Потенциометрическое определение изоцианатных групп в контроле производства волокна "спандекс"
Определение изоцианатных групп в процессе производства полиуретанового волокна. Потенциометрическое титрование в среде диметилформамида растворами пиперидина. Диапазон концентраций изоцианатных групп. Степень сушки растворов и природа растворителя.
Рубрика | Химия |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 05.03.2021 |
Размер файла | 24,4 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru
Потенциометрическое определение изоцианатных групп в контроле производства волокна "спандекс"
Богословский В.В., Чернова Н.С.
Разработана экспрессная методика определения изоцианатных групп в технологических растворах производства полиуретанового волокна, основанная на потенциометрическом титровании в среде диметилформамида растворами пиперидина в диметилформамиде. Диапазон определяемых концентраций изоцианатных групп составляет 0,004 - 4,00 ммоль/г.
Ключевые слова: потенциометрическое титрование; диметилформамид; метод аминного эквивалента; изоцианатная группа.
Введение
Дифенилметан- 4,4'-диизоцианат (4,4'-МДИ) применяется для синтеза сегментированных полиуретанов в производстве высокоэластичных нитей «спандекс». В отличие от нитей из толуилендиизоцианатов нити, полученные из 4,4'-МДИ, имеют более высокую степень эластичного восстановления при небольших усилиях.
Чистота используемого 4,4'-МДИ должна соответствовать требованиям, предъявляемым к мономерам в производстве синтетических волокон. Она характеризуется содержанием основного вещества, которое должно быть не менее 99, 5% (масс.). Содержание основного вещества рассчитывается по результатам анализа изоцианатных групп. Последние чаще всего количественно определяют химическим способом - методом аминного эквивалента, а также с использованием фотометрического и полярографического метода анализа.
Анализ изоцианатных групп методом аминного эквивалента, как правило, основан на обработке навески анализируемого вещества вторичными аминами с последующим титрованием избытка амина водным раствором кислоты. По стандартной методике обработку амином проводят в среде толуола, и для количественного превращения анализируемых групп требуется более часа. При проведении обработки изоцианата избытком амина в среде диметилформамида (ДМФА) необходимо менее 5 минут. Однако данная методика не может быть использована для определения основного вещества в изоцианатах, содержащих димер, так как в избытке амина димер взаимодействует с амином с образованием биурета. Это подтверждают завышенные результаты анализа изоцианатных групп ароматических изоцианатов [1].
В данной работе на примере 4,4'-МДИ показана возможность количественного определения NCO - групп путем прямого потенциометрического титрования с использованием в качестве титрантов растворов вторичных аминов ДМФА. Это позволило исключить отрицательное влияние примесей ди- или полиизоцианатов и использовать преимущества метода прямого титрования.
2. Экспериментальная часть
Потенциометрическое определение проводили при помощи титровального комплекса, который включал ячейку для титрования, потенциометр рН-673, магнитную мешалку и микробюретку. Индикаторным электродом служил стеклянный электрод ЭСЛ-63-07, электродом сравнения - хлоридсеребряный электрод ЭВЛ-1-МЗ, заполненный насыщенным раствором КСI в ДМФА.
Предварительно было установлено, что при потенциометрическом титровании 1% - го раствора 4,4'-МДИ в ДМФА диметилформамидным раствором вторичного амина на кривой титрования наблюдается скачок потенциала 75-100 мВ, причем протяженность скачка потенциала зависит от основности амина в апротонных диполярных средах. Наибольший интервал потенциалов получен при использовании раствора пиперидина в ДМФА. Наличие скачка потенциалов можно объяснить активацией протона при атоме азота вторичных аминов молекулами ДМФА.
Процесс взаимодействия пиперидина с 4,4'-МДИ в среде ДМФА можно представить как перенос ионов с участием молекул растворителя по схеме:
В процессе разработки методики оказалось важным исследование влияния степени сушки и природы растворителя. Результаты определения изоцианатных групп в 4,4'-МДИ в зависимости от содержания воды в органическом растворителе приведены в табл.1.
Как следует из данных табл. 1, с увеличением содержания воды в растворителе концентрация NCO - групп в 4,4'-МДИ снижается, причем с увеличением основности растворителя это снижение более существенно. Из данных табл. 1 следует также, что для определения NCO - групп подходит наименее основной растворитель - ДМФА с содержанием воды не более 0, 03% (масс.).
Содержание воды в ДМФА оказывает существенное влияние и на стабильность анализируемых растворов 4,4'-МДИ. Так в ДМФА, содержащем менее 0, 03 % (масс.) воды, исходная концентрация изоцианатных групп сохраняется постоянной в течение 2 часов; с увеличением содержания воды до 0, 24 % за то же время содержание NCO - групп уменьшается на 40% от первоначального.
изоцианатный раствор полиуретановый титрование
Таблица 1 Зависимость содержания NCO - групп (ммоль/г) от концентрации воды в органическом растворителе
Растворитель |
Донорное число растворителя, DN |
Cодержание воды в растворителе, % (масс.) |
||||
0, 01 |
0,03 |
0,09 |
0,24 |
|||
Диметилформамид |
26, 6 |
3,99 |
3,98 |
3,69 |
3,52 |
|
Диметилацетамид |
27, 8 |
3, 98 |
3,90 |
3,50 |
3,00 |
|
Диметилсульфоксид |
29, 8 |
3, 92 |
3,85 |
3,10 |
2,50 |
|
Гексаметилфосфортриамид |
38,8 |
3,90 |
3,50 |
2,90 |
1,50 |
При потенциометрическом титровании вторичными аминами в среде ДМФА на кривой титрования наблюдается скачок потенциала, при этом объем титранта количественно связан с концентрацией NCO - групп в диизоцианате. Эта же зависимость сохранялась и в растворах макродиизоцианата (МДИ).
Проведено потенциометрическое титрование следующих соединений, содержащих изоцианатные группы: дифенилметан - 4,4'- диизоцианат; раствор макродиизоцианата в ДМФА; растворы полиуретана с различной молекулярной массой; прядильный раствор (сегментированный полиуретан). В качестве титранта использован раствор пиперидина в ДМФА.
При переходе к растворам полиуретана концентрация изоцианатных групп значительно снижается, что должно было бы уменьшить скачок потенциала на кривой титрования. Однако при добавлении к растворам МДИ диаминопропана (ДАП), то есть при переходе к растворам полиуретана протяженность скачка потенциала на кривой титрования увеличивается, что, по-видимому, связано с появлением карбамидной группировки в молекуле полиуретана.
Проверку правильности разработанной методики проводили путем сравнения результатов определения NCO - групп в 4,4'-МДИ и МДИ, для которых теоретическое значение концентрации составляло, соответственно 4 и 0, 4 ммоль/г.
Результаты определения NCO - групп в растворах макродиизоцианата и полиуретана приведены таблице 2.
Как следует из данных табл. 2, результаты определения NCO - групп в технологических растворах в интервале от 0,004 - 4,00 ммоль/г характеризуется значением Sr 0,10 - 0,002, при этом время анализа не превышает 15 минут.
Заключение
Разработана экспрессная методика определения изоцианатных групп (0,004 - 4,00 ммоль/г) в технологических растворах производства полиуретанового волокна, основанная на потенциометрическом титровании в среде диметилформамида растворами пиперидина в диметилформамиде. Диапазон определяемых концентраций изоцианатных групп составляет 0,004 - 4,00 ммоль/г. Установлено, что содержание воды в ДМФА должно составлять не более 0,03 %.
Её целесообразно использовать для контроля технологических растворов в производстве полиуретанового волокна. Методика имеет высокие метрологические характеристики и рекомендована к применению в лабораторной и производственной практике.
изоцианатный раствор полиуретановый титрование
Таблица 2 Результаты определения NCO - групп в растворах макродиизоцианата и полиуретана на основе 4,4'-МДИ (n=6, P= 0,95)
Образец |
Теоретическое значение концентрации NCO - групп, ммоль/г |
С ± д, ммоль/г |
Sr |
|
Дифенилметан - 4, 4' - диизоцианат |
4,00 |
3,99 ± 0,01 |
0,002 |
|
Макродиизоцианат (олигоизоцианат) |
0,40 |
0,39 ±0,01 |
0,02 |
|
Раствор макродиизоцианата в ДМФА |
0,27 |
0,27±0,01 |
0,02 |
|
Растворы полиуретана с различным содержанием концевых NCO - групп: |
||||
после 1-го добавления ДАП после 3-го добавления ДАП готовый прядильный раствор с вязкостью 17-20 Па•с |
0,13 |
0,13±0,01 |
0,05 |
|
0,008 |
0,008±0,001 |
0,08 |
||
0,004 |
0, 004±0,001 |
0,10 |
Библиографический список
1. Богословский В. В., Михайлов Г. Д., Якушина Е. В., Самсонова Т. И. Авт. св. №1163258. Способ определения изоцианатных групп. БИ № 23 от 23. 06.85.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Альдегидные и кетонные виды карбонильных групп в целлюлозе. Сущность, преимущества и недостатки методов определения карбонильных и карбоксильных групп: щелочной раствор борогидрида натрия, титрование гидрокарбонатом натрия, фотоколориметрический метод.
реферат [211,6 K], добавлен 26.09.2009Метод потенциометрического титрования. Кислотно-основное титрование. Определение конечной точки титрования. Методика проведения потенциометрического титрования. Потенциометрическое титрование, используемые приборы и обработка результатов анализа.
курсовая работа [1,5 M], добавлен 24.06.2008Потенциометрическое титрование в лабораторной практике. Возникновение потенциала на границе раздела двух сред. Кислотно-основное титрование (нейтрализация). Аппаратура для проведения анализа. Результаты ориентировочного титрования стандартизации NaOH.
курсовая работа [1,1 M], добавлен 25.12.2011Определение содержания носителей щелочности в растворе карбоната натрия методом прямого кислотно-основного титрования. Математическое выражение закона эквивалентов. Построение интегральной и дифференциальной кривых потенциометрического титрования.
лабораторная работа [148,2 K], добавлен 15.02.2012Общие понятия, условия проведения и классификация электрохимических методов анализа. Потенциометрический анализ (потенциометрия). Амперометрическое титрование (потенциометрическое поляризационное титрование). Количественный полярографический анализ.
реферат [408,3 K], добавлен 01.10.2012Инструментальные методы решения задач химического анализа. Определение ионов Zn2+, Fe3+, Na+: роданильный, пламенно-фотометрический методы; потенциометрическое, кондуктометрическое титрование; люминесцентный анализ. Нефелометрическое определение Cl-ионов.
курсовая работа [120,7 K], добавлен 08.07.2015Классификация электрохимических методов анализа. Потенциометрическое определение концентрации вещества в растворе. Принцип кондуктометрии. Типы реакций при кондуктометрическом титровании. Количественный полярографический анализ. Прямая кулонометрия.
курсовая работа [41,8 K], добавлен 04.04.2013Основы метода ионной хроматографии. Коррозионное действие солей, содержащихся в нефти. Обессоливание и обезвоживание нефти. Потенциометрическое титрование. Сравнительный анализ характеристик потенциометрического и ионохроматографического методов.
курсовая работа [775,8 K], добавлен 06.06.2017Термостойкие и трудногорючие волокна и нити на основе ароматических полимеров. Волокна из полигетероциклических полимеров, их свойства. Анализ вариантов переработки полимера в волокнистые материалы. Подбор растворителя, расчет параметров растворимости.
курсовая работа [572,9 K], добавлен 04.06.2015Химический состав, структура, характерные показатели и применение пектина. Строение, образование и применение глюкозы. Влияние микроорганизмов на различные системы. Экспериментальное титриметрическое определение содержания карбоксильных групп в пектине.
курсовая работа [881,1 K], добавлен 22.06.2014Общая характеристика потенциометрического анализа. Индикаторные электроды (электронообменные и ионоселективные). Виды потенциометрического метода анализа. Прямая потенциометрия и потенциометрическое титрование. Измерение ЭДС электрохимических цепей.
курсовая работа [378,5 K], добавлен 08.06.2012Электрохимические методы основаны на измерении электрических параметров электрохимических явлений, возникающих в исследуемом растворе. Классификация электрохимических методов анализа. Потенциометрическое, кондуктометрическое, кулонометрическое титрование.
реферат [47,1 K], добавлен 07.01.2011Природні волокна рослинного, тваринного та мінерального походження. Види штучних та синтетичних хімічних волокон. Схема виробництва волокна, його переваги та недоліки. Розчинники целюлози. Полімери синтетичних волокон. Реакції добування полімерів.
презентация [2,6 M], добавлен 12.10.2014Элементы теории групп симметрии молекул. Классы смежности и классы сопряженных элементов. Групповые постулаты и факторизация групп. Векторные (линейные), эвклидовы и унитарные пространства, матрицы. Теория, характер представлений групп симметрии молекул.
дипломная работа [519,5 K], добавлен 27.07.2010Метод анализа (потенциометрия), основанный на определении электродного потенциала и нахождении зависимости между его величиной и активностью потенциалоопределяющего компонента в растворе. Электрод сравнения. Использование стеклянных и редоксэлектродов.
реферат [212,5 K], добавлен 24.01.2009Расчет содержания хлористоводородной и уксусной кислот при совместном присутствии методом потенциометрического титрования. Основание потенциометрических методов на измерении электродвижущих сил, критерии их классификации. Приборы и реактивы, ход работы.
лабораторная работа [85,6 K], добавлен 10.05.2012Понятие и сущность потенциометрического титрования. Особенности использования различных видов электродов. Принцип работы дифференциального (автоматического) титрометра. Основные параметры серийно выпускаемых pH-метров для определения свойств воды.
реферат [666,1 K], добавлен 12.05.2012Природа растворяемого вещества и растворителя. Способы выражения концентрации растворов. Влияние температуры на растворимость газов, жидкостей и твердых веществ. Факторы, влияющие на расторимость. Связь нормальности и молярности. Законы для растворов.
лекция [163,9 K], добавлен 22.04.2013Определение растворов, их виды в зависимости от агрегатного состояния растворителя, по величине частиц растворенного вещества. Способы выражения концентрации. Факторы, влияющие на растворимость. Механизм растворения. Закон Рауля и следствие из него.
презентация [163,9 K], добавлен 11.08.2013Классификация окислительно-восстановительного титрования; его применение в фармацевтическом анализе, при определении окисляемости воды и органических соединений. Рассмотрение редокс-титрования на примере цериметрии. Титрование соли железа сульфатом церия.
курсовая работа [709,5 K], добавлен 12.09.2012