аустенита после закалки до комнатной температуры

Количество остаточного аустенита определялось по формуле Койстинена-Марбургера:

Т =20 ?С - температура до которой охлаждается сплав.

Результаты расчетов приведены в таблице 6 и графиках 9,10.

Таблица 6. Доля остаточного аустенита.

График 9. Зависимость доли остаточного аустенита от температуры выдержки при 0,25 ч.; 1,05 ч. и при равновесном состоянии.

График 10. Зависимость доли остаточного аустенита от времени выдержки при различных температурах.

1.5 Микротвёрдость мартенсита и остаточного аустенита.

Микротвердость остаточного аустенита и мартенсита определяется по формулам:

(10)

Результаты расчетов приведены в таблице 7,8 и графиках 10,11,12,13.

Таблица 7. Твердость остаточного аустенита.

Таблица 8. Твердость мартенсита

График 11. Зависимость микротвердости остаточного аустенита от температуры выдержки при 0,25 ч.; 1,05ч. и при равновесном состоянии.

График 12. Зависимость микротвердости мартенсита от температуры выдержки при 0,25 ч.; 1,05 ч. и при равновесном состоянии.

График 13. Зависимость микротвердости остаточного аустенита от времени выдержки при различных температурах

График 14. Зависимость микротвердости мартенсита от времени выдержки при различных температурах.

1.6 Твердость сплава по Роквеллу (HRC)

Твердость сплава по Роквеллу определяется по формуле:

Результаты расчетов приведены в таблице 9 и графиках 14,15.

Таблица 9.Общая твердость сплава

График 15. Зависимость твердости сплава от времени выдержки при различных температурах.

График 15. Зависимость твердости сплава от температуры выдержки при 0,25 ч.; 1,05 ч. и при равновесном состоянии.

Список литературы

1.Геллер, Ю.А. Инструментальные стали/ Ю.А. Геллер - М.: Металлургия, 1983. -528 с.

2.Емелюшин А.Н., Мирзаев Д.А, Мирзаева Н.М., Петроченко Е.В., Копцева Н.В. Металловедение, физика и механика применительно к процессу обработки графитированных материалов. Структура и износостойкость белые чугуны/ М.Е. Гарбер.- М.: Машиностроение,2010.-280 с.

3.Гарбер, М.Е. Износостойкие белые чугуны/ М.Е. Гарбер.-М.: Машиностроение, 2010. -280 с.

4.Окишев, К.Ю, Изменение структуры и твердости высокохромистых сталей и чугунов с температурой нагрева под закалку/ К.Ю. Окишев, А.С. Созыкина// Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия «Металлургия».-2011.-№14 (231). - Вып.16.-С.67-70.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Физико-химические и термодинамические свойства концентрированных водных растворов, содержащих компоненты электролитов осаждения сплава железо-никель. Кинетические закономерности анодного растворения сплава железо-никель в нестационарных условиях.

    автореферат [23,4 K], добавлен 16.10.2009

  • Растворение как гетерогенный химический процесс. Уравнения кинетики растворения. Определение энергии активации. Определение порядка реакции. Определение кинетической функции и времени полного растворения. Простые модели растворения и выщелачивания.

    контрольная работа [235,0 K], добавлен 05.04.2011

  • Углерод как основа всех органических веществ. Анализ истории производства и использования железа. Рассмотрение диаграммы равновесия сплава Fe-C. Виды чугунов: серый, белый, ковкий. Особенности технологии производства и обработки железа и сплавов.

    курсовая работа [3,9 M], добавлен 15.01.2013

  • Рассмотрение химических реакций, протекающих в реакторах. Проблемы выбора модели автоматического регулятора. Знакомство с особенностями моделирования системы управления реакционным аппаратом на основе анализа уравнений кинетики химической реакции.

    дипломная работа [1,4 M], добавлен 14.01.2015

  • Определение состава сплава и нахождение процентного содержания основных составляющих элементов исследуемого образца. Характеристика возможных путей приготовления пробы к анализу. Отделение кобальта от железа фторидом натрия. Осаждение щавелевой кислотой.

    реферат [174,8 K], добавлен 09.12.2014

  • Основные свойства свинца и бензойной кислоты. Бензоаты - соли и эфиры бензойной кислоты. Первичные сведения о растворимости бензоата свинца в стационарных условиях. Характеристика кинетики растворения. Температурный ход растворимости бензоата свинца.

    курсовая работа [541,3 K], добавлен 18.02.2011

  • Фазовые диаграммы двухкомпонентных систем, трехкомпонентные системы. Положительная кривизна прямых мицелл. Критические параметры упаковки молекул ПАВ и предпочтительные с геометрической точки зрения структуры агрегатов. Особенности ламелярной фазы.

    контрольная работа [2,4 M], добавлен 04.09.2009

  • Изучение электрохимических процессов с помощью техники обновления поверхности металла в растворе. Условия, от которых зависят значения тока растворения золота в присутствии сульфидсодержащей добавки. Адсорбция сульфид-ионов на поверхности золота.

    реферат [29,3 K], добавлен 30.09.2009

  • Набор неразрушающих методов, используемых для исследования кинетики образования термореактивных полимеров. Изучение полимеризационных процессов в полимерах. Кинетика образования в расплаве трехмерных полимеров на основе ароматических бис-малеимидов.

    реферат [344,8 K], добавлен 18.03.2010

  • Частички газообразной, жидкой или твердой фазы в жидкости. Классификация различных дисперсных систем по размеру частиц дисперсной фазы, распределенной в дисперсионной среде. Удельная поверхность раздела фаз. Поверхностные процессы, адсорбция и адгезия.

    презентация [94,0 K], добавлен 30.04.2014

  • Методы построения кинетических моделей гомогенных химических реакций. Расчет изменения концентраций в ходе химической реакции. Сравнительный анализ численных методов Эйлера и Рунге-Кутта. Влияние температуры на выход продуктов и степень превращения.

    контрольная работа [242,5 K], добавлен 12.05.2015

  • История учения о дисперсном состоянии веществ. Формирование дисперсной фазы в нефтяных системах. Надмолекулярные структуры и фазовые переходы в нефтяных системах. Коллоидно-дисперсные свойства нефтепродуктов - главный фактор выбора технологии переработки.

    реферат [309,2 K], добавлен 06.10.2011

  • Параметры растворения олигомера. Толуиленуританакрилат, расчет по смоллу I и II, по Ван Кревелену. Параметры растворимости жидкости. Поливинилацетат как аморфный, бесцветный термопластичный полимер без вкуса и запаха. Диметилсульфоксид, варианты расчета.

    контрольная работа [968,1 K], добавлен 31.01.2014

  • Растворы как твердые или жидкие гомогенные системы переменного состава, состоящие из двух или более компонентов, их классификация и типы, способы выражения концентрации. Термодинамика процессов растворения. Коллигативные свойства растворов электролитов.

    контрольная работа [54,4 K], добавлен 19.02.2011

  • Химическая кинетика-наука о скоростях, механизмах химических превращений, о явлениях, сопровождающих эти превращения, о факторах, влияющих на них. Скорость, константа скорости, порядок и молекулярность химической реакции. Закон химической кинетики.

    реферат [94,9 K], добавлен 26.10.2008

  • Исследование растворимости азота в двойных и многокомпонентных сплавах. Влияние давления на его растворимость в железе, оценка воздействия температур на процесс. Коэффициент активности азота в соответствующих сплавах Fe-R. Методы диффузионного насыщения.

    реферат [409,6 K], добавлен 19.01.2014

  • Структурные параметры, характеризующие комплексные системы. Модели коацервации комплексов. Термодинамика образования новой фазы. Связывание белка с линейными полиэлектролитами и со сферическими полиэлектролитными щётками. Методы исследования коацерватов.

    курсовая работа [1,8 M], добавлен 17.05.2014

  • Кристаллическая структура ниобия, золота и их сплавов; количество и положение междоузлий. Диаграмма состояния системы Nb-V; график зависимости периода кристаллической решетки от состава сплава; стереографические проекции; кристаллографические расчеты.

    курсовая работа [1,3 M], добавлен 09.05.2013

  • Методы построения кинетических моделей гомогенных химических реакций. Исследование влияния температуры на выход продуктов и степень превращения. Рекомендации по условиям проведения реакций с целью получения максимального выхода целевых продуктов.

    лабораторная работа [357,5 K], добавлен 19.12.2016

  • Определение дисперсных систем и их образование. Грубодисперсные и коллоидные системы. Деление коллоидов по степени взаимодействия между молекулами дисперсной фазы и дисперсионной среды на лиофильные и лиофобные. Коллоидные системы в организме человека.

    презентация [5,4 M], добавлен 21.12.2010

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.