Эволюция химического состава первичных солей верхнекамского месторождения

Строение соляной залежи, изменение состава основных компонентов и геохимических индикаторов. Соотношение нерастворимого остатка и брома в галититах, сильвинитах и карналлититах покровной каменной соли, карналлититовой зоны и подстилающей каменной соли.

Рубрика Химия
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 20.03.2021
Размер файла 777,5 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Эволюция химического состава первичных солей верхнекамского месторождения

И.И. Чайковский

Горный институт УрО РАН, г. Пермь, 614007, Россия

Аннотация

Установлено, что отложение калийных и магниевых солей на Верхнекамском месторождении (Пермский край, Россия) имеет линейно-скачкообразный характер. Садка сильвина начинается только при насыщении рапы, достаточном для отложения пород с содержанием КС1 15-25 мас. %, а карналлитита - при 15-30 мас. % MgQ2. Нерастворимый остаток существенно глинистого состава поступал в бассейн как с паводковыми водами во время накопления сильвинитовой и карналлититовой толщ, так и в виде двух водно - мутьевых вбросов, которые вызвали временные кризисы соленакопления. Снос пелитового материала с суши определил его известковистость и метаморфизацию рассолов, приведшую к отсутствию сульфатных солей. Наряду с выщелачиванием нижележащих осадков опресненными водами (сорбцией брома глиной и некомпенсированным фракционированием брома при образовании богатых руд) выявлены два эффекта, которые обусловили пониженные значения бром-хлорного отношения в сильвинитах и карналлититах. соляная залежа бром карналлитит

Ключевые слова: Верхнекамское месторождение солей, литохимия, бром-хлорное отношение, сульфатно-кальциевое отношение

Evolution of the Chemical Composition

of Primary Salts of the Verkhnekamskoe Deposit

I.I. Chaikovsky

Mining Institute, Ural Branch, Russian Academy of Sciences, Perm, 614007 Russia

Abstract

It was established that potassium and magnesium salts of the Verkhnekamskoe deposit (Perm region, Russia) are deposited in a linear and spasmodic manner. Sylvine setting begins only when the brine is saturated enough for deposition of rocks with KCl content of 15-25 wt. %. For carnallite, this process demands MgCl2 content of 15-30 wt. %. An insoluble residue composed of a substantially clay material entered the basin both with flood waters, during the accumulation of sylvinite and carnallite strata, and in the form of two turbid water flows that caused temporary crises of salt accumulation. The removal of pelitic material from the land determined its calcareousness and metamorphization of brines, which resulted in the absence of sulfate salts. Along with the leaching of underlying sediments by the desalinated waters (bromine sorption by clay and uncompensated bromine fractionation during the formation of high-grade ores), two effects, which led to lower values of the bromine-chlorine ratio in sylvinites and carnallites, were revealed.

Keywords: Verkhnekamskoe salt deposit, lithochemistry, bromine-chlorine ratio, calcium-sulfateratio

Введение

В настоящее время обобщающих работ по химическому составу соляных пород Верхнекамского месторождения нет. Несмотря на огромное количество выполняемых химических анализов, они используются только для подсчета запасов и определения кондиций. Попытки выявления особенностей геохимической эволюции солей по разрезу и реконструкции условий осадконакопления проводились только для брома, рубидия и лития [ 1-3]. Отсутствие общей картины поведения литогенных компонентов по разрезу привело к тому, что на основе одних только бром-хлорных отношений красные сильвиниты месторождения были отнесены к переотложенным [4], что явно противоречит нормальной последовательности отложения солей и их структурно-текстурным особенностям.

В качестве основы для анализа эволюции химического состава соляных пород использованы данные по семи солеразведочным скважинам, вскрывшим неизмененный разрез, без вторичных галититов и пестрых сильвинитов, в самой глубокой и сохранившейся части Верхнекамского месторождения калийно-магниевых солей (Пермский край, Россия). Скважины расположены в пределах одного разведочного участка, что позволяет уменьшить вариации состава в связи с латеральными изменениями. Опробование проведено по 69 интервалам, соответствующим однородным литологическим разностям (мощностью от 20 см до 7 м). Химические анализы 416 проб выполнены в аккредитованной лаборатории ООО «Персил» (г. Березники, Пермский край).

Строение соляной залежи и полученные результаты

Верхнекамское месторождение, локализованное в Соликамской впадине Пре- дуральского прогиба, сложено солями кунгурского возраста. Оно состоит из четырех толщ. Подстилающая каменная соль (ПдКС) сложена практически мономине- ральными галититами мощностью до 330 м. Граница между ее средней (ПдКС-2) и верхней (ПдКС-3) частями проходит по существенно глинистому пласту, называемому маркирующим горизонтом (МГ). Выше ПдКС залегают сильвинитовая (до 18 м) и карналлититовая (до 54 м) толщи, сложенные пластами сильвинитов и карналлититов, которые чередуются с пластами каменной соли. Пласты калийных (КрШ, КрП, Кр1, А', А) и калийно-магниевых солей (от Б до К) содержат подчиненные слои каменной соли. Венчает разрез кунгурских отложений практически мономинеральная покровная каменная соль (ПКС) мощностью до 20 м.

На Верхнекамском месторождении породообразующими хемогенными минералами являются только галит, сильвин и карналлит. Содержание нормативного CaSO4 не превышает 5.2; СаС12 - 0.6; а MgSO4 - 0.2 мас. %. Кроме растворимых сульфатов и хлоридов во всех толщах присутствует нерастворимый остаток в воде (Н.О.), представленный главным образом глинистыми минералами. В подчиненном количестве присутствуют ангидрит, реже гипс, карбонаты (д о- ломит, магнезит, кальцит) и углефицированный растительный детрит. Отмечено, что в подстилающей каменной соли в составе нерастворимого остатка ангидрит преобладает над глинистой составляющей, а в пласте МГ - наоборот.

Хлорид натрия присутствует в составе галититов, сильвинитов, карналлититов и даже глинистых пород (рис. 1). Наиболее чистым (более 90 мас. %) составом характеризуются галититы подстилающей и покровной каменной соли. В сильвинитовой зоне галититы содержат до 20, а в карналлититовой до 30 мас. % примесей. Сильвиниты, в свою очередь, содержат 47-85, а карналлититы - 1068 мас. % №С1. Содержание хлорида натрия в существенно глинистом пласте МГ может достигать 30, а в глинисто -галитовом прослое (так называемом «корж») над пластом КрП - 50-82 мас. %.

Хлорид калия наиболее низкими значениями характеризуется в галититах подстилающей и покровной каменной соли (менее 1), сильвинитовой и карнал- лититовой толщ (менее 7 мас. %). В карналлититах его содержание составляет 7-27, а сильвинитах - 12-50 мас. %.

Содержание хлорида магния в сильвинитах, а также галититах подстилающей и покровной каменной соли не превышает 0.5-1.5 мас. %. В галититах карналлититовой зоны оно достигает 6, а в самих карналлититах - 8-32 мас. %.

Нерастворимый остаток распределяется весьма неравномерно как по разрезу, так и в породах. В подстилающей и покровной каменной соли сод ержание остатка не превышает 5%, кроме пласта МГ, где глинистый материал составляет более 70 мас. %. В сильвинитовых пластах его содержание достигает 7, а кар- наллититовых - 15 мас. %. Галититы сильвинитовой и карналлититовой толщ содержат до 18 и даже до 35 мас. % в «корже» пласта КрП.

Рис. 1. Изменение состава основных компонентов (мас. %) и геохимических индикаторов в га- лититах (синие кружки), сильвинитах (красные) и карналлититах (желтые) по разрезу Верхнекамского месторождения. Серым цветом показаны существенно глинистые (пласт МГ) и глини- сто-галититовые породы (корж КрП). Слева показана литологическая колонка (синее и голубое - галититы различных толщ ПдКС, СЗ, КЗ, ПКС, красное - сильвинитовые пласты, оранжевое - карналлититовые), рисками справа от нее показано среднее положение интервала опробования, справа в метрах показан усредненный по семи скважинам разрез исследованного интервала соляной толщи

Отношение 804/Са выбрано в качестве индикатора, отражающего избыток аниона или катиона в породе относительно состава гипса (или ангидрита), в котором оно составляет 2.4. Для сильвинитов вместе с галититами характерно снижение этого отношения от 2.4 до 1.7 от подстилающей каменной соли к пласту В, а затем его повышение (до 2.3) к покровной каменной соли.

Карналлититы характеризуются сильными вариациями указанного отношения в обе стороны от состава гипса, что может отражать проявление в них процессов минералогической перегруппировки серы и кальция.

Бром-хлорное отношение (1000 х Вг/С1) в солях используется для химической стратификации и реконструкции цикличности осадконакопления [4, 5]. В галититах подстилающей и покровной каменной соли это отношение минимально (менее 0.4). В каменной соли сильвинитовой и карналлититовой зон оно достигает 1.3. Наиболее сложно поведение этого индекса в сильвинитах, в которых фиксируется рост от пласта КрШ к пласту КрП (от 0.5 до 2), затем следует спад, после которого значение вновь возрастает от пласта Кр1 к пласту А (от 1.5 до 1.8). Значение бром-хлорного коэффициента в карналлититах составляет от 1.6 до 5, а вариации среднего значения по разрезу качественно повторяют вариации содержания хлорида магния. При этом полной неожиданностью оказалось аномально высокое значение коэффициента в существенно глинистом пласте МГ, равное 3, и глинисто-солевых породах коржа КрП, достигающее 4.

Использование диаграмм, предложенных для генетической типизации хло- ридных солей [4], также позволило показать аномальность составов пород подстилающей каменной соли (пласт МГ) и сильвинитовой зоны (особенно корж пласта КрП), обогащенных глинистым материалом. Кроме того, отмечено следующее. Все сильвинитовые пласты, кроме КрП, локализованы чуть выше линии, отвечающей началу садки сильвина, и только пласт КрП находится около линии, отвечающей окончанию калийной седиментации, что не отвечает реальной геологической последовательности. Для всех пластов выявлены незначительные вариации бром-хлорного отношения при весьма значительных вариациях содержания сильвина, а тренд, показывающий изменение состава от нижних частей пласта к верхним, не параллелен теоретическим кривым. Составы карнал- литовых пород всех пластов локализованы вдоль линии, отвечающей началу садки карналлита. Это характерно как для маломощных верхних пластов (от Ж до К), так и для мощных нижних (от Б до Е), хотя последние характеризуются более высокими содержаниями карналлита.

Использование диаграмм Вг - Н.О. позволяет отметить, что в соляной толще Верхнекамского месторождения реализуются два разнонаправленных тренда, ведущих к возрастанию бромистости. В подстилающей соли это галититы - глина, в сильвинитовой зоне - галититы - галититы глинистые и галититы - сильвиниты, в карналлитовой зоне - галититы - галититы глинистые и галититы - кар- наллититы. Первый тренд отражает сорбцию брома глиной, а второй - его связывание кристаллической решеткой хлоридов калия и магния. Интерполяция трендов галититы - галититы глинистые до состава глины, равного 100%, позволяет предположить содержание сорбированного глиной брома в подстилающей каменной соли, сильвинитовой и карналлититовой зонах равным 0.05, 0.4 и 0.15 мас. % соответственно.

Рис. 2. Положение состава сильвинитовых (КрШ, КрП, Кр1, А', А), карналлититовых (Б - К), глинистых (МГ), глинисто-галититовых (корж КрП) и галититовых и пластов подстилающей каменной соли (ПдКС), сильвинитовой (кс СЗ) и карналлититовой зон (кс КЗ) Верхнекамского месторождения на диаграммах [4]. Нижней линией показано значение бром-хлорного коэффициента в начале садки сильвина и карналлита, а верхней линией - в конце. Пунктирными вертикальными линиями показаны границы между галититами, бедными и богатыми сильвинитами (карналлититами), горизонтальными - тренды отдельных пластов

Обсуждение

Многократное повторение сильвинитовых и карналлититовых пластов в разрезе отражает циклический характер осадконакопления, несколько осложняющий общую прогрессивную смену галититов сильвинитами, а затем карналлити- тами, типичными для зрелой стадии эвапоритового осадконакопления [6]. Сопоставление поведения NaCl, KCl и MgCl2показывает, что галититы во время отложения сильвинитов и карналлититов обогащались примесью хлоридов калия и магния, сильвиниты снизу-вверх становятся все более богатыми, а кривая среднего состава карналлититов ундулирует, несколько обедняясь от пласта Б к В, затем вновь возрастает, и после пласта Е породы устойчиво обогащаются хлоридом натрия. Последняя тенденция хорошо согласуется с общими представлениями о начале трансгрессии и увеличивающейся интервенции морской воды в солеродный бассейн, а уменьшение содержаний хлоридов калия и магния в начале карналлитовой садки может говорить о проявлении значимого события, начавшегося в начале нее или несколько раньше. Наиболее вероятно, что этим событием было значительное поступление в бассейн пресных вод суши, несущих терригенный материал во время накопления глинисто-солевой породы коржа КрП.

Рис. 3. Соотношение нерастворимого остатка и брома в галититах, сильвинитах и кар- наллититах покровной каменной соли (ПКС), карналлититовой зоны (КЗ), сильвинито- вой зоны (СЗ) и подстилающей каменной соли (ПдКС)

Распределение нерастворимого остатка по разрезу показывает, что первым крупным кризисом соленакопления был период, отвечающий времени отложения маркирующего горизонта. После его накопления материал с суши практически не поступал, но в начале сильвинитовой садки его количество начинает увеличиваться (до 13 мас. %) и держится высоким до начала отложения покровной каменной соли.

В обратной связи с количеством привнесенного с суши материала находится значение сульфатно-кальциевого индекса. Для галититов (и сильвинитов) это отношение уменьшается от подстилающей каменной соли до пласта КрП, а затем после пласта Е постепенно увеличивается, достигая максимума в покровной каменной соли. О.И. Петриченко и В.М. Ковалевич [7] использовали изменение соотношения содержаний Са2+ и $04- в морской воде во время фанерозоя для обоснования периодической смены ее состава с сульфатного на хлоркаль- циевый. Наибольшую сульфатность мирового океана они реконструируют для пермского и неогенового периодов, что и обусловило садку калийно-магниевых солей хлоридно-сульфатного типа. Однако для Верхнекамского месторождения первичные сульфатные соли нетипичны. Представляется, что в нашем случае уменьшение сульфатно-кальциевого отношения отражает увеличение количества привнесенного глинистого осадка, в котором кальций присутствует в виде поглощенного комплекса [8]. В отличие от галититов и сильвинитов карналли- титы характеризуются значительным разбросом значений этого индекса, что может быть связано с проявлением сингенетической и эпигенетической суль- фатредукции. Так, во время отложения калийно-магниевых солей из раствора происходило интенсивное фракционирование Fe2+, которое связывалось кристаллической решеткой карналлита и формирующийся при сульфатредукции сероводород не мог связаться в осадке, улетучиваясь из рассола. Зафиксированные в апокарналлитовых пестрых сильвинитах пластов Б, В и верхней части сильвинитовой зоны (выше коржа КрП) проявления пирротина, самородной серы и серосодержащих органических соединений [9, 10] позволяют предполагать, что сульфаты могли редуцироваться и на более поздних этапах изменения соляной толщи. Локальное увеличение сульфатно-кальциевого индекса в пластах Г-Д может быть связано с отжатием типичных для карналлитовой зоны хлор- кальциевых маточных рассолов, сформировавшихся в том числе за счет дол о- митизации и магнезитизации извести.

Работами многих исследователей было показано, что бром изоморфно входит в состав хлоридов, причем его количество увеличивается от галита к сил ь- вину, а затем к карналлиту и бишофиту, что позволяет уточнить положение в стадийности отложения солей и выявить проявление вторичных процессов, которые могут нарушить эту последовательность. В работе [ 4] были приведены результаты экспериментального сгущения современной морской воды и обоснованы кривые изменения бром-хлорного индекса, отвечающие началу и концу садки сильвина и карналлита. Там же на основе низкого значения коэффициента красные сильвиниты Верхнекамского месторождения были отнесены к переот- ложенным. Позднее [11] был раскрыт этот механизм, заключающийся в том, что солеродная впадина изменила со временем свои очертания и в бассейн начали поступать порции рассолов с бортов, размывающие более ранние отл ожения с низким содержанием брома.

Р.Э. Шлеймович [3], исследовавшая поведение брома на Верхнекамском месторождении (от подстилающей каменной соли до пласта В), установила два типа изменений. Первый, связанный с сезонной цикличностью, проявлен в увеличении содержания бром-хлорного коэффициента в пределах годового слоя: от летнего перистого галита к осенне-зимним сильвину, а затем к зернистому галиту. Второй тип, более масштабный, она выделила на основании постепенного роста коэффициента от подстилающей каменной соли до верхней части пл а- ста КрП, где наступает его резкий спад, а затем после некоторой стагнации начинается следующий подъем бром-хлорного отношения в начале карналлитовой зоны. Она показала, что бром-хлорный коэффициент более заметно снижается на участках, тяготеющих к восточному борту впадины. Оба типа изменений Р.Э. Шлеймович связывала с сезонным и эпизодическим разбавлением рапы низкобромными континентальными водами поверхностного стока (с Урала), которые растворяли каменную соль в краевой части бассейна и превращались в десцендентные хлорнатриевые растворы с содержанием Вг, более низким, чем в морской воде.

П. Сонненфелд в своей обобщающей работе [5] указывает несколько причин изменения бром-хлорного отношения, среди которых можно указать две наиболее подходящие. Во-первых, нет основания считать, что состав морской воды в течение всего фанерозоя был постоянен. Даже сегодня морские бассейны отличаются друг от друга. Во-вторых, кроме осаждения брома зафиксировано его выщелачивание из нижележащих слоев при поступлении в бассейн более пресных вод.

Выявленное в настоящей работе понижение бром-хлорного коэффициента в верхней части пл. КрП, сопровождаемое резко возросшим содержанием нерастворимого остатка, подтверждает выводы о значительном поступлении вод с суши, которые не только сами могли быть обеднены бромом, но и экстрагировали его из нижележащих сильвинитов. Однако выявлены еще два эффекта, которые, по нашим представлениям, оказали влияние на баланс брома в солях Верхнекамского месторождения.

1. Характер изменения бром-хлорного коэффициента с ростом содержания сильвина в пластах имеет более пологий вид, чем предсказывают теоретические кривые. Это может свидетельствовать о некомпенсированном истощении рассолов бромом при длительном фракционировании сильвина, то есть брома мало, потому что руды богатые и «на всех не хватает».

2. Проявление двух трендов накопления брома в солях (в ряду галититы - глинистые галититы и галититы - сильвиниты (или карналлититы)) свидетельствует не только о фиксации брома хлоридами в процессе эвапоритизации, но и о сорбции глинами, поступающими с водами суши в процессе разбавления рассола. Предполагаемое на основе интерполяции прямых содержание брома в глине в подстилающей каменной соли, сильвинитовой и карналлититовой зонах составляет 0.05, 0.4 и 0.15 мас. % соответственно. Эти цифры могут оказаться заниженными, так как при химическом анализе не весь бром из сорбированной формы мог перейти в раствор. Даже эти значения в разы больше, чем отмеченные максимальные содержания брома в илах соляных озер [12]. Концентрированный вброс в солеродный бассейн значительных масс глинистого материала во время накопления пласта МГ и коржа пласта КрП, а также устойчивое (более 10 мас. %) рассеянное его поступление во время накопления сильвинито- вых и карналлититовых пластов тоже могли привести к разбалансировке бром- хлорного равновесия. Необходимо отметить, что самые высокие установленные содержания лития в сильвинитовой зоне, приуроченные к галититам интервала Кр1 - КрП и Кр1 - А, также связываются с сорбированной формой в глинистых минералах [1].

Заключение

Выполненный анализ поведения литогенных компонентов по разрезу позволил показать вариации состава солей, согласующиеся с регрессивной (от подстилающей каменной соли до пласта Е), а затем трансгрессивной направленностью эволюции Соликамского палеобассейна в кунгурское время. Появление калийных, а затем калийно-магниевых солей происходит скачкообразно, без постепенных переходов. Садка сильвина начинается не постепенно, а после достижения определенной концентрации рапы, достаточной для отложения пород с содержанием KCl15-25 мас. %. Последующие сильвиниты постепенно обогащаются им, а при величине равной 30-40 мас. % резко сменяются карналли- титами, содержащими 15-30 мас. % MgCl2. Составы последних относительно стабильны по разрезу и обедняются в верхней части залежи в связи с начавшейся трансгрессией.

Установлен как устойчивый сезонный подток в бассейн пресных вод с суши, проявившийся в отложении глинистого материала в основании годового слоя во время отложения калийных и калийно-магниевый солей, так и концентрированный вброс пресных водно -мутьевых масс во время отложения пласта МГ и коржа КрП.

Привносимого с глиной известкового материала было достаточно для связывания сульфат-иона в составе ангидрита или гипса и блокирования отложения сульфатных солей. Предполагается, что на баланс Ca2+ и SO42-в карналлити- товых пластах существенное влияние оказали фракционирование железа и улетучивание сероводорода, образовавшегося при сульфатредукции, а также доломитизация и магнезитизация известкового материала с образованием хлор- кальциевых рассолов.

Показано, что на общее (по разрезу сильвинитовой и карналлититовых зон) и локальное (верхи пласта КрП - пласт А) снижение бром-хлорного коэффициента в соляных породах в сравнении с экспериментальными данными могли повлиять крупное опреснение, сопровождаемое выщелачиванием брома из нижележащих осадков, его сорбция глинистым материалом и некомпенсированное фракционирование брома при отложении богатых руд.

Литература

1. Кропачев А.М., Кропачева Т.С., Раевский В.И. Особенности распределения акцессорного лития в соляных отложениях Верхнекамского месторождения // Геология и гидрогеология соляных месторождений: Труды ВНИГ. - Л.: Недра, 1972. - Вып. 56. - C. 12-18.

2. Молоштанова Н.Е., Кропачев А.М. Модель формирования сильвинитов Верхнекамского месторождения калийных солей // Геология и полезные ископаемые Западного Урала: Материалы регион. науч.-практ. конф. - Пермь: Перм. гос. ун-т, 2008 - С. 122-128.

3. Шлеймович Р.Э. Бром в соляных породах Верхнекамского месторождения // Бром в соляных отложениях и рассолах как геохимический индикатор их генезиса, истории и поисковый признак: Сб. ст. - М.: Изд-во Моск. ун-та, 1976. - С. 48-140.

4. Валяшко М.Г., Мандрыкина Т.В. Бром в соляных отложениях как генетический и поисковый признак // Труды ВНИИ Галургии. - М.; Л.: Госхимиздат, 1952. - Вып. 23: Соляные озера. Методы их изучения и пути использования. - С. 54-92.

5. SonnenfeldP. Brines and Evaporates. - Orlando: Acad. Press Inc., 1984. - 613 p.

6. Яржемский Я.Я. Сравнительная характеристика условий формирования главных калиеносных месторождений СССР // Строение и условия формирования месторождений калийных солей: Материалы Всесоюз. солевого совещ., 1979 / Отв. ред. А.Л. Яншин, М.А. Жарков. - Новосибирск: Наука: Сиб. отд-ние, 1981. - С. 6-21.

7. Петриченко О.И., Ковалевич В.М. К вопросу о закономерностях связи полезных ископаемых с эвапоритами морского генезиса // Условия образования месторождений калийных солей: Сб. науч. тр. - Новосибирск: Наука: Сиб. отд-ние, 1990. - С. 17-23.

8. Страхов Н.М. Основы теории литогенеза. Т. 3: Закономерности состава и размещения аридных отложений. - М.: Наука, 1962. - 558 с.

9. Чайковский И.И., Одинцова Т.А., Иванов О.В. О зональном распределении органического вещества в одной из зон эпигенетической трансформации солей на Верхнекамском месторождении // Г орное эхо. - 2012. - № 3. - С. 29-32.

10. Чайковский И.И., Чиркова Е.П., Корочкина Е.О. Минералогия зоны сульфидизации в солях Верхнекамского месторождения // Проблемы минералогии, петрографии и металлогении. Научные чтения памяти П.Н. Чирвинского: Сб. науч. ст. - Пермь: Перм. гос. нац. иссл. ун-т, 2012. - Вып. 15. - С. 85-90.

11. Валяшко М.Г. Геохимические закономерности формирования отложений солей. - М.: Изд-во Моск. ун-та, 1962. - 395 с.

12. Розен Б.Я. Распределение и накопление брома и йода в илах // Геология и гидрогеология соляных месторождений: Труды ВНИГ. - Л.: Недра, 1972. - Вып. 56. - С. 92-104.

Figure Captions

Fig. 1. Changes in the composition of main components (wt. %) and geochemical indicators in halites (blue circles), sylvinites (red circles), and carnallites (yellow circles) along the section of the Verkhnekamskoe deposit. Gray color shows substantially clay (MG layer) and clay-halite rocks (KrII crust). The lithological column is shown on the left (blue and light blue - halites of various strata (PdKS, SZ, KZ, PKS), red - sylvinite layers, orange - carnallite layers); the marks to the right of it show the average position of the sampling interval; the section of the studied interval of the salt stratum averaged over seven wells is shown on the right, m.

Fig. 2. Composition of sylvinite (KrIII, KrII, KrI, A', A), carnallite (B-K), clay (MG), clay-halite (KrII crust) and halite rocks, as well as underlying layers of rock salt (PdKS), sylvinite (ks SZ) and car- nallite zones (ks KZ) of the Verkhnekamskoe deposit in the diagrams [4]. Bottom line - bromine- chlorine ratio at the beginning of setting of sylvine and carnallite salts, upper line - bromine- chlorine ratio at the end of this process. Dashed vertical lines - the boundaries between halites, poor and rich sylvinites (carnallites), horizontal lines - the trends of certain layers.

Fig. 3. Ratio of the insoluble residue and bromine in halites, sylvinites, and carnallites of blanket rock salt (PKS), carnallitite zone (KZ), sylvinite zone (SZ), and underlying rock salt (PdKS).

References

1. Kropachev A.M., Kropacheva T.S., Raevskii V.I. Features of accessory lithium distribution in salt beds of the Verkhnekamskoe deposit. In: Geologiya i gidrogeologiya solyanykh mestorozhdenii: Trudy VNIG [Geology and Hydrogeology of Salt Deposits: Transactions of All-Union Scientific Research and Planning Institute for Salts]. Leningrad, Nedra, 1972, no. 56, pp. 12-18. (In Russian)

2. Moloshtanova N.E., Kropachev A.M. A model of sylvinite formation at the Verkhnekamskoe deposit of potassium salts. Geologiya i poleznye iskopaemye Zapadnogo Urala: Materialy region. nauch.-prakt. konf [Geology and Minerals of the Western Urals: Proc. Reg. Sci. Pract. Conf.]. Perm, Permsk. Gos. Univ., 2008, pp. 122-128. (In Russian)

3. Shleimovich R.E. Bromine in salt rocks of the Verkhnekamskoe deposit. In: Brom v solyanykh otlozheniyakh i rassolakh kak geokhimicheskii indikator ikh genezisa, istorii i poiskovyi priznak [Bromine in Salt Deposits and Brines as a Geochemical Indicator of Their Genesis, History and as a Prospecting Guide]. Moscow, Izd. Mosk. Univ., 1976, pp. 48-140. (In Russian)

4. Valyashko M.G., Mandrykina T.V. Bromine in salt deposits as a genetic and prospecting criterion. Tr. VNIIGalurgii, 1952, no. 23: Saline lakes. Ways to explore and use them, pp. 54-92. (In Russian)

5. Sonnenfeld P. Brines and Evaporates. Orlando, Acad. Press Inc., 1984. 613 p.

6. Yarzhemskii Ya.Ya. Comparative description of the conditions for formation of the main potassium deposits in the USSR. Stroenie i usloviya formirovaniya mestorozhdenii kaliinykh solei: Materialy Vsesoyuz. Solevogo. Soveshch., 1979 [Structure and Development Conditions of Potassium Salt Deposits: Proc. All-Union Conf. on Salts, 1979]. Yanshin A.L., Zharkov M.A. (Eds.). Novosibirsk, Nauka, Sib. Otd., 1981, pp. 6-21. (In Russian)

7. Petrichenko O.I., Kovalevich V.M. On the relationship patterns of minerals and evaporites of marine genesis. In: Usloviya obrazovaniya mestorozhdenii kaliinykh solei [Conditions for Formation of Potassium Salt Deposits]. Novosibirsk, Nauka, Sib. Otd., 1990, pp. 17-23. (In Russian)

8. Strakhov N.M. Osnovy teorii litogeneza [Principles of the Theory of Lithogenesis]. Vol. 3: Composition and arrangement of arid deposits. Moscow, Nauka, 1962. 558 p. (In Russian)

9. Chaikovskiy I.I., Odintsova T.A., Ivanov O.V. On zonal distribution of the organic matter within a zone of epigenetic transformation of salts at the Verkhnekamskoe deposit. Gorn. Ekho, 2012, no. 3, pp. 29-32. (In Russian)

10. Chaikovskiy I.I., Chirkova E.P., Korochkina E.O. Mineralogy of the sulfidization zone in salts of the Verkhnekamskoe deposit. In: Problemy mineralogii, petrografii i metallogenii. Nauchnye chteniya pamyati P.N. Chirvinskogo [Problems of Mineralogy, Petrography, and Metallogeny. Sci. Lect. in Memory of P.N. Chirvinskii]. Perm, Permsk. Gos. Nats. Issled. Univ., 2012, no. 15, pp. 85-90. (In Russian)

11. Valyashko M.G. Geokhimicheskiye zakonomernosti formirovaniya otlozhenii solei [Geochemical Regularities in the Formation of Salt Deposits]. Moscow, Izd. Mosk. Univ., 1962. 395 p. (In Russian)

12. Rozen B.Ya. Distribution and accumulation of bromine and iodine in silts. Geology and hydrogeology of salt deposits. In: Geologiya i gidrogeologiya solyanykh mestorozhdenii: Trudy VNIG [Geology and Hydrogeology of Salt Deposits: Transactions of All-Union Scientific Research and Planning Institute for Salts]. Leningrad, Nedra, 1972, no. 56, pp. 92-104. (In Russian)

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Графическое изображение формул солей. Названия, классификация солей. Кислые, средние, основные, двойные, комплексные соли. Получение солей. Реакции: нейтрализации, кислот с основными оксидами, оснований с кислотными оксидами, основных и кислотных оксидов

    реферат [69,9 K], добавлен 27.11.2005

  • Общая характеристика кобальта как химического элемента. Определение и исследование физических и химических свойств кобальта. Изучение комплексных соединений кобальта и оценка их практического применения. Проведение химического синтеза соли кобальта.

    контрольная работа [544,0 K], добавлен 13.06.2012

  • Описание процесса химического никелирования и состава гипофосфитных растворов никеля. Определение возможности получения покрытий Ni-P из пирофосфатных электролитов. Расчет толщины покрытия Ni-P и оценка его зависимости от концентрации соли в растворе.

    курсовая работа [1,6 M], добавлен 16.06.2014

  • Определение и классификация солей, уравнения реакций их получения. Основные химические свойства солей, четыре варианта гидролиза. Качественные реакции на катионы и анионы. Сущность процесса диссоциации. Устойчивость некоторых солей к нагреванию.

    реферат [12,9 K], добавлен 25.02.2009

  • Канифоль: химический состав и свойства различных ее видов. Получение и исследование физико-химических свойств синтезированных образцов солей. Оптимизация процесса получения амидо-аммониевой соли малеопимаровой кислоты на основе малеинизированной канифоли.

    курсовая работа [1,7 M], добавлен 19.11.2010

  • История открытия галогенов – типичных неметаллов, их соединения в природе. Строение и свойства атомов фтора, хлора, брома, йода и астата. Особенности их взаимодействия с металлами, водородом и растворами солей. Физические свойства и строение галогенов.

    презентация [599,8 K], добавлен 10.01.2012

  • Пиротехника в современной индустрии и науке. Неорганические соли – самые важные элементы в пиротехнической промышленности. Химическая реакция горения для пиротехнического эффекта. Принцип действия пиротехнических изделий. Соблюдение техники безопасности.

    курсовая работа [182,4 K], добавлен 27.11.2010

  • Рассмотрение основных методов анализа железа и марганца. Описание классических и инструментальных методов. Анализ состава соли. Масс-спектрометрическое, титриметрическое и гравиметрическое определение лития, железа, марганца в смешанном фосфате.

    курсовая работа [633,0 K], добавлен 24.01.2016

  • Основные группы минеральных веществ. Основные группы минеральных веществ: натрий, железо, кальций, калий, фосфор, сера, кремний. Роль минеральных солей в жизнедеятельности клетки. Соединения магния: физико-химические свойства, особенности применения.

    реферат [161,6 K], добавлен 12.12.2011

  • Изучение процессов превращения поваренной соли, выражающихся в растворении и кристаллизации. Понятие насыщенного и ненасыщенного раствора. Приготовление солевых растворов, наблюдение за процессом кристаллизации, информация о строении кристаллов.

    практическая работа [225,4 K], добавлен 12.03.2012

  • Гидролиз соли слабой кислоты и сильного основания, сильной кислоты и слабого основания, слабой кислоты и слабого основания. Количественные характеристики гидролиза. Подавление и усиление гидролиза солей. Факторы, влияющие на степень гидролиза.

    реферат [73,9 K], добавлен 25.05.2016

  • Нафталинсульфокислота как основное сырье для производства нафтола. Схема производства нафталинсульфокислоты. Механизм сульфирования ароматических соединений. Процесс получения натриевой соли: фильтрование, отжим, сушка. Визуальная проверка продукта.

    контрольная работа [1,5 M], добавлен 08.10.2013

  • Анализ химического состава растений-торфообразователей, торфяно-болотных почв, поверхностных вод в экосистемах средней тайги и подтайги. Изучение геохимических процессов поверхностных вод и почвенного покрова. Камеральная обработка полевых материалов.

    курсовая работа [75,2 K], добавлен 26.01.2016

  • Анализ фильтрата, полученного путем выщелачивания серпентинита двадцатипроцентной соляной кислотой. Определение содержания оксида магния, Fe3+ и кислотности. Анализ полученного кремеземистого остатка. Методика проведения анализа аморфного кремнезема.

    лабораторная работа [19,7 K], добавлен 07.02.2011

  • Особенности измерения состава веществ и материалов. Детальная характеристика приёмов определения неизвестной концентрации в инструментальных методах анализа. Обобщенная трактовка физико-химического анализа как самостоятельной научной дисциплины.

    реферат [58,6 K], добавлен 30.03.2015

  • Исследование химического состава снежного покрова районов г. Рязани. Определение примесей воздуха и веществ, которые снег накапливает за зиму. Источники поступления загрязнений, их биологическое значение. Правила отбора проб снега. Оценка результатов.

    дипломная работа [46,8 K], добавлен 18.05.2011

  • Расчет выпарной установки для концентрирования водного раствора кальциевой соли соляной кислоты. Описание технологических схем выпарных установок. Расчет конструкции установки, концентраций упариваемого раствора, выбор барометрического конденсатора.

    курсовая работа [1,6 M], добавлен 03.11.2013

  • Характеристика брома как химического элемента. История открытия, нахождение в природе. Физические и химические свойства этого вещества, его взаимодействие с металлами. Получение брома и его применение в медицине. Биологическая роль его в организме.

    презентация [2,0 M], добавлен 16.02.2014

  • Торф как растительное сырье. Химический состав растений-торфообразователей. Направления химической переработки торфа. Методы анализа группового химического состава торфа. Методика проведения фракционно-группового анализа по методу Н.Н. Бамбалова.

    дипломная работа [628,9 K], добавлен 26.09.2012

  • Гидролиз как реакция обменного разложения веществ водой. Гидролиз галогеналканов, сложных эфиров, дисахаридов, полисахаридов. Разложение веществ по аниону и катиону. Соли, образованные сильной кислотой и основанием. Способы усиления, подавления гидролиза.

    презентация [60,5 K], добавлен 19.11.2013

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.