Формирование стекол и стеклокерамик в системе TeO2–BaZrF6–NaPO3
Синтез новых стеклокристаллических трехкомпонентных систем TeO—BaZrF—NaPO3. Исследование влияния соотношения компонентов в системе на фазовый состав и строение полученных стеклокерамик методами инфракрасной спектроскопии и рентгенофазового анализа.
| Рубрика | Химия |
| Вид | статья |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 12.07.2021 |
| Размер файла | 210,1 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Формирование стекол и стеклокерамик в системе TeO2-BaZrF6-NaPO3
Ю.В. Марченко, Л.Н. Игнатьева, И.Г Масленникова, В.К. Гончарук
Аннотация
Синтезированы новые стеклокристаллические трехкомпонентные системы TeO--BaZrF--NaPO3. Методами ИК-, КР-спектроскопии и рентгенофазового анализа изучено влияние соотношения компонентов в системе на фазовый состав и строение полученных стеклокерамик.
Ключевые слова: фторидные стекла, оксидные стекла, ИК-пропускание, структура стекла, КР-спектр.
Annotation
Formation of glasses and glass ceramics in the TeO2--BaZrF6--NaPO3 system. Yu.V. MARCHENKO, L.N. IGNATIEVA, I.G. MASLENNIKOVA, V.K. GONCHARUK (Institute of Chemistry, FEB RAS, Vladivostok).
The new glass-crystalline three-component systems of TeO --BaZrF --NaPO 3 have been synthesized. The influence of the ratio of the components in the system on the phase composition and structure of the glass-ceramics obtained has been studied by IR and Raman spectroscopy and X-ray phase analysis.
Key words: fluoride glasses, oxide glasses, IR-transmission, glass structure, Raman spectra.
Введение
Идея проводимого цикла исследований, результаты которого представлены в настоящей работе, - отработка методик получения и изучение стекол, в состав которых входит несколько стеклообразователей различной природы, а именно фторидных и оксидных. Принципы формирования фторидных и оксидных стекол из-за различий природы связи Me-F и Me-O также неодинаковы [1]. Соответственно, смешанные стекла должны иметь специфичное строение и сочетать свойства как фторидной, так и оксидных матриц, например сохранять высокую прозрачность в ИК-области спектра, характерную для фторидных стекол, в то же время обладать пониженной кристаллизационной способностью, что обусловлено наличием в системе оксидов. Наиболее сильным стеклообразователем среди фторидных стекол считается ZrF4, стекла на его основе хорошо изучены и наиболее близки к практическому воплощению для фотоники [4, 8, 10]. Среди большого числа оксидных стекол в последнее время вызывают интерес фосфатные и теллуритные. Фторофосфатные стекла технологически важны как потенциальные оптические материалы с низким линейным индексом рефракции, высоким пропусканием в инфракрасной и ультрафиолетовой областях [2, 11]. Стекла на основе диоксида теллура представляют интерес в связи с возможностью применения их в качестве компонентов оптических устройств хранения данных, телекоммуникационных систем, а также использования их при производстве лазеров благодаря высокой растворимости редкоземельных ионов и относительно низкой энергии фононов среди оксидных стеклообразователей [3, 14, 15]. Удачный опыт получения стекол в смешанной фтороцирконат-фосфатной системе ZrF4-BaF2-NaPO3 [5, 6], а также успешное получение теллурит-фосфатных стекол [7, 9] показали целесообразность проведения системных работ в плане как синтеза новых расширенных систем, так и их изучения. Учитывая свойства фторцирконатных, фосфатных, теллуритных систем, есть основания предположить, что формирование смешанных стекольных систем на их основе может открыть возможность создания не просто уникальных материалов с улучшенными свойствами, но принципиально новых материалов, а установление закономерностей формирования структур в таких системах даст ключ не только к получению стекол с новыми свойствами, но расширит понимание процессов построения аморфных тел в целом.
Настоящая статья посвящена изучению возможности получения стекол и стеклокера- мик на основе системы, формируемой из трех компонентов: TeO2, BaZrF6 и NaPO3.
Методика
Диоксид теллура TeO2 сушили при 650 оС в течение 3 ч, затем дополнительно выдерживали при 300 оС 2 ч.
Базовый образец BaZrF6 готовили плавлением шихты трех разных составов: 1) 50ZrF4- 50BaF2, либо 2) 55ZrF4-45BaF2, либо 3) 60ZrF4-40BaF2 - в платиновом закрытом тигле при температуре 900-950 оС в течение 30 мин и быстро охлаждали на никелевой пластине.
Натрий фосфорнокислый мета использовали в виде реактива без дополнительной подготовки или в виде стекла (образцы № 1, 10) NaPO3, реактив NaPO3 плавили в платиновом закрытом тигле при температуре 940-970 оС в течение 20-30 мин и быстро охлаждали.
Образцы составов, представленных ниже в таблице, готовили плавлением смеси трех компонентов: 1) TeO2, 2) BaZrF6, 3) NaPO3 - или, в некоторых случаях (образец № 7), переходили на 2-компонентную систему: 1) TeO2 и 2) [30BaZrF6 + 70NaPO3]; спекали отдельно.
В целом образцы готовили плавлением шихты в платиновом закрытом тигле, помещенном в платиновый закрытый стакан (по принципу «тигль в тигле») в терморегулируемой печи. Обычно использовали две стадии нагрева для уменьшения потери летучих компонентов. Вначале шихту (9 г) выдерживали 30-60 мин при температуре 550-670 оС. На второй стадии - 30-60 мин при 900-1000 оС. Расплав быстро охлаждали между двумя никелевыми пластинами. Варку образцов проводили в обычной воздушной атмосфере.
В ходе анализа методов синтеза образцов выявлено следующее:
замена реактива (порошка) NaPO3 на стекло NaPO3 (№ 1, 9 и 10) на конечный результат влияет мало;
замена состава 50ZrF4-50BaF2 на 55ZrF4-45BaF2 либо 60ZrF4-40BaF2 (№ 1, 9 и 10) - практически не влияет;
переход от 3-компонентной к 2-компонентной системе (№ 6-8) - влияет мало.
Отсутствие в полученных стеклах кристаллических фаз контролировалось методом рентгенофазового анализа на дифрактометре D8 ADVANCE в CuKa-X излучении.
Термические свойства стекла изучали методом дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC-204-F1, NETZSCH) в алюминиевых тиглях при скорости нагрева 10 оС/мин в атмосфере аргона. Для этого использовали тонкие пластинки стекла массой 10-15 мг. Экспериментальная ошибка измерения температуры 0,2 oC.
ИК-спектры поглощения регистрировали на спектрометре IFS VERTEX 70 (область 4000-350 см-1, точность регистрации волнового числа 0,5 см-1). Исследуемые образцы перетирали до мелкодисперсного состояния в агатовой ступке и запрессовывали в таблетки с KBr или в виде суспензии в вазелиновом масле наносили на подложки из KBr (область 4000-350 см-1).
Измерения спектров комбинационного рассеяния света проводили с использованием конфокального Раман-микроскопа WiTec alpha500 (длина волны лазера 532 нм, время накопления сигнала 1 с, усреднение по 100 спектрам).
Результаты и обсуждение
Состав изучаемых в работе систем представлен в таблице.
Таблица Системы, полученные в ходе синтеза, и данные рентгенофазового анализа образцов
|
№ |
Состав шихты, |
мол.% |
РФА* |
||
|
образца |
TeO2 |
BaZrF6 |
NaPO3 |
||
|
і |
90 |
3 |
7 |
TeO2 o-ромб |
|
|
2 |
90 |
3 |
7 |
ТЄО2 тетрагонал. |
|
|
3 |
80 |
6 |
14 |
NaZr2(PO4)3 ромб, Ba(PO3)2 монокл. |
|
|
4 |
60 |
12 |
28 |
-«- |
|
|
5 |
50 |
15 |
35 |
NaZr2(PO4)3 ромб |
|
|
6 |
40 |
18 |
42 |
BaZrF6 монокл., NaZ^(PO4)3 ромб |
|
|
7 |
35 |
65** |
NaZr2(PO4)3 ромб |
||
|
8 |
30 |
21 |
49 |
NaZ^(PO4)3 ромб, BaZrF6 монокл. |
|
|
9 |
20 |
24 |
56 |
BaZrF6 монокл., NaZr2(PO4)3 ромб |
|
|
10 |
20 |
24 |
56 |
-«- |
|
|
11 |
15 |
25,5 |
59,5 |
-«- |
|
|
12 |
10 |
27 |
63 |
NaZr2(PO4)3 ромб, Zr20(PO4)2 ромб, BaZrF6 монокл. |
*Помимо рентгеноаморфной фазы. **BaZrF6-NaPO3.
Анализируя колебательные спектры обсуждаемой трехкомпонентной системы, можно ожидать наличие полос, характеризующих колебания атомов в формирующихся фтор- цирконатных, теллуритных и фосфатных полиэдрах. ИК- и КР-спектры обсуждаемых образцов см. на рис. 1 и 2. КР-спектры образцов, получаемых из смеси с содержанием компонента TeO2 90 и 80 моль% (рис. 1), представлены двумя широкими полосами при 462 и 662 см-1 с плечом при 744 см-1. Исходя из составов образцов № 1 и 3, наблюдаемые полосы следует отнести к колебаниям теллуритных группировок; судя по форме полос, эти группировки формируют стекла. Стеклообразование в системе данного состава подтверждается возможностью выявления температуры стеклования Tg = 290 °С. Как известно [7, 12], диапазон 650-850 см-1 как в КР-, так и в ИК-спектрах теллуритных стекол характеризует колебания полиэдров, образованных TeO2. Согласно [7, 12], TeO2 образует в стеклах преимущественно полиэдры TeO4. Эти многогранники в значительной степени поляризованы. В результате в спектрах КР теллуритных стекол присутствуют две интенсивные широкие полосы в диапазонах 400-500 и 600-800 см-1, свидетельствующие о наличии мостиков Te-O-Te, построенных сетчатым каркасом из звеньев ТеО4, согласно [13], с симметричными концевыми связями Те-О (ТеО3).
Рис. 1. КР-спектры полученных образцов (см. таблицу) в системе TeO2- Ba-ZrF6-NaPO3
Рис. 2. ИК-спектры полученных образцов (см. таблицу) в системе TeO2-BaZrF6-NaPO3
Анализ ИК-спектров образцов № 1 и 3 показывает наличие менее интенсивных широких полос в области 1000 см-1, которые указывают на присутствие фосфатных группировок в стеклах (рис. 2). Полосы, характеризующие колебания P-O фосфатных полиэдров, проявляются в области 1050-1069 см-1 в ИК- и КР-спектрах [6]. С увеличением содержания в смеси компонента NaPO3 (21 моль%) интенсивность полосы возрастает, появляются максимумы 1127, 1003, 930 см-1, демонстрируя наличие немостиковых P=O и мостиковых Р-О-Р связей в полиэдре РО4 [7, 13].
Возрастание в системе фосфатной и фторцирконатной компонент и, соответственно, уменьшение содержания в системе TeO2 существенно изменяют как КР-, так и ИК-спектры, причем не только в связи с появлением ожидаемых полос, которые можно отнести к колебаниям фосфатных и фторцирконатных группировок. Характерно, что на фоне широких бесструктурных полос наблюдаются узкие интенсивные пики, что указывает на появление кристаллических фаз. Так, образцы 8, 9, 12 представляют собой хрупкие полупрозрачные пластинки. Для всех КР-спектров этих образцов характерно присутствие узких интенсивных полос при 1026 см-1, а в КР-спектре образца 12 появляется также полоса при 1133 см-1, все это указывает на появление кристаллических фаз, связанных с фосфатной компонентой. К этому же выводу подталкивает и вид ИК-спектра в данной области (рис. 2). В ИК-спектрах обсуждаемых образцов хорошо видны интенсивные полосы при 525 и 465 см-1. Эта область ИК-спектров характеризует колебания Zr-F концевых и мостиковых фторов во фторцирконатных полиэдрах фторцирконатных стекол [1]. В спектрах КР фторцирконатных стекол, как правило, наблюдается интенсивная полоса в области 540-580 см-1, соответствующая колебаниям v1 (Zr-F) концевого фтора в полиэдре ZrF8 [1, 3]. Полосы, характеризующие колебания мостиковых связей, которые связывают фторцирконатные полиэдры, обычно малоинтенсивны в спектрах комбинационного рассеяния [5]. Заметим, однако, что даже в спектре КР образца с наиболее высоким содержанием фторцирконатной компоненты мы не наблюдаем сходства с классическим спектром КР фторцирконатного стекла, зато появляется узкая полоса при 422 см-1, возрастающая по интенсивности с увеличением содержания в составе смеси фторцирконатной компоненты (образцы № 8, 9, 12). Ранее такие полосы наблюдались в КР-спектрах цирконатфосфатных стекол, прогретых до температуры 380 оС [6]. Можно предположить, что при формировании обсуждаемых систем (8, 9, 12), помимо фосфатной, происходит кристаллизация фторцирконатной компоненты. Действительно, данные РФА показывают присутствие в образцах как аморфной, так и кристаллических фаз, а именно соединений NaZr2(PO4)3, Zr2O(PO4)2, BaZrF6 и даже TeO2 (в образце 8).
Рис. 3. ИК-спектры образцов № 7 - 35TeO2-65(BaZrF6-NaPO3) и № 11 - 15TeO2-25,5BaZrF6-59,5NaPO3
В заключение рассмотрим колебательные спектры образца 7, который был синтезирован из 35 моль% TeO2 и 65 моль% (BaZrF6 + NaPO3). Для состава № 7 и соответствующего способа синтеза получено стекло хорошего качества. В ИК-спектре (рис. 3) наблюдаются полосы при 433, 642 и 729 см-1 и широкая полоса, на которой можно выделить максимумы при 1171, 1050, 1004, 907 см-1.
Наличие и расположение полос указывает на то, что структура полученного стекла составлена из фторцирконатных, теллуритных и фосфатных полиэдров. Причем фосфатная компонента формирует полиэдры PO4. К такому же выводу приводит и анализ спектра КР (рис. 4). Полосы, характеризующие колебания теллуритных компонентов, в спектре КР наблюдаются при 479 и 431 см-1, а также при 638, 683 и 794 см-1, из чего можно заключить, что теллуритная составляющая формирует сетку из полиэдров TeO4 и TeO3.
Рис. 4. КР-спектры образцов № 7 - 35TeO2-65(BaZrF6-NaPO3) и № 11 - 15TeO2-25,5BaZrF6-59,5NaPO3
стеклокристаллический инфракрасный спектроскопия рентгенофазовый
Однако присутствие в спектре КР узкой интенсивной полосы при 1026 см-1 дает основание предполагать наличие фосфатной кристаллической фазы и в этом стекле. В спектре КР образца № 11 (рис. 4), в котором содержание фторцирконат- ной и фосфатной компоненты существенно выше, чем TeO2, наблюдаются узкие интенсивные полосы, указывающие на то, что образец данного состава состоит преимущественно из кристаллических фаз.
Заключение
Опробованы методы синтеза и получены новые трехкомпонентные системы, содержащие TeO2, BaZrF6 и NaPO3. Показано, что, несмотря на высокие стеклообразующие свойства каждого из компонентов, системы в основном (в области изученных составов) формируются как стеклокристаллические образцы. Близкими к стеклам можно отнести образцы с наиболее высоким содержанием TeO2.
Литература
1. Игнатьева Л.Н. Строение и принципы формирования фторидных стекол по данным квантовой химии и колебательной спектроскопии: дис. ... д-ра хим. наук. Владивосток, 2000. 270 с.
2. Chen H., Chen F., Wei T., Liu Q., Shen R., Tian Y. Ho3+ doped fluorophosphate glasses sensitized byYb3+ for efficient 2 pm laser applications // Opt. Commun. 2014. Vol. 321. P. 183-188.
3. Dianov E.M. New Raman Fibers // Raman Amplifies for Telecommunications. 1 / ed. by M.N. Islam. N.Y.: Springer Verl., 2002. Vol. 1. P. 191-211. (Springer Series in Optical Sciences; Vol. 90/1, ch. 7).
4. Edgar A., Williams G.V.M., Sagar P.K.D., Secu M., Schweizer S., Spaeth J.-M., Hu X., Newman PJ., Mac- Farlane D.R. A new fluorozirconate glassceramic X-ray storage phosphor // J. Non-Cryst. Solids. 2003. Vol. 326/327. P. 489-493.
5. Goncharuk V.K., Maslennikova I.G., Kharchenko V.I., Kavun V.Ya., Slobodyuk A.B., Sarin S.A. A study of the glass formation and crystallization in the mixed fluorozirconate-phosphate systems ZrF4-BaF2(SnF2)-NaPO3 // J. Non- Cryst. Solids. 2016. Vol. 431. P 118-125.
6. Ignatieva L.N., Marchenko Yu.V., Mashchenko V.A., Maslennikova I.G., Goncharuk V.K., Adishchev S.V, Sarin S.A. Formation of glass ceramic composite in (ZrF4-BaF2)-NaPO3 system // J. Non-Cryst. Solids. 2020. Vol. 548.
7. Ignatieva L.N., Savchenko N.N., Marchenko Yu.V., Maslennikova I.G., Zverev G.A., Goncharuk V.K. Glasses in the system TeO2-PbO-P2O5-PbF2:EuF3: Peculiarities of structure, crystallization and luminescence // J. Non-Cryst. Solids. 2016. Vol. 450. P. 103-108.
8. Ignatieva L.N., Surovtsev N.V., Plotnichenko V.G., Koltachev V.V., Merkulov E.B., Polyshchuk S.A., Bouznik VM. The peculiarities of fluoride glass structure. Spectroscopic study // J. Non-Cryst. Solids. 2007. Vol. 353. P. 1238-1242.
9. Ignatieva L.N., Maslennikova I.G., Marchenko Yu.V., Savchenko N.N., Zverev G.A., Sarin S.A. The role of the REE ions in the glass systems TeO2-PbO-P2O5-PbF2:MF3 (M-Er, Nd) // Appl. Phys. A. 2018. Vol. 124
10. Ishwar D. Aggarwal, Grant Lu. Fluoride glass fiber optics. N.Y.: Acad. Press, 1991. 416 p.
11. Kumar K.K., Jayasankar C.K. Visible luminescence of Sm3+:K-Ca-Li fluorophosphate glasses // J. Mol. Struct. 2014. Vol. 1074. P. 496-502.
12. Noguera O., Merle-Mйjean T., Mirgorodsky A.P., Smirnov M.B., Thomas P., Champarnaud-Mesjard J.C. Vibrational and structural properties of glass and crystalline phases of TeO2 // J. Non-Cryst. Solids. 2003. Vol. 330. P. 50-60.
13. Sekiya T, Mochida N., Ohtsuka A., Tonokawa M. Raman spectra of MO^-TeO2 (M = Li, Na, K, Rb, Cs and Tl) glasses // J. Non-Cryst. Solids. 1992. Vol. 144. P. 128-144.
14. Silva M.A.P., Messaddeq Y., Ribeiro S.J.L., Poulain M., Villain F., Briois V. Structural studies on TeO2-PbO glasses // J. Phys. Chem. Solids. 2001. Vol. 62. P. 1055-1060.
15. Xudong Z., Tiefeng X., Qiuhua N., Shixun D., Xiang S., Xianghua Z. Influence of B2O3 on spectroscopic properties of Er3+/Yb3+ co-doped tungsten-tellurite glasses // J. Rare Earths. 2006. Vol. 24. P. 771-776.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Синтез сульфамидных препаратов нового типа полученных реакцией циклоприсоединения по Дильсу-Альдеру. Определение строения и состава полученных соединений методами спектрофотометрии инфракрасного диапазона и спектроскопии ядерного магнитного резонанса.
дипломная работа [7,1 M], добавлен 03.10.2014Исследование закономерностей, установленных для блок-сополимера с близкими параметрами растворимости компонентов, характерных и для других пар полимеров. Изучение фазового состава блок-сополимеров и его влияния на морфологию и некоторые свойства.
реферат [493,8 K], добавлен 22.02.2010Стеклообразное состояние веществ. Кристаллизация оптических стекол. Химические и физико-химические свойства NaF, CaF2, BaF2 и CdSO4. Сущность рентгенофазового, дифференциально-термического и микроструктурного анализа. Оптическая прозрачность стекол.
дипломная работа [1,8 M], добавлен 11.03.2012Общие сведения о гетерополисоединениях. Экспериментальный синтез капролактамовых гетерополисоединений, условия их получения. Изучение структурных особенностей соединений методами рентгеноструктурного анализа, масс-спектрометрии, ИК- и ЯМР-спектроскопии.
дипломная работа [501,6 K], добавлен 05.07.2017Импульсное электромагнитное излучение, возникающее при нагружении композитов. Исследование методом инфракрасной спектроскопии процессов полимеризации и сополимеризации в полимерных составах для органических стекол. Зависимость содержания гель-фракции.
краткое изложение [149,6 K], добавлен 05.04.2009Магнитопласты как новый класс видов полимерных композиционных материалов. Синтез поликапроамида из капролактама. Определение низкомолекулярных соединений, вязкости, молекулярной массы. Метод инфракрасной спектроскопии и термогравимитрического анализа.
отчет по практике [286,0 K], добавлен 26.07.2009Производные пантоевой кислоты. Соли 4 (5Н) – оксазолония, их синтез и свойства. Методы синтеза и очистки исходных соединений, анализа и идентификации синтезированных соединений. Порядок проведения экспериментов и исследование полученных результатов.
дипломная работа [237,2 K], добавлен 28.01.2014Синтез стеклообразных полупроводников AsXS1-X и AsXSe1-X, его закономерности, этапы. Устройство для определения плотности расплавов халькогенидных стекол. Зависимость плотности стекол и расплавов системы AsXS1-X и AsXSе1-X от температуры и состава.
курсовая работа [794,8 K], добавлен 24.02.2012Способы идентификации компонентов, регистрация пиков в хроматографии. Изучение образца для постулирования присутствия конкретных веществ. Идентификация нехроматографическими методами, спектральный анализ непосредственно в хроматографической системе.
реферат [37,3 K], добавлен 12.01.2010Выбор оптимального соотношения компонентов в твердых дисперсиях. Измерение концентрации феназепама в растворах при изучении его растворимости в виде порошка, твердых дисперсий и физической смеси с помощью рентгеноструктурного анализа и ИК-спектроскопии.
реферат [1006,5 K], добавлен 12.06.2012Сущность метода инфракрасной спектроскопии. Инфракрасное излучение и колебания молекул. Характеристические частоты групп. Cпектроскопия с преобразованием Фурье, методы и приемы подготовки проб. Специфические особенности фармацевтического анализа.
курсовая работа [2,2 M], добавлен 24.07.2014Квазикристаллы и их открытие. Модель двумерного кристалла. Формирование икосаэдрической фазы в системе Al-Cu-Fe. Транспортные и термодинамические свойства квазикристаллов: электропроводность, теплопроводность. Микроструктура и фазовый состав образцов.
дипломная работа [3,0 M], добавлен 26.02.2013Способы синтеза и структура изопренового каучука до и после вулканизации. Метод инфракрасной спектроскопии для определения молекулярной структуры полимеров. Деформационно-прочностные свойства полимеров, находящихся в высокоэластическом состоянии.
дипломная работа [3,7 M], добавлен 04.09.2013- Синтез и исследование жидкого стекла и белой сажи на основе отхода Карагадинского кремниевого завода
Анализ механизма и этапов синтеза кремнеземного наполнителя - белой сажи на основе различных жидких стекол для дальнейшего применения в резинотехнической промышленности. Сравнительная характеристика силикатных модулей натриевого и калиевого жидких стекол.
статья [150,0 K], добавлен 16.03.2016 Ситаллы подразделяются на фотоситаллы, термоситаллы и шлакоситаллы. В отличие от обычных стекол, свойства которого определяются в основном его химическим составом, для ситаллов решающее значение имеет структура и фазовый состав. Причина ценных свойств.
реферат [19,8 K], добавлен 19.06.2004Методы синтеза изополисоединений: из водных и в неводных растворах. Применение изополивольфраматов. Общая характеристика и пути стандартизации исходных веществ. Синтез солей из ИПВА из среды вода-ДМФА. Методика химического анализа полученных солей.
курсовая работа [341,5 K], добавлен 08.01.2014Основные типы сополимеров. Реакции в системе полимер-мономер. Радикальная полимеризация (одностадийный, двухстадийный метод). Ионная полимеризация, механохимический синтез. Реакции в системе полимер-полимер. Введение функциональных групп в макромолекулы.
реферат [710,9 K], добавлен 06.06.2011Особенности получения коллоидных систем. Теоретический анализ процессов формирования кварцевых стекол золь-гель методом. Получение золь-коллоидных систем по "гибридному" методу. Характеристика свойств квантовых стекол, активированных ионами европия.
курсовая работа [1,1 M], добавлен 14.02.2010Магнитные сорбенты. Изотермы адсорбции. Синтез магнитного материала. Синтез магнитного сорбента. Определение содержания Fe(II) при помощи количественного анализа. Эктронномикроскопическое исследование. Рентгенофазовое исследование.
дипломная работа [5,5 M], добавлен 22.08.2007Сущность и природа водородной связи. Водородные связи и свойства органических соединений. Метод инфракрасной спектроскопии. Инфракрасное излучение и колебания молекул. Анализ спектральных характеристик растворов пространственно-затрудненных фенолов.
курсовая работа [1,1 M], добавлен 28.04.2010
