Потенциометрическое определение изоцианатных групп в контроле производства волокна "спандекс"

Определение изоцианатных групп в процессе производства полиуретанового волокна. Потенциометрическое титрование в среде диметилформамида растворами пиперидина. Диапазон концентраций изоцианатных групп. Степень сушки растворов и природа растворителя.

Рубрика Химия
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 05.03.2021
Размер файла 24,4 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru

Потенциометрическое определение изоцианатных групп в контроле производства волокна "спандекс"

Богословский В.В., Чернова Н.С.

Разработана экспрессная методика определения изоцианатных групп в технологических растворах производства полиуретанового волокна, основанная на потенциометрическом титровании в среде диметилформамида растворами пиперидина в диметилформамиде. Диапазон определяемых концентраций изоцианатных групп составляет 0,004 - 4,00 ммоль/г.

Ключевые слова: потенциометрическое титрование; диметилформамид; метод аминного эквивалента; изоцианатная группа.

Введение

Дифенилметан- 4,4'-диизоцианат (4,4'-МДИ) применяется для синтеза сегментированных полиуретанов в производстве высокоэластичных нитей «спандекс». В отличие от нитей из толуилендиизоцианатов нити, полученные из 4,4'-МДИ, имеют более высокую степень эластичного восстановления при небольших усилиях.

Чистота используемого 4,4'-МДИ должна соответствовать требованиям, предъявляемым к мономерам в производстве синтетических волокон. Она характеризуется содержанием основного вещества, которое должно быть не менее 99, 5% (масс.). Содержание основного вещества рассчитывается по результатам анализа изоцианатных групп. Последние чаще всего количественно определяют химическим способом - методом аминного эквивалента, а также с использованием фотометрического и полярографического метода анализа.

Анализ изоцианатных групп методом аминного эквивалента, как правило, основан на обработке навески анализируемого вещества вторичными аминами с последующим титрованием избытка амина водным раствором кислоты. По стандартной методике обработку амином проводят в среде толуола, и для количественного превращения анализируемых групп требуется более часа. При проведении обработки изоцианата избытком амина в среде диметилформамида (ДМФА) необходимо менее 5 минут. Однако данная методика не может быть использована для определения основного вещества в изоцианатах, содержащих димер, так как в избытке амина димер взаимодействует с амином с образованием биурета. Это подтверждают завышенные результаты анализа изоцианатных групп ароматических изоцианатов [1].

В данной работе на примере 4,4'-МДИ показана возможность количественного определения NCO - групп путем прямого потенциометрического титрования с использованием в качестве титрантов растворов вторичных аминов ДМФА. Это позволило исключить отрицательное влияние примесей ди- или полиизоцианатов и использовать преимущества метода прямого титрования.

2. Экспериментальная часть

Потенциометрическое определение проводили при помощи титровального комплекса, который включал ячейку для титрования, потенциометр рН-673, магнитную мешалку и микробюретку. Индикаторным электродом служил стеклянный электрод ЭСЛ-63-07, электродом сравнения - хлоридсеребряный электрод ЭВЛ-1-МЗ, заполненный насыщенным раствором КСI в ДМФА.

Предварительно было установлено, что при потенциометрическом титровании 1% - го раствора 4,4'-МДИ в ДМФА диметилформамидным раствором вторичного амина на кривой титрования наблюдается скачок потенциала 75-100 мВ, причем протяженность скачка потенциала зависит от основности амина в апротонных диполярных средах. Наибольший интервал потенциалов получен при использовании раствора пиперидина в ДМФА. Наличие скачка потенциалов можно объяснить активацией протона при атоме азота вторичных аминов молекулами ДМФА.

Процесс взаимодействия пиперидина с 4,4'-МДИ в среде ДМФА можно представить как перенос ионов с участием молекул растворителя по схеме:

В процессе разработки методики оказалось важным исследование влияния степени сушки и природы растворителя. Результаты определения изоцианатных групп в 4,4'-МДИ в зависимости от содержания воды в органическом растворителе приведены в табл.1.

Как следует из данных табл. 1, с увеличением содержания воды в растворителе концентрация NCO - групп в 4,4'-МДИ снижается, причем с увеличением основности растворителя это снижение более существенно. Из данных табл. 1 следует также, что для определения NCO - групп подходит наименее основной растворитель - ДМФА с содержанием воды не более 0, 03% (масс.).

Содержание воды в ДМФА оказывает существенное влияние и на стабильность анализируемых растворов 4,4'-МДИ. Так в ДМФА, содержащем менее 0, 03 % (масс.) воды, исходная концентрация изоцианатных групп сохраняется постоянной в течение 2 часов; с увеличением содержания воды до 0, 24 % за то же время содержание NCO - групп уменьшается на 40% от первоначального.

изоцианатный раствор полиуретановый титрование

Таблица 1 Зависимость содержания NCO - групп (ммоль/г) от концентрации воды в органическом растворителе

Растворитель

Донорное число растворителя, DN

Cодержание воды в растворителе, % (масс.)

0, 01

0,03

0,09

0,24

Диметилформамид

26, 6

3,99

3,98

3,69

3,52

Диметилацетамид

27, 8

3, 98

3,90

3,50

3,00

Диметилсульфоксид

29, 8

3, 92

3,85

3,10

2,50

Гексаметилфосфортриамид

38,8

3,90

3,50

2,90

1,50

При потенциометрическом титровании вторичными аминами в среде ДМФА на кривой титрования наблюдается скачок потенциала, при этом объем титранта количественно связан с концентрацией NCO - групп в диизоцианате. Эта же зависимость сохранялась и в растворах макродиизоцианата (МДИ).

Проведено потенциометрическое титрование следующих соединений, содержащих изоцианатные группы: дифенилметан - 4,4'- диизоцианат; раствор макродиизоцианата в ДМФА; растворы полиуретана с различной молекулярной массой; прядильный раствор (сегментированный полиуретан). В качестве титранта использован раствор пиперидина в ДМФА.

При переходе к растворам полиуретана концентрация изоцианатных групп значительно снижается, что должно было бы уменьшить скачок потенциала на кривой титрования. Однако при добавлении к растворам МДИ диаминопропана (ДАП), то есть при переходе к растворам полиуретана протяженность скачка потенциала на кривой титрования увеличивается, что, по-видимому, связано с появлением карбамидной группировки в молекуле полиуретана.

Проверку правильности разработанной методики проводили путем сравнения результатов определения NCO - групп в 4,4'-МДИ и МДИ, для которых теоретическое значение концентрации составляло, соответственно 4 и 0, 4 ммоль/г.

Результаты определения NCO - групп в растворах макродиизоцианата и полиуретана приведены таблице 2.

Как следует из данных табл. 2, результаты определения NCO - групп в технологических растворах в интервале от 0,004 - 4,00 ммоль/г характеризуется значением Sr 0,10 - 0,002, при этом время анализа не превышает 15 минут.

Заключение

Разработана экспрессная методика определения изоцианатных групп (0,004 - 4,00 ммоль/г) в технологических растворах производства полиуретанового волокна, основанная на потенциометрическом титровании в среде диметилформамида растворами пиперидина в диметилформамиде. Диапазон определяемых концентраций изоцианатных групп составляет 0,004 - 4,00 ммоль/г. Установлено, что содержание воды в ДМФА должно составлять не более 0,03 %.

Её целесообразно использовать для контроля технологических растворов в производстве полиуретанового волокна. Методика имеет высокие метрологические характеристики и рекомендована к применению в лабораторной и производственной практике.

изоцианатный раствор полиуретановый титрование

Таблица 2 Результаты определения NCO - групп в растворах макродиизоцианата и полиуретана на основе 4,4'-МДИ (n=6, P= 0,95)

Образец

Теоретическое значение концентрации NCO - групп, ммоль/г

С ± д, ммоль/г

Sr

Дифенилметан - 4, 4' - диизоцианат

4,00

3,99 ± 0,01

0,002

Макродиизоцианат (олигоизоцианат)

0,40

0,39 ±0,01

0,02

Раствор макродиизоцианата в ДМФА

0,27

0,27±0,01

0,02

Растворы полиуретана с различным содержанием концевых NCO - групп:

после 1-го добавления ДАП

после 3-го добавления ДАП

готовый прядильный раствор с вязкостью 17-20 Па•с

0,13

0,13±0,01

0,05

0,008

0,008±0,001

0,08

0,004

0, 004±0,001

0,10

Библиографический список

1. Богословский В. В., Михайлов Г. Д., Якушина Е. В., Самсонова Т. И. Авт. св. №1163258. Способ определения изоцианатных групп. БИ № 23 от 23. 06.85.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Альдегидные и кетонные виды карбонильных групп в целлюлозе. Сущность, преимущества и недостатки методов определения карбонильных и карбоксильных групп: щелочной раствор борогидрида натрия, титрование гидрокарбонатом натрия, фотоколориметрический метод.

    реферат [211,6 K], добавлен 26.09.2009

  • Метод потенциометрического титрования. Кислотно-основное титрование. Определение конечной точки титрования. Методика проведения потенциометрического титрования. Потенциометрическое титрование, используемые приборы и обработка результатов анализа.

    курсовая работа [1,5 M], добавлен 24.06.2008

  • Потенциометрическое титрование в лабораторной практике. Возникновение потенциала на границе раздела двух сред. Кислотно-основное титрование (нейтрализация). Аппаратура для проведения анализа. Результаты ориентировочного титрования стандартизации NaOH.

    курсовая работа [1,1 M], добавлен 25.12.2011

  • Определение содержания носителей щелочности в растворе карбоната натрия методом прямого кислотно-основного титрования. Математическое выражение закона эквивалентов. Построение интегральной и дифференциальной кривых потенциометрического титрования.

    лабораторная работа [148,2 K], добавлен 15.02.2012

  • Общие понятия, условия проведения и классификация электрохимических методов анализа. Потенциометрический анализ (потенциометрия). Амперометрическое титрование (потенциометрическое поляризационное титрование). Количественный полярографический анализ.

    реферат [408,3 K], добавлен 01.10.2012

  • Инструментальные методы решения задач химического анализа. Определение ионов Zn2+, Fe3+, Na+: роданильный, пламенно-фотометрический методы; потенциометрическое, кондуктометрическое титрование; люминесцентный анализ. Нефелометрическое определение Cl-ионов.

    курсовая работа [120,7 K], добавлен 08.07.2015

  • Классификация электрохимических методов анализа. Потенциометрическое определение концентрации вещества в растворе. Принцип кондуктометрии. Типы реакций при кондуктометрическом титровании. Количественный полярографический анализ. Прямая кулонометрия.

    курсовая работа [41,8 K], добавлен 04.04.2013

  • Основы метода ионной хроматографии. Коррозионное действие солей, содержащихся в нефти. Обессоливание и обезвоживание нефти. Потенциометрическое титрование. Сравнительный анализ характеристик потенциометрического и ионохроматографического методов.

    курсовая работа [775,8 K], добавлен 06.06.2017

  • Термостойкие и трудногорючие волокна и нити на основе ароматических полимеров. Волокна из полигетероциклических полимеров, их свойства. Анализ вариантов переработки полимера в волокнистые материалы. Подбор растворителя, расчет параметров растворимости.

    курсовая работа [572,9 K], добавлен 04.06.2015

  • Химический состав, структура, характерные показатели и применение пектина. Строение, образование и применение глюкозы. Влияние микроорганизмов на различные системы. Экспериментальное титриметрическое определение содержания карбоксильных групп в пектине.

    курсовая работа [881,1 K], добавлен 22.06.2014

  • Общая характеристика потенциометрического анализа. Индикаторные электроды (электронообменные и ионоселективные). Виды потенциометрического метода анализа. Прямая потенциометрия и потенциометрическое титрование. Измерение ЭДС электрохимических цепей.

    курсовая работа [378,5 K], добавлен 08.06.2012

  • Электрохимические методы основаны на измерении электрических параметров электрохимических явлений, возникающих в исследуемом растворе. Классификация электрохимических методов анализа. Потенциометрическое, кондуктометрическое, кулонометрическое титрование.

    реферат [47,1 K], добавлен 07.01.2011

  • Природні волокна рослинного, тваринного та мінерального походження. Види штучних та синтетичних хімічних волокон. Схема виробництва волокна, його переваги та недоліки. Розчинники целюлози. Полімери синтетичних волокон. Реакції добування полімерів.

    презентация [2,6 M], добавлен 12.10.2014

  • Элементы теории групп симметрии молекул. Классы смежности и классы сопряженных элементов. Групповые постулаты и факторизация групп. Векторные (линейные), эвклидовы и унитарные пространства, матрицы. Теория, характер представлений групп симметрии молекул.

    дипломная работа [519,5 K], добавлен 27.07.2010

  • Метод анализа (потенциометрия), основанный на определении электродного потенциала и нахождении зависимости между его величиной и активностью потенциалоопределяющего компонента в растворе. Электрод сравнения. Использование стеклянных и редоксэлектродов.

    реферат [212,5 K], добавлен 24.01.2009

  • Расчет содержания хлористоводородной и уксусной кислот при совместном присутствии методом потенциометрического титрования. Основание потенциометрических методов на измерении электродвижущих сил, критерии их классификации. Приборы и реактивы, ход работы.

    лабораторная работа [85,6 K], добавлен 10.05.2012

  • Понятие и сущность потенциометрического титрования. Особенности использования различных видов электродов. Принцип работы дифференциального (автоматического) титрометра. Основные параметры серийно выпускаемых pH-метров для определения свойств воды.

    реферат [666,1 K], добавлен 12.05.2012

  • Природа растворяемого вещества и растворителя. Способы выражения концентрации растворов. Влияние температуры на растворимость газов, жидкостей и твердых веществ. Факторы, влияющие на расторимость. Связь нормальности и молярности. Законы для растворов.

    лекция [163,9 K], добавлен 22.04.2013

  • Определение растворов, их виды в зависимости от агрегатного состояния растворителя, по величине частиц растворенного вещества. Способы выражения концентрации. Факторы, влияющие на растворимость. Механизм растворения. Закон Рауля и следствие из него.

    презентация [163,9 K], добавлен 11.08.2013

  • Классификация окислительно-восстановительного титрования; его применение в фармацевтическом анализе, при определении окисляемости воды и органических соединений. Рассмотрение редокс-титрования на примере цериметрии. Титрование соли железа сульфатом церия.

    курсовая работа [709,5 K], добавлен 12.09.2012

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.